Forringet hjernebark behandling

Main Brain Dysfunction

Hjerndysfunksjon

Hjernen, som veier ikke mer enn ett og et halvt kilo (i en voksen), styrer effektivt alle prosessene i menneskekroppen. Men med den minste forstyrrelsen kan alvorlige avvik forekomme - i oppførsel, følelsesmessig oppfatning og intellektuell utvikling. Minimal cerebral dysfunksjon - denne diagnosen er laget hvert femte barn, årsaken til dette er vanligvis en vanskelig graviditet eller vanskelig fødsel, samt langsiktige effekter på kroppen av giftige stoffer i en gravid kvinne. I tillegg til perinatale årsaker kan dysfunksjon i hjernen også skyldes traumatiske hjerneskade som skyldes fall, ulykke eller påvirkning, samt en smittsom sykdom.

Avhengig av hvilken del av hjernen som ble påvirket eller deformert, saksøker eksperter:

dysfunksjon av hjernens diencephaliske strukturer (reguler søvn, appetitt, termoregulering, metabolske prosesser);
dysfunksjon av hjernestammen strukturer (ansvarlig for grunnleggende vitale funksjoner - respirasjon, appetitt, muskel tone);
dysfunksjon av median hjernestrukturer. ansvarlig for nervesystemets vegetative funksjoner og følelsesmessige tilstand.

Minimal cerebral dysfunksjon kan forårsake hyppig hodepine, hyperaktivitet og hypereksibilitet hos barn, økt nervøsitet og smerte, nedsatt motilitet og tale, nedsatt utvikling, mangel på oppmerksomhet og minne og økt tretthet. Cerebral cortex dysfunksjon # 8211; årsaken til at barnet ikke kan konsentrere seg og systematisk utføre selv en enkel oppgave. Over tid, på grunn av "tiltredelse" av andre negative faktorer, kan minimal dysfunksjon utløse utviklingen av epilepsi og ulike nevrotiske lidelser. Derfor, observere barnet ditt noen av de ovennevnte symptomene, vis det til en spesialist. I mange europeiske land har det blitt en god tradisjon å konstant observere en osteopat som "leder" et barn bokstavelig fra den dagen han ble født. Dysfunksjonen av hjernestrukturer avslørt ved en slik alder blir smertefritt eliminert eller korrigert uten noen konsekvenser for barnet.

Årsaken til tretthet og hodepine kan være vevdysfunksjon i hjernen. som også krever deltakelse av en kvalifisert spesialist som er i stand til å identifisere og eliminere årsaken til brudd på venøs utstrømning.

Strålende resultater i behandlingen av ulike funksjonsforstyrrelser i hjernen har blitt oppnådd av osteopater, hvis metoder anses som det sikreste og mest effektive.

Moskva. Str. Lublin. 151, forretningssenter Marino, tlf.: (495) 545-7310. [email protected]

Når du bruker nettstedsmaterialene, kreves en aktiv hyperkobling til www.rusosteopathy.com. | leger

21. Hva er symptomene som gjør det mulig å differensiere nederlaget til de kortikale og subkortiske strukturer i hjernen, identifiseres under historien?

Skader på hjernens subkortiske og kortikale strukturer kan differensieres på grunnlag av de fire følgende kriteriene.

22. Hvilke spesifikke symptomer er observert i lesjoner i hjernebarken?

Det mest nyttige symptomet. vitner til nederlaget for den dominerende (vanligvis venstre) halvkule bark - avasi. Derfor, når man samler anamnese, bør man ta hensyn til hele spekteret av talefunksjonene til pasientens egen tale, men også å skrive, lese og forstå den omvendte talen. En lesjon som involverer venstre side av hjernen, men ikke ledsaget av et brudd på talfunksjoner, er usannsynlig å være kortikalt.

Lesjonen av cortexen av den ikke-dominerende (vanligvis høyre) halvkule er vanskeligere å gjenkjenne og er vanligvis forbundet med svekket visuell-romlig funksjon. Med nederlaget av barken på den ikke-dominerende halvkule blir det ofte observert å ignorere motsatt halvdel av plassen eller ens egne symptomer. Imidlertid er identifisering av slike prosedyrer basert på lengden på historien ofte vanskelig. og mulig med en objektiv undersøkelse Det bør også tas i betraktning at epileptiske anfall nesten alltid indikerer involvering av cortex.

23. Hvordan kan lesjonen av kortikale og subkortiske strukturer differensieres på grunnlag av anonymitetsdata om typen nedsatt følsomhet?

De fleste av de primære typene følsomhet "når bevisstheten" på thalamusnivået og krever ikke deltakelse av cortex for deres oppfatning. En pasient med alvorlig kortikal skade kan føle smerte, berøring, vibrasjon. Dermed er forekomsten av nummenhet eller nedsatt følsomhet mer sannsynlig bevis på en subkortisk lesjon.

Med nederlaget i cortexen oppdages mer subtile sensoriske forstyrrelser, som er forbundet med et brudd på mer komplekse arter: diskriminerende følsomhet, en følelse av lokalisering, grapestezia. Disse symptomene kan være vanskelig å etablere basert på anamnese.

Dermed er lesjoner av cortex, spennende motor, sensoriske og talesoner, vanligvis for overfladiske for å engasjere det visuelle ruten, og ikke forårsake visuelle feltfeil. I motsetning til dette påvirker subkortiske lesjoner ofte optiske fibre, noe som medfører tap av syn. Således anamnestiske data angående synsfelt tyder på en subkortisk snarere enn en kortikal lesjon. Selvfølgelig, nederlag, strengt begrenset til occipital cortex, forårsaker tåkesyn, men vanligvis ikke påvirke motoren) sensing og andre funksjoner, men på grunn av det kliniske bildet kan ikke forveksles med typiske subkortikale lesjoner.

ryggmargskade som forårsaker en triade som omfatter et symmetrisk svakhet i de distale muskler i bekken lidelser funksjoner, sanseforstyrrelser av ledningstypen (ved å starte fra et visst nivå)
Skader på hjernestammen forårsaker dysfunksjon av kraniale nerver og veier
Nedfallet av cerebellum forårsaker ataksi og handlingskjelving
Lesjoner av den cerebrale cortex kan forårsake afasi, beslag og delvis hemiparesis (begge bare ansikt og hender), mens subkortikale lesjonene kan føre til tap av synsfeltene, tap av primære typer følsomhet og mer vanlig hemiparesis (ansikt, armer og ben)

26. Hvis anamnese-dataene indikerer en lesjon av subkortiske eller kortikale strukturer, hvilke tegn kan man finne under nevrologisk undersøkelse?

Tegnene som ble avslørt ved undersøkelsen, svarer vanligvis til data fra anamnesen,

1. Barkdysfunksjon: Aphasia kan detekteres hos en pasient. forstyrrelser av syns-romlige funksjoner, epileptiske anfall.
2. Bevegelsesforstyrrelser: tegn på sentral parese er forbundet med dysfunksjon av de øvre motoriske nevroner i hånden og i ansiktet, vitnesbyrd tap av skorpen, og lignende tegn i hånden, ansikt, og ben antyder tap av de subkortikale strukturer.
3. Brudd på følsomhet: med subkortikale lesjoner brutt primære typer følsomhet: smerte, taktile, vibrerende, og når det kortikale lesjoner av de primære typer av følsomhet forble forholdsvis intakt, men lider av et høyere nivå av sensoriske prosesser, som manifesterer seg selv, for eksempel, et brudd grafestezii og stersognoea.

Hvordan manifesterer hjernehypotrofi?

Konseptet av underernæring kombinerer lidelser forbundet med utilstrekkelig ernæring av vev. Ved underernæring av hjernevevet, er det en forsinkelse i utviklingen, utilstrekkelig størrelse, som følge av at mange problemer utvikler seg i kroppen. Hjernehypotrofi kan enten være medfødt eller oppkjøpt. Det vil si årsakene til denne sykdommen er interne og eksterne. Oftest lider barn under 2 år av denne sykdommen, hos eldre barn og hos voksne forekommer hypotrofi mye sjeldnere.

Årsaker til hjernens underernæring

Kromosomutvikling
Oksygenmangel under intrauterin utvikling,
Usunn livsstil av moren under graviditeten
Mors alder under graviditeten er under 18 år og over 42 år
Infeksjoner av kvinner under graviditet.

Hypotrofi i hjernebarken kan utvikle seg på grunn av slike grunner:

Utilstrekkelig barnevern og utilstrekkelig ernæring
Akutte smittsomme sykdommer
Underernæring av hjernen på grunn av narkotikabruk og alkoholmisbruk.

Grader av underernæring

Siden hjernen ikke får tilstrekkelig ernæring, tåler den ikke sitt arbeid, og det er ikke alltid tilstrekkelig # 171; det gir kommandoer # 187; andre organer.

Den første graden er preget av slanking av kroppsvekt fra vekst, det vil si overdreven tynnhet. På dette stadiet blir kroniske lidelser i fordøyelsesorganene observert. Imidlertid er ikke psykomotoriske funksjoner forringet, men en person er ofte fortsatt ganske aktiv.

Den andre fasen av hjernehypotrofi er ledsaget av en nedgang i følelsesmessig tone, apati utvikler seg, og interessen for livet minker. I den andre fasen kan cortical hypotrofi i hjernen observeres. Hos barn forårsaker det en forsinkelse i utviklingen av psykomotoriske funksjoner. Evnen til å utføre ulike bevegelser og styre oppførselen deres dannes ikke i tide, utviklingen av talekompetanse ligger etter.

Eksternt forekommer fenomenene hypotrofi i form av tørr, flakete hud, trist oppførsel. Det kan forekomme sammenhengende sykdommer som skyldes et brudd på termoregulering (for eksempel lungebetennelse).

I tredje fase av underernæring kan pasienten være irritabel, mens han praktisk talt ikke er interessert i det som skjer rundt. Utviklingsforsinkelsen er uttalt, det kan også være et tap av allerede oppnådde ferdigheter. I tredje fase er tiltrekningen av cerebellarhypotrofi mulig.

Prosessen med underernæring av vevet i hjernen er gradvis økende og kombineres med tegn på funksjonsfeil hos andre deler av hjernen. Det er kjent at lillehjernen er ansvarlig for koordinering av bevegelser, så kan påvirke dens funksjon påvirker først og fremst om tilstanden i synergist muskler og antagonister, det vil si muskler, begår motoriske handlinger. Som et resultat blir bevegelsene inkonsekvent, unøyaktig, og tremor blir ofte observert.

Hos voksne kan skade på cerebellum og utvikling av hypotrofi observeres i iskemiske og hemorragiske slag. I tillegg kan alkoholmisbruk, virusinfeksjon føre til underernæring av denne delen av hjernen.

De hypotrofiske fenomenene i cerebellum er ofte ledsaget av hydrocephalus og tilhørende symptomer. Blant dem er:

Økt intrakranielt trykk
Hodepine, svimmelhet, tinnitus.
Ulike nevrologiske lidelser
Bevegelsesforstyrrelser
Redusert synsstyrke
Epileptiske anfall,
Psykiske lidelser: intellektuell og personlig,
Sløvhet, apati,
Angrep av aggresjon.

Behandling av hjernens underernæring

I den første fasen av sykdommen er behandling foreskrevet, hovedsakelig knyttet til normalisering av inntaket av essensielle næringsstoffer i kroppen. Noen stoffer kan foreskrives, for eksempel nevrorotorer. Behandling utføres på poliklinisk basis. Den andre og tredje graden av sykdommen krever alvorlig behandling på sykehuset. Prognosene varierer mye. Mye avhenger av årsakene til sykdommen, pasientens alder. Når det gjelder barn, er sjansene for utvinning mye større enn for voksne, siden barnets hjerne er i stand til å gjenopprette, er mye høyere. Men med medfødte anomalier er det ikke alltid mulig å hjelpe. Selv om moderne vitenskap hele tiden finner nye, vellykkede måter å behandle ulike sykdommer på.

Dysfunksjon i hjernebarken

Den cerebrale cortex er et lag av nervesvev, som danner mange bretter (gyrus). Den totale overflaten er ca 0,22 kvadratmeter. Den cerebrale cortex utfører talefunksjoner, samt gnosis og praksis, dannelsen av intelligens. Fordelingen av denne aktiviteten fører til ulike typer sykdommer.

Dysartria - et brudd på taleartikulasjon.
Dyslalia - feil uttale av lyder.
Alalia - forsinkelse i taleutvikling.
Agnosia - et brudd på tolkningen av innkommende impulser fra sansene eller feilfunksjonen når man sammenligner mottatte data med bilder lagret i minnet.
Apraxia - manglende evne til å utføre målrettede tiltak.

Symptomer på dysfunksjon i hjernebarken

Manifestasjoner av brudd i hjernebarken avhenger av det berørte området.

Frontal lober. Konvulsive anfall, mangel på ansikts- og hypoglossale nerver, hemiplegi, monoplegi er notert.
Senter for en titt. Krenkelser manifesteres ved lammelse eller parese, krampeanfall.
Centre Broca. Feilfunksjoner er preget av motorafasi, abulia, apati.
Parietal lobes. Krenkelser manifesteres av nummenhet, parestesi, monoanestesi.
Temporale lober. Lesjonen manifesteres av auditiv eller sensorisk agnosi, bevissthetstilfeller, noen ganger ved hallusinasjoner, svimmelhet, takykardi.
Occipital lobe. Skader fører til synsforstyrrelser, redusert visuell hukommelse, svekket romlig orientering.

Atrofi av hjernebarken: klassifisering, symptomer og behandling

Hjerneatrofi er en prosess med gradvis død av hjerneceller, ødeleggelse av neuron og nervecelleforbindelser. I dette tilfellet kan forstyrrelser forekomme i cortexen eller i subkortex av den menneskelige hjerne.

Ofte forekommer atrofi i hjernebarken i alderdommen, og i de fleste tilfeller blir en slik diagnose gjort til svakere kjønn.

Krenkelse kan forekomme i femtifem og femti år, og til slutt i demens.

Dette skyldes det faktum at ved aldring blir volumet og vekten av hjernen mindre.

Det skal bemerkes at denne avviket er karakteristisk for frontallobene, som styrer de utøvende funksjonene. Disse funksjonene inkluderer kontroll, planlegging, inhibering av atferd, tanker.

Årsaker til sykdom

En av hovedårsakene til hjernenatrofi er en arvelig disposisjon for denne sykdommen. Men bruddet kan vises av andre grunner:

Den giftige effekten av alkohol, noen stoffer og medisiner. Samtidig kan skader på både cortex og subcortical formasjoner av hjernen observeres.
Skader, inkludert de som er mottatt i prosessen med nevrokirurgisk inngrep. En skadelig effekt på hjernevæv oppstår når blodårene klemmes og det forekommer iskemiske abnormiteter. I tillegg kan dette forekomme i nærvær av godartede formasjoner, klemme blodbaner.
Iskemiske manifestasjoner kan også oppstå på grunn av en signifikant vaskulær lesjon med aterosklerotiske plakk, som er karakteristisk for eldre mennesker, noe som medfører forverring av nervesystemet og dets død.
Kronisk anemi med signifikant reduksjon i antall røde blodlegemer eller hemoglobin i dem. Denne avviken forårsaker en reduksjon i blodets evne til å feste oksygenmolekyler og bringe dem til kroppens vev og til nerven også. Iskemi og atrofi vises.

Det er imidlertid en liste over forhold som bidrar til et slikt brudd:

lav masse sinn;
overdreven røyking;
hydrocephalus;
kronisk lavt blodtrykk;
lang mottak av stoffene smalende kar.

Typer av atrofi

Vurder hva slags hjernenatrofi er:

Kortisk atrofi i hjernen er prosessen med døden av vevet i hjernebarken assosiert med aldersrelaterte endringer i strukturen i nervesystemet eller med generelle lidelser som forekommer i pasientens kropp. Ofte skadet frontale lobes, men det er mulig tilkobling til prosessen og dens andre deler.
Multisystematrofi i hjernen er en økende neurodegenerativ sykdom med skade på basalganglia, hjernestamme, cerebellum, ryggmargen, uttrykt parkinsonisme, cerebellær ataksi, autonom feil og pyramidalt syndrom i forskjellige forhold.
Diffus atrofi av hjernen - vises i mange prosesser av forskjellig opprinnelse, kurset er svært variabelt. I begynnelsen oppstår sykdommen som et brudd på cerebellum, og først senere er det spesielle tegn som gjør det mulig å identifisere den primære patologiske prosessen.
Atrofi av hjernens hjernehinne - en økning i cerebellarforstyrrelser i kombinasjon med manifestasjoner av skade på andre deler av nervesystemet.
Posterior cortical innskudd i form av plaques og nevro-fibillære plexuser, forårsaker død av nerveceller i parietal-oksipitale deler av hjernen.

En brudd på hodeskallenes base kan også forårsake hjerneatrofi og andre alvorlige konsekvenser. Hva er hørsnervenleggen - behandling, symptomer og tegn, diagnose av sykdommen og annen nødvendig informasjon om den patologiske tilstanden.

Grader av atrofi

Utviklingen av avvik skjer i henhold til følgende skjema:

Den første fasen eller atrofien i hjernen 1 grad - kliniske tegn er fraværende, men det er en rask utvikling av bruddet og overgangen til neste stadium av sykdommen.
Den andre fasen er en rask forverring av pasientens kommunikasjon med andre. Samtidig blir en person i konflikt, kan normalt ikke oppleve kritikk, fange tråden i samtalen.
Den tredje fasen - pasienten mistet gradvis kontroll over oppførselen. Urimelige utbrudd av sinne eller dyster kan oppstå, oppførelsen blir opprørende.
Det fjerde stadiet - tap av bevissthet om essensen av hendelser, kravene til andre.
Den endelige fasen - pasienten forstår ikke hva som skjer, og de gir ingen følelser i ham.

Avhengig av de berørte områdene av frontalbenen, kan taleforstyrrelser, sløvhet, likegyldighet eller eufori, seksuell hyperaktivitet og visse typer mani oppstå først.

Det siste øyeblikk gjør pasienten farlig for samfunnet, noe som er en indikasjon på sin plassering i et psykiatrisk sykehus.

Når blodtilførselen til hjernen er forstyrret, kan et av de diagnostiske tegnene være død av den midlertidige muskelen, noe som observeres hos noen pasienter.

Symptomer på hjernenatrofi

De eksisterende symptomene på lesjonen kan ha betydelige forskjeller, avhengig av hvilke deler av orgelet som er ødelagt. Når atrofi av cortex observeres:

redusert evne til å tenke og analysere;
endring av tempo, tone og andre funksjoner i tale;
minneforringelse til absolutt manglende evne til å huske noe;
brudd på fingerens motilitet;
nederlag av de subkortiske delene fører til mer alvorlige symptomer.

Deres funksjon avhenger av formålet med den forstyrrede delen:

atrofi av medulla oblongata - nedsatt respirasjon, kardiovaskulær aktivitet, fordøyelse, beskyttende reflekser;
cerebellær lesjon - nedsatt muskelton i skjelettet og koordinering av en person;
dør av midtveien - forsvinden av reaksjonen til ytre stimuli;
mellomliggende hjerneatrofi - tap av evne til termoregulering, homeostase, svikt i balansen mellom metabolske prosesser;
Atrofi av forebrain - tap av alle slags reflekser.

Vesentlig skade på de subkortiske strukturene fører ofte til at pasienter mister deres evne til å opprettholde sitt eget liv, sykehusinnleggelse og død i fremtiden.

Denne graden av atrofi forekommer svært sjelden, oftere etter alvorlige skader eller giftig skade på hjernevæv og store blodårer.

Terapi for hjerneatrofi

Ved behandling av hjerneatrofi er det viktig for en person å gi god omsorg, samt økt oppmerksomhet fra slektninger. For å lindre symptomene på atrofi i hjernebarken, er bare behandling av manifestasjoner foreskrevet.

Når det oppdages de første tegnene på atrofi prosesser, bør det opprettes et rolig miljø for pasienten.

Han bør ikke endre standard livsstil. Det beste er utførelsen av vanlige husholdningsarbeid, støtte og omsorg fra kjære.

Andre behandlingsmetoder inkluderer:

påføring av et beroligende middel;
bruk av lette beroligende midler
antidepressiva.

Disse verktøyene hjelper en person til å holde seg rolig. Pasienten vil absolutt trenge å skape alle forholdene for aktiv bevegelse, han bør regelmessig engasjere seg i enkle daglige gjøremål.

Blant annet bør det ikke være at en person med et slikt brudd sov i løpet av dagen.

Forebyggende tiltak

Det finnes ingen effektive måter å forebygge denne sykdommen i dag. Du kan kun gi råd til, i tide for å behandle alle bruddene, å lede et aktivt liv og ha en positiv holdning.

Livslivende mennesker lever ofte i en stor alderdom, og de avslører ikke tegn på atrofi.

Det er mennesker som utvikler atherosklerose mye raskere, noe som er årsaken til tidlig forverring av kroppen. De er de som observerer lyse prosesser av atrofi.

Måter å forhindre atherosklerose:

sunn livsstil;
riktig ernæring;
høy motoraktivitet;
røykeslutt;
avvisning av alkohol;
kontroll av blodtrykk;
spise fersk frukt og grønnsaker;
erstatte animalsk fett med vegetabilske fettstoffer;
faste dager;
daglig hukommelsestrening.

Hjerneatrofi er en sykdom som ikke behandles med moderne stoffer. Denne lidelsen utvikler seg ikke umiddelbart, men ender med demens.

For å unngå negative konsekvenser er det nødvendig å følge forebyggende tiltak. Blant annet, hvis det er noen problemer, er det svært viktig å konsultere en lege i tide - dette vil bidra til å bevare god helse i mange år.

Video: Hjernen og dens funksjoner

Strukturen og funksjonen av hjernen. Hvordan hjernen reagerer på ytre stimuli og hva du trenger å vite om mulig hjerneskade.

Hvordan klassifisere skade på barken på hodet

Hodeskader er et kompleks av organiske lesjoner av hodens eksterne og indre strukturer. Det ytre vevet omfatter bløtvev i ansiktet, beinene på skallen. Internt - dette er hjernen og skjellene. Forstyrrelse av den organiske strukturen fører til cerebrale og spesifikke nevrologiske og psykiske lidelser.

Hodeskaderklassifisering

Det er ingen enkelt klassifisering av hodeskader, men blant alle eksisterende er det flere "kjerner".

Den første klassifiseringen er basert på typer traumatisk hjerneskade:

Frakt av kraniale bein.
Hjernerystelse. Neurologiske funksjoner er svekket. Ledsaget av fullstendig eller delvis bevissthetstap, hukommelsessvikt, hodepine, oppkast og kvalme.
Hjerneskade. Et sår dannes i nervevevet. Mekanismen for skade er å slå hjernen mot den motsatte veggen av skallen. Symptomatologi bestemmes av lokaliseringen av skaden. Traumer er vanligvis ledsaget av nedsatt bevissthet, døsighet og sløvhet, angst.
Axon skade. De lange prosessene av nerveceller i den hvite substansen er skadet.
Klemme hjernen. Det manifesteres av hodepine, oppkast, agitasjon, lammelse av individuelle lemmer eller halvparten av kroppen, epileptiske anfall og en økning i blodtrykk.

Lesjonen av hjernebarken i henhold til den andre klassifiseringen er basert på akutt nedsatt blodsirkulasjon:

Iskemisk slag. Utviklet på grunn av mangel på blodtilførsel som følge av blokkering av en arterie ved plakk eller trombose. Iskemisk berøring manifesteres av nedsatt bevissthet, oppkast, akutt hodepine og tap av nevrologiske funksjoner, for eksempel lammelse av høyre halvdel av ansiktet eller tap av tale.
Hemorragisk slag. Cortexen er skadet på grunn av massiv blødning i hjernevevet. Det kliniske bildet er lik.

inflammatorisk

Inflammatoriske sykdommer i hjernebarken:

Tick-båret encefalitt. Det er preget av stiv nakke, høy feber, døsighet. I de senere stadier utvikler pasienten hallusinasjoner og vrangforstyrrelser. Tick-båret encefalitt er også ledsaget av mental agitasjon, kramper og svekkelse av muskelstyrken i armene og bena.
Døsig encefalitt, eller sovesyke. Plutselig stiger temperaturen, ondt i halsen. Synes sløvhet, døsighet, apati. Pasientene blir frittliggende, likegyldige. Doble øyne, frustrert tale. Pasienter sover i løpet av dagen og holder seg våken om natten. I alvorlige tilfeller utvikler catatonia - en voksaktig stupor: pasienter fryser på ett sted i lang tid (fra en time til flere dager). For en katatonisk stupor er unaturlige stillinger karakteristiske.
Measles encefalitt. Temperaturen stiger til 39-40 ° C. Forvirret bevissthet mistet orientering i rommet. Skader på hjernebarken ledsages av mental agitasjon, hallusinasjoner og koma. Ofte er det kramper i alle skjelettmuskler. Kongestiv encefalitt er også ledsaget av parese og et komplett tap av muskelstyrke.

ervervet

Ervervet sykdommer som involverer lesjoner i cortexen:

Alzheimers sykdom er en progressiv neurodegenerativ sykdom. Det er preget av en nedgang i volumet av korttidshukommelse, vanskeligheter med å hente nye hendelser, tap av langtidshukommelse, nedsatt tale, mangel på kognitive evner og tap av selvbetjeningsevner.
Pick's sykdom. Også en nevrodegenerativ sykdom. Ledsaget av ødeleggelse og atrofi av hjernebarken. Sykdommen er preget av utvikling av total demens, nedsatt oppmerksomhet, taleforstyrrelse. Mistet evnen til å tenke logisk, bygge årsaksforhold. Frustrert oppfatning. Vanligvis innser pasienter ikke deres tilstand, som kalles anosognosi.
Cortikobasal degenerasjon. Sykdommer er karakterisert ved lesjoner og atrofi av frontal parietal cortex og basale ganglier. Det viktigste kliniske syndromet er et brudd på tenkning og minne: evnen til abstrakt-logisk tenkning minker og mengden minne minker.

Resterende organisk CNS-skade er en gruppe medfødte syndromer og sykdommer hos barn som opptrer på bakgrunn av nederlaget i hjernebarken. De er preget av cerebral insufficiency, tregere intellektuell utvikling og svekkede nevrologiske funksjoner.

medfødt

Medfødt patologi av cortex er delt inn i de ledende syndromene:

Tserebrastenicheskom. Slike barn blir sliten raskt, de er alltid treg og apatisk. Noen få minutter etter at tilstrømningen av ny informasjon er distrahert. Oppmerksomhet er spredt, så husk dårlig. På grunn av redusert appetitt, blir de sakte.
Neurosis. Karakteristisk: søvnforstyrrelse, følelsesmessig labilitet, irritabilitet. Somatiske symptomer: anoreksi og avføring, overdreven svette, en tendens til kvalme og oppkast.
Psykoorganisk syndrom. Skader på cortex under psykoorganisk syndrom ledsages av en nedgang i barnets intellektuelle evner, dårlig minne og vanskeligheter med å beholde sterke følelser. Redusert utholdenhet av oppmerksomhet: I den nye informasjonen får barn noen få detaljer.

Hjerneskade

Generell informasjon

Forstyrrelser i hjernen kan være forbundet, vanligvis med noen sykdommer. Blant dem er det verdt å fremheve følgende særskilt:

Hjernesvulster;
meningeal syndrom;
meningitt;
akutt encefalitt;
trombose av dura mater sinusene;
subaraknoid blødning.

Disse sykdommene forstyrrer hjernen, noe som påvirker pasientens velvære negativt. Hver sykdom har sine egne karakteristiske symptomer.

Hjernetumorer

Alvorlig hodepine med hjernesvulster kan skyldes økt intrakranielt trykk, samt kompresjon og strekking av dura mater og blodkar. Karakteristiske tegn på hodepine i denne sykdommen:

paroksysmal;
øye smerte;
sterkt bekymringer om natten og tidlig om morgenen;
gradvis økende i intensitet;
bli stadig lengre og konstant.

Også, smertefulle symptomer i hjernesvulst er uttrykt av følgende symptomer:

oppkast;
stupor;
vrangforestillinger og hallusinasjoner;
psykiske endringer.

I noen tilfeller kan svulster være mer alvorlige hodepine med åndedretts- og hjerterytmeforstyrrelser. Smerte kan øke når du prøver å endre hodeposisjonen. Brudd på medulla oblongata kan føre til respiratoriske lidelser og vasomotoriske lidelser. Med svulster i hjernens tidsmessige lobe kan det oppstå alvorlige hodepine, som følge av økt intrakranielt trykk. Som et resultat kan hørselstap, redusert elevrespons til lys, samt konvergensforstyrrelser, vaskulære lidelser, utvikles. Det er også mulig å diagnostisere tidlige svulster hvis følgende symptomer oppstår:

taleforstyrrelser;
vanskeligheter med å opprettholde balanse (forstyrrelse av det vestibulære apparatet);
vanskeligheter med å utføre daglige aktiviteter;
hormonelle lidelser;
kramper;
generell døsighet.

Primær hjerne tumorer begynner å vokse i vev eller membraner i hjernen, så vel som i kraniale nerver, hypofyse, pineal kropp. De begynner å utvikle seg når normalt celler opplever mutasjoner i DNA-koden. Mutasjoner fører til det faktum at cellene begynner å dele seg og vokse i forhøyet tempo, fortsetter å eksistere selv når friske celler skal dø. Dette fører til utvikling av neoplasmer av patologiske celler som danner tumoren. Sekundære hjernesvulster stammer fra den ondartede prosessen. I noen tilfeller oppstår kreft lenge før en hjerne svulst oppdages. I andre tilfeller er en hjerne svulst det første tegn på kreft som har begynt å utvikle seg i noe annet organ i kroppen. Det er viktig å vite at sekundære svulster er vanligere.

Meningeal syndrom

Dette syndromet inkluderer lesjoner av meninges, som kan føre til konsekvenser. nemlig:

alvorlig hodepine;
stivhet i ryggmuskulaturen;
Kering symptomer (manglende evne til å utvide bena i knærne);
Brudzinsky's symptomer (når hodet er bøyd til brystet, i en pasient som ligger på ryggen, opptrer refleksbøyning av beina i knær og hofteledd).

Også, babyer har syndromet til hengende Lesage (når barnet løftes på armene, forblir beina sine på knær og hofteledd).

Meningeal syndrom oppstår oftest som følge av:

meningitt;
subaraknoid blødning;
parenkymal blødning;
hjerne abscess;
hevelse i hjernen.

Det er nødvendig å lære at en alvorlig hodepine er et av hovedtegnene til hjerneskade. Det er forårsaket av inflammatoriske prosesser og kan vare lenge. Smerten er følt i hele hodet eller hovedsakelig i frontale, tidsmessige eller occipitale regioner. Smerten kan også spre seg til nakken. Hos mennesker i alderdom og hos barn opptil 3 måneder, er meningeal syndrom uttrykt litt.

hjernehinnebetennelse

Meningitt er en akutt smittsom sykdom som kan påvirke hjernens forside. Leger skiller sekundær og primær meningitt. Det er også purulent og serøs meningitt, avhengig av type betennelse. Purulent meningitt er oftest resultatet av en meningokokkinfeksjon, og det kan også skyldes stafylokokker, streptokokker, pneumokokker, E. coli, salmonella, shigella, proteus, listerilla. Årsakene til serøs meningitt er oftest isenavirus (de forårsaker Armstrongs såkalte lymfocytiske choriomeningitt), Coxsacki enteroviruses, og også årsaksmidlene:

tuberkulose;
syfilis;
brucellose;
gris og influensa.

Patogenet kan inntas av luftbårne dråper eller ved fekal-oralt rute. Ikke meningococcal purulent meningitt utvikler seg som følge av komplikasjoner av ørebetennelse, samt paranasale bihuler. Symptomer på meningitt er avhengig av type patogen. Legene kan imidlertid identifisere vanlige symptomer på sykdommen:

kramper;
psykomotorisk agitasjon;
muskel spenning ryggsøyle;
kvalme og oppkast;
synshemming.

Ifølge etiologi er bakteriell, viral, sopphinnebetennelse isolert. Av arten av den inflammatoriske prosessen er meningitt akutt og kronisk. Ved opprinnelse er meningitt primær og sekundær. Sekundær meningitt oppstår mot bakgrunn av en annen sykdom. Behandling av meningitt utføres på et sykehus. Grunnlaget for behandling av sykdommen er antibakteriell terapi (med bakteriell meningitt). Legen foreskriver også pasientinterferonene og bredspektret antibiotika.

Akutt encefalitt

Denne sykdommen kan oppstå etter en tickbit. Vanligvis ledsaget av alvorlig hodepine og oppkast på grunn av nederlaget i hjernens gråmasse. Kan lamme lammelsen av nakken og lemmer. Tyfus encefalitt er preget av følgende siptomam:

alvorlig hodepine;
delirium;
hudutslett.

Hemoragisk encefalitt finnes også. Det inkluderer en gruppe hjerneskader av smittsom, allergisk, dysmethaolisk og giftig genese. Legene karakteriserer denne sykdommen med skarp hodepine, kvalme, oppkast, dim bevissthet.
Nekrotiserende encefalitt (det forårsakende middel til virusherpes simplex) er en sjelden og vanskelig flytende encefalitt. Det er preget av nevrologiske symptomer som indikerer alvorlig hjerneskade. Karakterisert av følgende symptomer:

hypertermi;
kramper;
bevegelsesforstyrrelser.

En pasient med kryssbåren encefalitt skal straks plasseres i et infeksjonssykehus, hvor han vil motta intensiv behandling.

Trombose av dura mater sinusene

Trombose kan forekomme i nærvær av purulent foci i kroppen. Disse kan være sykdommer som:

Sykdommen er preget av utvikling av feber, kuldegysninger, hodepine og oppkast. Med cavernøs sinus-trombose er det hevelse i venene og lammelse av øyemuskulaturen, smerte i innerveringen av den første grenen av trigeminusnerven. Med transversal sinus trombose identifiserer eksperter følgende symptomer:

Hevelse i temporal bein;
dobbeltsyn;
smerte når du setter på hodet;
rivalitet (depresjon av bevissthet).

Trombose av den øvre sagittale sinus følger ofte med forekomsten av epileptiske anfall. Muligheten for tromboflebitt i hjerneårene bør vurderes når cerebrale symptomer forekommer hos nye mødre.

Subarachnoid blødning

Subarachnoid blødning er en akutt brudd på hjernecirkulasjon, hvor blod går inn i subaraknoidrommet (spaltliknet mellomrom mellom hjernens membraner, det vil si mellom arachnoid og myke hjernemembraner). Denne sykdommen kan skyldes blødninger av hjernens intrakraniale kar som følge av traumatisk hjerneskade. Kan skyldes hypertensjon eller andre blodsykdommer. I symptomatologien til det kliniske bildet av sykdommen observeres:

hodepine;
stive nakke muskler;
symptomer på Kering, Brudzinsky;
psykomotorisk agitasjon;
epileptiske anfall (noen ganger).

Hodepine spredes raskt til nakken, tilbake. Denne smerten oppstår et par timer eller dager etter blødningen. Leger deler blødninger til traumatisk (på grunn av synlig fysisk skade) og spontan.

Spontan subaraknoid blødning forekommer uten tilsynelatende grunn mot bakgrunnen av brudd på integriteten til arterievegget (med smittsomme lesjoner og medfødte anomalier);
traumatisk subarachnoid blødning i traumatisk hjerneskade, ledsaget av skade på veggene i intrakraniale arterier.

Brudd på integriteten til den intrakranielle arteriens vegg kan skyldes ekstern infeksjon, alkohol og narkotikamisbruk, samt høyt blodtrykk.

10. Karakteristiske symptomer på lesjoner i visse områder av hjernebarken.

Symptomer på skade på visse områder av hjernebarken avhenger av plasseringen av den patologiske prosessen. Ikke symptomer på skade kan noteres, men symptomer på irritasjon av individuelle kortikale områder.

Frontal lobe Lesjonen av den fremre sentrale gyrus fører til utvikling av monoplegi, hemiplegi og mangel på ansikts- og hypoglossale nerver av den sentrale typen. Hvis det oppstår irritasjon av dette området, observeres motorisk epilepsi i Jackson - fokale krampeanfall.

Med nederlaget til det kortikale blikket, som ligger i den bakre delen av den midterste frontale gyrus, er det lammelse eller parese av blikket. Samtidig er umuligheten av samtidig rotasjon av øyebollene mot lesionssiden notert.

Hvis dette området er irritert, observeres et skadelig kramper. De begynner med en sving på hodet, så vel som øyenbryn i retning motsatt lesjonen.

Nederlaget i sentrum av Broca fører til utvikling av motorafasi. Den kan fortsette i kombinasjon med agraphia. Med nederlaget på frontale cortex er symptomer på muntlig automatisme og gripende reflekser notert. Også observert karakteristiske endringer i psyken i form av abulia, apati, tap av initiativ mv.

Parietal lobe. Skader på bakre sentrale gyrus fører til mono-anestesi, hemianestesi og sensitiv hemitaksi. Når dette området er irritert, utvikler Jackson anfall, som er preget av nummenhet, prikking, brennende og parestesi på enkelte steder. Nedgangen i parietalloben kan føre til astereogenese, anosognosi, apraksi av forskjellige slag, alexia og acalculia.

Temporal lobe. Den auditive analysatorens nederlag fører til utvikling av auditiv agnosi. Hvis Broca senter (sensorisk talesenter) påvirkes, opptrer sensorisk avasi. Irritasjon av cortex i den tidlige regionen kan forårsake minneverdigelse, skumringssykdommer av bevissthet.

Ulike hallusinasjoner kan også observeres: smak, olfaktorisk, auditiv. Noen ganger er det utbrudd av svimmelhet, som er forbundet med nederlaget til den kortikale avdelingen til vestibulær analysatoren.

Occipital lobe. Hennes nederlag fører til en rekke visuelle lidelser: homonym hemiopati, metamorfopi, makro og mikropsia, visuelle hallusinasjoner, fotomer. I tillegg til disse forstyrrelsene, kan det være en reduksjon i visuelt minne, desorientering av orientering i rom og kontralateral ataksi.

Skader på hjernebarken

Den menneskelige hjerne er en unik struktur, full av hemmeligheter og mysterier. Hodet til en person og hjernen som er vedlagt den, lar deg tenke og skape, føle og elske. Det høyeste sentrum av hjernevirksomhet er hjernebarken.

Begrepet struktur av hjernebarken

Når det gjelder evolusjonelle endringer, er cortex den yngste av alle hjernestrukturer. Faktisk er det et flerlags nevralvev, hvis celler har sin egen spesifikke rekkefølge og form. I denne forbindelse er det 6 lag med bark i retning fra topp til bunn:

molekyl~~POS=TRUNC;
Granular ytre;
Pyramidale ytre;
Granular intern;
Pyramidale indre;
Fusiform.

Det er kjent at høyere mentale funksjoner projiseres på cortex i strengt definert lokalisering. Det vil si, hvilken aktivitet som produseres av hjernen, reflekteres i visse områder av hjernebarken. Denne ideen gjenspeiles i teorien om systemdynamisk lokalisering. Hvert område av cortex er en sone for en av analysatorene som er ansvarlig for en bestemt funksjon. Så, hver kortikale sone i analysatoren består av 3 komponenter - primærfelt, sekundær og tertiær.

Motor, som ligger i den sentrale gyrus. Nederlaget for denne sonen forårsaker endringer i motorreaksjoner. Disse inkluderer adynamia - reduksjon av motoriske evner, parese - delvis lammelse og lammelse selv - fullstendig forsvunnelse av motoriske evner; Ifølge studien av hjernebarken er det oppnevnt flere felt i hvert av de funksjonelt signifikante områdene, oppkalt av forfatteren som Brodmann-felt. Det er omtrent 53 felt i alt. De viktigste områdene som reflekterer menneskets essens er:

Sensitiv, plassert bak den sentrale sulcus. Ulempen i denne sone fører til parestesi - en lidelse som manifesteres i form av nummenhet og kryp, tinning, samt tap av overfladisk og dyp følsomhet. Også denne sonen inneholder mange motorelementer - sensorimotoriske soner, som er ansvarlige for dannelsen av smerteopplevelser;
Visuell, lokalisert i oksipitalområdet i hjernebarken. Brudd på denne sonen er ledsaget av tap av følelse av syn. En slik lesjon kalles kortikal blindhet. Lidelser kan også manifestere seg som nedsatt visuell mønster anerkjennelse eller oppfatning av skriftlige ord, hallusinasjoner eller minne;
Auditorisk, ligger i den tidlige regionen i hjernebarken. Dens nederlag fører til inhibering av lydgjenkjenningsfunksjonen, auditive hallusinasjoner, nedsatt auditiv orienteringsreaksjon, musikalsk døvhet. Ødeleggelsen av denne sonen kan føre til kortikal døvhet;
Olfactory, plassert i pæreformet gyrus. I strid med dets funksjoner, lyktige hallusinasjoner, tap av luktesans, opptil kortikal anosmi - fullstendig tap av luktbarhet;
Smak, som inneholder 43 felt, er ansvarlig for dannelsen av evnen til å skille følelser forbundet med å spise eller andre ting gjennom munnhulen;
Tale motor, som er sentrum av tale. En slik sone for høyrehåndere er i venstre halvkule og er delt inn i 3 seksjoner:

a) Tale Praxis eller Brocas talemotor senter, plassert på baksiden av den nedre delen nær fronten Gyri. Rollen i denne delen av sonen er ansvarlig for evnen til å snakke. Nederlaget i denne sonen forårsaker at en persons manglende evne til å snakke, det vil si motorafasi;

b) Wernickes sansesenter, som befinner seg i tidssonen, er direkte knyttet til evnen til å oppleve muntlig tale. Hans lidelse fører til sensorisk avasi, som er ledsaget av en persons manglende evne til å forstå muntlig tale, både sin egen og andres

c) Senteret for oppfattelsen av skriving ligger i den synlige sonen i hjernebarken. Hans nederlag fører til agrafier - manglende evne til å skrive.

Hovedtyper av brudd på funksjonene i cortex

AgnosiaAgnosia er en forstyrrelse knyttet til anerkjennelse og kognisjon. Dette bruddet kan manifestere seg i form av en patologi av oppfatning av en annen natur - fra forvrengning av formene til objekter og symboler, til deres felles posisjon i rom- og talelyder. Nederlaget for en bestemt analysator kan forårsake både visuell, auditiv og sensorisk agnosi. Hver av dem er preget av sine egne bruddstyper.
Apraxia er en lidelse som er ledsaget av tap av ferdigheter som har utviklet seg med individuell erfaring. Dermed mister pasientene muligheten til å utføre komplekse og målbevisste handlinger, selv om de ikke har uttalt tegn på parese eller nedsatt koordinasjon;
Aphasia - en lesjon assosiert med fullstendig eller delvis talefunksjon. I slike pasienter forblir apparatets apparatapparat imidlertid strukturen i sin egen tale og forståelsen av andres tale brytes;
Alexia - et brudd på hjernebarken, der lesingsprosessen eller hans mestre er forstyrret;
Dysartria er en type lesjon i hjernebarken, hvor både uttalelsen og tempoet i talen, dens uttrykksfrekvens og glatthet, mulighetene for stemme og pust, forstyrres. Det påvirker ikke brudd knyttet til oppfattelsen av ord ved øret, lesing og skriving;
Agrafia er en sykdom i cortex, som er preget av tap av skriveevne med intellekt og skriftlig ferdigheter tilgjengelig;
Acalculia - skade på hjernebarken, ansvarlig for brudd på telle tallene.

Visuell agnosia forekommer oftest med bevaring av de viktigste visuelle funksjonene, for eksempel skarphet, fargeoppfattelse, visuelle felt. Det ser ut som:

Emne agnosia - svekket anerkjennelse av objekter. Slike pasienter er i stand til å beskrive selve objektet, dets form og størrelse, men kan ikke gjenkjenne og nevne det tilsvarende;
Optisk orienterende agnosi, som forekommer i form av orienteringsforstyrrelser i rommet. Samtidig kan pasienter ikke forstå geografiske kart, de er ikke rettet mot terrenget og er ikke i stand til å tegne;
Letter agnosia, der anerkjennelse av brev er brutt;
Apperceptiv agnosia, preget av manglende anerkjennelse av holistiske objekter eller deres bilder, idet man tar hensyn til bevaring av evnen til å oppleve individuelle egenskaper;
Associative agnosia assosiert med nedsatt anerkjennelse og navngivning av holistiske objekter og deres bilder, men med bevaring av deres oppfatning;
Samtidig agnosia, som fører en person til en tilstand av manglende evne til å tolke grupper av bilder som danner en helhet. Dermed er pasienten ikke i stand til å oppfatte objektet som helhet, men ser bare deler av det.

Forbundet med fonemisk hørsel, hvor en person mister evnen til å skille mellom lydene av tale. Blant de auditive agnosier er det flere grupper av de viktigste:

Talefri eller enkel, knyttet til brudd på pasientens evne til å bestemme verdiene til en rekke husholdningslyder og lyder. For disse pasientene slutter lyden av en dørpip, lyden av vann som løper ut av en kran, lyden av utviklet vare å bære en viss verdi. Og selv om de er i stand til å høre disse lydene, for å forstå hva de mener for slike pasienter, er utenfor deres makt;
Amuzia er en forstyrrelse forbundet med evnen til å oppleve musikk. Det manifesterer seg enten som manglende evne til å reprodusere kjente melodier (motor) eller som et brudd på anerkjennelse av kjent melodi (sensorisk).

Taktil eller astereogenese, manifestert i manglende evne til å oppdage gjenstander til berøring. Og selv om alle taktile oppfatninger er lagret, er pasienten ikke i stand til å nevne faget. Så han kan beskrive hvordan motivet ser ut, som han holder, men kan ikke nevne ham. En annen type avasi er følsom. Krenkelsene er uttrykt i manglende evne til å gjenkjenne gjenstander når de påvirker områdene av overfladisk og dyp følsomhet hos en person. Ofte er denne typen agnosia manifestert i form av:

Finger, som fører til brudd på evnen til å kalle den palperte fingeren med lukkede øyne;
Autotopagnosia, preget av nedsatt oppfatning av egne kroppsdeler. Ofte gjenkjenner folk ikke den venstre halvdelen av kroppen;
Anosognosia - en misforståelse av deres egne lidelser. Så, merker pasienter ikke lammelse og følsomhetsforstyrrelser. Alt dette er ofte forbundet med falske somatiske bilder, som kan manifestere seg i form av følelsen av andres hånd eller fordobling av ens lemmer - pseudopolimelie, overdreven økning eller reduksjon av kroppen, eller følelsen av mangel på et lem med sin utvilsomt nærvær - pseudo-helium.

Apraksi og avasi

De vanligste former for apraxi er 4 typer:

Kinestetisk, der det ikke er noen karakteristiske bevegelsesforstyrrelser i form av parese eller lammelse, men det er nedsatt kontroll av bevegelse. Det er vanskelig for slike pasienter å skrive, reprodusere håndens holdning, uten et objekt de ikke kan skildre handlinger, for eksempel å røyke en sigarett eller kamme;
Romlig, i strid med korrelasjonen mellom egne bevegelser og omgivelsene. Slike pasienter kan ikke gi hånden horisontale eller sagittale stillinger, de er ikke orientert i rommet, men når de skriver, gjør de feil i henhold til type speilskriving;
Kinetic, som fører til forstyrrelse av den automatiske bevegelsen. Disse pasientene konfronteres med ukontrollert gjentakelse av en startet bevegelse. Det er vanskelig for dem å bytte fra en bevegelse til en annen;
Regulatory manifesteres som et brudd på programmeringen av bevegelser. Pasienter har deaktivert evnen til å bevisst overvåke gjennomføringen av bevegelser.

Blant avasi er de vanligste former for pasienter:

Sensorisk, assosiert med mangelen på evne til normal oppfatning av sin egen og andres tale. Med et delvis nederlag av sonen er det et brudd på forståelsen av rask tale eller samtale fra flere samtalepartnere samtidig. Blant annet mister pasientene muligheten til å skille ord som ligner på lyd, men har forskjellige betydninger, for eksempel "gjerdekatedral";
Motor, kjennetegnet ved et brudd på uttalelsen av ord, idet man tar hensyn til den relative evne til å oppleve tale;
Amnesic, som manifesterer seg i form av svakhet i visuelle bilder av ord og representasjoner. Slike pasienter er i stand til å gjenta ordene og snakke dem flytende, men for å nevne faget ser det ut til en umulig oppgave. Og selv om pasientene vet hvorfor de trenger disse tingene, for eksempel en penn - de skriver til henne, de kan ikke huske navnet på objektet.

Den cerebrale cortex er en struktur med unik styrke og handling, som ikke har noen analog i naturen og kan ikke eksistere. Alle mulighetene er ikke studert ennå. Hun er utviklingshøyde. Over tid kan forskere løse alle sine hemmeligheter. Og nå gjenstår bare å beundre den sjenerøse gaven av naturen, skjenket av mannen.

Redaksjonens