I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av det beroligende legemidlet Novopassit. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Novopassita i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Novopassit med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av neurastheni, irritabilitet og migrene hos voksne, barn, så vel som under graviditet og amming. Sammensetningen og interaksjonen av stoffet med alkohol.
Novopassit - fitodrug kombinert med sedativ farmakologisk aktivitet er på grunn av sine bestanddeler av ekstraktet basert på det rå stoffet med sedativ og fortrinnsvis guaifenesin, å ha angstdempende virkning. Den beroligende effekten av stoffet er supplert med den anxiolytiske effekten av guaifenesin.
struktur
Novopassit ekstrakt (hentet fra jordstengler og røtter av Valeriana officinalis, urter Melissa officinalis, Hypericum perforatum gress, blader og blomster av hagtorn eller senticosus, urter inkarnatnoy Passiflora (pasjons), samlet frukt humle vulgaris, svart eldste blomst) + Gvayfenezin + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Effekten av stoffet Novopassit er den kumulative effekten av komponentene, derfor er det ikke mulig å utføre kinetiske studier.
vitnesbyrd
- neurastheni og nevrotiske reaksjoner ledsaget av irritabilitet, angst, frykt, tretthet, distraksjon;
- "lederens syndrom" (tilstand av konstant mental stress);
- søvnløshet (milde former);
- hodepine forårsaket av nervøs spenning;
- migrene;
- funksjonelle sykdommer i mage-tarmkanalen (dyspeptisk syndrom, irritabel tarmsyndrom);
- som et symptomatisk middel for nevrocirkulatorisk dystoni og menopausal syndrom;
- pruritisk dermatose (atopisk og seborisk eksem, urtikaria) forårsaket av psykisk stress.
Skjema for utgivelse
Tabletter, belagt.
Løsning for oral administrasjon (noen ganger feilaktig kalt dråper).
Instruksjoner for bruk og diett
Inne for voksne og barn over 12 år, foreskrive 1 tablett eller 5 ml oral oppløsning 3 ganger daglig før måltider. Om nødvendig kan legen øke dosen opptil 2 tabletter eller opptil 10 ml oppløsning 3 ganger daglig. Ved ekstrem tretthet eller depresjon behov for å redusere morgen og ettermiddag dosen til 1/2 tabletter eller opp til 2,5 ml på mottak, om kvelden for å ta en tablett eller 5 ml oppløsning. Intervallet mellom doser skal være 4-6 timer.
I tilfelle kvalme, bør legemidlet tas med mat.
Legemidlet i form av en oppløsning tas ufortynnet eller fortynnet i en liten mengde vann. Når du bruker stoffet i hetteglasset, utføres doseringen ved hjelp av en målehett.
Bivirkninger
- kvalme, oppkast;
- kramper;
- halsbrann;
- diaré;
- forstoppelse,
- redusert konsentrasjon;
- svimmelhet;
- døsighet;
- allergiske reaksjoner;
- tretthet,
- mild muskel svakhet.
Kontra
- myasthenia gravis;
- barn opptil 12 år;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Under graviditeten foreskrives legemidlet kun av absolutte indikasjoner, dersom den forventede fordelen med behandling for mor overskrider den mulige risikoen for fosteret.
Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming i amming avbrytes.
Bruk til barn
Kontraindisert hos barn under 12 år.
Spesielle instruksjoner
I løpet av behandlingen med Novopassit bør ikke drikke alkohol.
Forholdsregler bør brukes på pasienter med akutt gastrointestinal sykdom, leversykdommer, kronisk alkoholisme, sykdommer og skader i hjernen i epilepsi.
Pasienten skal advares om at hvis symptomene på sykdommen ikke innen 7 dager etter behandling forsvinner eller deres styrking oppstår, anbefales det å konsultere lege.
Under mottakelsen Novopassit stoffet bør unngå eksponering for UV-stråling (langvarig eksponering for direkte sollys, solarium), særlig hos pasienter med lys hud.
Et preparat i form av en oppløsning er ikke anbefalt for pasienter med svekket glukoseutnyttelse og galaktose og fruktose medfødt intoleranse.
Pasienter med diabetes må huske på at 100 g av en oppløsning for oral administrering inneholder 12,5 til 14,2 g glukose og fruktose 13,6 til 15,3 g. Når det tas i anbefalte doser, inneholder hver dose ikke mer enn 1,42 g glukose og 1,53 g fruktose.
Oral løsning inneholder 12,19% etanol; hver enkelt dose inneholder opptil 0,481 g etanol.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner. Kjør ikke kjøretøy og mekanismer.
Drug interaksjon
Samtidig tar stoffet Novopassit og andre legemidler, kan deres virkning bli forsterket eller svekket. Før du tar stoffet samtidig med andre legemidler, bør pasienten kontakte en lege.
Legemidlet forsterker virkningen av etanol (alkohol) og andre stoffer som har en depressiv effekt på sentralnervesystemet.
Legemidler som brukes til å slappe av skjelettmuskler (sentral muskelavsla) kan øke risikoen for bivirkninger av legemidlet, først og fremst - muskel svakhet.
Urteekstrakter av Hypericum perforatum, som finnes i produktet reduserer effektiviteten av hormonell prevensjon og legemidler som brukes hovedsakelig etter transplantasjon for å redusere risikoen for avvisning av transplantert organ eller vev (immunosuppressive midler), medikamenter for behandling av AIDS, kardiovaskulære sykdommer, sykdommer i bronkiene og forebygge tromboembolisme. Derfor må pasienten konsultere legen din før du tar stoffet Novopassit på bakgrunn av disse legemidlene.
Analoger av Novopassit
Strukturelle analoger av det aktive stoffet Novopassit har ikke.
Analoger for farmakologisk gruppe (midler til behandling av nevrasteni):
- afobazol;
- Bellaspon;
- Valerianahel;
- Galavit;
- glycin;
- Demanol;
- Idebenone;
- Krategus;
- Xanax;
- Xanax retard;
- mebicar;
- Mebiks;
- Metaprot;
- Neurol;
- nitrazepam;
- Noben;
- Nobrassit;
- Nooklerin;
- Nootobril;
- Panthea Pantokrin;
- Persen;
- piracetam;
- piriditol;
- sibazon;
- Stressplant;
- tazepam;
- tenoten;
- Barnas tenoten
- tyrotropin-frigivende hormon;
- Sedativ (beroligende) samling;
- phenazepam;
- Elenium.
NOVO-pass
◊ Tabletter, filmbelagt lysegrønn, oval, bikonveks, med delingsrisiko.
Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, glyserol, magnesiumstearat, laktosemonohydrat.
Sammensetningen av skallet: opadry "AMB 80W31115" grønt (polyvinylalkohol, titandioksid, talkum, soyalcitin, xantangummi, kinolengult fargestoff, jerngult oksid, indigo karminfarve).
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
60 stk. - plastkrukker (1) - pappemballasje.
◊ Oral løsning i form av en sirupaktig, klar eller litt uklar væske fra rødbrun til brun i fargen, med en karakteristisk lukt; Under oppbevaring får lite bunnfall oppløses ved risting.
Hjelpestoffer: natriumcyklamat, xantangummi, sukker sirup inverts, natriumbensoat, natriumsackarinmonohydrat, etanol 96%, oransje smaksstoff, natriumcitratdihydrat, maltodextrin, propylenglykol, renset vann.
100 ml - mørke glassflasker (1) komplett med målehettpakke - kartong.
200 ml - mørke glassflasker (1) komplett med målehett - pakke kartong.
Virkningen av stoffet Novo-Passit er den kumulative effekten av komponentene, derfor er det ikke mulig å utføre kinetiske studier.
- neurastheni og nevrotiske reaksjoner, ledsaget av irritabilitet, angst, frykt, tretthet, fravær
- "lederens syndrom" (tilstand av konstant psykisk stress);
- søvnløshet (milde former);
- hodepine forårsaket av nervøs spenning
- funksjonelle sykdommer i mage-tarmkanalen (dyspeptisk syndrom, irritabel tarmsyndrom);
- som et symptomatisk middel for nevrokirkulatorisk dystoni og menopausal syndrom;
- pruritisk dermatose (atopisk og seborisk eksem, urtikaria), på grunn av psykisk stress.
- barns alder opp til 12 år
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Forholdsregler bør brukes på pasienter med akutt gastrointestinal sykdom, leversykdommer, kronisk alkoholisme, sykdommer og skader i hjernen i epilepsi.
Innenfor voksne og barn eldre enn 12 år, utnevne 1 fane. eller 5 ml oral oppløsning 3 ganger daglig før måltider. Om nødvendig kan legen øke dosen til 2 tab. eller opptil 10 ml oppløsning 3 ganger daglig. Ved alvorlig tretthet eller depresjon er det nødvendig å redusere morgen og daglig dose til 1/2 tab. eller opptil 2,5 ml oppløsning per dose, på kvelden ta 1 fane. eller 5 ml løsning. Intervallet mellom doser skal være 4-6 timer.
I tilfelle kvalme, bør legemidlet tas med mat.
Legemidlet i form av en oppløsning tas ufortynnet eller fortynnet i en liten mengde vann. Når du bruker stoffet i hetteglasset, utføres doseringen ved hjelp av en målehett.
På fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, oppkast, kramper, halsbrann, diaré, forstoppelse.
Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - redusert konsentrasjon, svimmelhet, døsighet.
Andre: sjelden - allergiske reaksjoner, utslett, tretthet, mild muskel svakhet. Symptomene passerer raskt etter uttak av stoffet.
Pasienten skal advares om at når disse eller andre bivirkninger oppstår, er det nødvendig å konsultere en lege.
Symptomer: først - døsighet, følelse av depresjon, senere - kvalme, mild muskel svakhet, smerte i leddene, følelse av tyngde i magen.
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi. Pasienten skal varsles om behovet for å konsultere en lege.
Mens du tar stoffet Novo-Passit og andre legemidler, kan deres virkning bli forsterket eller svekket. Før du tar stoffet samtidig med andre legemidler, bør pasienten kontakte en lege.
Legemidlet forsterker virkningen av etanol og andre stoffer som har en depressiv effekt på sentralnervesystemet.
Legemidler som brukes til å slappe av skjelettmuskler (sentral muskelavsla) kan øke risikoen for bivirkninger av legemidlet, først og fremst - muskel svakhet.
Urteekstrakter av Hypericum perforatum, som finnes i produktet reduserer effektiviteten av hormonell prevensjon og legemidler som brukes hovedsakelig etter transplantasjon for å redusere risikoen for avvisning av transplantert organ eller vev (immunosuppressive midler), medikamenter for behandling av AIDS, kardiovaskulære sykdommer, sykdommer i bronkiene og forebygge tromboembolisme. Derfor, før du tar stoffet Novo-Passit på bakgrunn av disse legemidlene, bør pasienten konsultere legen din.
I løpet av behandlingen med legemidlet bør Novo-Passit ikke drikke alkohol.
Forsiktighet bør tas ved behandling av akutte gastrointestinale sykdommer.
Pasienten skal advares om at hvis symptomene på sykdommen ikke innen 7 dager etter behandling forsvinner eller deres styrking oppstår, anbefales det å konsultere lege.
Når du tar stoffet, bør Novo-Passit unngå eksponering for ultrafiolett stråling (langvarig eksponering for direkte sollys, besøk til solarium), spesielt for pasienter med rettferdig hud.
Et preparat i form av en oppløsning er ikke anbefalt for pasienter med svekket glukoseutnyttelse og galaktose og fruktose medfødt intoleranse.
Pasienter med diabetes må huske på at 100 g av en oppløsning for oral administrering inneholder 12,5 til 14,2 g glukose og fruktose 13,6 til 15,3 g. Når det tas i anbefalte doser, inneholder hver dose ikke mer enn 1,42 g glukose og 1,53 g fruktose.
Oral løsning inneholder 12,19% etanol; hver enkelt dose inneholder opptil 0,481 g etanol.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner. Kjør ikke kjøretøy og mekanismer.
Under graviditeten foreskrives legemidlet kun av absolutte indikasjoner, dersom den forventede fordelen med behandling for mor overskrider den mulige risikoen for fosteret.
Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming i amming avbrytes.
Novo-Passit tabletter: bruksanvisning
struktur
Hver tablett inneholder:
aktive stoffer: Novo-Passit tørre ekstrakt (Valeriana officinalis, Melissa officinalis, St. John's wort, Hawthorn vanlig, Passiflora incarnate (lidenskapsblomst), vanlig humle, svart elderbær) -157,5 mg; Guaifenesin - 200,0 mg
hjelpestoffer: kolloidalt silika, mikrokrystallinsk cellulose, glycerol tribegenat, magnesiumstearat, laktosemonohydrat; skall: opadri "AMB80W31115" grønn
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Farmakologisk aktive komponenter er guaifenesin og et ekstrakt fra medisinske planter (se sammensetning) med overveiende beroligende egenskaper. Den beroligende effekten av stoffet er supplert med den anxiolytiske virkningen av guaifenesin.
Indikasjoner for bruk
"Manager's syndrome" (tilstand av mentalt stress).
Søvnløshet (milde former).
Hodepine på grunn av nervøs spenning.
Funksjonssykdommer i fordøyelseskanalen (dyspeptisk syndrom, irritabel tarmsyndrom).
Som et symptomatisk middel for nevocirkulær dystoni og menopausal syndrom.
Kløende dermatose (atopisk og seborisk eksem, urtikaria).
Kontra
Dosering og administrasjon
Legemidlet bør tas med drikke (te, juice, med unntak av grapefruktjuice). I tilfelle kvalme, bør legemidlet tas med mat. Legemidlet i de anbefalte dosene forårsaker ikke døsighet og tap av oppmerksomhet, noe som gjør at du kan ta det på dagtid.
Bivirkninger
Pasienter tolererer vanligvis stoffbrønnen. I sjeldne tilfeller kan følgende bivirkninger oppstå: svimmelhet, tretthet, døsighet, allergiske reaksjoner, eksanthema, gastrointestinale sykdommer (kvalme, oppkast, spasmer, halsbrann, diaré, forstoppelse), nedsatt konsentrasjon, som raskt forsvinner etter uttak av legemidler. Hvis du opplever bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget, kontakt legen din.
overdose
Interaksjon med andre legemidler
Ta om nødvendig Novo-Passit med andre medisiner og kontakt legen din.
Gvayfenezin forbedrer effekten av alkohol og andre stoffer som forårsaker depresjon av sentralnervesystemet.
Programfunksjoner
I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.
Novo Passit
Novo-Passit: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinsk navn: Novo-Passit
Virkestoffet: blomster hagtorn pakke + vendelrot jordstengler og røtter ekstrakt (extractum Florum Crataegi + extractum rhizomatum cum radicibus valerianae officinalis)
Produsent: AYVEKS Pharmaceuticals S.d. (IVAX Pharmaceuticals, sr.r.o.) (Tsjekkia)
Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/21/2018
Priser på apotek: fra 189 rubler.
Novo-Passit er et beroligende preparat av planteopprinnelse.
Frigi form og sammensetning
Novo-Passit doseringsformer:
- oral oppløsning: litt uklar eller gjennomsiktig, sirupaktig, brun til rødbrun i farge, med en karakteristisk lukt; under lagring kan danne et lite bunnfall som, med risting oppløses (i poser på 5 eller 10 ml, i en papp pakke 12 eller 30 pakninger på 5 ml, 8 eller 20 poser med 10 ml i ampuller på 100, 200 eller 450 ml, i en kartongpakke 1 flaske);
- tabletter, filmbelagt: blek grønn, linseformede, ovale, med dele Valium (i bokser 30, 60 eller 100 enheter, i en pappbunt 1 kan, i 10 stykker blisterpakningen i en pappbunt 1 eller 3 blemmer.)..
Sammensetning per 100 ml oppløsning:
- aktiv substans: Novo Passito ekstrakt væske oppnådd fra blomster av Sambucus nigra, humle vanlige aggregat frukt, urter inkarnatnoy pasjonsblomstolje, Hypericum perforatum og Melissa officin blader og blomster av hagtorn eller senticosus, jordstengler og røtter av Valeriana officinalis - 7,75 g; guaifenesin - 4 g;
- Hjelpeingredienser: renset vann, propylenglykol, maltodekstrin, natriumcitrat-dihydrat, appelsinsmak, 96% etanol, natriumsakkarin monohydrat, natriumbenzoat, invert sukker sirup, xantangummi, natriumcyklamat.
Sammensetningen av 1 tablett:
- aktive stoffer: Novo-Passita-ekstraktvæske, hentet fra svarte elderbærblomster, vanlige humleplanter, Passionfrura-inkarnat urt, Hypericum perforatum og Melissa officinalis, blader og blomster av hagtornet monofile eller stikkende, rhizomer med valerianrødder - 0,157 5 g; guaifenesin - 0,2 g;
- Hjelpekomponenter: Laktosemonohydrat - opptil 0,8 g; magnesiumstearat - 0,01 g; glycerol - 0,01 g; mikrokrystallinsk cellulose - 0,096 g; kolloidalt silisiumdioksyd - 0,002 g;
- skall: Opadry AMB 80W31115 grønn (indigo karminfarge - 1%, gult jernoksid - 2%, kinolingult fargestoff - 2,5%, xantangummi - 0,48%, soyacitin - 2%, talkum - 20%, titandioxid - 26,5%, polyvinylalkohol - 45,52%) - 0,024 g.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Novo-Passit er et kombinasjonsverktøy.
Farmakologisk aktivitet av legemidlet på grunn av dets bestanddeler:
- ekstrakter på grunnlag av medisinske plantematerialer: hovedsakelig har beroligende effekt;
- Guaifenesin: har en anxiolytisk effekt.
Indikasjoner for bruk
- mild søvnløshet;
- tilstand av konstant psykisk stress (lederens syndrom);
- migrene;
- hodepine forårsaket av nervøs spenning;
- neurastheni og nevrotiske reaksjoner ledsaget av distraksjon, tretthet, frykt, angst, irritabilitet;
- irritabelt tarmsyndrom, dyspeptisk syndrom (funksjonelle sykdommer i mage-tarmkanalen);
- climacteric syndrome, neurocirculatory dystonia (som et symptomatisk middel);
- urtikaria, seborrheic og atopisk eksem (pruritisk dermatose på grunn av psykisk stress).
Kontra
- myasthenia gravis;
- nedsatt glukose og galaktose fordøyelighet, medfødt fruktoseintoleranse (for oppløsning);
- barn under 12 år
- amming periode;
- individuell intoleranse mot komponentene av stoffet, spesielt guaifenesin.
Relativ (sykdommer / tilstander, i tilfelle hvor utnevnelsen av Novo-Passit krever forsiktighet):
- leversykdom;
- epilepsi;
- akutt patologi i mage-tarmkanalen;
- alkoholisme;
- hjerneskade eller sykdom;
- graviditet.
Instruksjoner for bruk Novo-Passita: metode og dosering
Oral løsning
Novo-Passit-løsningen tas oralt, i ren form eller fortynnet med en liten mengde vann.
Når du bruker stoffet i hetteglass, utføres dosering ved hjelp av en målehett.
Når det ikke finnes andre anbefalinger fra legen, ta 5 ml av legemidlet 3 ganger daglig før måltider. Dosen kan økes med 2 ganger etter medisinsk konsultasjon.
Hvis i løpet av behandlingsperioden er utviklingen av alvorlig tretthet eller depresjon observert, blir morgen og dagsdose redusert og 2,5 ml oppløsning tas om morgenen og dagen og 5 ml om kvelden. Mellom mottakelser bør observeres intervall fra 4 til 6 timer.
Når kvalme oppstår, tas Novo-Passit sammen med måltider.
Filmbelagte tabletter
Novo-Passit tabletter tas oralt før måltider. Anbefalt dose - 1 stk. 3 ganger om dagen. Det er lov å øke dosen med 2 ganger etter å ha konsultert en lege.
Hvis i løpet av behandlingsperioden er utviklingen av alvorlig tretthet eller depresjon observert, blir morgenen og den daglige dosen redusert og ½ stk. om morgenen og dagen og 1 stk. om kvelden. Mellom mottakelser bør observeres intervall fra 4 til 6 timer.
Når kvalme oppstår, tas Novo-Passit tabletter med mat.
Bivirkninger
I sjeldne tilfeller, på grunn av Novo-Passit inntak, kan det oppstå redusert oppmerksomhetskonsentrasjon, utvikling av gastrointestinale sykdommer (forstoppelse, diaré, halsbrann, spasmer, oppkast, kvalme), mild muskel svakhet, døsighet, tretthet, svimmelhet, eksanthema, allergiske reaksjoner. Disse reaksjonene går raskt etter at stoffet er avsluttet.
overdose
De viktigste symptomene: De første manifestasjonene - en følelse av døsighet og depresjon, kan senere utvikle ledsmerter, kvalme, mild muskelsvakhet, magefølelse i magen.
Terapi: fjerning av stoffet, utnevnelse av symptomatisk behandling.
Spesielle instruksjoner
I perioden med å ta stoffet kan ikke drikke alkohol.
For pasienter som får Novo-Passit, spesielt for pasienter med god hud, er det viktig å unngå eksponering for ultrafiolett stråling (besøk i solarium, langvarig eksponering for direkte sollys).
I mangel av forbedring, forbedring av eksisterende symptomer, utvikling av bivirkninger eller andre uvanlige reaksjoner, anbefales det å konsultere en lege for råd.
Den orale oppløsningen inneholder 12,19% etanol; i en enkelt dose av innholdet er ikke mer enn 0,481 g.
Pasienter med diabetes bør vurdere at 100 g av løsningen inneholder fruktose (13,6-15,3 g) og glukose (12,5-14,2 g). I tilfeller av å ta de anbefalte dosene, inneholder hver av dem ikke mer enn 1,53 g fruktose og 1,42 g glukose.
Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer
Under behandlingen bør pasientene avstå fra å kjøre kjøretøy og gjøre potensielt farlige aktiviteter.
Bruk under graviditet og amming
I henhold til instruksjonene er Novo-Passit kontraindisert for bruk under amming. Med forsiktighet, først korrelere de potensielle fordelene for moren med de oppfattede risikoene for fosteret, er legemidlet foreskrevet under graviditet.
Bruk i barndommen
Legemidlet er kontraindisert hos barn under 12 år.
Med unormal leverfunksjon
Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet til pasienter med leversykdommer.
Drug interaksjon
Den kombinerte bruk av Novo-Passit med noen stoffer / stoffer kan utvikle følgende effekter:
- andre medisiner: det er mulig å styrke eller svekke deres handling (medisinsk konsultasjon er nødvendig før en kombinert mottakelse);
- alkohol og andre stoffer som senker sentralnervesystemet: Novo-Passit øker sin virkning;
- betyr pleide å slappe av skjelettmuskler: kan øke risikoen for bivirkninger av legemidlet (muskel svakhet i utgangspunktet);
- hormonelle prevensjonsmidler, legemidler til behandling av kardiovaskulære sykdommer, oppnådd immundefektssyndrom, bronkial sykdommer, forebygging av tromboembolisme, reduksjon av risikoen for transplantert organ eller vev etter transplantasjon: ekstraktet av Hypericum i preparatet reduserer effektiviteten.
analoger
Analoger av Novo-Passit er: Fiterelax, Bromenvall, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys og fuktighet ved en temperatur opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet: tabletter - 3 år; oppløsning i hetteglass - 4 år; løsning i poser - 2 år.
Salgsbetingelser for apotek
Selges uten resept.
Novo Passit Anmeldelser
Ifølge vurderinger er Novo-Passit i form av en løsning en rimelig, praktisk å bruke og effektiv beroligende. Blant ulempene nevner ofte den ubehagelige bitter smak av løsningen og utviklingen av bivirkninger.
Anmeldelser av Novo-Passit tabletter inkonsekvente. I noen tilfeller manifesteres den terapeutiske effekten raskt, hos andre - helt fraværende. Blant manglene var utviklingen av døsighet og sløvhet etter å ha tatt stoffet, samt høye kostnader.
Prisen på Novo-Passit på apotek
Omtrentlig pris på Novo-Passit tabletter belagt med 10 stk. i pakken - 210 rubler, 30 stk. i pakken - 460 rubler, 60 stk. i pakken - 720 rubler; løsning til oral administrering i flasker på 200 ml - 335 rubler, 100 ml - 308 rubler.
Novo-Passit piller: bruksanvisning
Narkotika Novo-Passit er et komplekst stoff basert på urte ingredienser, som har en uttalt beroligende effekt.
Slip form og stoffblanding av legemidlet
Novo-Passit er produsert i form av avlange ovalformede tabletter med grønn farge, skilt av en horisontal risiko på den ene siden. Tablettene er pakket i blisterpakninger på 10 stk i en eske, hvor de legger instruksjonene med en detaljert beskrivelse av stoffet.
Sammensetningen av en tablett inneholder følgende aktive ingredienser:
- Valerian rot og rhizome ekstrakt;
- Citrongress Gress;
- Utdrag av Hypericum perforatum;
- Hawthorn blader og blomster;
- Passionflower gress;
- humle;
- Svart elderbær blomster;
- Guaifenesin.
I tillegg inneholder stoffet ytterligere kjemiske komponenter, inkludert laktosemonohydrat.
Farmakologisk aktivitet av legemidlet
Novo-Passit tabletter har en beroligende effekt på nervesystemet. Med vanlig inntak av stoffet i en pasient, blir prosessen med å sovne og nattesøvn lett. Tabletterens terapeutiske effekt skyldes deres plantekomponenter. Legemidlet er ikke vanedannende.
Indikasjoner for bruk
Novo-Passit tabletter er foreskrevet til pasienter for behandling og forebygging av følgende forhold:
- Angst, angst og årsakssykefrykt;
- Søvnløshet, problemer med å sovne, hyppige nattlige oppvåkninger, kort overfladisk søvn;
- nevrasteni;
- Vegetososulistiske dystoni med angrep av panikkanfall;
- Psykisk stress;
- Hyppig stress;
- irritabilitet;
- Konstant tretthet;
- Spenning hodepine;
- Som hjelpemiddel i tarmkramper og dyspepsi;
- Atopisk dermatitt som beroligende og antipruritisk.
Kontra
Før du begynner å bruke legemidlet, bør du grundig studere vedlagte instruksjoner. Tabletter er kontraindisert hos pasienter med følgende forhold:
- Alder opp til 12 år (på grunn av mangel på klinisk erfaring og ubevisst sikkerhet);
- Individuell intoleranse av en av komponentene som inngår i preparatet;
- Tendens til allergiske reaksjoner på fytopreparasjoner;
- Alvorlig leversykdom, leversvikt
- alkoholisme;
- epilepsi;
- Forstyrrelse av sentralnervesystemet;
- Mottatt traumatisk hjerneskade.
Metode for påføring og dosering av legemidlet
Novo-Passit tabletter er ment for oral administrasjon. Pillen er best tatt en time etter et måltid, som vil bidra til å forhindre gagging og kvalme. Pasienter over 12 år er foreskrevet 1 tablett av legemidlet 3 ganger om dagen. Legemidlet vaskes ned med en liten mengde væske, om nødvendig kan tabletten knuses.
Forløpet av narkotikabehandling er 10-14 dager, i noen tilfeller kan det forlenges under tilsyn av en lege til 1 måned.
Bruk av stoffet blant gravide og ammende mødre
Sikkerheten til Novo-Passit for et barn som vokser i livmoren, forstås ikke fullt ut, slik at tabletter kun foreskrives for gravide kvinner når det er en alvorlig indikasjon når den forventede terapeutiske effekten for mor overskrider den potensielle risikoen for fosteret.
Hvis det er nødvendig å behandle med Novo-Passit under amming, bør en kvinne konsultere en lege, siden sikkerheten til legemidlet ikke er studert, er det bedre å stoppe laktasjonen en stund.
Bivirkninger
Legemidlet tolereres godt av pasienter, mens man respekterer dosen som er angitt i instruksjonene. Hvis du overskrider dosen eller individuell overfølsomhet, kan det oppstå følgende bivirkninger:
- Fra stønn i fordøyelsessystemet - smerter i magen, økt spytt eller tørr munn, kvalme, oppfordring til å kaste opp, brennende følelse langs spiserøret, diaré eller forstoppelse;
- På den delen av sentralnervesystemet - døsighet, svimmelhet, svakhet, nedsatt konsentrasjon;
- Allergiske reaksjoner - kløende hud, rødhet i huden, utslett, elveblest, hevelse i nesepassene, bronkospasme hos personer som er utsatt for allergiske reaksjoner.
Ved alvorlig allergisk historie kan anafylaktisk sjokk eller angioødem utvikle seg etter inntak. Med utviklingen av disse bivirkningene, bør legemiddelbehandling stoppes og konsultere lege.
Overdosering av narkotika
Ved overholdelse av den angitte dosen er risikoen for utvikling av overdosering minst. Med misbruk av stoffet Novo-Passit utvikler pasientene gradvis symptomer på overdose, som uttrykkes ved å styrke de ovenfor beskrevne bivirkningene, inhibering av leverfunksjon i alvorlige tilfeller, takykardi, muskel svakhet, reduksjon i blodtrykk.
Ved utviklingen av disse symptomene blir pasienten sendt til sykehuset, der han mottar symptomatisk behandling om nødvendig.
Drug interaksjon
Novo-Passit bør ikke kombineres med andre sedativer, da dette øker risikoen for overdosering.
Legemidlet kan ikke tas samtidig med sovepiller, da denne medisininteraksjonen øker effekten av hverandre, noe som resulterer i at en pasient øker risikoen for bivirkninger.
Under behandling med stoffet, bør pasienten ikke ta medisiner som inneholder etanol, og alkohol anbefales ikke. Kombinasjonen av Novo-Passit med alkohol øker den hemmende effekten på sentralnervesystemet.
Når kombinert med muskelavslappende midler, kan pasienten føle sterk muskel svakhet.
Ekstrakten av perforert St. John's wort, som er en del av preparatet, reduserer den terapeutiske effekten av hormonpreparater, inkludert pillen, som pasientene skal informeres om.
Spesielle instruksjoner
Under bruk av Novo-Passit tabletter er pasienten kontraindisert i alkoholbruk, siden i dette tilfellet øker sannsynligheten for bivirkninger og depressiv effekt på sentralnervesystemet.
Pasienter med sykdommer i gastrointestinale organer i akutt form av legemidlet bør tas med forsiktighet etter å ha konsultert en lege. Hvis symptomene på nevose etter en uke fra starten av behandlingen ikke forsvinner eller blir mer uttalt, må pasienten se spesialist, kanskje disse tabletter ikke passer til ham.
Under behandling av medisiner øker sannsynligheten for fotosensibilisering, slik at pasienter ikke anbefales å gå til solseng eller holde seg under åpen sollys i lang tid.
Siden tabletter inneholder laktose hos pasienter med medfødt intoleranse mot dette stoffet, bør dette legemidlet bli forlatt. For å unngå negative reaksjoner bør du alltid nøye studere vedlagte instruksjoner.
Legemidlet påvirker arbeidet i sentralnervesystemet, så under behandlingen bør du avstå fra å kjøre bil eller en kompleks teknikk som krever en rask reaksjon.
Analoger av tabletter Novo-Passit
På apotek kan du finne en rekke medikamenter tilsvarende i terapeutisk effekt med Novo-Passit tabletter. Disse inkluderer:
Oppbevaringsforhold og permisjon fra apotek
Novo-Passit tabletter kan kjøpes på apotek uten resept. Det anbefales å holde medisinen utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Ikke plasser medisinboksen på steder med høy luftfuktighet og i direkte sollys. Utløpsdatoen er angitt på pakningen, hvoretter stoffet ikke tas oralt.
Novo Passit tabletter Pris
Gjennomsnittlig pris på Novo-Passit i form av tabletter i apotek i Moskva er 200 rubler.
Novo-Passit: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser
Novo-Passit er et kombinert beroligende stoff på vegetabilske råvarer.
Den består av 7 planteekstrakter og farmakologisk aktiv substans guaifenesin syntetisert fra den guaiacolbaserte forbindelsen. Den har en beroligende og anxiolytisk effekt. Eliminerer følelsen av frykt, psyko-emosjonell stress.
Inkluderer flytende ekstrakt, som inkluderer:
- Valeriana officinalis (rhizomes og røtter);
- Sitronbalsam (urteaktig del);
- Hypericum perforatum (gresskledd del);
- Enkelt eller stikkhuggorn (blader og blomster);
- lidenskapsblomst (gresskledd del);
- vanlig humle (frø frukt);
- eldre svart (blomster).
Den beroligende effekten av ekstraktet er kombinert med muskelavslappende virkningen av guaifenesin (slapper av glatte muskler).
Guaifenesin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, metaboliseres i leveren ved konjugering med glukuronsyre og utskilles i form av inaktive metabolitter, hovedsakelig med urin. Den biologiske halveringstiden er ca. 1:00.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Novo-passit? Prescribe stoffet for følgende sykdommer / tilstander:
- Neurastheni og neurotiske reaksjoner ledsaget av irritabilitet, angst, frykt, tretthet, distraksjon.
- "Manager's syndrome" (tilstand av konstant mental stress).
- Søvnløshet (milde former).
- Hodepine på grunn av nervøs spenning.
- Migrene.
- Funksjonssykdommer i mage-tarmkanalen (dyspeptisk syndrom, irritabel tarmsyndrom).
- Som et symptomatisk middel for nevrokirkulatorisk dystoni og menopausalt syndrom.
- Kløende dermatose (atopisk og seborisk eksem, urtikaria) på grunn av psykisk stress.
Instruksjoner for bruk Novo-Passit og dosering
Legemidlet må påføres tre ganger daglig før måltider, 1 tablett eller 5 ml oppløsning. Denne doseringen er laget for voksne og barn over 12 år.
Om nødvendig kan legen øke dosen opptil 2 tabletter eller opptil 10 ml oppløsning 3 ganger daglig.
Ved ekstrem tretthet eller depresjon behov for å redusere morgen og ettermiddag dosen til 1/2 tabletter eller opp til 2,5 ml på mottak, om kvelden for å ta en tablett eller 5 ml oppløsning. Intervallet mellom doser skal være 4-6 timer.
- I tilfelle kvalme, bør legemidlet tas med mat.
Novo-passitt i form av en løsning tas ufortynnet eller fortynnet i en liten mengde vann. Når du bruker stoffet i hetteglasset, utføres doseringen ved hjelp av en målehett.
Bivirkninger
Ifølge anmeldelsene fra leger gir Novo-Passit sjelden bivirkninger, men hvis dette skjer, blir det observert blant de viktigste manifestasjonene:
- allergier;
- redusert oppmerksomhetskonsentrasjon;
- eksantem;
- problemer i fordøyelseskanalen fungerer; Svimmelhet
- svimmelhet;
- liten muskel svakhet;
- konstant følelse av tretthet;
- døsighet.
Ved overdosering er det en økning i bivirkninger. Symptomatisk terapi.
Kontra
Tilordne Novo-Passit kontraindisert i følgende tilfeller:
- Overfølsomhet overfor de aktive komponentene eller hjelpestoffene til legemidlet,
- Myasthenia gravis
- epilepsi,
- Barns alder opp til 12 år.
Spesielle instruksjoner
Forsiktighet må utvises når du bruker legemidlet hos pasienter med alvorlige organiske sykdommer i fordøyelseskanalen, under graviditet (spesielt første trimester) og amming.
Personer som godtar Novo-Passit, bør avstå fra potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og rask motorisk og mental reaksjon (kjøring, arbeid med komplekse mekanismer).
For hele behandlingsperioden må Novopassita overgi alkoholinntak.
Under behandling med legemidlet anbefales det ikke å være utsatt for langvarig eksponering for ultrafiolette stråler, spesielt for mennesker med rettferdig hud.
Risikoen for avvisning av transplanterte organer eller vev økes ved å redusere terapeutisk effekt av immunodepressiva.
Bruk under graviditet og amming
Under graviditeten foreskrives legemidlet kun av absolutte indikasjoner, dersom den forventede fordelen med behandling for mor overskrider den mulige risikoen for fosteret.
Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming i amming avbrytes.
Analoger Novo-passit, liste over legemidler
Om nødvendig kan du erstatte Novo-Passit med lignende stoffer, en liste:
Ved å velge analoger er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Novo-Passit, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Utgivelsesskjema:
Løsning til oral administrering i flasker på 100 ml. 5 ml av oppløsningen inneholder 0,2 g guaifenizin og 0,15 g av et kompleks med ekstrakter av medisinske planter (vanlig hagtorn, humlehopp, St. John's wort, melissa medisin, lidenskapsblomst, svart elderbær, Valerian medisin), også 10 g maltodextrin, 0,5 g natriumsyklamat og 10 g etanol.
Oppbevares på et kjølig, tørt sted.
Pris Novo-Passit på apotek: 205-250 rubler (sirup). Legemidlet er tilgjengelig uten resept.
Novo Passit eller Tenoten - som er bedre?
Begge stoffene er anxiolytika, men urteekstrakter er dessuten inneholdt i Novo-Passit. I Tenoten er det en spesiell serie "barn" som brukes i pediatrisk praksis.
Novo Passit®
Det er et beroligende stoff basert på 7 medisinske planter og guaifenesin. Den består av et ekstrakt avledd av sitronmelisse, hagtorn, elderbær, lidenskapsblomst, valerian, hopp og St. John's wort. Novo-Passit® har en dobbel effekt - forsiktig
beroliger og lindrer angst, mens det ikke krever opptak av kurs. Legemidlet er egnet selv for barn fra 12 år.
Former for produksjon av stoffet: tabletter, filmdrasjerte 10, 30 og 60 stk per pakke; løsning for inntak av 100 og 200 ml.
Kjennetegn ved Novo-Passit®
Bredt utvalg
bevis
Egnet for barn
fra 12 år gammel
Krever ikke et kurs
mottak
Bredt utvalg
sortiment
Drug testet
etter tid
Indikasjoner for bruk
- Neurastheni og nevrotiske reaksjoner ledsaget av irritabilitet, angst, frykt, tretthet, fravær
- "Manager's syndrome" (tilstand av konstant mental stress)
- Søvnløshet (milde former)
- Hodepine på grunn av nervøsitet, migrene
- Funksjonssykdommer i mage-tarmkanalen (dyspeptisk syndrom, irritabel tarmsyndrom)
- Som et symptomatisk middel for nevrokirkulatorisk dystoni og menopausalt syndrom
- Kløende dermatose (atopisk og seborisk eksem, urtikaria)
Novo Passit®. Sedativ middel med komponenter av vegetabilsk opprinnelse.
For mer informasjon, kontakt:
* Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet Novo-Passit®
Novo-Passit® (Novo-Passit®)
Innholdet
Farmakologisk gruppe
3D-bilder
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Løsning for oral administrasjon: sirupaktig, klar eller litt uklar væske fra rødbrun til brun, med en karakteristisk lukt. Under lagring tillates det et lite bunnfall, som oppløses ved risting.
Tabletter, filmbelagt: ovalformet, bikonveks, filmbelagt lysegrønn farge, med delingsrisiko.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Det kombinerte stoffet, hvis farmakologiske aktivitet skyldes dets bestanddeler: Et ekstrakt basert på medisinske plantematerialer med en overveiende beroligende (beroligende) effekt og guaifenesin, som har en anxiolytisk (anti-angst) effekt.
Indikasjoner av Novo-Passit ®
neurastheni og nevrotiske reaksjoner ledsaget av irritabilitet, angst, frykt, tretthet, distraksjon;
"Manager's syndrome" (tilstand av konstant mental stress);
søvnløshet (milde former);
hodepine forårsaket av nervøs spenning;
funksjonelle sykdommer i mage-tarmkanalen (dyspeptisk syndrom, irritabel tarmsyndrom);
Nevrologisk dystoni og menopausalt syndrom (som et symptomatisk middel);
pruritisk dermatose (atopisk og seborisk eksem, urtikaria) forårsaket av psykisk stress.
Kontra
overfølsomhet overfor stoffene i stoffet, spesielt guaifenesin;
barns alder opptil 12 år.
Med forsiktighet: akutte sykdommer i fordøyelseskanalen; leversykdom; alkoholisme; hjernesykdommer eller skader; epilepsi.
Bruk under graviditet og amming
Under graviditeten er legemidlet kun foreskrevet av absolutte indikasjoner, dersom den forventede effekten til mor overskrider den mulige risikoen for fosteret.
Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming i amming avbrytes.
Bivirkninger
Pasienter tolererer vanligvis stoffbrønnen. I sjeldne tilfeller kan bivirkninger som allergiske reaksjoner, utslett, svimmelhet, tretthet, døsighet, mild muskelsvakhet, gastrointestinale sykdommer (kvalme, oppkast, kramper, halsbrann, diaré, forstoppelse) redusere konsentrasjonen, som raskt forsvinner etter legemiddeluttak.
Hvis disse eller andre bivirkninger oppstår, bør du konsultere lege.
interaksjon
Ved samtidig bruk av legemidlet Novo-Passit ® og andre legemidler kan deres virkning økes eller svekkes. Før du begynner å ta stoffet samtidig med andre legemidler, bør du konsultere legen din.
Legemidlet forsterker effekten av alkohol og andre stoffer som hemmer sentralnervesystemet.
Legemidler som brukes til å slappe av skjelettmuskler (sentral muskelavsla) kan øke risikoen for bivirkninger av legemidlet, først og fremst - muskel svakhet.
Hypericum ekstrakt inneholdt i preparatet reduserer effektiviteten av hormonell prevensjon, samt narkotika som brukes hovedsakelig etter transplantasjon for å redusere risikoen for avvisning av et transplantert organ eller vev (immunosuppressive stoffer), legemidler beregnet for behandling av aids, hjerte-og karsykdommer, bronkial sykdommer og forebygging av tromboembolisme. Derfor, før du begynner å ta Novo-Passit ® mot bakgrunnen av disse legemidlene, bør du kontakte legen din.
Dosering og administrasjon
Inne, 3 ganger om dagen før måltider.
Oral oppløsning tas ufortynnet eller fortynnet i en liten mengde vann. Når du bruker en flaske dosering av stoffet ved å bruke en målehett.
Voksne og barn over 12 år, i fravær av andre anbefalinger fra en lege, bør ta legemidlet i 5 ml eller 1 tab. 3 ganger om dagen. Etter å ha konsultert en lege, er det mulig å øke dosen til 10 ml eller 2 tab. 3 ganger om dagen. Ved utseende av alvorlig tretthet eller depresjon, er det nødvendig å redusere morgen og daglig dose med 2 ganger og ta 2,5 ml eller 1/2 tabell. om morgenen og om ettermiddagen og 5 ml eller 1 fane. om kvelden. Intervallet mellom doser skal være 4-6 timer.
I tilfelle kvalme, bør legemidlet tas med mat.
overdose
Symptomer: Overdose manifesteres først av en følelse av depresjon og døsighet. Senere kan disse symptomene bli ledsaget av kvalme, mild muskelsvakhet, smerter i leddene og en følelse av tyngde i magen. Hvis du har symptomer på overdose, bør stoffet stoppes og konsultere lege.
Førstehjelp: magesvikt.
Spesielle instruksjoner
Under behandlingen med legemidlet bør ikke konsumere alkoholholdige drikker.
Når du bruker Novo-Passit ®, spesielt for pasienter med god hud, bør du unngå eksponering for ultrafiolett stråling (langvarig eksponering for direkte sollys, besøk av solarium).
Hvis symptomene på sykdommen innen 7 dager ikke forsvinner eller deres forverring oppstår, så vel som ved bivirkninger eller andre uvanlige reaksjoner, anbefales det å konsultere lege.
Innflytelse på evnen til å kjøre bil eller utføre arbeid som krever økt hastighet på fysiske og mentale reaksjoner. Når du tar stoffet, bør du ikke kjøre biler og mekanismer.
I tillegg til oral oppløsning
Legemidlet inneholder 12,19% etanol; hver enkelt dose inneholder opptil 0,481 g etanol.
Legemidlet er ikke anbefalt for pasienter med nedsatt glukoseopptak og galaktose og med medfødt fruktoseintoleranse.
Instruksjonen for pasienter med diabetes mellitus: 100 g av legemidlet inneholder 12,5-14,2 g glukose og 13,6-15,3 g fruktose. Når det tas i anbefalte doser, inneholder hver dose ikke mer enn 1,42 g glukose og 1,53 g fruktose.
Utgivelsesskjema
Løsning for oral administrasjon. På 100 eller 200 ml i flasker med mørkt glass leveres med målte hetter. Hver flaske er limt med en etikett som representerer søknadsveiledningen foldet innvendig og plassert i en pappkasse.
Tablett, filmbelagt. 60 tab. i PE bokser med pakninger og skruehett; på en bank i en papppakke. På 10 tab. i blister (Al / PVC); 1 eller 3 blister i en eske.
produsenten
AIVEKS Pharmaceuticals Ltd., Tsjekkia, Opava, 9, Ostravska, 29, 74770.
Adresse på fordringer: Russland, Moskva, 119049, st. Shabolovka, 10, s. 2.
Tlf.: (495) 644-22-34.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsforhold for legemidlet Novo-Passit ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet for legemidlet Novo-Passit ®
filmdrasjerte tabletter - 3 år.