Cerebral cortex

1. Funksjoner av enheten og aktiviteten 2. Struktur 3. Vertikal organisering 4. Horisontal organisasjon 5. Funksjoner av lokalisering etter felt

Hjernens substrat består av stoffer - hvitt og grått. Sistnevnte består av nevocytter, myelinfrie fibre og glialceller; Den ligger i enkelte deler av de dype hjernekonstruksjonene, hjernebarken av hjernehalvfrekvensen (så vel som cerebellumet) dannes av dette stoffet.

Hver halvkule er delt inn i fem lober, hvorav fire (frontal, parietal, occipital og temporal) støter til de tilhørende beinene i kranialhvelvet, og en (islet) befinner seg i dybden, i fossa, som skiller de frontale og temporale lobes.

Den cerebrale cortex har en tykkelse på 1,5-4,5 mm, området øker på grunn av tilstedeværelsen av furrows; Det er koblet til andre deler av sentralnervesystemet, takket være impulser som utfører nevroner.

Hemisfærer når omtrent 80% av hjernens totale masse. De regulerer de høyere mentale funksjonene, mens hjernen stammer - de nedre, som er knyttet til aktiviteten til de indre organer.

Tre hovedområder utmerker seg på den halvkule overflaten:

• konvekse øvre side som er tilstøtende til den indre overflaten av kranialhvelvet;
• lavere, med front- og midtseksjoner på den indre overflaten av kranialbunnen og bakre i området i hjernebelteltet;
• medial plassert på den langsgående spalten i hjernen.

Funksjoner av enheten og aktiviteten

Den cerebrale cortex er delt inn i 4 typer:

• gamle - tar litt mer enn 0,5% av hele overflaten av halvkule
• gammel - 2,2%;
• ny - mer enn 95%;
• gjennomsnittet er ca 1,5%.

Den menneskelige hjernebarken, i motsetning til den av pattedyr, er også ansvarlig for det koordinerte arbeidet i de indre organer. Et slikt fenomen, hvor cortexens rolle øker i gjennomføringen av hele den funksjonelle aktiviteten til organismen, kalles kortikalisering av funksjoner.

En av funksjonene i cortex er dens elektriske aktivitet, som skjer spontant. Nerveceller i denne avdelingen har en viss rytmisk aktivitet som reflekterer biokjemiske, biofysiske prosesser. Aktiviteten har en annen amplitude og frekvens (alfa, beta, delta, theta rytmer), som avhenger av innflytelsen av mange faktorer (meditasjon, søvnfase, stress, tilstedeværelse av anfall, neoplasma).

struktur

Den cerebrale cortex er en flerlagsformasjon: hvert lag har sin egen spesifikke sammensetning av nevrocyter, en bestemt orientering, prosessens lokalisering.

Den systematiske plasseringen av nevroner i cortexen kalles "cytoarchitecture", ordnet i en viss rekkefølge av fiberen - "myeloarchitecture".

Den cerebrale cortex består av seks cytoarkitektoniske lag.

1. Surface molekylær, der nervecellene ikke er veldig mye. Deres prosesser er i seg selv, og de strekker seg ikke utover.
2. Den ytre granulat er dannet fra pyramidale og stellat-neurocytter. Scions ut av dette laget og gå til neste.
3. Pyramidal består av pyramidale celler. Deres axoner er rettet nedover, hvor associative fibre slutter eller danner, og dendriter går oppover til det andre laget.
4. Den indre granulat er dannet av stellatceller og små pyramidale celler. Dendrittene går til det første laget, laterale prosesser forgrener seg i laget. Axoner trekkes inn i de øvre lagene eller i det hvite saken.
5. Ganglionic dannet av store pyramidale celler. Her er de største neurocytene i cortex. Dendriter er rettet til det første laget eller distribuert i eget. Axonene kommer fra cortexen og begynner å være fibre som forbinder de ulike delene og strukturene i sentralnervesystemet til hverandre.
6. Multiforme - består av forskjellige celler. Dendriter går til molekylærlaget (noen bare opp til fjerde eller femte lag). Axoner sendes til de overliggende lagene, eller forlater cortex som associative fibre.

Den cerebrale cortex er delt inn i områder - den såkalte horisontale organisasjonen. Det er totalt 11, og de inkluderer 52 felt, som hver har sitt eget sekvensnummer.

Vertikal organisasjon

Det er også en vertikal separasjon - inn i kolonner av nevroner. I dette tilfellet kombineres små kolonner i makro kolonner, som kalles en funksjonsmodul. I hjertet av slike systemer er stellatceller - deres axoner, så vel som deres horisontale forbindelser med lateralaksons av pyramidale nevocytter. Alle nervecellene i de vertikale kolonnene reagerer på avferentimpulsen på samme måte og sender sammen et efferent signal. Excitasjonen i horisontal retning skyldes aktiviteten til de tverrfibre som følger fra en kolonne til en annen.

For første gang oppdaget enhetene som kombinerer nevronene i forskjellige lag vertikalt, i 1943. Lorente de No - ved hjelp av histologi. Deretter ble dette bekreftet ved hjelp av metodene for elektrofysiologi hos dyr av V. Mountcastle.

Utviklingen av cortex i prenatal utvikling begynner tidlig: allerede ved 8 uker vises den kortikale platen i embryoet. Først er de nedre lagene differensiert, og på 6 måneder vil det fremtidige barnet ha alle feltene som er til stede hos en voksen. Cortexens cytoarkitektoniske særegenheter er fullt dannet ved 7 års alderen, men nevrocytiske legemer øker til og med 18. For dannelsen av cortex er det nødvendig å koordinere bevegelse og deling av stamceller fra hvilke neuroner oppstår. Det er etablert at et spesielt gen påvirker denne prosessen.

Horisontal organisasjon

Det er vanlig å dele hjernebarkssonene i:

• assosiativ;
• sensorisk (sensitiv);
• motor.

Forskere i studiet av lokaliserte områder og deres funksjonelle funksjoner benyttet en rekke metoder: kjemisk eller fysisk stimulering, delvis fjerning av hjerneområder, utvikling av betingede reflekser, registrering av hjernens biokjemiske stoffer.

sensitive

Disse områdene opptar ca. 20% av barken. Nederlaget for slike soner fører til brudd på følsomhet (nedsatt syn, hørsel, lukt etc.). Soneområdet er avhengig av antall nerveceller som oppfatter impulsen fra bestemte reseptorer: jo flere av dem, jo ​​høyere er følsomheten. Allokere soner:

• somatosensorisk (ansvarlig for hud, proprioceptiv, autonom følsomhet) - den befinner seg i parietalloben (post-central gyrus);
• visuell, bilateral skade som fører til fullstendig blindhet - er i occipitalloben;
• auditiv (lokalisert i temporal lobe);
• gustatory, lokalisert i parietal lobe (lokalisering - postcentral gyrus);
• olfaktorisk, bilateralt brudd som fører til luktetap (ligger i hippocampal gyrus).

Forstyrrelse av hørselsområdet fører ikke til døvhet, men andre symptomer vises. For eksempel er det umulig å skille mellom korte lyder, følelsen av husholdningshøyder (trinn, rennende vann, etc.) samtidig som forskjellen i lydhøyde, varighet, timbre. Amusia kan også forekomme, som består av manglende evne til å gjenkjenne, spille melodier, og også å skille dem mellom seg. Musikk kan også ledsages av ubehagelige følelser.

Impulser som går gjennom avferente fibre på venstre side av kroppen, oppfattes av høyre halvkule, og på høyre side til venstre (skade på venstre halvkule vil forårsake en følsomhetsforstyrrelse på høyre side og omvendt). Dette skyldes det faktum at hver post-sentral gyrus er forbundet med den motsatte delen av kroppen.

bevegelses

Motorområder, irritasjon som forårsaker bevegelse av musklene, befinner seg i den fremre sentrale gyrusen av frontalloben. Motor soner kommuniserer med sensorisk.

Motorveier i medulla oblongata (og delvis i ryggmargen) danner et veikryss med en overgang til motsatt side. Dette fører til at irritasjonen som oppstår i venstre halvkule går inn i høyre halvdel av kroppen, og omvendt. Derfor fører nederlaget til cortexområdet til en av hemisfærene til et brudd på motorens funksjon av musklene på motsatt side av kroppen.

Motor- og sensoriske områder, som ligger i regionen av den sentrale furgen, kombineres i en formasjon - den sensorimotoriske sonen.

Neurologi og nevropsykologi har samlet mye informasjon om hvordan nederlaget i disse områdene ikke bare fører til elementære bevegelsesforstyrrelser (lammelse, parese, tremor), men også til brudd på frivillige bevegelser og handlinger med objekter - apraxia. Når de ser ut, kan bevegelser bli forstyrret under brevet, forstyrrelser i romlige representasjoner oppstår, og ukontrollerte mønstrede bevegelser vises.

assosiativ

Disse sonene er ansvarlige for å koble innkommende sensoriske opplysninger med det som ble mottatt tidligere og lagret i minnet. I tillegg tillater de deg å sammenligne informasjonen som kommer fra forskjellige reseptorer. Responsen på signalet dannes i den associative sone og overføres til motorsonen. Dermed er hvert associative område ansvarlig for prosessene minne, læring og tenkning. Store associative soner er plassert ved siden av de tilsvarende funksjonelle sensoriske sonene. For eksempel styres noen assosiativ visuell funksjon av den visuelle associative sonen, som ligger nær det sensoriske visuelle området.

Opprettelsen av hjernemønstre, analysen av de lokale forstyrrelsene og verifiseringen av dens aktivitet utføres av vitenskapen om nevropsykologi, som ligger i krysset mellom nevrologi, psykologi, psykiatri og datavitenskap.

Lokaliseringsfunksjoner etter felt

Den cerebrale cortex er plast, som påvirker overgangen til funksjonene til en avdeling, hvis det var et brudd, til en annen. Dette skyldes det faktum at analysatorene i cortexen har en kjerne, hvor den høyeste aktiviteten finner sted, og en periferi, som er ansvarlig for prosessene for analyse og syntese i en primitiv form. Mellom kjernene til analysatorene er elementer som tilhører forskjellige analysatorer. Hvis skade berører kjernen, begynner perifere komponenter å reagere på sin aktivitet.

Lokaliseringen av funksjonene som er besatt av hjernebarken er således et relativt konsept, siden det ikke er noen bestemte grenser. Men cytoarkitektur innebærer at det eksisterer 52 felt som kommuniserer med hverandre i å utføre stier:

• associative (denne type nervefibre er ansvarlig for cortexens aktivitet i regionen av en halvkule);
• commissural (de forbinder de symmetriske områdene i begge halvkule);
• projeksjon (bidra til kommunikasjon av cortex, subcortical strukturer med andre organer).

Cerebral cortex

Den cerebrale cortex er det ytre laget av nervesvevet i hjernen hos mennesker og andre pattedyrarter. Den cerebrale cortex langsgående spalten (lat Fissura longitudinalis) er delt inn i to store deler, som kalles hjernehalvfrekvensen i hjernen eller halvkulen - høyre og venstre. Begge halvkule er koblet til under av corpus callosum (lat. Corpus callosum). Den cerebrale cortex spiller en nøkkelrolle i hjernen som utfører funksjoner som minne, oppmerksomhet, oppfatning, tenkning, tale og bevissthet.

I store pattedyr samles hjernebarken i mesenteriet, noe som gir et stort område av overflaten i samme volum av skallen. Ripples kalles gyri, og mellom dem ligger lurer og dypere sprekker.

Det ytre laget av barken er uthevet i lilla.

To tredjedeler av den menneskelige hjernen er skjult i furuer og sprekker.

Den cerebrale cortex har en tykkelse på 2 til 4 mm.

Cortexen er dannet av grå materiale, som hovedsakelig består av cellelegemer, hovedsakelig astrocytter og kapillærer. Derfor, selv visuelt, er barkvevet forskjellig fra det hvite stoffet, som ligger dypere og består hovedsakelig av hvite myelinfibre - neuronale axoner.

Den ytre delen av cortex, den såkalte neocortexen (lat. Neocortex), den evolusjonært unge delen av cortex hos pattedyr, har opptil seks cellulære lag. Neuroner av forskjellige lag er sammenkoblet i kortikale minikolonner. Forskjellige områder av cortex, kjent som Brodmann-felt, varierer i cytoarkitektur (histologisk struktur) og funksjonell rolle i følsomhet, tenkning, bevissthet og kognisjon.

Neuroner i hjernebarken, farget med Golgi-metoden

utvikling

Den cerebrale cortex utvikler seg fra den embryonale ektodermen, nemlig fra forsiden av nevrale platen. Neuralplaten kollapser og danner et nevrale rør. Fra hulrommet inne i nevrale røret oppstår systemet av ventriklene, og fra epitelceller av veggene - neuroner og glia. Forkjernen, hjernens hjernehalvfrekvenser, og deretter cortexen dannes fra forsiden av neuralplaten.

Vekksonen til kortikale nevroner, den såkalte "S" -sonen, er lokalisert ved siden av hjernens ventrikulære system. Denne sonen inneholder stamceller, som senere i prosessen med differensiering blir glialceller og nevroner. Glialfibrene dannet i de første delene av stamceller som er radialt orienterte, dekker tykkelsen av cortex fra ventrikulærsonen til pia materen (Latin Pia mater) og danner "skinner" for nevroner å migrere utover fra ventrikulærsonen. Disse datternervenceller blir pyramidale celler i cortexen. Utviklingsprosessen er tydelig regulert i tide og styres av hundrevis av gener og energireguleringsmekanismer. I utviklingsprosessen er også den lagdelte strukturen av skorpen dannet.

Skorputvikling mellom uke 26 og 39 (menneskelig embryo)

Cellelag

Hver av cellelagene har en karakteristisk tetthet av nerveceller og forbindelser til andre steder. Det er direkte sammenhenger mellom ulike deler av cortex og indirekte forbindelser, for eksempel gjennom thalamus. En av de typiske mønstrene av kortikal disseksjon er Jennari-stripen i den primære visuelle cortex. Det er visuelt hvitere enn vevet, synlig for det blotte øye ved foten av sporefaren (lat. Sulcus calcarinus) i oksipitale lobe (lat. Lobus occipitalis). Jennari Strip består av axoner som bærer visuell informasjon fra thalamus til fjerde lag av visuell cortex.

Fargen på cellekolonner og deres aksoner tillot neuroanatomer fra tidlig tjuehundre århundre. lage en detaljert beskrivelse av skikkets lagde struktur i forskjellige arter. Etter arbeidet med Corbinian Brodmann (1909) ble nevronene i cortex gruppert i seks hovedlag - fra ytre, ved siden av pia materen; til det indre grenser hvite saken:

1. Lag I, molekylærlaget, inneholder flere forskjellige neuroner og består hovedsakelig av vertikalt (apikalt) orienterte dendritter av pyramidale nevroner og horisontalt orienterte axoner og glialceller. Under utviklingen er Kahal-Retzius-cellene og subpellceller (celler som er umiddelbart under pia mater) av det granulære laget plassert i dette laget. Spiky astrocytter finnes også noen ganger her. Apikale bunter av dendriter anses å ha stor betydning for gjensidige tilkoblinger ("tilbakemelding") i hjernebarken, og er involvert i funksjonene assosiativ læring og oppmerksomhet.
2. Lag II, det ytre granulære laget inneholder små pyramidale nevroner og mange stellatneuroner (hvis dendritter strekker seg fra forskjellige sider av cellelegemet, danner formen til en stjerne).
3. Lag III, det ytre pyramide lag, inneholder overveiende små og mellomstore pyramide- og ikke-pyramidale nevroner med vertikalt orienterte intrakortikale (de som befinner seg i cortexen). Cellelagene fra I til III er hovedmålene for intraklavikulære afferenter, og III-laget er hovedkilden til kortikokortiske forbindelser.
4. Lag IV, det indre granulære laget, inneholder forskjellige typer pyramidale og stellate nevroner og tjener som hovedmål for de thalamocortical (fra thalamus til cortex) afferente fibre.
5. Layer V, det indre pyramidale lag, inneholder store pyramidale nevroner, hvor aksonene forlater meslinger og går til subkortiske strukturer (for eksempel basalganglia. I primærmotorekseksen inneholder dette laget Betz-cellene, hvor aksonene går gjennom den indre kapsel, hjernestammen og ryggmargen og danner en kortikospinalvei som styrer frivillige bevegelser.
6. Lag VI, et polymorf eller multiformert lag, inneholder få pyramidale nevroner og mange polymorfe nevroner; Efferente fibre fra dette laget går til thalamus, og etablerer en omvendt (gjensidig) forbindelse mellom thalamus og cortex.

Den ytre overflaten av hjernen på hvilke områder som er merket, leveres av cerebrale arterier. Plottet er merket i blått som svarer til den fremre cerebrale arterien. Den bakre cerebrale arterien er merket gul.

Cortikale lag er ikke bare lagret på en-til-en. Det er karakteristiske forbindelser mellom forskjellige lag og typer celler i dem som gjennomsyrer hele tykkelsen på skorpen. Den grunnleggende funksjonelle enheten i cortex er den kortikale minikolonnen (en vertikal kolonne av nevroner i hjernebarken som passerer gjennom lagene. Minikolon inkluderer 80 til 120 nevroner i alle hjerner, bortsett fra primære visuelle cortex av primater).

Områder i cortex uten det fjerde (indre granulære) lag kalles agranulært, med et rudimentært granulært lag - dysgranulært. Hastigheten til informasjonsbehandling innenfor hvert lag er forskjellig. Så i II og III - sakte, med en frekvens (2 Hz), mens i oscillasjonsfrekvensen i lag V er det mye raskere - 10-15 Hz.

Bark soner

Anatomisk kan cortex deles i fire deler, som har navn som tilsvarer navnene på beinets skall, som dekker:

• Frontal lobe (hjerne), (lat. Lobus frontalis)
• Temporal lobe, (lat. Lobus temporalis)
• Parietal lobe, (lat. Lobus parietalis)
• Occipital lobe, (lat. Lobus occipitalis)

Gitt egenskapene til den laminære (lagdelte) strukturen, er cortex delt inn i neocortex og alocortex:

• Neocortex (lat. Neocortex, andre navn - isocortex, lat. Isocortex og neopallium, lat. Neopallium) - en del av den modne cerebrale cortexen med seks cellulære lag. Eksempler på neokortiske plott er Brodmans Felt 4, også kjent som primærmotorisk cortex, primær visuell cortex eller Brodmanns felt 17. Neocortex er delt inn i to typer: isocortex (sann neocortex, hvorav prøver Brodmans felter 24,25 og 32 kun vurderes) og Pro-cortex, som er representert, spesielt av Brodmanns felt 24, Brodmanns felt 25 og Brodmanns felt 32
• Alocortex (lat. Allocortex) - del av cortex med mindre enn seks cellelag, er også delt inn i to deler: Paleocortex (lat. Paleocortex) med en tre-lag, archicortex (lat. Archicortex) på fire eller fem, og tilstøtende perialocortex (lat. periallocortex). Eksempler på steder med et slikt lag for lag-struktur er olfaktorisk cortex: den buede gyrusen (lat. Gyrus fornicatus) med en krok (lat. Uncus), hippocampusen (lat Hippocampus) og strukturer nær den.

Det er også en "overgangs" (mellom alocortex og neocortex) cortex, som kalles paralymbisk, hvor cellelagene 2,3 og 4 slås sammen. Denne sonen inneholder pro-cortex (fra neocortex) og perialocortex (fra aloxortex).

Cerebral cortex. (ifølge Poirier fr. Poirier.). Livooruch - grupper av celler, til høyre - fibre.

Paul Brodman

Ulike områder av cortex er involvert i utførelsen av ulike funksjoner. Du kan se og fikse denne forskjellen på ulike måter - ved å bli med på visse områder, sammenligne mønstre av elektrisk aktivitet, ved hjelp av neuroimaging teknikker, studerer den cellulære strukturen. Basert på disse forskjellene klassifiserer forskere områder av cortex.

For det siste århundre er den mest kjente og cytotoksiske klassifiseringen den tyske forskeren Corbinian Brodmann opprettet i 1905-1909. Han delte cerebral cortex i 51 tomter basert på cytoarkitektur av nevroner, som han studerte i hjernebarken ved å fargelegge celler i henhold til Nissl. Brodmann publiserte sine kart over områder av hjernebarken hos mennesker, apekatter og andre arter i 1909.

Brodmans felter diskuteres, diskuteres, raffineres og omdannes i løpet av nesten et århundre og forblir de mest kjente og ofte kalt strukturer av den cytoarkitektoniske organisasjonen av den menneskelige hjernebarken.

Mange av Brodmann-feltene, opprinnelig definert utelukkende av deres nevronorganisasjon, ble senere assosiert med korrelasjon med ulike kortikale funksjoner. F.eks. Felt 3, 1 2 - primær somatosensorisk cortex; felt 4 er den primære motor cortex; Felt 17 er den primære visuelle cortexen, og feltene 41 og 42 korrelerer mer med den primære hørbare cortexen. Bestemmelse av samsvar med de høyere nervøsitetsprosessene til områdene i hjernebarken og binding til bestemte Brodmann-felt utføres ved hjelp av nevrofysiologiske studier, funksjonell magnetisk resonanstomografi og andre teknikker (som dette ble gjort for eksempel med Brodman 44 og 45). Imidlertid kan man ved hjelp av funksjonell visualisering kun bestemme lokaliseringen av aktiveringen av hjerneprosesser i Brodmann-feltene. Og for nøyaktig bestemmelse av deres grenser i hver enkelt hjerne, er histologisk undersøkelse nødvendig.

Noen av de viktige feltene i Brodman. Hvor: Primær somatosensory cortex - primær somatosensory cortex Primær motor cortex - primær motor (motor) cortex; Wernicke-området - Wernicke-området; Primær visningsområde - det primære visuelle området; Primær hørbar cortex - primær hørbar cortex; Brocas område - Brocas område.

Bark tykkelse

I pattedyr med store hjernestørrelser (i absolutte tal, og ikke bare i forhold til kroppsstørrelse) er kjernen vanligvis mer meslinger tykk. Utvalget er imidlertid ikke veldig stort. Små pattedyr som skruer har en neocortex tykkelse på ca. 0,5 mm; og arten med de største hjernene, som mennesker og hvaler, er 2,3-2,8 mm tykk. Det er et omtrentlig logaritmisk forhold mellom hjernevekten og tykkelsen av cortex.

Magnetic resonance imaging (MR) i hjernen gjør det mulig å in vivo målinger av tykkelsen av cortex og poroskopi i forhold til kroppsstørrelse. Tykkelsen på de ulike seksjonene er variabel, men generelt er de sensoriske (sensitive) områdene i cortex tynnere enn motoren (motoren). En studie viste avhengigheten av tykkelsen av cortex på intelligensnivået. En annen studie viste en stor tykkelse av barken til personer som lider av migrene. Det er sant at andre studier viser fraværet av en slik tilkobling.

Hjerner, spor og sprekker

Sammen, disse tre elementene - Hjerner, spor og sprekker, skaper et stort overflateareal av hjernen til mennesker og andre pattedyr. Når man ser på den menneskelige hjerne, er det merkbart at to tredjedeler av overflaten er skjult i sporene. Både sporene og hullene er huler i cortexen, men de varierer i størrelse. Feltet er en grunne groove som omgir omviklingene. Spalten er et stort spor som deler hjernen i deler, så vel som i to halvkugler, som den midterste langsgående spalten. Dette skillet er imidlertid ikke alltid klart. For eksempel er sideskjæret, også kjent som sideskruen, og som "Silvius fur" og "central furrow", også kjent som den sentrale fissuren, og som Roland-sporet.

Dette er svært viktig i forhold hvor hjernens størrelse er begrenset til den indre størrelsen på skallen. Økningen i hjernebarkens overflate ved hjelp av systemet med viklinger og furrows øker antall celler som er involvert i ytelsen av funksjoner som minne, oppmerksomhet, oppfatning, tenkning, tale og bevissthet i hjernen.

Blodforsyning

Tilførsel av arterielt blod til hjernen og cortexen skjer spesielt gjennom to arterielle bassenger - de indre karotiske og vertebrale arteriene. Den endelige delingen av den indre halspulsåren grener til grener - de fremre hjerne- og midtre cerebrale arterier. I de nedre (basale) områdene i hjernen danner arterier en sirkel av Willis, på grunn av hvilket arterielt blod omfordeles mellom arteriebassenger.

Midtre cerebral arterie

Den midtre cerebrale arterien (lat. A. Cerebri media) er den største gren av den indre halspulsåren. Sirkulasjonsforstyrrelser i det kan føre til utvikling av iskemisk slag og syndromet i den midtre cerebrale arterien med følgende symptomer:

1. Lammelse, plegia eller parese av motsatte lesjoner av ansikts og armens muskler
2. Tap av sensorisk følsomhet for motsatte lesjoner i ansikts og armens muskler
3. Skader på den dominerende halvkule (ofte igjen) i hjernen og utviklingen av Broca's avasi eller Wernicke's avasi
4. Nederlaget for den ikke-dominerende halvkule (ofte høyre) av hjernen fører til ensidig romlig agnosi med en ekstern sidevei
5. Hjerteangrep i området av den midtre cerebrale arterien fører til déviation conjuguée, når elever i øynene beveger seg til siden av hjerneskade.

Anterior cerebral arterie

Den fremre cerebral arterien er en mindre gren av den indre halspulsåren. Når den mediale overflaten på hjernehalvene nås, går den fremre cerebrale arterien til den occipitale lobben. Det leverer blod til medisinområdene i hemisfærene til nivået av parietal-occipital sulcus, området av den overordnede frontale gyrus, området av parietalloben, samt områdene av de nedre mediale områdene av omløpene. Symptomer på hennes nederlag:

1. Parese av beinet eller hemiparesis med overveiende lesjon av beinet på motsatt side.
2. Tilbaketrukket av den paracentrale grenen fører til en monoparesis av foten, som ligner perifer parese. Forsinkelse eller inkontinens kan observeres. Orale automatisme reflekser og gripe fenomener, vises patologiske fotbøyende reflekser: Rossolimo, Bekhtereva, Zhukovsky. Det er endringer i den mentale tilstanden på grunn av nederlaget til frontalbekken: en reduksjon i kritikk, minne, umotivert oppførsel.

Posterior cerebral arterie

Et parret fartøy som leverer blod til baksiden av hjernen (occipital lobe). Har en anastomose med den midtre cerebrale arterien. Dens lesjoner fører til:

1. Homonymous (eller øvre kvadrant) hemianopsi (tap av deler av synsfeltet)
2. Metamorfopi (brudd på visuell oppfatning av størrelse eller form av objekter og rom) og visuell agnosia,
3. Alexia,
4. Sensorisk avasi,
5. Forløpende (forbigående) amnesi;
6. Tubular syn,
7. Kortikal blindhet (samtidig som du opprettholder en reaksjon mot lys),
8. Prosopagnosi,
9. Disorientasjon i rommet
10. Tap av topografisk minne
11. Ervervet achromatopsia - mangel på fargesyn
12. Korsakovs syndrom (brudd på RAM)
13. Emosjonelle - affektive lidelser

Laser Wirth

Encyclopedia of Economics

Cerebral cortex

Cerebral cortex

Den cerebrale cortex dannet av nevroner er et lag med grå materiale som dekker hjernehalvfrekvensen. Dens tykkelse er 1,5 - 4,5 mm, området for en voksen er 1700 - 2200 cm 2. Myelinerte fibre, som danner den hvite delen av den endelige hjernen, kobler cortexen med de resterende delene av mogzaen. Omtrent 95 prosent av overflaten av hemisfærene er neocortexen eller den nye cortexen, som filogenetisk anses å være den siste dannelsen av hjernen. Archiocortexen (den gamle skorpeen) og paleocortexen (den gamle skorpeen) har en mer primitiv struktur, de er preget av uklar oppdeling i lag (svak lagdeling).

Strukturen av cortex.

Neocortexen er dannet av seks lag med celler: en molekylær plate, en ytre granulær plate, en ytre pyramidalplate, en indre granulær og pyramide plate og en multiforme plate. Hvert lag er preget av nærvær av nerveceller av en viss størrelse og form.

-Det første laget er molekylplaten, som dannes av et lite antall horisontalt orienterte celler. Inneholder forgreningsdendriter av pyramidale nevroner i de underliggende lagene.

-Det andre laget er den ytre granulære platen som består av legemer av stellatneuroner og pyramidale celler. Dette inkluderer også nettverket av tynne nervefibre.

-Det tredje laget - den ytre pyramideplaten består av kroppene til pyramidale nevroner og prosesser som ikke danner lange veier.

-Det fjerde laget - den indre granulære platen er dannet av tett avstandsstellatneuroner. Thalamocortical fibre støter til dem. Dette laget inneholder bunter av myelinfibre.

-Det femte laget - den indre pyramideplaten dannes hovedsakelig av store Betz-pyramidale celler.

-Det sjette laget er en multiformplate som består av et stort antall små polymorfe celler. Dette laget blir jevnt til den hvite delen av de store halvkugler.

Den cerebrale cortex av hver av halvkule er delt inn i fire lober.

Den sentrale sporet begynner på den indre overflaten, går ned i halvkulen og adskiller frontlopen fra parietalen. Sidevegget kommer fra den nedre overflaten av halvkulen, går rett opp til toppen og ender i midten av den øvre sideflaten. Parietal-occipital groove lokalisert på baksiden av halvkulen.

Frontal lobe

Frontalbenet har følgende strukturelle elementer: frontpolen, precentral gyrus, den øvre frontale gyrus, den midterste frontalgyrus, den nedre frontalgyrus, dekkdelen, trekanten og den orbitale delen. Precentral gyrus er sentrum for alle motorakter: fra elementære funksjoner til komplekse komplekse handlinger. Jo rikere og mer differensierte handlingen, desto større er sone okkupert av dette senteret. Intellektuell aktivitet styres av sidedeltakene. Medial og orbitale flater er ansvarlige for følelsesmessig oppførsel og vegetativ aktivitet.

Parietal lobe.

Innenfor det er det post-center gyrus, intrathemal sulcus, paracentral lobule, øvre og nedre parietal lobules, supra marginale og vinkelgyrus. Den somatiske følsomme cortexen av hjernen er lokalisert i post-center-gyrus, en viktig funksjon i arrangementet av funksjoner her er den somatotopiske disseksjonen.

Cerebral cortex: Funksjoner og egenskaper av strukturen

Resten av parietalloben er den associative cortexen. Det er ansvarlig for anerkjennelsen av somatisk følsomhet og dens forhold til ulike former for sensorisk informasjon.

Occipital lobe.

Den er den minste i størrelse og inkluderer lunate og spurre furrows, cingulate gyrus og et kileformet område. Her er det kortikale senteret. På grunn av hvilken en person kan oppleve visuelle bilder, gjenkjenner og evaluerer dem.

Temporal lobe.

På lateraloverflaten kan tre tidsmessige gyri skelnes: de øvre, midtre og nedre, samt flere tverrgående og to occipital-temporal gyri. Her er i tillegg gyrus av hippocampus, som regnes som sentrum for smak og lukt. De tverrgående temporale omviklingene er området som styrer den auditive oppfatning og fortolkning av lyder.

Limbisk kompleks.

Den forener en gruppe strukturer som befinner seg i den marginale sonen i hjernebarken og den visuelle bakken i diencephalon. Disse er limbic cortex, dentate gyrus, amygdala, septum kompleks, mastoid organer, fremre kjerne, olfaktoriske pærer, bunter av bindende myelinfibre. Hovedkomponenten i dette komplekset er å kontrollere følelser, oppførsel og stimuli, samt minnefunksjoner.

Store dysfunksjoner av cortex.

Hovedforstyrrelsene som hjernebarken blir utsatt for, er delt inn i fokal og diffus. Of the focal mest vanlig:

-Aphasia - en lidelse eller fullstendig tap av talefunksjon

-anomia - manglende evne til å nevne ulike objekter

-dysartri - artikulasjonsforstyrrelse;

-prosodi - brudd på rytmen av tale og plassering av stress;

-apraxia - manglende evne til å utføre vanlige bevegelser;

-agnosia - tap av evnen til å gjenkjenne objekter gjennom syn eller berøring;

-hukommelse er et brudd på minnet, noe som uttrykkes av en liten eller fullstendig manglende evne til å reprodusere informasjon mottatt av en person i fortiden.

Diffuse forstyrrelser inkluderer: bedøvelse, dumhet, koma, delirium og demens.

Visuell cortex: signalbehandling: en introduksjon

Systemer av nevroner i netthinnen og den laterale geniculate kroppen utfører en analyse av visuelle stimuli, vurderer fargeegenskaper, romlig kontrast og gjennomsnittlig belysning i forskjellige områder av synsfeltet. Den neste fasen av analysen av afferente visuelle signaler utføres av systemer av nevroner i den visuelle cortex. I hver av de tre områdene av hjernehalvfrekvensen i hjernehalvfrekvensen - i primær visuell cortex, sekundær visuell cortex og tertiær visuell cortex - er hele kontralaterale halvdel av synsfeltet representert. Ved bruk av mikroelektrodeopptak av elektrisk aktivitet ble det funnet at bare en brøkdel av cellene i primærbarken har mottakelige felt som reagerer på enkle stimuli som lys og mørk. De resterende cellene reagerer kun på konturene av en bestemt orientering, kinks av konturene, etc. Dermed utfører nevronene i den visuelle cortex høyt spesialisert behandling av visuelle signaler.

Menneskelig atferd er i stor grad avhengig av den raske strømmen av visuell informasjon om miljøet.

Dannelsen av visuelle følelser begynner med at bildet blir fikset, fokusert av øyets brytningsmedium, på netthinnen - den lysfølsomme membranen i øyets bakside.

Retina er faktisk en del av hjernen som har blitt utvidet til periferien for å konvertere lyskvanta til nerveimpulser. Lyset absorberes av lysfølsomme pigmenter i to typer fotoreceptorer: stenger og kjegler. Hos mennesker inneholder retina ca. 100 millioner stenger og 5 millioner kegler. Stengene fungerer om natten og i skumring og kegler - om dagen; I tillegg er kegler ansvarlig for fargeoppfattelsen og gir høy romlig oppløsning av netthinnen.

De fleste av keglene er lokalisert i det gule punktet - området av netthinnen som er ansvarlig for de sentrale synsfeltene. I midten av det gule stedet er en liten depresjon - den sentrale fossa i netthinnen, den inneholder kun kjegler og gir den største synsskarpheten.

Under påvirkning av lys hyperpolariserer fotoreceptorene. Etter kompleks behandling av informasjon, hvor bipolare, amakrine og horisontale nevroner av retina er plassert, plassert i det indre nukleinsjiktet i retina, kommer signaler fra fotoreceptorer inn i ganglionceller. Det er her at den endelige transformasjonen av det visuelle bildet til den kontinuerlig forandrende strømmen av handlingspotensialer finner sted, som sprer seg til den primære visuelle cortexen som befinner seg i oksipitalkloben.

Millioner av ganglionceller er plassert i netthinnen, og derfor er det millioner av fibre i hver optisk nerve. Axelene i ganglioncellene løper langs den indre overflaten av netthinnen, danner et lag av nervefibre, og forlater øyebollet i det optiske nervehodet og i optisk nerve og deretter den optiske chiasmen og optikkkanalen når de visuelle sentrene i hjernen.

De fleste fibre er byttet inn i det laterale artikulerte tele-relakomplekset av talamusens kjerner. Herfra kommer fibrene til occipital cortex. Denne potensielle afferente retinogene locus cortical banen gir det neurale grunnlaget for visuell oppfatning.

En mye mindre andel axloner av ganglioncellene går til andre visuelle subkortiske kjerne, som gir forskjellige hjelpefunksjoner.

Funksjoner av hjernebarken: hva er de?

Således passerer bue av pupillrefleksen gjennom midtersteamens forkjølte avlange kjerner. Disse kjernene sender signaler til de ipsilaterale og kontralaterale Westfal-Edinger-kjernene. Cellene i Westphal-Edinger-kjernene gir den parasympatiske innervaringen av pupillens sphincter gjennom interkalære nevronen som er lokalisert i ciliarynoden.

Reguleringen av daglige rytmer er gitt av strømmen av informasjon fra netthinnen til den suprachiasmale kjerne.

Blikket og andre øyebevegelser er gitt av stien som går til de øvre høyene.

Signaler fra retina overføres også til det såkalte supplerende visuelle systemet til hjernestammen - en gruppe små kjerne som er ansvarlig for å fikse blikket og optokinetisk nystagmus.

Til slutt er retina forbundet med den store opalkjernen til thalamidputen, hvis funksjoner er ukjente.

For å plassere og holde bildet av det ønskede objektet i det sentrale fossa, beveger øyet hele tiden. Disse ufrivillige bevegelsene styres av et komplisert efferent motorsystem: Bevegelsen av hvert øyeboll utføres av seks muskler, innervert av oculomotoriske, blokkerende og evigvarende nerver. Arbeidet til motorens kjerner av disse nerver koordineres av nevronene i ponsen og nevronene i midjen. Disse mekanismene er ansvarlige for de langsomme sporingsbevegelsene i øynene, saccades og blikkfiksering som hodestilling og kroppsendring.

Kontrollen av hjernestammenes oculomotoriske sentre utføres ved hjelp av nedadgående stier fra store områder av den fremre cortex og parietal-occipital cortex.