Er det mulig et øyeblikk under amming

Sykepleiere er ikke forsikret mot smerte: tann, hodepine, menstruasjon, muskulatur osv. Med intensive smertefulle opplevelser forsøker sykepleiemannen å finne en effektiv, men trygg for babymedisinen. Tross alt vet mange at i løpet av denne perioden er det forbudt å ta medisiner, da deres handling kan ha en dårlig effekt på tilstanden til det nyfødte. Men smerten er så sterk at en kvinne må ta risikoen.

Mig 400 er et ikke-steroid ibuprofenbasert antiinflammatorisk middel. Legemidlet brukes til å eliminere smerter av forskjellig opprinnelse. Mange mammaer lurer på om denne medisinen kan brukes under amming. Ifølge leger er det mulig, bare en kvinne må følge opptaksregler.

Beskrivelse av doseringsform

Legemidlet er produsert i form av ovale tabletter med gravert "E", belagt, som inkluderer følgende komponenter:

  • ibuprofen;
  • pyrogen silisiumdioksyd;
  • maisstivelse;
  • natriumkarboksylmetylstivelse;
  • magnesiumstearat.

Skallet består av hypromellose, povidon, makrogol, titandioksid. Hoveddelen av tabletten ibuprofen er et derivat av propionsyre. Stoffet reduserer feber, lindrer smerter og betennelser. Det hemmer aktiviteten til cyklooksygenase type 1 og 2 og hemmer syntesen av prostaglandiner. I likhet med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler viser Mig 400 antiplatelet aktivitet.

Best av alt, virker stoffet mot alvorlig inflammatorisk smerte. Et smertestillende middel er ikke vanedannende. Legemidlet går raskt inn i blodet, dets maksimale konsentrasjon i kroppen blir observert 2 timer etter inntaket.

Reseptbelagte legemidler

I følge instruksjonene brukes Mig 400 til symptomatisk terapi:

  • Hodepine, migrene.
  • Smerte på grunn av perifer nervesykdom.
  • Tannpine.
  • Dysmenoré (smerte under menstruasjon).
  • Myalgi (ømme muskler).
  • Artralgi (smerte i leddene).
  • Varme fra forkjølelse eller influensa.

Beslutningen om utnevnelse av et stoff er tatt av legen.

Søknad og dosering

Legemidlet administreres oralt. Dosen bestemmes av den behandlende legen for hver pasient separat, idet han tar hensyn til alder og symptomer.

Startdosen er 200 mg tre ganger eller fire ganger, hvis smerten ikke faller, ta deretter 400 mg tre ganger. Etter eliminering av smerte, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Terapeutisk kurs varer ca 7 dager. Uavhengig av overdosering av dosen er strengt forbudt. Hvis det er et slikt behov, må du først konsultere lege.

Hvis nyrene, leveren eller hjertefunksjonen er nedsatt, tas legemidlet i minimumsdosen.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

  • Økt blødning.
  • Erosjoner og sår i fordøyelseskanalen.
  • Kronisk blødning på bakgrunn av lavt blodpropp og andre forstyrrelser i hemostase.
  • Aspirin astma.
  • Blødning.
  • Mangel på glukose-6-fofsfatdegidrogenazy.
  • Patologi av optisk nerve.
  • Intoleransen til komponentene Mig 400.
  • Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre og andre NSAIDs.

Som angitt i instruksjonene, er det forbudt å ta medisiner for gravide, nyfødte og barn under 13 år. I tillegg er stoffet kontraindisert under amming.

Under tilsyn av en lege brukes en smertestillende behandling av eldre pasienter, samt de som lider av hypertensjon, funksjonell mangel på lever, nyrer, hjerte, betennelse i mageslimhinnen. Denne begrensningen gjelder for pasienter med kolitt, sår, nefrotisk syndrom, enteritt, etc.

  • nedsatt appetitt, kvalme, oppkast, oppblåsthet, magesmerter, brennende i brystet, forstoppelse;
  • øynets slimhinne tørker ut, hørselsforstyrrelser, giftige lesjoner av synets organer, ødem i konjunktivmembranen forekommer;
  • hypertensjon, hjertebanken;
  • angioødem, dyspné, anafylaksi, kløe, rennende nese, feber;
  • søvnløshet, stressende tilstander, svimmelhet, angst, lidelser i bevissthet oppstår;
  • akutt funksjonell insuffisiens av nyrene, nefrit av allergisk opprinnelse manifesteres, det daglige volumet av urin øker;
  • anemi er diagnostisert, nivået av hvite blodlegemer eller blodplater i blodet er redusert.

Sjelden er det sår i munnhulen, aphthous stomatitt, hepatitt, betennelse i bukspyttkjertelen, betennelse i hjernen i hjernen.

Legemidlet er forbudt å ta lang tid, da det kan provosere sår på magesmulen i fordøyelseskanaler, synsforstyrrelser og blødninger.

Mig 400 når du ammer

I følge instruksjonene er ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner forbudt å bruke ammende mødre. Dette skyldes at en liten konsentrasjon av ibuprofen og dets metabolitter kommer inn i blodet og frigjøres i nyfødtets kropp sammen med melk. Det er av denne grunn at Mig 400 kan påvirke et spedbarn med HBV negativt.

Informasjon om effekten av stoffet på barnet er ikke tilgjengelig, da det ikke ble testet på denne pasientkategorien. Bruken av smertestillende under amming er tillatt hvis en kvinne bruker terapeutiske doser for å lindre smerte eller varme i kort tid. Først da er det ikke nødvendig å avbryte amming.

Hvis en kvinne med amming tvinges til å ta Mig 400 i lang tid eller i høye doser (mer enn 3 tabletter per 24 timer), bør barnet overføres til et kunstig kosthold. For å støtte laktasjon bør man uttrykke melk fra brystet. Etter behandling gjenopptas amming.

Ifølge medisinsk forskning viser Ibuprofen ikke mutagene, kreftfremkallende og teratogene effekter. Dermed kan Mig 400 ved amming kun brukes i kort tid av medisinske årsaker. Beslutningen om å bestemme doseringen vil ta legen, med tanke på alder og symptomer som oppstår i pasienten. Uavhengig av å overskride dosen er forbudt, siden effekten av NSAID på nyfødte og mor er uforutsigbar.

MIG 400

◊ Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, ovalt, med dobbeltsidig risiko for å dele og prege "E" og "E" på begge sider av risikoen på den ene siden.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 215 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs). Ibuprofen er et derivat av propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av ikke-selektiv blokkering av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Cmax Plasma ibuprofen er ca. 30 μg / ml, og oppnås ca. 2 timer etter å ha tatt stoffet i en dose på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er preget av tofase eliminasjonskinetikk. T1/2 Fra plasma er 2-3 timer. Opptil 90% av dosen kan oppdages i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

- smerter i muskler og ledd;

- Menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.

- erosive og ulcerative sykdommer i organene: mage-tarmkanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);

- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;

- blødning av ulike etiologier

- sykdommer i optisk nerve;

- barns alder opp til 12 år

- overfølsomhet overfor stoffet

- Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller: alderdom; hjertesvikt; arteriell hypertensjon; skrumplever i leveren med portal hypertensjon hepatisk og / eller nyresvikt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi; magesår og duodenalt sår (i historien), gastritt, enteritt, kolitt; blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi).

Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

Voksne og barn over 12 år, er legemidlet foreskrevet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger / dag. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever eller hjerte, bør dosen reduseres.

På fordøyelsessystemet: NSAIDs-gastropati - magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, appetittløp, diaré, flatulens, forstoppelse; sjelden sårdannelse i mage-tarmkanalen, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning; mulig irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, giftig lesjon av optisk nerve, sløret syn eller dobling, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).

På den delen av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftest hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.

På den delen av hemopoietisk systemet: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Av laboratorieparametre: det er mulig å øke blødningstiden, redusere serumglukosekonsentrasjonen, redusere QC, redusere hematokrit eller hemoglobin, øke serumkreatininkonsentrasjonen, øke aktiviteten av levertransaminaser.

Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker risikoen for sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshemming (fargesynsforstyrrelser, scotomer, skade på optisk nerve).

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, redusert blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrieflimmer, åndedrettsstanse.

Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).

Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Ved samtidig avtale med acetylsalisylsyre reduserer ibuprofen sin antiplateleteffekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økning i plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Hvis det oppstår tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, bør ibuprofen trekkes tilbake.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.

Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.

Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som observerer synshemming med ibuprofenbehandling, bør avslutte behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.

Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.

Ved utbruddet av symptomer på gastropati vises nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodenoskopi, blodanalyse med hemoglobin, hematokrit, fekal okkult blodanalyse.

For å forhindre utvikling av NSAIDs-gastropati anbefales ibuprofen å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten av ibuprofen i svangerskapet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Under behandling er kontroll av nyres funksjonelle tilstand nødvendig.

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Legemidlet skal lagres utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.

jenter, og du kan MIG med GW?

Mobilapplikasjon "Happy Mama" 4.7 Kommunikasjon i applikasjonen er mye mer praktisk!

Paracetamol, kontrollert på meg selv. Mer enn en dag hodet var syk, kunne ikke tåle noe mer. Etter paracetamoltabletten sakte, men smerten er borte.

Paracetamol alene er mulig.

Paracetamol 1gr med alvorlig hodepine. Og hvis denne migrene rommer meg Zolmitriptan, men jeg vet ikke om det er i Russland. Jeg ble foreskrevet av legen i tilfelle av sterke migrene og ga også et bryst.

Generelt sett ikke se instruksjonene. Alt avhenger av legenes resept. For eksempel tar jeg en inhalator med asm, som ikke er skrevet i instruksjonene. Men jeg utnevnte en nemolog og en gynekolog også, sa du kan.

Vel, det går ut, har du et værskifte? hvorfor har hodet skadet så mye

sannsynligvis forbundet med været, og sliten og ikke dosyp, gir to barn og en liten søvn sannsynligvis lite om natten

Jeg var heldig, jeg drømmer også om en så liten sønn. Kan disse guttene være roligere enn jenter? hvordan var den første?

Mig 400 instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger

NSAID, et derivat av fenylpropionsyre.
Narkotika: MIG® 400
Det aktive stoffet i legemidlet: ibuprofen
ATC-koding: M01AE01
KFG: NSAIDs
Registreringsnummer: LS-002211
Dato for registrering: 03.11.06
Eierreg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Utgiv form Mig 400, produktemballasje og sammensetning.

Tabletter, belagt hvit eller nesten hvit, oval, med dobbeltsidig skillelinje og preget "E" og "E" på begge sider av risikoene på den ene siden.

1 faneblad.
ibuprofen
400 mg

Hjelpestoffer: maisstivelse, natriumkarboksymetylstivelse type A, høyt spredt silisiumdioxid, magnesiumstearat.

Skalsammensetning: Hypromellose, titandioxid (E171), Povidon K30, Makrogol 4000.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

BESKRIVELSE AV AKTIVT STOFF.
All informasjon ovenfor presenteres kun for kjennskap til stoffet. Muligheten for bruk bør konsulteres med legen.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

NSAID, et derivat av fenylpropionsyre. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter.

Virkningsmekanismen er knyttet til inhibering av aktiviteten til COX - det viktigste enzymet i metabolisme av arakidonsyre, som er en forløper for prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i patogenesen av betennelse, smerte og feber. Den smertestillende effekten skyldes både perifert (indirekte, gjennom undertrykkelse av prostaglandinsyntese) og den sentrale mekanismen (på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese i det sentrale og perifere nervesystemet). Undertrykker blodplateaggregering.

Når det brukes eksternt, har det antiinflammatoriske og smertestillende effekter. Reduserer morgenstivhet, øker bevegelsesområdet i leddene.

Farmakokinetikk av stoffet.

Ved inntak absorberes ibuprofen nesten helt fra mage-tarmkanalen. Samtidig inntak av matvarer reduserer absorpsjonshastigheten. Metabolisert i leveren (90%). T1 / 2 er 2-3 timer.

80% av dosen utskilles i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter (70%), 10% - uendret; 20% utskilles gjennom tarmene som metabolitter.

Indikasjoner for bruk:

Inflammatoriske og degenerative leddsykdommer og spinale (inkludert reumatisk og reumatoid artritt, ankyloserende spondylitt, osteoartritt), ledd syndrom i løpet av eksaserbasjon gikt, psoriatisk artritt, ankyloserende spondylitt, tendinitt, bursitt, isjias, traumatisk betennelse av bløtvev og muskelskjelett apparat. Neuralgia, myalgi, smerte i smittsomme og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier, adnexitt, algomenorré, hodepine og tannverk. Feber med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Dosering og metode for bruk av stoffet.

Sett individuelt, avhengig av sykdommens nosologiske form, alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner. Når det tas oralt eller rektalt for voksne, er en enkeltdose 200-800 mg, hyppigheten av opptak - 3-4 ganger / dag; for barn - 20-40 mg / kg / dag i flere doser.

Eksternt brukt innen 2-3 uker.

Maksimal dose: for voksne når det tas oralt eller rektalt - 2,4 g.

Bivirkning av Mig 400:

På fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, anoreksi, oppkast, epigastrisk ubehag, diaré; utvikling av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen er mulig; sjelden - blødning fra mage-tarmkanalen; med langvarig bruk, mulig leverdysfunksjon.

På den delen av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: ofte - hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelser, agitasjon, synsforstyrrelser.

Fra hemopoietisk system: Ved langvarig bruk er anemi, trombocytopeni, agranulocytose mulig.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk kan det være nedsatt nyrefunksjon.

Allergiske reaksjoner: ofte - hudutslett, angioødem; sjelden - aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer), bronkospastisk syndrom.

Lokale reaksjoner: Når det brukes eksternt, hudhyperemi, brennende følelse eller prikking.

Kontraindikasjoner til stoffet:

Erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen, sykdommer i optisk nerve, "aspirintriad", hematopoietiske sykdommer, utprøvde forstyrrelser i nyrene og / eller leveren; overfølsomhet overfor ibuprofen.

Bruk under graviditet og amming.

Ikke bruk ibuprofen i tredje trimester av svangerskapet. Bruk i I og II trimester av graviditet er bare berettiget i tilfeller der den forventede fordelen for moren overskrider den mulige skade på fosteret.

Ibuprofen utskilles i små mengder med morsmelk. Bruk under amming med smerte og feber er mulig. Om nødvendig, bør langvarig bruk eller bruk i høye doser (mer enn 800 mg / dag) avgjøre oppsigelse av amming.

Spesifikke bruksveiledninger Mig 400.

Det brukes med forsiktighet i sammenhengende sykdommer i lever og nyrer, kronisk hjertesvikt, med dyspeptiske symptomer før behandling, umiddelbart etter kirurgiske inngrep, med indikasjoner på blødningssituasjon fra mage-tarmkanalen og gastrointestinale sykdommer, allergiske reaksjoner forbundet med å ta NSAIDs.

Behandlingsprosessen krever systematisk overvåkning av funksjonene til lever og nyrer, bilder av perifert blod.

Ikke bruk eksternt på skadet hud.

Interaksjon Mig 400 med andre legemidler.

Samtidig bruk av ibuprofen reduserer effekten av antihypertensive midler (ACE-hemmere, beta-blokkere), diuretika (furosemid, hypotiazid).

Samtidig bruk med antikoagulantia kan øke sin virkning.

Ved samtidig bruk med SCS øker risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Samtidig bruk av ibuprofen kan forskyve seg fra forbindelser med blodplasma proteiner indirekte antikoagulantia (acenocoumarol), hydantoin derivater (fenytoin), orale hypoglykemiske sulfonylurea derivater.

Samtidig bruk med amlodipin er en liten reduksjon i den antihypertensive effekten av amlodipin mulig; med acetylsalisylsyre - reduserer konsentrasjonen av ibuprofen i blodplasmaet; med baclofen - beskrevet tilfelle av økt giftig virkning av baclofen.

Ved samtidig bruk med warfarin økning i blødningstid er mulig, ble også mikrohematuria, hematomer observert; med hydroklortiazid - en liten reduksjon i den antihypertensive effekten av hydroklortiazid er mulig; med kaptopril - reduksjon av den antihypertensive effekten av kaptopril er mulig; med kolestiramin - en moderat uttalt reduksjon i absorpsjonen av ibuprofen.

Ved samtidig bruk av litiumkarbonat øker konsentrasjonen av litium i blodplasmaet.

Med samtidig bruk av magnesiumhydroksid øker den opprinnelige absorpsjonen av ibuprofen; med metotreksat - øker giftigheten av metotrexat.

Valg av valg: Hvilke smertestillende midler er mulige med amming, og som ikke kan?

En ammende mor er ikke fri fra plutselig smerte - akkurat som enhver annen person. Men under amming er valget av smertestillende midler begrenset, fordi medisinen som tas, vil gå inn i blodet, og deretter - i morsmelk. Skader stoffet babyen?

I denne artikkelen vil vi fortelle deg i detalj hvordan du fjerner smerte trygt uten å skade barnet, og hvilke stoffer som kan bli full av smerte under amming, og hvilke stoffer som er strengt forbudt.

Kan jeg drikke disse stoffene under amming?

Gi øyeblikkelig beroligelse til unge mødre: Legemidler for å lindre smerte kan ta, men valget bør nærmer seg svært nøye. Konsultasjon med terapeuten er obligatorisk, i alle fall i telefonmodus, hvis det er helt uutholdelig å tåle.

Faktum er at enhver oral medisin som forbrukes av en lakterende kvinne i en viss mengde, går i morsmelk. Syntetisk analgetika (legemidler utviklet for å lindre smerte) inneholder aktive aktive stoffer, som, hvis de tas tankeløst, kan føre til giftig skade på vev og organer til nyfødte.

Feil valgt medisinering kan forårsake gulsot, brystfeil. Barnet kan bli overvunnet av ukarakteristisk døsighet. En voksen har en viss mengde fettvev, hvor toksiner akkumuleres. Dette sikrer gradvis frigjøring og nøytralisering av farlige stoffer.

Den nyfødte har ingen formede reserver i form av fettlag, så alle giftige stoffer begynner umiddelbart å påvirke kroppens organer og systemer.

Hvilke smertestillende midler er tillatt for HB?

  • I ammingsperioden er det nødvendig å nekte å ta syntetiske medisiner så mye som mulig.
  • Hvis smerten ikke kan stoppes av folkemetoder, kan du ta et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel (Nurofen, Naproxen, Ketoprofen). Legemidler basert på ibuprofen og tromethamin ketorolak anses å være relativt harmløse, men det er bedre å begrense behandlingen med en enkelt dose.
  • Paracetamol er helt trygt, som bekreftes ved kliniske studier. Effekten vil øke hvis paracetamoltabletten vaskes ned med sterk grønn te.
  • Hvis en lakterende kvinne forbrenner benet eller lider av smerte i reumatisme, er det tillatt å bedøve det berørte vevet med en gel eller salve basert på diclofenak.
  • Hvis du trenger å trekke ut en tann eller oftalmologisk kirurgi, kan legen bruke lidokain eller ultrakain som lokalbedøvelse.

paracetamol

Medikamentet, testet gjennom årene, klarer seg ikke bare med feber, men også med hodepine. Lindrer betennelse, som i noen tilfeller er årsaken til smerte (for eksempel betennelse i nasopharynx). Paracetamol vil hjelpe til med moderat smerte av forskjellige etiologier:

  • traumer;
  • tannpine;
  • brannsår;
  • ARI (ondt i halsen);
  • hodepine.

Det er ikke nødvendig å avbryte fôring under behandlingen. Følg legenes anbefalinger og bruksanvisninger. Paracetamolbaserte legemidler: Panadol, Tylenol, Efferalgan.

ibuprofen

Ikke-steroidal antiinflammatorisk substans. Ibuprofen-baserte legemidler er fullt kompatible med amming. Stopp fôringsmodus er ikke nødvendig. Ibuprofen fjerner godt ulike typer smerter, eliminerer feber.

I tilfelle akutt smerte, er en enkelt dose av en dobbel dose medisin tillatt. Deretter ta ibuprofen i henhold til den generelle ordningen.

Medisinering med ibuprofen:

Amning og Ibuprofen Kompatibilitetsvideo:

diklofenak

Nonsteroidal anti-inflammatorisk komponent. Brukes i forberedelser for lokalbedøvelse for skader, blåmerker, forstuinger, muskelsmerter. Tilgjengelig i form av salver, geler. Brukes også i pilleform. Kontraindisert i hypertensjon og magesår.

I følge internasjonal referanse bok E-Lactancia har diklofenak ingen teratogen effekt på det nyfødte, men i henhold til instruksene for preparatet, bør sykepleier ikke bruke geler og salver med diclofenak.

Medisiner med diklofenak:

Diklofenak- og ammingskompatibilitetsvideoer:

Ketanov (Ketorol)

Effektivt smertestillende middel med antipyretisk effekt. Det aktive stoffet er trometaminketorolak. Nonsteroidal anti-inflammatorisk middel. Tillatelse til sykepleie. Den kommer inn i melken i minimumskonsentrasjonen, blir raskt utskilt fra det nyfødte kroppens kropp. Perfekt lindrer smerter av forskjellig natur. Kopper med smerte etter operasjon, fjerning av tenner.

Ketorolac-trometaminbaserte legemidler er forbudt å bli tatt i den første måneden etter fødsel på grunn av risikoen for blødning.

Generiske legemidler:

lidokain

Antiarytmisk lokalbedøvelse basert på lidokainhydroklorid. Tilgjengelig i form av en klar væske til injeksjoner eller vevsbehandling. Den brukes til smertelindring under kirurgiske inngrep (tannlegen, oftalmologi). Lindrer også symptomene på arytmi.

Under amming anbefales ikke legemidlet, men brukes under oppsyn fra en lege hvis det er nødvendig å bedøve en del av vevet til kirurgi. Effektiv på kort sikt, penetrerer den minimalt i melken og elimineres raskt.

Hvilke stoffer kan ikke tas?

  • Det er uakseptabelt å bruke noen medisiner med acetylsalisylsyre (Aspirin, Citramon).
  • Forbudt noen midler med analgin (Tempalgin, Sedalgin, Pentalgin).
  • Under forbudet - kombinert analgetika, narkotika med kodein.

Analgin (Pentalgin)

Alle medisiner basert på metamizolnatrium er forbudt for lakterende kvinner. Den aktive ingrediensen er et sterkt allergen, provoserende anafylaktisk sjokk. Analgin påvirker sirkulasjonssystemet og påvirker nyrene negativt. Effekten av stoffet på babyen:

  • forverrer blodets reologi (reduserer antall blodplater og leukocytter);
  • deprimerende effekt på nervesystemet;
  • fører til opphisselse;
  • forstyrrer søvn;
  • bryter funksjonen til genitourinary systemet;
  • fører til forgiftning;
  • forårsaker allergi.

Generiske legemidler:

Les mer om amming og analginkompatibilitet i denne videoen:

Citramon (aspirin)

Kompleks stoff. Citramon inneholder paracetamol, koffein og acetylsalisylsyre. Når det gjelder de to første komponentene, er alt relativt sikkert. Paracetamol er fullstendig løst, og koffein skader ikke barnet, men det kan overexcite nervesystemet og forstyrre søvn. Men acetylsalisylsyre er uakseptabelt under amming. Bruk av stoffer som aspirin er forbudt for barn under 15 år, for ikke å nevne spedbarn.

Bivirkninger:

  • forverrer blodpropp
  • irriterer gastrointestinal mucosa;
  • hemmer genereringen av enzymer;
  • forårsaker en allergisk reaksjon
  • fører til astmaanfall;
  • forstyrrer funksjonen i leveren, nyrene og bilens legeme.

Medisiner med acetylsalisylsyre:

Drotaverinum (No-Shpa)

Antispasmodisk miotisk handling. Kliniske forsøk har ikke blitt gjennomført, så det er ingen utvetydig oppfatning av sikkerheten til stoffet. Instruksjonene anbefaler ikke at du tar Drotaverine under amming på grunn av manglende data om stoffets påvirkning på barnet. Katalog over Dr. Hale tildelt stoffkategori L2. Dette indikerer lav risiko for bivirkninger.

Instituttsterapeuter foreskriver ofte No-shpu for å lindre smerter forårsaket av spasmer:

  • galdeveier;
  • tarmen;
  • magen;
  • blære;
  • urinveiene;
  • hjernenes hjerner.

spazmalgon

Kombinert analgetisk som hjelper med muskelkramper. Aktive ingredienser:

  • metamizolnatrium (ikke-steroid antiinflammatorisk middel);
  • Pitofenonhydroklorid (antispasmodisk);
  • fenpiveriniya hydroklorid (antispasmodisk miotisk virkning).

Komponentene av stoffet i komplekset forsterker virkningen av hverandre. Verktøyet håndterer effektivt smerten i ulike etiologier.

Når du ammer, kan Spazmalgon ikke tas. Det er ingen pålitelige data om effekten av stoffet på spedbarnet. Medisinen inneholder en ingrediens som har en teratogen effekt på det nyfødte kroppens kropp. Legemidlet har et bredt spekter av bivirkninger.

Hvordan stoppe tannpine?

Hvis du har tannpine, bør du gå til tannlegen, siden i nesten alle tilfeller indikerer dette symptomet at det er alvorlige problemer som krever inngrep. Du bør ikke bære smerte, fordi fokuset på følsomhet kan spre seg til ørene og øynene. Hodet kan sterkt være syk.

Hvis smerten er forårsaket av en inflammatorisk prosess, kan den utviklende absessen svulme i kjeve og skallen, komme til hjernen. Banal tannverk kan føre til alvorlige kritiske forhold, hvorav den enkleste er en kraftig økning i temperaturen.

Mange vet av erfaring at etter en tid forsvinner tannpine. Det er egentlig. Smerten senker når nerver i det berørte området dør. Samtidig fortsetter tannvævene å kollapse. Ikke dra på besøk til tannlegen.

Hvis årsaken til ubehag er forbundet med betennelse i tannkjøttet, skyll munnen din med avkok av urter med antiinflammatoriske og tanniner:

Ved smerte, som er forårsaket av en karøs tann, bør du forsiktig rengjøre tannoverflaten fra matrester, behandle tannen med alkohol og legge en applikasjon med dental dråper i hulrommet. Hvis det er mulig, bør du umiddelbart se lege.

For tannpinemedisiner er det akseptabelt å ta en pakning med paracetamol eller Ibuprofen.

Akseptable stoffer med paracetamol: Panadol, Efferalgan, Acetaminophen.

Tillatte medisiner for tannverk med ibuprofen: Nurofen, MIG 400. MIG 400 vil også lindre feber og betennelser.

Skylling vil bidra til å desinfisere munnhulen. Med denne behandlingsmetoden trer komponentene ikke inn i morsmelk. For desinfeksjon av munnhulen brukes:

  • kaliumpermanganatløsning (kaliumpermanganat);
  • furatsilin;
  • hydrogenperoksid;
  • klorheksidin.

Hodepine piller

Hvis du har hodepine for en sykepleier, kan du drikke en pakning med paracetamol eller Ibuprofen.

Hvis hodepine skyldes vasospasme, diskuter med legen din muligheten for å ta medisiner på grunnlag av drotaverin (No-Spa). Spasmolytika trygt for lakterende kvinner i henhold til E-Lactancia Reference Guide:

Disse komponentene er tildelt en lavrisikostatus. Graden av penetrasjon i morsmelk er minimal, utsatt for kortvarig behandling. Prøv å bruke indirekte metoder for å takle hodepine: slapp av, bruk aromaterapi, drikk varm te, ligg i stillhet.

Er paracetamol brukt til hodepine? Svaret er utvetydig: ja, søk.

Legemidlet er brukt i mer enn 100 år, bestått alle nødvendige kliniske studier. Hjelper å takle smerte, betennelse, lindrer feber.

Den daglige dosen bør ikke overstige 3 tabletter. Pause mellom mottakelser er 8 timer. Hvis paracetamol ikke forbedrer det kliniske bildet spesielt, må du kontakte legen din for en diagnose og resept.

Regler for å ta smertestillende midler ved amming

  • Legg merke til at bedøvelsen bare tillater midlertidig å lindre pleieforløpet. Hvis det viste seg at smerten ikke var episodisk, bør du konsultere en lege.
  • Følg anbefalingene fra legen.
  • Ikke avvik fra den angitte doseringen.
  • Ikke drikk medisinen oftere enn mulig.
  • Overvåk tilstanden til barnet under behandling med legemidlet. For de minste endringene, ring en lege.

Hva å gjøre hvis du tar sterke midler, er nødvendig?

  • Selv om foreskrevet medisin er forenlig med amming, må du prøve å organisere inntaket av medisiner på en slik måte at den minste mengden kjemikalier kommer inn i melken - ta en pille umiddelbart etter fødselen.
  • Hvis du har blitt foreskrevet et stoff som ikke anbefales under amming, overfør barnet midlertidig til kunstig fôring og dekanter for å støtte produksjonen av morsmelk. Etter endt behandling og fjerning av legemidlet fra kroppen, fortsett å amme.
  • Ikke gå til "utnyttelsene" - avslag på behandling kan forverre tilstanden. Ved alvorlig sykdom kan det ikke være mulig å amme. Prøv å eliminere årsaken til sykdommen.

Stopp GW?

I de fleste tilfeller er dette ikke nødvendig. Hvis hodet ditt har vondt, ta en paracetamol eller ibuprofen pille, drikke varm te, ta et bad. Denne fôringen forstyrrer ikke.

En annen ting, hvis smerten er sterkere, og årsaken ligger i utviklingen av den inflammatoriske prosessen eller forverring av en kronisk sykdom. Kontakt lege. Hvis legen foreskriver behandling med sterke legemidler eller sender deg til sykehusinnleggelse, må laktasjonen midlertidig avbrytes. Under behandlingen, uttrykk melk hver tredje time, slik at laktasjonen ikke falmer.

Det er ikke nødvendig å lide av smerte, selv om du spiser barnet. Ta en trygg medisin eller lindre smerte på tilgjengelige, ikke-medisinske måter. I alle fall er din lidelse ikke nødvendig, verken du eller din baby. Velsigne deg!

MIG 400 - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frisetting (400 mg tabletter) av legemidlet for behandling av hodepine og tannpine og temperaturreduksjon hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du gjøre deg kjent med instruksjonene for bruk av MIG 400-legemidlet. Omtaler av besøkende på nettstedet presenteres, samt meninger fra leger av spesialister på bruken av MIG 400 i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger MIG 400 i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hodepine og tannpine og redusere temperaturen hos voksne, barn, under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

MIG 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID). Ibuprofen (den aktive ingrediensen i MIG 400) er et derivat av propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av den ikke-selektive blokkaden av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

struktur

Ibuprofen + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma. Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Opptil 90% av dosen kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

vitnesbyrd

  • hodepine;
  • migrene;
  • tannpine;
  • nevralgi;
  • smerter i muskler og ledd;
  • menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.

Skjema for utgivelse

400 mg belagte tabletter.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

Voksne og barn over 12 år, er legemidlet foreskrevet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

Bivirkninger

  • magesmerter;
  • kvalme, oppkast;
  • halsbrann;
  • tap av appetitt;
  • diaré;
  • flatulens;
  • forstoppelse,
  • sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning;
  • irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
  • munnsmerter;
  • sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
  • aphthous stomatitt;
  • kortpustethet
  • bronkospasme;
  • hørselstap
  • ringing eller tinnitus;
  • giftig skade på optisk nerve;
  • sløret syn eller ghosting;
  • konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • søvnløshet;
  • angst;
  • nervøsitet og irritabilitet;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • døsighet;
  • depresjon;
  • forvirring;
  • hallusinasjoner;
  • aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
  • hjertesvikt;
  • takykardi;
  • økt blodtrykk;
  • akutt nyresvikt
  • nefrotisk syndrom (ødem);
  • hudutslett (vanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
  • kløe;
  • angioødem;
  • anafylaktoide reaksjoner;
  • anafylaktisk sjokk;
  • bronkospasme;
  • feber,
  • erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rhinitt;
  • anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • reduksjon i serumglukosekonsentrasjon.

Kontra

  • erosive og ulcerative sykdommer i organene: fordøyelseskanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);
  • "aspirin triad";
  • hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • blødning av ulike etiologier;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • sykdommer i optisk nerve;
  • graviditet;
  • amming periode;
  • barn opptil 12 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.

Bruk under graviditet og amming

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten ved bruk av MIG 400 under graviditet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, skal MIG 400 avbrytes.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.

Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.

Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som observerer synshemming med ibuprofenbehandling, bør avslutte behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.

Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.

Ved utbruddet av symptomer på gastropati vises nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodenoskopi, blodanalyse med hemoglobin, hematokrit, fekal okkult blodanalyse.

For å forhindre utvikling av NSAIDs-gastropati anbefales MIG 400 å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Under behandling anbefales ikke etanol (alkohol).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjon

Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Med samtidig ansettelse med acetylsalisylsyre, reduserer MIG 400 sin antiaggregante effekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet middel).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økning i plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.

MIG 400 kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Analoger av stoffet MIG 400

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • art stein;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-sete;
  • Barnas Motrin;
  • Er lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen for barn;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

MIG ® 200 (MIG 200)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett, belagt, inneholder ibuprofen 200 mg; i blisterpakninger 10 og 20 stk.

Farmakologisk aktivitet

Inhiberer cyclooxygenase og blokkerer biosyntesen av PG.

farmakodynamikk

Den smertestillende effekten skyldes en reduksjon av intensiteten av betennelse og svekkelse av bradykinins algogenitet; antiinflammatorisk - ved å forstyrre ulike stadier av patogenesen av betennelse (økt permeabilitet, mikrosirkulasjonsprosesser blir normalisert, frigjøringen av histamin, bradykinin og andre inflammatoriske mediatorer minker, dannelsen av ATP hemmeres og dermed blir energien i den inflammatoriske prosessen redusert, etc.); antipyretisk - ved å redusere spenningen i varmeregulerende sentre av diencephalon.

Klinisk farmakologi

Godt tolerert, mindre enn aspirin, irriterer mageslimhinnen.

Indikasjoner stoff MIG 200

Smerte syndrom (hodepine, inkludert migrene, leddsmerter av revmatisk opprinnelse, myalgi, tannpine, disalgiorrhea, neuralgi, iskias), kaldt, influensa (smerte, frysninger, feber); andre forhold med smerte.

Kontra

Absolutt: Overfølsomhet (inkludert aspirin og andre NSAIDs); magesår og duodenalt sår; bronkial astma på grunn av aspirin. Relativ: lever og nyrer, kronisk hjertesvikt.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet (spesielt i siste trimester) og laktasjon brukes med forsiktighet og bare etter å ha konsultert en lege.

Bivirkninger

Svimmelhet, agitasjon, søvnforstyrrelser, dyspeptiske lidelser (magesmerter, kvalme), forverring av astma, hudutslett.

interaksjon

Reduserer effekten av vasodilatatorer, diuretika, styrker - indirekte antikoagulantia.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, uten å tygge, med rikelig med vann. Voksne og barn over 12 år - i innledende dose på 2 tab. Deretter (hvis nødvendig) - 1-2 tab. hver 4-6 timer; maksimal daglig dose - 6 tabletter.

Sikkerhets forholdsregler

Vær forsiktig foreskrevet for sykdommer i lever og nyrer, kronisk hjertesvikt. På bakgrunn av andre medisiner (spesielt antihypertensiva, inkludert vanndrivende, hjerte-, antikoagulantia), i sykdommer i kardiovaskulærsystemet og bronkial astma; Eldre og barn opp til 12 år kan kun brukes etter å ha konsultert en lege.

Lagringsforhold for stoffet MIG 200

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet MIG 200

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Uttalelse fra "Legene i Russland" om preparatet MIG ® 200

MIG ® 200 Registreringssertifikater

  • Førstehjelpsutstyr
  • Nettbutikk
  • Om selskapet
  • Kontakt oss
  • Utgiverens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Du Liker Om Epilepsi