Panadol under amming

Sykepleiere mister ofte forkjølelse, som er ledsaget av feber. Når temperaturen stiger fra 38,5 ° og mer, anbefales det å ta trygge antipyretika. I tillegg er en lakterende kvinne ikke immun mot smerte av forskjellig opprinnelse: smerter i hode, rygg, muskler, ledd, neuralgi etc. Deretter prøver kvinnen å finne et effektivt legemiddel som vil eliminere smerte, feber og ikke skade nyfødte.

Panadol er en form for paracetamol kjent for alle. Legemidlet normaliserer temperaturen i tilfelle varme, eliminerer inflammatorisk reaksjon og moderat smerte. Legemidlet er tilgjengelig i forskjellige farmasøytiske former for voksne og unge pasienter. Kvinner er interessert i om Panadol kan tas av en ammende mor. Ifølge leger, underlagt visse regler, vil stoffet eliminere ubehagelige symptomer og ikke skade barnet.

Beskrivelse av doseringsformer

Tablettformen av Panadol er forskjellig bare i konsentrasjonen av paracetamol (200, 350, 500 mg). Rektale suppositorier varierer også i mengden av den aktive ingrediens: 50, 100, 125, 250 og 500 mg. Syrup og suspensjon for oral administrering er beregnet for de yngste pasientene. I tillegg er Panadol representert ved oppløselige tabletter.

Som nevnt tidligere, varierer den aktive ingrediensen av legemidlet - parasittamol bare doseringsformer med ytterligere stoffer:

stivelse;
oktadekansyre;
melkesukker;
stearin kalsium;
gelatin;
povidon;
natriumglykolatstivelse.

vann;
aromatiske tilsetningsstoffer;
fargestoff;
glycerol;
sorbitol;
xantangummi.

Ovennevnte er de mest populære doseringsformene.

Etter penetrasjon i kroppen virker paracetamol i sentrum av smerte og termoregulering, som ligger i hjernen. Panadol hemmer produksjonen av prostaglandiner, som er ansvarlige for feber og smerte.

Den terapeutiske effekten vises 40 til 60 minutter etter administrering. Etter oral administrering absorberes dets komponenter raskt inn i blodet gjennom tarmene. Resterne av medisinen utskilles i urinen.

Panadol brukes til å lindre smerter av annen art:

Med hodepine
Fra muskel, ledd, reumatisk smerte, neuralgi.
Med smertefulle menstruasjoner.
For tannpine.

I tillegg er stoffet brukt til å avlaste de karakteristiske symptomene på influensa: feber, hodepine, kroppssmerter.

Doseringsdosering

Panadol tabletter svelges og vaskes med renset vann, brusende piller oppløses i vann. Rektale stearinlys settes inn i renset anus, sirup er gitt fra en skje.

Valget av farmasøytisk form, dosering, frekvens, varighet av bruk av medikamentet bestemmes av den behandlende lege.

I henhold til instruksjonene er pasienter fra 12 år foreskrevet fra 0,5 til 1 g av legemidlet tre ganger eller fire ganger om dagen. Legemidlet brukes med et intervall på 4 timer. Barn fra 6 til 12 år tar fra 0,25 til 0,5 g tre ganger eller fire ganger. Maksimal dose for voksne - mer enn 4 mg av legemidlet, og for barn - fra 2 g.

Ikke bruk medisin i mer enn 3 dager på rad uten legenes kunnskap. Hvis symptomene ikke forsvinner etter denne tidsperioden, gi opp Panadol og kontakt legen din.

Kontraindikasjoner og restriksjoner

Panadol-komponenter intoleranse.
Øke konsentrasjonen av bilirubin i blodet.
Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
Alvorlig brudd på funksjonaliteten til leveren, nyrene.
Blodforstyrrelser (anemi, leukopeni).
Barn under 6 år (oppløselige tabletter).
Pasienter under 12 år (tabletter med en konsentrasjon på 500).
Alkoholavhengighet.

kvalme, utbrudd av oppkast, epigastrisk smerte;
anemi, en reduksjon i konsentrasjonen av blodplater, leukocytter;
hudutslett, kløe, urtikaria, anafylaksi;
reduksjon i blodglukosekonsentrasjon, hypoglykemisk koma, bronkospasme, etc.

Under amming er ikke panadol kontraindisert.

Panadol med HB

Hvis en lakterende kvinne har hodepine, tannpine eller feber, trenger hun trygge medisiner. Når du ammer, kan Panadol tas når det er absolutt nødvendig: hvis temperaturen er over 38,5 ° eller alvorlig smerte har oppstått, og det er ikke tid til å besøke legen. Ifølge legene er stoffet trygt for mor og nyfødt, mens man respekterer doseringen og andre administrasjonsregler.

Når HB får lov til å ta piller, en enkelt dose - fra 350 til 500 mg tre ganger daglig. Medisinen tas straks etter fôring, vaskes med filtrert vann.

Dermed er Panadol ved amming et effektivt og moderat sikkert stoff. Uten kunnskap fra legen, kan kvinnen ta medisinen en gang i minimumsdosen. I andre tilfeller må bruk av Panadol samordnes med legen.

Hjertebehandling

online katalog

Panadol amming instruksjon

Beskrivelse av doseringsformer

Som nevnt tidligere, varierer den aktive ingrediensen av legemidlet - parasittamol bare doseringsformer med ytterligere stoffer:

stivelse;
oktadekansyre;
melkesukker;
stearin kalsium;
gelatin;
povidon;
natriumglykolatstivelse.

Ovennevnte er de mest populære doseringsformene.

Etter penetrasjon i kroppen virker paracetamol i sentrum av smerte og termoregulering, som ligger i hjernen. Panadol hemmer produksjonen av prostaglandiner, som er ansvarlige for feber og smerte.

Panadol brukes til å lindre smerter av annen art:

I tillegg er stoffet brukt til å avlaste de karakteristiske symptomene på influensa: feber, hodepine, kroppssmerter.

Doseringsdosering

Panadol tabletter svelges og vaskes med renset vann, brusende piller oppløses i vann. Rektale stearinlys settes inn i renset anus, sirup er gitt fra en skje.

Valget av farmasøytisk form, dosering, frekvens, varighet av bruk av medikamentet bestemmes av den behandlende lege.

Ikke bruk medisin i mer enn 3 dager på rad uten legenes kunnskap. Hvis symptomene ikke forsvinner etter denne tidsperioden, gi opp Panadol og kontakt legen din.

Kontraindikasjoner og restriksjoner

Legemidlet er kontraindisert i følgende sykdommer og tilstander:

Ved brudd på bruksreglene eller tilstedeværelsen av kontraindikasjoner, fremkaller stoffet negative fenomener:

kvalme, utbrudd av oppkast, epigastrisk smerte;
anemi, en reduksjon i konsentrasjonen av blodplater, leukocytter;
hudutslett, kløe, urtikaria, anafylaksi;
reduksjon i blodglukosekonsentrasjon, hypoglykemisk koma, bronkospasme, etc.

Under amming er ikke panadol kontraindisert.

Panadol med HB

Når HB får lov til å ta piller, en enkelt dose - fra 350 til 500 mg tre ganger daglig. Medisinen tas straks etter fôring, vaskes med filtrert vann.

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

◊ Tabletter, filmdrasjerte hvite, kapselformede med flat kant, på den ene siden av tabletten ved hjelp av prægemetoden, påførte et tegn i form av en trekant, på den andre siden - en risiko.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 21,4 mg, pregelatinisert stivelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, stearinsyre - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
12 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Suging og distribusjon

Absorbsjonen er høy, Cmax nås på 0,5-2 timer og utgjør 5-20 μg / ml.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involvert i stoffskiftet av stoffet.

T1 / 2 - 1-4 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T1 / 2 øker.

- smertsyndrom: hodepine, migrene, tannpine, ondt i halsen, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon;

- feber syndrom (som en febrifuge): økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse og influensa.

Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

- barns alder opp til 6 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Forholdsregler bør brukes medikament i nyre- og leversvikt, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilbert syndrom), viral hepatitt, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, alkoholisk leversykdom, alkoholisme, i alderdommen, graviditet og laktasjon.

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeker 1/2 tab. 3-4 ganger per dag om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).

Barn i alderen 9-12 år utnevne en fane. opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt.

Allergiske reaksjoner: noen ganger - utslett på huden, kløe, angioødem.

På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk i høye doser - nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse, da det er fare for forsinket alvorlig skade på leveren.

Leverskader hos voksne er mulig når man tar ≥ 10 g paracetamol. Tar ≥ 5 g av paracetamol kan føre til leverskader hos pasienter som har følgende risikofaktorer:

- Langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;

- vanlig bruk av alkohol i overkant

- muligens å ha glutathionmangel (i tilfelle av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, fasting og sult).

Symptomer på akutt forgiftning med paracetamol er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskader identifisert (ømhet i leveren, økt leverenzymaktivitet). I alvorlige tilfeller av overdose utvikler leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og koma kan utvikles. Hepatotoksisk effekt hos voksne oppstår når man tar ≥ 10 g paracetamol.

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) administrering giver av SH-grupper og forløpere for glutation syntese - metionin ved 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein -. 12 timer behovet for ytterligere terapeutiske aktiviteter (ytterligere administrering av metionin, / ved administrering av N-acetyl cystein) blir bestemt avhengig konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for å utvikle "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, utbruddet av nyresvikt i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Etanol med samtidig bruk med paracetamol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Med forsiktighet og bare under legetilsyn anvendelse i pasienter med lever- eller nyreproblemer, samtidig som det tas kvalmestillende midler (metoklopramid, domperidone), så vel som legemidler som senker kolesterolnivået i blodet (kolestyraminagglomerater).

I tilfelle det daglige behovet for å ta analgetika mens du tar antikoagulantia, kan paracetamol tas av og til.

Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukker, bør en lege advare om å ta Panadol.

For å unngå giftig skade på leveren, bør paracetamol ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikker, så vel som tatt av personer utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Graviditet og amming

Med forsiktighet og kun under veiledning av en lege bør du bruke stoffet under graviditet og amming.

Bruk i barndommen

Kontraindikasjoner: barn opptil 6 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet til nyresvikt.

Med unormal leverfunksjon

Med forsiktighet bør du bruke stoffet for leversvikt.

Bruk i alderdom

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet i alderen.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Beskrivelse av stoffet PANADOL basert på offisielt godkjente bruksanvisninger og godkjent av produsenten.

Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Panadol. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Panadol i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Panadol i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av ulike smerter og temperaturer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Panadol er et antipyretisk analgetisk middel. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Panadol Extra inneholder paracetamol eller en kombinasjon av to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokkerer COX i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering (cellulært vev neutraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev), noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Mangelen på innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske sentre, har analeptisk effekt, forbedrer effekten av smertestillende midler, eliminerer døsighet og tretthet, øker fysisk og mental ytelse.

struktur

Paracetamol + hjelpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjelpestoffer (Panadol Extra).

Stearinlys og sirup til barn inneholder bare paracetamol.

farmakokinetikk

Absorpsjon er høy. Panadol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Parasetamoldistribusjon i kroppsvæsker er forholdsvis jevn. Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. Hos spedbarn i de to første dagene i livet og hos barn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolitt paracetamolsulfat, hos barn 12 år og eldre, den konjugerte glukuronid. Når du mottar terapeutiske doser på 90-100% av den aksepterte dosen, utskilles i urinen innen en dag. Hovedmengden av stoffet frigjøres etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.

vitnesbyrd

hodepine;
migrene;
tannpine;
ryggsmerter;
nevralgi;
muskel og revmatiske smerter;
smertefull menstruasjon;
symptomatisk behandling av forkjølelse og influensa (for å redusere feber);
å redusere økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse, influensa og barndomsinfeksjonssykdommer (inkludert vannkopper, parotitt, meslinger, rubella, skarlagensfeber);
med tannpine (inkludert tannkjøtt), hodepine, øre smerte under otitis og ondt i halsen.

Skjema for utgivelse

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspensjon for inntak Barnas Panadol Baby (noen ganger feilaktig kalt sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (for barn).

Instruksjoner for bruk og dosering

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrive 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger per dag, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeke 1/2 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år er 1/2 tablett (250 mg), maksimal daglig dose er 2 tabletter (1 g).

Barn i alderen 9-12 år skal foreskrive 1 tablett opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Voksne (inkludert eldre) og barn over 12 år foreskrives 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose - 2 tabletter, maksimal daglig dose - 8 tabletter.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og observasjon av lege.

Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Suspensjon eller sirup

Legemidlet er tatt oralt. Rist godt før bruk. Målesprøyten satt inn i pakken gjør det mulig å dosere og dosere preparatet riktig og rasjonelt.

Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.

Barn eldre enn 3 måneder, legemidlet er foreskrevet ved 15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig, maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig kan du ta stoffet hver 4-6 timer i en enkelt dose (15 mg / kg), men ikke mer enn 4 ganger innen 24 timer.

Ikke overskrider anbefalt dose.

Varigheten av resepsjonen uten å konsultere en lege: å redusere temperaturen - ikke mer enn 3 dager, for å redusere smerte - ikke mer enn 5 dager.

I fremtiden, så vel som i fravær av terapeutisk effekt, er det nødvendig å konsultere en lege.

Inne eller rektalt, hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes de i en enkeltdose på 500 mg, opptil 4 ganger daglig. Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administrering for barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, opptil 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser for rektal bruk hos barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheten av påføring er 4 ganger daglig med et intervall på minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.

Maksimal dose: 4 enkeltdoser per dag.

Bivirkninger

hudutslett;
kløe;
angioødem;
leukopeni, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, hemolytisk anemi;
dyspeptiske lidelser (inkludert kvalme, epigastrisk smerte);
søvnforstyrrelser;
takykardi.

Kontra

alvorlig leverdysfunksjon
alvorlig nedsatt nyrefunksjon
arteriell hypertensjon;
glaukom;
søvnforstyrrelser;
epilepsi;
nyfødt periode
Barns alder opptil 12 år (for Panadol Ekstra);
overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Mens du tar stoffet, anbefales ikke overdreven bruk av te og kaffe, da dette kan føre til agitasjon, søvnforstyrrelser, takykardi, hjertearytmi.

For å unngå giftig skade på leveren, bør paracetamol ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikker, så vel som tatt av personer utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Pasienter som lider av atonisk bronkial astma, pollinose, har økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner.

Kan endre resultatene av idrettsutøvere dopingkontroll tester.

Drug interaksjon

Når det tas lang tid, øker stoffet effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Legemidlet forsterker virkningen av MAO-hemmere.

Barbiturater, fenytoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva og andre stimulanser av mikrosomal oksidasjon øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som medfører mulighet for sterk forgiftning med liten overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning av paracetamol, øker tiden for kloramfenikol utskillelse 5 ganger.

Koffein akselererer absorbsjonen av ergotamin.

Samtidig inntak av paracetamol og alkohol øker risikoen for hepatotoksiske effekter og akutt pankreatitt.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Legemidlet kan redusere effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Analoger av stoffet Panadol

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
paracetamol;
Daleron;
Barnas panadol;
Barns tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol oppløselige tabletter;
paracetamol;
Paracetamol (acetofen);
Paracetamol for barn;
Paracetamolsirup 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
Passasjen er for barn;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol for babyer;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

I fravær av analoger av stoffet på det aktive stoffet, kan du klikke på linkene nedenfor for sykdommer hvorav det tilsvarende stoffet hjelper og ser tilgjengelige analoger på terapeutiske effekter.

Panadol er et stoff som har smertestillende og antipyretiske egenskaper. Det er ment for symptomatisk terapi, påvirker ikke sykdommens etiologi og akselererer ikke helbredelsesprosessen. Legemidlet hjelper med smertsyndrom av forskjellig opprinnelse og lokalisering.

Aktivt stoff og doseringsform

Den aktive ingrediensen i Panadol er paracetamol (i 1 tab - 500 mg).

Begge konvensjonelle belagte tabletter og dispergerbare tabletter er tilgjengelige. De leveres i blisterpakninger med 6 eller 12 stk.

Hva hjelper Panadol tabletter?

Panadol-tabletter bidrar til å stoppe eller redusere smerte og feber mot bakgrunnen av forkjølelse og ARVI (inkludert influensa).

Andre indikasjoner inkluderer:

migrene;
nevralgi;
artralgi;
muskelverk av ulike steder;
smerte under menstruasjon
tannpine med pulpitis eller periodontitt;
posttraumatisk smerte (inkludert brannsår);
smerte etter operasjon.

Paracetamol-tabletter bør ikke gis til barn under 6 år. Andre legemiddeldoseringsformer er tilgjengelige for dem - sirup (suspensjon) og rektal suppositorier.

Hvem bør ikke ta Panadol?

Kontraindikasjoner for behandling med Panadol er overfølsomhet overfor paracetamol. Stor forsiktighet må tas hvis det har vært negative reaksjoner på andre NSAIDs, inkludert acetylsalisylsyre.

Panadol tabletter er ikke foreskrevet for følgende sykdommer og patologiske forhold:

funksjonell leversvikt;
nyresvikt
hyperbilirubinemi (godartet);
patologier i bloddannende organer.

Opptaksregler og anbefalt dose

Små pasienter fra 6 til 9 år får 250 mg (en halv tablett) 3 eller 4 ganger om dagen hvis det er angitt. Tillatelig daglig dose - 2 g.

Barn fra 9 til 12 år kan ta 1 fane. opptil 4 ganger daglig (maksimal daglig dose - 4 g).

En enkelt dose for pasienter eldre enn 12 år er 500-1000 mg, dvs. 1-2 tabletter; Mottak frekvens - opptil 4 ganger om dagen, med overholdelse av 4-timers intervaller.

Som smertestillende, kan Panadol være full, ikke mer enn 5 dager på rad, men for å få ned varmen - ikke mer enn 3 dager. Hvis det er behov for lengre behandling, bør du definitivt rådføre deg med en terapeut. Bruk av paracetamol i mer enn 1 uke krever overvåking av perifert blod og leverfunksjon.

Parasetamol blokkerer ikke enzymet cyklooksygenase i sentralnervesystemet, og hemmer dermed biosyntesen av prostaglandiner (smertestillende midler). Stoffet reduserer spenningen i hypotalamisk senter for termoregulering, noe som forårsaker en antipyretisk effekt. Den antiinflammatoriske effekten av denne aktive komponenten er mild, slik at hevelse og ekspandering av Panadol nesten ikke reduserer.

Etter inntak tas parasittamol raskt inn i mage-tarmkanalen, og er nesten jevnt fordelt i vev og biologiske væsker. Biotransformasjon med dannelse av inaktive metabolitter forekommer i leveren, og utskillelsen utføres hovedsakelig gjennom nyrene.

Mulige bivirkninger

De aller fleste pasienter tolererer Panadol-tabletter, dersom foreskrevet dose respekteres. Unntak er de med overfølsomhet overfor paracetamol eller hjelpestoffer. De kan utvikle en hudallergisk reaksjon (kløe og utslett på typen erythematøs "urticaria"), angioødem og bronkospasme. I alvorlige tilfeller er anafylaktisk sjokk ikke utelukket.

Sannsynlige bivirkninger:

svimmelhet;
psykomotorisk agitasjon;
epigastrisk smerte (i fremspring i magen);
orienteringsforstyrrelse i rommet (mot bakgrunnen av overdosering);
dyspeptiske lidelser;
signifikant reduksjon i blodsukkernivået;
nyrekolikk (på grunn av nefrotoksiske effekter);
leversvikt;
ikke-spesifikk bakteriuri.

Ved langvarig ukontrollert behandling med høye doser kan det utvikles tubular nekrose og interstitial nefrit. Hematopoietisk funksjon kan lide; Perifere blodprøver viser anemi, leukopeni og trombocytopeni.

Overdosering, Panadol forgiftningstabletter

For en voksen i fravær av leversykdommer, er paracetamol farlig dersom 10 g eller mer tas per dag.

Akutte symptomer utvikler seg etter 6-14 timer etter at dosen (≥ 10 g) og kronisk har blitt overskredet - etter 2-4 dager.

Kliniske tegn på akutt overdose:

hyperhidrose (overdreven svette);
anoreksi (skarp nedgang eller fullstendig mangel på appetitt);
oppkast;
tarmlidelser
smerte eller ubehag i bukområdet.

Symptomer på kronisk overdose:

reduksjon i motoraktivitet;
alvorlig svakhet;
magesmerter.

En overdose kan føre til slike alvorlige komplikasjoner som hepatonekrose, progressiv encefalopati (i bakgrunnen av leverdysfunksjon), arytmi, DIC, kramper, collaptoid tilstand og koma. Hvis kvalifisert medisinsk behandling ikke er gitt i tide, kan paracetamolforgiftning være dødelig for pasienten.

Ved overdosering må du ringe en ambulanse, vaske den berørte magen og gi chelatørene (vanlig eller hvitt aktivert karbon). Den spesifikke motgiften for paracetamol er metionin; Det må inntas innen 8-9 timer etter forgiftning. Etter 12 timer blir intravenøse injeksjoner av N-acetylcystein laget for avgiftning. Hemodialyse kan være nødvendig for å rense blodet. Alvorlig forgiftning er en ubetinget indikasjon på sykehusinnleggelse av en skadet person i en spesialisert avdeling på et sykehus.

Panadol interaksjon med andre legemidler

Med en liten overdose (≥ 5 g) kan alvorlig rusmiddel utvikles når barbiturater, trisykliske antidepressiva, antibiotikum Rifampicin eller antiviral medisin Zidovudine tas parallelt.

I kombinasjon med Panadol-tabletter, forårsaker antipsykotiske og antiparkinsoniske stoffer (spesielt Carbamazepin) ofte forstoppelse og dysuri.

Paracetamol forsterker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner) og antiplatelet midler; I slike situasjoner øker risikoen for blødning av ulike lokaliseringer (hovedsakelig i mage-tarmkanalen).

Samtidig med Panadol, er det umulig å bruke andre NSAIDs (spesielt de som inneholder paracetamol) for å unngå utvikling av nefropati (opptil terminalt nyresvikt).

Antiemetika (Domperidon og Metoklopramid) øker absorpsjonshastigheten av paracetamol, og Kolestiramin reduserer den.

Koncentrasjonen av den aktive komponenten i plasma øker med en og en halv ganger dersom pasienten mottar Diflunisal.

Paracetamol reduserer den terapeutiske effekten av urikosouriske legemidler.

Panadol tabletter under graviditet og amming

Studier har ikke blitt avslørt embryo, mutagene og teratoganny effekter av paracetamol, men under graviditet og amming en baby Panadol pringimat bare mulig etter samråd med lege. Spesiell forsiktighet bør tas i tidlig graviditet (i sikt) og i de siste ukene før fødsel.

Om nødvendig øker symptomatisk terapi under amming spørsmålet om midlertidig overføring av spedbarn til kunstige melkeformler.

På behandlingstidspunktet bør man avstå fra å ta alkoholholdige drikker og farmasøytiske alkoholtinkturer, siden etanol øker hepatotoksisiteten og forårsaker betennelse i bukspyttkjertelen.

En av de mulige bivirkningene er svimmelhet, så det anbefales at du midlertidig forlater kjøring og arbeid med andre potensielt farlige mekanismer for pasienter som tar Panadol-tabletter.

Oppbevaringsforhold og permisjon fra apotek

For å kjøpe Panadol, er det ikke nødvendig med en lege.

Regelmessige og spredbare tabletter skal holdes på steder med lav luftfuktighet, ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° C.

Panadol tabletter har en holdbarhet på 5 år fra utstedelsesdatoen.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Analoger av Panadol Tablets

Analoger av Panadol tabletter for det aktive stoffet er legemidler Paracetamol, Strymol og Efferalgan.

Vladimir Plisov, lege, medisinsk anmelder

Amming paracetamol

En av de sikreste antipyretiske legemidlene ifølge WHO når amming er paracetamol. Parasetamol kan være full i løpet av amming etter konsultasjon med legen etter strenge doser og administrasjonsregler. Ta bare paracetamol med GW som en nødvendighet ved høy kroppstemperatur (over 38,5) eller med alvorlig hodepine ikke mer enn 3 enkeltdoser per dag.

Kan paracetamol brukes når du ammer?

Paracetamol (lat. Paracetamolum) er et populært stoff for høy feber, så vel som for hodepine, tannproblemer og ulike forkjølelser. Under amming kan en kvinne ta bare paracetamol i ekstreme tilfeller når sykepleiemodusens kroppstemperatur har økt over 38,5 grader, med uutholdelig hodepine eller tannpine. Kategorisk kan ikke tas sammen med alkoholholdige drikker, da det påvirker lever, nyrer og sirkulasjonssystemet negativt. Parasetamol er i sin tur oppført på listen over Verdens helseorganisasjon, som en av de nødvendige stoffene. Det er en trygg medisin for spedbarns og deres mødres helse i samsvar med alle instruksjoner og anbefalinger for opptak.

Ta paracetamol med gv alene uten lege resept. Selv om prosentandelen av legemiddelinntak i morsmelk er bare 0,23% av dosen. Siden et stoff kan påvirke en kvinne under amming på forskjellige måter, for ikke å nevne babyen. Legen kan tillate behandling av legemidlet når nyfødte er over 3 måneder gamle (i spesielle tilfeller enda tidligere).

Paracetamol Dosering under amming

Metode for bruk:

tabletter

En ammende mor kan drikke en enkelt dose paracetamol 0,35-0,5 g til 3 per dag, den maksimale daglige dosen på 1,5 g. Legemidlet bør tas straks etter at barnet har spist, og drikker rikelig med vann. Den maksimale mengden stoff i blodet til en ammende mor vil være på 30 minutter. Verktøyet fjernes av kroppen i 3-4 timer med urinen gitt en sunn lever.

Rektale suppositorier

For barn fra 1 måned til 3 år brukes rektal suppositorier, en enkelt dose paracetamol er 15 mg per 1 kg kroppsvekt, daglig - 60 mg per 1 kg kroppsvekt. Bruk 3-4 ganger om dagen. For voksne og ungdom med kroppsvekt over 60 kg er en enkeltdose 0,35-0,5 g, maksimal enkeltdose er 1,5 g 3-4 ganger. For barn fra 6 til 12 år er maksimal daglig dose 2 g i 4 doser. Fra 3 til 6 år, maksimal daglig dose på 1-2 g, med en hastighet på 60 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet i 3-4 doser.

sirup

For barn i alderen 3 til 12 måneder, 2,5-5 ml sirup (60-120 mg). Fra 1 år til 5 år - 5-10 ml sirup (120-240 mg). Fra 5 til 12 år - 10-20 ml sirup (240-480 mg). Voksne og barn som veier over 60 kg - 20-40 ml sirup (480-960 mg). Den daglige bruken av paracetamolsirup er 3-4 ganger.
Før du bruker medisiner, bør du konsultere legen din.

Panadol

◊ Tabletter, filmdrasjerte hvite, kapselformede med flat kant, på den ene siden av tabletten ved hjelp av prægemetoden, påførte et tegn i form av en trekant, på den andre siden - en risiko.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 21,4 mg, pregelatinisert stivelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, stearinsyre - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
12 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.

Suging og distribusjon

Absorpsjon - høy, C_max oppnås i 0,5-2 timer og utgjør 5-20 μg / ml.

Metabolisme og utskillelse

T_1/2 - 1-4 timer. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T øker._1/2.

- smertsyndrom: hodepine, migrene, tannpine, ondt i halsen, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon;

- feber syndrom (som en febrifuge): økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse og influensa.

Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

- barns alder opp til 6 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt.

Allergiske reaksjoner: noen ganger - utslett på huden, kløe, angioødem.

På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk i høye doser - nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse, da det er fare for forsinket alvorlig skade på leveren.

Leverskader hos voksne er mulig når man tar ≥ 10 g paracetamol. Tar ≥ 5 g av paracetamol kan føre til leverskader hos pasienter som har følgende risikofaktorer:

- Langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;

- vanlig bruk av alkohol i overkant

- muligens å ha glutathionmangel (i tilfelle av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, fasting og sult).

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, iv administrasjon av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet.