Epilepsi - Årsaker, symptomer og behandling hos voksne

Hva det er: epilepsi er en mental nervesykdom som preges av tilbakevendende anfall og er ledsaget av ulike parakliniske og kliniske symptomer.

På samme tid, i perioden mellom angrepene, kan pasienten være helt normal, ikke forskjellig fra andre mennesker. Det er viktig å merke seg at et enkelt angrep ikke er epilepsi. En person er kun diagnostisert når det er minst to anfall.

Sykdommen er også kjent fra antikkens litteratur, er det nevnt de egyptiske prester (ca 5000 f.Kr.), Hippokrates, lege av tibetansk medisin, og andre. I CIS epilepsi kalt "fallesyke", eller bare "fallende sykdom."

De første tegnene på epilepsi kan forekomme mellom 5 og 14 år og har en økende karakter. I begynnelsen av utviklingen av en person kan oppleve milde anfall med intervaller opp til ett år eller mer, men over tid hyppigheten av angrepene er økende, og i de fleste tilfeller, opp til flere ganger i måneden, deres natur og alvorlighetsgrad varierer også over tid.

årsaker

Hva er det Årsakene til epileptisk aktivitet i hjernen er dessverre ikke tilstrekkelig klar, men er antakelig knyttet til strukturen av membranen i hjernecellen, samt de kjemiske egenskapene til disse cellene.

Epilepsi er klassifisert på grunn av forekomsten i idiopatisk (i nærvær av en genetisk predisposisjon og fravær av strukturelle endringer i hjernen), symptom (deteksjon strukturelle hjerne defekt, f.eks, cyster, tumorer, blødning, misdannelser) og et nokså (med ingen evne til å påvise årsaker til sykdommen ).

Ifølge WHOs data over hele verden, lider rundt 50 millioner mennesker av epilepsi - dette er en av de vanligste nevrologiske sykdommene på global skala.

Symptomer på epilepsi

I epilepsi alle symptomer forekommer spontant provosert mindre lys lommelykt, høy lyd eller feber (kroppstemperaturstigning til over 38 C, fulgt av feber, hodepine og generell svakhet).

1. Manifestasjoner av et generalisert kramper er generelt tonisk-klonisk kramper, selv om det kun kan forekomme tonisk eller bare klonisk kramper. En pasient blir syk under et anfall og har ofte betydelig skade, ofte biter han tungen eller savner urin. Angrepet slutter i utgangspunktet med en epileptisk koma, men epileptisk agitasjon oppstår også, ledsaget av en skumring av bevissthet.
2. Delvis anfall opptrer når et hotbed av overdreven elektrisk spenning dannes i et bestemt område av hjernebarken. Manifestasjoner av et partielt angrep avhenger av plasseringen av et slikt fokus - de kan være motoriske, følsomme, autonome og mentale. 80% av alle epileptiske anfall hos voksne og 60% av anfall hos barn er delvise.
3. Tonic-kloniske anfall. Disse er generaliserte kramper som involverer hjernebarken i den patologiske prosessen. Angrepet begynner med det faktum at pasienten fryser på plass. Videre blir respiratoriske muskler redusert, kjeftene komprimeres (tungen kan bite). Puste kan være med cyanose og hypervolemia. Pasienten mister evnen til å kontrollere urinering. Varigheten av tonisk fase er ca. 15-30 sekunder, hvoretter klonfasen oppstår, hvor rytmisk sammentrekning av alle muskler i kroppen oppstår.
4. Absansy - bouts av plutselige utbrudd av bevissthet i svært kort tid. Under en typisk abscess, slutter en person plutselig, helt uten tilsynelatende grunn for seg selv eller andre, å reagere på ytre irritanter og fryser helt. Han snakker ikke, beveger ikke øynene, lemmer og torso. Et slikt angrep varer i maksimalt flere sekunder, hvorpå det også plutselig fortsetter sine handlinger, som om ingenting hadde skjedd. Angrepet forblir helt ubemerket av pasienten.

I den milde formen av sykdommen oppstår anfall sjelden og har samme karakter, i alvorlig form de er daglig, forekommer i rekkefølge 4-10 ganger (epileptisk status) og har en annen karakter. Også pasienter har observert personlighetsendringer: smiger og mykhet veksler med ondskap og smekkerhet. Mange har mental retardasjon.

Førstehjelp

Vanligvis begynner et epileptisk anfall med det faktum at en person har kramper, så slutter han å kontrollere sine handlinger, i noen tilfeller mister han bevissthet. Når du er der, bør du umiddelbart ringe en ambulanse, fjerne alle piercing, kutte, tunge gjenstander fra pasienten, prøv å legge ham på ryggen, med hodet kastet tilbake.

Hvis oppkast er tilstede, skal det plantes, noe som støtter hodet. Dette forhindrer at oppkast kommer inn i luftveiene. Etter å ha forbedret tilstanden til pasienten kan drikke litt vann.

Interididale manifestasjoner av epilepsi

Alle vet slike manifestasjoner av epilepsi som epileptiske anfall. Men som det viste seg, økt elektrisk aktivitet og krammende beredskap i hjernen, forlater ikke lider selv i perioden mellom angrep, når det ser ut til at det ikke er tegn på sykdom. Epilepsi farlig utvikling av epileptisk encefalopati - i denne tilstanden forverres humør, det er angst, redusert nivå av oppmerksomhet, hukommelse og kognitive funksjoner.

Dette problemet er spesielt relevant hos barn, siden kan føre til forsinkelser i utvikling og forhindre dannelsen av kunnskaper, lese, skrive, og en annen konto. og unormal elektrisk aktivitet mellom angrep kan bidra til alvorlige sykdommer som autisme, migrene, oppmerksomhetssvikt-hyperaktivitetsforstyrrelse.

Liv med epilepsi

I motsetning til popular tro på at en person med epilepsi må begrense seg på mange måter, er mange veier foran ham stengt, livet med epilepsi er ikke så strenge. Pasienten selv, hans familie og andre må huskes at de i de fleste tilfeller ikke engang trenger disability registrering.

Nøkkelen til et helt liv uten restriksjoner er den vanlige uavbrutt mottak av medisiner valgt av legen. Drug-beskyttet hjerne er ikke så utsatt for provoserende effekter. Derfor kan pasienten lede en aktiv livsstil, arbeid (inkludert på datamaskinen), trene, se på TV, fly på fly og mye mer.

Men det er en rekke aktiviteter som egentlig er et "rødt rag" for hjernen hos en pasient med epilepsi. Slike handlinger bør være begrenset:

• kjører bil;
• arbeid med automatiserte mekanismer;
• svømmer i åpent vann, svømmer i bassenget uten tilsyn;
• selvoppsigelse eller hoppepiller.

Og det er også faktorer som kan forårsake et epileptisk anfall, selv i en sunn person, og de skal også være forsiktige:

• mangel på søvn, arbeid i nattskift, daglig drift.
• kronisk bruk eller misbruk av alkohol og narkotika

Epilepsi hos barn

Det er vanskelig å etablere det sanne antall pasienter med epilepsi, siden mange pasienter ikke vet om sykdommen eller skjuler det. I USA, ifølge nylige studier, lider minst 4 millioner mennesker av epilepsi, og dens utbredelse når 15-20 tilfeller per 1000 personer.

Epilepsi hos barn oppstår ofte når temperaturen stiger - ca 50 av 1000 barn. I andre land er disse tallene omtrent det samme, siden forekomsten ikke er avhengig av kjønn, rase, sosioøkonomisk status eller bosted. Sykdommen fører sjelden til døden eller grovkrenkelse av pasientens fysiske tilstand eller mentale evner.

Epilepsi er klassifisert etter opprinnelse og type anfall. Av opprinnelse er det to hovedtyper:

• idiopatisk epilepsi, hvor årsaken ikke kan identifiseres;
• symptomatisk epilepsi forbundet med en spesifikk organisk hjerneskade.

I ca 50-75% av tilfellene oppstår idiopatisk epilepsi.

Epilepsi hos voksne

Epileptiske anfall som opptrer etter tjue år, har som regel en symptomatisk form. Årsakene til epilepsi kan være følgende faktorer:

• hode skader;
• hevelse;
• aneurisme;
• slag;
• hjerne abscess;
• hjernehinnebetennelse, encefalitt eller inflammatoriske granulomer.

Symptomer på epilepsi hos voksne manifesterer seg i forskjellige former for anfall. Når et epileptisk fokus ligger i veldefinerte områder av hjernen (frontal, parietal, temporal, occipital epilepsi), kalles denne typen anfall fokal eller delvis. Patologiske endringer i den bioelektriske aktiviteten til hele hjernen utfordrer generaliserte epilepsi episoder.

diagnostikk

Basert på beskrivelsen av angrepene av folk som har observert dem. I tillegg til å intervjue foreldre, undersøker legen nøye barnet og foreskriver flere undersøkelser:

1. MRI (magnetisk resonansavbildning) i hjernen: lar deg utelukke andre årsaker til epilepsi;
2. EEG (elektroencefalografi): Spesielle sensorer, overliggende på hodet, lar deg registrere epileptisk aktivitet i ulike deler av hjernen.

Epilepsi behandles hun

Alle som lider av epilepsi blir plaget av dette spørsmålet. Nåværende nivå for å oppnå positive resultater i behandling og forebygging av sykdom, tyder på at det er en reell mulighet til å redde pasienter fra epilepsi.

outlook

I de fleste tilfeller er prognosen gunstig etter et enkelt angrep. Omtrent 70% av pasientene under behandling kommer remisjon, det vil si at anfall ikke er i 5 år. Ved 20-30% anfall fortsetter, i slike tilfeller er det ofte nødvendig samtidig utnevnelse av flere antikonvulsiva midler.

Epilepsi behandling

Målet med behandlingen er å stoppe epileptiske anfall med minimale bivirkninger og å veilede pasienten slik at livet hans er så fullt og produktivt som mulig.

Før forskrivning av antiepileptika, bør legen foreta en detaljert undersøkelse av pasienten - klinisk og elektroensfalografisk, supplert med en analyse av EKG, nyre og leverfunksjon, blod, urin, CT eller MR.

Pasienten og hans familie bør få instruksjoner om å ta stoffet og bli informert om de faktiske oppnåelige resultatene av behandlingen, samt mulige bivirkninger.

Prinsipper for behandling av epilepsi:

1. Overholdelse av type anfall og epilepsi (hvert legemiddel har en viss selektivitet for en type anfall og epilepsi);
2. Bruk om mulig monoterapi (bruk av et enkelt antiepileptisk legemiddel).

Antiepileptiske legemidler velges avhengig av form av epilepsi og angrepens art. Legemidlet er vanligvis foreskrevet i en liten startdose med en gradvis økning til den optimale kliniske effekten. Med stoffets ineffektivitet blir den gradvis kansellert, og den neste er utnevnt. Husk at du under ingen omstendigheter bør endre dosen av medisinen selv eller stoppe behandlingen. En plutselig endring i dose kan føre til forverring og økning i anfall.

Medikamentbehandling kombineres med en diett, bestemmer arbeidsmodus og hvile. Pasienter med epilepsi anbefaler en diett med begrenset mengde kaffe, varme krydder, alkohol, salte og krydrede retter.

Hva kan forårsake epilepsi

I den moderne verden er det mange sykdommer i nervesystemet, en av de mest uforutsigbare og forstyrrende er epilepsi. Hver av oss må vite hva slags sykdom det er, hva som forårsaker epilepsi, så vel som hva er symptomene på et epileptisk anfall, i tide for å hjelpe kroppen din eller hjelpe en annen person i en kritisk situasjon.

Karakteristisk for sykdommen

Hva er epilepsi? Dette er først og fremst kroppens predisponering til plutselige utbrudd av anfall, preget av kramper. Angrep, som regel flere. De er forårsaket av paroksysmale utslipp som kommer inn i hjernens neuroner. Paroxysm, i enkle termer, er forverringen av smertefulle anfall, provoserende angrep. Som et resultat av patologiske utslipp i hjernen, synes en person å ha en midlertidig mangel på koordinering, bevissthetsklarhet, kjedelig følelse og evne til å tenke.

symptomatologi

Hva er begynnelsen på epilepsi og hva er tegnene? Det skal bemerkes at det er to typer angrep: brennvidde og generalisert. Hver av dem har sine egne symptomer.

Fokale anfall

Vanligvis oppstår epilepsi episoder, kalt brennpunkt, på grunn av en elektrisk ladning til hjernen, og manifesterer seg for det første med kramper, og for det andre følelsesløp av visse deler av kroppen, som hender, føtter, ansikt. Også et epileptisk fokalangrep manifesterer seg med følgende symptomer: Visuell, lyktig, auditorisk, smak hallusinasjoner (korte blinker, ikke mer enn 30 sekunder om gangen), opprettholder bevisstheten (pasienten kan beskrive følelser og følelser).

Generelle anfall

Hvordan begynner epilepsi i dette tilfellet? Angrep av denne typen epilepsi oppstår på grunn av en utslipp som påvirker de to hjernehalvene. Generelle anfall er delt inn i to typer: Kramper og abscesser (ikke-konvulsiv). Vanligvis mer skremmende se kramper. Tonikfasen (initial) er preget av spenning i alle muskler, pusten stopper for en kort periode, en person kan skrike hardt og skrumptisk, kanskje pasienten biter tungen.

Neste fase er klonisk. Den kommer etter 10-20 sekunder. Her møtes musklene og slapper av. En person er ikke i stand til å begrense trang til å urinere, derfor er klonfasen også preget av urininkontinens. To til fem minutter varer en periode med opphør av anfall. Deretter kommer post-angrep perioden: en person opplever døsighet, hodepine, en bevissthetskule og faller inn i en drøm.

Absansy er igjen preget av at de er utsatt for enten små barn eller ungdom. Selvfølgelig er hovedspørsmålet for foreldre: hvordan begynner epilepsi? Er det mulig å legge merke til det i barnet ditt? Den skarpe falming av barnet, blikket festet på ett punkt, tilsynelatende distrahert, fraværende - karakteristiske tegn på fravær. Hengende øyelokk, dekket øyne og skjelvende øyelokk er også indikatorer for denne typen epilepsi. Varigheten av angrepet: fem til ti sekunder. Du må være oppmerksom på barn i en tidlig alder, for ofte på grunn av de korte fraværene går de ubemerket.

årsaker til

Selvfølgelig er spørsmålet ganske logisk: Hva forårsaker epilepsi, og hvilke faktorer bidrar til forekomsten sin? Spørsmålet er spesielt akutt for foreldre som er bekymret for sine babyer. For å forstå hvorfor epilepsi kan forekomme, er det nødvendig å avgjøre om en variant av genetisk følsomhet for sykdommen er mulig. Hvis det ikke er noen, er det nødvendig med en undersøkelse for å finne ut de faktiske årsakene.

Idiopatisk årsak

Foreldrene dine eller besteforeldre kan ha lidd av epileptiske anfall, årsakene til dette var ukjente. Hvis slike tilfeller har skjedd i familien din, er det sannsynlig at dette er roten til problemet for deg eller dine barn. Denne grunnen er preget av fravær av endringer i hjernen.

Symptomatisk årsak

Undersøkelsen kan avsløre en rekke karakteristiske tegn. Disse inkluderer cyste, blødning i hjernen. Også en strukturell defekt kan være en svulst.

Kryptogen årsak

Det er tilfeller når det ikke er mulig å fastslå hva som forårsaker epilepsi. Til tross for dette må du være under oppsyn av en lege.

diagnostisere

Det er feilaktig antatt at epilepsi er begrenset til flere typer. I dag tildeler medisin 40 former for ulike angrep av denne sykdommen. Naturligvis har en bestemt type behandling sin egen behandlingsmetode. Derfor er det nødvendig å forstå hvor viktig det er å finne ut i tid, på grunn av hvilken epilepsi dukker opp og i hvilken form.

Magnetisk resonans eller datatomografi, samt elektroensfalografi (EEG), kalles nå den viktigste diagnostiske metoden. Massestudier utføres vanligvis ved hjelp av EEG (kalles rutinemessig undersøkelsesmetode). Prosedyren finner sted innen 15 minutter. En lang studie på 1-12 timer kalles EEG-overvåking. Både våknemlighet og søvnperioder tas i betraktning.

Således, å svare på spørsmålet om hvordan epilepsi begynner, kan man si med diagnostikk. Etter å ha lagt merke til de første symptomene, er det nødvendig å umiddelbart registrere seg for diagnose. Du trenger ikke å være redd eller flau med problemet ditt, medisinen utvikler seg og det gjør det mulig å diagnostisere sykdommer raskt og så nøyaktig som mulig for å velge metoder for å løse problemet.

Førstehjelp

Å vite informasjonen om hvordan du starter epilepsi, kan du alltid gi førstehjelp til epilepsi.

Hvis du har funnet tegn på sykdom, spesielt hvis du allerede har hatt et anfall, må du straks avtale med en nevrolog.

Ikke nøl med å ringe en ambulanse hjemme hvis det oppstår et epileptisk anfall for første gang, og er ledsaget av følgende symptomer: forstyrret, ujevn pust, varighet på fem minutter eller mer.

Før du kommer til ambulansen, gi personen førstehjelp: flytt unna alle gjenstandene som han kan få vondt på, legg noe mykt under hodet, løsne beltet, belte, fjern tilbehør. For å unngå forstyrrelse av lemmer, bør man ikke holde epileptikken tett under kramper.

I tilfelle at et angrep forekommer hos deg, prøv å konsentrere deg og ikke miste bevisstheten. Skal ligge på den ene siden, lås denne posisjonen. Legg et mykt og flatt objekt under hodet ditt (pute, foldet håndkle). Hvis mulig, husk tidspunktet for anfallet, for å beregne varigheten etter.

Behandlingsmetoder

Etter å ha diagnostisert hva som forårsaker epilepsi i ditt tilfelle, vil legen foreskrive en passende behandlingsmetode som passer for din form for epileptisk anfall. Det er viktig å huske at behandling med medisiner utføres kun som foreskrevet av lege og under streng kontroll. Ikke bruk folkeslag eller selvmedisin.

Epilepsi er en sykdom som ikke trenger å være fryktet eller sjenert. Det er spesielt viktig å forklare dette for barnet for ikke å forårsake psykologisk traumer, for ikke å føde komplekser i den. Legen ordinerer som regel medisiner i små doser, og øker dem med bestemte tidsperioder, til en synlig effekt oppnås.

Hvis behandlingen er ineffektiv, bør stoffet ikke stoppes abrupt: legen reduserer dosen av medisinen og foreskriver en annen. Du bør ikke vilkårlig avslutte behandlingen eller endre dosen av medikamenter tatt, slik at du kan provosere et nytt epileptisk anfall og forverring.

funn

Det er viktig å være klar over de første tegn på en bestemt sykdom, særlig epilepsi. Det er nødvendig å vite hva som forårsaker epilepsi, hvordan det manifesterer seg.

Det skal huskes om de første tegn på sykdom, alarmsignaler. Å vite hvordan epilepsi begynner, vil du kunne gi førstehjelp til deg selv eller dine kjære i tide.

Eliminere mulige alternativer for utseendet av sykdommen, du trenger å vite nøyaktig hva som forårsaket epilepsi. For dette må du gjøre en avtale med en nevrolog. Han vil foreskrive en hensiktsmessig diagnose av sykdommen, identifisere årsaken og formen til det epileptiske anfallet, i henhold til hvilket velg den nødvendige behandlingen.

Epilepsi er ikke en setning. Ikke vær redd for å snakke om ditt profesjonelle problem. Med det, ved å utføre alle instruksjonene riktig, kan du kurere sykdommen.

Hva forårsaker epilepsi: årsaker, symptomer og tegn

Den vanligste nevrologiske sykdommen som påvirker hver hundre person på jorden, uansett ras, bosted, klimatiske forhold. For å forstå hva som forårsaker epilepsi, må du forstå de pågående prosessene som forårsaker de karakteristiske angrepene.

Som kjent, i cortexen, så vel som de dype strukturer i hjernen i en normal tilstand, oppstår elektriske utladninger av nevroner ved en bestemt frekvens. I patologi samler de seg, hvoretter et gjennombrudd oppstår, forårsaker kramper, sammen med delvis eller fullstendig bevissthetstap.

Etter å ha funnet ut hva som forårsaker epilepsi hos en person, har moderne medisin funnet effektive behandlingsmetoder, som er rettet mot å eliminere anfall og redusere antall, frekvens og intensitet.

Positive resultater i terapi, avhengig av type og alvorlighetsgrad.

Ofte er sykdommen arvelig, da debut kan forekomme hos barn fra 5 til 12 år eller i ungdomsårene (12-18). Dette skjemaet kalles primært eller idiopatisk, det er karakterisert ved et godartet kurs og er lett behandles.

Symptomatisk eller sekundær form har årsaker. Det kan utvikle seg som følge av TBI, etter et slag, når hjernen er presset av en svulst, hevelse eller hematom. Dette er imidlertid ikke den eneste årsaken til epilepsi. Det er provosert av tidligere smittsomme sykdommer, rusmidler, inkludert narkotiske og alkoholiske, fødselsskader, oksygen sult og andre faktorer.

Dette skjemaet er verre å behandle, alle lider av det - en voksen og en ung mann, en nyfødt baby, en tenåring. Hyppige tilfeller observeres hos barn i førskolealderen.

Epilepsi hos spedbarn kan oftest oppstå etter alvorlig graviditet og vanskelig arbeid, fra intrauterin infeksjoner, oksygen sult, påføring av medisinske tang.

Det er objektive og subjektive grunner til epilepsi. Hvis forekomsten av sykdommen er forbundet med strukturelle forandringer i hjernen, samtidig sykdommer, så er det ingen menneskelig faktor. Men hvis du stadig drikker alkohol i store mengder, tilbringer tid på å drikke, bruk stoffer, så kan sykdommen begynne.

Ofte utvikler dette skjemaet hvis dronken drunks, uten å ha midler til å kjøpe drikke av høy kvalitet, bruke surrogater og denaturer, som inneholder fuseloljer og giftige urenheter. En slik person lider en bakrus og søker å avlaste tilbaketrekkssymptomer, noe som fører til lang binge, noe som fører til at sykdommen vil utvikle seg. Det er derfor, ved de aller første tegnene på alkoholavhengighet, bør du hjelpe dine kjære til å kvitte seg med deres avhengighet.

For å lykkes med å behandle en sekundær eller symptomatisk form for sykdommen, er det ikke nok å ta anti-epileptiske legemidler. Terapi er rettet mot å eliminere de grunnleggende årsakene, derfor er det nødvendig å identifisere på grunn av det som fremstår epilepsi.

Typer av epileptiske anfall

Epipripsy fortsetter annerledes, deres klassifisering utføres på grunnlag av:

• Lokaliseringsavdelingen for aktivitetsfokus er en av hemisfærene eller de dype lagene i hjernen.
• Variasjonen av epiphristopa-strømmen er med eller uten mangel på bevissthet.
• Årsakene til utviklingen av sykdommen.

I tillegg skille epiprikadki på graden av deres alvorlighetsgrad og natur av strømmen.

Så det er generaliserte eller store epiprips, som er ledsaget av en fullstendig mangel på bevissthet. Samtidig kontrollerer en person ikke sine egne handlinger. Elektrisk aktivitet skjer ved involvering av alle deler av hjernen.

Det er tonic-kloniske anfall, som er ledsaget av kramper og absint. Sistnevnte er preget av menneskelig fading, mangel på motoraktivitet, reaksjoner på hagler.

Den andre gruppen av epifrisker inneholder delvise, når lokaliseringen av fokuset på excitasjon påvirker bare en viss del av hjernebarken. Avhengig av sted for konsentrasjon av aktivitet, forandrer epipripsis løpet og dets karakter.

Et lite epi-angrep går av uten å slå av bevisstheten, men en person kan ikke kontrollere noen deler av sin egen kropp.

I tilfelle komplisert, kobler pasienten delvis bevisstheten. Han mister evnen til å orientere, viser forvirring i leiligheten sin, forstår ikke betydningen av hva som skjer. Kontakt med ham er ikke mulig.

I begge tilfeller kan ukontrollerte bevegelser i enkelte deler av kroppen og til og med etterligning av målrettede tiltak forekomme. For eksempel går en person, produserer monotone repeterende bevegelser, smiler, synger, snakker, tygger.

For alle typer epiprips er en plutselig utbrudd karakteristisk, en rask flyt, de varer ikke mer enn 3 minutter. Etter det, tretthet, forvirring, noen ganger amnesi, der en person ikke kan huske hva som skjedde, kommer.

Interictal manifestasjoner

Sykdommen er preget av forekomst av epipriper, i mellomtiden, selv i mellomperioden, observeres en økt aktivitet av elektriske prosesser som fører til utvikling av epileptisk encefalopati.

Sykdommen manifesteres av forringelse av hukommelse og muligheten for konsentrasjon, angst oppstår, humørsvingninger, kognitive funksjoner reduseres. Barn har et lag i utvikling. De har problemer med å telle, lese, skrive, tale blir primitiv og samsvarer ikke med alder. Utfallet av utslipp i interstitialperioden er autisme, migrene, hyperaktivitet, oppmerksomhetsunderskuddsforstyrrelse.

årsaker

Det menneskelige nervesystemet er utformet på en slik måte at signalene mellom nevroner overføres gjennom en elektrisk impuls, stedet for deres generasjon er hjernebarken. Noen ganger stiger det, men hos friske mennesker fungerer et beskyttende system som nøytraliserer genereringen av impulser ved å blokkere strukturer.

I den medfødte formen, er hjernen ikke i stand til å takle elektrisk hyperaktivitet, som følge av at konvulsiv beredskap oppstår, som er i stand til å engasjere begge halvkugler til enhver tid, utløse et generalisert anfall.

Når en hotbed av elektrisk aktivitet utvikler seg innen en halvkule, manifesterer sykdommen sig som en delvis epitrack. Samtidig er forsvarsstrukturer motstandsdyktige i noen tid, men overbelastning bryter gjennom barrieren. Det er på slike øyeblikk debuter kan forekomme.

Aktiviteten fokuseres vanligvis på bakgrunn av slike patologier som:

• Utseendet på underutviklede hjernestrukturer, som, i motsetning til den idiopatiske formen, begynner å utvikle seg i prenatalperioden. Denne prosessen kan overvåkes under graviditet med en MR.
• Neoplasmer - svulster, cyster.
• Hematomer etter slag eller TBI.
• Abscesses som følge av smittsomme lesjoner.
• Patologiske prosesser kan begynne som følge av narkotika- og alkoholavhengighet.
• Å ta slike legemidler som antidepressiva, bronkodilatatorer, antibiotika, antipsykotika, forårsaker ofte patologier av hjernekonstruksjoner.
• Årsaken kan være et brudd på metabolske prosesser på grunn av arvelige faktorer.
• Multiple sklerose.

Når man snakker om hva som kan være epilepsi, kan man ikke legge til side gunstige forhold for dannelsen av sykdommen.

Utviklingsfaktorer

Medfødte genetiske patologier i mange år kan ikke manifestere seg. Men hvis det er en av årsakene som er nevnt ovenfor, som blir en fruktbar grunn for sykdomsutviklingen, kan den første epiphisteren forekomme, andre vil følge.

I unge mennesker kommer dette fra misbruk av narkotika og alkoholholdige drikker og den resulterende TBI. Eldre mennesker har større sannsynlighet for å få et slag og tilstedeværelsen av svulster.

komplikasjoner

Utseendet til epileptisk status er en av de farligste komplikasjonene. Tilstanden er preget av en langvarig epipriasjon som varer opptil 30 minutter eller en rekke kortsiktige angrep, i intervaller mellom hvilke personen ikke har tid til å gjenvinne bevisstheten.

Statusen er farlig ved at det kan være hjertestans, respirasjon, som et resultat av hvilken død vil komme. Fatal utfall er mulig når choking vomitus. På grunn av hevelse i hjernen faller en person i koma.

Epilepsi og graviditet

Mange mennesker er ikke bare interessert i det som gjør at folk har epilepsi, men også hvordan det påvirker pasientens kjønnsliv. Enten en graviditet kan oppstå, og hvordan det vil fortsette, om det ufødte barnet vil arve sykdommen fra mor eller far - disse og andre tvil bekymrer ikke bare jenter, men også unge mennesker.

Til tross for at genetisk predisposisjon er en av faktorene i utviklingen av sykdommen, har det ikke blitt bevist at barn født fra epilepsi også vil lide av det. Sykdommen manifesterer seg gjennom en generasjon. Oftere arvet fra fars side, mindre ofte på moderens.

Hvis en jente er registrert hos en epileptolog fra puberteten og mottar et behandlingsprogram, bør hun ta spørsmålet om graviditetsplanlegging veldig alvorlig. Ellers kan det være ulike forhold, som trusselen om abort, medfødte abnormiteter hos fosteret, som bør vurderes.

Tilstedeværende lege skal analysere medisinene som er tatt, det er mulig at de må bli kansellert i ytterligere 5-6 måneder før graviditeten starter, dersom en kvinne ikke har hatt anfall i de siste 5 årene.

Oftere, i løpet av svangerskapet, er monoterapi foretrukket. Samtidig er legemidlet valgt, hvor den minste dosen er i stand til å forhindre anfall.

Hver kvinne bør være klar over det faktum at den latente formen av sykdommen først kan oppstå under graviditet og oppstå i forbindelse med hormonell forandring av kroppen.

Å bære et barn kompliserer pasientens tilstand, forårsaker en epileptisk status som vil være årsaken til utviklingen av hypertensjon, hypoksi og hjerne- og nyresykdommer i fosteret.

Det er nødvendig å ta hensyn til alle risikoene og advare den forventende moren om dem. Statistikk sier at foster, nyfødt død og utvikling av medfødte abnormiteter forekommer i 5-10 tilfeller.

Når det gjelder seksuelle problemer, observeres de i en tredjedel av alle de som lider av denne sykdommen. Seksuell aktivitet påvirkes av to hovedfaktorer - psykososial og fysiologisk.

Den første gruppen inkluderer mangelen på selvtillit til en person, noe som medfører vanskeligheter i samleie, samt avslag fra en av partnerne i den andres smertefulle tilstand.

Mange føler seg mindreverdige og usikre, noe som hindrer dem i å bygge fullverdige forhold til seksuelle partnere. Frykten for å provosere et anfall med affinitet har også en negativ effekt, spesielt i tilfeller der epifriscuses oppstår under økt fysisk anstrengelse og som følge av hypeventilasjon.

Fysiologiske problemer forbundet med å ta medisiner som reduserer mengden av kjønnshormoner. Også, anti-epileptiske stoffer påvirker de områdene som er ansvarlige for libido. Problemer oppstår på grunn av endringer i hormon nivåer forårsaket av anfall. Statistikk viser at en reduksjon i seksuell aktivitet er observert hos 10% av epileptika. Oftere for de som tar narkotika barbuturatov.

Når man vurderer spørsmålet om hvorfor seksuelle problemer oppstår, er det nødvendig å ta hensyn til slike faktorer som oppdragelse, religiøse forbud og negativ seksuell opplevelse i tidlig alder. Men vanskeligheter med å bygge relasjoner med en partner er viktige.

symptomer

For å gjenkjenne sykdommen i tide, er det nødvendig å ha en klar ide om hvordan det går videre. Et karakteristisk symptom er epipadics, som skal skille seg fra lignende manifestasjoner av hysteri. Det er nødvendig å forstå at angrepene er forskjellige avhengig av typen, i henhold til den internasjonale klassifiseringen, er det ca. 30. Av disse er det to store grupper, som hver har mange underarter.

Således omfatter den generaliserte tonisk-klonisk, som fremgår som følger.

En person mister bevissthet, hans lemmer ryker, hans kropp bøyer seg i kramper, pustestopp. Kvelning oppstår imidlertid ikke. Denne tilstanden varer fra 1 til 5 minutter. Deretter kommer en patologisk drøm. Etter oppvåkning føles en person utmattet, svak, noen ganger opplever hodepine.

Hvis anfallet ble forløpt med en aura eller fokal epiphristop, refereres det til som en sekundær generalisert type.

Spesielle forhold kan være en harbinger av et anfall, hvor en person opplever angst, angst, eufori, dyp depresjon, føles en merkelig smak, hører lyder, visuell oppfatning er forvrengt, svimmelhet, det virker som at det som skjer, har allerede blitt gjentatt. Denne auraen er den første fasen av angrepet.

Dette følges av tap av bevissthet, der en person faller. Konvulsjoner begynner, skum kommer fra munnen, hvis tungen, leppene eller kinnene er bitt, kan du se spor av blod i den. Kramper opphører, kroppen slapper av og søvn begynner.

Hvis du har vært vitne til en slik epiphristop, må du gi all mulig hjelp til pasienten. Det er å støtte i høst, gir sikkerhet. Deretter kan du feste hodet med hender under konvulsiv kramper, og deretter snu pasienten til siden for å unngå å svelge roten av tungen. Ved å avslutte denne tilstanden, må pasienten sove.

En ambulanse må utløses hvis anfallet oppstod for første gang eller ble fulgt av en annen, varigheten var over 3 minutter, og bevisstheten returnerer ikke mer enn 10 minutter.

Hos barn kan du observere en annen type epiphristape, som kalles absans. Det manifesterer seg som en midlertidig fading av pasienten, som til og med kan overses, tar det som en tankestil. På et øyeblikk svarer personen ikke på samtalene, hans øyne fryse og se bort, alle bevegelser stoppes. Det kommer et fravær uten harbingers og varer noen sekunder. Etter bevisstheten er motoraktiviteten gjenopprettet. Slike episoder kan oppleve et stort antall, opptil hundre ganger om dagen.

I ungdommer i puberteten er det en annen type epiphristap. Det er preget av strekking av lemmer, oftere av hendene, mens bevisstheten blir bevart. Denne tilstanden oppstår vanligvis innen en time eller to etter oppvåkning.

Delvis epiphriscuses passerer uten tap av bevissthet. De manifesteres ved kramper, ubehagelige opplevelser i magen, andre uforståelige fenomener. Tilstanden er mer som en aura. I tilfelle av et komplekst angrep er alle symptomene mer uttalt, det er en bevissthetstilstand.

arter

Sykdommen oppstår på forskjellige måter og avhenger av stedet for dannelse av fokuset på excitability av nevroner, årsakene til aktiviteten. Ved disse egenskapene kan følgende sorter klassifiseres:

Pediatrisk - har karakteristiske manifestasjoner når kramper er rytmiske, og om natten kan ufrivillig urinering og avføring oppstå, hender og føtter kan kaste seg tilfeldig, krympe eller strekke seg. Nyfødte har tap av appetitt, hodepine, sløvhet, irritabilitet.

Temporal - fortsetter med aura, en person noterer slike manifestasjoner som kvalme, ubehagelige opplevelser i magen, pulsen er ikke engang. Opplever eufori, ubevisst frykt. Det er en disorientasjon, personlighetsforstyrrelser, patologier i den seksuelle sfæren.

Fraværet av et svar er preget av fraværet av et svar på noen stimuli, fading, et frosset utseende, rettet bort.

Rolandic fortsetter med en ubehagelig prikking og følelsesløshet i strupehulen og strupehodet, kinnene, det er ingen følsomhet i tungen og leppene, noe som gjør tale vanskelig. Det er en karakteristisk tremor og tenner på tapping, kramper om natten.

Myoklonisk når anfall forekommer over natten.

Alkohol skyldes noen ganger konstant misbruk av alkohol.

Ukontrollert er ledsaget av vrangforestillinger, hallusinasjoner med et skremmende tomt, som forårsaker aggresjon, psykiske lidelser, skumring av bevissthet.

Kryptogen er en egen kategori der det er umulig å finne ut årsaken til sykdommens utvikling. Det kan imidlertid ikke tilskrives den primære.

De viktigste etiologiske faktorene

I 70% av tilfellene er det mulig å bestemme hva som forårsaker epilepsi hos en pasient. Hovedårsakene er:

• hode skader;
• slag;
• forekomsten av kreft;
• meningitt og andre infeksjoner;
• virussykdommer;
• abscesser.

Like viktig er patologier av genetisk natur.

Epileptisk psykose

Som et resultat av epifriscuses, er neuroner ødelagt, noe som fører til ulike former for psykisk lidelse. Pasientene har følgende typer personlighetsendringer:

• Personlighetens karakter blir for egoistisk, overdreven pedantisk og punktlig. Han utvikler en aktiv livsstil. Pasienten blir vindictive og vindictive, viser et usunnt vedlegg til kjære, faller ofte inn i barndommen.
• I mental aktivitet, slike endringer som tetthet og treghet, oppstår viskositet. En person slutter å skille hovedet fra sekundæret og fokuserer oppmerksomheten på detaljene, og mister essensen. Det er en tendens til detaljering, oppdrag av lignende handlinger, som uttaler de samme ordene og uttrykkene.
• Pasienter manifesterer følelsesmessige forstyrrelser. De blir impulsive, følelser oppdages, og det er overdreven mykhet, høflighet, smiger og sårbarhet.
• Minne og læringsevner forverres, noe som fører til epileptisk demens.
• Temperamentet forandrer seg, det er et markert instinkt for selvbevarelse, en mani av forfølgelse, storhet og andre. Stemningen blir sullen.

Diagnose av epilepsi

For å identifisere tilstedeværelsen av sykdommen og bestemme dens form, er det nødvendig å gjennomføre en hel rekke studier.

• Legen samler en detaljert historie, der fokuserer på identifisering av genetisk predisposisjon. Han trekker oppmerksomhet på aldersfunksjoner, korrigerer frekvensen og formen av epifriscuses.
• En nevrologisk undersøkelse utføres for å fastslå tilstedeværelsen av migrene smerter.
• Instrumental - utnevnt av MR, CT, positron utslipp tomografi.

Hovedmetoden for undersøkelse for diagnose er EEG. Det registrerer elektroaktiviteten, som uttrykkes i utseendet på grafen av "toppbølger" eller asymmetriske sakte bølger. Med en sterk epileptisk beredskap noteres generelle "toppbølger" med høy amplitude og en frekvens på mer enn 3 Hz.

Imidlertid er det nødvendig å forstå at slike endringer kan registreres på EEG-grafen selv i mangel av sykdommen, det vil si hos friske mennesker, derfor er minst to anfall viktige for å gjøre en diagnose.

Samtidig kan pasientene ikke ha de nevnte typene "toppbølger" på EEG, derfor brukes faktorfremkallende aktivitet ofte. Gjennomføre undersøkelse, sette ulike prøver, for eksempel søvnmangel, hyperventilering. Utførte også mange timer med videoovervåkning.

• Laboratoriestudier - En generell blodprøve lar deg identifisere et brudd på metabolske prosesser i blodet.
• Oftalmologisk undersøkelse gir mulighet til å bedømme tilstanden til fundusfartøyene, forekomsten av ødem.

Før du forskriver behandling, er det nødvendig å bestemme hvorfra en person startet epilepsi. For dette formål utføres en differensialdiagnose, som gjør det mulig å identifisere årsakene til sykdommen.

behandling

Moderne terapimetoder er rettet mot å stoppe angrep, redusere frekvensen av manifestasjonene, øke ettergivelsesperioden til et år eller mer, minimere bivirkningene ved å ta stoffene. Det er viktig å sikre pasienten og menneskene fra sitt miljø, samt å lindre anfall.

Narkotikabehandling er utnevnelse av antikonvulsiva midler, som velges individuelt i visse doser. Denne gruppen medikamenter brukes til å redusere frekvensen av epiprips, gjør det mulig å redusere varigheten av anfall, og noen ganger eliminere utseendet av anfall.

Neurotropiske legemidler er foreskrevet som stimulerer eller undertrykker nerveutrykkimpulser.

Psykotropisk rettet mot å korrigere pasientens psykologiske status.

Farmakologiske midler av racetamgruppen benyttes også.

Noen ganger utføres ikke farmakologisk behandling, som består i kirurgi, foreskriver et ketogent diett, og gjennomfører fysioterapeutiske tiltak i henhold til Voit-metoden.

Behandling kan utføres på ambulant basis under tilsyn av en nevrolog, samt på sykehuset.

outlook

Moderne metoder for legemiddelbehandling kan betydelig lindre tilstanden til pasienter som lider av denne sykdommen. Prognosen avhenger av typen epipripsy. Store angrep kan elimineres helt i 50% av tilfellene, og redusere frekvensen av manifestasjonen hos 35% av pasientene.

For epyristups kan petit mal behandling redusere antall anfall hos 35% av pasientene, og fullstendig eliminere dem med bare 40%.

Samlet sett er utsikterna positive. Korrekt valgt behandlingsmetode for 80% av pasientene åpner muligheten til å leve uten anfall i et år eller enda mer. Lange tilbakemeldinger gjør det mulig å tilpasse seg sosialt miljø, arbeid, starte familier og få barn.

Men noen begrensninger forblir fortsatt. Epileptika bør beskyttes mot eventuelle anfallsprovokerende faktorer, inkludert noen aktiviteter. For eksempel kjører en bil og andre kjøretøy, arbeider med komplekse maskiner og kjemikalier, arbeider i høyde - alt dette forblir utilgjengelig for pasienter.

Dødsfall oppstår hovedsakelig på grunn av skade på tidspunktet for anfall, kvælning med egen spytt eller vomitus. Mindre vanlig forekommer døden fra kvelning og hjertestans under lengre eller serielle angrep.

Det er viktig å skape en gunstig psykologisk atmosfære for å unngå stressende situasjoner som kan utløse et epi-angrep.

effekter

Inntil nylig ble det antatt at etter epilepsi var personlighetsendring og utvikling av psykose uunngåelig. En slik fare eksisterer, men mye avhenger av hvordan det nærmeste menneskelige miljø er knyttet til sin tilstand. I tillegg til oppfatningen av hans sykdom av pasienten. Personlige endringer kan unngås hvis du starter behandling i tide, skaper et gunstig miljø og hjelper deg med sosial tilpasning.

Det er vanligvis vanskelig for epileptikere å komme seg til visse restriksjoner når det gjelder valg av faglig aktivitet. Imidlertid er ingen liten rolle spilt av holdningen mot dem fra andre. For eksempel er det ofte vanskelig å bygge en familie og ha sex med en partner. Hos barn og ungdom oppstår det vanskeligheter med å kommunisere med jevnaldrende.

Studier har vist at personlighetsendringer ikke kommer fra sykdommen, men fra holdningen til både de omkringliggende og epileptiske seg selv. Stigma til epilepsipasienter blir trukket av et tog fra antikken, da sykdommen var forbundet med mystik. I dag kan pedagogiske aktiviteter redusere samfunnets negative mening og hjelpe pasienter til å tilpasse seg til samfunnet, noe som reduserer risikoen for å utvikle personlighetsforstyrrelser.

Hva forårsaker voksen epilepsi

Hovedårsakene til epilepsi hos voksne vurderes på nivå med en poliologisk sykdom - mange faktorer kan utløse en patologisk tilstand. Bildet av sykdommen er så blandet som pasienten lider av selv små endringer.

Epilepsi er fremfor alt en generisk patologi, som utvikler seg raskt under påvirkning av ytre stimuli (dårlig økologi, dårlig ernæring, hodeskader).

Hovedårsakene til krisen

Voksen epilepsi er en nevrologisk patologi. Ved diagnostisering av en sykdom brukes en klassifisering av årsakene til anfall. Epileptiske anfall er delt inn i følgende typer:

1. Symptomatisk, bestemt etter skader, generelle skader, sykdommer (et angrep kan oppstå som følge av skarp blits, injeksjon av sprøyte, lyd).
2. Idiopatisk - episindroma, medfødt natur (perfekt behandles).
3. Kryptogene - episindrom, årsaker til dannelse, som ikke kunne bestemmes.

Uansett hvilken type patologi, ved de første tegn på sykdommen, og hvis de ikke tidligere plaget pasienten, er det nødvendig med en akutt medisinsk undersøkelse.

Blant farlige, uforutsigbare patologier er et av de første stedene okkupert av epilepsi, årsakene til hvilke kan være forskjellige hos voksne. Blant de viktigste faktorene skiller legene:

• smittsomme sykdommer i hjernen og dens indre membraner: abscesser, tetanus, meningitt, encefalitt;
• godartede lesjoner, cyster lokalisert i hjernen;
• medisinering: "Ciprofloxacin", medisin "Ceftazidime", immunosuppressive midler og bronkodilatatorer;
• endringer i cerebral blodstrøm (slag), forhøyet intrakranielt trykk;
• antifosfolipidpatologi;
• aterosklerotisk skade på hjernen, blodkar;
• forgiftning med strychnin, bly;
• plutselig avslag på beroligende midler, legemidler som letter å sovne;
• narkotikamisbruk, alkohol.

Hvis symptomene på sykdommen vises hos barn eller ungdom under 20 år, er årsaken perinatal, men dette kan også være en hjerne svulst. Etter 55 år, mest sannsynlig - et slag, vaskulær lesjon.

Typer av patologiske angrep

Avhengig av type epilepsi, er riktig behandling foreskrevet. Det er hovedtyper av krisesituasjoner:

1. Bessudorozhnyh.
2. Night.
3. Alkohol.
4. Myoklone.
5. Posttraumatisk.

Blant hovedårsakene til kriser kan identifiseres: predisposisjon - genetikk, eksogen action - organisk "skade" av hjernen. Over tid blir symptomatiske angrep hyppigere på grunn av ulike patologier: tumorer, skader, giftige og metabolske forstyrrelser, psykiske lidelser, degenerative sykdommer, etc.

Viktige risikofaktorer

Ulike forhold kan provosere utviklingen av en patologisk tilstand. Blant de mest signifikante situasjonene er det:

• tidligere hodeskader - epilepsi utvikler seg gjennom hele året;
• en smittsom sykdom som påvirker hjernen
• abnormiteter i det vaskulære hode, ondartet neoplasma, godartet hjerne;
• slagtilfelle, feberkramper
• tar en bestemt gruppe medikamenter, narkotika eller avslag på dem
• overdose med giftige stoffer;
• forgiftning av kroppen;
• genetisk predisposisjon;
• Alzheimers sykdom, kroniske lidelser;
• giftose under fødsel;
• nyre- eller leversvikt;
• økt trykk, praktisk talt ikke egnet til terapi;
• cysticercosis, syfilittisk sykdom.

I nærvær av epilepsi kan et angrep forekomme som følge av følgende faktorer: alkohol, søvnløshet, hormonell ubalanse, stressende situasjoner, nektelse av anti-epileptiske stoffer.

Hva er farlige krisesituasjoner?

Angrep kan forekomme med varierende frekvens, og deres nummer i diagnosen er av stor betydning. Hver etterfølgende krise ledsages av ødeleggelse av nevroner, funksjonelle endringer.

Etter noen tid påvirker alt dette pasientens tilstand - karakteren endres, tenkning og minne forverres, og søvnløshet og irritabilitet bekymrer seg.

Etter periodiske kriser er:

1. Sjeldne anfall - en gang i 30 dager.
2. Den gjennomsnittlige frekvensen - fra 2 til 4 ganger / måned.
3. Hyppige anfall - fra 4 ganger / måned.

Hvis kriser oppstår konstant og pasienten ikke vender tilbake til bevissthet mellom dem, er dette epileptisk status. Varigheten av angrep - fra 30 minutter eller mer, hvoretter alvorlige problemer kan oppstå. I slike tilfeller må du snarest ringe til SMP-brigaden, fortelle senderen grunnen til forespørselen.

Symptomer på patologisk krise

Epilepsi hos voksne er farlig, grunnen til dette er suddenness av angrepet, noe som kan føre til skader, noe som vil forverre pasientens tilstand.

Hovedtegnene til patologi som oppstår under en krise:

• aura - vises i begynnelsen av et angrep, inkluderer forskjellige lukt, lyder, ubehag i magen, visuelle symptomer;
• Endring i elevernes størrelse
• bevissthetstap
• rubbing av lemmer, kramper;
• smekk lepper, rubbing hands;
• sortere klær;
• ukontrollert vannlating, tarmbevegelser;
• døsighet, psykiske lidelser, forvirring (kan vare fra to til tre minutter til flere dager).

Når primærgeneraliserte epileptiske anfall oppstår, skjer bevissthet, ukontrollerte muskelkramper, stivhet i musklene, øyne fast foran seg, pasienten mister mobilitet.

Ikke-livstruende anfall - kortvarig forvirring, ukontrollerte bevegelser, hallusinasjoner, en uvanlig oppfatning av smak, lyder, lukter. Pasienten kan miste kontakten med virkeligheten, det er en rekke automatiske gjentatte bevegelser.

Metoder for å diagnostisere en patologisk tilstand

Epilepsi kan diagnostiseres bare noen få uker etter krisen. Det bør ikke være andre sykdommer som kan forårsake en slik tilstand. Patologi påvirker oftest småbarn, folk i ungdomsår og alderdom. Hos pasienter i mellomkategori (40-50 år) er anfall svært sjeldne.

For diagnostisering av patologi bør pasienten konsultere en lege som skal gjennomføre en undersøkelse og utarbeide en sykdomshistorie. Spesialisten må utføre følgende handlinger:

1. Sjekk etter symptomer.
2. Undersøk frekvensen og typen anfall.
3. Tilordne MR og elektroencefalogram.

Symptomer hos voksne kan være forskjellige, men uansett manifestasjon, er det nødvendig å konsultere en lege, gjennomgå en grundig undersøkelse for videre behandling og forebygging av kriser.

Førstehjelp

Vanligvis begynner et epileptisk anfall med kramper, hvoretter pasienten slutter å være ansvarlig for sine handlinger, og bevissthetstap blir ofte observert. Etter å ha lagt merke til symptomene på et angrep, er det nødvendig å ringe SMP-brigaden, fjerne alle kutte, piercing gjenstander, plasser pasienten på en horisontal overflate, hodet skal være under kroppen.

Når gag reflekser trenger å sitte ned, støtter hodet. Dette vil gjøre det mulig å forhindre oppkast av væske i å komme inn i luftveiene. Etter at pasienten kan gi vann.

Narkotikakreft

For å hindre gjentatte anfall, må du vite hvordan du skal behandle epilepsi hos voksne. Det er uakseptabelt om pasienten begynner å ta legemidler bare etter utseendet av auraen. Tiltakene tatt i tide for å unngå alvorlige konsekvenser.

Når konservativ behandling av pasienten vises:

• holder seg til tidsplanen for medisinering, deres dosering;
• ikke bruk medisiner uten lege resept;
• Om nødvendig kan du bytte stoffet til en analog, som tidligere har meldt den aktuelle spesialisten om det.
• ikke å nekte terapi etter å ha oppnådd et stabilt resultat uten anbefaling fra en nevrolog
• informer legen om endringer i helse.

Flertallet av pasientene etter diagnostisk undersøkelse, utnevnelsen av et av de anti-epileptiske legemidlene, lider ikke av gjentatte kriser i mange år, og bruker stadig valgt motorbehandling. Hovedoppgaven til legen er å velge riktig dose.

Behandlingen av epilepsi og anfall hos voksne begynner med små "deler" av legemidler, og pasientens tilstand overvåkes kontinuerlig. Hvis det er umulig å stoppe krisen, øker doseringen, men gradvis, til en langvarig remisjon oppstår.

Følgende kategorier medikamenter blir vist hos pasienter med epileptiske partielle anfall:

1. Carboxamides - Finlepsin, stoffet "Carbamazepine", "Timonil", "Aktinerval", "Tegretol".
2. Valproaty - Encorat (Depakine) Chrono, betyr Konvuleks, medisin Valparin Retard.
3. Phenytoins - stoffet "Difenin".
4. "Phenobarbital" - russisk-laget, en utenlandsk analog av stoffet "Luminal".

Medisinene til den første gruppen i behandlingen av epileptiske anfall inkluderer karboksamider og valporater, de har et utmerket terapeutisk resultat, forårsaker et lite antall bivirkninger.

Ifølge legenes anbefaling kan 600-1200 mg av legemidlet Carbamazepine eller 1000/2500 mg Depakine-medisiner foreskrives til pasienten per dag (alt avhenger av alvorlighetsgraden av patologi, generell helse). Dosering - 2/3 av resepsjonen hele dagen.

"Fenobarbital" og fenytoin-gruppen har mange bivirkninger, hemmer nerveendringer, kan provosere avhengighet, så leger prøver ikke å bruke dem.

Et av de mest effektive legemidlene er valproaty (Encorat eller Depakine Chrono) og karboksamider (Tegretol PC, Finlepsin Retard). Det er nok å ta disse midlene flere ganger om dagen.

Avhengig av typen krise utføres behandling av patologi ved hjelp av følgende medisiner:

• generaliserte anfall - agenter fra gruppen valproat med stoffet "karbamazepin";
• idiopatiske kriser - valproat;
• absansy - medisin "Ethosuximide";
• myokloniske anfall - utelukkende valproaty, "carbamazepin", stoffet "fenytoin" har ikke den riktige effekten.

Daglig er det mange andre stoffer som kan ha en hensiktsmessig effekt på epileptiske anfall. Medisiner "Lamotrigin", stoffet "Tiagabin" er velprøvd, så hvis legen din anbefaler bruken, bør du ikke nekte.

Man kan tenke på å stoppe behandlingen bare fem år etter utbruddet av langvarig remisjon. Behandling av epileptiske anfall er fullført ved gradvis å redusere doseringen av medikamenter inntil de blir fullstendig forlatt i seks måneder.

Kirurgisk behandling av epilepsi

Kirurgisk behandling involverer fjerning av en bestemt del av hjernen der fokuset på betennelse er konsentrert. Hovedformålet med slik behandling er systematisk gjentatte angrep som ikke kan behandles med rusmidler.

I tillegg er operasjonen tilrådelig hvis det er en høy prosentandel av det faktum at pasientens tilstand vil bli betydelig bedre. Den virkelige skade fra kirurgi vil ikke være like signifikant som faren fra epileptiske anfall. Hovedbetingelsen for kirurgisk behandling er den presise bestemmelsen av stedet for den inflammatoriske prosessen.

Stimulering av vagusnerven

Slike terapier benyttes i tilfelle at medisineringsbehandling ikke har den ønskede effekt og uberettiget kirurgisk inngrep. Behandling er basert på en liten irritasjon av det vandrende nervepunktet ved hjelp av elektriske impulser. Dette sikres ved bruk av pulsgeneratoren, som settes inn fra venstre side inn i øvre brystregion. Apparat, syet under huden i 3-5 år.

Prosedyren er tillatt for pasienter fra 16 år som har fokus på epileptiske anfall som ikke er egnet til medisinsk behandling. Ifølge statistikken forbedrer 40-50% av mennesker med denne typen terapi sin helse, reduserer hyppigheten av kriser.

Komplikasjoner av sykdommen

Epilepsi er en farlig patologi som undertrykker det menneskelige nervesystemet. Blant de viktigste komplikasjonene av sykdommen er:

1. Økning i gjentakelser av kriser, opp til epileptisk status.
2. Lungebetennelse aspirasjon (forårsaket av penetrasjon i luftveiene i oppkastningsvæsken, mat under et angrep).
3. Dødsfall (spesielt i krise med sterke kramper eller en pasient i vannet).
4. Angrepet av en kvinne i en stilling truer med mangler i utviklingen av barnet.
5. Negativ mental tilstand.

Tidlig, korrekt diagnose av epilepsi er det første trinnet til å gjenopprette pasienten. Uten tilstrekkelig behandling utvikler sykdommen seg raskt.

Forebyggende tiltak hos voksne

Fortsatt ukjente måter å forhindre epileptiske anfall. Du kan bare ta noen tiltak for å beskytte deg mot skade:

• Bruk hjelm mens du kjører på ruller, sykler, scootere;
• bruk verneutstyr når du bruker kontaktsporter
• ikke dykk inn i dypet;
• i bilen for å fikse torso med setebelter;
• ikke ta stoffer;
• ved høy temperatur, ring til lege;
• Hvis en kvinne lider av høyt blodtrykk mens barnet bæres, bør behandlingen begynne.
• tilstrekkelig terapi for kroniske sykdommer.

I alvorlige sykdomsformer er det nødvendig å forlate kjøring, du kan ikke svømme og svømme alene, unngå aktiv sport, det anbefales ikke å klatre i høytrappen. Hvis epilepsi ble diagnostisert, følg råd fra lege.

Virkelig prognose

I de fleste situasjoner, etter en enkelt epileptisk anfall, er sjansen for utvinning ganske gunstig. Hos 70% av pasientene mot bakgrunnen av riktig, kompleks terapi, er det en forlenget remisjon, det vil si at kriser ikke forekommer i fem år. I 30% av tilfellene fortsetter epileptiske anfall, i disse situasjonene er bruk av antikonvulsiva indikasjoner indikert.

Epilepsi - alvorlig skade på nervesystemet, ledsaget av alvorlige angrep. Bare rettidig, riktig diagnose vil forhindre videre utvikling av patologi. I fravær av behandling kan en av de neste kriser være den siste, da plutselig død er mulig.