Hjernesvulster fullfører blodtall

En blodprøve for hjernesvulst er betydelig mindre informativ enn for svulster på andre steder. Hvor objektiv er endringer i blodprøven, og hvilke typer kan det hjelpe til med å diagnostisere maligne svulster i kranialhulen?

Nøyaktig diagnose av tumorer i hjernen er en ganske vanskelig oppgave. I klinikken med indre sykdommer, med ondartede svulster i mage, livmor, tarm, hud, nøyaktig biopsi med den etterfølgende studien av både den histologiske strukturen av det patologiske vevet og dets cellulære sammensetning, er det tilstrekkelig til en nøyaktig diagnose. Hjernen er innkapslet i kranialhulen, og å ta en biopsi fra svulstvev er i seg selv en ganske utfordring, selv om den fortsatt er den eneste nøyaktige måten å diagnostisere en tumor.

Om blod-hjernebarrieren

Hjernevævet er skilt fra den generelle blodbanen ved den såkalte blod-hjernebarrieren. En slik barriere eksisterer for å unngå ukontrollert inntrengning av forskjellige substanser som absorberes i tarmen og passert gjennom portalsystemet i leveren, og er i allmenn sirkulasjon uten "egen tillatelse" i hjernen.

I noen områder av hjernen er det ingen slik barriere, og dette gjør det mulig for hypofysen å bli absorbert i blodet, og skadelige stoffer som har gått inn i blodet under forgiftning, stimulerer emetiske sentre, som også ligger i hjernen. Og andre deler av hjernen er godt beskyttet mot fri kommunikasjon med blodkarillærer, i motsetning til andre organer og vev.

Blodhjernebarrieren er et betydelig problem fordi det ikke tillater mange høye effektive legemidler å trenge inn i hjernestrukturene, og i enkelte sykdommer, for eksempel med purulent meningitt, må antibiotika administreres direkte inn i cerebrospinalvæsken eller cerebrospinalvæsken. Men blod-hjernebarrieren kompliserer ikke bare introduksjonen av narkotika i nervesystemet, det forhindrer også frigjøring av forskjellige stoffer fra nervesystemet til den generelle sirkulasjonen. Denne "baksiden av medaljen" reduserer signifikant sannsynligheten for å diagnostisere maligne og eventuelle bulktumorer ved blodprøver.

Det kan sies at en nøyaktig diagnose av en slik patologi i hjernen bare ved hjelp av laboratoriediagnostiske metoder ikke kan leveres. Men det er studier som kan hjelpe legen til å varsle. Dette er bloddonasjon for tumormarkører. Og før du opplister typer undersøkelser, er det nødvendig å fortelle når og hvorfor dette skal gjøres.

Hvilke tumormarkører kan jeg bruke?

Riktig terminologi er nøkkelen til en skikkelig forståelse av prosessene som foregår i kroppen, inkludert patologiske. Så på Internett kan du lese og skrive slike analfabeter som "tumormarkører for hjernekreft" eller bare et slikt navn på sykdommen som "hjernekreft". Dette navnet er meningsløst, og i dette tilfellet er ordet "kreft" den vanlige folkemerkningen av enhver ondartet svulst.

Men legen vil fortelle deg at kreft kalles ondartede svulster som oppstår fra epitelvev som ikke er i kranialhulen. Derfor kan det være kreft i tungen, kreft i bukspyttkjertelen eller magen, tarmkreft eller andre organer, men det er i prinsippet ingen kreft i hjernen. Men når en slik uregelmessig tradisjon har oppstått, vil vi fortsette med det og bestemme når svulstmarkørene vil hjelpe til med "hjernekreft" for å bestemme den ondartede veksten.

Imidlertid må det huskes at det ikke er noen spesifikke "tumormarkører i hjernen" som vil utvilsomt vise tilstedeværelsen av en svulst i kranialhulen. Oncomarkers er designet for å identifisere andre sykdommer med større sannsynlighet. Så, alfa-fetoprotein er oftest brukt til å oppdage leverkreft. En svulstmarkør som prostataantigen (PSA) hjelper til med å oppdage prostatakreft. En annen forbindelse, CA 15-3 eller karbohydrat antigen, er indikert for å overvåke brystkreft, det viser forskjellen fra mastopati. Tumormarkøren Ca-125 er hovedindikatoren som bidrar til å etablere diagnosen eggstokkreft og spesielt for å identifisere tilstedeværelsen av metastaser.

Hva gjenstår av hjernen, som er så godt beskyttet ikke bare av beinets skall, men også av blod-hjernebarrieren? Følgende oncomarkers kan brukes av legen til å diagnostisere, eller mer presist, å øke bekymringer om forekomsten av ondartet vekst:

Kreftembryonisk antigen eller CEA.

Denne forbindelsen er produsert av et normalt embryo og et menneskefoster, men etter fødselen av et barn i verden, opphører produksjonen. Hos en voksen blir dette stoffet nesten ikke oppdaget i blodet (opptil 10 ng / ml). Når en ondartet svulstprosess oppstår, vises denne metabolitten i blodet, i urin og andre væsker. Siden dette antigenet ikke har noen spesifisitet, men bare indikerer at svulstvekst sannsynligvis har begynt et sted, blir den brukt i screening av store grupper av mennesker for tidlig diagnose av svulster.

Komplett informasjon om denne tumormarkøren finnes i artikkelen CEA oncomarker: indikatorer, norm, analysefortolkning.

I tilfelle at denne indikatoren overstiger 20 nanogram per milliliter, kan forekomsten av en ondartet prosess antas. Men oftere er det vant til å søke etter epiteliale svulster eller kreft. Disse er lungekreft og kolorektal lokalisering, bukspyttkjertelkarsinom og brystkreft, ovarie og prostata svulster. Vi kan si at formålet med denne studien er unntaket i stedet for regelen i kreft i sentralnervesystemet (sentralnervesystemet).

Neuron-spesifikk enolase eller NSE.

Denne tumormarkøren er allerede mer karakteristisk for skade på nervesvevet, og brukes i laboratoriediagnostikk for å oppdage maligne svulster som kommer fra celler i nervesystemet. Disse er slike ondartede neoplasmer som nevoblastom og retinoblastom, feokromocytom, småcellet lungekreft, skjoldbruskkarsinom og andre svulster. Hvis kilden til svulsten er nervevev, trenger den ikke å være lokalisert i hjernen, som det kan ses fra de ovennevnte lokaliseringer. I overveldende tilfeller blir denne tumormarkøren tildelt tidlig diagnose av småcellet lungekreft, men hjernens neoplasma er ikke dens "styrke", selv om dets høyde i blodet under denne lokaliseringen av onkologi er også mulig.

Normal hos en voksen er konsentrasjonen av denne tumormarkøren i blodplasmaet mindre enn 17 nanogram per milliliter. I tilfelle av en liten eller høyere økning i referanseverdien kan vi snakke om utseendet til forskjellige nevroendokrine tumorer, men lokaliseringen kan ligge i hele kroppen, for eksempel i endokrine kjertelvesker. I tillegg blir konsentrasjonen av en slik tumormarkør som kromogranin A, som også er angitt for diagnose av nevendokrine tumorer, studert;

Protein S 100

I nevrologi brukes en tumormarkør som protein S 100 noen ganger, det er forbundet med ulike sykdommer som er forårsaket av proliferasjon av glialceller eller astrocytter i hjernen. Av stor interesse er sammenhengen mellom veksten av denne svulstmarkøren i plasma med forskjellig skade på strukturen i CNS. Disse er ikke nødvendigvis ondartede neoplasmer: disse kan være alvorlig hodeskader eller craniocerebrale skader, degenerative prosesser, forskjellige slag og subarachnoidblødninger. Denne tumormarkøren er svært nyttig i å diagnostisere hudtumor - melanom.

Verdien av denne markøren overstiger ikke en liten mengde på 0,105 μg / l. En økning i konsentrasjon skjer med mange lesjoner, og til og med med forverring av en slik psykisk lidelse som bipolar lidelse, tidligere kalt manisk-depressiv (MDP) psykose. Det er ikke utviklet spesifikke kriterier for å oppdage en CNS-tumor for denne tumormarkøren.

Verdien av tumormarkører i diagnosen hjernesvulster

Når vi snakker om oncomarkers, bør det bemerkes at økningen i verdiene kan være i forhold langt fra kreftpatologi. Så, den samme neuron-spesifikke enolasen kan øke betydelig med ulike slag, med skader på perifere nerver, med lungebetennelse, inkludert treg og kronisk og med andre forhold. Protein S-100 kan øke etter fysisk anstrengelse.

Hvorfor skal en undersøkelse av tumormarkører mistenkes dersom en malign hjerne svulst mistenkes hvis deres verdiøkning ikke på noen måte er direkte spesifikk for ondartede neoplasmer av denne lokaliseringen, hvis en masse falske positive verdier er mulig, og denne metoden er generelt enten en screening eller et annet diagnostisk verktøy ? Faktum i saken er at det er praktisk talt ingen grunn.

For en nevrolog, svinder problemet av ondartet vekst iblant i bakgrunnen. Selv om en godartet svulst forekommer inne i hjernen eller på den indre overflaten av meningene, som ikke har invasiv vekst og ikke vokser gjennom hjernekonstruksjonene, ødelegger dem (meningioma, craniopharyngioma), da er det likevel en annen trussel. Fokale nevrologiske symptomer utvikles. Deretter følger de truende symptomene på økt intrakranielt trykk under blokkasjonen av cerebrospinalvæsken, og deretter med fortsatt vekst er det tegn på komprimering av vitale strukturer i hjernestammen. Symptomer på forvridning av hjernen utvikler seg raskt med utseende av ødem - hevelse, noe som kan være dødelig.

Derfor kan symptomene på hjernesvulster nesten ikke skiller seg fra symptomene på en raskt voksende parasittisk cyste. Et lignende bilde kan være med veksten av et lukket purulent hulrom (hjernens abscess), spesielt mot bakgrunnen av redusert immunitet, eller i nærvær av en godartet neoplasma.

Det er derfor i diagnosen hjernesvulster og volumformasjoner i utgangspunktet ikke blodprøver, men moderne metoder for visuell diagnostikk. Beregnet og magnetisk resonansavbildning med kontrast, positronutslippstomografi, som gjør det mulig å bestemme lokaliseringen av ulike metastaser, som fremdeles ikke manifesterer seg klinisk, metoder for isotopskanning og målrettet biopsi av tumorer ved bruk av stereotaktisk utstyr. Bare slike diagnostiske metoder kan på en pålitelig måte bestemme hvilken type hjernesvulst, foreskrive behandling og bestemme prognosen. Ifølge blodprøver er det umulig å gjøre alt dette.

Fullstendig blodtelling for hjernekreft

Kreft i nervesystemet har sine egne spesifikke og ikke-spesifikke symptomer og diagnostiske tegn. Blant ikke-spesifikk biokjemisk, fullfør blodtall med hjernesvulster og andre strukturer. Derfor vil indikatorene for disse laboratorieundersøkelsene ikke kunne svare på spørsmålet om det er en hjerne svulst eller ikke.

Er det mulig å mistenke onkologi ved en generell blodprøve

Formasjoner av en ondartet natur er i stand til å produsere et antall stoffer som ikke normalt produseres av celler av denne lokaliseringen, og kalles tumormarkører. Men selv svulstmarkører kan ikke alltid indikere det spesifikke stedet for tumordannelse, fordi de er særegne for forskjellige kreftprosesser - de sier bare at utviklingen av en ondartet neoplasm forekommer på presumptive steder.

Situasjonen med slike ikke-spesifikke diagnostiske metoder som generell og biokjemisk analyse av blod er ganske forskjellig. De gir informasjon om tilstanden til menneskekroppen, snakker om den patologiske prosessen, men kan tyde på utvikling av kreft i nervesystemet selv før de første tegnene ser ut.

Nøyaktig informasjon om lokalisering og spesifisering av den onkologiske prosessen kan gis ved hjelp av følgende metoder:

  • datortomografi;
  • magnetisk resonans avbildning;
  • angiografi;
  • elektroencefalografi;
  • røntgen av skallen;
  • biopsi for diagnose av onkologi.

Hvilke endringer i KLA for hjernekreft

Bare en blodprøve kan ikke sies om forekomst av kreft og lokalisering. Bare et klinisk bilde og laboratorietester vil tillate å mistenke hjertesykdommer. Indikatorer for den generelle analysen av blod indikerer endringer i menneskekroppen av en inflammatorisk systemisk natur, kroniske patologier, autoimmune prosesser og helminthic invasjoner.

Den normale ESR-verdien for menn er 1-10 mm / t, og for kvinner - 2-15 mm / t. Endringer i proteinsammensetningen av blodet fører til en variasjon av denne indikatoren. I tilfelle en ondartet svulst av lokalisering skjer en økning i ESR-frekvensen for erytrocytsedimentering allerede i de tidlige stadier av sykdommen, og det oppdages ofte ved en tilfeldighet under rutinemessig testing. Mistanke om onkologi før symptomstart er mulig ved mottak av slike resultater:

  • betydelig økning i ESR opptil 70 mm / t og mer;
  • ingen ESR-respons på antibiotikabehandling;
  • Parallelt reduseres mengden hemoglobin, en fargeindeks, markert.

Det er umulig å bedømme onkologisk utvikling av ESR, i dette tilfellet skal andre diagnostiske resultater analyseres.

ESR-data hjelper fagfolk til å spore sykdommens dynamikk. En reduksjon i erytrocytsedimenteringshastigheten indikerer effektiviteten av behandlingen.

hemoglobin

Hemoglobin er en nøkkelindikator for "rødt blod", som indikerer evnen til å delta i utveksling av oksygen. Normalt er det hos kvinner 115-145 g / l, og hos menn er det 130-160 g / l. Hos noen typer ondartede og godartede svulster reduseres hemoglobin betydelig, noe som forårsaker alvorlig anemi som følge av blødning og lumen i hule organer: gastrointestinalt, pleura, uterin lokalisering.

I hjernekreft er hemoglobin ikke så tungt brukt, bortsett fra når blødninger observeres i kranialhulen, men deretter oppstår nevrologiske symptomer, og hemoglobin er ikke et diagnostisk kriterium for kreft.

Fargeindikator

Fargeindikator - verdien er direkte relatert til hemoglobin, fordi det viser tallet i erytrocyten. Normalt er det 0,86-1,1 og er bare relevant hvis det er anemi. Nedgangen i fargeindeksen skjer med utvikling av jernmangelanemi, som ofte finnes i ondartede svulster. CPU i analysen av blod i hjernesvulster forblir ofte innenfor det normale området.

Leukocytter og formel

Det normale innholdet av leukocytter varierer fra 4 til 9 * 10 9 / l. I hjernekreft kan moderat leukocytose observeres - mer enn 10 * 10 9 / l. Uttrykt leukopeni indikerer en langt borte prosess og metastase til beinmargen. Endring av leukocytter og leukocyttformler gjør at du kan identifisere en infeksjon som går sammen en gang og gjør den tyngre for den underliggende sykdommen.

blodplater

Generelt viser analysen av blodhemostase blodplater. Normalt er tallet 180-320 * 10 9 / l. Blodplater reduseres oftest når svulsten allerede har kliniske symptomer og er bekreftet av diagnosens resultater. Trombocytopeni er farlig i utviklingen av blødning.

Differensial diagnostikk

Lignende endringer i den generelle analysen av blod for hjernekreft forekommer i følgende patologier:

  • akutt inflammatorisk prosess - lungebetennelse, pleurisy, meningitt, peritonitt, hepatitt, bronkitt, tuberkulose, soppinfeksjon og andre;
  • autoimmun patologi - revmatoid artritt, psoriatisk lesjon;
  • skade ved hjelp av plantevernmidler og stråling;
  • ormer invasjon;
  • hjerteinfarkt;
  • påvirkning av visse stoffer.

Hva slags blodprøver for hjernekreft vil være spesifikk?

Det er ingen helt spesifikke blodprøver for å bestemme hjernekreft. Men det er ganske mulig å mistenke ham, om det er nevrologiske symptomer, som bekreftes av tilstedeværelsen av tumormarkører. Dette er visse stoffer hvis produkter ikke er i en sunn kropp, eller forekommer i ubetydelige mengder.

Slike tumormarkører vil bidra til å mistenke hjernekreft:

  1. NSE er et enzym som er spesifikt for nervesvev, det øker i kreftforhold.
  2. PSA er et prostata-spesifikt antigen, mer karakteristisk for maligne tumorer i prostata. Dens hastighet er opptil 40 år - 2,7 ng / ml, og etter 40 opp til 4 ng / l. Den økte markørverdien indikerer ikke bare patologien til prostata, men også kreft i andre organer, inkludert hjernen.
  3. Alfa-fetoprotein syntetiseres normalt i spormengder, men med kreft øker aktiviteten dramatisk.
  4. CA-15-3 er en ikke-spesifikk markør for kreft i brystkankers kanaler, men forekommer også med hjernesvulster, spesielt hvis det er en metastase. Normalt - 20 U / ml. Overskridelse av verdien på mer enn 50 U / l kan indikere lokalisering av svulsten i hjernen.
  5. CYFRA 21-1 - en markør som brukes til diagnose av svulster i lungene og hjernen. Normalt - 3,5 ng / ml.

Indikasjoner for forskning

Hvis det er nevrologiske symptomer og mistanke om en volumetrisk prosess i skallen, vises en studie for hjernekreft.

  1. Tilstedeværelsen av nevrologiske symptomer: nedsatt koordinasjon av bevegelser, parese og lammelser, ansikts asymmetri, taleforvrengning, ptosis, tetany, epileptiske anfall, endringsendring, aggressivitet, ufrivillig lokomotorisk aktivitet og så videre.
  2. Påvisning av tumor lokalisering.
  3. Forutsi løpet av kreft.
  4. Valget av behandlingsmetoder.
  5. Kontroll av kirurgisk og terapeutisk behandling.
  6. Prognose for liv og dødelighet.

konklusjon

Basert på det foregående kan det oppsummeres: En fullstendig blodtelling vil ikke vise hjernekreft eller annen lokalisering av onkologi, men vil bare tillate en å mistenke en systemisk patologi i kroppen i det prekliniske stadium, som trenger videre grundig diagnose og spesifikke studier. Det er nødvendig å utføre differensialdiagnostikk av en rekke sykdommer.

Blodtest for hjernesvulst

Avhengig av type utdanning og alvorlighetsgraden av sykdommen, har en blodprøve en annen diagnostisk verdi.

For å bekrefte svulstens malignitet utføres ofte en blodprøve for tilstedeværelse av tumormarkører. Deres nærvær gjør det mulig å bedømme om hjernekreft - en farlig neoplasma som ødelegger et sunt vev av et organ. Denne typen svulst består av en rekke patologisk forandrede hjerneceller dannet som følge av ukontrollert deling. Tidlig diagnose av sykdommen gjør det mulig å oppnå effektive resultater i behandlingsprosessen og for å oppnå remisjon.

Typer av svulster

Hjernen er hovedorganet i det menneskelige sentralnervesystemet. Den har en kompleks struktur, basert på et stort antall sammenkoblede nerveceller og deres prosesser. Blant hjernesykdommer er de mest alvorlige neoplasmer.

Det er to grupper av svulster:

Forskjellen mellom ondartede og godartede svulster er risikoen for å utvikle metastase, noe som øker i sena stadier av sykdommen. Metastaser er klynger av tumorceller som transporteres til blodkarene sammen med blod til andre organer, påvirker dem og danner maligne foci i sunt vev. En av måtene for å bestemme hvilken natur en hjernesvulst har er en blodprøve for tumormarkører. Lokalisering og vekst i neoplasma er også av diagnostisk betydning.

Hjernekreftfaktorer

Svulsten er lokalisert i vevet i orgelet eller dets membraner. Som et resultat av patologiske forandringer som forekommer i hjerneceller, utløses en mekanisme for kaotisk deling av skadede celler, noe som fører til fremveksten av en raskt voksende malign tumor.

Risikofaktorene som bidrar til utviklingen av sykdommen inkluderer:

  • en persons alder (ifølge statistikk utvikler onkologiske sykdommer oftest hos personer over 45 år);
  • stråling (hyppig eksponering for røntgenutstyr, forbli i nærheten av menneskeskapte katastrofer);
  • skadelige arbeidsforhold (regelmessig kontakt med aggressive stoffer ved arbeid i oljeraffindustrien, kjemisk industri);
  • genetisk predisposisjon (tilfeller av hjernekreft hos direkte slektninger);
  • dårlige vaner (røyking, alkoholmisbruk);
  • dårlige miljøforhold;
  • tidligere smittsomme sykdommer eller traumatiske hjerneskade.

Årsakene til hjernekreft er ikke fullt ut forstått. De identifiserte faktorene som har bivirkninger på kroppens helse anses bare å bidra til forekomsten av sykdommen. Ingen direkte sammenheng mellom dem og hjernekreft ble funnet. Hvis en av risikofaktorene er tilstede, anbefales det at du tar en blodprøve som brukes til hjernesvulst, hvilken en - legen vil fortelle.

Brain Cancer Symptomer

De første manifestasjoner av onkologisk utdanning vises som det øker i størrelse og i stor grad avhenger av plasseringen. En voksende tumor klemmer nerveender, noe som provoserer utviklingen av primære fokal symptomer. Etter hvert som neoplasmaen vokser, er det tegn på generell natur forbundet med nedsatt blodtilførsel og økning i intrakranialt trykk. Fokal symptomer inkluderer:

  • følsomhetsforstyrrelse;
  • bevegelsesforstyrrelser (parese, lammelse);
  • problemer med tale, hørsel eller syn;
  • økt tretthet;
  • mangel på koordinering av bevegelser;
  • minneforringelse, tap av oppmerksomhet, forvirring, emosjonell ustabilitet;
  • hallusinasjoner.

Blant de vanlige symptomene skiller seg ut høy intensitet hodepine som er permanente. Smerte i dette tilfellet er dårlig fjernet ved bruk av smertestillende midler. Andre symptomer - kvalme og oppkast er ikke forbundet med måltider. Når klemme hjernen og forringelsen av blodtilførselen til hjernevævet ofte oppstår svimmelhet. Hvis det oppdages en eller flere manifestasjoner, er det viktig å umiddelbart besøke en lege. Han vil foreskrive tester og andre tester for å utelukke hjernekreft. De første tegn på blodprøve er endringer i ESR, lavere hemoglobinnivå og andre.

Diagnose og behandling av hjernekreft

Diagnose av hjernekreft er hemmet av den spesifikke plasseringen av denne typen svulst. Den endelige diagnosen kan kun gjøres etter den histologiske undersøkelsen av vevdannelsen. De viktigste diagnostiske metodene brukes:

  • magnetisk resonans avbildning;
  • datortomografi;
  • biopsi - tar del av svulsten for histologisk analyse.

I de senere stadiene av sykdommen utføres tester i tilfeller av hjernekreft, som gjør det mulig å bestemme endringer i blodsammensetningen, tilstedeværelsen av bestemte tumormarkører og andre indikatorer.

Så snart diagnosen er bekreftet, velger onkologen taktikken for å behandle neoplasma. Det består i å ta medisiner, med sikte på å eliminere symptomer, samt måter å håndtere direkte med svulsten. Disse inkluderer:

Disse behandlingsmetodene preges av en systemisk effekt og tillater ikke bare å vellykket stoppe veksten av svulsten, men også for å forhindre spredning av metastaser, og også bidra til ødeleggelse av fokus på metastase i andre organer. Moderne muligheter for kjemoterapi og stråling gir en sjanse til å kvitte seg med svulsten uten bruk av radikale behandlingsmetoder.

Blodtest for tumormarkører

Når en hjernekreft er mistenkt, er det noen ganger en blodprøve foreskrevet for tilstedeværelsen av tumormarkører. De er stoffer som tillater å dømme utviklingen av en ondartet svulst. Når en hjernesvulst i blodet øker nivået av bioaktive stoffer, hormoner og enzymer. Ved å undersøke oncomarkers kan plasseringen av svulsten og utviklingsstadiet bestemmes.

Disse inkluderer stoffer produsert av de berørte cellene:

  • alfa-fetoprotein;
  • prostata spesifikt antigen;
  • CA 15-3;
  • CYFRA 21-1.

En blodprøve for hjernekreft er den foretrukne diagnostiske metoden på grunn av vanskeligheten ved å utføre en biopsi. Til tross for fravær av kjente stoffer som er spesifikke for onkologiske sykdommer i hjernen, bør vi ikke forsømme levering av tester for tumormarkører. De forhøyede blodnivåene til noen av dem gjør det mulig å nøyaktig diagnostisere sekundær hjernekreft som er oppstått som et resultat av lokalisering. Disse testene skal tas ved første mistanke om hjernekreft. De bidrar til å identifisere plasseringen av svulsten. De gjennomføres for å bestemme graden av effektivitet av behandlingen eller forutsi sykdomsforløpet.

Hovedbetingelsen for enhver diagnose er dens aktualitet. Hvis det oppstår symptomer som kan indikere hjernekreft, spesielt hvis de er permanente, bør du se en lege så snart som mulig. Han vil foreskrive nødvendige undersøkelser for å finne ut årsaken til sykdommen.

Du Liker Om Epilepsi