Navnet på hjernesvulster

Det er omtrent 130 forskjellige typer hjernesvulster. Deres behandling avhenger av type og type celler (hvordan disse cellene er forskjellig fra normalt). Navnet de mottok fra typen hjerneceller som de utvikler seg fra. For eksempel utvikler gliom fra glialceller. Eller de kalles avhengig av hjernens område hvor de vokser, som hypofyse adenom.

En godartet svulst eller hjernekreft?

Under en ondartet tumor betyr det som regel følgende:

  • svulsten vokser relativt raskt;
  • hvis du fjerner det, vil du sannsynligvis komme tilbake;
  • det kan spre seg til andre deler av hjernen eller ryggmargen;
  • det kan ikke kureres med kirurgi, det vil være behov for strålebehandling eller kjemoterapi.

Men strålebehandling er noen ganger brukt til å behandle en godartet svulst. Selv langsom tumorvekst kan føre til et alvorlig symptom og være livstruende, alt avhenger av hvilket område svulsten er i.

Derfor er det svært viktig at legen din forteller deg om mulige symptomer på hjernesvulst.

Noen godartede svulster kan utvikle seg til ondartede. Og evnen til å kurere avhenger av typen eller graden av cellene.

Jo lavere karakteren er, jo flere celler ser ut som normale, jo lettere de kan behandles.

Typer hjernetumorer

For å kurere en svulst må legen vite hvilken type celler og typen av svulst. Plassen av svulsten i hjernen er også viktig.

hjernesvulst

Det er tre hovedtyper av gliomer:

  • astrocytom;
  • oligodendroglioma;
  • ependymoma.

Noen ganger kan en svulst blandes.

Hjernestamglioma er spesielt vanskelig å behandle, uavhengig av hvilken type celle. Hjernestammen er en kompleks og delikat del av hjernen, og komplett fjerning av hovne er vanskelig å oppnå.

astrocytom

Astrocytom er den vanligste typen gliom hos voksne og barn. Denne hjernesvulsten utvikler seg fra astrocytceller. Disse cellene støtter nervecellene, nevronene.

Astrocytomer kan være langsomt voksende (lavverdig) eller raskt voksende (høyverdig).

Ved skanning eller kirurgi er grensen mellom svulsten og det normale vev klart.

Koordinasjon astrocytomer blir oftest diagnostisert hos barn og finnes ikke hos voksne.

Diffuse astrocytomer har ikke en klar grense mellom svulsten og det normale vevet.

Anaplastisk astrocytom (tredje klasse svulst) og glioblastom (fjerde klasse svulst) er den vanligste typen hjernesvulst hos voksne. De er ondartede gliomer i hjernen, det vil si kreft.

Oligodendrogliomer

Sostovyvayut 3% av alle hjernesvulster. Utvikle fra oligodendrocytceller. Disse cellene produserer et fettstoff som dekker nerverne - myelin. Dette hjelper nerveimpulser til å bevege seg raskere.

Nyelodendrogliomer er oftest funnet i hjernens temporal eller frontale lobes. Oftest diagnostisert hos voksne, men finnes også hos små barn.

ependymoma

Omtrent 2% av hjernesvulster er ependymomer. De utvikler seg fra ependymale celler. Funksjonen til disse cellene er å reparere den skadede nerven av noe vev.

Eftymomas er oftest diagnostisert hos barn eller unge og kan finnes i alle deler av hjernen eller ryggmargen.

Utseendet til celler under et mikroskop samsvarer ikke alltid med deres oppførsel. En celle variasjon viser derfor ikke alltid hvordan svulsten vil oppføre seg.

meningeomer

Fra 1 til 4% av voksne hjernesvulster er meingiomer. De er vanligere hos eldre mennesker og kvinner.

Disse svulstene opptrer i vevet i foringen av hjernen. Hyppigst funnet i hjernen eller hjernen.

Den gode nyheten er at meningiomer generelt er godartede. Men noen er atypiske (andre eller tredje klasse).

De fleste førsteklasses meningiomer kan fjernes kirurgisk og trenger ingen ekstra behandling.

Atypisk meningiom vokser raskere og har større sjanse for å komme tilbake, så det kan være nødvendig med strålebehandling og kirurgi.

hemangioblastom

Bare 2% av alle hjernesvulster er hemangioblastom. De vokser veldig sakte og sprer seg ikke. Men de kan vokse i hjernestammen og er derfor vanskelige å behandle.

Noen ganger er disse svulstene en del av det sjeldne Hippel Lindau syndromet.

Vestibulære schwannomer (akustiske neuromer)

Akustiske neuromer, også kjent som vestibulære schwannomer, vises i nervecellene på oversiden av nerven, som løper fra ørene til hjernen og er ansvarlig for hørsel og balanse.

De er nesten alltid sakte og sprer seg ikke. Diagnostisert sent.

Mest sett hos eldre mennesker.

craniopharyngioma

Craniopharyngiomas er svært sjeldne godartede svulster. De pleier å vokse ved hjernen, like over hypofysen. Oftest diagnostisert hos barn, ungdom og unge voksne.

Disse svulstene ligger nær viktige hjernestrukturer og kan forårsake problemer på grunn av vekst. Årsak hormonelle endringer eller synsproblemer.

Barn med craniopharyngioma kan ha overflødig vekt og problemer med vekst.

lymfomer

Noen ganger kan lymfom begynne i hjernen eller ryggmargen. Dette kalles primær cerebralt lymfom eller lymfom i sentralnervesystemet. Omtrent 5% av svulstene er primære lymfomer.

Germ-celletumorer

Germ-celletumor står for ca 2% av alle hjernesvulster. Kilden til svulster er kimceller av eggstokkene hos kvinner og testikler hos menn. De kalles også embryonale svulster, ettersom tumoren utvikler seg i reproduktive systemet.

Germ-celletumorer kan utvikle seg både i kjønnsskader og i andre deler av kroppen, men de er ikke forskjellige i strukturen.

Oftest oppstår utenfor hjernen - i brystet eller i magen, men kan også forekomme i hjernen. Der finner de oftest i pinealkirtlen eller hypofysen.

Omtrent halvparten av dem forekommer hos mennesker fra 10 til 20 år.

Germ-celletumorer produserer noen ganger kjemikalier som vises i blodet. Derfor kan det bli diagnostisert med en blodprøve.

De kan blokkere væskesirkulasjonen rundt hjernen og dermed forårsake symptomer på et tidlig stadium.

Hypofyse svulster

Omtrent 8% av svulstene er i hypofysen. De er oftest funnet hos eldre mennesker. Hypofysen befinner seg i den nedre delen av hjernen og styrer mange funksjoner i kroppen, og frigjør hormoner i blodet. Hypofysehormoner kontrollerer mengden andre hormoner som kjertlene frigjør i blodet.

Hypofysen er nesten alltid godartet og vokser sakte.

Pineocytom eller pupole i pinealområdet

Den pineale kjertelen ligger bak den øvre delen av hjernestammen. Det produserer hormonet melatonin. Svulsten er sjelden - i 1-2% av tilfellene.

Germ-celletumorer er de vanligste. De forårsaker ofte hodepine, blokkerer væskesirkulasjonen i hjernen. Men de kan også påvirke øyebevegelser.

Neuroektodermale tumorer

Disse svulstene utvikler seg fra celler som forblir fra kroppens utvikling i livmoren. Disse cellene er som regel ikke harmløse. Men noen ganger kan de bli ondskapsfull.

Medulloblastoma er den vanligste subtype av denne svulsten. Den vokser i hjernen og er den nest vanligste hjernesvulsten hos barn. Også diagnostisert hos unge voksne.

Disse svulstene vokser raskt og sprer seg til andre deler av hjernen gjennom cerebrospinalvæske.

hemangiopericytoma

Det forekommer i mindre enn 1% tilfeller av hjerne- og ryggmargs-tumorer. De starter fra kapillærceller. De er en type sarkom og forekommer vanligvis i foringen av hjernen. Vokse raskt og spre seg til andre deler av hjernen eller ryggmargen Noen ganger - og utover hjernen.

Ryggmargen svulster

Omtrent 20% av sentralnervesystemet er i ryggmargen.

Blant dem er meningiomer og nevrofibromer de vanligste typene hos voksne. De vokser utover omfordeling av ryggmargen.

Astrocytomer og ependymomer vokser i ryggmargen. De er de vanligste typene hjernesvulster hos barn. En sjeldnere type kalles akkordoma.

Ubestemt hjernetumor

Det er ikke alltid mulig å finne ut hvilken type hjernesvulst pasienten har. Dette kan skyldes at svulsten ligger i den mest delikate delen av hjernen, som er vanskelig å nå. Derfor blir de kalt udefinert type.

Diagnose og behandling av hjernetumorer i Israel

Hvis du er interessert i diagnose eller behandling av hjernesvulst i Israel (både godartet og kreft), kontakt oss og vi vil komme tilbake på et passende tidspunkt for deg. Teamet på Medines Clinic er alltid klar til å hjelpe

Våre prioriteringer er:

Våre kontakter:

Ring oss:

Behandling i personlig medisin israelske sykehus Medines dette: diagnostikk, onkologi, endokrinologi og diabetes, nevrologi og epilepsi, Nefrologi, urologi, oftalmologi, ØNH, gastro-enterology, onkologi, kirurgi, pediatrisk kirurgi, ortopedi, kardiologi, hjertekirurgi, familie medisin, pediatri. Behandle sykdommer som viral hepatitt, diabetes, kreft, infertilitet, kardiovaskulær sykdom, inflammatorisk sykdom i leddene, vesicoureteral refluks sykdom, epilepsi, alkohol og fettleversykdom, koronar angiografi og stenting, koronararterie-bypasskirurgi, arytmi, gjenoppbygging og erstatning hjerteklaffer, medfødt hjertesykdom, polyarthritis, systemisk vaskulitt, systemisk lupus erytematosus, reumatoid artritt, ankyloserende spondylitt, allergi, atopisk dermatitt, ledderstatninger, etc. ryggradsproblemer, kreft, kjemoterapi, stråling. Medisinsk konsultasjon er mulig via Skype. Priser for behandling i Israel kan bli funnet ved å fylle ut skjemaet for å kontakte en spesialist. Behandling i Israel med mediner - trygt og uten mellommenn.

Typer hjernesvulster, deres symptomer og prognose

Intensiv deling av hjerneceller fører til utseendet av intrakraniell formasjon - en svulst som kan være av både godartet og ondartet opprinnelse.

Typer av ondartede hjernesvulster er svært farlige fordi det er risiko for akselerert utvikling og metastase.

Leger skiller visse typer hjernesvulster, symptomene avhenger av deres plassering, størrelse og type.

Hjernestammen glioma

Den primære hjernens neoplasi er gliom. Det regnes som den vanligste typen neoplasma som påvirker dette organet. Gliomas er svært varierte i form, størrelse og struktur.

Det ser ut som glioma

Spesielt er hjernestammen glioma, som oppstår ved krysset i hjernen med ryggmargen, en diffus form. Uavbrutt funksjon av mange organer avhenger av tilstanden til denne anatomiske avdelingen.

Ofte lider barn fra 3 til 10 år av patologi av ulike grader av malignitet. En slik neoplasm har egenskapen til å vokse raskt. Med en betydelig spredning av gliom vil behandlingen være ganske vanskelig.

Sykdommen manifesterer seg med symptomer i form av:

  • søvnighet;
  • forstyrrelser i det vestibulære apparatet;
  • svakhet i ansiktets muskler;
  • problemer med syn, hørsel og tale;
  • kvalme og gag refleks uten grunn
  • alvorlig smerte i hodet.

Vanligvis oppstår symptomene gradvis, men noen ganger dannes de raskt.

Astrocytiske svulster i pinealområdet

I området av furuskjertelen (pinealkjertelen), kalles "astrocytomer" - tumorer som forekommer i hjerneceller (astrocytter) noen ganger.

Disse unormale vekstene regnes som livstruende og er både sakte voksende og raskt voksende.

Astrocytaktivitet er rettet mot:

  • vedlikeholde, avgrense og beskytte nevroner;
  • regulere cellene i nervesystemet under søvn;
  • kontroller blodstrømmen og sammensetningen av innholdet i det intercellulære rommet.

Oppgaven av pineal kjertelen er produksjonen av melatonin, som følge av hvilke prosesser assosiert med endringen av lys og mørk tid på dagen fortsetter normalt.

Astrocytomer har 4 stadier av malignitet og kan være ledsaget av:

  • konstant eller paroksysmal hodepine;
  • Causeless kvalme og oppkast;
  • svimmelhet;
  • psykiske lidelser;
  • stillestående plater av optisk nerve;
  • kramper;
  • tretthet,
  • deprimert humør.

Piloid astrocytom (klasse 1)

Etter utbruddet av en svulst er den langsomme veksten notert.

I sjeldne tilfeller infiserer piloid (pilocytic) astrocytomer det omkringliggende vevet.

Formen for neoplasi er hovedsakelig nodulær. Det vanlige stedet for lokalisering er hjernestammen, cerebellum og synsveier.

Diffus astrocytom (klasse 2)

Slike neoplasmer, men sakte vokse, men kan fange vevene som er i nærheten. Til tross for det faktum at diffuse astrocytomer er inkludert i typene godartede hjernesvulster, er de relativt gunstige, noen ganger forvandles de til ondartet.

Anaplastisk astrocytom (klasse 3)

Det er en svulst av en ondartet natur, raskt voksende og infiserte celler i nærheten.

Patologi er hovedsakelig diagnostisert hos menn og kvinner 40-50 år gammel.

Diffuse astrocytomer blir ofte omdannet til denne arten.

På grunn av infiltrativ vekst (penetrasjon i vev og fravær av bestemte grenser) er astrocytom ofte ikke mulig å fjerne.

Glioblastom (klasse 4)

Forbedret vekst og distribusjon er de viktigste egenskapene ved dette ondartede astrocytomet, som er den mest ugunstige for pasienten. En svulst kan påvirke hele hjernen, og noen ganger på grunn av rask celle-deling, når den til og med ryggmargen og ryggsøylen.

Hjernestammen glioblastom

Noen ganger varierer glioblastoma i størrelse gjennom hele undersøkelsesperioden, som foreskrives før kirurgi.

Oligodendrogliale svulster

Oligodendrocytter er ansvarlige for å støtte og mate nerveceller.

I disse cellene kan forekomsten av følgende typer neoplasmer observeres:

  1. oligodendrogliomer (klasse 2). Tumorer har langsom vekst. Deres celler er nesten ikke skiller seg fra normal. Sykdommen oppdages ofte hos mennesker etter 40;
  2. anaplastiske oligodendrogliomer (klasse 3). I motsetning til den forrige typen patologi utvikler en slik sykdom en akselerert hastighet, og kreftceller kan lett gjenkjennes.

Blandede gliomer

Vi snakker om svulster, som består av en rekke celler. Hvis glioma inneholder celler med høyest grad av malignitet, vil utfallet av sykdommen være den mest ugunstige.

Det er nødvendig å skille mellom:

  1. oligoastrocytom (inneholder celler som ligner astrocytter og oligodendrocytter);
  2. anaplastisk oligoastrocytom (høyt stadium av malignitet).

Ependymale svulster

Sykdommen påvirker cellene i hjernen ventriklene (hulrom som inneholder cerebrospinalvæske) og spinalkanalen.

Varianter av ependymale svulster er:

  1. Ependymomas med første og andre grad. De er preget av et sakte tempo i utviklingen. Neoplasmer er mottagelige for absolutt fjerning ved kirurgi;
  2. Anaplastiske ependymomas 3 grader. Følgelig preges de av rask vekst.

Medulloblastoma (klasse 4)

Den nederste delen av hjernen påvirkes ofte av en ondartet svulst i fase 4. Denne typen hjernesvulst hos barn blir vanligvis diagnostisert.

Medulloblastom metastaser kan spre seg gjennom kanalene gjennom hvilke cerebrospinalvæsken sirkulerer, noe som får pasienten til å utvikle hydrocephalus.

Hos barn med medulloblastom er nevnt:

  • hodepine og dobbeltsyn;
  • emetisk trang;
  • irritabilitet og søvnproblemer;
  • ubalanse.

Parenkymale svulster i furuskroppen

Pinocytter eller parenkymale celler er hovedkomponentene i epifysen, det vil si pineallegemet. Tumorer dannes fra disse cellene, noe som er noe forskjellig fra astrocytiske neoplasmer i dette området.

Stedet der astrocytomer oppstår er vev som støtter epifysen.

Parenkymale patologiske formasjoner inkluderer:

  1. pineocytom (klasse 2), som danner langsomt;
  2. pineoblastom (klasse 4). Ekstremt farlig utdanning, som diagnostiseres i svært sjeldne tilfeller, hovedsakelig hos barn.

Meningeal tumorer

Neoplasmer utvikles fra de cellene som utgjør meningene. De fleste meningeal tumorer er godartet på grunn av langsom vekst og minimal risiko for videre spredning.

Meningioma kan nå en diameter på 5 cm.

Det er raskt voksende meningiomer. Deres andre navn er atypisk og anaplastisk. Disse typer svulster er ganske sjeldne og påvirker ofte hjernen til menn.

Germ-celletumorer

Disse er svulster dannet fra primære bakterieceller. Tykkelsvulster er i stand til å danne absolutt hvor som helst, og kan være godartet eller ondartet.

Herminogene svulster er representert av:

  • germinomas;
  • embryonale karcinomer;
  • choriocarcinom;
  • teratomas.
Det er ingen spesifikke tegn som indikerer forekomsten av dannelse av bakterielle celler, pasienter lider av:

  • kjedelig og trekke smerter i underlivet;
  • generell ulempe;
  • dysuritiske manifestasjoner;
  • søvnighet;
  • tretthet,
  • syklusforstyrrelser (hos kvinner).

Beslektede videoer

Klinisk onkolog Zoya Shklyar forteller om forskjellen mellom godartede og ondartede svulster:

Typer hjerne tumorer: hovedtyper, metoder for diagnose og prognose

Hvis cellene som utgjør hjernevevet, multipliserer ukontrollert og øker i kvantitet, vokser den primære svulsten. Det kan være godartet i naturen, vokse gradvis. Og det kan ha en ondartet etiologi, raskt utvide, gi metastaser.

En hjerne svulst blir også diagnostisert når degenererte celler fra respiratoriske, fordøyelsessystemet eller andre systemer med blod eller lymf inn. Dette betyr at metastaser har dukket opp. Årsakene til hjernesvulster kan være en rekke faktorer: fra medfødt til oppkjøpt.

Tumorer av sekundær natur råder over, og over halvparten er av ondartet etiologi. Hos barn er patologi mindre vanlig.

På grunn av beliggenheten påvirker enhver form for skade signifikant pasientens helse, og setter press på viktige deler av hjernen, noe som kan føre ikke bare til forstyrrelser i kroppens funksjoner, men også til døden. Det er ekstremt viktig for et positivt resultat å etablere en diagnose så tidlig som mulig og velg en kompetent terapi.

Typer av svulster

Det er over hundre typer tumorer. Karakteristiske manifestasjoner av hjernesvulster kan variere avhengig av plassering, størrelse, morfologi. Navnet på varianter av hjernekreft gir patologisk gjenfødte celler.

Godartede lesjoner påvirker ikke andre organer, vokser som regel sakte, kan brukes til kirurgisk behandling. Disse inkluderer gliomer av malignitet i grad 1, hvor glialhjerneceller regenereres.

Hjernetumorer inkluderer astrocytomer som består av astrocytter. Denne patologien er diagnostisert i mer enn halvparten av tilfellene, oftere blant mannlig befolkning, i middelalderen. Sykdommen angriper hjernehalvfrekvensen, hjernebunnen, optisk nerve, stammen, cerebellum. Denne gruppen inkluderer også oligodendrogliomer. De dannes av oligodendrocytceller.

Denne lesjonen er ikke så vanlig, for det meste blir folk syk i ung og middelalderen. Listen over ependymomas fortsetter. De er dannet fra epitelet av veggene i hjernen ventriklene, ansvarlig for produksjon av CSF. Denne klassen av enheter er representert:

  • svært differensierte mixopapillære ependymomer og subependymomer som ikke produserer metastaser, øker gradvis;
  • moderate ependymomer med en gjennomsnittlig økningstakt, fravær av metastaser;
  • anaplastiske ependymomer som vokser raskt og produserer metastaser.

Lukker en rekke blandede gliomer. De er sammensatt av celler som er forskjellige i deres morfologi. Som regel, blant dem er det gjenfødte astrocytter og oligodendrogliocytter.

Det er også svulster, som er basert på det regenererte epitelet av hjernemembranen. Det er godartede meningiomer av den første grad av malignitet, atypisk - med synlige modifiserte celler (andre grad), anaplastisk - med en tendens til metastase (tredje).

Listen over neoplasmer av akustisk neurom fortsetter. Den vokser fra nervecellene i den hørbare nerven. Hvis blodkarene i hjernen påvirkes, er det en hemangioblastom.

Blant kvinnelige pasienter er hypofyse adenomer vanlige. I den første perioden av dannelse kan de føre til økt produksjon av visse hormoner.

Halvparten av svulstene med dizembriogenetisk natur, godartet. De dannes i livmormen på grunn av feilaktig differensiering av vev.

Ondartede hjernesvulster kan ikke alltid betjenes, de multipliserer raskt, dekker områdene rundt dem, ødelegger hjernevæv. Det er både primære og sekundære lesjoner. Primær representeres som regel av flere glioblastomer, astrocytomer, oligodendrogliomer, som har en tendens til å vokse raskt.

Under dannelsen av ondartede lymfomer påvirkes lymfekarrene i skallen. Det er flere stadier av utvikling av tumorprosessen, hver preget av sitt eget sett av manifestasjoner:

  1. På den første er svulstveksten knapt merkbar, cellene er fortsatt lik sunn, de nærliggende områdene påvirkes ikke;
  2. på den andre - veksten øker ikke, men områdene rundt begynner å lide;
  3. På den tredje, veksten er akselerere, områder i nærheten er fanget av den patologiske prosessen;
  4. den fjerde er preget av rask vekst og ødeleggelse av nærliggende områder.

En rekke typer tumorer og deres alvorlige konsekvenser, inkludert død, tvinger oss til å nøye analysere årsakene til hjernesvulster for å redusere skadene fra de som vi kan kontrollere.

Årsaker til hjernens neoplasmer

Årsakene til hjernesvulst kan ikke reduseres til en eller to. Det er et kompleks av skadelige faktorer og omstendigheter.

I noen situasjoner spiller genetisk predisponering en rolle hos barn og unge, inkludert følgende årsaker: genetiske mutasjoner, kromosomskader, en økning i antall proto-onkogener. De aktiverer onkogener, provoserer et brudd på regulatoriske funksjoner, som et resultat av hvilken en svulst former i hjernen.

Arvelige syndromer som øker risikoen for tumordannelse er kjent: diffus polyposis, basalcelle nevus, nevrofibromatose og andre.

Vækstfaktorene i hjernens neoplasmer hos voksne anses å være de skadelige effektene av ioniserende, elektromagnetisk stråling og tilstanden til miljøet. Immundefekt, transplantasjonsoperasjoner bidrar til gjenfødelsen, hvorfra celler kan begynne å dele ukontrollert, danner en tumor.

Oftest forekommer denne patologien i den mannlige befolkningen. En annen mulig årsak til hjernesvulster er:

  • skader, traumatisk hjerneskade;
  • livet i nærheten av kraftledninger;
  • påvirkning av vinylklorid og andre skadelige stoffer i kjemisk produksjon;
  • aggressiv stråling eksponering;
  • skade fra arsen, pesticider, tungmetaller, petroleumsprodukter;
  • vanlig bruk av sukker erstatning E 951;
  • kjemoterapi behandling av neoplasmer av noe slag og sted.
  • langvarig utarming av nervesystemet stress situasjoner;
  • førskolealder og perioden fra sekstifem til sytti ni år;
  • humane papillomavirus 16 og 18, nedsatt immunitet.

Å kjenne hovedårsakene til en svulst og finne minst noen manifestasjoner av patologi i seg selv, må man umiddelbart kontakte en nevrolog for undersøkelse.

Symptomer på hjernesvulster

Ofte kan en svulst som vises i hjernen ikke spores før den begynner å påvirke det omkringliggende vevet, noe som forårsaker hevelse, lokal blodmangel, eller begynner ikke å frigjøre toksiner i blodet. Det kan være gunstig, som imidlertid ikke negerer de alvorlige konsekvensene for ulike funksjoner i kroppen.

Visse kreftformer kan bare oppdages ved obduksjon. Blant symptomene på hjernekreft inkluderer fokosykdommer alle lidelser som skyldes plasseringen og effekten av en svulst på nærliggende hjernevev. Når cerebellumet presses, er likevekten forstyrret, det oksipitale området - synsskarphet forverres, etc.

Vegetative manifestasjoner kan også dukke opp: vanlig svakhet, tretthet, økt svette. Mulige endokrinologiske lidelser, psykomotoriske problemer: hukommelsessvikt og konsentrasjon.

Serebrale tegn på sykdommen ligner symptomene på andre patologier og består av cephalgia, oppkast, svimmelhet og krampeanfall. De primære symptomene på cerebral kreft inkluderer natt og morgen hodepine angrep av en sprengende, pulserende type, forverret under plutselige bevegelser av hode, hoste og muskelspenning.

Smerte faller etter en stund når den står i oppreist stilling. Smertepiller fjerner ikke det. Med veksten av svulsten plager smerten pasienten kontinuerlig. Også syk syk, kan trekke ut. I dette tilfellet er adopsjon av mat eller forgiftning ikke forbundet.

Det er en gradvis nedgang i kognitive evner: minne forverres, informasjonsanalyse blir gitt mer og vanskeligere, vanskelig å konsentrere, bevisstheten er forvirret.

Sommetider manifesterer seg sykdommen i kramper i muskler i ekstremiteter eller gjennom hele kroppen, svimlende, og noen ganger pasienten puster ikke et øyeblikk.

Dette følges av cerebrale lidelser: bevisstheten er deprimert, den ubehagelige smerten i hodet stopper ikke, svimning skjer, det sterke lyset irriterer. Den raske veksten i utdanningen påvirker funksjonen til en bestemt del av hjernen.

En person kan lide av delvis eller fullstendig lammelse, auditiv, olfaktorisk eller visuell hallusinasjoner, taleforstyrrelser, døv, blind. Ferdighetene med å lære, lese, forstå tale og tekst, brev er redusert.

Det er vanskeligere å styre synetes retning, det er en forskjell i elevernes størrelse; Emosjonell stabilitet og intelligens lider ofte, vestibulære funksjoner forstyrres, og hormonell ubalanse oppstår.

Det kliniske bildet ligner en tilstand under et slag, men manifestasjonene utvikler seg gradvis og passerer visse stadier:

Neoplastiske celler påvirker ikke det omkringliggende vevet, noe som ofte kompliserer diagnosen. Celler blir gjenfødt mer aktivt, påvirker blod og lymfekar. Svulsten gjør seg kjent med cefalgi, besvimelse, vekttap, hypertermi. Balanse, syn er brutt, pasienten er syk og oppkast.

Kreft fanger alle lag i hjernen, gjør svulsten ubrukelig, ødelegger andre organer med metastaser. Bevissthet er veldig forvirret, epilepsieangrep oppstår, pasienten hallucinater. Hodet sår uutholdelig, det tar bort alle kreftene.

Sørg for å besøke nevropatologen selv eller henvisning slektninger til ham hvis du oppdager noen av følgende symptomer:

  • et hode begynte å skade en person over 50, selv om hun ikke hadde plaget før;
  • Cephalgia påvirker et barn under seks år
  • samtidig, hodepine, kvalme, kvalme, oppkast, ikke bringe lindring;
  • om morgenen er det oppkast til oppkast uten cephalgia;
  • atferdsreaksjoner har endret seg mye;
  • tretthet økte sterkt;
  • fokal lidelser observeres: tap av følsomhet, nedsatt bevegelse, asymmetri i ansiktet.

diagnostikk

En nevrolog bestemmer hvor, hvor lenge og hvilken type svulst har dukket opp i hjernen. Etter inspeksjon vil vurdering av tilstanden av reflekser og funksjoner kreve samråd med beslektede fagpersoner. Diagnose kreft, bestemme størrelsen, plasseringen, typen og omfanget ved hjelp av MR. Når kontraindikasjoner for MR-behandling gjelder CT.

Størrelsen på lesjonen viser PET. Det er mulig å studere fartøyets tilstand gjennom MR-angiografi. Det siste ordet er imidlertid fra en biopsi, for hvilken en datamaskinbasert volummodell av hjernen og et patologisk fokus er opprettet i den, og først etter dette er proben satt inn for å ta et utvalg.

Undersøkelse av syke vevsprøver gir den mest hensiktsmessige behandlingen. Hvis metastaser allerede har dukket opp, studer videre systemene og organene som påvirkes av dem.

behandling

Med tanke på pasientens alder, malignitet, utviklingsstadium av hjernesvulst og andre faktorer, velges en terapeutisk strategi, inkludert medisiner, lindrende symptomer, kirurgisk behandling, kjemoterapi.

Svulsten fjernes ved mikrokirurgi, laserstråle, ultralyd, ved hjelp av radiokirurgi, kryokirurgi. Svulsten blir mindre og prøver å skilles fra de normale sonene før kirurgisk stadium. For å gjøre dette, tilbringer strålebehandling.

Ved behandling av en svulst i tilfelle av overskytende væske i kranialhulen, utføres skakering. I dag blir de i stadig større grad til en ny konservativ metode for biologisk behandling.

Komplikasjoner og prognose

Konsekvensene og overlevelsen av kreftpasienter påvirkes direkte av tidlig påvisning av sykdommen og terapien i begynnelsen av sykdommen.

Med en første tumor mer enn fem år etter operasjonen, lever mer enn åtti prosent av pasientene. Hvis sykdommen diagnostiseres på stadium av metastase av en svulst i andre organer, faller sjansene for å leve i ytterligere fem år etter fjerning av svulsten til 40 prosent.

I noen tilfeller lider pasientene i gjenopprettingsperioden av ukontrollable anfall, væskeakkumulering i kranialhulen og depresjon. Med alle disse plagerene kan du takle flere måter.

Navn på hjernesvulster

Det er mange svulster i hjernen og ryggmargen. Navnene kommer fra opprinnelsesstedet, fra typen celler som utgjør neoplasmaen. Også i noen tilfeller er graden av malignitet eller evnen til å vokse tydelig angitt. Noen arter er overveiende funnet hos barn og ungdom.

Hjernesvulst. Den største gruppen er gliomer, som dannes fra glialceller, som sikrer funksjonene til nevroner. Glialceller, og derfor er glialtumorer delt inn i flere underarter. De vanligste er astrocytomer, som står for nesten halvparten av alle primære CNS-tumorer. Meningeom. Utvikler fra cellene som danner membranen i hjernen. Den står for om lag 20% ​​av alle primære hjerne-neoplasmer og 25% av ryggmargen. Neurom av den hørbare nerven. En godartet svulst som danner nær den optiske nerven. Et annet navn er Schwannoma. Chordoma. Forekommer fra embryonale skjelettceller, forekommer sjelden. CNS lymfom. Formet i celler i lymfesystemet, plassert i sentralnervesystemet. Malign og ekstremt vanskelig å behandle svulsten. Hypofyse svulster. Overveiende godartede neoplasmer av hypofysen - kjertelen som kontrollerer aktiviteten til andre hormoner. Ofte kalt hypofyse adenom. Hjerne metastaser. Mer enn halvparten av hjernesvulster er sekundære, dvs. metastasize med andre organer.

Følgende typer er vanlig hos barn og ungdom:

pineom, ependymoma, rhabdomyosarcoma, primitive nevroektodermale hjernesvulster, medulloblastoma, optisk nervegliom, hjernestammenes gliom, pilocytisk astrocytom, kraniopharyngioma.

Pediatriske svulster utgjør ca 10% av totalen. Over 80% av tilfellene opptrer i en alder av 16 år. Behandling av sykdommen hos barn krever en annen tilnærming. Noen metoder, spesielt strålebehandling, bør brukes med mindre intensitet. Til tross for at den femårige overlevelsesprognosen overstiger 70%, har de som klarte å overleve ofte lider av konsekvensene av komplisert behandling.

Hjerne-neoplasmer skader hovedfunksjonene, som fører til nedsatt motorstyring, neuropsykiatriske lidelser og andre langsiktige effekter. En viktig retning er rehabilitering for barn med hjernesvulster, tilpasning og forbedring av livskvaliteten.

Var materialet nyttig?

MedTravel behandling i utlandet »Neurokirurgi» Hjerne - Typer av tumorer

Det er forskjellige klassifikasjoner av hjernesvulster. En av dem er oppdelingen av alle hjernesvulster i primær og sekundær.

Primær svulster

Primære svulster stammer fra selve hjernevævet, eller vev tilstøtende til det, slik som meninges, kranialnervene, hypofysen eller pinealkjertlene. Årsaken til primære svulster er forekomsten av DNA-abnormiteter i hjernecellene. Årsaken til disse anomaliene er mutasjoner.

Primær hjernesvulster er mindre vanlige i forhold til sekundære svulster. Disse svulstene oppstår i hjernen ved metastasering fra andre ondartede svulster.

Godartede hjernesvulster.

Godartede svulster utgjør omtrent halvparten av alle primære hjernesvulster. Deres bestanddeler ser relativt normalt ut, vokser sakte, sprer ikke seg (ikke metastasiseres) til andre organer, og trenger ikke inn i selve hjernens vev. Imidlertid kan godartede svulster være svært farlige og livstruende. Dette skjer i tilfeller hvor svulsten befinner seg i viktige områder av hjernen, der det legger press på sensorisk nervevev, eller når intrakranielt trykk øker. Til tross for at noen godartede svulster medfører livsrisiko, inkludert muligheten for uførhet og død, blir de fleste av dem vellykket, for eksempel ved kirurgi.

Den primære hjernesvulsten er en formasjon som skyldes veksten eller ukontrollert celledeling i hjernen.

Ondartede hjernesvulster.

Primær malign tumor forekommer i selve hjernen. Og selv om primære hjerne svulster ofte sprer kreftceller til andre deler av sentralnervesystemet (dvs. hjernen eller ryggmargen), trenger de sjelden inn i andre organer.

Navnet og klassifiseringen av hjernesvulster er basert på ett av følgende prinsipper:

Type celler som svulsten utvikler seg fra

Hjernens område hvor svulsten oppstår

Kompleksiteten i denne klassifiseringen er relatert til det biologiske mangfoldet av hjernesvulster.

Det er mange forskjellige typer primære hjernesvulster.

Tumorens navn kommer fra navnet på vevet der det utviklet seg:

Akustisk Neurom (Schwannoma)

Astrocytom, også kjent som gliom, som inkluderer anaplastisk astrocytom og glioblastom

Sekundær (metastatisk) ondartet hjernesvulster

Sekundære svulster (såkalt metastatisk) oppstår ved metastaser av mange ondartede svulster i andre organer. I noen tilfeller oppdages en slik metastatisk tumor i hjernen mot bakgrunnen av en eksisterende tumor i et annet organ. I andre tilfeller kan en slik tumor være det første tegn på forekomst av kreft i et hvilket som helst organ. Hjerne metastaser er ganske vanlig hos kreftpasienter og er en av de vanligste dødsårsakene hos disse pasientene.

Sekundære hjernesvulster er funnet nesten tre ganger oftere enn primære svulster. Som regel, når dette skjer flere svulster. Mindre vanlige er enkeltmetastaserende hjernesvulster. Oftest forekommer spredningen av kreft i hjernen med dannelse av en sekundær tumor fra lungene, brystene, nyrene eller melanomene (hudkreft).

Alle metastaserende hjernesvulster er ondartede.

Risikogrupper for metastaserende hjernesvulster

Metastaser til hjernen er karakteristiske for alle ondartede svulster, men noen svulster metastaserer til det oftere enn andre. Oftest er hjernemetastaser ledsaget av svulster i brystkjertelen, lungen, nyre og tyktarm, samt melanom.

Merk at for eksempel at nesten halvparten av alle metastatiske hjernesvulster oppstår fra lungekreft. I omtrent 30% av årsakene til hjernemetastaser er brystkreft.

De fleste maligne tumorer metastasiserer til hjernen hos pasienter i alderen 50-70 år. Forekomsten av hjernemetastaser hos både menn og kvinner er den samme, selv om forekomsten av noen svulster hos menn og kvinner fremdeles kan være forskjellig. For menn er den vanligste årsaken til metastaserende hjernesvulster lungekreft, og hos kvinner - brystkreft.

(495) 50-253-50 - gratis konsultasjon på klinikker og spesialister

Gjør en forespørsel om behandling

Disease ParkinsonaBolezn Parkinsons - symptomer diagnostikaBolezn Parkinsons - terapeutisk lechenieBolezn Parkinsons - levodopaBolezn Parkinsons - andre preparatyBolezn Parkinsons - kirurgisk lechenieVodyanka mozgaVodyanka hjerne - symptomer diagnostikaVodyanka hjerne - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky slag - diagnostikaIshemichesky slag - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom cauda equina - diagnostikk, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - behandling komprimerer Fotoemisjons nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya brokk - prichinyMezhpozvonochnaya brokk - symptomer diagnostikaMezhpozvonochnaya brokk - konservativ lechenieMezhpozvonochnaya brokk - kirurgisk lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - trigeminal nervaNevralgiya trigeminus - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy hjerne - opuholiPerifericheskie nervene - opuholiSpinnoy hjerne - travmaSpinnoy hjerne - de typer og nivåer av travmSpinnoy brain - diagnose travmySpinnoy hjerne - Traumabehandling Brain Brain - Trauma Headers hjerne - svulster Hjerne - årsaker til svulster Hjerne - symptomer på svulster Hjerne - forekomst av svulster Hjerne - svulster prediksjon Hjerne - diagnostikk av svulster Hjernen - Kjemoterapi av svulster Hjernens hjerne - Målrettet terapi av svulster Hjernens hjerne - Nye metoder for behandling av svulster eyGolovnoy hjernen - behandling komplikasjoner opuholeyNeyrohirurgichesky Senter - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - lechenieOperatsii kirurgi på hjernen - den nyeste tehnologiiNeyrohirurgichesky Senter - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya vaskulær hjerneskade mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya skallen og pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny overvåking Neuralgia roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Plushenko operere i israelske sykehus

I dag er hjernekreft regnet som en av de mest uutforskede og farlige sykdommene.

Til tross for de nyeste forskningsmetodene er patologi vanskelig å diagnostisere på grunn av det store antallet av varianter.

Dette er ofte en viktig faktor i høy dødelighet i hjernekreft.

Flere forskjellige klassifikasjoner brukes til å skille mellom typene av denne sykdommen. Den viktigste er den som kreft anses for å være årsaken til formasjonen. I henhold til dette kriteriet er to typer hjernesvulster skilt:

Primær. De er svulster som dannes i hjernens vev av hodet eller de omkringliggende anatomiske elementene: nervefibre, kjertler, hypofyse og dura mater. Denne arten er preget av vekst i ryggmargen. Som regel, på ytre organer, sprer ikke primær kreft seg.

Sekundær. De er resultatet av metastase i malign lesjon av andre organer. Denne typen svulst er funnet flere ganger oftere enn den primære.

I noen tilfeller oppdages en ondartet hjerneskade raskere enn hovedtumoren. For sekundær, preget av multi-fokal dannelse av svulster i hjernen. Enkeltsvulster finnes i 7% tilfeller.

Det er en annen klassifisering, som innebærer oppdeling av hjernekreft i flere typer, avhengig av mekanismen for utvikling og lokalisering av svulsten.

Denne typen primære svulst utvikler seg fra neuroglia - hjerne stamceller, i området der den kobles til ryggmargen. Denne svulsten tilhører den raskt voksende og sprer seg aktivt gjennom ryggmargen. De viktigste symptomene på sykdommen er:

konstant hodepine, lokalisert i nakken; Vanlig kvalme, blir til oppkast, som ikke bringer lindring; Kramper og svakhet i muskelsystemet; midlertidig lammelse av lemmer; svekkelse av visuell funksjon mangel på koordinering; økt intrakranielt trykk.

Stamglioma er som regel diagnostisert uten hjernevevsbiotikk. Når patologi oppdages i begynnelsen, kan prognosen være gunstig. Men med spredning av kreftceller i ryggmargen - skuffende.

Svulsten i pinealområdet dannes i regionen av furuskroppen eller direkte i den. For denne typen kreft er preget av varierende grad av malignitet. Patologi er ledsaget av spesifikke symptomer:

konstant søvnighet; minneverdigelse; anfall som epilepsi; endre størrelsen på skallen; barn preges av tidlig pubertet.

Sykdommen er en av de mest herdbare. Dødelighet med rettidig behandling er bare 10% av tilfellene. Men samtidig er det stor risiko for konsekvensene av patologi: delvis eller fullstendig synstap, cerebellær ataksi.

Pilot-type astrocytom er en patologi med lav grad av malignitet. Svulsten av denne typen har lav vekst og liten størrelse. I form, ligner de små, tette, små knuter.

Neoplasmen dannes inne i bindevevskapslet, noe som forhindrer at det sprer seg på et sunt nærliggende område av hjernen. På grunn av størrelsesbegrensninger produserer denne typen kreft sjelden neurologiske forandringer. Hovedtrekkene i dette tilfellet er:

hodepine hydrocephalus; brudd på koordineringsfunksjoner periodisk parese.

Diagnostikk og behandling av patologi i de tidlige stadiene fører som regel ikke til vanskeligheter, siden svulsten har en overfladisk plassering i hjernen. Et unntak er den sjeldne typen av invasiv vekstpilotid astrocytom som preges av aktiv metastase.

Astrocytom diffus type er diagnostisert i 15% tilfeller av alle typer hjernekreft. Oftest forekommer det i levetiden mellom 30 og 40 år. Den viktigste plasseringen av svulsten er supratentorial, dyp i hjernehalvfrekvensen.

Utviklingen av sykdommen kan bestemmes av følgende egenskaper:

vanlig økning i intrakranielt trykk, som ikke stoppes av spesielle preparater; episyndrome; Nevrologisk brennpunktsunderskudd.

Diffus astrocytom er delt inn i flere typer:

fibrillar. Formet fra fibrillære astrocytter. Ikke fører til nekrose og vev-mitose; protoplasmiske. En av de sjeldne varianter dannet fra små astrocytceller og har lav tetthet i de berørte vevene; gemistotsitarnaya. Det er en svulst med et stort antall hemostatitt.

Behandling av sykdommen fører til en reduksjon i symptomintensiteten og i de fleste tilfeller forlenger livet med 8-10 år.

Denne typen astrocytom er diagnostisert i 30% av tilfellene, med de fleste tilfeller - menn 40 år og eldre. I utgangspunktet gjenfødes det fra diffust astrocytom og er en svulst med en infiltrativ type vekst.

I følge symptomene gjentas sykdommen helt diffust utseende. Den eneste funksjonen er den hurtige utviklingen av nevrologiske lidelser og ikke-forbigående høyt intrakranielt trykk. Terapi av denne sykdommen gir ikke alltid et positivt resultat. Generelt klarer bare halvparten av pasientene å leve i ca 7 år. Restenes levetid overskrider ikke 3 år etter behandling.

Glioblastom regnes som den mest ondartede varianten av hjernekreft, som oppdages i 50% av tilfellene. Det påvirker de dype delene av hjernen og er preget av en aktiv infiltrativ diffus karakter.

Patologi har en tendens til å spre seg raskt gjennom hele hjernen, og manifesteres derfor av uttalt nevrologiske symptomer og progressiv intrakranial hypertensjon.

Patologi er representert av flere typer tumorer:

gigantisk celle. Består av et stort antall atypiske celler av en flerkjerne-type; gliosarcoma. Den inneholder flere typer kreftceller og kan skille mellom mesenkym og glial.

Prognosen for kombinert behandling er svært ugunstig. Generelt kan pasienter forlænge livet bare med ett år.

En svulst av denne typen er dannet fra oligodendrocytter-celler som er ansvarlige for levedyktigheten av nervefibre. Til dags dato er denne patologien den sjeldeneste i verden og ble diagnostisert bare hos 10 personer.

Det har ikke en klar lokalisering, som sprer seg gjennom hele hjernen og fører til nekrose av det berørte vevet. Først og fremst påvirkes sentralnervesystemet og spinalmobiliteten.

For en fullstendig kur av denne patologien ble det ikke identifisert en enkelt metode på grunn av de begrensede kliniske dataene til en sjelden sykdom. De viktigste metodene som brukes i terapi er rettet mot å forlenge livet og redusere negative symptomer.

Glioma av blandet type er dannet av flere typer kreftceller og kan påvirke enhver del av hjernen. Avhengig av dette manifesterer kreft seg med følgende symptomer:

kronisk migrene; kvalme; kramper; mentale abnormiteter svekket koordinasjon og visuell oppfatning.

Selv med riktig og rettidig behandling, med blandet gliom, klarer pasientene sjelden å krysse femårs overlevelse terskelen. En svulst som påvirker hjernen, fører gradvis til fullstendig dysfunksjon i sentralnervesystemet.

Den ependymale svulsten påvirker hjernens ventrikler. Oftest presenteres det i form av en liten tett knute, som kan ha cyster, hulrom og nekrotisk foci. Avviker i aktiv infiltrasjonsvekst og rask overgang til metastasefasen.

Patologi manifesteres av følgende symptomer:

hyppig oppkast; vedvarende hodepine som ikke stoppes av smertestillende midler; nedsatt syn og hørsel; psyko-neurologiske lidelser.

Behandlingen startet i de tidlige stadiene av tumordannelse har en god prognose. Lev mer enn 5 år kan 60% av pasientene.

Medulloblastoma er lokalisert i cerebellum, som gradvis sprer seg til andre deler av hjernen. Det er preget av symptomer på økende intrakranial hypertensjon, cerebellær ataksi og kreftforgiftning. I tillegg observeres utprøvd nedsatt koordinering og psykomotorisk agitasjon allerede i tidlige stadier. Det finnes flere typer medulloblastom:

melanotisk. Den består av neuroepitheliumceller og melanin. lipomatous. Formet fra fettceller og er preget av passiv vekst.

Ofte oppdages patologi allerede i de sentrale stadiene, når hydrocephalus av irreversibel natur er tydelig manifestert.

Denne svulsten er dannet fra parenkymale og pinocytiske celler. Avhengig av det histologiske bildet, er det to typer av denne svulsten:

pineotsitoma. Avviker i sakte vekst og begrenset lokalisering; pineoblastoma. Den har en høy grad av malignitet og metastase.

Symptomatologi vises bare med volumveksten av svulsten, som begynner å klemme blodårene og deler av hjernen. Vanlige tegn er som regel karakteristiske for alle typer hjernekreft i hodet.

En meningeal svulst er dannet i hjerneskaftet og vevene som omgir ryggmargen. De er preget av aktiv utvikling og spredes raskt i ryggmargen, så vel som til andre organer. Sykdommen er preget av en rekke symptomer:

alvorlig hodepine av akutt natur, lokalisert i pannen eller nakkepinnen; uventet oppkast, som manifesterer seg i en skarp strøm; trykkøkning; redusert elastisitet av en bestemt muskelgruppe.

Sykdommen er ikke alltid diagnostisert i tide, og fører derfor ofte til fullstendig forlamning av lemmer eller død.

Du Liker Om Epilepsi