Panadol hvordan å drikke

Tabletten i et spesielt filmbelegg inneholder 500 mg paracetamol. Ytterligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, maisstivelse, triacetin, pregelatinisert stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensetningen av den oppløselige tablett: 500 mg av det aktive stoffet og ytterligere komponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol.

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og tabletter i filmbelegg.

Oppløselige tabletter har en hvit farge, en flat form, en grov overflate, en skråkant og en risiko på den ene siden.

Tablettene i filmskallet har en kapselform, flate kanter, hvit farge, i fare på den ene siden og et spesielt preg "Panadol" på den andre siden.

Antipyretisk analgetisk. Den aktive komponenten har antipyretiske, analgetiske effekter. Prinsippet om påvirkning er basert på blokkering av TSOG-1,2 hovedsakelig i den sentrale delen av nervesystemet. Den aktive ingrediensen påvirker sentrene for termoregulering og smerte.

Anti-inflammatorisk effekt i paracetamol er praktisk talt ikke uttalt. Den aktive ingrediensen irriterer ikke slimhinnene i fordøyelseskanalen (tarmene, magen). Panadol kan ikke påvirke prosessen med å syntetisere prostaglandiner i perifert lokalisert vev, slik at stoffet ikke påvirker metallsaltets metabolisme.

Legemidlet absorberes raskt fra fordøyelseskanalens lumen gjennom passiv transport. Den aktive ingrediensen absorberes hovedsakelig fra tynntarmen. Maksimal konsentrasjon av paracetamol etter en enkeltdose på 500 mg registreres etter 10-60 minutter (C (maks) = 6 μg / ml). Etter 6 timer når indikatoren gradvis nivået 11-12 μg / ml.

For det aktive stoffet er preget av en jevn fordeling i væskemedier og vev i kroppen, som ikke faller inn i cerebrospinalvæsken og fettvev.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 10%, noe økende under overdosering. Glukuronid- og sulfatmetabolittene kan ikke binde seg til plasmaproteiner selv ved relativt høye doser. Panadol metaboliseres hovedsakelig i leversystemet på grunn av konjugering med sulfat og glukuronid, samt på grunn av oksydasjon med deltagelse av cytokrom P450 og blandede hepatiske oksidaser.

N-acetyl-p-benzoquinoneimine (hydroksylerte metabolitter negativ effekt) som er utformet i de renale og hepatiske system i små mengder som et resultat av interaksjon av blandingsformer oksidaser, detoksifiserte på grunn av binding til glutation. Ved overdosering akkumuleres N-acetyl-p-benzoquinonimin, noe som kan forårsake vevskader. En betydelig del av paracetamol er assosiert med glukuronsyre, en mindre - med svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ingen biologiske effekter og har ikke aktivitet. For nyfødte og for tidlige babyer er metabolisme karakteristisk ved dannelsen av sulfatmetabolitter.

Halveringstiden er 1-3 timer. Med cirrotiske lesjoner i leversystemet øker T12 betydelig. Nyreregulering når 5%. Gjennom nyresystemet utskilles stoffet i urinen i form av sulfat og glukuronidkonjugater. Mindre enn 5% paracetamol utskilles uendret.

Legemidlet brukes til symptomatisk terapi og lindring av smerte:

smertefull menstruasjon;
muskel aches;
hodepine;
brenne smerte;
tannpine;
migrene;
posttraumatisk smerte;
algomenorrhea;
ryggsmerter, smerter i bakre rygg;
sår hals.

Som et febrifuge (febrilsyndrom) administreres legemidlet ved forhøyede kroppstemperaturer (forkjølelse, influensa, infeksjon). Legemidlet påvirker ikke utviklingen og løpet av den underliggende sykdommen og brukes kun for å redusere alvorlighetsgraden av smerte symptomer.

Med individuell overfølsomhet, er ikke Panadol foreskrevet. Aldersgrensen er opptil 6 år.

Panadol tolereres godt i doseringene som anbefales av produsenten.

Andre reaksjoner:

anemi,
nøytropeni;
hudutslett;
angioødem;
agranulocytose;
dyspeptiske symptomer;
trombocytopeni;
kløe;
methemoglobinemi;
hepatotoksisk effekt, leverskade.

Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)

Konvensjonelle tabletter Panadol, bruksanvisning

Voksne utnytter 500-1000 mg opp til 4 ganger om dagen hvis nødvendig. Det anbefalte tidsintervallet mellom mottakelser er 4 timer. Per dag kan du ikke ta mer enn 8 tabletter. Langsiktig bruk av Panadol som en bedøvelse (maks 5 dager) og antipyretisk (ikke mer enn 3 dager) betyr ikke tillatt. Beslutningen om å øke den daglige dosen eller varigheten av behandlingen utføres av den behandlende legen.

Tabletter før bruk, oppløst i et glass vann. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag. Oppløselig Panadol foreskrives hovedsakelig ved vanskeligheter med å svelge piller og i pediatrisk praksis.

Produsenten anbefaler at du bare tar medisinen i dosene som er angitt i instruksjonene. Når du tar høyere doser, kreves en umiddelbar forespørsel om medisinsk behandling, selv i mangel av negative symptomer, fordi mulig forsinket lesjon i leversystemet. Hos voksne pasienter observeres de første tegn på leverskade når de tar mer enn 10 gram av legemidlet. Godkjenning av mer enn 5 gram har en toksisk effekt på en bestemt kategori medborgere med risikofaktorer:

bruk av alkoholholdige drikker i store mengder og med høy frekvens;
mottak av fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, Hypericum perforatum medikamenter og andre medikamenter som stimulerer produksjonen av leverenzymer;
glutathionmangel (med HIV-infeksjon, cystisk fibrose, dårlig ernæring, utmattelse og fasting).

Ved alvorlig forgiftning kan akutt nyresvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose og pankreatitt utvikle seg.

Behandling omfatter mageskylling, anvendelse enterosorbiruyuschee Pharmaceuticals (Polyphepanum, aktivert karbon) administrering til forløperne for syntese av glutation, metionin og donators av SH-grupper. I tilfeller av utprøvde lesjoner i leversystemet utføres behandling under veiledning av et toksikologisk senter.

Risikoen for hepatotoksisk skade øker ved samtidig behandling av mikrosomale leverenzymer og legemidler med induktorer av hepatotoksiske effekter. En moderat uttalt eller liten økning i protrombintiden er registrert.

Parasetamolabsorpsjon reduseres ved forskrift av antikolinerge legemidler. Alvorlighetsgraden av smertestillende effekt er redusert, og utskillelsen akselereres under behandling med orale prevensiver. Paracetamol hemmer aktiviteten av urikosuriske legemidler. Biotilgjengelighetsindeksen for Panadol reduseres ved bruk av aktivert karbon. Redusert utskillelse av diazepam registreres.

I forhold til zidovudin er det en økning i myelodepressiv effekt. I medisinsk praksis har 1 tilfelle av alvorlig giftig skade på leversystemet blitt rapportert. Giftige effekter økes ved bruk av Isoniazid. Det er en akselerasjon av metabolisme (oksidasjon, glukuronisering) av parasetamol og en reduksjon i effektiviteten ved samtidig bruk av følgende medisiner:

fenytoin;
karbamazepin;
primidon;
Fenobarbital (økt hepatotoksisitet).

Kolestiramin reduserer absorpsjonen av paracetamol (dersom tidsintervallet mellom mottakelser på 1 time ikke observeres). Panadol akselererer elimineringen av Lamotrigina. Metoklopramid øker konsentrasjonen av paracetamol i blodet, og øker absorbsjonen. Probenecid reduserer clearance av Panadol. Den motsatte effekten observeres med hensyn til sulfinpyrazon og rifampicin. Etinyløstradiol øker absorpsjonen av stoffet fra tarmlumenet.

Det blir utgitt i spesialiserte punkter, apotek ved presentasjon av legeens reseptformular.

Produsenten anbefales å motstå temperaturforhold (opptil 30 grader) for å bevare stoffets effektivitet i hele perioden som er angitt på pakken.

Produsenten anbefaler periodisk overvåking av blodtelling. Ved mottak holesterinsnizhayuschih medikamenter (Kolestyramin), antiemetika (domperidon, Metoclopramide) i patologien av nyre- / leversystem krever nøye overholdelse.

Hyppig bruk av Panadol er ikke tillatt dersom det er nødvendig å ta daglig antikoagulant medisiner. Det er nødvendig å informere behandlingslegen om å ta paracetamol ved testing for nivået av sukker og urinsyre i blodet. Alkoholinntak under behandling er ikke tillatt. Vær forsiktig utnevne personer som lider av kronisk alkoholisme.

Barn 6-9 år, legemidlet foreskrives 3-4 ganger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellom mottakelser som anbefales av produsenten er 4 timer. Maksimal daglig dose er 1000 mg (2 tabletter).

For barn 9-12 år, er legemidlet foreskrevet opptil 4 ganger per dag, 1 tablett. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag.

Den aktive komponenten er i stand til å passere gjennom placenta barrieren. Den negative effekten av Panadol på fosteret er ikke registrert, noe som tillater bruk av stoffet under graviditet, om nødvendig.

Det aktive stoffet utskilles under amming med melk i en konsentrasjon på 0,04-0,23% av dosen av paracetamol tatt av moren. Før behandling vurderes behovet for å motta Panadol og forventet skade på fosteret / barnet. Eksperimentelle studier har ikke fastslått de teratogene, embryotoksiske og mutagene effektene av paracetamol.

Legemidlet tolereres godt, og i henhold til behandlingsbetingelsene gir doseringsanbefalinger sjelden negative reaktioner. Anmeldelser av pasienter og leger er for det meste positive. En av fordelene med stoffet er dets tilgjengelighet og lave kostnader.

Prisen på Panadol avhenger av salgsområdet, apotekskjeden og sjelden overstiger 100 rubler i Russland.

Barnas panadolsirup til barn 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol tabletter 500 mg 12 stk. GloxSmithKline

Barnas Panadol suppositorier (stearinlys) 250 mg 10 stk. GlaxoSmithKline

Barnas Panadol 125mg №10 stearinlysGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Barns suspensjon 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol for barnGlaxoSmithKline, UK

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol babyFarmaclair (Frankrike)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol baby og spedbarnssmokk. 120mg / 5ml 100ml

Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspensjon. til oral bruk av children.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Storbritannia)

Panadol 500 mg №12 tab. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol ekstra nummer 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol 125 mg nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Frankrike produserte Pharmaker (Frankrike)

Panadol er et effektivt antipyretisk og smertestillende middel. Det bidrar til å redusere alvorlighetsgraden av feberreaksjoner og lindre smerter av forskjellig opprinnelse og lokalisering.

Den aktive aktive komponenten av Panadol er et analgesisk og antipyretisk paracetamol (N- (4-hydroksyfenyl) acetamid).

Legemidlet er tilgjengelig i form av kapsler, dispergerbart pulver, suspensjon, sirup, rektal suppositorier og injeksjonsoppløsning.

Verktøyet tjener til symptomatisk terapi, og påvirker ikke årsaken til sykdommen.

Panadol anbefales å ta med en feberreaksjon på bakgrunn av forkjølelse og forkjølelse. Det hjelper med å lindre muskelsmerter, feber og kuldegysninger.

Legemidlet hjelper med følgende symptomer:

migrene;
artralgi;
myalgi;
nevralgi;
tannverk med dyp karies pulpitt og periodontitt;
smertefulle perioder.

Panadol er strengt kontraindisert for personer med individuell overfølsomhet overfor paracetamol eller hjelpestoffer i doseringsformer.

Legemidlet er ikke foreskrevet til nyfødte i den første måneden av livet.

Relative kontraindikasjoner inkluderer:

diabetes mellitus (for panadolsirup);
funksjonell leversvikt (inkl. viral hepatitt og alkoholskader);
nyresvikt
hyperbilirubinemi (godartet);
patologier av bloddannende organer;
barndom (første 3 måneders levetid).

Capsulated drug og andre muntlige former for panadol tar 1-2 timer etter måltidet. Kapslene vaskes med nok væske.

For voksne pasienter og ungdommer fra 12 år (veier ≥ 40 kg) er den effektive enkeltdosen 500 mg, og maksimal dose er 1000 mg (henholdsvis 1 og 2 kapsler). En trygg daglig dose er 4 g. Det anbefales ikke å drikke Panadol oftere 4 ganger daglig og mer enn 1 uke. Uten resept, kan du bruke stoffet i 3 dager for å redusere temperaturen og 5-7 dager for å bekjempe smerte.

Barnas dosering i mg:

opptil et halvt år (vekt ≤ 7 kg) - 350;
6-12 måneder - 500;
1-3 år - 750;
3-6 år - 1000;
6-9 år gammel - 1500;
9-12 år gammel - 2000.

I 5 ml suspensjon (en teskje) inneholder 120 mg av legemidlet.

Suspensjonen gi 2,5-5 ml til babyer fra 3 måneder. opptil et år, 5-10 ml for barn fra 1 til 6 år og 10-20 ml for et barn fra 6 til 12 år.

for rektal bruk enkeltdose for voksne = 500 mg (1 suppositorium) og maksimum - 1000 mg.

Paracetamol er i stand til å blokkere cyclooxygenase enzymet i sentralnervesystemet, og påvirker dermed sentrene av smerte og termoregulering. På grunn av dette er det preget av utprøvde anti-feber og smertestillende egenskaper. Den antiinflammatoriske effekten av denne aktive komponenten er mild, slik at hevelsen og ekssudasjonen mens du tar Panadol, nesten ikke minker.

De fleste pasienter tolererer behandling med Panadol hvis anbefalt dose ikke overskrides.

Hvis pasienten har overfølsomhet overfor paracetamol eller hjelpestoffer, kan det oppstå en allergisk hudreaksjon (kløe og utslett av typen erytematøs urtikaria), angioødem og bronkospasme.

Sannsynlige bivirkninger:

svimmelhet;
psyko-emosjonell og motorisk opphisselse;
orienteringsforstyrrelse i rommet (mot bakgrunnen av overdosering);
epigastrisk smerte (i fremspring i magen);
dyspeptiske lidelser;
signifikant reduksjon i blodsukkernivået;
nyrekolikk (på grunn av nefrotoksiske effekter);
leversvikt;
ikke-spesifikk bakteriuri.

Med langvarig inntak av høye doser er utviklingen av tubulær nekrose og interstitial nefrit mulig. Hematopoietisk funksjon kan lide.

Akutte symptomer opptrer etter 6-14 timer etter at dosen (≥ 10 g) er overskredet, og kronisk - etter 48-96 timer.

Kliniske tegn på akutt overdose:

anoreksi (skarp nedgang eller fullstendig mangel på appetitt);
oppkast;
tarmlidelser
hyperhidrose (overdreven svette);
smerte eller ubehag i bukområdet.

Symptomer på kronisk overdose er en reduksjon i motoraktivitet, alvorlig generell svakhet og magesmerter. De er forårsaket av toksiske effekter av paracetamol på leveren. I alvorlige tilfeller er organvevsdød (hepatonekrose) og utvikling av hepatisk encefalopati med undertrykkelse av hjernefunksjon mulig. Hvis du overskrider dosen, er det en sannsynlighet for anfall, åndedrettsdepresjon, redusering av blodproppene. De farligste komplikasjonene inkluderer arytmi, spredt intravaskulært koaguleringssyndrom (intravaskulær koagulasjon), hjernesødem, sammenbrudd og koma. I fravær av adekvat terapi kan pasienten dø.

I tilfelle av forgiftning, må du ringe ambulanseteamet, skyll den berørte magen og gi chelatorene (vanlig eller hvitt aktivert karbon).

Den spesifikke motgiften for paracetamol er metionin; Det må inntas innen 8-9 timer etter forgiftning. Etter 12 timer blir intravenøse injeksjoner av N-acetylcystein laget for avgiftning. Hemodialyse er indikert for blodrensing. Behandling av alvorlig forgiftning utføres under stasjonære forhold.

Dette antipyretiske analgetikum forsterker Virkning av indirekte antikoagulantia (Warfarin og andre coumariner) og antiplatelet midler; Som et resultat øker risikoen for blødning på forskjellige steder.

Langvarig samtidig bruk av salicylater og paracetamolholdige produkter øker sannsynligheten for å utvikle maligne svulster i blæren og nyrene.

Konsentrasjonen av Panadol i plasma øker en og en halv ganger dersom pasienten mottar diflunisal.

Ved svak overdose (≥ 5 g) kan alvorlig forgiftning utvikles når trisyklisk antidepressiva, barbiturater, antibiotika Rifampicin eller antivirale legemidler zidovudin.

I kombinasjon med paracetamol antiparkinson og antipsykotiske legemidler ofte forårsaker forstoppelse, tørr munn og dysuri.

Paracetamol reduserer den terapeutiske effekten. urikosauriske legemidler.

For å unngå nefropati (opptil terminal nyresvikt), bør ikke andre legemidler brukes sammen med Panadol. ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Under graviditet og amming, kan Panadol kun brukes etter forutgående konsultasjon med legen din. Han vil anbefale den optimale doseringsformen. Spesiell forsiktighet bør tas i de tidlige stadiene (jeg sikt) og i de siste ukene før fødsel. Om nødvendig øker symptomatisk terapi under amming spørsmålet om midlertidig overføring av spedbarn til kunstig fôring.

Mens du mottar Panadol, kan laboratoriedata på urinsyre og glukose i plasma bli forvrengt.

Ved behandling bør det avstå fra å ta alkoholholdige drikker og farmasøytiske alkoholtinkturer, siden etanol øker sannsynligheten for giftig leverskade og fremkaller betennelse i bukspyttkjertelen.

Ved langvarig behandling (lengre enn 5-7 dager), er det nødvendig med monitorering av leverfunksjon og perifert blodmønster.

Panadol sirup inneholder sukrose, som pasienter med diabetes må huske.

Legemidlet i kapsler er ikke foreskrevet for barn under 6 år.

For å kjøpe Panadol, er det ikke nødvendig med en lege resept.

Doseringsskjemaer skal oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° C.

For kapsler og rektal suppositorier er holdbarheten 5 år fra utstedelsesdatoen, og for dispersible tabletter er Panadol Solubl 4 år. Barnas suspensjon lagrer ikke mer enn 3 år.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Analoger på den aktive ingrediens er følgende stoffer:

Paracetamol (den rimeligste analogen innenlands produksjon);
Kalpol;
TeraFlu;
Tylenol;
Flyutabs.

Vladimir Plisov, lege, medisinsk anmelder

1 119 totalt antall visninger, 2 visninger i dag

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Panadol. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Panadol i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Panadol i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av ulike smerter og temperaturer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Panadol er et antipyretisk analgetisk middel. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Panadol Extra inneholder paracetamol eller en kombinasjon av to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokkerer COX i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering (cellulært vev neutraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev), noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Mangelen på innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske sentre, har analeptisk effekt, forbedrer effekten av smertestillende midler, eliminerer døsighet og tretthet, øker fysisk og mental ytelse.

struktur

Paracetamol + hjelpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjelpestoffer (Panadol Extra).

Stearinlys og sirup til barn inneholder bare paracetamol.

farmakokinetikk

Absorpsjon er høy. Panadol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Parasetamoldistribusjon i kroppsvæsker er forholdsvis jevn. Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. Hos spedbarn i de to første dagene i livet og hos barn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolitt paracetamolsulfat, hos barn 12 år og eldre, den konjugerte glukuronid. Når du mottar terapeutiske doser på 90-100% av den aksepterte dosen, utskilles i urinen innen en dag. Hovedmengden av stoffet frigjøres etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.

vitnesbyrd

hodepine;
migrene;
tannpine;
ryggsmerter;
nevralgi;
muskel og revmatiske smerter;
smertefull menstruasjon;
symptomatisk behandling av forkjølelse og influensa (for å redusere feber);
å redusere økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse, influensa og barndomsinfeksjonssykdommer (inkludert vannkopper, parotitt, meslinger, rubella, skarlagensfeber);
med tannpine (inkludert tannkjøtt), hodepine, øre smerte under otitis og ondt i halsen.

Skjema for utgivelse

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspensjon for inntak Barnas Panadol Baby (noen ganger feilaktig kalt sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (for barn).

Instruksjoner for bruk og dosering

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrive 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger per dag, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeke 1/2 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år er 1/2 tablett (250 mg), maksimal daglig dose er 2 tabletter (1 g).

Barn i alderen 9-12 år skal foreskrive 1 tablett opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Voksne (inkludert eldre) og barn over 12 år foreskrives 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose - 2 tabletter, maksimal daglig dose - 8 tabletter.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og observasjon av lege.

Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Suspensjon eller sirup

Legemidlet er tatt oralt. Rist godt før bruk. Målesprøyten satt inn i pakken gjør det mulig å dosere og dosere preparatet riktig og rasjonelt.

Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.

Barn eldre enn 3 måneder, legemidlet er foreskrevet ved 15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig, maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig kan du ta stoffet hver 4-6 timer i en enkelt dose (15 mg / kg), men ikke mer enn 4 ganger innen 24 timer.

Ikke overskrider anbefalt dose.

Varigheten av resepsjonen uten å konsultere en lege: å redusere temperaturen - ikke mer enn 3 dager, for å redusere smerte - ikke mer enn 5 dager.

I fremtiden, så vel som i fravær av terapeutisk effekt, er det nødvendig å konsultere en lege.

Inne eller rektalt, hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes de i en enkeltdose på 500 mg, opptil 4 ganger daglig. Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administrering for barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, opptil 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser for rektal bruk hos barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheten av påføring er 4 ganger daglig med et intervall på minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.

Maksimal dose: 4 enkeltdoser per dag.

Bivirkninger

hudutslett;
kløe;
angioødem;
leukopeni, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, hemolytisk anemi;
dyspeptiske lidelser (inkludert kvalme, epigastrisk smerte);
søvnforstyrrelser;
takykardi.

Kontra

alvorlig leverdysfunksjon
alvorlig nedsatt nyrefunksjon
arteriell hypertensjon;
glaukom;
søvnforstyrrelser;
epilepsi;
nyfødt periode
Barns alder opptil 12 år (for Panadol Ekstra);
overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Mens du tar stoffet, anbefales ikke overdreven bruk av te og kaffe, da dette kan føre til agitasjon, søvnforstyrrelser, takykardi, hjertearytmi.

For å unngå giftig skade på leveren, bør paracetamol ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikker, så vel som tatt av personer utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Pasienter som lider av atonisk bronkial astma, pollinose, har økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner.

Kan endre resultatene av idrettsutøvere dopingkontroll tester.

Drug interaksjon

Når det tas lang tid, øker stoffet effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Legemidlet forsterker virkningen av MAO-hemmere.

Barbiturater, fenytoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva og andre stimulanser av mikrosomal oksidasjon øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som medfører mulighet for sterk forgiftning med liten overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning av paracetamol, øker tiden for kloramfenikol utskillelse 5 ganger.

Koffein akselererer absorbsjonen av ergotamin.

Samtidig inntak av paracetamol og alkohol øker risikoen for hepatotoksiske effekter og akutt pankreatitt.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Legemidlet kan redusere effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Analoger av stoffet Panadol

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
paracetamol;
Daleron;
Barnas panadol;
Barns tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol oppløselige tabletter;
paracetamol;
Paracetamol (acetofen);
Paracetamol for barn;
Paracetamolsirup 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
Passasjen er for barn;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol for babyer;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

I fravær av analoger av stoffet på det aktive stoffet, kan du klikke på linkene nedenfor for sykdommer hvorav det tilsvarende stoffet hjelper og ser tilgjengelige analoger på terapeutiske effekter.

Panadol er et stoff som har en ikke-steroidal, antipyretisk, anti-inflammatorisk effekt på pasientens kropp. Virkningen av den aktive komponenten av paracetamol er rettet mot å senke den høye kroppstemperaturen, noe som gir en smertestillende effekt. På grunn av det store antallet produserte skjemaer, kan stoffet tas ikke bare voksne, men også babyer fra den første måneden i livet.

Holdbarhet avhenger av frigjøringsformen. I gjennomsnitt varierer det fra 3 til 5 år. De viktigste lagringsbetingelsene for tablettformen er samsvar med temperaturregimet opptil 30 ° C, sirup opptil 25 ° C, og rektal stikkpiller (suppositorier) opp til 20 ° C.

Panadol er tilgjengelig i flere former.

Tabletter er hvite i farge, belagt. De bør tas utelukkende muntlig. Hver blister inneholder 12 tabletter. En tablett inneholder 500 mg paracetamol.

Suspensjon (sirup) er beregnet for barn fra 6 måneder. Finnes i en glassflaske, hvorav volumet er 50 ml eller 100 ml, med bringebærsmaksjon. Fem ml suspensjonen inneholder 120 mg paracetamol.

Rektale stearinlys er laget for barn fra 6 måneder. Tilgjengelig med innhold av 125 mg og 250 mg paracetamol i hvert stikkpille. Pakken inneholder 10 stk.

Brennstofftablett Panadol Solubl er beregnet til fremstilling av en løsning. Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol, bare 12 stk per pakning.

Panadol er et ikke-steroidalt, ikke-selektivt, antiinflammatorisk legemiddel. Den aktive aktive ingrediensen paracetamol har en utpreget analgetisk og antipyretisk effekt. Når det tas ned på grunn av en dråpe i aktiviteten til enzymet cyklooksygene, hemmeres prostaglandinsyntesen. Antipyretisk og smertestillende resultat på grunn av en nedgang i antall prostaglandiner i sentralnervesystemet. Den antiinflammatoriske effekten er ubetydelig, på grunn av at paracetamol deaktiveres av cellulære peroksidaser.

Andre stoffer som utgjør Panadol er: mais og pregelatinisert stivelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyre, triacetin, talkum, hypromellose.

Panadol Active, som inneholder bikarbonat, akselererer absorpsjonen av paracetamol, som gir den raskeste terapeutiske effekten.

Panadol Extra (Panadol ekstra) har en ekstra komponent - koffein, på grunn av hvilken helbredende effekt kommer raskere. Godkjent for bruk bare av voksne og barn fra 12 år.

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt i mage-tarmkanalen, maksimal plasmakonsentrasjon blir observert innen 30-120 minutter. Panadol virker 30-40 minutter etter påføring, og temperaturen minker raskere hvis medisinen tas oralt, når den administreres rektalt, senker temperaturen sakte, men effekten varer lenger. Metabolisert i leveren. Ekskresert av nyrene etter 2-3 timer.

Panadol brukes som antipyretisk for forkjølelse og influensa etter immuniseringsfeber. Vi anbefaler deg å i tillegg lese artikkelen "Hvordan redusere temperaturen i influensa."

Medisinen bidrar til å eliminere smerte av ulike etiologier:

migrene;
hodepine;
tannpine;
muskel smerte;
revmatiske smerter;
nevralgi;
algodismenorei.

Panadol tablett skal svelges uten å tygge, drikker rikelig med vann. Brennstofftablett til å slippe i et glass vann med et volum på 100 ml. Drikk sirup for barn med vann eller juice. Hvis nødvendig, fortynn med lite vann. Stearinlys brukes rektalt. Mellom å ta medisinen må du observere et intervall på 4 timer.

Panadol grunnleggende instrukser for bruk.

Bruk av Panadol i pilleform. En voksen eller et barn over 12 år skal ta en enkelt 500 eller 1000 mg, som tilsvarer en eller to tabletter. Maksimal dose tillatt for opptak gjennom dagen er 4000 mg (8 stk.). For barn fra 6 til 12 år er anbefalt dose for en enkeltdose 250-500 mg (0,5 eller 1 tablett). Daglig dosering bør ikke være høyere enn 2000 mg.

Bruk av Panadol i form av sirup. En enkeltdose for barn fra seks måneder og opptil et år varierer fra 60 til 120 mg paracetamol, som tilsvarer 0,5-1 teskje suspensjon. Fra 1 år til 3 år fra 120 til 180 mg, tilsvarer en eller 1,5 teskjeer; fra 3 til 6 år fra 180 til 240 mg paracetamol (2-3 teskjeer); fra 6 til 12 år gammel fra 240 til 360 mg paracetamol (3-5 teskjeer); barn fra 12 år fra 360 til 600 mg paracetamol (3-5 teskjeer).

Applikasjon Panadol Baby (Panadol Baby) rektale lys. Dosen vil avhenge av kroppsvekten til barnet. 10-15 mg paracetamol per 1 kg kroppsvekt. Bruk som nødvendig, motstå et intervall på 4-6 timer, fra 3 til 4 ganger per dag. Den daglige dosen bør ikke være høyere enn 60 mg per 1 kg faktisk vekt. For barn som veier fra 8 til 12,5 kg, injiser ett lys 125 mg hver 4-6 timer, 3-4 ganger daglig. Det er forbudt å bruke mer enn 4 suppositorier per dag.

Ta Panadol for å normalisere kroppstemperatur, smertelindring er tillatt for ikke mer enn 3 dager på rad. Hvis pasientens tilstand ikke er forbedret, kontakt lege.

De viktigste kontraindikasjoner inkluderer individuell intoleranse mot en av stoffets komponenter. For hver aldersgruppe er det nødvendig å bruke en spesiell doseringsform (tabletter, sirup, suppositorier). Bruk med forsiktighet i viral hepatitt, nyre og leversvikt, alkoholisme, eldre.

individuell intoleranse
hyperbilirubinemi;
nedsatt lever- og nyrefunksjon;
brudd på blod (leukemi, anemi);
Panadol Solubl er forbudt til bruk hos barn under 6 år;
Panadol Active er forbudt å bruke til barn under 12 år.

Bivirkninger med nøyaktig overholdelse av doseringen ble praktisk talt ikke observert. Mulige bivirkninger i form av kløe, utslett, ødem, nyrekolikk, anemi, interstitial nefritt.

Overdoseringssymptomer forekommer i området fra 6 timer til 4 dager, i form av gastrointestinal oppretting, overdreven svette, svakhet, arytmier, anfall, respirasjonsdepresjon.

Panadol med forsiktighet og bare på medisinsk resept er tatt under graviditet og amming. Det har ingen mutagene effekt, penetrerer plasentbarrieren, utskilles i morsmelk. Det er nødvendig å bruke medisin når morens fordel overstiger muligheten for negativ innvirkning på barnet.

Kombinasjonen av paracetamol og ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer øker risikoen for å utvikle nyre-nekrose eller svikt, nefropati.

Diflunisal øker konsentrasjonen av stoffet med 50%, noe som fører til hepatotoksisitet.

Myelotoksiske legemidler med langvarig kombinasjon med Panadol øker risikoen for blødning.

Kombinasjonen av paracetamol og etanol fremkaller utviklingen av akutt pankreatitt.

Panadol har mange analoger, en av de billigste og rimeligste - Paracetamol.

Barn kan erstattes av Cefecon, Barnas Panadol, Tylenol. Voksne på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Paracetamol har en høy effektivitet, rask analgetisk og antipyretisk effekt. Takket være de ulike utgivelsesformene, kan den brukes til å behandle både svært små barn og voksne pasienter. Det viktigste er å holde seg til doseringen og det nødvendige intervallet mellom å ta Panadol. Effektiviteten vil bli bekreftet av kundeanmeldelser.

Nina, Irkutsk: "Jeg jobber som leder i et stort selskap, jeg må ofte gå på forretningsreiser. Klimaendringene påvirker ofte helse. En rennende nese, ondt i halsen og feber vises. Det er veldig vanskelig for meg å drikke vanlige piller. Derfor kjøper jeg Panadol oppløselige tabletter. Veldig behagelig, legg det i vannet, det oppløst og drakk det lett. Temperaturen begynner å avta etter 30 minutter, noe som er svært viktig når det er nødvendig å møte forretningspartnere. Panadol reddet meg alltid, så han ligger alltid i min reisepose. "

Panadol

Beskrivelse fra og med 20. juni 2016

Latinsk navn: Panadol
ATC-kode: N02BE01
Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
Produsent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannia)

Panadol-sammensetning

Tabletten i et spesielt filmbelegg inneholder 500 mg paracetamol. Ytterligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, maisstivelse, triacetin, pregelatinisert stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Utgivelsesskjema

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og tabletter i filmbelegg.

Oppløselige tabletter har en hvit farge, en flat form, en grov overflate, en skråkant og en risiko på den ene siden.

Tablettene i filmskallet har en kapselform, flate kanter, hvit farge, i fare på den ene siden og et spesielt preg "Panadol" på den andre siden.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

For det aktive stoffet er preget av en jevn fordeling i væskemedier og vev i kroppen, som ikke faller inn i cerebrospinalvæsken og fettvev.

Halveringstiden er 1-3 timer. Med en cirrhotisk lesjon i leversystemet øker T1 2 betydelig. Nyreregulering når 5%. Gjennom nyresystemet utskilles stoffet i urinen i form av sulfat og glukuronidkonjugater. Mindre enn 5% paracetamol utskilles uendret.

Indikasjoner for bruk, hvorav tablettene Panadol

Legemidlet brukes til symptomatisk terapi og lindring av smerte:

Kontra

Med individuell overfølsomhet, er ikke Panadol foreskrevet. Aldersgrensen er opptil 6 år.

Relative kontraindikasjoner:

Gilbert syndrom;
leversvikt;
godartet hyperbilirubinemi;
alkoholskader på leversystemet;
nyresvikt
graviditet;
viral hepatitt;
avansert alder;
mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
alkoholisme;
amming.

Bivirkninger

Panadol tolereres godt i doseringene som anbefales av produsenten.

Negative endringer i urinsystemet:

interstitial nefritis;
nyrekolikk;
papillær nekrose;
ikke-spesifikk bakteriuri.

Andre reaksjoner:

anemi,
nøytropeni;
hudutslett;
angioødem;
agranulocytose;
dyspeptiske symptomer;
trombocytopeni;
kløe;
methemoglobinemi;
hepatotoksisk effekt, leverskade.

Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)

Konvensjonelle tabletter Panadol, bruksanvisning

Brennstofftablett Panadol, bruksanvisning

overdose

bruk av alkoholholdige drikker i store mengder og med høy frekvens;
mottak av fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, Hypericum perforatum medikamenter og andre medikamenter som stimulerer produksjonen av leverenzymer;
glutathionmangel (med HIV-infeksjon, cystisk fibrose, dårlig ernæring, utmattelse og fasting).

Tegn på forgiftning:

økt svette;
kvalme;
epigastrisk smerte;
skinn av huden;
oppkast.

Ved alvorlig forgiftning kan akutt nyresvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose og pankreatitt utvikle seg.

interaksjon

Salgsbetingelser

Det blir utgitt i spesialiserte punkter, apotek ved presentasjon av legeens reseptformular.

Lagringsforhold

Produsenten anbefales å motstå temperaturforhold (opptil 30 grader) for å bevare stoffets effektivitet i hele perioden som er angitt på pakken.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

analoger

paracetamol;
Efferalgan;
Prohodol;
Perfalgan;
Cefkon D.

For barn

Barn 6-9 år, legemidlet foreskrives 3-4 ganger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellom mottakelser som anbefales av produsenten er 4 timer. Maksimal daglig dose er 1000 mg (2 tabletter).

For barn 9-12 år, er legemidlet foreskrevet opptil 4 ganger per dag, 1 tablett. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag.

Panadol under graviditet (og amming)

Panadol amming

Panadole Anmeldelser

Pris Panadol, hvor du kan kjøpe

Prisen på Panadol avhenger av salgsområdet, apotekskjeden og sjelden overstiger 100 rubler i Russland.

Redaksjonens

Andre reaksjoner:

Konvensjonelle tabletter Panadol, bruksanvisning

Panadol

Panadol-sammensetning

Utgivelsesskjema

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Indikasjoner for bruk, hvorav tablettene Panadol

Kontra

Relative kontraindikasjoner:

Bivirkninger

Negative endringer i urinsystemet:

Andre reaksjoner:

Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)

Konvensjonelle tabletter Panadol, bruksanvisning

Brennstofftablett Panadol, bruksanvisning

overdose

Tegn på forgiftning:

interaksjon

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

analoger

For barn

Panadol under graviditet (og amming)

Panadol amming

Panadole Anmeldelser

Pris Panadol, hvor du kan kjøpe

Du Liker Om Epilepsi

Del Med Vennene Dine

Interessante Artikler

Populære Kategorier