Subkortiske funksjoner

Subkortiske funksjoner i mekanismer for dannelse av adferdsreaksjoner av mennesker og dyr, manifesterer funksjonene til subkortiske formasjoner seg alltid i nært samspill med hjernebarken. De subkortiske formasjonene omfatter strukturer som ligger mellom cortex og medulla: thalamus (se hjernen), hypothalamus (se), basalkjertlene (se), komplekset av formasjoner som forener seg i det limbiske systemet i hjernen og retikulær formasjonen (se a) hjernestamme og talamus Den sistnevnte spiller hovedrollen i dannelsen av stigende aktiverende eksitasjonsstrømmer, som generaliserer hjernebarken i hjernehalvene. Enhver avferent spenning som har oppstått under stimulering av reseptorer i periferien, på nivået av hjernestammen, blir transformert til to strømmer av excitasjon. En strøm langs bestemte baner når fremspringsområdet for cortex som er spesifikt for en gitt stimulering; den andre, fra en bestemt bane gjennom collaterals, går inn i retikulær formasjon og fra den i form av kraftig oppadgående eksitasjon rettes mot cortex av de store halvkugler, aktiverer den (Fig.). Berørt av forbindelser med retikulær formasjon, kommer hjernebarken til en inaktiv tilstand som er karakteristisk for søvntilstanden.

Ordningen med den stigende aktiviserende innflytelsen av retikulær formasjon (ifølge Megunu): 1 og 2-spesifikk (lemisk) bane; 3 - collaterals som strekker seg fra en bestemt bane til retikulær dannelse av hjernestammen; 4 - stigende aktiveringssystem av retikulær formasjon; 5 - generell påvirkning av retikulær formasjon på hjernebarken.

Retikulasjonsformasjonen har tette funksjonelle og anatomiske forbindelser med hypotalamus, thalamus, medulla oblongata, limbic system, cerebellum. Derfor er alle de vanligste funksjonene i kroppen (regulering av det indre miljø, puste, mat og smertereaksjoner) under sin jurisdiksjon. Retikulær formasjon er et område med et bredt samspill av eksitasjonsstrømmer av forskjellig art, siden både avferente excitasjoner fra perifere reseptorer (lyd, lys, taktil, temperatur, etc.) og excitasjoner som kommer fra andre hjerneområder konvergerer til nevronene.

Bedre excitasjonsstrømmer fra perifere reseptorer på banen til hjernebarken har mange synaptiske brytere i thalamus. Fra den laterale gruppen av talamusens kjerner (spesifikke kjerner) er excitasjoner rettet på to måter: til de subkortiske ganglia og til spesifikke projeksjonssoner i hjernebarken. Medialgruppen av kjerner av thalamus (ikke-spesifikke kjerner) tjener som et byttepunkt for de stigende aktiviserende påvirkninger, som er rettet fra stammen-retikulær formasjon til hjernebarken. Nære funksjonelle forhold mellom spesifikke og ikke-spesifikke kjerner i thalamus gir en primær analyse og syntese av alle afferente excitasjoner som kommer inn i hjernen. I dyr som er i lave nivåer av fylogenetisk utvikling, spiller thalamus og limbiske formasjoner rollen som et høyere senter for integrering av atferd, og gir alle nødvendige dyreflekshandlinger for å bevare sitt liv. I høyere dyr og mennesker er det høyeste sentrum for integrasjon barken til de store halvkule.

Fra et funksjonelt synspunkt omfatter de subkortiske formasjonene et kompleks av hjernestrukturer, som spiller en ledende rolle i dannelsen av de viktigste medfødte reflekser av mennesker og dyr: mat, sex og defensiv. Dette komplekset kalles limbic systemet og inkluderer cingulate gyrus, hippocampus, pæreformet gyrus, olfaktorert tuberkel, mandelformet kompleks og septumområdet. Hippocampus er sentral blant formasjonene av limbic systemet. Anatomisk montert hippocampus sirkel (hippocampus → bue → mamillary bodies → fremre kjerne av thalamus → cingulate gyrus → cingulum → hippocampus), som sammen med hypothalamus spiller en ledende rolle i dannelsen av følelser. Den regulatoriske effekten av limbic systemet er bredt fordelt på vegetative funksjoner (opprettholde bestandigheten av kroppens indre miljø, regulering av blodtrykk, respirasjon, vaskulær tone, motilitet i mage-tarmkanalen, seksuelle funksjoner).

Den cerebrale cortex har en konstant nedadgående (hemmerende og tilretteleggende) effekt på de subkortiske strukturer. Det er forskjellige former for syklisk interaksjon mellom cortex og subcortex, uttrykt i sirkulasjonen av eksitasjoner mellom dem. Den mest uttalt lukkede sykliske forbindelsen eksisterer mellom thalamus og den somatosensoriske regionen i hjernebarken, som er funksjonelt integrert. Den kortikale-subkortiske sirkulasjonen av excitasjoner bestemmes ikke bare av thalamokortiske forbindelser, men også av det mer omfattende systemet med subkortiske formasjoner. På denne basis er all den betingede refleksaktiviteten til organismen. Specificiteten av sykliske interaksjoner av cortex og subcortical formasjoner i prosessen med dannelsen av kroppens adferdsreaksjon bestemmes av dets biologiske tilstander (sult, smerte, frykt, omtrent forskningsreaksjonen).

Subkortiske funksjoner. Den cerebrale cortex er stedet for høyere analyse og syntese av alle afferente excitasjoner, regionen av dannelsen av alle komplekse adaptive handlinger av en levende organisme. Men fullverdig analytisk-syntetisk aktivitet i hjernebarken er bare mulig under forutsetning av at kraftige generaliserte fluxer av eksitasjoner, rik på energi og i stand til å sikre den systemiske karakteren av den kortikale fokusen på excitasjoner, kommer fra de subkortiske strukturer. Fra dette synspunkt bør funksjonene til subkortiske formasjoner vurderes, som ifølge IP Pavlov er "en kilde til energi for cortexen".

I anatomiske termer refereres nevronstrukturer mellom cerebral cortex (se) og medulla oblongata (se) til subkortiske strukturer, og fra det funksjonsmessige synspunkt danner subkortiske strukturer som i nært samspill med hjernebarken danner integralreaksjoner av organismen. Slike er thalamus (se), hypotalamus (se), basale noder (se), det såkalte limbiske systemet i hjernen. Fra et funksjonelt synspunkt, kalles retikulær formasjon også som subkortiske formasjoner (se) av hjernestammen og thalamus, som spiller hovedrollen i dannelsen av stigende aktiverende strømmer til cortexen til de store halvkugler. De stigende aktiveringseffekter av retikulær formasjon ble oppdaget av Moruzzi, N. W. Magoun og Moruzzi. Irriterer den retikulære formasjonen med en elektrisk strøm, observerte disse forfatterne en overgang av den langsomme elektriske aktiviteten til hjernebarken til en høyfrekvens, lav amplitude-en. De samme endringene i den cerebrale cortexs elektriske aktivitet ("oppvåkingsreaksjon", "desynkroniseringsreaksjon") ble observert under overgangen fra sovende tilstand til dyret til våkne tilstand. Basert på dette ble det antatt om vekselvirkningen av retikulær formasjon (figur 1).

Fig. 1. "Desynkroniseringsreaksjon" av kortikal bioelektrisk aktivitet under stimulering av en sciatic nerve i en katt (markert med piler): CM-sensorimotorisk region i hjernebarken; TZ - parietal-oksipitalt område i hjernebarken (l - venstre, n - høyre).

Det er for tiden kjent at reaksjonen av desynkronisering av kortikal elektrisk aktivitet (aktivering av hjernebarken) kan forekomme med hvilken som helst avferent effekt. Dette skyldes det faktum at på nivået av hjernen stammer afferent excitasjon, som oppstår når noen reseptorer stimuleres, blir transformert til to strømmer av excitasjon. En strøm er rettet langs den klassiske Lemnis-banen og når det kortikale projeksjonsområdet som er spesifikt for en gitt stimulering; den andre kommer fra Lemnis-systemet langs kollateralene inn i retikulær formasjon, og fra den i form av kraftige oppoverstrømmer går til cerebral cortex, aktiverer den på en generalisert måte (figur 2).

Fig. 2. Skjema for den stigende aktiveringseffekten av retikulær formasjon (ifølge Megun): 1-3 - en spesifikk (lemniskisk) bane; 4 - collaterals som strekker seg fra en bestemt bane til retikulær dannelse av hjernestammen; 5 - det stigende aktiveringssystemet for retikulær formasjon; (c) generalisert effekt av retikulær dannelse på hjernebarken.

Denne generaliserte stigende aktiveringseffekten av retikulær formasjon er en uunnværlig tilstand for opprettholdelsen av hjernens våkne tilstand. Berørt av spenningskilden, som er retikulær formasjon, kommer cerebral cortex til en inaktiv tilstand, ledsaget av en langsom, høy amplitude elektrisk aktivitet som er karakteristisk for søvntilstanden. Et slikt bilde kan observeres under decerebrasjon, det vil si i et dyr med en kuttet hjernestamme (se nedenfor). Under disse forhold forårsaker ingen avferente irritasjoner eller direkte irritasjon av retikulær formasjon en diffus, generalisert desynkroniseringsreaksjon. Dermed er tilstedeværelsen i hjernen av minst to hovedkanaler med inntak av afferente effekter på hjernebarken påvist: langs den klassiske Lemiscus-banen og langs sikkerheten gjennom retikulær dannelse av hjernestammen.

Siden generell aktivering av cerebral cortex, målt ved elektroencefalografisk indeks (se Electroencephalography), alltid etterfølges av en desynkroniseringsreaksjon, har mange forskere konkludert med at eventuelle stigende aktiveringseffekter av retikulær dannelse på hjernebarken er uspesifikke. Hovedargumentene til fordel for en slik konklusjon var følgende: a) Fraværet av sensorisk modalitet, dvs. ensartetheten av forandringer i bioelektrisk aktivitet under påvirkning av forskjellige sensoriske stimuli; b) aktiveringens konstante natur og den generelle spredningen av excitasjon gjennom hele cortexen, igjen vurdert ved elektroensfalografisk indeks (desynkroniseringsreaksjon). På denne bakgrunn ble alle typer generell desynkronisering av kortikal elektrisk aktivitet også anerkjent som vanlig, ikke forskjellig i noen fysiologiske kvaliteter. Imidlertid, under dannelsen av integral adaptive reaksjoner av kroppen, er de stigende aktiverende virkningene av retikulær dannelse på cerebral cortex spesifikke, tilsvarende den givne biologiske aktiviteten til dyret - mat, seksuell, defensiv (P.K. Anokhin). Dette betyr at ulike områder av retikulær formasjonen som aktiverer hjernebarken (A.I. Shumilina, V.G. Agafonov, V.Gavlichek), deltar i dannelsen av forskjellige biologiske reaksjoner av organismen.

Sammen med de stigende effektene på hjernebarken, kan den retikulære formasjonen også ha en synkende effekt på ryggmargens refleksaktivitet (se). I retikulær formasjon er det områder som har inhiberende og lindrende effekter på ryggmargens motoriske aktivitet. Av deres natur er disse effektene diffuse og påvirker alle muskelgrupper. De overføres langs de synkende spinalbanene, som er forskjellige for å hemme og lette påvirkninger. På mekanismen av retikulospinalpåvirkning er det to synspunkter: 1) retikulær formasjon har hemmende og lindrende effekter direkte på ryggmargens motorneuroner; 2) Disse effektene på motoneuroner overføres gjennom Renshaw-celler. Den nedadgående effekten av retikulær formasjon er spesielt uttalt i det decerebrierte dyret. Decerebration utføres ved transeksjon av hjernen langs forkant av firkanten. Samtidig utvikler den såkalte decerebrationsstivheten med en kraftig økning i tonen i alle ekstensormuskulaturene. Det antas at dette fenomenet utvikler seg som et resultat av en pause i stiene som fører fra overliggende hjernestrukturer til den hemmende delen av retikulær formasjon, noe som medfører en nedgang i tonen i denne delen. Som et resultat begynner forenklingseffekter av retikulær formasjon å dominere, noe som fører til økning i muskeltonen.

Et viktig trekk ved retikulær formasjon er dens høye følsomhet overfor forskjellige kjemikalier som sirkulerer i blodet (CO₂, adrenalin og andre.). Dette sikrer innføring av retikulær formasjon i reguleringen av visse vegetative funksjoner. Retikulær formasjon er også stedet for den selektive virkningen av mange farmakologiske og farmasøytiske preparater som brukes til behandling av visse sykdommer i sentralnervesystemet. Den høye følsomheten til retikulær dannelse til barbiturater og en rekke neuroplegiske midler har gitt en ny ide om mekanismen for narkotisk søvn. Påvirker på en hemmende måte på nevronene i retikulær formasjon, berøver stoffet dermed hjernebarken av en kilde til å aktivere påvirkninger og forårsaker utviklingen av en sovende tilstand. Den hypoterme effekten av aminazin og lignende stoffer forklares av påvirkning av disse stoffene på retikulær formasjon.

Retikulasjonsformasjonen har tette funksjonelle og anatomiske forbindelser med hypothalamus, talamus, medulla og andre deler av hjernen, derfor er alle de vanligste funksjonene i kroppen (termoregulering, mat og smertereaksjoner, regulering av kroppens indre miljø) i en eller annen funksjonell avhengighet av det. En serie studier, ledsaget av registrering av elektrisk aktivitet av individuelle nevroner av retikulær formasjon ved hjelp av mikroelektrode teknikker, viste at dette området er et samlingssted for avferente strømmer av forskjellig natur. Til samme neuron av retikulær formasjon kan konvergere eksitasjoner som forekommer ikke bare under stimulering av forskjellige perifere reseptorer (lyd, lys, taktil, temperatur, etc.), men kommer også fra cortex av de store halvkugler, cerebellum og andre subkortiske strukturer. Basert på denne konvergensmekanismen i retikulær formasjon skjer en omfordeling av afferente excitasjoner, hvoretter de sendes i form av stigende aktiverende strømmer til nevronene i hjernebarken.

Før de når cortexen, har disse eksitasjonsstrømmene mange synaptiske brytere i thalamus, som tjener som en mellomliggende kobling mellom de nedre formasjonene av hjernestammen og hjernebarken. Impulser fra de ytre endene av alle eksterne og interne analysatorer (se) blir byttet til den laterale gruppen av thalaminkjernene (spesifikke kjerner) og herfra sendes de på to måter: til de subkortiske ganglia og til spesifikke projeksjonsområder i hjernebarken. Medialgruppen av kjerner av thalamus (ikke-spesifikke kjerner) tjener som et byttepunkt for de stigende aktiviserende påvirkninger, som er rettet fra stammen-retikulær formasjon til hjernebarken.

Spesifikke og ikke-spesifikke kjerner av thalamus er i nært funksjonelt forhold, noe som gir den primære analysen og syntesen av alle afferente excitasjoner som kommer inn i hjernen. I thalamus er det en klar lokalisering av representasjonen av forskjellige afferente nerver som kommer fra forskjellige reseptorer. Disse afferente nerver endes i visse spesifikke kjerner i thalamus, og fra hver kjerne blir fibrene rettet inn i hjernebarken til de spesifikke projeksjonssonene av representasjonen av en bestemt afferentfunksjon (visuell, auditiv, taktil, etc.). Thalamus er spesielt nært forbundet med den somatosensoriske regionen i hjernebarken. Dette forholdet skyldes tilstedeværelsen av lukkede sykliske bindinger rettet både fra cortex til thalamus og fra thalamus til cortex. Derfor kan den somatosensoriske delen av cortex og thalamus i funksjonell relasjon betraktes som en helhet.

I dyr som befinner seg i lavere stadier av fylogenetisk utvikling, spiller thalamus rollen som et høyere senter for integrering av atferd, og gir alle nødvendige dyrereflekshandlinger for å bevare sitt liv. Hos dyr som står på de høyeste trinnene i fylogenetisk stige, og hos mennesker, blir barken på de store halvkugler det høyeste integreringspunktet. Talamusens funksjoner består i regulering og gjennomføring av en rekke komplekse reflekshandlinger, som som det var grunnlaget for å skape en tilstrekkelig hensiktsmessig oppførsel av dyret og mennesket. Disse begrensede funksjonene av thalamus er tydelig manifestert i det såkalte talamiske dyret, dvs. i et dyr med cerebral cortex og subcortical nodene fjernet. Et slikt dyr kan bevege seg uavhengig, beholder de grunnleggende posturale toniske refleksene, sikrer kroppens og hodens normale stilling i rommet, bevarer reguleringen av kroppstemperatur og alle vegetative funksjoner. Men det kan ikke tilstrekkelig reagere på ulike stimulanser av det ytre miljøet på grunn av et sterkt brudd på betinget refleksaktivitet. Således organiserer thalamus i sin funksjonelle forbindelse med retikulær formasjon lokal og generalisert virkning på hjernebarken, og regulerer den somatiske funksjon av hjernen som helhet.

Blant hjernestrukturene som er relatert til subkortikal fra funksjonell synspunkt, utmerker seg et kompleks av formasjoner, som spiller en ledende rolle i dannelsen av de viktigste medfødte aktivitetene til dyret: mat, sex og defensiv. Dette komplekset kalles det limbiske systemet i hjernen og inkluderer hippocampus, pæreformet gyrus, olfaktorert tuberkel, mandelformet kompleks og septumområdet (figur 3). Alle disse formasjonene er kombinert på en funksjonell basis, da de er involvert i å sikre vedlikehold av det indre miljøets stabilitet, reguleringen av vegetative funksjoner, dannelsen av følelser (se) og motivasjoner (se). Mange forskere refererer til limbic systemet og hypothalamus. Det limbiske systemet er direkte involvert i dannelsen av følelsesmessig fargede, primitive medfødte former for adferd. Dette gjelder spesielt for dannelsen av seksuell funksjon. Med nederlaget (svulster, traumer, etc.) av enkelte strukturer i limbic systemet (tidsmessig region, cingulate gyrus), observeres seksuelle forstyrrelser ofte hos mennesker.

Fig. 3. Skjematisk fremstilling av hovedforbindelsene til limbic systemet (ifølge Mac-Lane): N-kjernen interpeduncularis; MS og LS - medial og lateral olfaktoriske strips; S - partisjon; MF - medial forebrain bundle; T - olfaktorisk tuberkulose; AT - den fremre kjerne av thalamus; M - brystkropp; SM - stria medialis (piler indikerer spredningen av excitasjon gjennom limbic systemet).

Hippocampus er sentral blant formasjonene av limbic systemet. Anatomisk montert hippocampus sirkel (hippocampus → bue → mamillary bodies → fremre kjerner av thalamus → cingulate gyrus → cingulum → hippocampus), som sammen med hypothalamus (s.) Spiller en ledende rolle i dannelsen av følelser. Den kontinuerlige sirkulasjonen av excitasjon langs hippocampalsirkelen bestemmer hovedsakelig tonisk aktivering av hjernebarken, så vel som intensiteten av følelser.

Ofte fant pasienter med alvorlige former for psykose og andre psykiske lidelser etter døden patologiske endringer i hippocampus strukturer. Det antas at eksitasjonssirkulasjonen gjennom hippocampalringen er en av minnemekanismer. Et karakteristisk trekk ved det limbiske systemet er det tette funksjonelle forholdet mellom dets strukturer. På grunn av dette har eksitasjonen som oppstår i en hvilken som helst struktur av limbic systemet dekket umiddelbart de andre strukturer og over lang tid går det ikke utover grensene for hele systemet. En så lang "stagnerende" opphisselse av limbiske strukturer ligger sannsynligvis også i dannelsen av følelsesmessige og motiverende tilstander i kroppen. Noen former av det limbiske systemet (mandelformet kompleks) har en generell oppadgående aktiveringseffekt på hjernebarken.

Med tanke på de regulatoriske effektene av limbic systemet på vegetative funksjoner (blodtrykk, respirasjon, vaskulær tone, gastrointestinal motilitet), kan man forstå de vegetative reaksjonene som følger med en kondisjonert reflekshandling av kroppen. Denne handlingen som en holistisk reaksjon utføres alltid med den direkte deltakelsen av hjernebarken, som er den høyeste autoriteten i analysen og syntesen av afferente excitasjoner. Hos dyr, etter fjerning av cerebral cortex (decorticated), er den konditionerte refleksaktiviteten sterkt forstyrret, og jo høyere dyrets evolusjonære status er, jo mer uttalt disse forstyrrelsene er. Adferdsreaksjonene til dekortikasjonsdyret er sterkt opprørt; mesteparten av tiden sover slike dyr bare når de våkner med sterke irritasjoner og utfører enkle reflekshandlinger (vannlating, avføring). I slike dyr kan konditionerte refleksreaksjoner utvikles, men de er for primitive og utilstrekkelige for gjennomføring av tilstrekkelig adaptiv aktivitet av organismen.

Spørsmålet om på hvilket nivå av hjernen (i cortex eller subcortex) er nedleggelsen av den betingede refleksen, anses for øyeblikket ikke som et prinsipp. Hjernen er involvert i dannelsen av dyrets adaptive oppførsel, som er basert på prinsippet om betinget refleks, som et enkelt integrert system. Eventuelle stimuli, både betinget og ubetinget, konvergerer til samme neuron av forskjellige subkortiske formasjoner, så vel som til samme neuron av forskjellige områder i hjernebarken. Studier av mekanismer for samhandling mellom cortex og subcortical formasjoner i prosessen med å danne kroppens adferdsrespons er en av hovedoppgavene til hjernens moderne fysiologi. Den cerebrale cortex, som er den høyeste myndighet i syntesen av afferente excitasjoner, organiserer interne nevrale forbindelser for å utføre responsrefleksvirkningen. Retikulære dannelse og andre subkortikale strukturer, for å gi multiple stigende virkning på den cerebrale cortex, bare skape de nødvendige betingelser for organisering av mer avanserte kortikale midlertidige forbindelser, og som et resultat - og for å danne en tilstrekkelig adferdsreaksjon av kroppen. Den cerebrale cortex har i sin tur en konstant nedadgående (hemmerende og tilretteleggende) effekt på de subkortiske strukturer. I denne tette funksjonelle samspillet mellom cortex og de underliggende hjernedannelser ligger grunnlaget for hjernens integrerende aktivitet som helhet. Fra dette synspunkt, separering av hjernefunksjoner på et rent kortikale og subkortikale utelukkende til en viss grad kunstig og bare nødvendig for å forstå rollen til forskjellige strukturer i hjernen i å danne en koherent adaptiv respons av kroppen.

Hva hypofysen i hjernen er ansvarlig for

Hjernen fungerer som hovedkjernen i menneskekroppen. Funksjonene er varierte, men hovedsakelig utfører de regulatoriske og koordinerende funksjoner. Selv delvise brudd eller skader kan medføre alvorlige konsekvenser for pasientens liv.

Dens funksjon av struktur og funksjon har blitt studert lenge, av forskere av ulike spesialiseringer, men så langt har det ikke vært mulig å fullstendig beskrive sine unike evner. Det var imidlertid mulig å identifisere hovedaspekter av struktur og funksjon takket være forbedrede forskningsmetoder.

I denne artikkelen vil vi se på strukturen, så vel som hva den menneskelige hjernen er ansvarlig for.

Strukturelle egenskaper

I løpet av flere millioner år med evolusjon, i den moderne mannen, har en solid hodeskalle dannet rundt hjernen, som hovedsakelig fungerer som en ekstra sikkerhetsanordning mot mulig fysisk skade. Hjernen selv okkuperer nesten hele hulehullet (ca. 90%).

Hjernen er delt inn i 3 grunnleggende deler:

• Store halvkugler
• cerebellum
• Hjernestamme

Også forskere har etablert 5 store hjernedeler, som hver har sine egne unike egenskaper og funksjoner. De er:

• foran
• iden
• mellomliggende
• gjennomsnittlig
• avlang

Begynnelsen av ruten fra ryggraden begynner direkte i avlang del (hjerne), som er fortsettelsen av spinal divisjonens vei. Den inneholder grå og hvit materie. Det neste er Varoliev-broen, som ser ut til å være en rulle av nevrale fibre og materie. Hovedarterien som foder hjernen, går gjennom denne broen. Begynnelsen av arterien er den øvre delen av medulla, som deretter går til cerebellardelen.

Hjernen består av to små halvkugler, som er forbundet med hverandre med en "orm", så vel som hvitt og grått materiale. Den midterste delen inneholder to visuelle og auditiv støt. Fra disse hoftene grener av nevrale fibre som fungerer som en kontakt.

De hjernehalvfuglene er adskilt med en tverrsnitt med en corpus callosum innsiden. Halvkulefamilien omgir seg selv hjernebarken, hvor alle menneskelige tanker genereres.

Også hjernen er dekket av 3 hovedskjell, nemlig:

• Solid. Det er en periosteal struktur på den indre overflaten av skallen. Karakterisert ved tett opphopning av flere smertereseptorer.
• Spiderweb eller arachnoid. Ved siden av den kortikale delen. Plassen mellom arachnoid og det faste stoffet er fylt med serøs væske, og mellomrummet mellom cortex er CSF.
• Soft. Består av tynne blodkar og bindevev, som binder seg til overflaten av medulla og derved nærer det

Hjernefunksjon

Hver av hjernens deler utfører en rekke spesifikke funksjoner som motor, mental, refleks etc. For å finne ut hva som er ansvarlig for hva i hjernen, vurderer vi hver sin del:

• Oblong - gir den normale aktiviteten til kroppens beskyttende reaksjoner, som hoste, nysing, etc. Dess ansvar omfatter også regulering av åndedretts- og svelgingsfunksjoner.
• Varoliev Bridge - gjør det mulig for øyebollene å utføre motorfunksjoner og er også ansvarlig for aktiviteten til ansiktsmuskulaturen.
• Cerebellum - koordinerer motorarbeidet og dens konsistens.
• Midbrainavdelingen er ansvarlig for at hørsels- og synsorganene fungerer normalt (skarphet og skarphet).
• Mellomliggende hjernedepartementet, som består av 4 hoveddeler:

1. Thalamus - danner og behandler ulike reaksjoner (taktil, temperatur og andre) i menneskekroppen.
2. Hypothalamus er et ubetydelig område, men utfører samtidig viktige funksjoner som: hjertefrekvenskontroll, temperatur og blodtrykkskontroll. Også ansvarlig for våre følelser, tillater oss å trygt overvinne stressende situasjoner, på grunn av den ekstra produksjonen av hormoner.
3. Hypofysen er ansvarlig for produksjon av hormoner som er ansvarlige for puberteten, utvikling og ytelse av funksjonene til hele organismen.
4. Epithalamus - regulerer daglige biologiske rytmer, takket være utviklingen av ekstra hormoner for sunn søvn.

• Anterior Cerebral (cerebral hemisfærer)

1. Den høyre halvkule lagrer informasjonen som er mottatt i minnet, og er også ansvarlig for evnen til å samhandle med omverdenen. Utfører motorfunksjoner på høyre side av kroppen.
2. Venstre halvkule - kontrollerer talen vår, er ansvarlig for analytisk tenkning, evnen til matematiske beregninger. På denne halvkule blir abstrakt tenkning dannet og kroppens venstre side styrt.

Det finnes forskjeller i funksjonalitet i de store halvkugler, som, selv om de jobber sammen med hverandre, men likevel påvirker den overordnede utviklingen av en bestemt parti visse livsaspekter. Den basale kjernen eller subcortex i hjernen er ansvarlig for regulering av motoriske og autonome funksjoner. Denne subkortiske delingen er direkte innlemmet i den fremre cerebrale divisjonen.

Cerebral cortex

Barken er delt inn i flere typer:

Forskere identifiserer også tilstøtende bark, som består av gammel og gammel bark. Cortexen selv har følgende funksjoner:

• Tillater at celler kommuniserer med hverandre, avhengig av deres plassering (nedstrømmen er knyttet til overlegne celler)
• Korrigerer den forstyrrede tilstanden til systemfunksjonene.
• Kontrollerer sinnet, sinnet og personligheten

Selvfølgelig er det menneskelige hjernen som er ansvarlig for, fortsatt studert, men i dag har forskere etablert et stort antall av de viktigste funksjonene som den utfører. Derfor er det svært viktig å gjennomgå systematiske undersøkelser minst en gang i året. Fordi mange sykdommer er nært relatert til lidelser som oppstår i visse hjernegrupper.

Brain lobe funksjoner

Det er 4 typer hjernelobber, som hver er preget av individuell funksjonalitet.

1. Hva er parietalloben ansvarlig for?

Ansvarlig for å bestemme en persons posisjon i rommet. Nøkkeloppgaven til parietalregionen er oppfatning av opplevelser. Denne andelen tillater oss å forstå hvilken del av kroppen som ble rørt og hvilke opplevelser som oppstår i dette området. Andre funksjoner i denne delen er:

• Ansvarlig for skrive- og leseferdigheter.

• Kjører motorfunksjon

• Tillater deg å føle smerte, varme og kulde

1. Hva frontlinjen i hjernen er ansvarlig for

Frontalloppene er en viktig del av hjernen og de mentale funksjonene til en person og hans sinn. I våkne tilstand, med hjelp av spesielle forskningsmetoder, kan man merke en høy aktivitet av nervecellene til disse lobene.

• Ansvarlig for abstrakt tenkning
• Lar deg sette kritisk selvtillit
• Ansvarlig for ferdighetene til å selvstendig løse en bestemt oppgave.
• Regulerer komplekse oppføringer
• Ansvarlig for tale- og motorfunksjoner.

I tillegg til de ovennevnte funksjonene styrer frontaldelen utviklingen av hele organismen og er ansvarlig for omorganiseringen av minnene, som senere innlemmes i det langsiktige minnet.

1. Hva hjernens tidsmessige lobe er ansvarlig for

Nøkkelfunksjonen i denne delen er å konvertere ulike lydsignaler til ord som er forståelige for mennesker. Direkte på den tidlige regionen er stedet - hippocampus, som er involvert i dannelsen av ulike typer epileptiske anfall.

Som et resultat, dersom en lege har diagnostisert tidsmessig epilepsi ved en diagnose, betyr dette at hippocampus er skadet.

1. Hva er baksiden av hjernen ansvarlig for?

Den occipital lobe er hovedsakelig ansvarlig for følsomheten, behandlingen og behandlingen av visuell informasjon. Hennes ansvar omfatter også kontroll av øyebollens aktivitet. Ved brudd på dette delte området kan en person delvis eller helt miste sin visjon og visuelle minne.

Det er occipitalloben som gjør det enkelt å vurdere formen på objekter og den omtrentlige avstanden til dem. Dets skade fører også til tap av evne til å identifisere det omkringliggende terrenget.

Forfatteren av artikkelen: Doctor neurologist av den høyeste kategorien Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Den subkortiske hjernen er ansvarlig for

Podkolkovye FUNKSJONER - et komplekst sett av manifestasjoner av aktiviteten til hjernestrukturer som ligger under hjernebarken og strekker seg opp til medulla oblongata. Noen ganger gir den totale massen av subkortiske formasjoner såkalte. Den nærmeste subcortis er en klynge av grått materiale som befinner seg rett under hjernebarken, dvs. den basale kjernen (se).

Begrepet "subcortex" ble introdusert av fysiologer som det motsatte av begrepet "hjernebarken" (se. Hjernebarken), ble K subcortex tilskrevet de deler av hjernen som ikke er opptatt av barken som er funksjonelt forskjellig fra de kortikale strukturer og ta i forhold til dem som da trodde underordnet stilling. Således, f.eks., Pavlov snakket om "den blinde kraften fra subcortex" i motsetning til tynne og strengt differensiert aktivitet av kortikale strukturer.

Den komplekse integrerende aktiviteten til hjernen (se) består av de gjensidig kombinerte funksjonene til sine kortikale og subkortiske strukturer.

Strukturell og funksjonell basis corticosubcortical komplekse sammenhenger er multilaterale systemer ledende baner mellom cortex og subcortex, og også mellom de enkelte enheter i subkortikale region i seg selv.

Subkortikale hjerneområde ved aktivering virkning på barken på grunn av Cortico-spesifikke afferente petalitt-sjonsvirkninger og retikulære aktivere systemet. Det antas at på grunn av den første overførte informasjon til sensoriske kortikale regioner, delvis bearbeidet i subkortikale atom formasjoner. Retikulære aktivere systemet, basert i hjernestammen, t. E. dybde subkortikale og gjennomtrengende det opp til cortex fungerer mer generalisert og deltar i dannelsen av den generelle tilstand av våkenhet i kroppen, i tilfelle av oppvåkning reaksjoner, årvåkenhet eller oppmerksomhet. Viktig rolle i aktiviteten av dette systemet hører til retikulære formasjonen (se.) Hjernestammen til-himmelen opprettholder på denne tid for kroppen til nivået av opphisselse av cellene, ikke bare den cortex, men også basalgangliene og andre store kjernestrukturer i forhjernen.

Det thalamocortical systemet har også en effekt på hjernebarken. I forsøket kan dets effekt identifiseres med elektrisk stimulering av intralaminar- og relay-thalaminkjernene (se). I tilfelle irritasjon av intralaminarkjernene i hjernebarken (hovedsakelig i frontalbekken), registreres den elektroniske responsen i form av en såkalt. involveringsreaksjoner, og under stimulering av relékjerner - amplifikasjonsreaksjoner.

I nært samarbeide med det aktiverende retikulære system av hjernestammen, noe som bestemmer nivået av våkenhet i organismen, andre subkortikale sentre er ansvarlig for dannelsen av en hviletilstand og regulere syklisk skift av søvn og våkenhet. Disse er primært strukturer av diencephalon (se), inkludert det thalamocortical systemet; når elektrisk stimulering av disse strukturene i dyr oppstår, søvn. Dette faktum indikerer at søvn (se) er en aktiv nevrofysiologisk prosess, og ikke bare en konsekvens av passiv deafferentasjon av cortex. Awakening er også en aktiv prosess; Det kan skyldes elektrisk stimulering av strukturer som tilhører mellomliggende hjernen, men ligger mer ventralt og caudalt, dvs. i regionen av den bakre hypothalamus (se) og den grå substansen av det meso-encephaliske området i hjernen. Et ytterligere trinn i studiet av de subkortiske mekanismer for søvn og våkenhet er å studere dem på nevrokemisk nivå. Det er en antagelse at nevroner i suturkjernene som inneholder serotonin, tar en viss rolle i dannelsen av langsom bølgesøvn (se). Den orbitale delen av cerebral cortex og hjernekonstruksjoner som ligger foran og litt over krysset mellom optiske nerver (visuell skjæringspunkt, T.) er involvert i forekomsten av søvn. Raskt eller paradoksalt, søvn, tilsynelatende, er forbundet med aktiviteten til nevroner av retikulær formasjon, som inneholder norepinefrin (se).

Blant hjernens subkortiske strukturer hører et av de sentrale stedene til hypothalamus og hypofysen som er nært forbundet med den (se). På grunn av sine mangesidige forbindelser med nesten alle strukturer av subcortex og hjernebarken, er hypothalamus en uunnværlig deltaker i nesten alle viktige funksjoner i kroppen. Som den høyeste autonome (og sammen med hypofysen og høyere endokrine) senter i hjernen, spiller hypothalamus en startrolle i dannelsen av de fleste av kroppens motiverende og følelsesmessige tilstander.

Komplekse funksjonelle relasjoner eksisterer mellom hypothalamus og retikulær formasjon. Deltaker som komponenter i en enkelt integrerende aktivitet i hjernen, fungerer de noen ganger som antagonister, og noen ganger virker ensrettet.

Nær morphofunctional forhold visse subkortikale strukturer og tilstedeværelsen av en generalisert integrert aktivitet av de enkelte komplekser lov til å skille mellom dem limbiske system (se.) Striopallidarnoy system (se. Ekstrapyramidal System) system subkortikale strukturer forbundet med hverandre via det midtre forhjernebunt, neurokjemiske neuronale systemer ( nigrostriar, mesolimbic, etc.) - Det limbiske systemet sammen med hypothalamus gir dannelsen av alle vitale motivasjoner (se) og uh nasjonale reaksjoner, forårsaker målrettet oppførsel. Det deltar også i mekanismene for å opprettholde konstansen av kroppens indre miljø (se) og den vegetative hensikten med sin målbevisste aktivitet.

Det striopallidære systemet (systemet med basale kjerner), sammen med motorene, utfører også brede integrerende funksjoner. Dermed, f.eks., Amygdala (se. Amygdaloidal region), og nucleus caudatus (se. Den basal kjerne) med hippocampus (cm.) Og assosiative cortex ansvarlig for å organisere komplekse atferd som utgjør grunnlaget for mental aktivitet (VA Cherkes).

NF Suvorov legger særlig vekt på det striotalamokortiske systemet i hjernen, og legger vekt på sin spesielle rolle i organisering av konditionert refleksaktivitet hos dyr.

Interessen for striatal kjerner i cortex har økt i forbindelse med oppdagelsen av den såkalte. Nigrostriariale systemer i hjernen, dvs. systemer av nevroner som utskiller dopamin og sammenkobler svart materie og kaudatkjernen. Dette mono-neuronale systemet, som kombinerer telencephalic strukturer og formasjoner av den nedre hjernestammen, gir en svært rask og strengt lokal ledning i c. n. a. Sannsynligvis spiller andre neurokjemiske systemer av subcortex også en lignende rolle. Så, blant kjerneformasjoner av et medialt område av en søm i hjernekroppsneuronene, finnes i stor ryk en stor mengde serotonin. Fra dem strekker massen av aksoner seg langt opp til mellomliggende hjerne og hjernebarken. I den laterale delen av retikulasjonsformasjonen og spesielt i det blå punktet er nevroner med et stort antall norepinefrin. De har også en uttalt effekt på strukturen til de mellomliggende og siste delene av hjernen, noe som gir sitt svært viktige bidrag til hjernens overordnede holistiske aktivitet.

Ved skader på subcortical strukturer av en hjerne en kil, er bildet definert av lokalisering og karakter patol, prosess. Således, f.eks., Til lokalisering Pathol, herden i basalgangliene mest uttalt parkinsonisme-syndrom (cm), og ekstrapyramidal hyperkinesi (cm.) Slik som athetosis (cm.), En fjærbelastet krampe (se. Torsjon dystoni), chorea (se.), myoklonus (se), lokaliserte spasmer, etc.

Med tap av thalamus kjerner observerte forstyrrelser av forskjellige typer følsomhet (se.) Og integrert bevegelsen virker (se.), Regulering av autonome funksjoner (se. Det autonome nervesystem), og følelsesmessig omfang (se. Følelser).

Fremveksten av affektive tilstander og brudd på nært relaterte motivasjonsreaksjoner, samt søvnforstyrrelse, våkenhet og andre tilstander er notert med skade på strukturen i det limbiske retikulære komplekset.

For subkortikale lesjoner dype avdelinger - den nedre hjerne - karakterisert bulbar og pseudobulbar parese, ledsaget av dysfagi, dysartri, alvorlige vegetative forstyrrelser ved k-ryh ofte forekommer død (se bulbær paralyse, paralysis pseudobulbar.).

Subkortisk område

37). Caudatkjernen ble dannet fra fremre blære og i opprinnelsen nærmere cortexen. Den lentikulære kjernen er delt inn i skallet og den bleke ballen. Skallet og kaudatkjernen, som ligger nært i strukturen, samt de senere formasjonene, utgjorde kjernen, kalt striatumet (kroppens bånd). Blek ball (pallidum) - en eldre formasjon, antagonist av striatumet. Den stripete kroppen og den bleke ballen danner strio-pall id arteriesystemet. Den mandelformede kjernen er nært knyttet til den limbiske regionen. Betydningen av gjerdet er uklart.

Strukturen til de subkortiske noder er ganske vanskelig. Dermed er striatum preget av tilstedeværelsen av både store og små polygonale celler, forskjellig i kromatofil cytoplasma og et stort antall dendriter. Den bleke ballens struktur domineres av trekantede og spindelformede celler, mange fibrøse strukturer.

Subcortical noder er sammenkoblet, så vel som med cortex, interstitial og middle brain. Forbindelsen mellom de subkortiske knutene med cortexen er gjennom optisk tuberkulen og dens guider. Noen forskere gjenkjenner tilstedeværelsen av direkte

venøs forbindelse av cortex med subkortiske noder.

Subcortical noder er omgitt av hvitt materiale, med et merkelig navn - posen. Skille mellom interne, eksterne og eksterne poser. I posene er det ulike veier som forbinder cortex med de underliggende områdene og direkte med de subkortiske noder. Spesielt passerer pyramidbanen som forbinder cortexen med forskjellige nivåer av hjernen og ryggmargen gjennom innerposen. Funksjonelt sett deltar subkortiske noder, som er grunnlaget for ufrivillige bevegelser, i komplekse motordeler. De er også grunnlaget for komplekse ubetingede reflekser - mat, defensiv, orientering, seksuell, etc., som danner grunnlaget for høyere nervøsitet. Hver av disse refleksene utføres gjennom skjelettmuskler. Det ville imidlertid være en feil å tro at alle disse refleksene har en klar lokalisering bare i de subkortiske noder (EK Sepp). Strukturen til denne lokaliseringen er bredere, siden andre nivåer av interstitial og midbrain er inkludert her. Den nærtliggende forbindelsen mellom de subkortiske formasjonene med de vegetative sentrene indikerer at de er regulatorer av de vegetative funksjonene, utfører følelsesmessige uttrykksfulle, beskyttende bevegelser og automatiske installasjoner, regulerer muskeltonen, og klargjør hjelpebevegelser når de endrer kroppsstilling.

Mye oppmerksomhet er betalt til studien av aktiviteten til subkortiske noder I.P. Pavlov, vurderer subcortex som barkbatteri, som en sterk energibase som belaster cortexen med nervøs energi. Samtidig trodde han at subcortex kan utføre bare grov nervøsitet og stadig må reguleres av

Horisontal del av hjernen

1 - caudate kjernen; 2-skallet; 3 - blek ball; 4 - bakken; 5-linse-tailed del av innerposen; 6 - kneet; 7 - linsebolvet del av innerposen; 8 - zachechevich del; 9 - fremre horn i lateral ventrikel; 10 - bakre horn på sidekammeret; 11 - halen av halen kjerne; 12 - gjerde; 13 - ytre pose; 14, øyer; 15 - calloid kropp

ben som er i stand til å utføre de fineste differensieringene.

Beskrive samspillet mellom cortex og subcortex, I.P. Pavlov skrev: "Oppsummerer alt jeg har sagt om cortexens aktivitet, man kan si at subcortexen er energikilden for all høyere nervøsitet, og cortexen spiller rollen som regulator i forhold til denne blinde kraften, subtilt styrer og hindrer det."

Pallidum, som en eldre subkortisk formasjon, er nært relatert til de røde kjernene, hvorfra den ekstrapyramidale banen (Monakovsky-strålen) begynner, som bærer impulser fra alle deler av hjernen under cortexen til de fremre hornene i ryggmargen. Dette er banen for ubetingede reflekser.

Interstitial hjerne dannet fra den andre hjerneblæren, som ligger på den indre overflaten av hemisfærene under corpus callosum og hvelv, omfatter to visuelle høyder (i hver av hemisfærene). Mellom dem er det et smalt gap (spor av den tidligere cerebrale vesikelen), kalt den tredje ventrikelen. Under bunnen av den tredje ventrikelen er det hypotalamiske området, som er nært knyttet til hypofysen (endokrine kjertel) gjennom bilaterale forbindelser og danner det neuroendokrine systemet (figur 38).

En optisk tuberkel (thalamus) er tilstede i hver halvkule. Mellom seg er begge visuelle høyder forbundet med grå kommissur. I den grå kommisjonen passerer stiene som forbinder mellom kjernene til begge visuelle høyder.

Den visuelle hagen består av tre hovedkjerner: anterior, intern og ekstern.

I kontaktområdet mellom ytre og indre kjerner er midtkjernen, eller Lewis kroppen.

Histologisk består kjerne av den optiske bakken av ganglioniske multipolære celler. I cellene i ytre kjerne inneholder kromatofile korn. Overfra er det optiske tuberklet dekket med et lag myelinfibre. Kjernene til den optiske bakken er i stor grad forbundet med hjernebarken og subkortiske strukturer. Til det visuelle

1 Pavlov I.P. Poly. cit. Op. - M., Publishing House av Vitenskapsakademiet i Sovjetunionen, 1951. - T. 3. - P.405.

nerveveier fra de nedre delene, fra midten, bakre og ryggmargen, er også egnede; I sin tur går også de omvendte nerveveiene fra den visuelle bakken til disse seksjonene.

Nervefibre egnet for den visuelle støt fra de underliggende delene har impulser av ulike typer følsomhet. Så nærmer fibrene i den indre (mediale) sløyfen, så vel som fibrene i cerebrospinalveien, den sensoriske banen til trigeminusnerven, fibrene i vagus og blokknervene, den ytre kjerne av det optiske tuberklet. Kjernene til den optiske bakken er forbundet med mange forbindelser med andre deler av midbrainen også. Dermed er endene på stiene av alle typer følsomhet konsentrert i de visuelle hagene.

Forholdet mellom hypofysen og hypothalamus (av Muller)

1 - paraventrikulær kjernen; 2 - Lewis kropp; 3 - grå knoll; 4 - hypofysen; 5 - su-prooptisk kjerne; 6 - thalamus

Nær de visuelle haugene er spesielle formasjoner - krankede kropper. I hver halvkule utmerker man interne og eksterne leddlegemer. I de cranked kroppene, slutter de første sensoriske nevronene i den visuelle og den andre nevronen til de hørbare banene, med den hørbare banen nærmer seg den indre og den visuelle - til den eksterne kraniale kroppen. I veivakselet er det klynger av grått materiale som danner kjernen i disse legemene.

Bak den visuelle hagen (noe lavere) er en spesiell formasjon - epifysen (endokrine kjertel). Studier har vist pinealkirtlerens eksepsjonelle rolle i å håndtere et antall kroppens viktigste funksjoner. De hormonaktive stoffene som er involvert i reguleringen av aktiviteten til andre endokrine kjertler, ble isolert fra furuskjertelen. Det antas at epifysen tjener som et organ som gjør at kroppen kan navigere og tilpasse seg endring av dag og natt. Dens hormon påvirker rytmen til en rekke kroppssystemer, inkludert seksuell syklus. Undertrykkelsen av pinealkirtlens aktivitet hos barn fører til tidlig seksuell utvikling. Forstyrret funksjon av pinealkirtlen observeres ofte hos barn med organiske skader i sentralnervesystemet.

Hypothalamus (hypothalamus) befinner seg under optisk tuberkulose og er bunnen av den tredje ventrikelen. En grå knoll utmerker seg her, toppen av den vender nedover. Den grå knollen er dannet av en tynn grå plate; Etter hvert blir den tynnere, den går inn i trakten, på slutten av den nederste hjernens vedlegg - hypofysen. Bak den grå knollen er to halvcirkulære formasjoner - mastoidlegemer som er relatert til det olfaktoriske systemet. Foran den grå bumpen er det en optisk chiasm (chiasm). Flere kjerne er også preget i hypothalamus. Kjernen til den grå knollen dannes av små runde og polygonale bipolare celler. Over den visuelle ledningen er den supra-optiske kjernen, over, i veggen til den tredje ventrikkelen, ligger den paraventrikulære kjernen (figur 38). Hypofysen, som er en endokrin kjertel, er strukturelt delt inn i tre lober - forreste, midtre og bakre. Histologisk har den bakre lobe strukturen til nevrologi, mens de andre to inneholder glandulære celler som utskiller hormoner. Kjernen til hypothalamus, spesielt den grå bakken, som innerverer hypofysen, oppnår verdien av subkortiske regulatorer av vegetative funksjoner.

Basert på data om embryologi, er den primære anterior cerebralblæren i sin videre utvikling delt inn i to - den endelige og interstitiale. Derfor er cortex, subcortex og interstitial hjernen i deres aktiviteter nært beslektet. Alle disse formasjonene utfører svært komplekse funksjoner for tilpasning til det ytre miljø (tilpasning). Hovedrollen i dette tilhører hjernebarken og subkortiske strukturer. Ifølge K.M. Bykov, aktiviteten til interstitial hjernen og andre deler av hjernen, plassert over midbrainen, er å modifisere og kombinere reflekser, for å etablere nye former for refleksaktivitet.

Den interstitielle hjernens komplekse struktur, mange bilaterale forbindelser med ulike deler av nervesystemet, sikrer at den deltar i ulike og komplekse funksjoner som er rettet mot å regulere aktiviteten inne i kroppen og balansere kroppen i et stadig forandret eksternt miljø under den generelle kontrollen av hjernehalvene.

Subcortical deler av hjernen (subkortisk)

De subkortiske områdene i hjernen inkluderer det optiske tuberklet, den basale kjernen i hjernebunnen (caudate-kjerne, lentikulær kjerne, bestående av skallet, laterale og mediale bleke baller); den hvite delen av hjernen (det halv-ovale senteret) og den indre kapsel, samt hypothalamus. Patologiske prosesser (blødning, iskemi, svulster osv.) Utvikler seg ofte samtidig i flere av de oppførte enhetene, men det er bare mulig å involvere en av dem (helt eller delvis).

Thalamus (visuell bump). Viktig subcortical avdeling av afferent systemer; det forstyrrer banene av all slags følsomhet. De kortikale delene av alle analysatorer har også tilbakemeldinger med thalamus. Behagelige og effektive systemer gir interaksjon med hjernebarken. Thalamus består av en rekke kjerner (ca. 150 totalt), som er gruppert i grupper med forskjellig struktur og funksjon (anterior, medial, ventral og posterior grupper av kjerner).

Dermed kan tre hovedfunksjonelle grupper av kjerner skiller seg ut i thalamus.

1. Et kompleks av spesifikke eller relé-thalaminkjerner, gjennom hvilke avferente impulser av en viss modalitet utføres. Disse kjernene inkluderer anterior-dorsale og anteroventrale kjerner, gruppen av ventrale kjerne, de laterale og mediale geniculate kroppene, og frenulumet.
2. Ikke-spesifikke thalaminkjerner er ikke forbundet med utførelsen av afferente impulser av en bestemt modalitet. Nerveforbindelsene til kjernene projiseres i cortexen til de store halvkugler mer diffus enn forbindelsene til bestemte kjerner. De ikke-spesifikke kjernene inkluderer: kjernen til mellomlinjen og tilstøtende strukturer (medial, submedial og medial sentral kjernen); den mediale delen av den ventrale kjerne, den mediale delen av den fremre kjerne, intra-lamellære kjerner (paracentral, lateral sentral, para-fascikulær og sentral median kjernen); kjerne som ligger i paralaminardelen (dorsal medialkjerne, den fremre ventralkjernen), samt nettokomplekset av thalamus,
3. Associative kjerner av thalamus er de kjernene som mottar irritasjon fra andre thalaminkjerner og overfører disse påvirkninger til de associative områdene i hjernebarken. Disse strukturer av thalamus inkluderer dorsal medial kjernen, den laterale gruppen av kjerner, thalamus pute.

Thalamus har mange forbindelser med andre deler av hjernen. Kortisk-talamiske bindinger danner de såkalte bena av thalamus. Forsiden av thalamus er dannet av fibre som forbinder talamus med frontal cortex. Gjennom øvre eller midtre ben til thalamus er stien fra front-parietal regionen. Talamusens bakre ben er dannet av fibre som strekker seg fra puten og den utvendige vekkede kroppen til felt 17, samt den tidsmessige-talamiske bunken som forbinder puten med barken til det tidsmessige-occipitale området. Det nedre indre beinet består av fibre som forbinder barken til den tidlige regionen til thalamus. Den hypotalære kjernen (lyuisovo kropp) tilhører den subtalamiske regionen i diencephalon. Den består av multipolære celler av samme type. Foremal-feltene og ubestemt sone (zona incetta) tilhører også subtalamiske regionen. Ørret feltet H 1 ligger under thalamus og inkluderer fibre som forbinder hypothalamus med striatum - fasciculis thalami. Under feltet H 1 of Trout er det en ubestemt sone som passerer inn i den periventrikulære sone i ventrikkelen. Under ubestemt sone ligger feltet ørret H 2, eller fasciculus lenticularis, som forbinder den bleke ballen med hypotalamuskjernen og de hypotalamiske periventrikulære kjernene.

Hypothalamusen (hypothalamus) inkluderer en lodding, epithalamusadhesjon og epifyse. I trigonumet ligger habenulae gangl, habenulae, hvor to kjerner utmerker seg: det indre, bestående av små celler, og det ytre der store celler dominerer.

Lesjoner av hagen forårsaker hovedsakelig brudd på hud og dyp følsomhet. Det er hemianestesi (eller hypestesi) av alle typer følsomhet: smertefull, termisk, leddfri og muskuløs og taktil, mer i distale lemmer. Hemihypestesi er ofte kombinert med hyperpati. Lesjoner av thalamus (spesielt de mediale delene av det) kan ledsages av intens smerte - hemodialgi (smertefulle opplevelser av pakken, brennende) og ulike vegetative-hudforstyrrelser.

Et grovt brudd på de felles og muskulære følelsene, samt et brudd på cerebellar-talamiske sammenhenger, forårsaker ataksien, som vanligvis er av blandet karakter (sensorisk og cerebellar).

Konsekvensen av nederlaget til de subkortiske delene av den visuelle analysatoren (lateral artikulerte legemer, thalamidpute) forklarer forekomsten av hemianopsi - tap av motsatt halvdel av synsfeltene.

Med thalamus nederlag kan et brudd på dets forbindelser med striopallidar-systemet og ekstrapyramidale felter i cortexen (hovedsakelig de frontale lobber) føre til utseende av bevegelsesforstyrrelser, spesielt kompleks hyperkinesis - choreisk athetose. En spesiell ekstrapyramidal forstyrrelse er plasseringen der børsten er plassert; Den er bøyd i håndleddet, vist på ulnarsiden, og fingrene er bøyd og presset sammen (thalamimarmen eller "obstetrician arm"). Talamusens funksjoner er nært relatert til den emosjonelle sfæren, derfor, hvis den er skadet, kan voldelig latter, gråt og andre følelsesmessige forstyrrelser forekomme. Ofte med halve lesjoner, kan man observere parese av ansiktsmuskulaturen på siden motsatt til ilden, som oppdages under bevegelser på ordren (ansiktsparesis av ansiktsmuskler). De mest permanente talamiske hemisindromene inkluderer hemianestesi med hyperpati, hemianopsi, hemiatxia.

Dejerine-Russi's Tapamic Syndrome: hemianestesi, sensitiv hemi-ataksi, homonym hemianopsi, hemalgi, talamisk hånd, vegetative-trofiske lidelser på motsatt side, voldelig latter og gråt.