Hjerndysfunksjon - årsaker og symptomer på feil i ulike områder

Diagnosen av hjernesvikt, levert av legen, er i de fleste tilfeller veldig skremmende for pasienten.

Det medisinske uttrykket "dysfunksjon" er en funksjonsfeil i menneskekroppen. I dette spesielle tilfellet peker han på problemer med hjernestammenes vev.

Dette er den anatomiske siden som styrer nesten alle kroppens vitale prosesser. Tønnen regulerer hjerteslag, kroppstemperatur, pusteapparat, behandling av matelementer, etc.

Primærdiagnose

I situasjoner hvor en persons hjerne får skader av en bestemt natur, vil bagasjerommet nesten alltid ta skade. Dette fører til ulike forstyrrelser i hjernens funksjoner. De mest traumatiske er fødsel, hypoksi, studs, blåmerke eller hjernerystelse.

Det er bemerkelsesverdig at feil kan tydelig uttrykkes av en viss symptomatologi, men noen ganger er det mulig å diagnostisere brudd ved hjelp av ulike forskningsmetoder.

Når en lege har mistanke om dysfunksjon i hjernen, utstedte han oftest en retning for gjennomføringen av computertomografi. Denne diagnostiske metoden gjør det mulig å oppdage hjerneskade, inkludert i kofferten, gjennom den lagrette skjermen på skjermen.

Det skjer at diagnosen ikke krever bruk av tomografi, det påvirker vanligvis situasjoner der det ikke er grunn til å mistenke tilstedeværelsen av skade.

I slike tilfeller anbefaler nevrologen at pasienten gjør et ekkokardiogram. Denne diagnostiske metoden er basert på sekvensiell opptak og undersøkelse av hjernens elektriske signaler. Med nederlag av strukturer, observeres ofte irritasjon, det indikerer irritasjon av en av sine soner.

MMD og andre typer hjernedysfunksjoner

Sammenlignet med resten av kroppen er hjernemassen liten, gjennomsnittsvekten i en voksen er innen 1,5 kg. Dette forhindrer imidlertid ikke ham i å kontrollere de fleste prosessene som er ansvarlige for organismenes levedyktighet.

Til tross for sin betydning er hjernen svært sårbar. Selv små brudd under fødsel kan i stor grad påvirke utviklingen av barnet, hans syn på verden og hans følelsesmessige tilstand.

I dag er diagnosen minimal hjernesvikt (MMD) oppnådd hos ca 25% av pediatriske pasienter. Krenkelser manifesteres i både de nevrologiske og psykologiske feltene.

Symptomene er mest uttalt i skolealderen når et barn går i skole. Resultatet er hyppig hodepine, overdreven mobilitet og hyperaktivitet hos barn, et høyt nivå av nervøsitet. De fleste barn snakker om dårlig minne og rask tretthet. Ofte er det problemer med utvikling, dårlig konsentrasjon, motilitet og tale.

• vanskelig fødsel;
• graviditet var vanskelig;
• smittsomme sykdommer;
• langvarig effekt av giftstoffer på en kvinnes kropp;
• upassende barnevern i barndommen.

Også brudd kan skyldes traumatisk hjerneskade, som ble utløst av et slag, ulykke, kontusjon, sykdom.

Hos voksne kan ulike deler av hjernen påvirkes negativt. Hjerndysfunksjon finnes i området:

• diencephalic strukturer - kontroll metabolske prosesser, menneskelig søvn, temperatur, appetitt;
• stammervev - er ansvarlig for å regulere hovedprosessene for menneskelig livsstøtte, appetitt, muskelfibrilletone og respirasjon;
• medianstrukturer - er involvert i prosessene med vital aktivitet, kontrollerer kroppens følelsesmessige bakgrunn, de autonome prosessene i nasjonalforsamlingen;
• venøs - de mest merkbare symptomene som er alvorlig tretthet og hodepine.

Median strukturer

Dette området er ansvarlig for den stabile driften av den menneskelige autonome NS, reguleringen av søvnprosesser og følelsesmessig bakgrunn. Ofte er et brudd på dette området forårsaket av fødsel eller traumatisk hjerneskade. Diagnosen gjøres når man studerer EEG.

Dysfunksjonen i midbrainstrukturer er manifestert i thalamiske lidelser, så vel som en gruppe av neuroendokrine syndromer:

• dårlig følsomhet på kroppen og ansiktet;
• lav smerte terskel;
• tremor;
• hard, unaturlig latter eller gråt;
• for tidlig pubertet;
• endokrine forstyrrelser.

Funksjonsfeil på bagasjerommet

Det er hjernestammen som er ansvarlig for de viktigste livsstilsprosessene, sammentrekning av hjertemusklene, regulering av kroppstemperatur og andre. Dysfunksjon av hjernestammen strukturer er forårsaket av:

Ofte er diagnosen kombinert med visuelle endringer - pasienten kan oppleve en forandring i ansiktsbenene, feil formasjon av kjeven. Det er mulighet for utvikling av asteni, noe som påvirker taleutvikling. Det er også problemer med muskelton, overdreven svetting, salivasjon.

Ved rettidig diagnose og korrekt behandling kan konsekvensene av brudd reverseres, og funksjonaliteten kan i det minste delvis gjenopprettes.

Venøs cerebral insuffisiens

Venøs dysfunksjon er preget av skade på vaskulær utstrømning av hjernen. Kan være forårsaket av traumer, hjertesvikt. Å provosere utviklingen av sykdommen kan blodpropp i blodåren.

Dette bruddet er preget av tilstedeværelse av pulserende hodepine, plutselige trykksving og migrene.

Ofte hodepine er ledsaget av en kvalme, oppkast og konvulsiv syndrom. Andre symptomer:

• svimmelhet;
• besvimelse;
• usunn farge i ansiktet;
• flyr og slør i øynene;
• sløvhet om morgenen;
• hevelse i bløtvev.

Diencephalic risikostrukturer

Forstyrrelser kan spre seg til ulike deler av hjernen, noe som reflekteres i symptomene, så når mellomseksjonen i området med diencephalic strukturer påvirkes, er dysfunksjon preget av problemer med metabolske prosesser, søvnforstyrrelser og det kliniske bildekarakteristikken i andre områder.

Irritasjon manifesterer seg ved irritasjon av hjernen. Symptomene vil variere avhengig av det berørte området. Vanligvis er irritasjon ikke en egen sykdom, men en konsekvens av løpet av en annen sykdom (tumor, neuroinfeksjon, etc.).

Anfall av epilepsi er et resultat av dysfunksjon av hjernens median- og stamstrukturer. Også oppdaget taleforstyrrelser, det autonome systemet. Hvis de nedre delene er skadet, kan det oppstå problemer med bevissthet (forvirring med tiden), oppmerksomhet og minne.

Langtgående konsekvenser

Dysfunksjon av hjernevæv er en stor fare for mennesker. Spesielt er kofferten ansvarlig for viktige prosesser i hele organismenes arbeid.

I tilfelle brudd på hans arbeid, bør utviklingen absolutt forventes:

Med dannelsen av en lesjon i stammen kan delen utvikle lammelse.

Dysfunksjon av mesodiencephalic hjerne strukturer hva det er

Hva er irritasjon av hjernebarken

Irritasjon av hjerne diencephalic strukturer er et nevrologisk uttrykk preget av en rekke lidelser forårsaket av irritasjon av hjernen regioner. Avhengig av hvilken del av hjernen som påvirkes, kan det oppstå forskjellige symptomer.

Diffuse endringer i biopotensialer og deres symptomer

Signaler overføres mellom hjernens nevroner. Denne prosessen utføres ved hjelp av elektriske impulser. Når signalene forstyrres, påvirker det hele menneskekroppen negativt. Samtidig forverres den bioelektriske aktiviteten til hjernen.

For å fastslå tilstedeværelsen av disse feilene kan man bruke instrumentelle diagnostiske metoder. Krenkelser av hjernens bioelektriske aktivitet indikerer utvikling av patologiske prosesser.

Som et resultat av traumatiske hjerneskade og under påvirkning av andre faktorer, reduseres aktiviteten til elektriske impulser, ved hjelp av hvilke nevroner overfører signaler til hverandre. Dette kalles disorganisering av bioelektrisk aktivitet.

Slike avvik kan manifestere humørsvingninger, tretthet, ubehag.

Hjerneaktiviteten kan være svekket i ulike deler. Med nederlaget i hjernebarken oppstår epilepsiangrep og andre lidelser som avhenger av det berørte området:

Dysfunksjoner i midstammen kan forekomme. De kalles også diencephalic. Denne prosessen er også ledsaget av utviklingen av epileptiske anfall. Samtidig observeres kognitive, følelsesmessige, tale- og autonome forstyrrelser.

Irritasjon av de nedre stammen er ledsaget av nedsatt bevissthet, minne og oppmerksomhet, endring i søvnperioder og våkenhet.

Når irritasjon av den sentrale delen av hypothalamus oppstår, utvikles lidelser der:

Kognitive og taleforstyrrelser under stimulering av thalamus er helt reversible.

Moderate diffuse endringer i bioelektrisk aktivitet kan reverseres under betingelse av rettidig diagnose. De representerer ikke en forferdelig fare for menneskers helse og liv. For dette må du gjennomgå en helbredende behandling.

Hvis du forlater slike brudd uten oppmerksomhet, kan konsekvensene være ganske alvorlige. Med globale skader er motiliteten nedsatt, psyko-emosjonelle lidelser oppstår, og barn utvikler retardasjon.

De alvorligste farene ved uttalt endringer i bioelektrisk aktivitet betraktes som angrep av anfall og epilepsi.

Tegn på irritasjon

Hvordan irritasjonsprosessen vil manifestere, avhenger av området der hjernen utvikler seg, på utbredelsen og utviklingsstadiet.

Avhengig av plasseringen av lesjonen kan det bli ledsaget av:

For noen av disse tegnene må du besøke en spesialist og bli undersøkt.

Diagnose av avvik

Ved mistanke om irritasjon av hjernekonstruksjoner, foreskrives en rekke instrumentelle studier. For å vurdere den bioelektriske aktiviteten til hjernen, utfører nødvendigvis et elektroensfalogram.

I tillegg til elektroensfalogrammet er det nødvendig å gjennomføre anamneseinnsamling og magnetisk resonansbilder. Denne studien er nødvendig for uorganisering av bioelektrisk aktivitet for å bekrefte diagnosen og bestemme årsakene til brudd.

Faren for sykdommen er når det oppdages omfattende lesjoner og en signifikant økning i beslagaktivitet. Spesialisten skal vurdere resultatene av forskning og foreskrive behandling.

De fleste årsakene som påvirker utviklingen av hjernens endringer i det bioelektriske potensialet, kan ikke forhindres. Disse årsakene er hodeskader, forgiftning, stråling. Men takket være noen forebyggende tiltak kan du stoppe utviklingen av den patologiske prosessen.

Vanligvis utføres behandling av slike tilstander med medisiner for:

Du kan ikke merke effekten av slik behandling umiddelbart, så du bør drikke flere kurs. Uten kunnskap fra legen, er det umulig å ta noen midler for å forbedre hjernens sirkulasjon, siden de øker risikoen for å utvikle et slag i tilfelle av overdose, betydelig.

Hvis behandlingen utføres under tilsyn av en lege, kan du:

For å eliminere patologisk irritasjon av hjernen som følge av vaskulære lesjoner, er det nødvendig å gjennomgå behandling:

For andre årsaker til irritasjon, som for eksempel svulster eller smittsomme sykdommer, utføres passende terapi. Etter eliminering av grunnårsaken til sykdommene, bør pasienten gjennomgå et kurs av neurokorrektive prosedyrer. Disse prosedyrene inkluderer en kombinasjon av psykologiske teknikker som tillater deg å gjenoppbygge hjernens funksjoner og returnere dem til deres tidligere tilstand.

Behandlingenes suksess er avhengig av scenen i den patologiske prosessen. Hvis du finner et problem i tide og gjennomgår terapi, kan lesjonene reverseres.

Forebygging og styrking av cerebral fartøy

Vaskulære patologier forekommer i økende grad og påvirker ikke bare de eldre, men også de unge. Legene høres alarmen # 8230;

Hva er irritasjon av hjernebarken

Irritasjon av hjerne diencephalic strukturer er et nevrologisk uttrykk preget av en rekke lidelser forårsaket av irritasjon av hjernen regioner. Avhengig av hvilken del av hjernen som påvirkes, kan det oppstå forskjellige symptomer.

Diffuse endringer i biopotensialer og deres symptomer

Signaler overføres mellom hjernens nevroner. Denne prosessen utføres ved hjelp av elektriske impulser. Når signalene forstyrres, påvirker det hele menneskekroppen negativt. Samtidig forverres den bioelektriske aktiviteten til hjernen.

For å fastslå tilstedeværelsen av disse feilene kan man bruke instrumentelle diagnostiske metoder. Krenkelser av hjernens bioelektriske aktivitet indikerer utvikling av patologiske prosesser.

Som et resultat av traumatiske hjerneskade og under påvirkning av andre faktorer, reduseres aktiviteten til elektriske impulser, ved hjelp av hvilke nevroner overfører signaler til hverandre. Dette kalles disorganisering av bioelektrisk aktivitet.

Slike avvik kan manifestere humørsvingninger, tretthet, ubehag.

Hjerneaktiviteten kan være svekket i ulike deler. Med nederlaget i hjernebarken oppstår epilepsiangrep og andre lidelser som avhenger av det berørte området:

Dysfunksjoner i midstammen kan forekomme. De kalles også diencephalic. Denne prosessen er også ledsaget av utviklingen av epileptiske anfall. Samtidig observeres kognitive, følelsesmessige, tale- og autonome forstyrrelser.

Irritasjon av de nedre stammen er ledsaget av nedsatt bevissthet, minne og oppmerksomhet, endring i søvnperioder og våkenhet.

Når irritasjon av den sentrale delen av hypothalamus oppstår, utvikles lidelser der:

Kognitive og taleforstyrrelser under stimulering av thalamus er helt reversible.

Moderate diffuse endringer i bioelektrisk aktivitet kan reverseres under betingelse av rettidig diagnose. De representerer ikke en forferdelig fare for menneskers helse og liv. For dette må du gjennomgå en helbredende behandling.

Hvis du forlater slike brudd uten oppmerksomhet, kan konsekvensene være ganske alvorlige. Med globale skader er motiliteten nedsatt, psyko-emosjonelle lidelser oppstår, og barn utvikler retardasjon.

De alvorligste farene ved uttalt endringer i bioelektrisk aktivitet betraktes som angrep av anfall og epilepsi.

Tegn på irritasjon

Hvordan irritasjonsprosessen vil manifestere, avhenger av området der hjernen utvikler seg, på utbredelsen og utviklingsstadiet.

Avhengig av plasseringen av lesjonen kan det bli ledsaget av:

For noen av disse tegnene må du besøke en spesialist og bli undersøkt.

Diagnose av avvik

Ved mistanke om irritasjon av hjernekonstruksjoner, foreskrives en rekke instrumentelle studier. For å vurdere den bioelektriske aktiviteten til hjernen, utfører nødvendigvis et elektroensfalogram.

I tillegg til elektroensfalogrammet er det nødvendig å gjennomføre anamneseinnsamling og magnetisk resonansbilder. Denne studien er nødvendig for uorganisering av bioelektrisk aktivitet for å bekrefte diagnosen og bestemme årsakene til brudd.

Faren for sykdommen er når det oppdages omfattende lesjoner og en signifikant økning i beslagaktivitet. Spesialisten skal vurdere resultatene av forskning og foreskrive behandling.

De fleste årsakene som påvirker utviklingen av hjernens endringer i det bioelektriske potensialet, kan ikke forhindres. Disse årsakene er hodeskader, forgiftning, stråling. Men takket være noen forebyggende tiltak kan du stoppe utviklingen av den patologiske prosessen.

Vanligvis utføres behandling av slike tilstander med medisiner for:

Du kan ikke merke effekten av slik behandling umiddelbart, så du bør drikke flere kurs. Uten kunnskap fra legen, er det umulig å ta noen midler for å forbedre hjernens sirkulasjon, siden de øker risikoen for å utvikle et slag i tilfelle av overdose, betydelig.

Hvis behandlingen utføres under tilsyn av en lege, kan du:

For å eliminere patologisk irritasjon av hjernen som følge av vaskulære lesjoner, er det nødvendig å gjennomgå behandling:

For andre årsaker til irritasjon, som for eksempel svulster eller smittsomme sykdommer, utføres passende terapi. Etter eliminering av grunnårsaken til sykdommene, bør pasienten gjennomgå et kurs av neurokorrektive prosedyrer. Disse prosedyrene inkluderer en kombinasjon av psykologiske teknikker som tillater deg å gjenoppbygge hjernens funksjoner og returnere dem til deres tidligere tilstand.

Behandlingenes suksess er avhengig av scenen i den patologiske prosessen. Hvis du finner et problem i tide og gjennomgår terapi, kan lesjonene reverseres.

Forebygging og styrking av cerebral fartøy

Vaskulære patologier forekommer i økende grad og påvirker ikke bare de eldre, men også de unge. Legene høres alarmen # 8230;

Irritasjon av cortex og dype (diencephalic) strukturer i hjernen

1. Lokalisering av lesjonen og alvorlighetsgraden av symptomer 2. Lesjoner av kortikale felt 3. Lesjoner av de dype områdene

En slik stimulering er faktisk et kjennetegn ved et elektroencefalogram, som har en desynkronisert natur og et stort antall beta vibrasjoner med høy frekvens og amplitude. Topper og skarpe bølger registreres også.

Lokalisering av lesjonen og alvorlighetsgraden av symptomer

Irritasjon oppstår i to store områder: hjernebarken og subcortex. Sistnevnte inkluderer områder av diencephalic (dype) strukturer:

• median (corpus callosum, gjennomsiktig septum, epifyse, vegger i tredje ventrikel, limbic system);
• stamme (stamme, diencephalon, mediobasal cortex frontal og temporal lobes).

Cortic Field Lesions

Irritasjon av hjernebarken fører ofte til forekomst av epileptiske anfall og andre lidelser, noe som vil avhenge av irritasjonsstedet. Irritasjon i:

I tilfelle at lokale tegn på irritasjon ikke er funnet, sier de at det er diffust.

Nederlag av dype områder

Irritasjon av diencephalic (stamme, median) strukturer kan også føre til epileptiske anfall. I tillegg er det tegn på kognitiv, følelsesmessig, tale, autonome forstyrrelser.

Irritasjon av de nedre stammens seksjoner fører til brudd:

Irritasjon av de sentrale delene av de hypotalamiske strukturer fører til utseende av diencephalic syndrom, noe som tyder på at:

• vegetative dysfunksjoner med negative følelser;
• generell nedsatt oppmerksomhet, minne;
• Andre psykopatologiske forstyrrelser, tegn som ligner Korsakovsky psykose.

Irritasjon av thalamus kan føre til ulike kognitive og taleforstyrrelser i reversibel natur, endringer i oppfatningen av kroppsmønsteret.

Hypothalamus irritasjon i den grå bumpen forårsaker generelle forstyrrelser av kognitive prosesser, desorientering i tid og rom, samt depersonalisering (et fenomen der egne handlinger oppfattes av en person).

Irritasjon av thalamus ventrolaterale kjerner fører til nedsatt anerkjennelse og navngivning av omgivende objekter, noen taleforstyrrelser, samt korttidshukommelse (for eksempel til ukjente personer).

Denne delen av strukturer (median og stamme) er ganske tilfeldig (for eksempel, hypothalamus tilhører begge områder), og ble introdusert sammen med EEG-praksisen, designet for å bestemme signalavvik i en eller annen retning under utviklingen av den patologiske prosessen.

Behandling, som foreskrives etter registrering av tegn på dysfunksjon i hjernen, skal administreres etter å ha oppdaget årsaken til dette fenomenet: ytterligere instrumentell diagnostikk utføres og den underliggende sykdommen bestemmes.

Så er irritasjon et begrep som brukes i nevrologi ved å dechiffrere EEG, og betyr smertefull irritasjon av hjernens kortikale og diencephaliske (stamme, median) strukturer. Dysfunksjon er ofte en sekundær lidelse - doktorens oppgave er å identifisere den primære sykdommen og foreskrive behandlingen som påvirker ham.

anbefalt

Kommentarer (0)

Skriv en kommentar

sykdom

Vil du gå videre til neste artikkel Betennelse av trigeminusnerven eller trigeminale neuralgi?

Kopiering av materialer er bare mulig med den aktive koblingen til kilden.

Tegn på irritasjon av mesodihalogenhalskonstruksjonene i hjernen

SKAP EN NY MELDING.

Men du er en uautorisert bruker.

Hvis du har registrert deg før, så logg inn (innloggingsskjema øverst til høyre på siden). Hvis du er her for første gang, registrer deg.

Hvis du registrerer deg, kan du fortsette å spore svarene på innleggene dine, fortsette dialogen i interessante emner med andre brukere og konsulenter. I tillegg vil registrering gi deg mulighet til å foreta privat korrespondanse med konsulenter og andre brukere av nettstedet.

Neuropsykologisk status for barn 3-5 år med dysfunksjoner av mesodiencephalic hjernestrukturer

Pokrovskaya Svetlana, Moskva City Psykologisk og Pedagogisk Universitet, Moskva, Russland; Andrey Tsvetkov, Moskva Vitenskapelig og praktisk senter for avhengighet, Moskva, Russland Neuropsykologisk status for barn i 3 år 5 år med mesodiencephalic hjerne strukturer dysfunksjoner Pokrovskaya Svetlana V., Moskva by psykologisk og pedagogisk universitet, Moskva, Russland; Tsvetkov Andrey V., Moskva, Russland, Moskva, Russland publisert: Vel I verden av vitenskapelige funn, №10 / 2015

Annotasjon: artikkelen diskuterer overgangen til barndoms nevropsykologi for å arbeide med barn i førskolealderen (3-5 år). Funksjonene i nevropsykologisk undersøkelse av barn med dysfunksjoner av mesodiencephaliske hjernekonstruksjoner er beskrevet. Det har blitt vist at i denne kategorien av barn, tale og generelle psykiske utviklingsforsinkelser, observeres ofte en kompensatorisk forbedring av midbrains aktivitet (ikke-inhiberende orienteringsrefleks og rytmiske auto-stimulerende bevegelser).

Nøkkelord: diencephalon, neuropsykologisk undersøkelse, mental retardasjon, orienteringsrefleks. Sammendrag: Utviklings-neuropsykologi-arbeidsovergang (3-5 år) blir diskutert. Forfattere beskriver egenskapene til nevropsykologisk testing hos barn med dodfunksjonal hjernestruktur dysfunksjoner. Dette er en ikke-stoppende indikativ refleks (rytmiske auto stimulerende bevegelser). Nøkkelord: foreløpig hjerne, neuropsykologisk testing, mental retardasjon, indikativ refleks.

I rammen av barndoms nevropsykologi de siste 10-15 årene har det vært en klar trend mot utvidelse av alderen av diagnostiske og rehabiliteringsforanstaltninger. Således i de klassiske verkene (N. K. Korsakov og Yu.V. Mikadze [4], AV Semenovich [7], L. S. Tsvetkova [11] osv.) Problemer med ontogenese av barn i eldre førskole og grunnskolealder knyttet til utvikling av "sosialt signifikante" mentale prosesser - skrive, lese, telle. I dag er oppmerksomheten fra spesialister nittet på både ungdom og barn på 3-5 år - til tross for at ifølge LS. Tsvetkova [11] og J.M. Glozman [3], tre år er den nedre grensen for anvendelighet av den klassiske Luryev-neuropsykologi. Overgangen til å jobbe med slike barn har mange helt nye metodiske problemer: For det første består en betydelig del av prøven av "taleløse" barn med nedsatt eller helt fraværende intensjon om å samhandle med voksne (auto-lignende symptomer); For det andre, undersøkelse, selv etter en alders-tilpasset protokoll (se arbeider av J.M. Glozman et al. [3]), møter ofte massive nevrologiske symptomer som forhindrer at selv enkle psykomotoriske tester, som praxisstilling, utfører; For det tredje innebærer den tradisjonelle tilnærmingen til kvalifikasjonen av nevropsykologiske syndrom "lumping" alle de ikke-spesifikke symptomene som kan tilskrives den såkalte. "Den første funksjonelle enheten". Navnlig, strukturen til stammen og diencephalonen utgjør "mål" av de vanligste patologiske effektene av pre- og perinatal alder (smittsom toksisk, hypoksisk, mikrotraumatisk - inkludert under keisersnitt og andre obstetriske prosedyrer). For eksempel, som nevnt av OS Levin [6], den subkortiske sonen av vaskularisering av store arterier, er mer følsom for iskemi enn kortikalen, på grunn av utilstrekkelig utvikling av collaterals. Videre har lentikulære og thalamostriske arterier relativt tynne vegger med et bredt lumen, noe som gjør dem svært følsomme for trykkpulseringer i hjernens store arterier. Derfor er det et anerkjent faktum at den primære lesjonen av subkortiske strukturer under hypoksi / anoksi hos spedbarn, spedbarn og småbarn. I et tidligere dokument [9] beskrev vi tegn på skade på strukturen til hjernens midtre og bakre (Mosto-cerebellar system) av hjernen, inkludert feiljustering av muskelton og viscerale funksjoner, som svetting og termoregulering (mellom kroppens øvre og nedre høyre venstre del av kroppen, så vel som kombinert - når barnet er kledd i en tone som en Harlequin-drakt "); verbal underutvikling og / eller hyperaktiv feltadferd mat stereotyper (inkludert preferanse av kombinasjonen "rask karbohydrater pluss mat med en smak forsterker - monosodium glutamate", som har en uttalt stimulerende effekt); forstyrrelse av kommunikasjon i form av avvisning av taktil kontakt og mangel på kontakt med øynene (ofte mot bakgrunnen til et symbiotisk vedlegg til foreldrene). I dette tilfellet var aldersfordelingen av prøven 3-6 år. Etter ytterligere analyse viste fravær av slike grove brudd på VPF som en total underutvikling av tale og unngå kommunikasjon til og med i en ikke-verbal form når det isolert bakre hjerneskader [10], forfatternes oppmerksomhet ble trukket til strukturer mesodiencephalic felt knyttet til regulering av romlig organisert (men ikke "små") bevegelser, biologiske behov, primær behandling av sensorisk informasjon. Imidlertid måtte vi håndtere en liten mengde informasjon om problemet med lesjoner / dysfunksjoner av diencephalon, selv av medisinsk art. Så, E.L. Sokov og L.E. Kornilov [8] skiller mellom syndromene av den faktiske talamusskade (Dejerine-Russi syndrom), samt hypotalamus, epi- og metatalaminsyndrom, og blant alle basale ganglia er det separate nosologiske enheter i den indre kapsel og striatum. Men vi snakker hovedsakelig om voksne med nøyaktig lokalisering av den patologiske prosessen (som nesten ikke er anvendelig for den pediatriske, diffuse, nevrologiske patologien). Å beseire de hypotalamiske avdelingene Galanin I.V. et al. [2] gir et stort symptomkompleks med nedsatt neuroendokrin, termo- og vann-saltregulering, forvrengning av karbohydratmetabolismen og søvnvåkningssyklusen. Psykiske lidelser er beskrevet av dem som fanger et bredt spekter fra astheniske forhold til paroksysmal psykose. Således konkluderer forfatterne, at bredden av kliniske manifestasjoner ikke tillater dem å gi en entydig klassifiseringsvurdering (innenfor rammen av ICD-10 for eksempel) - men stabiliteten av en rekke syndrombindinger dikterer behovet for å utvikle vanlige terapeutiske tilnærminger for denne gruppen av pasienter. Det er viktig at gruppen av forfattere tydelig indikerer barndomsalderen som en periode med klar debut av sykdommen, eller utseendet av prodromale mikrosymptomatika. En gruppe forskere ukrainsk [1] som undersøkes isolerte infarkter thalamus, som de fleste vanlige skjermer ved forskjellige vaskulære patologier utførelser thalamus isolert hallusinose, parese av ansiktsmusklene og taleforstyrrelser, sensorisk-smertesyndrom, og spesielle fenomener (hemialgia, parestesi og dysestesi). En av de få verkene som beskriver forstyrrelser i nederlaget for hjernens diencephalic strukturer, skrevet av GV. Yatsyk [12], men det fokuserer på nyfødte barn og vegetative-visceral funksjoner, som inkluderer termisk regulering, regulering av mage-tarmkanalen og kardiovaskulære systemet, behandling av disse lidelser som restitusjonsfasen av perinatal encefalopati, når det faktisk nevrologiske symptomer dør. På grunnlag av analysen av litteraturdata er det derfor utviklet en kontur for å jobbe med taleløse barn som ikke har vanlig nedsatt motorisk koordinasjon og primær sensorisk integrasjon (karakteristisk for dysfunksjon av hindbrain) og forstyrrelser av generell muskulær / visceral / mentaltone (ofte med dysfunksjoner i midterbanen). Den første er en grundig undersøkelse av foreldre, som er spesielt rettet mot å identifisere symptomer forbundet med nederlaget i mesodiencephalic sonen til barnets hjerne: a) Funksjoner av biologiske drifter (mat, drikke - kvantitativt og kvalitativt, det vil si etter type mat - etter vår erfaring er denne gruppen barn ofte hadde et krever for protein og nektelse / likegyldighet til karbohydrater); b) egenskaper av biologiske rytmer (søvn, avføring, sult og tørst); c) kontroll av barnet over viscerale funksjoner (for målgruppen er dannelsen av mekanismer for å kontrollere urinering og avføring i form av "uoppmerksomhet" til disse prosessene karakteristisk); d) foretrukne leker og lekeaktiviteter (ofte - handlinger knyttet til lydutvinning, lyse fargelegging av leker) og holdninger til leker (jevn vedlegg eller glemme når de forlater barnets synsfelt); e) Tilstedeværelse av patologi i den siste trimesteren av graviditet, fødsel og første livsår (spesielt giftige og hypoksiske effekter); f) Tilstedeværelsen av genetisk (og epigenetisk, det vil si assosiert med in vivo modifikasjon av genomoperasjonen) byrder hos foreldrene (overvekt, konsentrasjonsproblemer, subdepressive tilstander etc.); g) barnets holdning til kroppen (samt refleksjon i speilet) - følsomhet for smerte, følelsesvariasjoner (polarisasjon av følelser til + og - er karakteristisk for å involvere strukturer av diencephalon i patologi, uten "overtoner"); h) Tilstedeværelse av en kommunikativ intensjon i forhold til andre barn (oftere enten redusert eller spesifikk - rettet mot en smal vennekrets). Den andre er en kombinasjon av separate prøver av nevropsykologisk undersøkelse og inkluderte observasjon (foreldrene blir bedt om å ta med de foretrukne lekene til barnet på forhånd, og vi tilbyr også de tilgjengelige på kontoret). Neuropsykologiske tester brukes (i henhold til prosedyren og evalueringskriteriene [11]): 1. For symbolsk praksis (blås støvet fra håndflaten din, vink hånden din "hei / farvel", true med fingeren, vis stillhet - finger til lepper, applaudere) fastgjort i løpet av den sosiokulturelle revolusjonen, blir bevegelser ofte forstyrret nettopp med lesjoner av diencephalon [5; 11] (akkurat som rytmiske bevegelser med lesjoner i midtveien); 2. praxis utgjør - patognomichnymi fenomener Mesodiencephalic strukturer er mangelen på skillet mellom 1,2,5-fingrene (i stedet for 2-5 SLR feil som i lesjoner i cortex og choreoathetosis - lesjoner i midthjernen), en overflod av synkineses høyre og venstre (og - synkineses 1,2,5 fingre), nødvendigheten av å "spørre" deg selv med kontralaterale hånden (gjenta hva som ble gjort av forskeren, se på målhånden), problemer med børsten i rommet (vinkelen i forhold til bordet faller sjelden sammen med forskerens vinkel, ofte er denne egenskapen piletre og foranderlige); 3. Kinetiske praxis - selv i "to trinn" -varianten, er det kjent om vanskeligheter i palme- og nevenes romlige arrangement (horisontalt i stedet for vertikalt osv.), Bytteproblemer (i stedet for klare faser - en enkelt "sløret" bevegelse), søk etter flere kinestetiske bærere bank på bordet); 4. utelukkelse av overflødig i sensorisk og funksjonell versjon - som regel kan et barn skille det eneste bildet (for eksempel tre fisk og en fugl) som er forskjellig fra alles syn, men la oss si en katt fra gruppen " katten og de tre blomstene er ikke lenger tilgjengelige (selv for barn på 4,5-5 år, som normalt gjør dette med lethed); 5. generalisering i passiv versjon - ved gruppens ordnavn for å vise det (selv når talenes nominative funksjon er formet - evnen til å vise separat godteri, ost, kål. "Mat" -gruppen er ofte ikke tilgjengelig); 6. Forståelse av enkle vanlige setninger med visning på plottbildet, for eksempel, "vis hvor fisken fôrer liten fisk" (også ofte ikke tilgjengelig når den nominative funksjonen til tale og forståelse av visse verb er bevaret). I observasjonen tar vi hensyn til det emosjonelle svaret til etterforskeren eller slektninger (ofte redusert), ansiktsuttrykkets livsvikt (ofte - relativt "levende" lavere halvparten av ansiktet og hypomimetisk - øvre), typen orientering (aktivt i rommets "store" rom er vanskelig i liten "bordplass, nesten utilgjengelig - i" ultra-lav "plass på et ark med bilder), type spillhandlinger (oftere - fagmanipulerende, sjelden - emnefag) og orientering (lydutvinning, integrering i det visuelle feltet for lyd, lys og måling effekter, for eksempel ved hjelp av spillprogrammer for mobiltelefon eller nettbrett. Av 67 barn i alderen 3-5 år, undersøkt av forfatterne ved foten av Senter for Neuropsykologi "Zest" (Moskva) for 2014-2015, 24, beskrevet Symptomene på dysfunksjon / forsinkelse i modning av strukturer i mesodiencephalic-regionen er høyere, i nesten halvparten (11 barn) tilfeller de ble kombinert med dysfunksjoner på midbrainnivået og i ett tilfelle - bakhjernen. Det er verdt å ta hensyn til, fordi i henhold til loven om "progressiv kortikalisering av funksjoner" (citeres av A.V. Semenovich, [7]) med dystontogenetiske syndromer, er det enten strukturer som støter til plasseringen og evolusjonær opprinnelse (medulla og posterior hjerne, bakre og mellomliggende, mellomliggende og mellomliggende hjerne), eller en av de anatomiske og funksjonelle nivåene av stammen og tilhørende områder av hjernebarken (relatert ved ontogenetiske oppgaver i den nåværende utviklingsstadiet - for eksempel cerebellum og visuell cortex i tidlig alder). Fremveksten av kombinasjoner "med et hopp" gjennom det nåværende utviklingsstadiet, både i dette tilfellet og i en rekke andre, ikke beskrevet i denne artikkelen, er kombinert med systemiske metabolske lidelser (særlig på grunn av genomisk patologi). Det er nødvendig å ta hensyn til det faktum at spontane kompensatoriske omorganiseringer hos barn i den studerte gruppen ofte følger veien for å forbedre funksjonene til midbrain og hindbrain - "Frøposisjon" -frekvensen vises og blir autostimulerende rytmiske bevegelser, forsterkes orientalsk lyd / tilsynelatende bevegelse ( for- og bakhøyer i firkanten), men "kompensasjon ved å overføre funksjonen til toppen" (dvs. til kortikalt nivå) er ekstremt ukarakteristisk på grunn av den fysiologiske avhengigheten av "utløsningen" av corticalen komponenter av VPF fra systemet med thalamo-frontal-tilkoblinger. Således, ut fra syndromet dysfunksjon (eller forsinket modning) Mesodiencephalic konstruksjoner omfatter både nevrologiske symptomer (synkineses fingre, vanskeligheten med å korrelere synlig område for "stor" og "liten", forvrengningen av biologiske stasjoner og lignende, som beskrevet ovenfor), og spesielt neuropsykologiske - tale forsinkelse (et lite antall ord som bare bærer nominativ og ikke regulerer funksjon, mangel på orientering til voksen som regulator for oppførsel) og generell mental utvikling (visuell figurativ - i henhold til generalisering og eliminering av overflødig og visuell effektivitet, studert gjennom lek, tenkning), samt vanskeligheter med å "assimilere sosiale stereotyper" i form av symbolske praxis. Merk at ifølge N.K. Korsakova og L.I. Moskovichyute [5], ved den mellomliggende nivå, en markert hjerne lateralization av funksjoner - fordi (noe som bekreftes i praksis, forfatterne av artikkelen), tap av basalgangliene til høyre fører til en større grad for å redusere den totale mentale og muskeltonus, til venstre - et brudd på selektiv aktivering av kognitive prosesser; Til høyre er smerte og viscerale opplevelser mer lokalisert, til venstre - oppfatningen av følelser og deres etterligne respons; til høyre - optisk romlig orientering, til venstre - taleorientering. Regnskapsføring av disse fakta tillater oss å subtly differensiere den nevropsykologiske statusen til barn 3-5 år og utvikle målrettede metoder for medisinsk, psykologisk og pedagogisk hjelp.

Referanser 1. Vinichuk S.M., Prokopiv M.M., Trepet L.N. Isolert thalamidinfarkt: kliniske og neuroimaging aspekter // Ukrainian Medical Chronicle. - 2012. - №2. 2. Galanin I.V., Naryshkin A.G., Gorelik A.L., Pushkov V.V. Atypisk forløp i forbindelse med skade på hjernens hypotalamiske område // Vanskelig pasient: en journal for leger. - 2012. - №10. 3. Glozman J.M., Potanina A.Yu., Sobolev A.E. Neuropsykologisk diagnose ved førskolealderen. - Saint-Petersburg., Peter, 2006, 80 s. 4. Korsakova N.K., Mikadze Yu.V., Balashova E.Yu. Dårlig barn: Neuropsykologisk diagnose av læringsproblemer hos yngre studenter. -M.: Russisk pedagogisk byrå, 1997. - 96 s. 5. Korsakova N.K., Moskovichiute L.I. Subcortical hjernestrukturer og mentale prosesser. - M.: MSU, 1985. - 120 s. 6. Levin, O.S. Neurologi: en referanseutøver. - M.: Medpressinform, 2011. - 1024s. 7. Semenovich A.V. Introduksjon til barndoms nevropsykologi. - M.: Genesis, 2005. - 319 s. 8. Sokov E. L., Kornilov L.E. Neurologisk undersøkelse og aktuell diagnose. - M.: RUDN, 2014. 9. Tsvetkov A.V. På rollen som det autonome nervesystemet i dannelsen av vilkårlig regulering av atferd hos barn i barnehage // In

Hva er irritasjon av hjernebarken

Irritasjon av hjerne diencephalic strukturer er et nevrologisk uttrykk preget av en rekke lidelser forårsaket av irritasjon av hjernen regioner. Avhengig av hvilken del av hjernen som påvirkes, kan det oppstå forskjellige symptomer.

Diffuse endringer i biopotensialer og deres symptomer

Forstyrrelser kan forekomme i hjernen og dens individuelle områder, som følge av hvilke autonome, psykopatologiske og neuropsykologiske lidelser utvikles. Irritasjon av hjernebarken og dens avdelinger er en irritasjon som skyldes infeksjonelle prosesser, neoplasmer, sirkulasjonsforstyrrelser eller metabolisme.

Signaler overføres mellom hjernens nevroner. Denne prosessen utføres ved hjelp av elektriske impulser. Når signalene forstyrres, påvirker det hele menneskekroppen negativt. Samtidig forverres den bioelektriske aktiviteten til hjernen.

For å fastslå tilstedeværelsen av disse feilene kan man bruke instrumentelle diagnostiske metoder. Krenkelser av hjernens bioelektriske aktivitet indikerer utvikling av patologiske prosesser.

Som et resultat av traumatiske hjerneskade og under påvirkning av andre faktorer, reduseres aktiviteten til elektriske impulser, ved hjelp av hvilke nevroner overfører signaler til hverandre. Dette kalles disorganisering av bioelektrisk aktivitet.

Som et resultat av skader kan diffus irritasjon av hjernen oppstå. Dette er mindre brudd som fører til mindre forstyrrelser i overføringen av pulser. Hvis behandling utføres, kan tilstanden til dura materen gjenopprettes innen få måneder eller år. Om diffuse endringer sier når det ikke var mulig å oppdage lokale brudd.

Slike avvik kan manifestere humørsvingninger, tretthet, ubehag.

Hjerneaktiviteten kan være svekket i ulike deler. Med nederlaget i hjernebarken oppstår epilepsiangrep og andre lidelser som avhenger av det berørte området:

• Hvis hjerneforstyrrelser av den irriterende naturen observeres bak midterfronten, begynner hodet først å strekke seg, og symptomet sprer seg gradvis til hele kroppen.
• Med nederlaget i det negative feltet, oppstår kramper av kramper på siden av kroppen motsatt den irriterte siden av hjernen. Ved begynnelsen av angrepet kan pasienten miste bevisstheten.
• Irritasjon av operasonen er ledsaget av et tap av kontroll over tygging, chomping og svelgingbevegelser.
• Hvis den sentrale gyrus er berørt, er pasienten bekymret for epileptiske anfall, hvor begynnelsen av utviklingen er observert på ansikt og ekstremiteter.
• En irritert bakre sentral gyrus er ledsaget av nummenhet og prikking i halvparten av kroppen.
• Med nederlaget i brystkreftens oksipitale bark ser hallusinasjoner ut, hodet og øynene går i motsatt retning, og et omfattende anfall utvikler seg.
• Irriteringsprosessen i kranial fossa forårsaker trigeminal neuralgi, problemer med hørsel og syn, lukt, endringer i følsomheten i ansiktsmuskler.

Dysfunksjoner i midstammen kan forekomme. De kalles også diencephalic. Denne prosessen er også ledsaget av utviklingen av epileptiske anfall. Samtidig observeres kognitive, følelsesmessige, tale- og autonome forstyrrelser.

Irritasjon av de nedre stammen er ledsaget av nedsatt bevissthet, minne og oppmerksomhet, endring i søvnperioder og våkenhet.

Når irritasjon av den sentrale delen av hypothalamus oppstår, utvikles lidelser der:

1. Det er vegetative dysfunksjoner, ledsaget av negative følelser.
2. Vesentlig forverret minne og oppmerksomhet.
3. Forstyrrede manifestasjoner av Korsakovsky psykose. I dette tilfellet mister en person orientering i rommet, han kan ha falske minner.

Kognitive og taleforstyrrelser under stimulering av thalamus er helt reversible.

EEG BEA viser at irritasjon av hjernens kortikale og dype strukturer kan betraktes som irritasjon. Krenkelser utvikles som en sekundær lidelse, så før normalisering av tilstanden, er det nødvendig å bestemme den underliggende sykdommen og eliminere den.

Moderate diffuse endringer i bioelektrisk aktivitet kan reverseres under betingelse av rettidig diagnose. De representerer ikke en forferdelig fare for menneskers helse og liv. For dette må du gjennomgå en helbredende behandling.

Hvis du forlater slike brudd uten oppmerksomhet, kan konsekvensene være ganske alvorlige. Med globale skader er motiliteten nedsatt, psyko-emosjonelle lidelser oppstår, og barn utvikler retardasjon.

De alvorligste farene ved uttalt endringer i bioelektrisk aktivitet betraktes som angrep av anfall og epilepsi.

Tegn på irritasjon

Hvordan irritasjonsprosessen vil manifestere, avhenger av området der hjernen utvikler seg, på utbredelsen og utviklingsstadiet.

Avhengig av plasseringen av lesjonen kan det bli ledsaget av:

• utviklingen av anfall
• anfall som påvirker store muskelgrupper
• ukontrollerte svelgerbevegelser;
• epileptiske anfall
• auditiv hallusinasjoner;
• olfaktoriske hallusinasjoner;
• kortvarig bevissthetstap
• en økning i nesen, tungen;
• utvikling av kjønnsorganer
• fedme.

For noen av disse tegnene må du besøke en spesialist og bli undersøkt.

Diagnose av avvik

Ved mistanke om irritasjon av hjernekonstruksjoner, foreskrives en rekke instrumentelle studier. For å vurdere den bioelektriske aktiviteten til hjernen, utfører nødvendigvis et elektroensfalogram.

Denne prosedyren er helt smertefri. For å registrere den elektriske aktiviteten til hjernen, plasseres spesielle elektroder på hodet. Under studien registreres moderate svingninger av alfa-bølger, deres amplitude og andre faktorer tas i betraktning. Det bestemmer også hvilken rytme dominerer. Dette lar deg bestemme diffuse endringer.

I tillegg til elektroensfalogrammet er det nødvendig å gjennomføre anamneseinnsamling og magnetisk resonansbilder. Denne studien er nødvendig for uorganisering av bioelektrisk aktivitet for å bekrefte diagnosen og bestemme årsakene til brudd.

Faren for sykdommen er når det oppdages omfattende lesjoner og en signifikant økning i beslagaktivitet. Spesialisten skal vurdere resultatene av forskning og foreskrive behandling.

behandling

De fleste årsakene som påvirker utviklingen av hjernens endringer i det bioelektriske potensialet, kan ikke forhindres. Disse årsakene er hodeskader, forgiftning, stråling. Men takket være noen forebyggende tiltak kan du stoppe utviklingen av den patologiske prosessen.

Siden vanning ofte utvikler seg under påvirkning av aterosklerotiske endringer i blodkarene, for å rette opp problemet og forhindre komplikasjoner, er det først nødvendig å endre livsstilen, og diett og bruk av spesielle rusmidler vil ikke forstyrre.

Vanligvis utføres behandling av slike tilstander med medisiner for:

1. Styrke og bevare elasticiteten til de vaskulære veggene.
2. Reduser graden av adhesjon av røde blodlegemer.
3. Rengjøring av blodkarets vegger fra aterosklerotiske forekomster.
4. Forhindre veksten av fibrøse fibre.
5. Forbedre funksjonene i endotelet.

Prøv å oppnå disse resultatene ved hjelp av terapeutiske og profylaktiske midler og nootropiske stoffer. De forbedrer pasientens ytelse og har en positiv effekt på oppmerksomhet, minne og andre kognitive funksjoner. Disse stoffene er populære fordi de inneholder planteekstrakter og har en mild effekt på hjerneskipene.

Du kan ikke merke effekten av slik behandling umiddelbart, så du bør drikke flere kurs. Uten kunnskap fra legen, er det umulig å ta noen midler for å forbedre hjernens sirkulasjon, siden de øker risikoen for å utvikle et slag i tilfelle av overdose, betydelig.

Hvis behandlingen utføres under tilsyn av en lege, kan du:

1. Reduser permeabiliteten til veggene i blodårene og styrke dem.
2. Normaliser blodkolesterolet.
3. For å hindre de negative effektene av frie radikaler på veggene i blodårene.
4. For å forbedre prosessene med glukose og oksygen til hjernevævet.
5. Forbedre prosessen med impulsoverføring mellom nevroner.

For å eliminere patologisk irritasjon av hjernen som følge av vaskulære lesjoner, er det nødvendig å gjennomgå behandling:

• derivater av nikotinsyre. De bidrar til å redusere innholdet av lipoproteiner med lav densitet i blodet og øke antall lipoproteiner med høy tetthet. Slike rusmidler har en rekke kontraindikasjoner, blant annet patologiske prosesser i leveren;
• fibrater. Preparater i form av Myscleronone, Gavilan, Atromid bidrar til inhibering av syntesen av fett, men kan påvirke lever og galleblæren negativt.
• gallsyresekvestranter. De bidrar til fjerning av syre fra tarmene, eliminerer det økte fettinnholdet i cellene, noe som negativt påvirker hele kroppen med økt innhold;
• statiner som reduserer produksjonen av kolesterol inne i kroppen. Men disse stoffene, som andre, kan føre til dysfunksjon av leveren.

For andre årsaker til irritasjon, som for eksempel svulster eller smittsomme sykdommer, utføres passende terapi. Etter eliminering av grunnårsaken til sykdommene, bør pasienten gjennomgå et kurs av neurokorrektive prosedyrer. Disse prosedyrene inkluderer en kombinasjon av psykologiske teknikker som tillater deg å gjenoppbygge hjernens funksjoner og returnere dem til deres tidligere tilstand.

Behandlingenes suksess er avhengig av scenen i den patologiske prosessen. Hvis du finner et problem i tide og gjennomgår terapi, kan lesjonene reverseres.

Mild dysfunksjon av mesodiencephalic nivå strukturer

Relaterte og anbefalte spørsmål

Det er ingen svar ennå, men de vises snart.

Søkeside

Hva om jeg har et lignende, men annet spørsmål?

Hvis du ikke fant den nødvendige informasjonen blant svarene på dette spørsmålet, eller hvis problemet ditt er litt annerledes enn det som presenteres, prøv å spørre det ekstra spørsmålet på samme side hvis det er hovedspørsmålet. Du kan også stille et nytt spørsmål, og etter en stund vil våre leger svare på det. Det er gratis. Du kan også søke etter nødvendig informasjon i lignende spørsmål på denne siden eller gjennom sidesøkingssiden. Vi vil være veldig takknemlige hvis du anbefaler oss til vennene dine på sosiale nettverk.

Medportal 03online.com utfører medisinsk konsultasjon i modus for korrespondanse med leger på nettstedet. Her får du svar fra ekte utøvere på ditt felt. Foreløpig kan området få konsultasjon på 45 områder: allergolog, veneriske, gastroenterologi, hematologi og genetikk, gynekolog, homeopat, hudlege barne gynekolog, barn nevrolog pediatrisk kirurgi, barne endokrinologen, ernæringsfysiolog, immunologi, infeksjonssykdommer, kardiologi, kosmetikk, talespesialist, Laura, mammolog, medisinsk advokat, narkolog, nevropatolog, nevrokirurg, nephrologist, onkolog, onkolog, ortopedkirurg, øyelege, barnelege, plastikkirurg, prokolog, psykiater, psykolog, pulmonolog, reumatolog, sexolog og androlog, tannlege, urolog, apotek, phytotherapist, phlebologist, kirurg, endokrinolog.

Vi svarer på 95,38% av spørsmålene.

Diencephalic syndrom: årsaker, tegn og manifestasjoner, diagnose, hvordan å behandle

Diencephalic syndrom er et komplekst symptomkompleks som indikerer utviklingen av alvorlige lidelser i kroppen og manifesteres av tegn på vegetative lidelser, trofisme og endokrinopati. Sykdommen utvikler seg som følge av skade på strukturer i hypotalamus-hypofysen: talamus, hypothalamus, epithalamus, hypofyse. Disse organene samhandler aktivt med hverandre, er i nært neurohumoral kommunikasjon og regulerer arbeidet til hele organismen. I tilfelle skade på diencephalic strukturer, utvikles et syndrom, manifestert av tegn på endokrine og nervøse dysfunksjon.

Hypothalamus spiller en stor rolle i hele organismenes arbeid. Det utskiller statiner og friheter som stimulerer eller hemmer aktiviteten til hormonproducerende hypofyseceller. Samtidig reduseres eller øker sekresjonen av tropiner, som innser deres fysiologiske virkning ved å påvirke syntese av hormoner i perifere endokrine kjertler. Ved å virke på skjoldbruskkjertelen regulerer eggstokkene og testiklene, binyrene, hypofysen de indre organers funksjon. Elementer av hypotalamus-hypofysen finnes i nært samspill. Eventuelle feil i driften av dette systemet påvirker øyeblikkelig funksjonen til nesten alle organer.

Hypothalamus syndrom utvikler seg med hypotalamus dysfunksjon. Hos pasienter endres kroppsvekt, hodepine oppstår, stemningen endres ofte, hypertensjon utvikles, menstruasjonssyklusen forstyrres, tørst oppstår, og libido endres. For første gang manifesterer syndromet hos ungdom i alderen 13-15 år. De mest utprøvde kliniske tegnene blir 30-40 år gamle. Syndromet utvikler oftere hos kvinner og svekker deres reproduktive helse. Endokrine sterilitet, polycystisk ovarie og perinatal patologi er funnet hos pasienter.

Diencephalic syndrom har en kode i henhold til ICD-10 E23.3 og refererer til "Hypothalamiske dysfunksjoner som ikke er klassifisert annet sted". Patologi forstyrrer prosessen med normal utvikling hos barn. De har hypotalamus dysfunksjon også manifesterte tegn på skade på endokrine kjertler og nervesystemet.

etiologi

Årsakene til utviklingen av symptomer på diencephalic syndrom kan være et stort antall.

Faktorer som har en negativ innvirkning på hypofysen og hypofysen:

• lukket CCT,
• vaskulære sykdommer der blodstrømningshastigheten reduseres, og hjernehypoksi utvikler seg,
• degenerative-dystrofiske prosesser i livmoderhalsen,
• stressende og konfliktsituasjoner, psykotrauma, sjokk, overdreven psyko-emosjonell overstyring,
• neoplasmer i hjernen - gliom, meningiom, kraniopharyngioma,
• kronisk forgiftning med alkohol, narkotika, nikotin,
• yrkesfare - gassforurensning, støv, kjemikalier, giftstoffer, flyktige forbindelser,
• Virkningen av miljøskadelige komponenter
• langvarig oksygenmangel, som om kvælning eller drukning,
• infeksjon fra kroniske lesjoner - karies, tonsillitt, bihulebetennelse,
• virale og bakterielle infeksjoner - influensa, malaria,
• graviditet,
• hormonell svikt,
• stort blodtap
• kroniske somatiske sykdommer - hypertensjon, magesår, bronkial astma,
• fødselstrauma hos barn, føtale hypoksi og føtale hypotrofi, patologi i andre halvdel av svangerskapet, FPN.

Hovedfaktoren for patogenitet i syndromet er økt vaskulær permeabilitet. Det gir penetrering i hjernevævet av mikrober og deres giftstoffer som sirkulerer i blodet. Pasienter utvikler meningoencefalitt eller cystisk araknoiditt. Konsekvensen av skader og infeksjoner er ofte hjernefall, klemmer hypotalamus fra alle sider. I tillegg til den organiske lesjonen i den hypotalamiske regionen med en neoplasma eller betennelse, er en funksjonell organsykdom som skyldes endokrinopati eller mentalt traume mulig.

symptomatologi

Kliniske tegn på sykdom er svært varierte og varierte. De oppstår umiddelbart etter eksponering for den etiopathogenetiske faktoren eller etter en tid. Symptomatisk polymorfisme forklares av det store antallet funksjoner som utfører strukturen til hypotalamus-hypofysen. Først av alt, hos pasienter med forstyrret termoregulering, arbeidet med vitale organer og endokrine kjertler, vannelektrolytt, lipid og proteinmetabolisme.

1. Neuroendocrine syndrom ligger til grunn av sykdommen, og de symptomer som oppstår adiposogenital dystrofi, diabetes insipidus, seksuell dysfunksjon, Cushings sykdom, akromegali, bulimi, anoreksi, hypofyse-dvergvekst, hypothalamus fedme. Pasienter klager over hodepine, søvnløshet, hysteri, nervøsitet, impotens og menstruasjonssykdommer. Endokrine sykdommer er vanligvis manifestert av fedme, tidlig pubertet, overdreven seksuell lyst eller nedsatt libido, heteroseksualitet.
2. Nevromuskulær form er manifestert dysfunksjon av muskelsystemet av annen type myopatier, paroksysmal lammelse intermitterende natur av fysisk tretthet.
3. Termoregulasjonsforstyrrelsen manifesteres av en endring i kroppstemperaturen - dens oppgang til subfebrile tall og en kraftig reduksjon, tilstanden av kulderystelser, muskelskjelving.
4. Vegetativ-vaskulære manifestasjoner av syndromet - utslett, svimmelhet, hodepine, kvalme, falsk angina, stigning og fall av blodtrykket, hjertebank, astma, humørsvingninger fra apati til sinne, redusert ytelse, søvnløshet, muskelsvakhet og hypotoni, uholdbare aktiviteter gastrointestinal smerte i solar plexus, følelsesmessige lidelser. Vegetativ-vaskulære kriser er karakteristiske for denne form for patologi. I noen forekommer de en gang hver 2-3 måneder, mens i andre forekommer de flere ganger om dagen.
5. Nevrodystrofisk syndrom med nedsatt trofisme i huden - utslett, kløe, peeling, erosjon, sår, ødem, sårhinne gastrointestinal slimhinne - erosjon og blødende sår; beinvev - demineralisering, osteosklerose.
6. Diencephalic epilepsi er en annen manifestasjon av syndromet, de viktigste symptomene som kan kalles anfall, hvor pasienten ofte mister bevisstheten. Disse paroksysmene ligner klinisk utbrudd av vanlig epilepsi, men har en litt annen grunn - hypotalamisk dysfunksjon. Umiddelbart før et angrep, endrer pasienten sin stemning, sult og tørst, årsakssykefrykt, feber med kulderystelser, polyuri og store tarmbevegelser. Angrepet slutter med kramper og besvimelse.
7. Tegn på nedsatt saltmetabolisme er: muskelbenifisering og interstitial ødem.
8. Psykastheniske og neurotiske syndrom er forårsaket av svakhet i hjernebarken og hypothalamus og manifest symptomer karakterisert ved neurose og psykose.

Disse syndromene kan forekomme i ulike kombinasjoner og bestemme naturen til den underliggende patologien. Men alltid i pasienter med diencephalic syndrom er til stede tørst, økt eller redusert appetitt, søvnløshet, hodepine, stikkende eller verkbrystsmerter, hjertebank, kortpustethet eller dyspné, vektendringer, angst, panikk-anfall, spiseforstyrrelser, nedtrykthet, konstant tretthet.

Klassifisering av diencephalsyndrom:

• primær - på grunn av neuroinfeksjon eller traumer,
• sekundær - assosiert med metabolske sykdommer.,
• blandet.

Ved alvorlighetsgrad av følgende former:

Av naturen av syndromets prosess er:

• progressiv;
• retrogressive;
• tilbakevendende.

Hos barn med syndrom øker angst og fysisk aktivitet. Til tross for tilstrekkelig ernæring og økt basal metabolisme, er det en ekstrem utmattelse av pasientene. Vegetative symptomer hos barn ligner på manifestasjoner av voksne. De har rødmet hud, svette, takykardi og oppkast. Eksterne tegn på patologi er stor vekst og overdrevent lange lemmer, stort hode, optisk nerveatrofi, nystagmus, redusert synsstyrke.

diagnostikk

Diagnose av diencephalic syndrom begynner med studien av pasientklager, kliniske tegn på patologi og anamnese i livet. Samtidig fortjener data om smittsomme sykdommer og TBI spesiell oppmerksomhet. Siden syndromet har mange forskjellige symptomer, er det ganske vanskelig å diagnostisere det.

Eksempel på et barn med en stor tumor (astrocytom) av diencephalic sonen

1. Studien av sukkerkurven - glukosetoleranse test: bestemmer nivået av fastende blodsukker, og deretter med lasten.
2. Biokjemiske blodprøver kan oppdage tegn på metabolske forstyrrelser.
3. Måling av kroppstemperatur i både armhulen og endetarmen. Rektaltemperaturen skal være 1 grad høyere enn i armhulene. Når diencephalic syndrom utvikler hypo- eller hypertermi.
4. EEG kan oppdage skade på de dype strukturer i hjernen.
5. Urinstudie i henhold til Zimnitsky - bestemmelse av hovedkonsentrasjonens funksjonelle evne til nyrene
6. Kjernemagnetisk resonans i hjernen - tegn på økt intrakranielt trykk, virkningen av skader, hypoksi, svulster.
7. Bestemme nivået av hormoner i blodet for å identifisere endokrine sykdommer - LH, prolaktin og kortisol.
8. Ytterligere metoder - ultralyd, CT eller MR i binyrene, skjoldbrusk, bekkenorganer og livmor.
9. Hjelpemetoder inkluderer studier av fundus, visuelle felt, radiografi av skallen og binyrene.
10. Dopplerografi av cerebral fartøy.

Medisinske hendelser

Endokrinologer, nevrokirurger, nevropatologer og gynekologer er engasjert i behandlingen av diencephalic syndrom. Etter en grundig diagnose velger de enkelte behandlingsmetoder individuelt for hver pasient.

Patologisk behandling er foreskrevet i henhold til graden av metabolske, nervøse og trofiske lidelser. Pasienter er foreskrevet etiologisk, symptomatisk og patogenetisk behandling. Omfattende behandling av syndromet er rettet mot å normalisere funksjonene til sentrale reguleringsmekanismer, metabolisme og vanlig menstruasjonssyklus.

• Tumorer, cyster og andre neoplasmer fjernes kirurgisk. Også, ved hjelp av operasjonen eliminere effekten av hodeskader.
• Etiotrop behandling av smittsomme prosesser er bruk av antibiotika eller sulfonamider.
• Med en økning i intrakranielt trykk foreskrives pasienter dehydreringsmidler - diuretika "Furosemide", "Lasix".
• Justering av tonen i det autonome nervesystem skjer via betyr Wegetotropona - kalsiumklorid, vitamin B1, «difenhydramin ", 'Novocain' 'efedrin'.
• For å forbedre den bioelektriske aktiviteten til hjernen, bruk "Carbamazepin" eller "Difenin".
• Angioprotektorer som forbedrer hjernecirkulasjonen - "Vinpocetine", "Cerebrolysin", "Piracetam".
• Restorative midler øker aktiviteten til det sympatiske nervesystemet - kalsiumtilskudd, antioksidanter, vitaminkomplekser.
• For å undertrykke sympatisk aktivitet, brukes antipsykotika, antispasmodik, ganglioblockere Pentamin, Benzogeksony.
• Hormonbehandling av syndromet - "Sinestrol", "Premarin", "Progesteron", "Testoviron", "Andriol".
• Avgiftning - "Hemodez", "Natriumtiosulfat", "Ringer", glukose, saltvann.
• Antidepressiva for lindring av forverring av syndromet - "Pirroksan", "Grandaksin" og nevrologika - "Fenotiazin", "Sonapaks".
• Antihistaminer - "Dimedrol", "Suprastin".
• Radioterapi på hypotalamiske regionen - 6-8 økter.

Eksperter anbefaler at pasienter følger en diett og en daglig diett, normaliser søvn, slapp av, unngå stress, konflikt og nervøsitet, sanitize infeksjonsfokus. De er foreskrevet psykoterapeutiske økter og automatisk trening. Akupunktur, balneoterapi, fysioterapi, fysioterapi - kalsiumelektroforese og galvanisering av nakkeområdet har en positiv effekt i gjenopprettingsperioden.

Forebygging og prognose

Prognosen for diencephalic syndrom er tvetydig. Det avhenger av egenskapene til patologien, som ble grunnårsaken. Vedvarende og irreversible endringer i hypothalamus-hypofysen kan ikke elimineres ved hjelp av konservativ terapi. I de fleste tilfeller kan det bare redusere syndromets negative manifestasjoner. Patologien til vedvarende, tilbakevendende. Restaurering av endokrine funksjoner hos kvinner og menn varer i gjennomsnitt i året. Diencephalic syndrom på grunn av svulst eller brutto neurotrofiske lidelser har også en ugunstig prognose. I andre tilfeller er det en stabil tilstand av prosessen eller en langsom forbedring.

En liste over uførhet for arbeid er gitt til personer med denne sykdommen i 2-3 uker, der det behandles ambulant behandling eller intensiv behandling på poliklinisk basis.

Kliniske anbefalinger fra spesialister:

1. konstant tilsyn av den tilstede endokrinologen,
2. gjennomføring av alle hans anbefalinger
3. får vedlikeholdsbehandling
4. overholdelse av arbeid og hvile,
5. god søvn
6. balansert ernæring, normaliserende kroppsvekt,
7. optimal fysisk aktivitet
8. rettidig rehabilitering av infeksjonsfokus,
9. øker den generelle motstanden til organismen,
10. profylaktisk administrasjon av sedativer og beroligende midler.

Diencephalic syndrom er en alvorlig lidelse som påvirker arbeidet i hele organismen. Spesialister innen endokrinologi behandler denne patologien, som knytter den sammen med hypotalamus-hypofysen hormonelle lidelser. Kombinert terapi gjør det mulig å eliminere ulike symptomer på sykdommen, aktivere nervesystemet og immunsystemet, gjenopprette funksjonen til endokrine kjertler. Hvis syndromet ikke behandles riktig og i tide, vil det føre til funksjonshemming hos pasienter.