Morfofunksjonell organisering av midbrainen

Den midtre hjernen (lat. Mesencephalon) er en deling av hjernen, et gammelt visuelt senter. Den inngår i hjernestammen. Den sentrale delen består av massive ben i hjernen, hvor hoveddelen er opptatt av pyramidale stier. Mellom beina er det en interpeduncular fossa (lat Fossa interpeduncularis), hvorfra III (oculomotor) nerve dukker opp. I dybden av interpedunit fossa - posterior perforert substans (lat. Substantia perforata posterior).

Den dorsale delen er en tallerken med firehals, to par høner, øvre og nedre (lat. Colliculi superiores Inferiores). Øvre eller visuelle høyder er noe større enn den nedre (auditiv). Høydene er knyttet til strukturen til diencephalonen - de cranked kroppene, de øvre med de laterale, de nedre - med de mediale. Fra den dorsale siden, ved grensen til broen, går IV (blokken) nerve, bøyes straks rundt hjernens ben, går til forsiden. Det er ingen klar anatomisk grense med diencephalon, den bakre kommisjonen er vedtatt for den rostralske grensen.

Inne i de nedre høydene er de hørbare kjernene, en sidekrets går der. Rundt sylvieva-akvedukten er det sentrale gråstoffet (lat. Substantia grisea centralis).

I dybden av midbrain-dekket (under de fire kinnene) er kjernene til de okulomotoriske nerver, den røde kjerne (lat. Nuclei rubri, bevegelseskontroll), den svarte substansen (lat. Substantia nigra, initiering av bevegelser), den retikulære formasjonen.

Midtbanen er en fortsettelse av broen. På hjernens grunnflate er midbrainen ganske tydelig skilt fra broen på grunn av broens tverrfibre. På den dorsale siden er midbrainen avgrenset fra hjernebroen i henhold til overgangen til IV ventrikelen i akvedukten og nedre bakkene på taket. På nivået av overgangen av IV-ventrikelen inn i midtre-akvedukten danner den øvre delen av IV-ventrikelen det øvre hjerne-seglet (lat. Velum medullare superius), hvor de danner en kryssing av fibrene i blokknerven og den fremre ryggmargenveien.

I de laterale delene av midbrainen, legger de øvre hjernebenene inn det, som gradvis stikker inn i det, danner et kryss i midtre linjen. Den dorsale delen av midbrainen, som befinner seg bak akvedukten, er representert av taket (lat Tectum mesencephali) med kjernene til de nedre og øvre åsene.

Morfologisk representeres kjernene i de nedre hillockene av en nesten homogen masse av nerveceller av middels størrelse. De spiller en viktig rolle i gjennomføringen av hørselsfunksjonen og dannelsen av komplekse reflekser som respons på lydstimuli.

Kjernene i de øvre åsene er mer komplekse og har en lagdelt struktur. De er involvert i implementering av "automatiske" reaksjoner forbundet med visuell funksjon, det vil si ubetingede reflekser som respons på visuell stimulering. I tillegg koordinerer disse kjernene kroppens bevegelse, etterligningsreaksjonen, bevegelsen av øynene, hodet, ørene og så videre. som svar på visuelle stimuli. Disse refleksreaksjonene utføres takket være dekk-spinal og bulbar-bulbar tracts.

Ventral til de øvre og nedre bjelkene på taket er midtveis akvedukt, omgitt av sentralt grå materiale. I den nedre delen av midbrainen er nukleinen til blokknerven lokalisert (lat. Nucl. N. Trochlearis), og på nivået av de midterste og øvre delene er komplekset av kjerner av den oculomotoriske nerven (lat. Nucl. N. Oculomotorius). Kjernen til bloknerven, bestående av noen store polygonale celler, er lokalisert under akvedukten på nivået av de nedre åsene. Kjernen til den oculomotoriske nerve er et kompleks, som omfatter hovedkjernen til den oculomotoriske nerve, den store cellen, som i morfologi til kjerne i blokken og evigvarende nerver, liten celleoparbert sentral posterior kjerne og ytterkjernens ytterligere kjerne. Kjernen til den oculomotoriske nerven er lokalisert i midterhullsdekselet ved midterlinjen, ventralt fra akvedukten, på nivået med den overlegne kolliculus av taket på midterhjernen.

De viktige formasjonene til midbrainen er også de røde kjernene og substantia nigra. Røde kjerne (lat. Nucll. Ruber) er plassert ventrolaterale til midterste gråmasse av midbrainen. I de røde kjernene slutter fibrene i de fremre cerebellarbenene, kortikale-røde-nukleære fibre og fibre fra formasjoner av striopallidære systemet. I den røde kjerne begynner fibrene i de røde spinalene og de røde nukleære olivene, fibrene som går til hjernebarken. Således er den røde kjerne en av sentrene involvert i regulering av tone og koordinering av bevegelser. Med nederlaget til den røde kjernen og dens veier i dyret utvikler den såkalte decerebrationsstivheten. Den svarte substansen (subst. Nigra) befinner seg ventralt fra den røde kjernen, som, som den, separerer foringen av midbrainen fra basen. I den svarte substansen begynner nigrostriarveien, dopaminerge fibre styrer funksjonen til striaen.

Basen av stammen av midbrainen består av fibre som forbinder hjernebarken og andre strukturer i den terminale hjernen med de underliggende formasjonene av hjernestammen og ryggmargen. Det meste av basen er okkupert av fibrene i pyramidbanen. På samme tid i medialdelen er det fibre som går fra de fremre områdene av hjernehalvene til kjerne av broen og medulla oblongata, lateral til fibrene i pyramidalbanen;

Midbrainen utfører følgende funksjoner:

sentrum av orienteringsrefleksen (motorreaksjon mot sterk irritasjon)

vegetativ reaksjon i synlighetens organer (reaksjon av eleven til lys, reaksjonsinnkvartering)

synkron rotasjon av hodet og øynene

primært informasjonsbehandlingssenter (syn, hørsel, lukt, berøring)

Den siste hjernens struktur. Morfofunksjonell organisering av hjernebarken

Den endelige hjernen utvikler seg fra den fremre hjerneblæren, består av høyt utviklede parede deler - høyre og venstre halvkule og midtparten forbinder dem. Hemisfærene er skilt av en langsgående spalt, i dybden av hvilken ligger en plate av hvitt materiale som består av fibre som forbinder de to halvkugler, corpus callosum. Under corpus callosum er det et hvelv som består av to buede fibrøse tråder, som er sammenkoblet i midtparten, og divergerer foran og bak og danner pilar og ben av hvelvet. Foran pilens søyler er den fremre kommisjonen. Mellom den fremre delen av corpus callosum og buen, strekkes en tynn vertikal plate av hjernevev - et gjennomsiktig septum.

Halvkanten er dannet av grå og hvit materie. Det skiller den største delen, dekket med spor og gyrus,

- en kappe dannet av et grått stoff som ligger på overflaten - den hemisfære cortexen; Den olfaktoriske hjernen og de grå stoffklyngene i hemisfærene er de basale kjernene. De to siste divisjonene utgjør den eldste delen av halvkule i evolusjonær utvikling. End-hjernehulene er de laterale ventriklene.

Tre hemisfærer utmerker seg i hver halvkule: Den øvre laterale (øvre sideveis) konvekse skallebue, medianen (medial) flat, vender mot den samme overflaten av den andre halvkule og den nederste av uregelmessig form. Overflaten på halvkulen har et komplekst mønster, takket være furene som går i forskjellige retninger og rullene mellom dem - de meanders. Størrelsen og formen på furrows og konvoluttene er gjenstand for betydelige individuelle fluktuasjoner. Imidlertid er det flere permanente furrows som tydelig uttrykkes i alt og tidligere enn andre vises i prosessen med embryoutvikling.

De er vant til å dele hemisfærene i store områder, kalt lobes. Hver halvkule er delt inn i fem lober: frontal, parietal, occipital, temporal og latent lobes, eller en øy som ligger i dybden av lateral sulcus. Grensen mellom frontal og parietallober er den sentrale furgen mellom parietal og occipital - parietal-occipital. Den tidsmessige lobe er skilt fra resten av lateral sulcus. På den øvre sideflaten på halvkulen, separerer precentral sulcus precentral gyrus og to frontal furrows, den øvre og nedre, dividerer resten av frontalbenet i de øvre, midtre og nedre frontale gyrusene.

I parietal passerer lobe postcentralsporet, som adskiller den sentrale gyrusen, og intrathemal, som deler resten av parietalloben inn i de øvre og nedre parietale lobulene. I den nedre lobule er den marginale og kantede gyri preget. I den tidlige lobe deles to parallelle spor - de øvre og nedre temporale sporene - inn i øvre, midtre og nedre temporale gyri. I regionen av occipitalloben observeres transversale oksipitale spor og gyrus. Medialoverflaten viser tydelig corpus callosum og cingulatsporet,

mellom hvilke er den cingulate gyrus.

Over den, som omgir den sentrale sulcus, ligger den paracentrale lobule. Mellom parietal og occipital lobes, er det en parietal-occipital groove, og bak er det en spore-lignende spor. Området mellom dem kalles kilen, og den ene foran kalles kilen. I overgangsstedet til den nedre (basale) overflaten av halvkulen ligger medial occipital-temporal, eller lingual, gyrus. På den nedre overflaten, som separerer hemisfæren fra hjernestammen, passerer det en dyp rute av hippocampusen (sporet av en seahorse), hvorav den ligger parahippocampal gyrus. Lateral, det er adskilt av en sikkerhets sulcus fra lateral occipital-temporal gyrus. Øya, som ligger i dybden av den laterale (laterale) furgen, er også dekket med spor og konvolutter.

Den hjernebarken er et lag av grått materiale opp til 4 mm tykt. Den er dannet av lag av nerveceller og fibre som er arrangert i en bestemt rekkefølge. De mest typisk anordnede delene av fylogenetisk nyere cortex består av seks lag celler, den gamle og gamle cortex har færre lag og er enklere. Ulike deler av barken har en annen cellulær og fibrøs struktur. I denne forbindelse er det en teori om cortexens cellulære struktur (cytoarkitektur) og den fibrøse strukturen (myeloarkitektur) i hjernehalvfrekvensen.

10. vegetativt nervesystem, dets struktur og funksjoner.

Det autonome nervesystemet (ANS) koordinerer og regulerer aktiviteten til indre organer, metabolisme, homeostase. Dens aktivitet er underordnet sentralnervesystemet og først og fremst hjernebarken. VNS består av sympatiske og parasympatiske deler. Begge avdelingene innerverer de fleste indre organer og har ofte motsatt effekt. Sentrene til ANS er plassert i fire deler av hjernen og ryggmargen. Pulser fra nervesentrene til arbeidslegemet på to testet neyronam.Parasimpaticheskie kjerne (første kropps nevroner) er plassert i midten, de langstrakte deler av hjernen og rygg mozga.Parasimpaticheskie sacral ganglia neuroner omfatter det andre legemet og ligger i nærheten av innervi Rui legemer i seg selv eller i organer. De sympatiske kjernene er lokalisert i ryggmargens laterale horn på nivået av alle thorax og tre øvre lumbelsegmenter. Nerveimpulser overføres i synaps, hvor adrenalin og acetylcho-lin oftest brukes som sympatiske systemmediatorer, og acetylkolin brukes oftest som det parasympatiske systemet. De fleste organer er innervated av både sympatiske og parasympatiske fibre. Imidlertid blir blodkar, svettekjertler og adrenalmedulla kun innervert av sympatiske nerver. Parasympatiske fibre for eksempel svekker og reduserer hjerteaktivitet, mens sympatiske fibre akselererer og styrker det. Det autonome nervesystem er ikke følsomme egne veier, de er vanlige somatiske og autonome nerve sistem.Krome disse delene er av stor viktighet meta sympatisk oppdeling av det autonome nervesystemet, dannet ganglier system anordnet i de indre organer. Slike ganglier er i blæren, tarmene. Meta-sympatisk nervesystem koordinerer deres fysiske aktivitet og uavhengighet fra sentralnervesystemet. Nervesystemet fordele denne lukke ATF.Vazhnoe betydning i reguleringen av indre organer har nervus vagus, som strekker seg fra den forlengede marg og parasympatisk innervasjon gir organer i halsen, brystet og bukhulen. Impulser som går langs denne nerven, reduserer arbeidet i hjertet, utvider blodårene, øker utskillelsen av fordøyelseskjertlene, etc.

Morfofunksjonell organisering av hjernestammen. Motor sentre av hjernestammen. Deres mening

Hjernen er det høyeste sentrale orgel som regulerer alle vitale funksjoner i kroppen, spiller en avgjørende rolle i mental eller høyere nervøsitet.

GM utvikler seg fra nevrale røret. Den kraniale delingen av nevrale røret i embryogenese er delt inn i tre hjerneblærer: fremre, midtre og bakre. I fremtiden, på grunn av brettene og bøyene til disse boblene, dannes fem divisjoner av GM:

Differensiering av cellene i nevrale røret i kranialseksjonen med utvikling av GM går i prinsippet, på samme måte som utviklingen av ryggmargen: ᴛ.ᴇ. Kambiumet er laget av ventrikulære (germinal) celler plassert på grensen med kanalen på røret. Ventrikulære celler deler intensivt og migrerer til venstre halvkule lag og skiller seg i 2 retninger:

1. Neuroblasts neurocytter. Komplekse sammenhenger etableres mellom nevrocyter, nukleare og skjermnervesentre dannes. I tillegg dominerer skjermtypesentre, i motsetning til ryggmargen i GM.

2. Glioblasts gliocytter.

GM-banene, de mange GM-kjernene - du studerer lokaliseringen og fungerer i detalj ved avdelingen for menneskelig normal anatomi, og derfor vil vi i dette foredrag fokusere på funksjonene i den histologiske strukturen til individuelle deler av GM.

Hjernestammen - den inkluderer medulla oblongata, broen, cerebellum og dannelsen av mellom- og mellomhjernen.

Den forlengede BRAIN består av grått materiale, organisert i form av kjerner og bunter av nedadgående og stigende nervefibre. Av kjernene utmerker seg:

1. Sensoriske og motoriske kjerner i kranialnervene er kjernene til hypoglossal, tilbehøret, vagus, glossopharyngeal, pre-cochlear nerver av medulla oblongata. Dessuten ligger motorkjernene overveiende medialt og følsomme - lateralt.

2. Associative kjerner - nevronene som danner forbindelser med cerebellum og thalamus.

Histologisk består alle disse kjernene av multipolære neurocytter.

I den sentrale delen av PM er retikulasjonsformasjonen (RF), som begynner i den øvre delen av ryggmargen, passerer gjennom PM, strekker seg videre til bakre, midtre og mellomliggende hjerne. Den Russiske Federasjonen består av et nettverk av nervefibre og små grupper av multipolære neurocytter. Disse nevrocytene har lange, svake forgreningsdendritter og en akson med mange collaterals, på grunn av hvilke mange synaptiske forbindelser er dannet med et stort antall neurocytter og stigende og synkende nervefibre. Den russiske føderasjonens nedadrettede innflytelse sørger for regulering av vegetative-viscerale funksjoner, kontroll av muskelton og stereotype bevegelser. Den oppadgående påvirkning av den russiske føderasjonen gir bakgrunnen for spenning av BSP cortex som en ekstremt viktig tilstand for en kraftig hjernestatus. RF overfører impulser ikke til strengt definerte områder av cortex, men diffust. Generelt danner RF en rundkjøring avferent bane inn i cortex av GM, langs hvilken impulser går 4-5 ganger langsommere enn langs direkte avferente baner.

I tillegg til kjernene og Russland i medulla er det både nedadgående og stigende stier.

MEST. I den dorsale delen av broen er kjernene av V, VI, VII, VIII kranialnervene, retikulær formasjon og fibre av banene. I den ventrale delen av broen er det egne kjerner av broen og fibre av pyramidalbanene.

AVERAGE BRAIN som de største og viktigste formasjonene har røde kjerner; de består av gigantiske neurocytter, hvorfra deprospinale måten begynner. I den røde kjerne blir fibre fra cerebellum, thalamus og motor sentre av BPSH cortex byttet.

INTERMEDIATE BRAIN Hoveddelen av diencephalon er thalamus (visuell hillock) som inneholder mange kjerner. Nealocytter av talamus kjernen får avferent impulsasjon og overfører det til cortex av BSH. I thalamus pute avsluttes fibrene i den visuelle banen. Thalamus er en samler av nesten alle avferente stier. Under thalamus er hypothalamuset - et av de høyeste integreringspunktene for den autonome og somatiske innerveringen med det endokrine systemet. Hypothalamus er en kommunikasjonsnode som knytter retikulasjonsformasjonen til det limbiske systemet, den somatiske NA med den autonome NA, cortex BSP med det endokrine systemet. I sammensetningen av kjernene til hypothalamus (7 grupper) finnes det neurospecifikke hormonproduserende celler: oksytocin, vasopressin, liberiner og statiner. Denne funksjonen av hypothalamus, vi vil undersøke i detalj om emnet "Endokrine system."

I bagasjerommet er nervesentrene for stillingsregulering. De lukker refleksbågen som er ansvarlig for støtten. På nedstigende stier fra kjernen til medulla oblongata til motorneuronene kommer lag som intensiverer sammentrekningen av extensorene og slapper av flexorene til ekstremiteter og trunk. Motsatt kommandoer går fra kjernen til midtveien til disse musklene. De samtidige effektene av disse kjernene på extensorene og flexorene tillater oss å opprettholde likevekt.

Den midtre hjernen. Morfofunksjonell organisasjon

Morfofunksjonell organisasjon. Midbrainen (mesencephalon) er representert ved hjernens fire kjertler og ben. De største kjernene i midbrainen er den røde kjernen, den svarte substansen og kjernene i kraniale (oculomotoriske og blokk) nerver, så vel som kjernen til retikulær formasjon.

Sensoriske funksjoner. Implementert ved mottak av visuell, auditiv informasjon.

Dirigentfunksjon. Det ligger i det faktum at alle stigende stier går gjennom den til overliggende thalamus (medial loop, spiinotalamic pathway), den store hjernen og cerebellum. Nedadgående stier går gjennom midbrainen til medulla og ryggmargen. Dette er pyramidalbanen, kortikale brofibre, rubroreticulospinalveien.

Motorfunksjon Realiseres ved kjerneblokken nerve (n. Trochlearis), kjerner oculomotor nerve (n. Oculomotorius), red nucleus (nucleus ruber), substantia nigra (substantia nigra).

Røde kjerne er plassert i den øvre delen av hjernens ben. De er assosiert med hjernebarken (synkende fra cortex av banen), subkortiske kjerne, cerebellum, ryggmargen (rød kjerne-spinal bane). Den basale ganglia av hjernen, cerebellumet har sine endringer i de røde kjernene. Brudd på forbindelsene til de røde kjernene med retikulær dannelse av medulla oblongata fører til dekerebrasjonsstivhet. Denne tilstanden er preget av en sterk spenning av ekstensormusklene i lemmer, nakke, rygg. Hovedårsaken til dekerebrasjonsstivhet er den utprøvde aktiveringseffekten av den laterale vestibulære kjernen (Deiters 'nucleus) på extensor motorneuronene. Denne effekten er maksimal i fravær av hemmende effekter av den røde kjernen og overliggende strukturer, så vel som cerebellum. Ved kutting av hjernen under kjernen i den laterale vestibulære nerve, forsvinner dekerebrasjonsstivhet.

Nucleus ruber, mottar informasjon fra motoren område av hjernebarken, subkortikale kjerner, og cerebellum av den forestående bevegelse og tilstand muskelskjelett sende korrigerende pulser til ryggmargen motoneuroner ved rubrospinalnomu kanalen og derved regulere muskeltonus, sette nivået til den planlagte vilkårlig bevegelses.

En annen funksjonelt viktig kjerne i midbrainen - svart substans - ligger i hjernens ben, regulerer tygge, svelger (deres sekvens), gir nøyaktig bevegelse av fingrene på hånden, for eksempel når du skriver. Nevronene i denne kjernen er i stand til å syntetisere dopaminmediatoren, som leveres av aksonal transport til hjernens basale ganglia. Nedgangen i den svarte substansen fører til et brudd på muskelens plastikk tone. Subtile regulering av plast tone når du spiller fiolin, skrive, utføre grafiske verk er levert av svart materie. Samtidig, når en viss holdning holdes i lang tid, oppstår plastendringer i musklene på grunn av endring i kolloidale egenskaper, noe som sikrer lavest energiforbruk. Reguleringen av denne prosessen utføres av cellene i den svarte substansen.

Nevronene i kjernen til oculomotor og blokknervene regulerer øynets bevegelse opp, ned, ut, mot nesen og ned til nesenes hjørne. Nevronene til den tilstedeværende kjernen til den oculomotoriske nerveen (kjernen til Yakubovich) regulerer pupillens lumen og krumningen av linsen.

Refleksfunksjoner. Funksjonelt uavhengige strukturer i midbrainen er bakfjærene på firkanten. De øvre er de primære subkortiske sentrene til den visuelle analysatoren (sammen med de divergerende laterale svekkede legemene), de nedre er de hørbare (sammen med diencephalonens mediale vevede kropper). De er den primære bytte av visuell og auditiv informasjon. Fra høyden av quadricemia går axonene av deres nevroner til retikulær formasjon av stammen, motorens nevroner i ryggmargen. De firkantede nevronene kan være polymodale og detektor. I sistnevnte tilfelle reagerer de kun på et tegn på irritasjon, for eksempel en forandring av lys og mørke, bevegelsesretningen til lyskilden etc. Hovedfunkusjonen til de firesidede bakker er organisering av reaksjonen av alarmen og de såkalte startrefleksene til plutselig, ikke kjent, visuell eller hørbar signaler. Aktivering av midbrainen i disse tilfellene gjennom hypothalamus fører til økning i muskeltonen, en økning i hjertefrekvensen; Det er et forberedelse for unngåelse, for en defensiv reaksjon.

Four Chelsea organiserer veiledende visuelle og hørbare reflekser.

Hos mennesker er den firehornede refleksen vakthund. I tilfelle av økt eksitabilitet av kvadrokrom med en plutselig lyd eller lysstimulering hos en person, er det en rykk, noen ganger hopper på føttene, gråter ut, den raskeste mulige fjerningen fra stimulus og noen ganger uhindret flytur.

Ved brudd på fire-kinnrefleksen kan en person ikke raskt bytte fra en type bevegelse til en annen. Følgelig deltar firkantene i organisering av frivillige bevegelser.

Dato lagt til: 2015-09-28; Visninger: 439; ORDER SKRIVING ARBEID

Korte morfofunksjonelle egenskaper av hjernestammen

Hjernen er det høyeste sentrale organet for regulering av alle vitale funksjoner i kroppen, spiller en avgjørende rolle i mental eller høyere nervøsitet.

Differensiering av cellene i nevrale røret i kranialseksjonen under utviklingen av GM går i prinsippet, på samme måte som utviklingen av ryggmargen: dvs. Kambiumet er laget av ventrikulære (germinal) celler plassert på grensen med kanalen på røret. Ventrikulære celler deles intensivt og migrerer til de overliggende lagene og skiller seg i to retninger:

1. Neuroblasts neurocytter. Komplekse sammenhenger etableres mellom nevrocyter, nukleare og skjermnervesentre dannes. I tillegg dominerer skjermtypesentre, i motsetning til ryggmargen i GM.

2. Glioblasts gliocytter.

GM-veier, mange GM-kjerner - deres lokalisering og funksjoner du studerer i detalj ved avdelingen for normal menneskelig anatomi, derfor vil vi i dette foredrag fokusere på funksjonene i den histologiske strukturen til enkelte deler av GM.

Hjernestammen - den inkluderer medulla oblongata, broen, cerebellum og dannelsen av mellom- og mellomhjernen.

Den forlengede BRAIN består av grått materiale, organisert i form av kjerner og bunter av nedadgående og stigende nervefibre. Av kjernene utmerker seg:

2. Associative kjerner - nevronene som danner forbindelser med cerebellum og thalamus.

Histologisk er alle disse kjernene sammensatt av multipolære neurocytter.

I den sentrale delen av PM er retikulasjonsformasjonen (RF), som begynner i den øvre delen av ryggmargen, passerer gjennom PM, strekker seg videre til bakre, midtre og diencephalon. Den Russiske Federasjonen består av et nettverk av nervefibre og små grupper av multipolære neurocytter. Disse nevrocytene har lange, svake forgreningsdendritter og en akson med mange collaterals, på grunn av hvilke mange synaptiske forbindelser er dannet med et stort antall neurocytter og stigende og synkende nervefibre. Den russiske føderasjonens nedadrettede innflytelse sørger for regulering av vegetative-viscerale funksjoner, kontroll av muskelton og stereotype bevegelser. Den oppadgående påvirkning av den russiske føderasjonen gir bakgrunn for spenningen av BSP-skorpen som en nødvendig betingelse for en kraftig tilstand av hjernen. RF sender impulser ikke til strengt definerte områder av cortex, men diffust. Generelt danner RF en rundkjøring avferent bane inn i cortex av GM, langs hvilken impulser går 4-5 ganger langsommere enn langs direkte avferente baner.

I tillegg til kjernene og Russland i medulla er det både nedadgående og stigende stier.

INTERMEDIATE BRAIN Hoveddelen av diencephalon er thalamus (visuell hillock) som inneholder mange kjerner. Nealocytter av talamus kjernen får avferent impulsasjon og overfører det til cortex av BSH. I thalamus pute avsluttes fibrene i den visuelle banen. Thalamus er samleren av nesten alle avferente veier. Under thalamus er hypothalamuset - et av de høyeste integreringspunktene for den autonome og somatiske innerveringen med det endokrine systemet. Hypothalamus er en kommunikasjonsnode som knytter retikulasjonsformasjonen til det limbiske systemet, den somatiske NA med den autonome NA, cortex BSP med det endokrine systemet. I sammensetningen av kjernene til hypothalamus (7 grupper) finnes det neurosekretoriske celler som produserer hormoner: oksytocin, vasopressin, liberiner og statiner. Denne funksjonen av hypothalamus, vi vil undersøke i detalj om emnet "Endokrine system."

Morfologiske og funksjonelle trekk i hjernebarken. Lokalisering av funksjoner i hjernebarken. Moderne representasjon og lokalisering av funksjoner

halvkule brodman paulow blod

v Morfofunksjonelle trekk ved hjernebarken

Den høyeste delen av sentralnervesystemet (CNS) er hjernebarken (hjernebarken).

Den cerebrale cortex har følgende morfofunksjonelle egenskaper:

· Lagret plassering av nevroner;
· Modulært organisasjonsprinsipp
· Somatotopisk lokalisering av reseptorsystemene;
· Screeniness, dvs. distribusjon av ekstern mottak på planet av nevronfeltet i den kortikale enden av analysatoren;
· Avhengigheten av aktivitetsnivået på påvirkning av subkortiske strukturer og retikulær formasjon;
· Tilstedeværelsen av alle funksjonene til de underliggende strukturer i sentralnervesystemet
· Cytoarkitektonisk fordeling av feltet;
· Tilstedeværelse av sekundære og tertiære felt med tilknyttede funksjoner i spesifikke prosjektsensoriske og motoriske systemer;
· Tilstedeværelse av spesialiserte tilknyttede områder
· Dynamisk lokalisering av funksjoner, uttrykt i muligheten for å kompensere funksjonene til de tapt strukturer;
· Overlapping i hjernebarkssonene i nærliggende perifere mottakelige felt;
· Muligheten for langvarig bevaring av tegn på irritasjon
· Gjensidig funksjonell sammenheng mellom eksitatoriske og hemmerende tilstander
· Evne til å utstråle excitasjon og inhibering
· Tilstedeværelse av bestemt elektrisk aktivitet.

Dype riller deler hver hjernehalvdel inn i frontal, temporal, parietal, occipital lobes og holmen. Øya ligger dypt i sylvian sulcus og er lukket på toppen med deler av hjernens frontale og parietale lober.

Den cerebrale cortex er delt inn i gamle (archicortex), gamle (paleocortex) og nye (neocortex). Den gamle cortex, sammen med andre funksjoner, er relatert til luktesansen og til samspillet mellom hjernens systemer. Gamle bark inkluderer cingulate gyrus, hippocampus. I den nye skorpen er den største utviklingen av størrelse, differensiering av funksjoner notert hos mennesker. Tykkelsen på den nye barken varierer fra 1,5 til 4,5 mm og er maksimal i den fremre sentrale gyrus.

Funksjonene i de enkelte sonene i cortexen bestemmes av funksjonene i sin strukturelle og funksjonelle organisasjon, forhold til andre hjernestrukturer, deltakelse i oppfatning, lagring og reproduksjon av informasjon i organisering og implementering av atferd, regulering av funksjonene i sensoriske systemer, indre organer.

Funksjoner av den strukturelle og funksjonelle organisering av hjernebarken skyldes det faktum at kortikalisering av funksjoner, dvs. Overføringen av hjernekortfunksjonene til de underliggende hjernestrukturene. Dette programmet betyr imidlertid ikke at kjernen forutsetter funksjonene til andre strukturer. Dens rolle er redusert til korrigering av mulige dysfunksjoner av systemene som virker sammen med det, mer avanserte, idet man tar hensyn til individuell erfaring, analyserer signaler og organiserer et optimalt svar på disse signalene, danner minneverdige spor av signalet, dets egenskaper, betydning og arten av reaksjonen på den. Videre, ettersom automatiseringen fortsetter, begynner reaksjonen å bli utført av subkortiske strukturer.

Det totale arealet av den menneskelige hjernebarken er ca 2200 cm2, antall cortexneuroner overstiger 10 milliarder. Cortexen inneholder pyramidale, stjerneformede, spindelformede nevroner.

Pyramidale nevroner har forskjellig størrelse, deres dendritter bærer et stort antall spines; axon av pyramidale nevron, som regel går gjennom den hvite saken til andre områder av cortex eller inn i strukturer i sentralnervesystemet.

Stellarceller har korte, forgrenede dendriter og en kort ascon, som gir nevronforbindelser i selve hjernebarken.

Fusiform neuroner gir vertikale eller horisontale sammenkoblinger av nevroner av forskjellige lag i cortex.

Den cerebrale cortex har en hovedsakelig seks-lags struktur.

Lag I er den øvre molekylen, hovedsakelig representert ved forgreningen av de stigende dendriter av pyramidale nevroner, blant hvilke er sjeldne horisontale celler og kornceller, men fibre av ikke-spesifikke thalaminkjerner kommer for å regulere nivået av excitabilitet i hjernebarken gjennom dendriter av dette laget.

Lag II - ytre granulat består av stellatceller som bestemmer varigheten av eksitasjonssirkulasjonen i hjernebarken, dvs. relatert til minne.

Layer III er den ytre pyramidale, dannet av små pyramidale celler, og sammen med II-laget er det kortikale kortikale bindinger av forskjellige hjerneomløp.

Layer IV - intern granulat, inneholder overveiende stellatceller. Her slutter de spesifikke thalamocortical banene, dvs. baner som starter fra reseptoranalysatorer.

Layer V er det indre pyramide laget av store pyramider, som er utgangssignaler, deres axoner går til hjernestammen og ryggmargen.

Lag VI er et lag av polymorfe celler, de fleste nevroner i dette laget danner kortikotalamiske veier.

Cortexens cellulære sammensetning i form av mangfoldet av morfologi, funksjon, kommunikasjonsformer er uten sidestykke i andre deler av sentralnervesystemet. Nevronkonstruksjonen, fordelingen av nevroner i lag i forskjellige områder av cortex er forskjellig, noe som tillot oss å isolere 53 cytoarkitektoniske felt i den menneskelige hjerne. Fordelingen av hjernebarken i cytoarkitektoniske felt er tydeligere dannet som sin funksjon forbedrer i fylogenese.

I høyere pattedyr, i motsetning til lavere fra motor 4-felt, er sekundære felt 6, 8 og 10, som funksjonelt gir høy koordinasjon og nøyaktighet av bevegelser, godt differensiert; rundt synsfeltet 17 - sekundære visuelle felt 18 og 19, involvert i analysen av verdien av den visuelle stimulansen (organisering av visuell oppmerksomhet, kontroller øyets bevegelse). Primære auditoriske, somatosensoriske, dermale og andre felt har også tilstøtende sekundære og tertiære felt, som sikrer sammensetningen av funksjonene til denne analysatoren med de andre analysatorers funksjoner. For alle analysatorer er det somatotopiske prinsippet om å organisere projeksjonen på cerebral cortex av perifere reseptorsystemer karakteristisk. Så i den sensoriske delen av cortexen til den andre sentrale gyrus er det områder av lokaliseringsrepresentasjonen av hvert punkt på hudoverflaten, i motorområdet i cortexen, har hver muskel sitt eget emne (stedet) ved å irritere hvilken man kan få bevegelse av en gitt muskel; i den hørbare delen av cortexen er det lokal lokalisering av visse toner (tonotopisk lokalisering); skade på den lokale delen av hjerteområdet i hjernebarken fører til hørselstap for en bestemt tone.

På samme måte er det i projeksjonen av retinale reseptorene på cortex 17 synsfelt en topografisk fordeling. Ved død av den lokale sonen til feltet 17, blir bildet ikke oppfattet dersom det faller på retinaldelen projisert på det ødelagte området av hjernebarken.

En funksjon av de kortikale feltene er prinsippet om hvordan de fungerer. Dette prinsippet er at reseptoren projiserer signalet sitt ikke på en neuron i cortexen, men på feltet av nevroner, som dannes av deres collaterals og forbindelser. Som et resultat fokuserer signalet ikke på et punkt til et punkt, men på en rekke forskjellige neuroner, som sikrer sin fullstendige analyse og muligheten for overføring til andre interesserte strukturer. Så en fiber som kommer inn i cortex visuelle område, kan aktivere området på 0,1 mm. Dette betyr at en akson distribuerer sin handling til mer enn 5000 neuroner.

Input (afferent) impulser går inn i cortex fra under, stiger til stellat og pyramidale celler i III-V lagene i cortex. Fra stjerneceller i IV-laget går signalet til III-lagets pyramidale nevroner, og derfra langs de associative fibre - til andre felt, områder av hjernebarken. De stjerneformede cellene i felt 3 skifter signalene som går til cortexen til V-lagets pyramidale nevroner, herfra forlater det behandlede signalet cortexen til andre hjernekonstruksjoner.

I cortex danner inngangs- og utgangselementene sammen med stjernecellene de såkalte kolonnene - funksjonelle enheter i cortexen, organisert i vertikal retning. Bevis for dette er følgende: Hvis en mikroelektrode er nedsenket vinkelrett i cortexen, møter den samtidig neuroner som reagerer på en type stimulering, dersom mikroelektroden innføres horisontalt langs cortexen, møter den nevroner som reagerer på forskjellige typer stimuli.

Kolonnediameteren er ca. 500 mikron og bestemmes av fordelingssonen av collaterals av den stigende afferente thalamokortiske fiber. Nærliggende kolonner har relasjoner, og organiserer deler av settet av kolonner i organisasjonen av en reaksjon. Spenningen av en av høyttalerne fører til inhibering av naboene.

Hver kolonne kan ha en rekke ensembler som implementerer en funksjon i henhold til et probabilistisk statistisk prinsipp. Dette prinsippet er at med gjentatt stimulering deltar ikke hele gruppen av nevroner i reaksjonen, men en del av det. Videre kan hver gang en del av nevronene involvert være forskjellige i sammensetning, dvs. en gruppe aktive nevroner dannes (det probabilistiske prinsippet), som er gjennomsnittlig nok til å gi den nødvendige funksjonen (det statistiske prinsippet).

Som tidligere nevnt har forskjellige områder i hjernebarken forskjellige felt, bestemt av naturen og antall nevroner, lagens tykkelse, etc. Tilstedeværelsen av strukturelt forskjellige felt tyder på deres forskjellige funksjonelle formål. Faktisk utmerker seg sensoriske, motoriske og associative regioner i hjernebarken.

v Lokalisering av funksjoner i hjernebarken

I hjernebarken skilles områdene - Brodmanns felter (tysk fysiolog).

Den første sone - motorsonen - er representert av den sentrale gyrus og frontsonen foran den - 4, 6, 8, 9 Brodmannfeltene. Med irritasjon - ulike motorreaksjoner; Ved ødeleggelse er det svekket motorfunksjon: svakhet, parese, lammelse (henholdsvis svekkelse, skarp nedgang, forsvunnelse). På 50-tallet av det tjuende århundre. fant at i ulike motorområder er forskjellige muskelgrupper representert annerledes. Musklene i underbenet - i den øvre delen av 1. sone. Musklene i overleben og hodet - i den nedre delen av 1. sone. Det største området er opptatt av projeksjon av etterligne muskler, muskler i tungen og små muskler i hånden.
2. sonefølsomme - områder av hjernebarken bakover til de sentrale sulcusene (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmannfeltene). Når denne sonen er irritert, oppstår følelser, og hvis det blir ødelagt, oppstår en hud, proprio, intersensitivitetstap. Hypostesi - redusert følsomhet, anestesi - tap av følsomhet, parestesi - uvanlige følelser (goosebumps). Øvre deler av sonen - representerte huden på underekstremiteter, kjønnsorganer. I de nedre delene - huden på øvre ekstremiteter, hode, munn.
Den første og andre sonen er nært knyttet til hverandre i funksjonelle termer. I motorområdet er mange avferente nevroner som mottar impulser fra proprioreceptorer motosensoriske soner. I sensitive sone er mange motorelementer - disse er sensorimotoriske soner - ansvarlige for forekomsten av smerte.
Den tredje sonen - den visuelle sonen - den oksipitale regionen i hjernebarken (17, 18, 19 Brodmannfeltene). Med ødeleggelsen av 17 felt - tap av visuelle sensasjoner (kortikal blindhet).

Ulike områder av netthinnen projiseres ujevnt inn i 17 Brodmann-feltet og har en annen plassering. Hvis feltet ikke blir ødelagt, faller miljøets syn ut og projiseres på de tilsvarende områdene av øyets retina. Med nederlaget på 18 Brodmans felt, lider funksjonene knyttet til anerkjennelsen av det visuelle bildet, og oppfatningen av brevet blir forstyrret. Med nederlaget på 19 felt av Brodman - vises ulike visuelle hallusinasjoner, visuell hukommelse og andre visuelle funksjoner lider.

Sone 4 - Hjerte-temporal region av hjernebarken (22, 41, 42 Brodmann felt). Med nederlaget på 42 felt - er lydgenkjenningsfunksjonen forstyrret. Når 22 felt ødelegges, høres hallusinasjoner, nedsatt auditiv orienteringsreaksjoner, musikalsk døvhet oppstår. Med ødeleggelsen av 41 felt - kortikal døvhet.
Den femte sonen - olfaktorisk - ligger i den pæreformede gyrusen (11 Brodmann-feltet).
6. sone - smak - 43 felt Brodman.
Den 7. sonen - tale-motor sonen (ifølge Jackson - talesenteret) - for de fleste (høyre hånd) ligger i venstre halvkule.

Denne sonen består av 3 avdelinger:

1) Brocas motorspråksenter - plassert i nederste del av frontgyriet - er motorsenteret til musklene i tungen. Med nederlaget i dette området - motorafasi.
2) Wernickes sansesenter - plassert i den tidssone - er knyttet til oppfatningen av muntlig tale. Når en lesjon oppstår, oppstår sensorisk avasi - en person oppfatter ikke muntlig tale, uttale lider, og det er slik oppfatningen av sin egen tale blir forstyrret.
3) Senter for oppfattelse av skriving - ligger i den synlige sone i hjernebarken - 18 Brodmann-feltet har liknende sentre, men mindre utviklet, det er i høyre halvkule, graden av utvikling avhenger av blodtilførselen. Hvis venstrehånds folk har en skadet høyre halvkule, lider talefunksjonen i mindre grad. Hvis barn har skadet venstre halvkule, så tar den rette over funksjonen. Hos voksne er evnen til høyre halvkule til å reprodusere talfunksjoner tapt.

I alt er det 53 kjennetegn (ifølge Brodman).

Pavlovs presentasjon av lokalisering av funksjoner i hjernebarken

Den cerebrale cortex er en samling hjernedeler, analysatorer. Ulike deler av hjernebarken kan samtidig utføre både afferente og efferente funksjoner.

Hjernedelen av analysatoren - består av kjernen (sentral del) og spredte nerveceller. Kjernen er en samling av høyt utviklede nevroner som ligger i et strengt definert område av hjernebarken. Kjernens nederlag fører til tap av en viss funksjon. Kjernen til den visuelle analysatoren er lokalisert i oksipitalområdet, hjernen av den auditive analysatoren er lokalisert i den tidlige regionen.

Spredte nerveceller er mindre differensierte nevroner spredt gjennom cortexen. Mer primitive opplevelser oppstår i dem. De største akkumulasjonene av disse cellene i parietalområdet. Disse cellene er nødvendige fordi Opplevelser oppstår i dem som sikrer ytelsen til en funksjon når en kjerne er skadet. Normalt gir disse cellene kommunikasjon mellom forskjellige sensoriske systemer.

v Moderne synspunkter og lokalisering av funksjoner

Det er projeksjonssoner i hjernebarken.

Primærprojeksjonssone - inntar den sentrale delen av kjernen i hjernenanalysatoren. Dette er kombinasjonen av de mest differensierte nevronene, der den høyeste analysen og syntesen av informasjon finner sted, oppstår der klare og komplekse opplevelser. Disse nevronene matches av impulser langs en bestemt vei for impulsoverføring i hjernebarken (spinotalamusbane).

Sekundær projeksjonssone - ligger rundt den primære, er en del av kjernen i hjernen av analysatoren og mottar impulser fra den primære projeksjonssonen. Gir en komplisert oppfatning. Med nederlaget i denne sonen er det en kompleks dysfunksjon.

Den tertiære projeksjonssonen - den associative - er polymodale neuroner spredt gjennom hele barken. De mottar impulser fra assosiative kjerner av thalamus og konvergerer impulser av ulike modaliteter. Det gir forbindelser mellom ulike analysatorer og spiller en rolle i dannelsen av betingede reflekser.

Den cerebrale cortex har følgende morfofunksjonelle egenskaper:

· Lagret plassering av nevroner;
· Modulært organisasjonsprinsipp
· Somatotopisk lokalisering av reseptorsystemene;
· Screeniness, dvs. distribusjon av ekstern mottak på planet av nevronfeltet i den kortikale enden av analysatoren;
· Avhengigheten av aktivitetsnivået på påvirkning av subkortiske strukturer og retikulær formasjon;
· Tilstedeværelsen av alle funksjonene til de underliggende strukturer i sentralnervesystemet
· Cytoarkitektonisk fordeling av feltet;
· Tilstedeværelse av sekundære og tertiære felt med tilknyttede funksjoner i spesifikke prosjektsensoriske og motoriske systemer;
· Tilstedeværelse av spesialiserte tilknyttede områder
· Dynamisk lokalisering av funksjoner, uttrykt i muligheten for å kompensere funksjonene til de tapt strukturer;
· Overlapping i hjernebarkssonene i nærliggende perifere mottakelige felt;
· Muligheten for langvarig bevaring av tegn på irritasjon
· Gjensidig funksjonell sammenheng mellom eksitatoriske og hemmerende tilstander
· Evne til å utstråle excitasjon og inhibering
· Tilstedeværelse av bestemt elektrisk aktivitet.

Den cerebrale cortex har en hovedsakelig seks-lags struktur.

I hjernebarken skilles områdene - Brodmanns felter (tysk fysiolog).

Den første sone - motorsonen - er representert av den sentrale gyrus og frontsonen foran den - 4, 6, 8, 9 Brodmannfeltene.
2. sonefølsomme - områder av hjernebarken bakover til de sentrale sulcusene (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmannfeltene).
Den tredje sonen - den visuelle sonen - den oksipitale regionen i hjernebarken (17, 18, 19 Brodmannfeltene).
Sone 4 - Hjerte-temporal region av hjernebarken (22, 41, 42 Brodmann felt).
Den femte sonen - olfaktorisk - ligger i den pæreformede gyrusen (11 Brodmann-feltet).
6. sone - smak - 43 felt Brodman.
Den 7. sonen - tale-motor sonen (ifølge Jackson - talesenteret) - for de fleste (høyre hånd) ligger i venstre halvkule.

I alt er det 53 kjennetegn (ifølge Brodman).

Pavlovs ide om lokalisering av funksjoner i hjernebarken: hjernebarken er en kombinasjon av hjernedeler, analysatorer. Ulike deler av hjernebarken kan samtidig utføre både afferente og efferente funksjoner.

Moderne synspunkter og lokalisering av funksjoner: Den primære projeksjonssonen - opptar den sentrale delen av kjernen i hjernenanalysatoren; sekundær projeksjonssone - lokalisert rundt primæren, er en del av kjernen i hjerneseksjonen av analysatoren og mottar impulser fra den primære projeksjonssonen; Tertiær projeksjonssone - associativ - disse er polymodale nevroner spredt gjennom hele hjernebarken.

Morfofunksjonelle egenskaper av sentralnervesystemet (hjerne og ryggmargen).

Nervesystemet er delt inn i flere avdelinger. Ifølge topografiske tegn er den delt inn i sentrale og perifere deler, og i henhold til funksjonelle egenskaper er den delt inn i somatiske og vegetative seksjoner. Den sentrale delen, eller sentralnervesystemet, inkluderer hjernen og ryggmargen. Alle nerver, det vil si alle periferveier, som består av sensoriske og motoriske nervefibre, refereres til den perifere delingen eller det perifere nervesystemet. Den somatiske delen eller det somatiske nervesystemet inkluderer kranial- og ryggnerven som kobler sentralnervesystemet med organer som oppfatter ekstern irritasjon - huden og bevegelsesapparatet. Den vegetative avdelingen eller det vegetative nervesystemet gir forbindelsen til sentralnervesystemet med alle indre organer, kjertler, kar og organer, som inkluderer glatt muskelvev. Den vegetative delingen er delt inn i sympatiske og parasympatiske deler, eller det sympatiske og parasympatiske nervesystemet.

Sentralnervesystemet inkluderer hjernen og ryggmargen. Det er visse forhold mellom hjernens masse og ryggmargen: Når dyrets organisasjon øker, øker den relative massen av hjernen sammenlignet med spinal-en. Hos fugler er hjernen 1,5-2,5 ganger så stor som ryggmargen, hos hovdyr - 2,5-3 ganger, i rovdyr - 3,5-5 ganger, og i primater, 8-15 ganger.

Ryggmargen - medulla spinalis ligger i ryggraden, opptar omtrent 2/3 av volumet. På storfe og hester er lengden 1,8-2,3 m, vekten er 250-300 g, og i en gris er den 45-70 g. Det har utseende på en sylindrisk ledning, noe flatt dorso-sentralt. Det er ingen klar grense mellom hjernen og ryggmargen. Det antas at det finner sted på nivået av den kraniale kanten av Atlanta. I ryggmargen, cervical, pectoral, lumbar, sacral og caudal deler skiller seg ut i henhold til deres plassering. I den embryonale utviklingsperioden fyller ryggraden hele spinalkanalen, men på grunn av den høye veksten i skjelettet blir forskjellen i lengden større. Som følge av dette, slutter hjernen i storfe på nivået på den fjerde, i grisen - i området av den 6. lumbale vertebraen, og i hesten - i området av det første segmentet av sakralbenet. Langs ryggmargen langs sin dorsale side er det en median dorsal groove (groove). Den bindevev dorsale septum avgår fra det dypt inn i. Mindre dorsale laterale riller løper langs sidene eller median sulcus. På ventralsiden er det en dyp median ventralfissur, og på sidene av den - ventrale laterale spor (spor). På slutten smalner ryggraden kraftig og setter hjernekeglen som passerer inn i endetråden. Den er dannet av bindevev og ender på nivået av de første kaudale vertebrae.

I livmorhals- og lumbale deler av ryggmargen er det tykkelser. I forbindelse med utviklingen av lemmer i disse områdene øker antall neuroner og nervefibre. I en gris dannes den cervicale fortykkelsen av det 5-8nde nevosegmentet. Den maksimale bredden på midten av den 6. livmorhalsen er 10 mm. Lumbaltykkelse oppstår i 5-7th lumbal neurosegmenter. I hvert segment av ryggraden avgår to røtter av et par ryggvirmer - høyre og venstre. Dorsalrot avviker fra dorsal lateral sulcus, ventralrot fra ventral lateral sulcus. Fra ryggraden går spinalnervene gjennom intervertebrale foramen. Området i ryggmargen mellom to tilstøtende spinalnervene kalles nevrosegmentet. Neurosegmenter er av forskjellige lengder og svarer ofte ikke i størrelse til lengden på beinsegmentet. Som et resultat beveger ryggnerven seg bort fra forskjellige vinkler. Mange av dem passerer litt avstand i spinalkanalen for å gå ut av intervertebrale foramen i segmentet. I den kaudale retningen øker denne avstanden og ut av nerver som går inn i ryggraden, blir en børste kalt en hestetail dannet bak hjernekeglen.

Hjernen - encephalon - er plassert i kranialboksen og består av flere deler. Hos hovdyr er den relative massen av hjernen 0,08-0,3% kroppsvekt, som er 370-600 g for hest, 220-450 for storfe, 96-150 g for sau og gris, for relativt små dyr hjernemassen er vanligvis større enn den store.

Hjerne hovdyr halv-oval form. I drøvtyggere har den et bredt frontplan, med nesten ingen utstående olfaktive pærer og merkbare utvidelser på nivået av de tidlige områdene. I grisen - mer innsnevret foran, med fremtredende olfaktoriske pærer. Lengden er i gjennomsnitt på storfe 15 cm, i en sau - 10, i en gris - 11 cm. Den dype tverrsnittet er hjernen, hjernen er delt inn i en stor hjerne, rostral og en rhomboid hjerne, lokalisert caudalt. Hjernens områder fylogenetisk mer antikke, som representerer en fortsettelse av fremspringspassene i ryggmargen, kalles hjernestammen. Den inkluderer medulla oblongata, cerebralbroen, midtbroen, en del av diencephalon. Fylogenetisk yngre deler av hjernen danner integumentær delen av hjernen. Den inkluderer cerebrale hemisfærer og cerebellum.

Rhombic hjerne - rhombencephalon - er delt inn i medulla og posterior hjerne og inneholder den fjerde hjernen ventrikel.

Medulla oblongata - medulla oblongata - den mest bakre delen av hjernen. Massen er 10-11% av hjernens masse; lengde i storfe - 4,5, hos sauer - 3,7, hos griser - 2 cm. Den har formen av en flatt kjegle, basen rettet frem til og ved siden av hjernebroen og toppen - til ryggmargen, som den passerer uten skarpe grenser.

På sin dorsale side er det et diamantformet hulrom, den fjerde hjernen ventrikel. På ventralsiden er det tre furer: medianen og 2 lateral. Kobling av korset passerer de inn i den ventrale medianfissuren i ryggmargen. Mellom furene er det to smale, langstrakte rygger - pyramider der bunter av motorfibrene passerer. På grensen mellom medulla og ryggmargen krysser pyramidene - krysset av pyramidene dannes. I medulla ligger det grå stoffet inne i bunnen av den fjerde hjernekammeret, i form av kjerner, som gir opphav til kranialnervene (fra VI til XII-par), samt kjerne, der impulser blir byttet til andre hjernegrupper. Det hvite saken ligger utenfor, hovedsakelig ventralt, og danner ledende veier. Motoren (efferent) veier fra hjernen til ryggmargen danner pyramider. Følsomme veier (avferent) fra ryggmargen til hodet danner baksiden av cerebellum, går fra medulla oblongata til cerebellum. I massen av medulla oblongata i form av retikulær plexus ligger et viktig koordinasjonsapparat i hjernen - den retikulære formasjonen. Den forener strukturen i hjernestammen og letter deres engasjement i komplekse, multi-trinns responser.

Medulla oblongata er en viktig del av sentralnervesystemet (CNS), dets ødeleggelse fører til umiddelbar død. Her er sentrene av respirasjon, hjerteslag, tygging, svelging, suging, oppkast, tyggegummi, salivasjon og sekresjon, vaskulær tone, etc.

Bakbenet - metencephalon - består av cerebellum og hjernebro.

Hjernebro - pons - En massiv fortykkelse på hjernens ventralflate, som ligger over forsiden av medulla oblongata opp til 3,5 cm bred i storfe, 2,5 cm i sau og 1,8 ohm hos griser. Hovedmassen på hjernebroen består av ledende stier (synkende og stigende), som forbinder hjernen med ryggmargen og deler av hjernen med hverandre. Et stort antall nervefibre går over broen til cerebellum og danner de midtre benene til cerebellumet. Broen inneholder grupper av kjerner, inkludert kjernene i kraniale nerver (V-par). Det største paret av kranialnervene, trigeminalen, avviker fra broens sideflate.

Den cerebellum - cerebellum - ligger over broen, medulla oblongata og den fjerde hjernen ventrikel, bak quadrilateral. Bordered foran med halv hjerne av den store hjernen. Massen er 10-11% av hjernens masse. På sauer og griser er lengden (4-4,5 cm) større enn høyden (2,2-2,7 ohm), i storfe er den nær sfærisk - 5.6X6.4 cm. I cerebellum er det en mellomdel - ormen og laterale deler - cerebellar halvkule. Hjernen har 3 par ben. Bakbenene (taulegroppene) er forbundet med medulla oblongata, de midterste med hjernebroen, og de fremre (rostral) hjernene med midthjernen. Overflaten av cerebellum er samlet i mange brettede lobules og gyri, skilt av spor og spalter. Den grå saken i hjernen er plassert på toppen - hjernebarken og i dybden i form av kjerner. Overflaten av hjernebarken i storfe er 130 cm2 (ca. 30% i forhold til hjernebarken) med en tykkelse på 450-700 mikron. Hvit materie ligger under barken og har utseendet på en tre gren, som det kalles livets tre.

Hjernen er sentrum for koordinering av frivillige bevegelser, opprettholder muskelton, stillhet, balanse.

Den diamantformede hjernen inneholder den fjerde cerebrale ventrikkelen. Bunnen er dypningen av medulla - rhomboid fossa. Veggene dannes av benene på hjernen, og taket er den fremre (rostral) og bakre hjerne seil, som er choroid plexus. Ventrikken er rapportert rostralt til hjernevaldukten, caudalt til ryggradenes sentrale kanal og gjennom hullene i seilet til subaraknoidrommet.

Kjernen - hjernen - inkluderer terminalen, mellom- og midtveien. Terminalen og diencephalon fusjonerte seg i forebrain.

Midbrainen, mesencephalonen, består av firsidene, benene til den store hjernen og den cerebrale akvedukten mellom dem. Dekket med store hemisfærer. Massen er 5-6% av hjernens masse.

Fyrsidene danner taket på midbrainen. Den består av et par rostral (fremre) bakker og et par kaudale bakhopper. Firefold er sentrum for ubetingede refleksmotorakter som respons på visuell og auditiv stimulering. De fremre bakkene betraktes som de subkortiske sentrene til den visuelle analysatoren, hillockene er de subkortiske sentrene til den auditive analysatoren. Hos drøvtyggere er de fremre bakkene større enn baken, og i grisen, motsatt.

Bena til den store hjernen danner bunnen av midthjernen. De ser ut som to tykke rygger som ligger mellom de optiske kanalene og hjernebroen. Separert interpeduncular spor.

Det er et cerebral (sylviaus) vannforsyningssystem mellom kvadripolen og beina til den store hjernen i form av et smalt rør. Rostrally, den forbinder med den tredje, caudalt - med den fjerde hjernen ventrikler. Den cerebrale akvedukten er omgitt av et stoff av retikulær formasjon.

I midten er den hvite saken plassert utenfor og er en ledende avferent og efferent veier. Grå materie ligger i dybden i form av kjerner. Et tredje par kraniale nerver forlater hjernen.

Diencephalon diencephalon består av de visuelle mounds - thalamus, epubalmus - epithalamus, hypothalamus - hypothalamus. Mellomhjernen ligger mellom terminalen.

I midten hjernen, dekket av slutten hjernen. Dens masse er 8-9% av hjernens masse. Den visuelle cusps er den mest massive, sentralt beliggende delen av diencephalon. Når de vokser sammen mellom sabrene, klemmer de den tredje hjernekentrisken slik at den tar form av en ring som løper rundt de mellomliggende massene av de visuelle hagene. Over ventrikkelen er dekket med en vaskulær hette; rapportert intervensjonell åpning med laterale ventrikler, aboral går inn i cerebral akvedukten. Hvit materie i thalamus er på toppen, grå - inne i form av mange kjerner. De fungerer som koblingsledd fra de nedre delene til cortex og er assosiert med nesten alle analysatorer. På basalflaten av diencephalon er det en optisk chiasm - chiasm.

Epitalamus består av flere strukturer, inkludert epifysen og det vaskulære lokket i den tredje hjernehinnehuset (epifysen er endokrinkjertelen). Ligger i fordypningen mellom optisk tubercles og de fire cheremeshene.

Hypothalamus er lokalisert på basaloverflaten av diencephalon mellom chiasmen og hjernens ben. Består av flere deler. Rett bak chiasmen i form av en oval tuberkel er en grå tuberkel. Den øverste delen vender nedover er strukket på grunn av fremspring av veggen i den tredje ventrikel og danner en trakt på hvilken hypofysen, endokrinkjertelen, suspenderes. Bak den grå knollen en liten avrundet utdanning - mastoid. Den hvite saken i hypothalamus ligger utenfor, danner ledende afferente og efferente veier. Den grå saken er i form av en rekke kjerner, siden hypotalamus er det høyeste subkortiske vegetative senteret. Det inneholder sentre for respirasjon, blod og lymfesirkulasjon, temperatur, seksuelle funksjoner, etc.

Den endelige hjernen - telencephalon - er dannet av to halvkule, skilt av en dyp langsgående spalt og forbundet med corpus callosum. Dens vekt er i (storfe 250-300 g, hos sauer og griser 60-80 g, som tegner seg for 62-66% av hjernens masse. I hver halvkule finnes det en dorsidig kappe, ventromedialt - olfaktorisk hjerne i dybden - striatum og lateral ventrikel. Tankventrikkene er adskilt av en gjennomsiktig septum. Med den tredje hjernen ventrikel kommuniseres med ventrikulære foramen.

Den olfaktoriske hjernen består av flere deler som er synlige på den ventrale overflaten av den terminale hjernen. Rostrally, flere snakker utenfor kappen, det er 2 olfaktoriske pærer. De okkuperer fossa etmoid bein. De olfaktoriske filamenter, som sammen danner den olfaktive nerve, går inn i beinet gjennom hullet i den perforerte plate av beinet. Pærene er de primære olfaktoriske sentrene. Olfaktoriske kanaler går fra dem - avferente veier. Den laterale olfaktoriske delen når de pæreformede løftene, som er plassert sideveis fra hjernens ben. De mediale olfaktoriske kanalene når medialoverflaten av kappen. Mellom stiene ligger lyktige trekanter. Pearlober og olfaktoriske trekanter er sekundære olfaktoriske sentre. I dypet av den olfaktoriske hjernen, i bunnen av sidekammerene, ligger de andre delene av den olfaktoriske hjernen. De forbinder den olfaktoriske hjernen med andre deler av hjernen. Den striatum ligger dypt i hemisfærene og er et basalt kompleks av kjerner, som er subkortiske motorsentre.

Cloak når den høyeste utviklingen hos høyere pattedyr. I det er de høyeste sentrene av hele livets liv. Overflaten på regnjakken er dekket av hjerner og purer. På storfe er overflaten 600 cm 2. Den grå saken i kappen er plassert på toppen - det er barken på de store halvkule. Hvit materie er inne - dette er en ledende vei. Funksjonene i ulike deler av cortex er ulige, strukturen er mosaikk, som gjorde det mulig å isolere flere lobes i halvkule (frontal, parietal, temporal, occipital) og flere dusin felt. Feltene er forskjellige fra hverandre i deres cytoarkitektonikk - plasseringen, tallet og formen til cellene og myeloarkitektonikken - plasseringen, mengden og formen på fibrene.

Hjerneskjellene er meninges. Ryggmargen og hjernen bærer hardt, arachnoid og myke skall.

Hard shell - det mest overfladiske, tykke, dannet av tett bindevev, dårlig i blodkar. Med bein av skallen og ryggvirvlene smeltes ligamentene, folder og andre formasjoner. Den faller ned i den langsgående gapet mellom hjernehalvfrekvensen om typen halvmånebåndet, og separerer den store hjernen fra rhomboidet med den membranøse membranen i cerebellumet. Mellom det og beinene er det ikke overalt et utviklet epiduralrom fylt med løse bindevev og fettvev. Her er venene. Inne i dura materen er foret med endotelet. Mellom den og arachnoidmembranen er det et subduralrom fylt med cerebrospinalvæske. Arachnoidmembranen er dannet av løs bindevev, øm, avaskulært, går ikke inn i sporene. På begge sider er den dekket med endotel og er separert av subdural og myobarachnoid (subaraknoid) mellomrom fra andre membraner. Det knytter seg til membranene ved hjelp av leddbånd, samt kar og nerver som går gjennom den.

Det myke skallet er tynt, men tett, med stort antall fartøy, som det også kalles vaskulært. Går inn i alle sporene og sprekkene i hjernen og ryggmargen, så vel som i hjerneventriklene, hvor den danner vaskulærhetten.

Intershell-rom, hjerne-ventrikler og den sentrale spinalkanalen er fylt med cerebrospinalvæske, som er hjernens indre medium og beskytter det mot skadelige effekter, regulerer intrakranielt trykk, utfører en beskyttende funksjon. Flytende former. Hovedsakelig i de ventrikels vaskulære dekk, som strømmer inn i venøsengen. Normalt er nummeret konstant.

Hjernene og ryggmargenen. Ryggmargen leveres med blod gjennom grenene som strekker seg fra vertebral, intercostal, lumbal og sacral arteries. I spinalkanalen danner de spinalarterier som går i furene og den sentrale spalten i ryggmargen. Blod nærmer seg hjernen langs vertebral og indre karotid (i hjernen - indre kolli).

Redaksjonens

Den siste hjernens struktur. Morfofunksjonell organisering av hjernebarken

Morfofunksjonell organisering av hjernestammen. Motor sentre av hjernestammen. Deres mening

Den midtre hjernen. Morfofunksjonell organisasjon

Korte morfofunksjonelle egenskaper av hjernestammen

Morfologiske og funksjonelle trekk i hjernebarken. Lokalisering av funksjoner i hjernebarken. Moderne representasjon og lokalisering av funksjoner

Morfofunksjonelle egenskaper av sentralnervesystemet (hjerne og ryggmargen).

Du Liker Om Epilepsi

Del Med Vennene Dine

Interessante Artikler

Populære Kategorier