Er det mulig å dø av epilepsi?

Epilepsiens sykdom manifesterer karakteristiske anfall, noe som resulterer i at pasienten kan få skader. For mange mennesker som lider av epilepsi, er det mest akutte spørsmålet om det er dødelig, kan du dø av epilepsi?

Vi ønsker å berolige deg med en gang, epilepsi faller ikke inn i kategorien dødelige sykdommer! Deretter kom hvor mytene kommer fra at sykdommen er dødelig?

Epilepsi er en kronisk sykdom i sentralnervesystemet, der foci av oppblåsthet forekommer i hjernebarken som kan forårsake anfall.

Ifølge statistikken er dødeligheten blant pasienter som lider av epilepsi 1,5-3 høyere sammenlignet med personer som ikke har denne patologien. Spesielt høy dødelighet er observert hos pasienter yngre enn 40 år og med alvorlig sykdom. Hvis pasienten har den eneste typen anfall, fravær, så er dødeligheten nesten den samme som i befolkningen generelt. Den vanligste dødsårsaken er utviklingen av epileptisk status av generaliserte tonisk-kloniske anfall. Dødelighet i dette tilfellet når 10% av alle dødsfall blant pasienter som lider av epilepsi.

Menn dør av sykdommen oftere enn kvinner, dødeligheten er høyere, når ikke mer enn 10 år har gått siden diagnosen ble gjort.

I tillegg er det bemerket at afroamerikanere som lider av epilepsi, dør av det oftere enn mennesker med hvit hud. Selv om dette kanskje skyldes en høyere prosentandel av spedbarnsdødelighet blant medlemmer av Negroid-rase enn blant den hvite befolkningen.

Årsaker til død i epilepsi

Årsakene til døden kan være svært varierte.

Død i utviklingen av et epileptisk anfall kan forekomme som følge av en ulykke. Under et fall kan en person være skadet uforenlig med livet, for eksempel faller på skarpe gjenstander, etc. Med svært vanlige angrep av pasienten, legger de på en beskyttende hjelm for å unngå hodeskader. Hvis et angrep forekommer i vannet, kan en person drukne, mens det er mulig å drukne ikke bare mens du svømmer i dammen, men også mens du tar et bad.

Det er spesielt farlig for menneskers helse hvis han har flere konvulsive anfall på rad. Det er en mulighet for hevelse i hjernen. Som et mulig resultat - koma, åndedrettsstans, hjerte. Pasienten kan dø av oppkast i luftveiene. En person kan bare smelte med spytten. Sann, forekommer slike ulykker mer hos eldre.

Selv om sjelden kan pasienten ha en dødelig effekt i tilfelle intoleranse mot antiepileptika.

Hos noen pasienter kan epilepsi skyldes alvorlige eller raskt fremskredende hjernesykdommer, for eksempel tumorer, skader, cerebrovaskulære sykdommer, etc. Og det er de, og ikke anfallene selv, som kan utløse pasientens død.

Av spesiell fare er statusen til epilepticus - noen få store kramper, som uten avbrudd følger hverandre. Som et resultat kan pasienten utvikle åndedrettsstans, hjerte, koma, som kan observeres mot bakgrunnen av hjernesødem. Det er mulig at aspirasjonen i løpet av angrepene av spytt og oppkast i luftveiene utvikles, noe som også kan forårsake pasientens død. Spesielt ofte utvikler det seg hos eldre mennesker.

En annen dødsårsak hos pasienter med epilepsi kan være selvmord. Ifølge statistikk er risikoen for selvmord 5 ganger høyere, og hvis det observeres tidsmessig epilepsi eller komplekse partielle anfall, er det 25 ganger høyere enn i befolkningen generelt. Forskere mener at dette er knyttet til psykiske lidelser, inkludert depresjon, som ofte følger med epilepsi. Også ofte forårsaker selvmord er:

• problemer i ditt personlige liv;
• fysisk sykdom;
• personlighetstrekk;
• alvorlig stress;
• forsøkte selvmord før diagnose;
• alvorlig epilepsi;
• hyppige anfall
• nylig diagnostisert.

Godkjennelse av antiepileptiske legemidler som påvirker humør og kognitiv funksjon, spesielt fenobarbital, øker også risikoen for selvmord.

Mens du tar medisiner som positivt påvirker mental aktivitet, forbedrer stemningen, reduserer sannsynligheten for selvmord.

Pasienten kan dø som følge av et epilepsi-angrep som utløses ved å drikke alkohol eller uttakssyndrom (etter å ha stoppet bruken etter langvarig bruk i store doser).

Også hos pasienter diagnostisert med epilepsi, observeres ofte plutselig dødssyndrom.

For tiden er årsaken til dette ukjent, foreslår at den er relatert:

• med astmaangrep under et angrep;
• med negative effekter av antiepileptika;
• med autonome anfall som provoserer hjerteskader og frigjøring av endogene opiater.

Diagnosen av plutselig dødssyndrom i epilepsi (SVSEP) utsettes hvis:

• Pasienten led av en aktiv form for epilepsi.
• Det dødelige utfallet kom uventet, døden skjedde på bare noen få minutter.
• Pasienten døde under vanlige levekår eller under lyse belastninger.
• Døden oppstod i en tilstand av relativ helse, det er ikke bundet av et angrep av epilepsi.
• Ved obduksjonen ble det ikke funnet andre medisinske grunner for pasientens død.

Men med utviklingen av et angrep av epilepsi i nær fremtid, utelukker diagnosen HECS også ikke, dersom døden ikke var direkte under sykdomsangrepet.

For å redusere risikoen for uønsket prognose under utviklingen av epilepsi, bør man ta anti-epileptiske legemidler, nekte å ta alkohol, unngå stressende situasjoner, få nok søvn, nekte å kjøre bil, arbeide i høyder og med farlig utstyr.

Som konklusjon

Det viktigste er ikke å være redd for sykdommen! Døden i epilepsi oppstår svært sjelden. Før angrepet føles personen en spesiell aura, så det er mulig å forutsi det. Så det er nødvendig å ta tiltak på forhånd for å unngå skade under et angrep.

Er det mulig å dø av epilepsi?

Er epilepsi dødelig?

Epilepsi er ikke en dødelig sykdom. De fleste med denne diagnosen lever i sin gjennomsnittsalder, men det er unntak. Risikoen for tidlig død i pasienter med epilepsi er 2-3% høyere enn gjennomsnittet i befolkningen. Sannsynligheten for å dø av denne sykdommen avhenger av dens alvor, tilstand og livsstil, generell helse, pasientens vilje og andre til å gi sikkerhet når det er nødvendig. De fleste dødsfall kan forebygges.

En person kan dø av effekten av anfall, hjerneprosesser som forårsaker epilepsi og comorbiditeter, samt antiepileptika (feil utvalg av behandling, ukontrollerte doser, sen påvisning av bivirkninger ved langvarig bruk av visse legemidler).

Årsaker til døden

Faller, brannskader, ulykker, andre skader, lungebetennelse i luften, drukning, irreversible forandringer i hjernen, status epilepticus, selvmord - dette er grunnen til at folk dør fra epilepsi før de når alderen til de tiltenkte leger og genetikk. Legemidler som ofte foreskrives for å behandle epilepsi, kan også forårsake død, forårsake alvorlige allergiske reaksjoner, eller forårsake fedme og øke risikoen for kardiovaskulære patologier.

Årsaker til død fra epilepsi under et angrep:

• faller og sår;
• hode skader;
• subdural hematom
• myke vevskader;
• brannsår;
• ortopediske sykdommer forårsaket av blåmerker (kompresjonsbrudd i ryggraden, dislokasjon av skulderleddet);
• aspirasjon lungebetennelse;
• bilulykker.

Andre årsaker til død forbundet med epilepsi:

• anoxisk encefalopati (fullstendig opphør av hjerneaktivitet i noen tid på grunn av celledød, provosert av hypoksi);
• CNS-infeksjoner forårsaker epilepsi;
• slag;
• forverring av multippel sklerose eller annen autoimmun sykdom;
• kardiovaskulære sykdommer som har provosert eller intensivert antikonvulsiv medisin;
• andre vanlige bivirkninger av antiepileptika (hypertensjon, type 2 diabetes, dyslipidemi (nedsatt blodlipidforhold, fyldt med akutt vaskulær, inkludert intracerebrale katastrofer), søvnapné);
• effekter av kirurgisk behandling av epilepsi;
• metabolske eller neurodegenerative sykdommer;
• plutselig døds syndrom i epilepsi.

En negativ og i sjeldne tilfeller dødelig prognose er mulig på grunn av noen faktorer forårsaket av sykdommen:

• misforståelse og diskriminering;
• problemer i skolen og på jobben;
• arbeidsledighet eller manglende evne til å gi deg selv / familie på grunn av underbeskatning;
• osteoporose forårsaket av rusmidler for epilepsi;
• progressivt kognitivt underskudd, inkludert tap av minne, konsentrasjon og svekkelse av utøvende funksjoner (planlegging);
• psykiatriske problemer (depresjon, angstlidelse, oppmerksomhetsforstyrrelser);
• progressiv hjerneatrofi.

Disse forstyrrelsene er observert hos en minoritet av pasienter med epilepsi. De forekommer vanligvis hos pasienter med lang behandlingshistorie, ikke alltid vellykket.

Overvei noen årsaker til døden fra epilepsi mer detaljert.

Tonic-kloniske anfall

Angrepet av tonic-klonisk type begynner med pasientens fall, ledsaget av muskelspenning og ofte tap av bevissthet. Konvulsjoner er som følger: Torso og lemmer bøyes raskt og unbend, etterfulgt av vibrerende bevegelser av typen "spasm-relaxation". Alt dette varer 1-2 minutter, men er full av alvorlige skader.

Hva å gjøre for å unngå skade og død fra et epilepsiangrep?

Den som er nær må:

• Fjern alle skarpe og tunge gjenstander fra stedet der anfallet begynte, eller flytt raskt pasienten til et trygt sted;
• legg en pute under hodet ditt;
• vri personen på hans side for å forhindre asphyxia;
• observere pasienten til han gjenvinner bevisstheten, så er det tilrådelig å sulte for en stund lenger (det kan være et andre angrep);
• oppfør deg rolig, ikke vis horror eller forvirring.

Men hva ikke å gjøre:

• tvinge med å begrense menneskelig bevegelse;
• legg noe i munnen hans
• flytte midt i et angrep;
• tilbud å spise eller drikke til full gjenoppretting;
• Prøv å få pasienten til liv (kommer ikke, men kan bli skadet eller skade andre).

Status epilepticus

En tilstand der et anfall eller en rekke flere angrep varer mer enn 30 minutter, og pasienten ikke gjenvinner bevisstheten, kalles epileptisk status. Det er livstruende. Ifølge flere utenlandske studier er mer enn 1/7 av alle dødsfall fra epilepsi forårsaket av epileptisk status. Høy risiko for barn og personer over 60 år.

Omtrent 1 av 20 personer med epilepsi opplever en episode av epileptisk status minst en gang i livet. For ikke å dø av angrepet, les anbefalingene fra redaktørene til "Head OK":

• velg en behandling som forhindrer anfall (du må kanskje endre ordningen flere ganger);
• Ikke reduser doseringen og ikke avbryt medisinen uten å konsultere en lege (ikke forsink besøket);
• ikke starte behandlingen, ikke endre doseringen og ikke avbryte medisiner for behandling av andre sykdommer uten samtykke fra relevante spesialister;

Plutselig dødssyndrom hos en pasient med epilepsi

Hvis en person med diagnose av epilepsi dør uventet og en eksakt dødsårsak ikke er funnet ved obduksjon, kalles dette et plutselig dødssyndrom i epilepsi. Plutselig død er mer vanlig hos mennesker som lider av tonisk-klonisk anfall, men en komplett liste over faktorer er ikke installert. Det antas at epilepsi kan forårsake forandringer i hjernen, og dermed utløse hjertestans og respiratorisk depresjon.

Leger kan ikke forutse både død i en drøm og uventet død fra epilepsi, men risikoen for forskjellige mennesker er forskjellig. Hvis du har epilepsi, er sjansen for døende plutselig 1: 1000. Ifølge statistikk står plutselig døds syndrom for 1 av 25 tilfeller av tidlig død relatert til epilepsi.

Her er faktorer som øker denne sannsynligheten:

• hyppige tonisk-kloniske kramper, spesielt i søvn;
• avhengighet av alkohol eller rusmidler;
• skade under et anfall
• depresjon.

Med fravær og myokloniske anfall, er du fortsatt i fare. Hvis anfall forekommer svært sjelden, er risikoen for død minimal, men den er tilstede.

Hvordan ikke dø av epilepsi?

Overholdelse av sikkerhetsforanstaltninger vil bidra til å redusere sannsynligheten for plutselig død:

• ta piller for epilepsi på resept, ikke krenke behandlingsregimet, og ikke endre det uten å konsultere en lege du stoler på;
• prøv å ikke sove på magen din (dette øker risikoen for dødsfall av hypoksi litt);
• Hold en dagbok for anfall (hjelp lege finner det beste behandlingsalternativet);
• Unngå situasjoner som kan provosere anfall (hoppe medisiner, søvnmangel, stress, store mengder alkohol og psykoaktive stoffer);
• Fortell folk om deg om din diagnose og nåværende status, la dem få vite hvordan du kan hjelpe hvis et anfall begynner.

Alkoholisk epilepsi

Hvis du spør legen din om du kan drikke alkohol under epilepsi, vil du få et bestemt "nei" som svar. På dagen da du drikker, vil det trolig ikke skje noe, men neste dag kan det være et angrep, kanskje ikke en. Dette gjelder spesielt for personer som utvikler epilepsi etter en skade. Det er farlig hvis du drikker alkohol hver dag, selv i små mengder, nylig økt doseringen, eller abrupt slutte å drikke etter en binge.

Med epilepsi er det helt umulig å ta alkohol regelmessig. Konsekvensen er anfall. Folk dør sjelden av alkoholisk epilepsi eller uttakssyndrom, komplisert av kramper, men slike hendelser forverrer prognosen, forverrer sykdomsforløpet og øker risikoen for tidlig død.

Kombinasjonen av alkohol og antiepileptika fører til døden. Neurodegenerasjon (atrofi av cortex og forverring av høyere nervøse funksjoner) skjer raskt. Avbryt narkotika dagen før festen - ikke den beste måten. Ikke alle av dem er avledet raskt, og hopper på medisiner påvirker deres effektivitet negativt.

Overdreven alkoholforbruk, og deretter en skarp utgang fra bøyen kan føre til forverring av systemiske sykdommer, men for epileptika er det ytterligere risiko, nemlig: status epilepticus eller syndrom av plutselig død fra epilepsi.

selvmord

Hvis du har epilepsi, er sannsynligheten for alvorlig depresjon, forbigående fra tid til annen, høyere enn for andre. På et tidspunkt vil en person kanskje drepe seg selv. Legg merke til slike tanker, fortelle først din kjære.

Faktorer som kan forårsake alvorlig depresjon og selvmordstanker:

• langvarig bruk av antiepileptika, en av bivirkningene som er humørsvingninger;
• temporal lobe epilepsi;
• problemer med å kontrollere epileptiske anfall
• deprimert stemning før et angrep;
• problemer med alkohol og rusmidler (ukontrollert, overdreven bruk eller intoleranse).

Noen populære medisiner for epilepsi, tatt i mange år, kan forårsake selvmordstanker. Risikoen for uventet dødsfall fra epilepsi øker dersom behandlingen ikke justeres og depresjon ikke behandles, så vel som i nærvær av psykotiske symptomer (når en person lever i en endret tilstand av bevissthet i en stund eller "slår av").

graviditet

De fleste kvinner diagnostisert med epilepsi har ingen spesifikke komplikasjoner under graviditeten og gir sunne barn. Sannsynligheten for plutselig død i svangerskapet og i 6 uker etter fødselen av barnet er tilstede hos alle mødre, men risikoen øker noe hvis du har epilepsi.

Døden i forbindelse med epilepsi, i de fleste tilfeller, forklares som plutselig døds syndrom. Sjelden blir dødsårsaken epileptisk status, faller, skader.

Råd for å redusere risikoen for å dø under graviditet eller kort tid etter fødselen (angående diagnostisering av epilepsi):

1. Prøv å ikke bli gravid før du drøfter risikoen, behandlingstaktikken og sikkerhetsregler med legen din. Dette kalles pre-conception konsultasjon. Du kan kontakte en epileptolog, en nevrolog og en obstetrikeren-gynekolog.
2. Ikke slutte å ta antiepileptika. Selvfølgelig, hvis du avslutter behandlingen i denne perioden, vil stoffet ikke påvirke barnet. For en kvinne kan imidlertid legemiddeluttak føre til mer alvorlige og langvarige angrep, øke risikoen for status epilepticus og plutselig døds syndrom fra epilepsi.
3. Hvis legen har anbefalt å bytte diett under graviditeten, be om en revisjon av avtalen etter at barnet er født.
4. Følg forebygging av influensa og andre smittsomme sykdommer. Risikoen for nevrologiske komplikasjoner er høy hos alle mennesker, men hos gravide kvinner, en økning i antall og alvorlighetsgrader av anfall, er fremveksten av andre komplikasjoner forbundet med epilepsi mulig.

Å dø fra et angrep: er det mulig?

Tradisjonelt i medisin antas det at epileptiske anfall er farlig bare med risiko for skade. Så leger sier pasienter, og professorer - studenter, men dette er ikke hele sannheten. Angrep har en ødeleggende effekt på hjernen og kan være dødelig.

Hvem er i fare?

Personer med lav sosioøkonomisk status og tilhørende psykisk lidelse dør oftere enn mennesker uten disse problemene.

Uventede anfall hos pasienter som tidligere har brukt en velfungerende antiepileptisk behandling, oppstår vanligvis på grunn av manglende overholdelse eller endring av narkotika. Et enkelt adgangspass kan forverre tilstanden, men disse er eksepsjonelle tilfeller, i motsetning til den systematiske manglende overholdelse av pilleplanen. De beste stoffene vil ikke kunne hjelpe hvis du ikke tar dem, og mangel på behandling kan øke risikoen for død.

Psykisk sykdom forbundet med epilepsi kan føre til død på grunn av en ulykke eller selvmord. Epilepsi er ofte komplisert av depresjon, impulsivitet, psykose og rusmisbruk. Behandling av disse komplikasjonene reduserer risikoen for død og uførhet.

Utbredelsen av psykisk lidelse avhenger av alvorlighetsgraden og varigheten av epilepsi. På grunn av de vanlige biologiske mekanismene har epilepsi og selvmordstendenser en dobbel forbindelse: dødelighet fra selvmord øker hos pasienter med epilepsi 3 ganger, og personer som har forsøkt selvmord i fremtiden er 5 ganger mer sannsynlig å utvikle epilepsi enn gjennomsnittet i statistikk. Dette faktum er angitt i flere studier fra Annals of Neurology.

I de fleste studier identifiserer leger flere faktorer med økt risiko for død i epilepsi:

• Erfaring med sykdommen i mer enn 15 år;
• epilepsi begynte i en alder av 16;
• ung alder;
• mannlig kjønn.

Kan vi redusere risikoen?

De fleste tilfeller av plutselig død fra epilepsi forekommer i en drøm, når pasientens tilstand ikke er kontrollert, og sannsynligheten for død øker. Løsningen på problemet: bruk av et fellesrom eller natt audiovisuelt overvåking. Etter å ha lært om pasientens angrep, kan en annen person slå ham på hans side (sikker stilling), gi medisin, stimulere pusten eller vekke ham opp, og derved redusere risikoen for død.

På samme måte som ved livsstilsendringer og behandling av hypertensjon, kan det forhindres stroke, kontrollere epilepsi ved bruk av legemiddelbehandling, diett og om nødvendig kirurgi, forutsatt at farlige aktiviteter er begrenset, vil forhindre mange angrep, sykdomsprogresjon og død.

Se etter endringer i tilstanden din, reaksjoner på hendelser og terapi. Tidlig korreksjon av livsstil og behandlingsregimer, samt tilstedeværelse av en person som vil gi førstehjelp ved et angrep, kan redde liv.

12 misforståelser om epilepsi

Diagnosen av epilepsi-legene satt i oldtiden. Symptomene på sykdommen og mønstrene av utviklingen er meget godt studert. Men for leken er denne sykdommen fortsatt mystisk. Mange feil er forbundet med epilepsi, som noen ganger har en svært ubehagelig effekt på livskvaliteten til pasientene selv og deres kjære. I denne artikkelen vil vi prøve å fjerne de mest kjente av disse myter.

Epilepsi - psykisk sykdom

Epilepsi er en kronisk nevrologisk sykdom, som periodisk manifesteres hovedsakelig ved tap av bevissthet eller kortsiktig tap av selvkontroll. Dette er et fysisk problem, ikke en mental, den er basert på den patologiske aktiviteten til nevronene i hjernebarken. Pasienter behandles og registreres ikke av psykiater, men av nevropatologer og nevrologer.

Alle epileptika lider av demens.

Erklæringen er helt feil. De fleste med epilepsi viser ikke noen tegn på nedsatt intelligens eller psykiske problemer. I intervaller mellom angrep lever de normalt, arbeider aktivt og oppnår betydelig profesjonell suksess. Det er nok å si at mange gode forfattere, artister, forskere, politikere og generaler var epilepsier.

Med noen alvorlige hjerneskade, manifestert av demens, er det også epileptiske anfall, men i disse tilfellene vil de være en sammenhengende tilstand, og ikke årsaken til mental retardasjon.

Epilepsi er uhelbredelig

Det er det ikke. Med riktig ordinert behandling og nøye gjennomføring av pasientene av anbefalingene fra leger, er det i 70% tilfeller så stor forbedring i tilstanden at pasientene i fremtiden kan leve uten å ta antiepileptika.

Epilepsi kan bli infisert

Kanskje årsaken til feilen var det faktum at epilepsi i noen dager utvikler seg som følge av intrauterin infeksjon. For eksempel kan et sykt barn bli født til en kvinne som led av røde hunder eller toxoplasmose under graviditet.

Men selve sykdommen har ingenting å gjøre med infeksjoner. Det er umulig for dem å bli smittet.

De viktigste tegn på et angrep er kramper i forbindelse med pusten fra munnen.

Navnet "epilepsi" forener omtrent 20 stater, bare en liten del av dette manifesterer seg på denne måten. Mange epileptiske anfall ser ikke spektakulære ut. Oftest mister pasienter i noen sekunder eller minutter bare berøring med virkeligheten. Samtidig kan folk rundt deg ikke legge merke til noe uvanlig, ta stillheten og den bortseende blikket til en person som tegn på dyp tanke. I andre pasienter fører lidelsen til kramper av bestemte muskelgrupper uten tap av bevissthet. Mange epilepsier noterer visuelle, lyd- eller olfaktoriske hallusinasjoner, panikkanfall eller tvert imot urimelig humør stiger og til og med følelser av "deja vu".

Det er også slike anfall, der pasienter som er i en tilstand av å miste kontakten med virkeligheten, utfører komplekse handlinger som utad virker som meningsfylte, men er uvitende om deres formål og konsekvenser.

Nærmer seg et anfall er lett å forutsi

Epileptika har noen ganger karakteristiske følelser som man kan bestemme angrep av et anfall noen få sekunder før starten. Dessverre skjer en slik premonition sjelden, og praktisk talt påvirker ikke livskvaliteten, siden pasienten fortsatt ikke kan forhindre et angrep. Det er derfor folk med epilepsi er kontraindisert i visse aktiviteter (kjører bil, arbeider i nærheten av vannlegemer, etc.).

Antiepileptiske legemidler er svært farlige.

Moderne legemidler mot epilepsi er alvorlige rettsmidler med kontraindikasjoner og bivirkninger. Valget av medisiner bør utøve lege. Vanligvis begynner behandling med slike legemidler med et minimumsbeløp per dose, og øker dosen gradvis til en terapeutisk effekt oppnås. Medikamenter brukes i lang tid. Det er umulig å avbryte et kurs uten å konsultere med en spesialist, dette er fulle av aktivering av sykdommen og utvikling av livstruende forhold.

Epilepsi utvikles hos mennesker som var lett spennende i barndommen

Dette er en veldig gammel vrangforestilling, som noen ganger observeres selv blant leger. Påvirkede barneleger foreskriver noen ganger antikonvulsive stoffer til altfor spennende barn.

Faktisk er manglende evne til å konsentrere, humørsvingninger, hysterisk tendens og andre kvaliteter som er felles for noen rastløse barn, ikke noe å gjøre med årsakene til utviklingen av epilepsi. Dette betyr ikke at et slikt barn ikke trenger hjelp fra en nevrolog eller en barnesykolog.

Alle epileptika lider av sykdom fra tidlig alder.

Epilepsi kan oppstå i alle aldre, men ca 70% av tilfellene oppstår hos personer som blir syke i tidlig barndom eller alderdom. Hos barn utvikler sykdommen på grunn av hypoksi, overført under fosterutvikling eller i ferd med fødsel, samt på grunn av medfødte sykdommer i hjernen. Hos eldre mennesker er årsaken til utviklingen av epilepsi ofte forekomsten av slag og hjernesvulster.

Hovedfaktoren som fremkaller et angrep er det flimrende lyset.

Det er det ikke. Listen over faktorer som kan forårsake et epileptisk anfall inkluderer:

• en reduksjon i blodsukker (for eksempel på grunn av den lange pause mellom måltider);
• mangel på søvn, tretthet;
• stress, angst;
• alkoholinntak, bakrus;
• narkotikabruk;
• tar visse medisiner (inkludert antidepressiva);
• økt kroppstemperatur;
• menstruasjon.

Kvinner med epilepsi bør ikke bli gravid

Tilstedeværelsen av sykdommen påvirker ikke muligheten for å bli gravid og ha en baby. Tvert imot, i løpet av svangerskapet, forbedrer tilstanden til fremtidige mødre som lider av epilepsi, anfall nesten opphører. Sykdommen er ikke arvet. Omtrent 95% av svangerskapene i epileptiske kvinner slutter med fødsel av friske barn.

Epilepsi er en sjelden sykdom.

I epilepsiens verden lider om lag 50 millioner mennesker. Når det gjelder utbredelse, er dette den tredje nevrologiske sykdommen etter Alzheimers sykdom og slag. Eksperter sier at nesten 10% av menneskene opplevde en konvulsiv anfall i minst en gang i livet, men diagnosen "epilepsi" er bare gjort i tilfeller der angrepene gjentas regelmessig.

Misoppfatninger om epilepsi er veldig tålmodige. De påvirker holdningen til pasienter som på grunn av dette kan oppleve alvorlige problemer med profesjonell implementering og tilpasning i samfunnet. Det er nødvendig at folk forstår at lidelse fra epilepsi, til tross for "merkelig" atferd, ikke bare er farlig for andre, men også regelmessig trenger hjelp.

YouTube-videoer relatert til artikkelen:

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Medisin".

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

74 år gamle australske bosatt James Harrison er blitt blodgiver om 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi overleve. Dermed reddet australieren omtrent to millioner barn.

I tillegg til mennesker, lider bare en levende skapning på planet Jorden - hunder av prostatitt. Dette er virkelig våre mest lojale venner.

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft forhindrer utviklingen av vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drakk rent vann, og den andre - vannmelonjuice. Som et resultat var fartøyene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.

Ifølge statistikk, på mandager, øker risikoen for ryggskade med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. Vær forsiktig.

I et forsøk på å trekke pasienten ut, går legene ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 neoplasm fjerning operasjoner.

Hvis du bare ler to ganger om dagen, kan du senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag.

Arbeid som ikke er til personens smak er mye mer skadelig for sin psyke enn mangel på arbeid i det hele tatt.

Det pleide å være det som gjenspeiler kroppen med oksygen. Men denne oppfatningen har blitt avvist. Forskere har bevist at en person avkjøler hjernen og forbedrer ytelsen.

Millioner bakterier fødes, lever og dør i tarmene våre. De kan bare ses med en sterk økning, men hvis de kommer sammen, passer de inn i en vanlig kaffekopp.

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ytterligere vev, kompensere for de syke.

Selv om et manns hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokken 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

En persons mage klarer seg godt med fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan til og med oppløse mynter.

Våre nyrer er i stand til å rense tre liter blod på ett minutt.

Hos 5% av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramine orgasme.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.

En betydelig del av befolkningen har lenge opplevd problemer med syn. Situasjonen forverres med utvikling av teknisk utvikling, forbedring av datamaskinen.

epilepsi

Epilepsi: årsaker, symptomer, diagnose og behandling

Epilepsi er en alvorlig og alvorlig kronisk sykdom i nervesystemet, hvor pasienten utvikler kramper eller andre typer epileptiske anfall periodisk. Tidlig diagnose og riktig behandling i dag tillater pasienter å leve et normalt liv, men hovednøkkelen til suksess er full bevissthet om sykdommen deres. Hvordan manifesterer epilepsi hos barn og voksne, hva er årsakene, hvordan ser et angrep ut, og er det mulig å føre et fullt liv med epilepsi?

Epilepsi hos voksne

Epilepsi hos menn

Hormonet testosteron har en antiepileptisk effekt, så denne sykdommen er mye mindre vanlig hos menn enn hos kvinner. De vanligste årsakene (i tillegg til arvelig og uspesifisert) er craniocerebrale skader og giftig skade på sentralnervesystemet. Hos menn identifiserer man ofte den alkoholiske form av epilepsi.

Epilepsi hos kvinner

Kvinne sex er en ekstra risikofaktor for å utvikle epilepsi. Hormonet østrogen provoserer utviklingen av anfall, så sannsynligheten for forekomsten avhenger av fase i menstruasjonssyklusen. Kvinner blir oftest diagnostisert med symptomatisk epilepsi forårsaket av tilstedeværelse av en neoplasma i hjernen, etter et slag eller av uspesifisert opprinnelse.

Pediatrisk epilepsi

Epilepsi hos babyer første år av livet

Pediatrisk epilepsi utvikler i de fleste tilfeller som en komplikasjon av fosterets føtalliv (infeksjon, misdannelser), alvorlig fødsel, hvor barnet fikk traumatisk hjerneskade, var i hypoksi i lang tid, eller det var en periode med asfeksjon. Pediatrisk epilepsi fører ofte til utviklingsforsinkelser, både mentalt og fysisk, og krever obligatorisk diagnose og behandling.

Epilepsi hos barn eldre enn 1 år

Pediatrisk epilepsi over 1 år er ofte også en konsekvens av komplisert arbeid, prenatal utvikling. Men noen ganger debuterer hun mye senere, selv om perioden med graviditet og fødsel var perfekt. Ofte blir sykdommen overført til barn fra foreldre eller andre nære slektninger, i så fall snakker de om den arvelige formen av sykdommen.

Imidlertid kan barndomsepilepsi også være en konsekvens av hjerneskade, en inflammatorisk prosess i den eller dens membraner, utseendet til en svulst eller en cyste.

Epilepsi sykdom

Sykdomsepilepsien ble først beskrevet av legene for noen få århundrer siden. Holdninger til henne har alltid vært tvetydige, men oftere forårsaket pasientene mistanke og fengsel. I middelalderen ble et epilepsiangrep forklaret av at djevelen, en ond ånd, hadde kommet inn i mannen, slik at han kunne være en trussel mot troende. Hennes andre navn er epilepsi.

I dag, når årsakene til denne tilstanden har blitt mer eller mindre klare, har holdningen til slike pasienter definitivt endret seg. Men til dags dato er det visse restriksjoner for dem selv mot bakgrunnen av legemiddelkompensasjon (forbud mot visse typer arbeid, litt sport, kjøring av bil). Heldigvis, i de fleste land, er epilepsi hos voksne ikke et hinder for ekteskap, barnas fødsel.

Hva er hjerne epilepsi?

Hjerneepilepsi er en sykdom som er karakterisert ved utseendet på minst to kramper som er registrert av uautoriserte personer. Men ikke bare anfall kan være en manifestasjon av denne sykdommen - dens manifestasjoner er ekstremt varierte. Pasienter med epilepsi kan klage på gjentatte anfall av humørsvingninger, bevissthetsproblemer og gradvis utvikle personlighetsforstyrrelser som er karakteristiske for denne sykdommen.

Statistikken for denne sykdommen er ikke den samme: ulike kilder indikerer forskjellige data. Ekte epilepsi episoder utvikler, ifølge noen data, i 0,8% av mennesker over hele verden - nesten hver 100. innbygger på planeten. På den ene siden kan dette tallet virke for høyt, men da årsakene til epilepsi er svært varierte, og anfall kan forårsake en imponerende liste over ulike primære sykdommer, er dette ganske forståelig.

Denne sykdommen påvirker ikke bare mennesker, men også mange varmblodige dyr, for eksempel katter, hunder, hester og kyr. Hjerneepilepsi er en av de vanligste kroniske sykdommene i sentralnervesystemet.

Epilepsi: årsakene til barn

Hvis et barn diagnostiseres med epilepsi, kan årsakene til denne sykdommen være svært variert. Generelt utvikler angrepene av denne sykdommen som et resultat av utseendet av foci av patologisk aktivitet (excitasjon) i hjernen, noe som bidrar til forekomsten av spontane utslipp. De provoserer en forverring av denne sykdommen. Disse fokiene kan være tilstede hos barn fra fødselen, fremstå som følge av vanskelig, traumatisk levering, eller gjøre debut i en senere livstid.

I tilfelle når barnet har epilepsi, kan årsakene til sykdommen deles inn i 3 store grupper:

• Idiopatisk årsak til epilepsi.

I dette tilfellet, som regel, blant slektninger til babyen er det mennesker med en lignende sykdom. Det er ikke en direkte arvelig sykdom (det vil si, den er ikke knyttet til et bestemt gen), men en viss anatomisk predisponering til utseendet av foci av patologisk aktivitet overføres fra foreldre til barn.

• Epilepsi, årsakene til disse er forbundet med en spesifikk organisk sykdom i hjernen (symptomatisk epilepsi).

De vanligste blant dem er svulster, cyster, medfødte misdannelser, cerebral parese, traumatisk hjerneskade, en smittsom sykdom (meningitt, encefalitt, etc.). Ofte utvikler epilepsi som følge av intrauterin infeksjon i fosteret, komplisert arbeid, der ulike metoder for obstetrisk hjelp har blitt anvendt (tau, vakuumekstraktor).

• Epilepsi, årsakene som forblir uklare etter en full undersøkelse. Det kalles også kryptogen.

Foreldre bør være oppmerksomme på at engangskramper i et barn ikke betyr at han sikkert vil utvikle epilepsi. Ofte skjer dette ved høy temperaturøkning eller etter vaksinasjon. Dette kan imidlertid ikke argumenteres for sikker, derfor er det etter den første episoden nødvendig å konsultere en nevrolog. Ekte epilepsi hos barn utvikler oftere i denne kategorien.

Epilepsi: Årsaker hos voksne

Sykdommen debuterer ofte før 20 år. Omtrent 75% av alle pasienter med epilepsi er barn, ungdom og unge. Dette etterfølges av en nedgang i sykelighet og i alderen (over 60 år), øker antall første gangs tilfeller betydelig.

Hvis en voksen person diagnostiseres med epilepsi for første gang, er årsakene til forekomsten generelt lik den pediatriske befolkningen, med unntak av komplikasjoner ved fødsel, intrauterin infeksjoner, etc. De fleste inkluderer ofte følgende:

• alvorlige hodeskader,
• svulster i kranialhulen (cyster, svulster osv.),
• smittsom sykdom (meningitt, encefalitt),
• brudd på cerebral sirkulasjon (iskemisk, hemorragisk slag).

Årsakene til epilepsi hos voksne er varierte, men til tross for prestasjonene av moderne medisin, er de ikke alltid nøyaktig etablert. I dette tilfellet snakker om den kryptogene formen av sykdommen.

Epilepsi: symptomer på sykdommen

De viktigste tegn på epilepsi

Epilepsi sykdom er en patologisk tilstand der en person med jevne mellomrom har epileptiske anfall. De kan presenteres ved ekte kramper, men noen ganger er det andre typer brudd. I løpet av sykdommen utmerker seg følgende perioder, som er preget av spesifikke tegn på epilepsi:

• iktal periode (epilepsi angrep seg selv),
• postictal periode (periode etter et angrep av epilepsi),
• interictal periode (perioden mellom angrep).

I interictalperioden kan pasienter med epilepsi ikke avvike fra friske, forutsatt at sykdommen ikke er forårsaket av organisk hjerneskade. Hvis dette ikke er tilfelle, svarer de kliniske manifestasjonene i dette tilfellet til den primære sykdommen (traumatisk hjerneskade, neoplasma i kranialhulen, svekket hjernecirkulasjon, etc.).

Moderne medisiner med riktig valgt dose og hyppighet av administrasjon kan minimere antall anfall under hjerne epilepsi. Som et resultat, slike pasienter i mange måneder eller til og med år glemmer deres sykdom, de kan leve praktisk talt hele livet. Hvis pasienten har epilepsi, kan symptomene på sykdommen komme tilbake med en kraftig tilbaketrekking av legemidlet, bytte fra en til en annen, og til og med endring av produsenten.

Hva ser et epilepsiangrep ut?

Epilepsi sykdom er en veksel av anfall og interictal perioder med ettergivelse. Det er mange forskjellige tilnærminger til klassifiseringen av eksacerbasjoner av denne sykdommen, basert på en rekke differensielle kriterier.

Før et angrep begynner, oppdager noen pasienter med epilepsi forekomsten av en kort periode, kalt en aura. De føler seg gradvis økende angst og frykt, på dette tidspunktet øker spenningen i det patologiske fokusområdet og fanger flere og flere nye avdelinger. Umiddelbart noen få minutter eller sekunder før utbruddet av et epilepsi-angrep, kan symptomene være som følger: kvalme, oppkast, svimmelhet og hodepine, følelse av klump i halsen eller kvelning, følelsesløp i lepper, tunge eller fingre, ringing eller tinnitus etc. Dette langt fra alle typer anfall.

I seg selv involverer et angrep av epilepsi hos barn og voksne vekslingen av to typer anfall: tonisk og klonisk. Toniske kramper utvikler seg først og sist ca 30 sekunder, hvorpå de erstattes av kloniske, hvis varighet er 2-3 minutter. I begynnelsen er symptomene på epilepsi som følger: pasienten faller, skrik (det er forårsaket av muskelspasmer i glottis), alle kroppens muskler kommer plutselig i spenning, hodet kastes tilbake, kjever klemmer, pusten stopper og ansiktet blir blått. Deretter kommer perioden med kloniske kramper, hvor det er en rytmisk sammentrekning av ulike muskelgrupper, og intensiteten minker gradvis. På grunn av det faktum at pasienten i øyeblikket øker salivasjon, er et karakteristisk symptom på epilepsi utseendet av skum fra munnen. Pasienten puster ikke, derfor er cyanose bevart.

Den andre perioden varer opptil 5 minutter, hvorpå alle musklene gradvis slapper av, inkludert glottis, som gjør det mulig å gjenopprette spontan pust. Etter fullstendig opphør av anfall, begynner en dumfase, symptomene på epilepsi er som følger:

• pasienten forblir ubevisst
• mulig ufrivillig utslipp av urin, avføring,
• Elevene er dilaterte, det er ingen reaksjon på lys,
• det er ingen reflekser.

Dette skjer på grunn av det faktum at i det patologiske fokusområdet er det en plutselig hemming, som varer i ca 30 minutter. Etter det begynner pasienten en lang søvn, hvor normal funksjon av sentralnervesystemet gjenopprettes. Etter oppvåkning etter et epilepsi-angrep, blir symptomene som oppstod hos pasienten helt slettet fra hans minne.

Denne klassiske angrepsformen skjer ikke for alle pasienter. Alle ovennevnte symptomer på epilepsi er karakteristiske for den type sykdom hvor en person utvikler primære eller sekundære generaliserte anfall. Når de ikke har en spesifikk organisk patologi i hjernen, som forårsaker dannelsen av et patologisk fokus i en viss del av hjernen, blir alle avdelinger derfor involvert i oppblåstingsprosessen, og derfor blir alle muskelgrupper utsatt for konvulsiv sammentrekning.

Ved enkle partielle anfall forekommer anfall i spesifikke muskler, og lokaliseringen skyldes hovedsakelig den delen av hjernen hvor fokuset ligger (for eksempel i tilfelle av tumor, hematom eller slag). Symptomene på epilepsi med enkle partielle anfall er som følger: pasienten forblir oppmerksom på tidspunktet for anfallet, men det er forskjellige motoriske, vegetative og tale symptomer. Kompliserte partielle anfall er forskjellig fra enkle, fordi en bevissthet er mulig, muskelsammensetninger i en gruppe kan forvandle seg til et generalisert anfall.

I en rekke pasienter er symptomene på epilepsi slik at anfallene som utvikles med det, er vanskelige å tildele til en bestemt gruppe. For eksempel sammentrekninger av tyggemuskulaturen, eller den isolerte bevegelsen av øyebollene. Også ikke alltid sykdomsangrep er vanligvis ledsaget av kramper, noen ganger kan det være aketisk. I dette tilfellet begynner pasienten å høre ikke-eksisterende lyder, å føle en skarp lukt, som i virkeligheten ikke er til stede, for å utføre monotone repeterende handlinger, etc.

Epilepsi hos barn manifesteres ofte av et kort stopp i spillet med fading og ingen pust. Det varer ca 10-15 sekunder, hvoretter babyen fortsetter å gjøre jobben sin igjen.

En annen spesiell form for denne sykdommen er temporal lobe epilepsi. Det utvikler seg som et resultat av dannelsen av et patologisk fokus i hjernenes temporale lobe og har et spesifikt klinisk bilde.

Hvorfor dør pasienter med epilepsi?

Epilepsi er en farlig sykdom, fordi det noen ganger er dødelig. Det kan oppstå både på grunn av komplikasjonen til selve sykdommen og fra skader som ofte mottas av pasienten i høst.

Epilepsi i hjernen er forskjellig fra andre forhold hvor bevissthetstapet utvikler seg, ved at pasienten faller skarpt til bakken og ikke på vilkårlig måte kan absorbere effekten. Sistnevnte kan skje både på gulvet og på de skarpe hjørner av møbler, benker, trapper, etc. En person kan ikke spontant plassere sin hånd, velg et mykere sted, gruppe. I tillegg kan angrepet fange pasienten på et tidspunkt når han er i en høyde, i nærheten av veibanen, under en sykkeltur og i andre potensielt farlige situasjoner. Som et resultat av dette, lider han av ganske alvorlige skader, inkludert hjernen eller ryggmargen.

Den farligste komplikasjonen av denne sykdommen er epileptisk status. I alvorlige tilfeller fører epilepsi hos voksne og barn til utvikling av suksessive angrep uten en periode med bevisstgjennomføring. De følger etter hverandre, noe som resulterer i en enorm belastning på hjernen, hjertet, blodkarene og musklene. Noen ganger kommer spytt og slim fra munnhulen inn i luftveiene, og aspirasjonen utvikler seg, noe som fører til umuligheten av uavhengig pusting. Etter hvert som anfallene gjentas, øker graden av bevissthetstendens til koma, noe som i siste instans kan føre til klinisk og deretter biologisk død.

Ulike typer epilepsi

Symptomatisk epilepsi

Symptomatisk epilepsi utvikles som følge av fremveksten av en viss organisk sykdom i hjernen. Det er ikke den primære sykdommen, men bare en komplikasjon av den primære sykdommen.

Hos barn og unge er symptomatisk epilepsi oftest resultatet av en alvorlig traumatisk hjerneskade. Videre kan den starte så snart den er mottatt, eller forsinket, etter flere måneder eller til og med år. Faktum er at områdene i hjernen som har gjennomgått traumatisk skade gradvis endres, slik at det kan oppstå et patologisk fokus i dem langt fra umiddelbart.

Ved eldre eller senile alder utvikler symptomatisk epilepsi som et resultat av utseende av en neoplasma i hjernen eller etter å ha hatt en akutt brudd på hjernesirkulasjonen (iskemisk eller hemorragisk hjerneslag).

Oftest forekommer foci av patologisk opphiss i frontal eller parietallobe, men lokaliseringen kan være ganske variert. Avhengig av hvor fokus for arousal er, kan det kliniske bildet være ekstremt variert og kombinere gjentakende anfall og atoniske anfall (auditiv, olfaktorisk hallusinasjoner, derealisering og depersonalisering, minneproblemer, etc.).

Behandling av symptomatisk epilepsi må nødvendigvis kombineres med terapi av den underliggende sykdommen. Noen ganger er det urealistisk å takle undersøkelsen uten å eliminere årsaken (hvis det er mulig).

Generell epilepsi

Allmenn epilepsi hos voksne og barn er en sykdom hvor det patologiske fokuset er ganske omfattende og fører til kramper i hjernen. Som et resultat oppstår et angrep der det er en sammentrekning av alle muskelgrupper, bevissthetstanker, pustenes hold og en ganske lang periode med dumhet etter at den er ferdig.

Det kan være primærgeneralisert, det vil si å utvikle seg uten spesifikke grunner og bakgrunnssykdom. Det kan også være en sekundær del, det vil si komplisere løpet av den primære hjernens sykdom (traumatisk hjerneskade, svulst, slag).

Fokal epilepsi

Fokal epilepsi er en form for sykdommen der et svært spesifikt patologisk fokus oppstår i hjernen. Avhengig av plasseringen, er frontal, parietal, temporal og occipital former skilt. Det kliniske bildet av fokal epilepsi vil direkte avhenge av hvilken av dem som er fokus for patologisk opphisselse. For eksempel, hvis han er i parietalloben, så vil det være bouts av skarpe brudd på koordinering, anfall. Tilstedeværelsen av en lesjon i den oksipitale loben vil forårsake episoder med synshemming og orientering av kroppsposisjonen i rommet. Temporal fokal epilepsi manifesteres av en avvik i forståelsen av tale og minne, utseendet av auditive hallusinasjoner og emosjonell ustabilitet. Men den farligste og alvorligste er lokaliseringen av lesjonen i frontalbekken, fordi det er denne delen av hjernen som er ansvarlig for intellektet, forståelsen av informasjon, dens memorisering.

Temporal epilepsi

Temporal epilepsi er den vanligste formen for denne sykdommen når det patologiske fokuset på arousal ligger i en bestemt del av hjernen. Det forekommer hos hver fjerde pasient med denne sykdommen generelt, og over halvparten av pasientene har en symptomatisk form. Symptomene på denne sykdommen har vært kjent siden antikken, men først etter at legene hadde mulighet til å bestemme lokaliseringen av det patologiske området med instrumentelle midler, fant de ut at de har å gjøre med tidsmessig epilepsi.

Oftest debuterer denne sykdomsformen umiddelbart etter fødselen til et barn som har hatt alvorlige intrauterininfeksjoner, traumer under arbeid, hypoksi av hjernens nevroner eller asfyksi under tett ledningsforstyrrelser. Men i voksen alder er debut av denne sykdommen ganske mulig, og det er forbundet med ulike nevoininfeksjoner, traumatiske hjerneskade, neoplasmer og slagtilfeller.

Avhengig av lokaliseringen av det patologiske fokuset i den temporale loben, isoleres medial og mediobasale former for sykdommen. Lesjonen kan være både ensidig og utvikle seg samtidig i høyre og venstre temporal lobe.

Ofte begynner tidsmessig epilepsi i barndommen med anfall som ikke er ledsaget av feber. Etter flere gjentatte episoder, forekommer sykdommen og eksacerbasjon oppstår etter 5-6 år fra debuten. Både fokale partielle og generaliserte kramper er mulige. Samtidig kan sykdommen manifestere seg som hørselshemmede og lydoppfattelse, kropps koordinering og evne til å orientere seg i rommet, ulike automatiseringer (strekk, tapping, skifte fra fot til fot, etc.), grimasse, grimasse osv. De kliniske manifestasjonene av denne sykdommen er meget varierte og er individuelle.

I tillegg til anfall og andre nevrologiske manifestasjoner hos pasienter, utvikler personlighetsgraden gradvis: de blir langsomme, obsessive, kjedelige, følelsesmessige ustabile osv. Uten behandling utvikler de seg raskt, frarøver en person muligheten til å leve et normalt liv, jobbe og bygge familieforhold.

Alkoholisk epilepsi

Alkoholisk epilepsi er en av de forsinkede komplikasjonene av alkoholisme. Den utvikler seg i sene stadier av sykdommen og forverrer oppløsningen av personligheten til pasienten, som i mange år misbrukte alkohol. I de fleste tilfeller fører hyppig bruk av alkoholholdige etanolholdige drikker, surrogater, cologne, glassvask etc. til alkoholholdig epilepsi.

Det første angrepet utvikler seg hos en pasient, som regel, mot bakgrunnen av beruselse. Praksis viser at hvis denne episoden oppsto en gang, så er det svært sannsynlig at det vil skje igjen, og frekvensen av anfall vil øke med tiden. Alkoholisk epilepsi manifesteres av sekundære generaliserte kramper, som har et helt klassisk bilde. Men etter episoden kan de utvikle delirium, som kalles "delirium tremens".

Alkoholisk epilepsi fører gradvis til utviklingen av encefalopati og oppløsning av personligheten. Ofte dør pasienter fra skader som oppstår ved fallende, hypotermi, hvis de etter et angrep sov lenge ute på en kald dag, aspirasjon med slim, spytt, oppkast, etc.

Jackson epilepsi

Jackson epilepsi hos voksne og barn er en av de mest gunstige former for denne sykdommen. Med det er fokuset på patologisk opphisselse ikke så stor, og det er lokalisert i et bestemt område av hjernen. Som et resultat utvikler kramper i en bestemt muskelgruppe, og ikke alle muskulaturene er involvert (som det er tilfellet med en generalisert pasient). For eksempel begynner sammentrekninger med ansiktsmuskulaturen og går til en arm, noen ganger etter det til den andre.

Jacksons epilepsi skyldes ofte en organisk sykdom i hjernen - en svulst, hjerneslag, hematom, cyste. Behandlingen av denne sykdommen er direkte relatert til korreksjonen av grunnårsakene.

Hvordan diagnostiseres epilepsi

Hovedkilden til informasjon om tilstedeværelsen av en diagnose av epilepsi hos en pasient for en lege er informasjon hentet fra pasienten selv. Ved første besøk, forteller han legen om alle egenskapene i hans tilstand, hvis denne patologien oppstår i et barn, så er en viktig del av diagnosen en samtale med foreldrene sine. Pasienten bør fortelle om hva han føler før et anfall, om han husker hvordan angrepet selv gikk videre, den spesielle tilstanden av helsen etter den. Det er viktig for legen å avgjøre om sykdommen er primær eller hvis det er en symptomatisk form når det er nødvendig å lete etter grunnårsaken.

Etter samtalen utfører legen nødvendigvis en komplett nevrologisk undersøkelse med identifisering av alvorlighetsgraden av alle reflekser, deres symmetri, forekomsten av patologiske symptomer. Dersom en diagnose av epilepsi antas, så sender doktoren etter en objektiv undersøkelse en ytterligere undersøkelse.

Instrumental diagnostiske metoder

Den viktigste metoden for diagnostisering av epilepsi er elektroencefalografi, som utføres hos alle pasienter med mistenkt sykdom. Det lar deg identifisere tilstedeværelsen av en nidus av patologisk aktivitet og bestemme lokaliseringen. Akutte bølger, topper, komplekser "akutt bølge-slow wave" og "peak-slow wave" er registrert oftest i denne sykdommen. Studien gjennomføres både i våkenhet og i søvn. Det er mest informativ under selve angrepet, men det er veldig vanskelig å gjøre dette. Diagnosen av epilepsi er bekreftet hos hver andre pasient, men i 50% av pasientene som beskrev de klassiske symptomene på sykdommen til legen, kan elektroensfalografi ikke avsløre noen endringer. Dermed utelukker fraværet av patologi under EEG ikke nærværet av denne sykdommen.

Den nest vanligste metoden i diagnosen epilepsi er magnetisk resonansavbildning av hjernen. Det kan ikke avsløre fokuset på patologisk aktivitet, men det bidrar til å oppdage en organisk lesjon (svulst, cyste, hematom, slag, etc.).

Laboratorie diagnostiske metoder

Diagnosen av epilepsi, der pasienten ikke har noen andre sykdommer, fører ikke til endring i noen laboratorieparametere. Derfor er de i diagnosen av sekundær betydning. De brukes hovedsakelig til å identifisere årsakene til symptomatisk epilepsi, comorbiditeter, som tjente som bakgrunn for utviklingen av denne sykdommen.

Epilepsi behandling

Etter at legen har påvist pålitelig forekomst av denne sykdommen, er det ekstremt viktig å starte behandling for epilepsi i tide. Det vil minimere antallet angrep, suspendere utviklingen av personlighetsforstyrrelser, intelligens og holde pasientens livskvalitet på et anstendig nivå.

Før du begynner behandling av epilepsi, utfører legen en detaljert samtale med pasienten, som gjelder hans livsstil, ernæring, som må være til stede av hans slektninger. Han forteller om begrensningene som denne sykdommen pålegger ham, og hvor viktig det er å regelmessig ta foreskrevet medisiner. Tallrike studier bekrefter: Den konstante bruken av antiepileptiske legemidler i 70% av tilfellene fører til at angrepene avsluttes, eller at antallet holdes til et minimum. I tillegg snakker han med pasientens familie om hvordan man skal gi nødhjelp til epilepsi.

Legen svarer også på de mange spørsmålene til pasienten, som vanligvis er følgende: er det mulig å ta alkohol, gå inn for sport, ha sex og få barn, etc. under epilepsi?

Nødhjelp for epilepsi

Nødhjelpens taktikk for epilepsi burde være kjent for enhver person, fordi før eller senere flertallet står overfor en slik situasjon. Det er mulig å mistenke et angrep av denne sykdommen i forhold til de kliniske egenskapene til angrepet (fallende med et gråte, hodet på hodet, mangel på pust, ruskede muskler, utseendet av skum fra munnen).

Den største feilen Mange av dem som prøver å hjelpe med epilepsi, er et vedvarende forsøk på å løsne tennene med en skje, en pinne eller et annet hardt objekt. Faktisk, noen ganger med et angrep, kan pasienten bite tungen, miste noen tenner, men skaden fra de aktive handlingene til slike "hjelpere" er enda større. Derfor, ikke prøv å åpne kjever, fordi de er sterkt komprimert av spastiske muskler. Også, du kan ikke sette noen piller i munnen din (selv om de er til behandling av epilepsi og personen fant dem i pasientens veske).

Det første du må gjøre er å nøyaktig oppdage tidspunktet for angrepet. Deretter må du sette en person under hodet noe mykt og eliminere muligheten for streik på omgivende gjenstander (møbler, tre, søyle). Du bør ikke forsøke å begrense sammentrekningen av musklene - dette er umulig å gjøre, og det er ingen mening i det. Det må huskes at epilepsiets angrep vanligvis varer i 3-4 minutter, hvoretter det vil stoppe, men pasienten vil være bevisstløs i en stund. Etter avslutningen av angrepet (eller under om mulig) ring en ambulanse slik at dets ansatte vil vurdere om epilepsien har blitt behandlet riktig og om pasienten ikke trenger sykehusbehandling.

Medisiner for grunnleggende terapi av epilepsi

Behandling av epilepsi innebærer regelmessig, daglig, obligatorisk inntak av antiepileptika. Det spesifikke legemidlet, dosen og hyppigheten av administrasjon bestemmes av en nevrolog eller en epileptolog. Dette er svært alvorlige medisiner som har ulike bivirkninger, slik at pasienten og legen er ganske vanlige under valg av behandling.

Ved behandling av epilepsi følger legene prinsippet om monoterapi, det vil si det utføres med ett medikament. Begynn med en minimal dose og gradvis øke den til den som vil eliminere angrepene helt. Den vanligste foreskrevet karbamazepin, valproinsyre, topiramat, oxkarbazepin, etc. Hver av dem er egnet for en bestemt form for sykdommen, så svaret på spørsmålet om det er mulig å bytte stoffet til det andre på egen hånd, definitivt negativt.

I tillegg foreskriver legen ulike hjelpestoffer (nevroprotektorer, vaskulær, metabolisk, vitaminer, etc.), og et viktig aspekt i behandlingen er korreksjonen av grunnårsaken, hvis vi snakker om symptomatisk epilepsi.

Er det mulig å leve et fullt liv under epilepsi?

Epilepsi er en alvorlig og alvorlig sykdom som, uten tilstrekkelig behandling, kan føre til død eller en betydelig forringelse i livskvaliteten. Heldigvis er disse tider over da slike pasienter ble avskåret, betraktet utstødte eller medskyldige av djevelen. På grunn av den vanlige mottakelsen av antiepileptika, kan de leve praktisk talt hele livet. Det finnes imidlertid visse begrensninger.

Mange pasienter spør om det er mulig å ta alkohol under epilepsi. Legene har en tendens til å få et negativt svar, fordi etanol kan provosere et angrep selv mot bakgrunnen av stabil remisjon. Også slike personer er uønskede å engasjere seg i aktiviteter som er forbundet med risiko, fare, stress og opphold i ekstreme forhold. Det er imidlertid mange yrker som ikke oppfyller disse kriteriene, noe som gjør at pasienten kan realisere og sørge for seg selv og sin familie.