Den cerebrale cortex og mangfoldet av sine funksjoner

Den cerebrale cortex er den høyeste delen av sentralnervesystemet, som sikrer en perfekt organisering av menneskelig atferd. Faktisk forutbestiller det sinnet, deltar i tankegangen, bidrar til å sikre forholdet til omverdenen og kroppens funksjon. Det etablerer samspill med omverdenen gjennom reflekser, som gjør at du kan tilpasse seg til nye forhold.

Den angitte avdelingen er ansvarlig for selve hjernens arbeid. På toppen av visse områder som var sammenhengende med oppfinnelsens organer, ble soner med subkortisk hvitt materiale dannet. De er viktige i kompleks databehandling. På grunn av utseendet til et slikt organ i hjernen begynner neste stadium, hvor verdien av dens funksjon øker betydelig. Denne avdelingen er en kropp som uttrykker individets individualitet og bevisst aktivitet.

Generell informasjon om GM-barken

Det er et overflatelag opptil 0,2 cm tykt som dekker hemisfærene. Det gir vertikalt orienterte nerveender. Dette organet inneholder sentripetale og sentrifugale nerveprosesser, neuroglia. Hver del av denne avdelingen er ansvarlig for visse funksjoner:

• temporal - auditiv funksjon og lukt;
• occipital - visuell oppfatning;
• parietal - berøring og smaksløk;
• frontal - tale, motoraktivitet, komplekse tankeprosesser.

Faktisk bestemmer kjernen den bevisste aktiviteten til individet, deltar i tankegangen, samhandler med omverdenen.

anatomi

Funksjoner utført av cortex skyldes ofte dens anatomiske struktur. Strukturen har sine egne karakteristiske trekk, uttrykt i forskjellige antall lag, dimensjoner og anatomi av nerveender som danner et organ. Eksperter identifiserer følgende typer lag som samhandler med hverandre og hjelper systemet til å fungere som en helhet:

• Molekylært lag. Det bidrar til å skape kaotisk forbundne dendritiske formasjoner med et lite antall celler som har en spindelformet form og forårsaker assosiativ aktivitet.
• Ytre lag Det uttrykkes av nevroner som har forskjellige konturer. Etter dem er de ytre konturer av pyramide strukturer lokalisert.
• Det ytre laget av pyramidaltypen. Det antar tilstedeværelsen av nevroner av forskjellige størrelser. Formen på disse cellene ligner kjeglen. Fra oven er det en dendrit, som har de største dimensjonene. Neuroner er forbundet ved å dele seg i mindre formasjoner.
• Granulært lag Gir en liten mengde nerveender, lokalisert fra hverandre.
• Pyramidalag. Det antar tilstedeværelsen av nevrale kretser med forskjellige dimensjoner. De øvre prosessene til nevroner er i stand til å nå det opprinnelige laget.
• Et slør som inneholder nevrale forbindelser som ligner en spindel. Noen av dem på det laveste punktet kan nå nivået av hvitt materiale.
• Frontal lobe
• Spiller en nøkkelrolle for bevisst aktivitet. Deltar i memorisering, oppmerksomhet, motivasjon og andre oppgaver.

Det sørger for tilstedeværelsen av 2 parede lobes og opptar 2/3 av hele hjernen. Hemisfærer kontrollerer motsatte sider av kroppen. Så regulerer venstre lobe arbeidet til musklene på høyre side og omvendt.

Frontdeler er viktige i etterfølgende planlegging, inkludert styring og beslutningstaking. I tillegg utfører de følgende funksjoner:

• Tale. Fremmer uttrykk for ord av tankeprosesser. Nedskrivning av dette området kan påvirke oppfatningen.
• Motilitet. Gir mulighet til å påvirke den lokomotoriske aktiviteten.
• Sammenligningsprosesser. Tilrettelegger klassifisering av gjenstander.
• Pugging. Hver del av hjernen er viktig i minnesprosessene. Den frontale delen danner et langsiktig minne.
• Personlig formasjon. Gir deg muligheten til å samhandle pulser, minne og andre oppgaver som danner de viktigste egenskapene til individet. Nederlaget for frontalbøylen endrer personligheten radikalt.
• Motivasjon. De fleste av de følsomme nerveprosessene er lokalisert i frontpartiet. Dopamin bidrar til å opprettholde den motiverende komponenten.
• Oppmerksomhetskontroll. Hvis frontdelene ikke klarer å håndtere oppmerksomhet, dannes et syndrom med manglende oppmerksomhet.

Parietal lobe

Dekker øvre og side av halvkulen, og er også skilt av en sentral sulcus. Funksjonene som denne delen utfører, er forskjellige for de dominerende og ikke-dominerende sidene:

• Dominant (for det meste venstre). Han er ansvarlig for muligheten for å forstå strukturen av hele gjennom forholdet mellom dens komponenter og for syntese av informasjon. I tillegg tillater det implementering av sammenhengende bevegelser som kreves for å oppnå et bestemt resultat.
• Ikke dominerende (for det meste rett). Senteret som behandler data fra baksiden av hodet og gir tredimensjonal oppfatning av hva som skjer. Tapet på dette nettstedet fører til manglende evne til å gjenkjenne gjenstander, ansikter, landskap. Siden de visuelle bildene behandles i hjernen, bortsett fra dataene som kommer fra andre sanser. I tillegg deltar partiet i orientering i menneskelig rom.

Begge parietale delene deltar i oppfatningen av temperaturendringer.

temporal

Det implementerer en kompleks mental funksjon - tale. Ligger på begge halvkule på siden nederst, tett interaksjon med nærliggende avdelinger. Denne delen av cortex har de mest uttalt konturene.

De tidsmessige områdene behandler de hørbare impulser og forvandler dem til et lydbilde. Er viktig for å gi talekommunikasjonsferdigheter. Direkte i denne avdelingen er det anerkjennelse av den hørte informasjonen, valget av språklige enheter for semantisk uttrykk.

Et lite område i temporal lobe (hippocampus) styrer det langsiktige minnet. Direkte den tidlige delen akkumulerer minner. Den dominerende avdelingen samhandler med det verbale minnet, og ikke-dominerende letter visualisering av bilder.

Samtidig skade på to lober fører til en rolig tilstand, tap av evnen til å identifisere eksterne bilder og økt seksualitet.

øy

Ølet (lukket lobule) ligger dypt inn i sidesporet. Øya er skilt fra de tilstøtende avdelingene med en sirkulær spor. Den øvre delen av den lukkede lobule er delt inn i 2 deler. Her projiseres smakanalysatoren.

Ved å danne bunnen av sidesporet, er en lukket lopp et fremspring, hvis øvre del er rettet utover. Øya er adskilt av et sirkulært spor fra de omkringliggende lobene, som danner dekket.

Den øvre delen av det lukkede segmentet er delt inn i 2 deler. I den første er precentral sulcus lokalisert, og den fremre sentrale gyrus ligger midt i dem.

Furrows og Gyrus

De er huler og bretter plassert blant dem, som er lokalisert på overflaten av hjernehalvene. Furrows bidrar til en økning i hjernehalvfrekvensen uten å øke kranens volum.

Betydningen av disse områdene ligger i det faktum at to tredjedeler av hele barken ligger dypt i furene. Det antas at hemisfærene utvikles annerledes i ulike avdelinger, som følge av at spenningen også vil være ujevn i bestemte områder. Dette kan føre til dannelse av bretter eller viklinger. Andre forskere mener at den første utviklingen av furrows er av stor betydning.

Funksjoner av hjernebarken

Den anatomiske strukturen til orglet som vurderes er preget av en rekke funksjoner.

Takk til dem, hele hjernens funksjon. Forstyrrelser i arbeidet i en bestemt sone kan føre til forstyrrelser i hele hjernens aktivitet.

Pulsebehandlingssonen

Dette nettstedet bidrar til behandling av nervesignaler gjennom de visuelle reseptorene, lukt, berøring. De fleste refleksene som er sammenkoblet med motilitet, vil bli gitt av pyramidale celler. Sone som gir behandling av muskeldata, kjennetegnes ved en godt koordinert sammenkobling av alle lag av organet, som er av avgjørende betydning på scenen for passende behandling av nervesignaler.

Hvis hjernebarken er påvirket i dette området, kan det oppstå forstyrrelser i funksjonalitetens funksjonsfunksjoner og handlinger, som er uløselig sammenkoblet med motoriske ferdigheter. Eksternt forekommer lidelser i motordelen under ufrivillig motoraktivitet, kramper, alvorlige manifestasjoner, som fører til forlamning.

Sanseopplevelsessonen

Dette området er ansvarlig for behandling av impulser som kommer inn i hjernen. I sin struktur er det et system av interaksjonsanalysatorer for å etablere et forhold til en stimulant. Eksperter identifiserer 3 avdelinger som er ansvarlige for oppfatningen av impulser. Disse inkluderer occipital, som gir behandling av visuelle bilder; temporal, som er knyttet til hørsel; hippocampalsone. Den delen som er ansvarlig for behandlingen av datastimulerende smaken, ligger ved siden av emnet. Her er sentrene som er ansvarlige for å motta og behandle taktile pulser.

Sensorisk kapasitet avhenger direkte av antall nevrale forbindelser i dette området. Omtrent disse avdelingene opptar opptil en femtedel av hele barkstørrelsen. Skader på dette området fremkaller utilstrekkelig oppfatning, noe som ikke tillater å produsere en motimpuls som vil være tilstrekkelig for stimulansen. For eksempel forårsaker en forstyrrelse i den auditive sonens funksjon ikke i alle tilfeller døvhet, men det kan provosere noen effekter som forvrenger den normale oppfatningen av dataene.

Associative sone

Denne delen letter kontakten mellom pulser mottatt av nevrale forbindelser i sensorisk seksjon og motorfunksjonen, som er det motsatte signalet. Denne delen danner meningsfylte atferdsreflekser, og deltar også i implementeringen. Ifølge plasseringen er frontsonene plassert, som ligger i frontdelene, og baksiden, som opptar en mellomstilling i midten av templene, med kronen og occipitaldelen.

For en person er høyt utviklede bakre tilknyttede soner karakteristiske. Disse sentrene har et spesielt formål, som sikrer behandling av talepulser.

Forstyrrelser i funksjonen av den bakre associative plottet kompliserer romlig orientering, gjør langsommere de abstrakte tankeprosessene, utforming og identifisering av komplekse visuelle bilder.

Den hjernebarken er ansvarlig for hjernens funksjon. Dette har forårsaket endringer i hjernens anatomiske struktur, siden arbeidet har blitt betydelig mer komplisert. På toppen av visse områder som er sammenkoblet med oppfatningsorganene og motorapparatet, er det seksjoner som har tilknyttede fibre. De er nødvendige for kompleks behandling av data i hjernen. På grunn av dannelsen av denne kroppen, begynner et nytt stadium hvor dets betydning øker betydelig. Denne avdelingen anses som en kropp som uttrykker de individuelle egenskapene til en person og hans bevisste aktivitet.

Hjernekortex

Strukturelle og funksjonelle egenskaper av hjernebarken

Den cerebrale cortex er den høyeste delen av sentralnervesystemet, som sikrer at organismen fungerer som en helhet når den virker sammen med miljøet.

Den cerebrale cortexen (den cerebrale cortexen, den nye cortexen) er et lag av grått materiale, som består av 10-20 milliarder nevroner og dekker hjernehalvene (figur 1). Barkens grå sak er mer enn halvparten av det totale gråstoffet i sentralnervesystemet. Det totale arealet av skorpenes gråmasse er ca. 0,2 m 2, som oppnås ved den sammenviklede foldingen av overflaten og tilstedeværelsen av furer av forskjellige dybder. Tykkelsen av barken i de forskjellige områdene varierer fra 1,3 til 4,5 mm (i den fremre sentrale gyrus). Nevene i cortexen er plassert i seks lag, orientert parallelt med overflaten.

I områdene av cortex som tilhører det limbiske systemet, er det soner med trelags- og femlagsarrangement av nevroner i strukturen av det grå stoffet. Disse områdene av fylogenetisk gammel cortex opptar ca. 10% av overflaten av hjernehalvene i hjernen, de resterende 90% er ny cortex.

Fig. 1. Be den laterale overflaten av hjernebarken (ifølge Brodman)

Strukturen av hjernebarken

Den cerebrale cortex har en seks-lags struktur

Neuroner av forskjellige lag varierer i cytologiske egenskaper og funksjonelle egenskaper.

Det molekylære laget er den mest overfladiske. Det er representert av et lite antall neuroner og mange forgreningsdendritter av pyramidale nevroner som ligger i dypere lag.

Det ytre granulære lag er dannet av tett plassert mange små nevroner av forskjellige former. Prosessene av cellene i dette laget danner kortikokortiske bindinger.

Det ytre pyramide lag består av pyramidale nevroner av middels størrelse, hvor prosessene også deltar i dannelsen av kortikokortiske forbindelser mellom tilstøtende områder i cortexen.

Det indre granulære laget er lik det andre laget i form av celler og plasseringen av fibrene. I laget er bunter av fibre som forbinder forskjellige deler av barken.

Signaler fra spesifikke kjerner av thalamus overføres til nevronene i dette laget. Laget er veldig godt representert i cortex sensoriske områder.

Det indre pyramide lag er dannet av mellomstore og store pyramidale nevroner. I motorområdet i cortex er disse nevronene spesielt store (50-100 μm) og kalles de gigantiske, Betz-pyramidale cellene. Axons av disse cellene danner hurtigledende (opptil 120 m / s) pyramidaltraktorfibre.

Laget av polymorfe celler er hovedsakelig representert av celler hvis axoner danner kortikotalamiske veier.

Nevronene i 2. og 4. lag i cortex er involvert i oppfatningen, behandling av signaler som kommer til dem fra nevronene i de associative områdene i cortexen. Sensoriske signaler fra talamusens brytende kjerner kommer hovedsakelig til nevronene i det fjerde laget, hvor alvorlighetsgraden er størst i de primære sensoriske områdene i cortexen. Nevronene i 1. og andre lag i cortex mottar signaler fra andre kjerne i thalamus, basalganglia, hjernestamme. Nevronene i 3., 5. og 6. lag danner efferente signaler sendt til andre områder av cortex og nedstrøms til de nedre delene av CNS. Spesielt utgjør nevroner i det sjette laget fibre som følger med i thalamus.

Det er betydelige forskjeller i nevrale sammensetning og cytologiske egenskaper i ulike deler av cortex. For disse forskjellene delte Brodman cortexen i 53 cytoarkitektoniske felt (se figur 1).

Plasseringen av mange av disse nullene, valgt ut fra histologiske data, sammenfaller i topografi med plasseringen av kortikale sentre, valgt ut fra de funksjoner de utfører. Andre tilnærminger til å dele cortex i områder blir brukt, for eksempel, basert på innholdet av visse markører i nevronene, på naturen av nevrale aktivitet og andre kriterier.

Den hvite saken på hjernehalvene er dannet av nervefibre. Associative fibre utmerker seg, delt inn i bueformede fibre, men med hvilke signaler overføres mellom nevroner av tilstøtende liggende viklinger og langsgående langsgående bunter av fibre som leverer signaler til nevroner av fjernere områder av samme halvkule.

Kommersielle fibre er transversale fibre som overfører signaler mellom nevronene til venstre og høyre halvkule.

Projeksjonsfibre - utfør signaler mellom nevene i cortex og andre deler av hjernen.

De listede typene fibre er involvert i opprettelsen av nevrale kretser og nettverk hvis nevroner ligger på store avstander fra hverandre. I cortex er det også en spesiell type lokale nevrale kretser dannet av tilstøtende nevroner. Disse nevrale strukturer kalles funksjonelle kortikale kolonner. Nevrale kolonner dannes av grupper av nevroner som er plassert over hverandre vinkelrett på overflaten av cortexen. Tilknytning av nevroner til samme kolonne kan bestemmes ved å øke sin elektriske aktivitet til stimulering av det samme mottakelige felt. Slike aktiviteter registreres under langsom bevegelse av opptakselektroden i cortex i vinkelrett retning. Hvis vi registrerer den elektriske aktiviteten til nevroner som ligger i horisontalplanet i cortexen, blir det observert en økning i aktiviteten under stimulering av ulike mottakelige felt.

Diameteren til funksjonskolonnen er opptil 1 mm. Nevronene i en funksjonell kolonne mottar signaler fra den samme afferente talamokortiske fiberen. Neuroner i tilstøtende kolonner er forbundet med hverandre av prosesser som de utveksler informasjon med. Tilstedeværelsen av slike sammenhengende funksjonelle kolonner i cortex øker påliteligheten av oppfatningen og analysen av informasjon som leveres til cortexen.

Effektiviteten av oppfatningen, behandling og bruk av informasjon fra cortex for regulering av fysiologiske prosesser er også sikret ved det somatotopiske prinsippet om organisering av sensoriske og motorfeltene i cortexen. Essensen av en slik organisasjon er at i et bestemt (projeksjons) område av cortex er ikke noen, men topografisk definerte områder av det mottakelige feltet på kroppsoverflaten, musklene, leddene eller indre organene representert. Således, for eksempel i den somatosensoriske cortex, blir overflaten av menneskekroppen projisert som et diagram, når det ved et bestemt punkt i cortex presenteres de mottakelige feltene i et bestemt område av kroppens overflate. På en streng topografisk måte presenteres efferente nevroner i primærmotorkortexen, og aktiveringen av dem forårsaker sammentrekning av visse muskler i kroppen.

Barkens felt er også preget av operasjonsprinsippet på skjermen. Samtidig sender ikke reseptorneuronen et signal til et enkelt neuron eller til et enkelt punkt i det kortikale senteret, men til et nettverk eller null av nevroner som er forbundet med prosesser. Funksjonsceller i dette feltet (skjerm) er kolonner av nevroner.

Den cerebrale cortex, som dannes i de sentrale stadiene av den evolusjonære utviklingen av høyere organismer, subjugerte til en viss grad alle underliggende CNS og er i stand til å korrigere sine funksjoner. Samtidig bestemmes den funksjonelle aktiviteten til hjernebarken ved tilstrømningen av signaler fra nevroner av retikulær dannelse av hjernestammen og signaler fra mottakelige felt i kroppens sensoriske systemer.

Funksjonelle områder av hjernebarken

Funksjonelt, i cortex, sensoriske, assosiative og motorområder utmerker seg.

Sensoriske (sensitive, projiserende) områder av cortex

De består av zoner som inneholder nevroner, aktivering av dem ved avferente impulser fra sensoriske reseptorer eller direkte virkning av stimuli forårsaker utseendet av spesifikke opplevelser. Disse sonene er lokalisert i occipital (felt 17-19), parietal (null 1-3) og temporal (felt 21-22, 41-42) områder av cortex.

I de sensoriske sonene i cortex utforskes sentrale projeksjonsfelt som gir en skummel, klar oppfatning av følelser av visse modaliteter (lys, lyd, berøring, varme, kulde) og sekundære projeksjonsfelt. Funksjonen til sistnevnte er å gi forståelse for sammenhengen mellom den primære sensasjonen og andre gjenstander og fenomener i omverdenen.

Sone for representasjon av mottakelige felt i cortex sensoriske soner overlapper i betydelig grad. Nervesentrenees egenart i området med cortexens sekundære projeksjonsfelt er deres plastisitet, noe som manifesteres av muligheten for restruktureringsspesialisering og gjenoppretting av funksjoner etter skade på noen av sentrene. Disse kompensasjonsegenskapene til nervesentrene er spesielt uttalt i barndommen. Samtidig er skade på de sentrale projeksjonsfeltene etter å ha lidd sykdommen ledsaget av et grovt brudd på følsomhetsfunksjonene og ofte umuligheten av restaureringen.

Visuell cortex

Den primære visuelle cortexen (VI, felt 17) er lokalisert på begge sider av sporet sulcus på medialoverflaten av hjernehinnen. I samsvar med identifikasjonen av pa ubestemte deler av den visuelle cortex av vekslende hvite og mørke striper, kalles den også striatal (stripet) cortex. Visuelle signaler fra nevroner i lateral geniculate kroppen sendes til nevronene i den primære visuelle cortex, som mottar signaler fra retinal ganglion celler. Den visuelle cortexen på hver halvkule mottar visuelle signaler fra de ipsilaterale og kontralaterale halvdelene av retina i begge øyne, og deres levering til nevene i cortexen er organisert i henhold til somatotopprinsippet. Nevroner som mottar visuelle signaler fra fotoreceptorer er lokalisert i den visuelle cortex, som reseptorer i netthinnen. Samtidig har området av den gule flekken på netthinnen et relativt stort område av representasjon i cortexen enn andre deler av netthinnen.

Nevronene i den primære visuelle cortex er ansvarlig for visuell oppfatning, som, basert på analysen av inngangssignaler, manifesteres av deres evne til å oppdage det visuelle stimulus, for å bestemme sin spesielle form og orientering i rommet. Forenklet, man kan forestille seg den sensoriske funksjonen i den visuelle cortexen for å løse problemet og svare på spørsmålet om hva det visuelle objektet er.

I analysen av andre kvaliteter av visuelle signaler (for eksempel plassering i rom, bevegelse, kommunikasjon med andre hendelser, etc.), deltar nevronene i feltene 18 og 19 i ekstrastrial cortex, men ligger ved siden av null 17. områder av cortex, vil bli overført for videre analyse og bruk av syn for å utføre andre funksjoner i hjernen i de tilknyttede områdene av cortex og andre deler av hjernen.

Auditorisk cortex

Ligger i den laterale sporet av den tidlige lobe i området av gyrus gyrus (AI, felt 41-42). Neuronene til den primære hørbare cortex mottar signaler fra nevronene til de mediale vevede legemene. Fibrene i de hørbare banene som bærer lydsignaler i den hørbare cortexen, organiseres tonotopisk, og dette gjør det mulig for cortex-neuronene å motta signaler fra visse hørselsceller fra Corti-organet. Den hørbare cortex regulerer følsomheten til de hørbare cellene.

I den primære lydhørelsen blir lydfølelser dannet, og en analyse av lydens individuelle kvaliteter utføres, slik at man kan svare på spørsmålet om hva som utgjør en oppfattet lyd. Primær hørbar cortex spiller en viktig rolle i analysen av korte lyder, intervaller mellom lydsignaler, rytme, lydsekvens. En mer kompleks analyse av lyder utføres i de tilknyttede områdene av cortex ved siden av den primære auditory. Basert på samspillet mellom nevronene i disse områdene i cortexen, blir binaural hørsel utført, karakteristikkene til tonehøyde, timbre, lydstyrke, lyd tilhørende bestemmes, ideen om tredimensjonalt lydrom dannes.

Vestibulær cortex

Ligger i øvre og midtre temporal gyri (felt 21-22). Dens nevroner mottar signaler fra nevronene til hjernestammenes vestibulære kjerner, forbundet med avferente forbindelser til reseptorene til de halvsirkulære kanalene til vestibulærapparatet. I den vestibulære cortexen dannes en følelse om kroppens posisjon i rommet og akselerasjonen av bevegelser. Den vestibulære cortex interagerer med cerebellumet (gjennom den tidsmessige bro-cerebellarveien), deltar i regulering av kroppsbalanse, tilpasning av holdning til implementering av målrettede bevegelser. Basert på samspillet mellom dette området og de somatosensoriske og assosiative områdene i cortexen, oppstår kroppsmønsterets bevissthet.

Olfaktorisk bark

Ligger i den øvre delen av temporal lobe (krok, null 34, 28). Cortexen inneholder et antall kjerner og refererer til det limbiske systemets strukturer. Dens nevroner er lokalisert i tre lag og mottar avferente signaler fra mitralceller av olfaktorisk pære, forbundet med avferente forbindelser med olfaktoriske reseptorneuroner. I den olfaktoriske cortex utføres en primær kvalitativ analyse av lukt, og en subjektiv luktfølelse, intensitet og tilbehør dannes. Skader på cortex fører til en reduksjon i lukt eller utvikling av anosmi - lukteduksjon. Med den kunstige irritasjonen i dette området er det opplevelser av forskjellige lukter ved type hallusinasjoner.

Smaken skorpe

Ligger i den nedre delen av den somatosensoriske gyrus, rett foran for ansiktsprojeksjonsområdet (felt 43). Dens nevroner mottar avferente signaler fra relæneuronene i thalamus, som er koblet til nevronene i kjernen i en enkelt del av medulla oblongata. Nevronene i denne kjernen mottar signaler direkte fra sensitive neuroner, som danner synaps på cellene i smaksløkene. I smaksskorpen utføres en primær analyse av smakegenskapene til bitter, salt, sur, søt, og på grunnlag av deres summering dannes en subjektiv smakfølelse, dens intensitet, tilhørighet.

Signalene nå lukt- og smaks nevroner fram av insula cortex, hvor på grunnlag av deres integrering generert ny og mer sofistikert kvalitet av opplevelser som definerer vår relasjon til kildene til lukt eller smak (for eksempel mat).

Somatosensorisk cortex

Den okkuperer området av postcentral gyrus (SI, felt 1-3), inkludert paracentral lobule på medisinske side av hemisfærene (figur 9.14). Den somatosensoriske regionen mottar sensoriske signaler fra talamusens nevroner, som er forbundet med spinotalamiske veier til hudreseptorene (taktil, temperatur, smertefølsomhet), proprioceptorer (muskelspindler, fellesposer, sener) og interoreceptorer (indre organer).

Fig. 9.14. Store sentre og områder av hjernebarken

På grunn av krysset mellom de avferente stiene kommer en alarm fra høyre side av kroppen til den somatosensoriske sonen på venstre halvkule, henholdsvis fra venstre side av kroppen til høyre halvkule. I denne sensoriske cortex somatotopical representerte alle deler av kroppen, men det viktigste mottakelig område av fingre, lepper, ansikt, tunge, strupehode okkupere et relativt stort område enn anslaget av overflater av kroppen som ryggen, foran torso, ben.

Plassering følsomhet representasjon av kroppsdeler sammen postcentral gyrus blir ofte kalt "invertert homunculus", ettersom projeksjonen av hode og hals ved bunnen av postcentral gyrus, og projeksjonen av den caudale delen av kroppen og bena - i den øvre del. Samtidig projiseres følsomheten til beina og føttene på cortexen av den para-sentrale lob av medisjonsflaten på hemisfærene. Inne i den primære somatosensory cortex er det en viss spesialisering av nevroner. F.eks. Mottar felt 3-neuroner hovedsakelig signaler fra muskelspindlene og hudmekanoreceptorene, og felt 2 - fra reseptorer av leddene.

Barken av post-sentral gyrus tilhører den primære somatosensoriske regionen (SI). Dens nevroner sender de behandlede signalene til nevronene i den sekundære somatosensory cortex (SII). Den befinner seg bakfra til post-sentral gyrus i parietal cortex (felt 5 og 7) og tilhører den associative cortexen. SII-nevroner mottar ikke direkte afferente signaler fra thalamiske nevroner. De er forbundet med SI-neuroner og nevroner i andre områder av hjernebarken. Dette tillater her en integrert vurdering av signaler som faller inn i cortex langs spin-thalamic banen med signaler fra andre (visuelle, auditære, vestibulære, etc.) sensoriske systemer. Den viktigste funksjonen til disse feltene i parietal cortex er oppfatningen av rom og transformasjon av sensoriske signaler til motor koordinater. I parietal cortex er ønsket (intensjon, impuls) dannet for å utføre en motorhandling, som er grunnlaget for begynnelsen av planlegging i den kommende motoraktiviteten.

Integrasjonen av ulike sensoriske signaler er forbundet med dannelsen av ulike følelser adressert til forskjellige deler av kroppen. Disse følelsene brukes både til å danne mentale og andre responser, eksempler på hvilke kan være bevegelser med samtidig deltagelse av muskler på begge sider av kroppen (for eksempel bevegelse, følelse med begge hender, gripende, enveisbevegelse med begge hender). Funksjonen til dette området er nødvendig for å gjenkjenne gjenstander ved berøring og bestemme de geografiske plasseringene til disse objektene.

Den normale funksjonen til de somatosensoriske områdene i cortex er en viktig betingelse for dannelse av følelser som varme, kulde, smerte og deres adressering til en bestemt del av kroppen.

Skader på nevronene i området med den primære somatosensoriske cortex fører til en reduksjon av ulike typer følsomhet på motsatt side av kroppen, og lokal skade på tap av følsomhet i en bestemt del av kroppen. Spesielt sårbar for skade på nevronene i den primære somatosensory cortex er den diskriminerende sensitiviteten til huden, og minst - smertefull. Skader på nevronene i den sekundære somatosensoriske delen av cortex kan ledsages av et brudd på evnen til å gjenkjenne gjenstander ved berøring (taktil agnosia) og ferdighetene til å bruke objekter (apraxia).

Motorområdene i cortex

For rundt 130 år siden fant forskere, som brukte elektriske stimuli til hjernebarken, at eksponering for overflaten av den fremre gyrus forårsaker sammentrekning av musklene på motsatt side av kroppen. Så ble det oppdaget tilstedeværelsen av en av motorområdene i hjernebarken. Senere viste det sig at flere områder av hjernebarken og dens andre strukturer er relatert til organisering av bevegelser, og i motorbarken er det ikke bare motorneuroner, men også nevroner som utfører andre funksjoner.

Primær motor cortex

Den primære motor cortex er lokalisert i den fremre sentrale gyrus (MI, felt 4). Dens nevroner mottar de viktigste avferente signaler fra neuronene til den somatosensoriske cortex - felt 1, 2, 5, den premotoriske cortex og thalamus. I tillegg sender cerebellære nevroner signaler gjennom den ventrolaterale talamus til MI.

Fra pyramidale nevroner av Ml begynner de efferente fibrene i pyramidalbanen. Del av fibrene i denne reaksjonsvei for å være motoriske nevroner i de hjernenerve kjernene i hjernestammen (kortikobulbarny kanalen) - del til stammen motoriske nevroner kjerner (nucleus ruber, kjerner i retikulære formasjonen, stammen kjerne forbundet med cerebellum) og den del - for inter- og spinale motoriske nevroner hjerne (kortikospinalkanalen).

Det er en somatotopisk organisering av plasseringen av nevroner i MI, som styrer sammentrekningen av ulike muskelgrupper i kroppen. Neuronene som styrer ben og kroppsmuskulaturen er plassert i de øvre deler av vindingene, og opptar et forholdsvis lite område, og styrearmen muskler, særlig fingrene, ansikt, tunge og hals befinner seg i de lavere områder og okkupere et stort område. I den primære motorcortex er et relativt stort område derfor okkupert av de nevrale grupper som styrer musklene som utfører forskjellige, presise, små, finstyrte bevegelser.

Siden mange neuroner ml øke elektrisk aktivitet umiddelbart før vilkårlig hastighet, blir den primære motor cortex fjernet ledende rolle i kontrollen av motorisk aktivitet fat kjerner og ryggmargen motoriske nevroner og initiering vilkårlige, målrettet bevegelser. Skader på Ml-feltet fører til parese av musklene og manglende evne til å utføre subtile frivillige bevegelser.

Sekundær motor cortex

Inkluderer områder av premotor og ekstra motor cortex (MII, felt 6). Den premotoriske cortexen befinner seg i felt 6, på den laterale overflaten av hjernen, foran den primære motorcortex. Dens nevroner mottar via thalamus afferent signaler fra occipital, somatosensory, parietal associative, prefrontal områder av cortex og cerebellum. Signalene behandlet av nevene i cortex sendes via efferente fibre til motorcortex MI, et lite antall til ryggmargen og mer til de røde kjernene, kjernene i retikulær formasjon, basalganglia og cerebellum. Den premotoriske cortex spiller en viktig rolle i programmering og organisering av bevegelser under visuell kontroll. Cortex deltar i organisering av kroppsholdning og hjelpebevegelser for handlinger utført av lemmernes distale muskler. Skader på prismotorisk cortex forårsaker ofte en tendens til å utføre bevegelsen startet (utholdenhet), selv om bevegelsen som utføres har nådd målet.

I den nedre delen av den primotoriske cortex av venstre frontalbebe, rett foran området til primærmotorbarken, der nevronene som styrer ansiktsmuskulaturene er representert, er taleområdet eller motorsenteret til Brocks tale. Krenkelsen av funksjonen er ledsaget av et brudd på taleartikulasjon eller motorphasia.

Ekstra motorcortex ligger i den øvre delen av feltet 6. Dens nevroner mottar avferente signaler fra den somatossosiale, parietale og prefrontale cortexen. Signalene behandlet av nevene i cortexen sendes via efferente fibre i primærmotorcortexen MI, ryggmargen og stamme motorkjernene. Aktiviteten til nevronene i den ekstra motoriske cortex stiger tidligere enn nevronene i cortex MI, hovedsakelig på grunn av implementering av komplekse bevegelser. Samtidig er økningen i nevrale aktivitet i den ekstra motoriske cortex ikke forbundet med bevegelser som sådan, for det er det nok å mentalt presentere en modell av kommende komplekse bevegelser. Ekstra motorcortex tar del i dannelsen av et program av kommende komplekse bevegelser og i organisering av motorresponser til spesifikkheten av sensoriske stimuli.

Siden nevronene i den sekundære motorcortex sender mange aksoner til MI-feltet, vurderes det i hierarkiet til motorsentre for organisering av bevegelser som en høyere struktur som står over motorens sentraler i motorcortexen MI. Nervesentrene i den sekundære motorcortex kan påvirke aktiviteten til ryggmargens motorneuroner på to måter: direkte gjennom kortikospinalveien og gjennom MI-feltet. Derfor kalles de noen ganger supramotoriske felt, hvis funksjon er å instruere sentrene til MI-feltet.

Fra kliniske observasjoner er det kjent at bevaring av den sekundære motoriske cortexs normale funksjon er viktig for gjennomføringen av presise håndbevegelser, og spesielt for utførelse av rytmiske bevegelser. For eksempel, hvis de er skadet, føler pianisten ikke lenger rytmen og opprettholder intervallet. Evnen til å utføre motsatte bevegelser av hendene (manipulasjon med begge hender) er svekket.

Med samtidig skade på motorzonene MI og MII i cortex, går evnen til subtile koordinerte bevegelser tapt. Punktirritasjoner i disse områdene i motorsonen ledsages av aktivering ikke av individuelle muskler, men av en hel gruppe muskler som forårsaker retningsbevistelse i leddene. Disse observasjonene ga til følge at i motorcortex er det ikke så mye muskel som bevegelse.

Den befinner seg innenfor feltet 8. Dens nevroner mottar de viktigste afferenssignalene fra den occipital visuelle, parietal associative cortex, de øverste bakkene i firkanten. De behandlede signalene overføres via efferente fibre til den premotoriske cortexen, den øvre kolliksen til de firesidige stammotorene. Cortex spiller en avgjørende rolle i organisasjonen av bevegelser under visuell kontroll og er direkte involvert i initiering og kontroll av øye- og hodebevegelser.

Mekanismer som forvandler ideen om bevegelse til et bestemt motorprogram, til impulser som sendes til bestemte muskelgrupper, er ikke godt forstått. Det antas at hensikten med bevegelsen dannes av funksjonene i de associative og andre områder av cortex som interagerer med mange strukturer i hjernen.

Informasjon om formålet med bevegelse overføres til motorområdene i frontale cortex. Motorkortexen gjennom nedstigningsbanene aktiverer systemene som sikrer utvikling og bruk av nye motorprogrammer eller bruk av gamle, allerede utført i praksis og lagret i minnet. En integrert del av disse systemene er basal ganglia og cerebellum (se deres funksjoner over). Bevegelsesprogrammene utviklet med deltakelse av cerebellum og basalganglia blir overført gjennom thalamus til motorområdene og fremfor alt til det primære motorområdet i cortexen. Dette området initierer direkte utførelsen av bevegelser, forbinder visse muskler med det og gir en rekke endringer i sammentrekning og avslapping. Kommandoer av cortex blir overført til motorsenterene i hjernestammen, spinalmotorneuroner og motorneuroner i kraniale nervekjerner. Motorneuroner i gjennomføringen av bevegelser spiller rollen som den endelige banen gjennom hvilken motorkommandoer overføres direkte til musklene. Funksjonene til signaloverføring fra cortex til motorsenterene til stammen og ryggmargen er beskrevet i kapittelet på sentralnervesystemet (hjernestammen, ryggmargen).

Associerende områder av cortex

Hos mennesker befinner de associative områdene i cortex ca. 50% av hele hjernebarkens areal. De befinner seg i områder mellom sensoriske og motorområder i cortex. Associative områder har ikke klare grenser med sekundære sensoriske områder i både morfologiske og funksjonelle egenskaper. Parietale, tidsmessige og frontale associative områder av hjernebarken utmerker seg.

Parietal associativ region av cortex. Ligger i feltene 5 og 7 i hjernens øvre og nedre parietale segmenter. Området er grenser foran den somatosensoriske cortex, bak - med den visuelle og hørbare cortexen. Nevronene i den parietale associative regionen kan motta og aktivere deres visuelle, lyd, taktile, proprioceptive, smerte, signaler fra minnesapparatet og andre signaler. Noen nevroner er polysensoriske og kan øke aktiviteten når somatosensoriske og visuelle signaler kommer fram til det. Graden av økning i aktiviteten til neuronene i den associative cortexen ved ankomsten av afferente signaler avhenger imidlertid av den aktuelle motivasjonen, oppmerksomheten til motivet og informasjonen hentet fra minnet. Det forblir ubetydelig hvis signalet som kommer fra de sensoriske områdene i hjernen er likegyldig for emnet, og øker betydelig dersom det sammenfaller med den eksisterende motivasjonen og tiltrukket hans oppmerksomhet. For eksempel ved fremleggelse av en ape banan aktivitet av nerveceller i assosiative parietal cortex er fortsatt lav, hvis dyret er mett, og vice versa, de aktiviteten øker dramatisk fra sultne dyr som liker bananer.

Nevonene i parietal associative cortex er forbundet med efferente forbindelser til nevronene til prefrontal, premotoriske, motorregioner av frontalbeben og cingulate gyrus. Basert på eksperimentelle og kliniske observasjoner, anses det at en av funksjonene i cortex av felt 5 er bruken av somatosensorisk informasjon for gjennomføring av målrettede frivillige bevegelser og manipulering av objekter. Funksjonen til feltcortex 7 er integrering av visuelle og somatosensoriske signaler for å koordinere øyebevegelser og visuelle håndbevegelser.

Brudd på disse funksjonene i parietal associative cortex i tilfelle skade på dets forbindelser med frontal cortex eller en sykdom i frontal cortex selv, forklarer symptomene på effektene av sykdommer lokalisert i regionen av parietal associative cortex. De kan vise seg vanskeligheter med å forstå det semantiske innholdet i signaler (agnosia), et eksempel som kan være tap av evnen til å gjenkjenne en objekts form og romlige plassering. Prosessene for transformasjon av sensoriske signaler til tilstrekkelige motorhandlinger kan bli forstyrret. I sistnevnte tilfelle pasienten mister ferdigheter praktisk bruk av verktøy og kjente gjenstander (apraksi), og det kan utvikle umuligheten av å visuelt drevne bevegelser (for eksempel håndbevegelse i retning av gjenstanden).

Korsets frontale associative område. Lokalisert i den prefrontale cortex, som er en del av frontpartiet flik cortex, mottar lokalisert anteriort for felt 6 og 8. frontkrets cortexneuroner behandlet sensorsignaler afferente nevroner linker fra occipital cortex, parietale, temporal lapp og cingulate gyrus av nerveceller. Den frontale associative cortex mottar signaler om de aktuelle motivasjons- og emosjonelle tilstandene fra kjernene til thalamus, limbic og andre hjernestrukturer. I tillegg kan frontale cortex operere med abstrakte, virtuelle signaler. Efferente signaler assosiative frontal cortex sender tilbake til hjernen struktur, fra hvilken de ble utledet, i de motoriske områder av frontal cortex, caudate nucleus av hypothalamus og basalgangliene.

Dette området av cortex spiller en primær rolle i dannelsen av høyere mentale funksjoner av mennesket. Det gir dannelsen av målstillinger og programmer av bevisste atferdsreaksjoner, anerkjennelse og semantisk evaluering av objekter og fenomener, taleforståelse, logisk tenkning. Etter omfattende skader på frontale cortex kan pasienter utvikle apati, redusert emosjonell bakgrunn, kritisk holdning til egne handlinger og andres handlinger, selvtilfredshet og et brudd på muligheten for å bruke tidligere erfaringer til å forandre atferd. Pasientadferd kan bli uforutsigbar og utilstrekkelig.

Temporal associativ region av cortex. Den befinner seg i feltene 20, 21, 22. Cortexens nevroner mottar sensoriske signaler fra nevronene til den hørbare, ekstrastriatal visuelle og prefrontale cortex, hippocampus og amygdala.

Etter en bilateral sykdom i de midlertidige associative områdene med involvering i den patologiske prosessen til hippocampus eller forbindelser med den, kan pasienter utvikle merket minnefunksjon, følelsesmessig atferd, manglende evne til å konsentrere seg (fravær). Noen mennesker med skade på det nedre temporære området, hvor ansiktsgjenkjenningssenteret skal være plassert, kan utvikle visuell agnosi - manglende evne til å gjenkjenne ansikter av kjente personer, gjenstander, samtidig som de beholder synet.

På grensen til de midlertidige, visuelle og parietale områdene i cortexen i de nedre parietale og bakre delene av den temporale loben er et associativt område av cortexen, kalt det sensoriske sentralsenteret eller sentrum av Wernicke. Etter at den er skadet, utvikler en dysfunksjon av taleforståelse med bevaring av talemotorfunksjonen.

Cerebral cortex: Funksjoner og egenskaper av strukturen

Den cerebrale cortex er sentrum for høyere nervøs (mental) menneskelig aktivitet og styrer gjennomføringen av et stort antall vitale funksjoner og prosesser. Den dekker hele overflaten av halvkule og inntar omtrent halvparten av volumet.

Hjernen i hjernebarken

Den hjernehalvfrekvens beslaglegger omtrent 80% av kranevolumet, og består av hvitt materiale, hvis basis består av lang myelinerte axoner av nevroner. Utenfor hemisfæren er dekket med grå materie eller hjernebarken, som består av nevroner, ikke-myelinerte fibre og glialceller, som også finnes i tykkelsen av delene av dette organet.

Halvkuleoverflaten er betinget delt inn i flere soner, hvor funksjonaliteten består i å kontrollere kroppen på nivået av reflekser og instinkter. Den inneholder også sentre for høyere mental aktivitet hos en person, som gir bevissthet, assimilering av mottatt informasjon, som gjør det mulig å tilpasse seg miljøet, og på det underbevisste nivå styres det vegetative nervesystemet (ANS) som kontrollerer blodsirkulasjonens organer, respirasjon, fordøyelse, utskillelse gjennom hypothalamus., reproduksjon og metabolisme.

For å forstå hva hjernebarken er og hvordan arbeidet utføres, er det nødvendig å studere strukturen på mobilnivå.

funksjoner

Barken okkuperer de fleste av de store halvkugler, og dens tykkelse er ikke jevn over hele overflaten. Denne funksjonen skyldes et stort antall tilkoblingskanaler med sentralnervesystemet (CNS), som gir den funksjonelle organisasjonen av hjernebarken.

Denne delen av hjernen begynner å danne seg selv under føtal utvikling og forbedres gjennom livet ved å motta og behandle signaler fra miljøet. Dermed er det ansvarlig for hjernens følgende funksjoner:

• forbinder kroppens organer og systemer mellom seg og miljøet, og gir også et tilstrekkelig svar på endringer;
• behandler informasjon fra motorsentrene gjennom mentale og kognitive prosesser;
• bevissthet, tenkning og intellektuelt arbeid blir dannet i det;
• styrer talesentre og prosesser som karakteriserer en persons psyko-emosjonelle tilstand.

I dette tilfellet blir dataene mottatt, behandlet, lagret på grunn av det betydelige antall pulser som passerer og dannes i nevroner forbundet med lange prosesser eller aksoner. Nivået på celleaktivitet kan bestemmes av organismens fysiologiske og mentale tilstand og beskrives ved bruk av amplitude- og frekvensindikatorer, siden naturen til disse signalene ligner på elektriske impulser, og dens tetthet avhenger av området der den psykologiske prosessen finner sted.

Det er fremdeles uklart hvordan den frontale delen av hjernebarken påvirker kroppen, men det er kjent at det ikke er veldig utsatt for prosesser som skjer i det ytre miljøet, slik at alle eksperimenter med effekten av elektriske impulser på denne delen av hjernen ikke finner et klart svar i strukturen. Imidlertid er det bemerket at folk hvis frontdel er skadet, har problemer med å kommunisere med andre personer, ikke klarer seg i noen arbeidsaktivitet, og de er også likegyldige for deres utseende og tredjeparts mening. Noen ganger er det andre brudd på implementeringen av denne kroppens funksjoner:

• mangel på fokus på husholdningsprodukter;
• manifestasjon av kreativ dysfunksjon;
• brudd på den psyko-emosjonelle tilstanden til en person.

Overflaten på halvkorsets cortex er delt inn i 4 soner, avgrenset av de mest tydelige og signifikante viklinger. Hver del kontrollerer hovedfunksjonene i hjernebarken:

1. parietalsone - er ansvarlig for aktiv følsomhet og musikalsk oppfatning;
2. på baksiden av hodet er det primære visuelle området;
3. temporal eller temporal er ansvarlig for talesentre og oppfatningen av lyder mottatt fra det ytre miljø, i tillegg til å delta i dannelsen av følelsesmessige manifestasjoner, slik som glede, sinne, glede og frykt;
4. Frontsonen styrer motor og mental aktivitet, og styrer også talemotoriske ferdigheter.

Egenskaper av strukturen i hjernebarken

Den anatomiske strukturen i hjernebarken bestemmer dens egenskaper og lar deg utføre de funksjoner som er tildelt den. Den cerebrale cortex har følgende særegne egenskaper:

• nevroner i tykkelsen er anordnet i lag;
• nervesentrene ligger på et bestemt sted og er ansvarlige for aktivitetene til en bestemt del av kroppen;
• nivået av cortexaktiviteten avhenger av påvirkning av dens subkortiske strukturer;
• den har forbindelser med alle underliggende strukturer i sentralnervesystemet;
• Tilstedeværelsen av felt av forskjellig cellulær struktur, som vist ved histologisk forskning, med hvert felt ansvarlig for å utføre høyere nervøsitet;
• Tilstedeværelsen av spesialiserte associative regioner tillater deg å etablere et årsakssammenheng mellom eksterne stimuli og kroppens respons på dem;
• evne til å erstatte skadede områder med nærliggende strukturer;
• Denne delen av hjernen er i stand til å opprettholde spor av nervespenning.

Den cerebrale hemisfæren består hovedsakelig av lange axoner, og inneholder også i sin tykkelse kluster av nevroner som danner de største kjernene i basen, som er en del av det ekstrapyramidale systemet.

Som tidligere nevnt oppstår dannelsen av hjernebarken selv under intrauterin utvikling, med cortexen som i utgangspunktet består av det nedre lag av celler, og allerede i 6 måneder av barnet dannes alle strukturer og felter i den. Den endelige dannelsen av nevroner oppstår ved 7 års alderen, og veksten av kroppene deres slutter i en alder av 18 år.

Et interessant faktum er at tykkelsen av barken ikke er jevn over hele lengden og inkluderer et annet antall lag: for eksempel i den sentrale gyrus når den maksimal størrelse og har alle 6 lag, og områdene av den gamle og gamle barken har 2 og 3 x lagstruktur, henholdsvis.

Nevronene i denne delen av hjernen er programmert for å gjenopprette det ødelagte området gjennom synoptiske kontakter, slik at hver av cellene forsøker aktivt å gjenopprette de skadede forbindelsene, noe som sikrer plastikkheten i nevrale kortikale nettverk. For eksempel, ved fjerning eller dysfunksjon av cerebellumet begynner nevroner som forbinder det til endeseksjonen å vokse inn i hjernebarken i hjernehalvene. I tillegg manifesterer plasteksiteten i cortexen under normale forhold når det er en prosess for å lære en ny ferdighet eller som et resultat av patologi, når funksjonene som utføres av det berørte området, overføres til nærliggende områder av hjernen eller til og med halvkule.

Den cerebrale cortex har evnen til å opprettholde spor av excitasjon av nevroner i lang tid. Denne funksjonen lar deg lære, huske og svare på et bestemt kroppsrespons til eksterne stimuli. Dette er dannelsen av en kondisjonert refleks, hvis nevrale vei består av 3 enheter forbundet i serie: en analysator, en lukkeanordning av kondisjonerte refleksforbindelser og en arbeidsanordning. Svakheten i lukkingsfunksjonen i cortex og sporvirkningen kan observeres hos barn med alvorlig mental retardasjon, når de resulterende betingede forbindelsene mellom nevroner er skjøre og upålitelige, noe som medfører vanskeligheter med å lære.

Den cerebrale cortexen inneholder 11 områder som består av 53 felt, som hver er tildelt et antall i nevrofysiologi.

Områder og områder av cortex

Cortex er en relativt ung del av sentralnervesystemet, utviklet fra den siste delen av hjernen. Den evolusjonære dannelsen av denne kroppen skjedde i etapper, så det er vanligvis delt inn i 4 typer:

1. Arkikortexen eller den gamle cortexen, på grunn av olfaktorisk atrofi, er blitt en hippocampal formasjon og består av hippocampus og tilhørende strukturer. Ved hjelp av hennes regulerte atferd, følelser og minne.
2. Den paleocortex, eller gamle cortex, danner hoveddelen av olfaktoriske sonen.
3. Neocortex eller ny bark har en tykkelse på ca 3-4 mm. Det er en funksjonell del og utfører en høyere nervøsitet: den behandler sensorisk informasjon, gir ut motorkommandoer, og også bevisst tenkning og tale av en person blir dannet i den.
4. Mesocortex er en mellomliggende variant av de første tre typer cortex.

Fysiologi av hjernebarken

Den cerebrale cortex har en kompleks anatomisk struktur og inkluderer sensoriske celler, motorneuroner og internerons, som har evnen til å stoppe signalet og være begeistret avhengig av innkommende data. Organiseringen av denne delen av hjernen er basert på kolonneprinsippet, der kolonnene er laget på mikromoduler som har en homogen struktur.

Grunnlaget for mikromodulesystemet består av stjerneformede celler og deres axoner, mens alle nevroner reagerer likt på den innkommende avferenteimpuls og også sender et efferent signal synkront som respons.

Dannelsen av betingede reflekser, som sikrer kroppens fulle funksjon og skyldes tilkoblingen av hjernen med nevroner som befinner seg i ulike deler av kroppen, og cortex sikrer synkronisering av mental aktivitet med organets motilitet og området som er ansvarlig for å analysere innkommende signaler.

Signaloverføringen i horisontal retning skjer gjennom de transversale fiberene i tykkelsen av cortexen og overfører en puls fra en kolonne til en annen. I henhold til prinsippet om horisontal orientering, kan hjernebarken deles inn i følgende områder:

• assosiativ;
• sensorisk (sensitiv);
• motor.

Når man studerte disse sonene, ble ulike metoder brukt til å påvirke nevronene som utgjør det: kjemisk og fysisk stimulering, delvis fjerning av områder, samt utvikling av kondisjonerte reflekser og registrering av biokjemiske stoffer.

Den tilknyttede sonen forbinder mottatte sensoriske opplysninger med tidligere oppnådd kunnskap. Etter bearbeiding danner det et signal og overfører det til motorsonen. På denne måten deltar hun i å huske, tenke og lære nye ferdigheter. Associative områder av hjernebarken ligger i nærheten av den tilsvarende sensoriske sonen.

Følsom eller sensorisk sone opptar 20% av hjernebarken. Den består også av flere komponenter:

• somatosensorisk, lokalisert i parietalsonen er ansvarlig for taktil og autonom følsomhet;
• visuelle;
• hørsel;
• smaken;
• lukte.

Impulser fra lemmer og organer av berøring av venstre side av kroppen, leveres via afferente baner til motsatt del av de store halvkugler for videre behandling.

Nervecellene i motorsonen er begeistret av pulser fra muskelceller og befinner seg i den sentrale gyrusen av frontalloben. Mekanismen for datakvittering ligner mekanismen til sensorisk sonen, siden motorveiene danner en overlapping i medulla og følger mot motsatt motorsone.

Feltene og sporene

Den cerebrale cortexen er dannet av flere lag av nevroner. Et karakteristisk trekk ved denne delen av hjernen er et stort antall rynker eller konvolutter, takket være at området er mange ganger større enn halvflatets overflate.

Kortikale arkitektoniske felt bestemmer den funksjonelle strukturen i hjernebarken. Alle av dem er forskjellige i morfologiske funksjoner og regulerer ulike funksjoner. På denne måten tildeles 52 forskjellige felt, plassert i enkelte områder. Ifølge Brodmann er denne divisjonen som følger:

1. Den sentrale sporet deler frontkroppen fra parietalområdet, foran den ligger precentrale gyrus og bak bakre senter.
2. Den laterale sporet separerer parietal sone fra occipital. Hvis du fortynner sidekantene sine, så kan du se et hull i innsiden der det er en øy på midten.
3. Den parietal-occipital groove separerer parietal lobe fra occipital.

Kjernen til motoranalysatoren befinner seg i precentral gyrus, med øvre lemmer muskler som tilhører underarmemuskulaturen og de nedre delene av munn-, svelg- og strupehode muskler.

Høyre gyrus danner en forbindelse med motorapparatet i venstre halvdel av kroppen, venstre gyrus - med høyre side.

I den bakre sentrale gyrus av 1 lob av halvkulen er kjerne av den taktile sensasjonsanalysatoren inneholdt, og den er også forbundet med den motsatte delen av kroppen.

Cellelag

Den cerebrale cortex utfører sine funksjoner gjennom nevroner som ligger i tykkelsen. Videre kan antall lag av disse cellene variere avhengig av stedet, dimensjonene av disse varierer også i størrelse og topografi. Eksperter identifiserer følgende lag av hjernebark:

1. Overflatemolekylen dannes hovedsakelig av dendriter, med en liten interspersjon av nevroner, hvor prosessene ikke forlater laggrensene.
2. Den ytre granulat består av pyramidale og stellate nevroner, hvor prosessene kobler den til neste lag.
3. Pyramidalen dannes av pyramidale nevroner, hvor aksonene er rettet nedover, hvor de associative fiberene knuser eller danner, og deres dendriter knytter dette laget til den forrige.
4. Det indre granulære lag er dannet av stellater og små pyramidale nevroner, hvor dendriterne går til pyramidlaget, og dets lange fibre går til de øvre lagene eller ned til den hvite delen av hjernen.
5. Ganglionic består av store pyramidale neurocytter, deres aksoner strekker seg utover grensene til cortexen og forbinder ulike strukturer og divisjoner i sentralnervesystemet til hverandre.

Det multiformede lag er dannet av alle typer neuroner, og deres dendriter er orienterte i molekylærlaget, og aksoner trenger inn i de foregående lagene eller strekker seg forbi barken og danner associative fibre som danner forbindelse av gråmaksceller med resten av hjernens funksjonelle sentre.