hjernen

Hjernen er lokalisert i hjernehodeskallets hulrom, hvis form bestemmes av hjernens form. Hjernemassen til en nyfødt gutt er ca 390 g (339,25-432,5 g) og jenter 355 g (329,99-368 g). Opptil 5 år øker hjernemassen raskt, ved seks års alder når den 85-90% av finalen, øker den sakte til 24-25 år, hvorpå veksten slutter og er ca. 1500 g (fra 1100 til 2000 g).

Hjernen er delt inn i tre hoveddeler: hjernestammen, hjernen og endene hjernen (cerebrale hemisfærer). Hjernestammen inkluderer medulla, pons, midbrain og diencephalon. Det er her kranialnervene kommer fra. Den mest utviklede, store og funksjonelt signifikante delen av hjernen er hjernehalvfrekvensen. Hemispheres divisjoner som danner kappen er viktigst funksjonelt. Den laterale spalten av den store hjernen skiller de occipitale lobes i hemisfærene fra cerebellum. Posterior og nedover fra occipitale lobes er cerebellum og medulla, som går inn i dorsalen. Hjernen består av forebrain, som er delt inn i terminal og mellomliggende; medium; rhomboid, inkludert den bakre hjernen (den inkluderer broen og cerebellumet) og medulla. Mellom rhomboid og midten er rhomboid hjernens isthmus.

Forkjernen er den delen av sentralnervesystemet som kontrollerer alle vitale funksjoner i kroppen. Hjernehalvfrekvensene er best utviklet i en rimelig person, deres masse er 78% av hjernens totale masse. Overflatearealet til den menneskelige hjernebarken er ca 220 tusen mm 2, det avhenger av tilstedeværelsen av et stort antall furuer og konvolutter. Menneskelig utvikling når frontallober, deres overflate utgjør ca. 29% av hele overflaten av cortexen, og dens masse er mer enn 50% av hjernens masse. De hjernehalvfuglene er skilt fra hverandre av den langsgående spalten i den store hjernen, i dybden som er synlig den forbinder corpus callosum, som dannes av hvitt materiale. Hver halvkule består av fem lober. Den sentrale sporet (Rolandova) skiller frontlommen fra parietalen; lateral spor (Silvieva) - temporal fra frontal og parietal, parietal-occipital groove separerer parietal og occipital lober (figur 67). I dybden av den laterale sulcus-øya. Mindre riller deler gyrusandelen. Tre kanter (øvre, nedre og mediale) deler hemisfærene i tre flater: øvre side, medial og nedre.

Øvre sideflate på hjernehalvfeltet. Frontal lobe En rekke furinger deler den i konvolutter: nesten parallelt med den sentrale furgen og fremre for den passerer precentralsporet, som adskiller precentral gyrus. Fra precentralfeltet går to furer som deler de øvre, midtre og nedre frontrørene mer eller mindre horisontalt fremover. Parietal lobe. Postcentralsporet separerer krumningen med samme navn; Det horisontale intradermale sporet separerer de øvre og nedre parietale lobulene. Den occipital lob er delt inn i flere viklinger av furrows, hvorav den mest konstante er tverrgående oksipital. Temporal lobe. To langsgående spor i øvre og nedre temporale er adskilt av tre temporal gyri: øvre, mellom og nedre. Islet deler. Den dype sirkulære sporet av øya skiller den fra andre deler av halvkulen.

Fig. 67. Hjernen. Øvre sideflate på halvkule. 1 - frontal lobe, 2 - sidespor; 3 - temporal lobe, 4 - cerebellar ark; 5 - cerebellum slits; 6 - occipital lobe; 7 - parietal-occipital groove; 8 - parietal lobe; 9 - post-sentral gyrus; 10 - den sentrale furgen; 11 - precentral gyrus

Medial overflate på hjernehalvfeltet. I dannelsen av den mediale overflaten på hjernehalvdelen, deltar alle sine lober, bortsett fra isolasjonen, (figur 68). Corpus callosumets furu runder det ovenfra, separerer corpus callosum fra den cingulate gyrus, går ned og fremover og fortsetter inn i hippocampalfaren. En cingulær fur passerer over den cingulære gyrus, som begynner anteriorly og nedover fra corpus callosumets bein, stiger oppover, vender tilbake og styres parallelt med corpus callosum. På putenivået går den marginale delen oppover fra midjefaren, som begrenser den sentrale delen av ryggen, og foran, preklinen, fortsetter furgen seg selv i den mørke furgen. Ned og tilbake gjennom isthmusen kommer den cingulate kurven inn i parahippocampal gyrus, som slutter foran heklehaken og er begrenset over hippocampus sporet. Den lap parahippocampal gyrus og isthmus er forenet under navnet hvelvet. I dybden av sporet av hippocampus er dentate gyrus. Medialoverflaten av oksipitalkloben er separert av parietal-occipital sulcus fra parietalloben. Fra den bakre polen til halvkulen til det hvelvede gyrus er det en spore fur, som begrenser den lingale gyrusen fra oven. Mellom den parietal-occipitale sporet er en kile, vendt mot en spiss vinkel mot forsiden, plassert foran og i sporet.

Fig. 68. Hjernen. Medial overflate av halvkule. 1 - paracentral segment, 2 - cingulate gyrus, 3 - cingulate furrow, 4 - transparent delvegg, 5 - øvre frontal sulcus, 6 - interthalamic fusion, 7 - anterior commissure, 8 - thalamus, 9 - hypothalamus, 10 - tetrapalmia, 11 - optisk chiasm, 12 - mastoid kropp, 13 - hypofyse, 14 - IV ventrikel, 15 - bro, 16 - retikulær formasjon, 17 - medulla, 18 - cerebellarial orm, 19 - occipital lobe, 20 - spinal sulcus, 21 - hjernestamme, 22 - kil, 23 - midbrain vannforsyning, 24 - occipital-temporal groove, 25 - choroid plexus, 26 - bue, 2 7 - preklinisk, 28 - corpus callosum

Den nedre overflaten av hjernehalvdelen har den mest komplekse lettelsen (figur 69). Foran er den nedre overflaten av frontalbenet, bak den er den temporale polen og den nedre overflaten av de temporale og occipitale lobene, mellom hvilke det ikke er en klar grense. På den nedre overflaten av frontalbenet parallelt med den langsgående spalten, passerer den olfaktoriske sporet, som den olfaktive pære og olfaktorisk kanal befinner seg under, fortsetter inn i olfaktorisk trekant. Mellom det langsgående gapet og den olfaktive sporet er en rett gyrus. Lateral til den olfaktive sporet er den orbitale gyrus. Den lungte gyrus av occipitalloben er begrenset av sikkerhetssulcusen, som passerer til den nedre overflaten av den temporale loben, separerer parhippocampal og medial occipital-temporal gyrus. Foran for sikkerheten er nesesporet, som begrenser den fremre enden av den parhippocampale gyruskroken.

Fig. 69. Styring av organer av kraniale nerver, skjema. Jeg - olfaktorisk nerve; II - optisk nerve; III - den oculomotoriske nerve; IV - blokk nerve; V - trigeminal nerve; VI - den oppløftende nerve; VII - ansiktsnerven; VIII - pre-dør-cochlear nerve; IX - glossopharyngeal nerve; X - vagus nerve; XI - ekstra nerve; XII - hypoglossal nerve

Strukturen av hjernebarken. Den cerebrale cortexen er dannet av grått materiale, som ligger på periferien (på overflaten) av hjernehalvene. Tykkelsen av barken av forskjellige deler av hemisfærene varierer fra 1,3 til 5 mm. For første gang Kiev forsker V.A. Betzpokazal at strukturen og interponeringen av nevroner ikke er den samme i ulike deler av cortexen, som bestemmer nevrocytarkarchitecturen til cortexen. Celler med mer eller mindre samme struktur er arrangert i separate lag (plater). I den nye cortexen danner de fleste nevroner seks plater. Deres tykkelse, grensenes karakter, cellens størrelse, antall, etc., varierer i forskjellige seksjoner.

Utenfor er det den første molekylære platen, hvor små multipolære associative nevroner og en rekke fibre av prosessene til nevronene i de underliggende lag ligger. Den andre ytre granulære platen dannet av mange små multipolære neuroner. Den tredje bredeste pyramideplaten inneholder pyramidale nevroner, hvis legemer øker fra topp til bunn. Den fjerde indre granulære platen er dannet av små stjerneformede nevroner. I den femte indre pyramideplaten, som er mest velutviklet i precentral gyrus, er det meget store (opptil 125 μm) pyramidale celler oppdaget av V.A. Betsem i 1874. I den sjette multiformalplaten er nevroner av forskjellige former og størrelser plassert.

Antallet neuroner i cortex når 10-14 milliarder. I hver celleplate, i tillegg til nervecellene, er det nervefibre. C. Brodman i 1903-1909 utpekt 52 cytoarkitektoniske felt i cortexen. O. Vogt og C. Vogt (1919-1920), tatt hensyn til fiberstrukturen, beskrev 150 myeloarkitektoniske steder i hjernebarken.

Lokalisering av funksjoner i hjernehalvfrekvensens cortex. I hjernebarken foregår en analyse av alle stimuli som kommer fra det eksterne og indre miljøet.

I cortex av postcentral gyrus og øvre parietal lobule ligger kjernen til den kortikale analysatoren av proprioceptiv og generell følsomhet (temperatur, smerte, taktil) i motsatt halvdel av kroppen. Samtidig ligger de kortikale endene av følsomhetsanalysatoren av underekstremiteter og kroppens nedre deler nærmere den langsgående spalten i hjernen, og reseptorfeltene på de øvre delene av kroppen og hodet blir anslått lavt ved sideskjøtene (figur 70A). Kjernen til motoranalysatoren er hovedsakelig lokalisert i precentral gyrus og paracentral lobule på midterflaten på halvkulen ("cortex motorområdet"). I de øvre delene av precentral gyrus og paracentral lobule er motorens sentre av musklene i underbenet og de nedre delene av kroppen. I den nedre delen av sidevegget er det sentre som regulerer aktiviteten til musklene i ansiktet og hodet (figur 70B). Motorområdene i hver av hemisfærene er forbundet med skjelettmuskulaturene på motsatt side av kroppen. Legemets muskler er isolert i forbindelse med en av hemisfærene; muskler i stammen, strupehodet og strupehodet er forbundet med motorområdene i begge halvkule. I begge beskrevne sentre avhenger størrelsen på projeksjonssonene av forskjellige organer ikke av deres størrelse, men på funksjonell verdi. Dermed er områdene av hånden i hjernehalvkorsets hjernehalvdel betydelig større enn områdene på bagasjerommet og underarmene i kombinasjon.

Kjernen til den auditive analysatoren er plassert på overflaten av midtdelen av den tidlige gyrus som vender mot øya. Hver av halvkule er egnet for stier fra reseptorene til høreapparatet på både venstre og høyre side.

Kjernen til den visuelle analysatoren befinner seg på den mediale overflaten av den oksipitale loben på hjernehalvdelen på begge sider ("langs breddene") av sporisk sulcus. Kjernen til den visuelle analysatoren til høyre halvkule er forbundet ved å utføre stier med den laterale halvparten av retina til høyre øye og medialhalvdelen av retina i venstre øye; venstre med den laterale halvparten av netthinnen til venstre og den mediale halvparten av retina i høyre øye.

Fig. 70. Plassering av kortikale sentre. A - Kortisk senter for generell følsomhet (sensitiv "homunculus") (fra V. Penfield og I. Rasmussen). Tverrsnittsbilder av hjernen (på nivået av post-center gyrus) og tilhørende betegnelser viser romlig overflate av kroppsoverflaten i hjernebarken. B - Cortex-motorområdet (motor "homunculus", fra V. Pentfield og I. Rasmussen. Bildet av motoren "homunculus" reflekterer de relative størrelsene av regionene av representasjon av individuelle kroppsdeler i cortexen av den pre-sentrale gyrus av den store hjernen

Den cortical slutten av olfaktorisk analysator er en krok, så vel som den gamle og gamle barken. Den gamle barken ligger i hippocampus og dentate gyrus, den gamle - i området av den fremre perforerte plassen, gjennomsiktig septum og olfaktorisk gyrus. På grunn av nærheten til olfaktoriske kjerne- og smakanalysatorer er sansene for lukt og smak nært beslektet. Kjernen til smaken og olfaktoriske analysatorer av begge hemisfærene er forbundet ved å lede stier til reseptorene på både venstre og høyre side.

De beskrevne kortikale endene av analysatorene analyserer og syntetiserer signaler som kommer fra det eksterne og indre miljøet til kroppen som utgjør det første signal system av virkelighet (IP Pavlov). I motsetning til det første finnes det andre signalsystemet bare hos mennesker og er nært knyttet til utviklingen av artikulert tale.

Menneskelig tale og tenkning utføres med deltakelse av hele hjernehalvfrekvensen. Samtidig er det i soner som er sentrene til en rekke spesielle funksjoner knyttet til tale. Motoranalysatorer av muntlig og skriftlig tale ligger i områdene av cortex frontale cortex ved siden av precentral gyrus nær kjernen til motoranalysatoren. Analysatorer av visuell og auditiv oppfatning av tale ligger i nærheten av kjernene til analysatorene for syn og hørsel. Samtidig er taleanalysatorer i høyrehendte personer lokalisert bare i venstre halvkule, og i venstrehånder bare til høyre.

Basal (subcortical central) kjerner og hvitt materiale av terminalhjernen. I tykkelsen av den hvite saken på hver hjernehalvfems er det akkumulasjoner av grått materiale, som danner separate kjerner, som ligger nærmere hjernebunnen. Disse kjernene kalles basal (subcortical central). Disse inkluderer striatum, gjerdet og amygdalaen. Kjernen av striatumet danner striopallidært system, som i sin tur refererer til det ekstrapyramidale systemet involvert i kontroll av bevegelser, reguleringen av muskeltonen.

Den hvite delen av halvkulen inneholder den indre kapsel og fibre som passerer gjennom hjerneadhesjonene (corpus callosum, anterior commissure, spike av hvelvet) og overskriften til cortex og basale kjerner; buen, samt systemer av fibre som forbinder deler av cortex og subcortical sentre innen halvparten av hjernen (halvkule).

Lateral ventrikel. Hulene i hjernehalvene er de laterale ventriklene (I og II) som ligger i tykkelsen av den hvite saken under corpus callosum. Hver ventrikel består av fire deler: det fremre hornet ligger i frontalen, den sentrale delen av parietalen, det bakre hornet i oksipitalt og det nedre hornet i den tidlige loben.

Midbrainen, som ligger under corpus callosum, består av thalamus, epithalamus, metatalamus og hypothalamus. Thalamus (visuell hillock) parret, dannet hovedsakelig av grå materiale, er det subkortiske sentrum av alle typer følsomhet. Medialoverflaten til høyre og venstre talamus, som vender mot hverandre, danner sideveggene til lumen i ventrikelens ventrikel III. Epithalamus inkluderer pinealkjertelen (epifysen), bånd og trekanter av bånd. Den pineale kroppen, som er kjertelen til intern sekresjon, suspenderes som på to ledninger forbundet ved lodding og forbundet med thalamus ved hjelp av trekanter av ledninger. I trekantene av lederens innebygde kjerne relatert til olfaktoranalysatoren. Metathalamus dannes av paret medial og lateral geniculate legemer som ligger bak hver thalamus. Den mediale geniculate kroppen, sammen med de nedre åsene på midtertaket (quadrohelma), er det underkortiske sentrum av den auditive analysatoren. Den laterale geniculate kroppen, sammen med de overlegne bakene på midbrain takplaten, er det subkortiske sentrum av den visuelle analysatoren. Kjernene til de cranked kroppene er forbundet med de cortical sentrene av de visuelle og auditiv analysatorene.

Hypothalamus ligger anterior til hjernebenet og inneholder en rekke strukturer: den fremre delen ligger (optisk chiasmen, optisk kanal, grå tuberkul, trakten, nevrohypofysen) og olfaktorisk del (mastoidkroppen og selve subtalamiske regionen). Den funksjonelle rollen til hypothalamus er svært stor (se avsnitt "Endokrine kjertler", s. XX). Den huser sentrene til den vegetative delen av nervesystemet. I medial hypothalamus er det nevroner som oppfatter alle forandringer som forekommer i blodet og cerebrospinalvæsken (temperatur, sammensetning, hormonnivåer etc.). Medial hypothalamus er også forbundet med lateral hypothalamus. Sistnevnte har ingen kjerner, men har bilaterale bånd med overliggende og underliggende deler av hjernen. Medial hypothalamus er koblingen mellom de nervøse og endokrine systemene. I de senere år har enkephalinene og endorfiner med morfinlignende virkning blitt isolert fra hypothalamus. De er involvert i regulering av atferd og vegetative prosesser. Hypothalamus regulerer alle kroppens funksjoner, med unntak av hjerterytme, blodtrykk og spontane luftveisbevegelser, som reguleres av medulla.

Mastoider, dannet av grå materiale, dekket med et tynt lag av hvitt, er de subkortiske sentrene til olfaktoranalysatoren. Foran for mastoid er en grå haug der kjernene i det autonome nervesystemet ligger. De har også en effekt på en persons følelsesmessige reaksjoner. Den delen av diencephalon som ligger under thalamus og separert fra den av hypotalamus sulcus er selve hypothalamus. Her går dekk på hjernens ben, røde kjerner og svart substans av en midbrain kommer til en slutt.

Midtrehulen, den tredje hjertekammeret, er et smalt spaltrom plassert i sagittalplanet, sidestilt av talamusens midterflater, under hypothalamuset over hvelvet, over hvilket corpus callosum er plassert. Lumen i tredje ventrikel passerer bakover inn i middukkenes akvedukt, og fremover, via inngripsåpningene, kommuniserer med sidekammerene.

Ved midtpunktet er hjernebenet og midtrehjulets tak. Hjernens bein er hvite runde (ganske tykke) tråder som går ut av broen og går frem til hjernehalvene. Hvert ben består av et dekk og base, grensen mellom dem er svart substans (fargen er avhengig av overflod av melanin i nervecellene), og refererer til det ekstrapyramidale systemet, som er involvert i å opprettholde muskeltonen og regulerer musklene automatisk. Basen på benet er dannet av nervefibre som går fra hjernebarken til dorsal og medulla og broen. Hetten på hjernestammen inneholder hovedsakelig stigende fibre som går til thalamus, blant annet kjernene. De største er de røde kjernene, hvorfra røde ryggradsbanen starter. I tillegg er retikulasjonsformasjonen og kjernen til den dorsale langsgående bunten (mellomliggende kjernen) plassert i lokket.

I taket på midterbanen er det en plate av taket (quadlochrome) som består av fire hvite høner av de to øvre (subcortical sentrene til den visuelle analysatoren) og to nedre (subkortiske sentre av den auditive analysatoren). I fordypningen mellom de øvre høyene ligger furuskroppen. Firefold er et reflekssenter for ulike typer bevegelser, hovedsakelig som følge av visuell og auditiv stimuli. Fra kjernen til disse haugene kommer en sti ut, og slutter på cellene i de fremre hornene i ryggmargen.

Akvedukten av midbrainen (Sylvius akvedukt) er en smal kanal (2 cm lang) som forbinder III og IV ventriklene. Rundt akvedukten er det et sentralt grått materiale, hvor retikulær formasjon legges, kjernene i III og IV par av kraniale nerver og andre kjerner.

Den bakre ventralbroen og cerebellumet ligger bak broen tilhører den bakre hjernen. Broen (Varoliyev-broen), godt utviklet hos mennesker, ser ut som en liggende, tverrforstøyd pute, fra sidens side til høyre og venstre strekker de midtre cerebellarbenene ut. Den bakre overflaten av broen, som er dekket av cerebellum, er involvert i dannelsen av rhomboid fossa, den fremre delen (ved siden av basen av skallen) grenser av medulla nederst og hjernebenet på toppen. Broen består av en rekke nervefibre som danner stiene og forbinder hjernebarken med ryggmargen og hjernebarken. Mellom fibrene ligger retikulær formasjonen, kjernen til V, VI, VII, VIII parene av kraniale nerver.

Cerebellum spiller en viktig rolle i å opprettholde kroppsbalanse og koordinering av bevegelser. Hjernen er godt utviklet hos mennesker på grunn av oppreist holdning og arbeidsaktiviteten til hendene, er hjernehalvene spesielt utviklet. I cerebellum er det to hemisfærer og en uparget midtdel - ormen. Overflatene på halvkulen og ormen deler tverrgående parallelle spor, hvorav det er smale, lange ark av cerebellum. På grunn av dette er overflaten i en voksen i gjennomsnitt 850 cm 2, og dens masse er 120-160 g. Kjernelommen består av grå og hvite stoffer. Hvit materie, gjennomsyring mellom grått, som om forgrening, danner hvite striper, som i midtseksjonen ligner forgreningstreet - livets «trebarn» (se figur 68). Den cerebellar cortex består av en grå matter med en tykkelse på 1-2,5 mm. I tillegg, i tykkelsen av den hvite saken er det klynger av grå fire par kjerner. Nervefibrene som forbinder cerebellumet med andre divisjoner danner tre par hjerneben: de nedre går til medulla, de midtre til broen, de øvre til de fire hornhinnen.

I hjernebarken er det tre lag: ytre molekylær, mellomlag av pæreformede nevroner (ganglionic) og indre granulat. I de molekylære og granulære lagene ligger de fleste små nevroner. Store pæreformede nevroner (Purkinje-celler) med størrelser opptil 40 μm, plassert i et enkeltlag i midterlaget, er efferente nevroner i hjernebarken. Deres axoner, som strekker seg fra kroppens underlag, danner den første koblingen av efferente baner. De er rettet til nevronene i cerebellum-kjernene, og dendriter er lokalisert i overflatemolekylaget. De resterende nevronene i hjernebarken er interkalære (assosiative), de overfører nerveimpulser til pæreformede nevroner.

Alle nerveimpulser som kommer inn i hjernebarken når de pæreformede nervene.

Ved fødselen er cerebellum mindre utviklet i forhold til slutthjernen (spesielt halvkule), men i det første år av livet utvikler det seg raskere enn andre deler av hjernen. En markant økning i cerebellum oppstår mellom den femte og ellevte måneden av livet, når et barn lærer å sitte og gå.

Medulla oblongata er en direkte fortsettelse av ryggmargen. Lengden er ca. 25 mm, formen nærmer seg avkortet kjegle, basen vender oppover. Den fremre overflaten er delt av den fremre medianfissuren, på sider hvor det er pyramider, dannet ved delvis skjærende bunter av nervefibre av pyramidalbanene. Den bakre overflaten av medulla oblongata er delt av den bakre median sulcus, på hver side av den er fortsettelsen av ryggradenes bakre ledd, som divergerer oppover og passerer inn i de nedre hjernebenene. Sistnevnte begrenser det nederste diamantformede hullet. Medulla oblongata er konstruert av hvitt og grått stoff, sistnevnte er representert av kjernene i IX-XII par av kraniale nerver, oliven, respiratoriske og sirkulasjonssentre og en retikulær formasjon. Den hvite saken er dannet av lange og korte fibre som utgjør de tilsvarende veiene. Midlene til medulla er blodtrykk, hjertefrekvens og spontane pustebevegelser. Pyramidfibre forbinder hjernebarken med kjernene i kraniale nerver og de fremre hornene i ryggmargen.

Retikulær formasjon er en samling av celler, celleklynger og nervefibre som ligger i hjernestammen (medulla, bro og midbrain) og danner et nettverk. Den retikulære formasjonen er forbundet med alle sensoriske organer, motoriske og følsomme områder av hjernebarken, talamus og hypothalamus og ryggmargen. Retikulær form regulerer nivået av spenning og tone i ulike deler av sentralnervesystemet, inkludert cerebral cortex, er involvert i regulering av bevissthet, følelser, søvn og våkenhet, autonome funksjoner og målrettede bevegelser.

Den fjerde ventrikkel er det rhombiske hjernehulen, som strekker seg nedover i ryggradens sentrale kanal. Bunnen av IV ventrikkelen på grunn av sin form kalles rhomboid fossa. Den er dannet av bakre overflater av medulla oblongata og pons, øvre sider av fossa er den overlegne, og de dårligere, dårligere hjernebenene. I tykkelsen av rhomboid fossa ligger kjernene i V, VI, VII, VIII, IX, X, XI og XII par av kraniale nerver.

Endelige hjernebilder

Som allerede nevnt, er den terminale hjernen, telencephalon, representert ved to hemisfærer, hemispheria cerebri. Sammensetningen av hver halvkule inneholder: kappe, mantel, pallium, olfaktorisk hjerne, rhinencephalon og basale kjerne.

Rester av de opprinnelige hulrommene til begge blærene i den endelige hjernen er de laterale ventriklene, ventrikulære lateraler. Forhjernen, hvorfra den terminale frigjøres, oppstår først i forbindelse med den olfaktoriske reseptoren (olfaktorisk hjerne), og det blir orgel som styrer dyrets oppførsel, og det er sentre av instinktiv oppførsel basert på spesifikke reaksjoner (ubetingede reflekser), subkortiske kjerne og Sentre for individuell oppførsel basert på individuell erfaring (betingede reflekser) er hjernebarken.

Følgelig skilles følgende grupper av sentre i den endelige hjernen i rekkefølge av historisk utvikling:

1. Den olfaktoriske hjernen, rhinencephalon, er den eldste og samtidig den minste delen ligger ventralt.

2. Den basale eller sentrale kjernen til halvkulen, "subcortex", er den gamle delen av terminalhjernen, paleencephalon, skjult i dypet.

3. Den grå saken av cortexen, cortexen, er den yngste delen, neencephalonen, og samtidig den største delen, som dekker resten som en kappe, derav navnet "kappe" eller mantel, pallium.

I tillegg til de to former for adferd som er registrert for dyr, har mannen en tredje form - kollektiv oppførsel, basert på erfaringen fra det menneskelige kollektive, skapt i prosessen med menneskelig arbeidskraft og kommunikasjon av mennesker gjennom tale. Denne form for oppførsel er knyttet til utviklingen av de yngste overflate lagene i hjernebarken, som utgjør det materielle substratet i det såkalte andre signalet (verbal) realitetssystem (I. P. Pavlov).

Siden slutten av hjernen vokser raskere og sterkere i den evolusjonære prosessen i alle deler av sentralnervesystemet, blir den den største delen av hjernen hos mennesker og tar form av to voluminøse halvkugler - høyre og venstre, hemispheria dextrum et sinistrum.

LiveInternetLiveInternet

-kategorier

  • Foto (125)
  • foto-natur (14)
  • foto stemninger (9)
  • Foto byer (8)
  • foto personer (5)
  • Psykologi (76)
  • Mystikk (67)
  • VIP (56)
  • Kunst (49)
  • Desserter (48)
  • Interessante tanker (41)
  • Anatomi (36)
  • Kunst (35)
  • Kraft informatikk (33)
  • Symboler for Aquarius-alderen (31)
  • Poesi (31)
  • Aroma (30)
  • Kaker (28)
  • Bistro_mr (27)
  • Bistro_ov (24)
  • Kommunikasjon (24)
  • Matlaging (22)
  • Bistro (17)
  • Esoterica Love (17)
  • Musikk (16)
  • Humor (15)
  • Samlinger (11)
  • Plass (10)
  • Personlig sak (8)
  • Illustrasjoner (4)
  • Tredje bølge (4)
  • Desserter_W (4)
  • Interessant (3)
  • Agni (2)

-Søk etter dagbok

-Abonner via e-post

-Vanlige lesere

-statistikk

ANATOMICHKA, Neurology, Brain, s.32

HOVEDBRAIN (encephalon) er den fremre delen av sentralnervesystemet som befinner seg i kranialhulen.

Hjernen er delt inn i fem seksjoner: medulla, bakre, midtre, mellomliggende og endehjerne. Oblong, posterior, midt og ofte mellomliggende hjernen forener under navnet "hjernestammen".


Sagittal seksjon av hjernen: 1 - frontal lobe; 2 - cingulate gyrus; 3 - corpus callosum; 4 - gjennomsiktig partisjon; 5 - bue; 6 - foran kommisjon; 7 - optisk chiasm; 8 - subtalamic region; 9 - hypofyse; 10 - temporal lobe; 11 - broen; 12 - medulla; 13 - den fjerde ventrikel; 14 - hjernen 15 - hjernens vannforsyningssystem; 16 - occipital lobe; 17 - takplate; 18 - pineal kropp; 19 - parietal lobe; 20 - thalamus.

Medulla oblongata er en fortsettelse av ryggmargen i stammen, det ser ut som en pære, den utvidede toppen er grenser til broen, og den nedre grensen ligger på nivået av de store occipital foramen. Utfører refleks- og lederfunksjoner. På den ventrale overflaten faller ned på de dorsal stigende stiene. Den inneholder den vestibulære kjernen - gir reflekser som bestemmer posisjonen til hodet og kroppen i rommet, omfordeling av muskeltonen (sammen med gjennomsnittet).

I medulla oblongata er det respiratorisk, kardiovaskulær, mat (suging, tygging, svelging, sekresjon av juice, motilitet) og tilsvarende beskyttende reflekser - hoste, nysing, oppkast, blinking, tåre.

Bakbenet består av to deler: den ventrale - broen (den inneholder stigende og nedadgående veier) og dorsal - cerebellum. Hjernen er dannet av to halvkule og en smal median del - en orm. Overflaten har mange spor som deler hemisfærene i lober og lober. Utenfor danner grå stoff et kontinuerlig deksel - bark; Inne i det grå stoffet danner klynger - kjerner.

Hjernen er koblet til bagasjerommet med 3 par bein (stier): med avlang, bro og midten. Motta signaler fra proprioceptorene til muskler, sener, ledbånd, fra de vestibulære kjernene til medulla oblongata, subkortiske kjerner og cortexen til de store halvkugler (visuell, auditiv, taktil). I sin tur sender det impulser til alle avdelinger i CNS.

Det spiller en viktig rolle i reguleringen av motoraktivitet: Det tar del i reguleringen av muskeltonen, for å opprettholde stillingen og balansen, i gjennomføringen av raske sekvensielle bevegelser.

Legend: 1. Tak av midbrain, tectum mesencephalicum. 2. Midbrain, tegmentum mesencephalicum. 3. Basen av hjernestammen, grunnleggende pedunculi cerebri. 4. Rød kjerne, nucl. ruber.5. Svart stoff, substantia nigra. 6. Kjernen til den oculomotoriske nerve, nucl. nervi oculomotorii. 7. Ekstra kjernen til den oculomotoriske nerve, nucl. oculomotorium accessorius. 8. Cross dekk, decussationes tegmenti. 9. Røtter av oculomotorisk nerve, n. oculomotorius. 10. Frontal bridge, tr. frontopontinus. 11. Kortisk kjernekanal, tr. corticonuclearis. 12. Cortico-spinal kanal, tr. corticospinalis (pyramidalis). 13. Temporal-parietal-occipital-brokanalen, tr. occipitotemporoparietopontinus. 14. Medial loop, lemniscus medialis. 15. Nedre knottknopp, brachium colliculi inferioris. 16. Kjernen til den midtre cerebrale banen til trigeminusnerven, nukl. tractus mesencephalici nerve trigeminalis. 17. Øvre bakker, colliculus cranialis (overlegen). 18. Akvedukten av midbrainen (sylvius-akvedukten), aqueductus mesencephali (cerebri). 19. Central grå materie, substantia grisea centralis.

Midbrainen inneholder de viktigste subcortical senterene for syn og hørsel (på dorsaloverflaten er det 4 bakker, fire fjerdedeler: de øvre bakkene inneholder senterene, de nederste hører). Ansvarlig for omtrentlige, vakt og defensiv refleks som svar på uventet lys eller lyd stimuli, gir innkvartering og konvergens av øynene. I tillegg deltar den i regulering av bevegelser og vedlikehold av muskeltonen.

Diencephalon inneholder to hovedstrukturer - thalamus og hypothalamus. De følsomme veiene til alle reseptorer (unntatt olfaktorisk), går til hjernebarken, konvergerer inn i thalamus. Det er den primære analysen av innkommende informasjon, bestemt av stimuliets fysiske parametere.
Formet av kjerner, som kan deles funksjonelt i spesifikk (bytt informasjon til bestemte områder av cortexen), ikke-spesifikk (i retikulær formasjon og associative områder av cortexen).

Thalamus behandler og kombinerer informasjon hentet gjennom ulike kommunikasjonskanaler. Hypothalamus - det høyeste sentrum av den autonome NA. Det spiller en nøkkelrolle for å opprettholde homeostase: kroppstemperatur, vevskonsentrasjon, osmotisk trykk, pH (det har egne reseptorer). Det styrer alle typer metabolisme: protein, karbohydrat, fett og vann-salt. Tilknyttet sentrene til de parasympatiske og sympatiske divisjonene regulerer sekretjonen av hypofysehormoner, som gir en sammenheng mellom den nervøse og humorale reguleringen. Deltar i organisering av ulike former for atferd knyttet til tilfredsstillelse av grunnleggende nødvendigheter i livet: slukning av tørst, sult, gjennomføring av seksuell instinkt.

Retikulær formasjon - et sett med nervestrukturer i den sentrale delen av stammen (i medulla, mellom og mellom) og ryggmargen, som danner et enkelt funksjonelt kompleks: Klynger av celler av forskjellige typer med sterke forgreningsprosesser, og danner et tett nettverk. Alle følsomme veier til de sensoriske sonene i cortex gir grener til cellene i den retikulære formasjonen.

Det regulerer excitability av alle deler av sentralnervesystemet, forsterker eller hemmer refleksene i ryggmargen. Karakterisert av en svært høy følsomhet for mediatorer, hormoner, stoffer, metabolske produkter. Den aktiverer barken, opprettholder våkenhet og oppmerksomhet (i tilfelle forstyrrelser - tilstanden til dyp søvn). Deltar i reguleringen av vegetative funksjoner og aktiviteten til GVS. Filogenetisk det eldgamle systemet for motorstyring. Det styres av hjernebarken.

Settet av strukturer på slutten (basale ganglia), mellomliggende og midtre deler av hjernen. Deltar i reguleringen av autonome funksjoner (den er definert som "visceral hjerne"). Organiserer prosessene med instinktiv oppførsel (mat, seksuell, maternær, defensiv reaksjon, frykt, aggressiv reaksjon, raseri, glede eller ubehagelige følelser), mental aktivitet (tiltrekning, motivasjon, følelsesmessig farging av atferdshandlinger). Deltar i prosessene for hukommelse bevaring, regulering av våkenhet og søvn.

Den endelige hjernen er den største og viktigste divisjonen, delt inn i 2 halvkule forbundet med et system av kommisjoner (corpus callosum). Hver omfatter basalganglia, hjernebarken og den olfaktoriske hjernen.

Corpus callosum - fibrene (commissural) som forbinder cortexen til begge store halvkugler forbinder de symmetriske segmentene til halvkule, og gir også associative fibre til de halvkule delen på samme side. Funksjon: Utveksling av impulser mellom hemisfærene (som forbedrer koordinasjonen, funksjonell asymmetri). Et viktig system for informasjonsbehandling i læringsprosessen.

Basal ganglia - klynger av grått materiale i tykkelsen av den hvite delen av de store halvkule. Kontroll og koordinere motoraktivitet (ubevisste automatiske bevegelser), instinktiv oppførsel, danner følelsesmessige reaksjoner. Disse inkluderer: Caudate-kjernen, skallet (forenet i striatumet), den bleke ballen (med skallet danner en lentikulær kjernen), en innkapsling og amygdalaen.

Den grå delen av cortex er den yngste delen, den dekker hemisfærene som en kappe, derav navnet er kappe (mantel) eller hjernebarken. Den er brettet i brettene (sporene) og ruller mellom dem (gyrus).
Dype permanente furver deler hver halvkule i lober: frontal, parietal, temporal, occipital.

Fronten regulerer en vilkårlig bevegelse av deler av kroppen, koordinerer motormekanismene i tale, er forbundet med kreativ tenkning.

Parietalen er ansvarlig for somatisk følsomhet, realiserer organismens romlige orientering, er forbundet med minne relatert til tale og læring. Occipital lobe - det visuelle senteret.

Den tidsmessige oppfatter auditive sensasjoner, deltar i evalueringen av rom og i minnesprosessene. Innen fra fraksjonene er det felt, hvorav noen faktisk er sensoriske (inkludert i de tilsvarende analysatorene), men hos mennesker er de aller fleste felt assosierende, de analyserer, syntetiserer dataene og sammenligner med tidligere erfaringer.

Hjerne: struktur og funksjoner, generell beskrivelse

Hjernen er hovedregulatoren for alle funksjonene til en levende organisme. Det er en av elementene i sentralnervesystemet. Strukturen og funksjonen av hjernen - gjenstand for studier av leger til denne dagen.

Generell beskrivelse

Den menneskelige hjerne består av 25 milliarder neuroner. Det er disse cellene som representerer det grå stoffet. Hjernen er dekket med skall:

  • faststoff;
  • myk;
  • araknoid (såkalt cerebrospinalvæske sirkulerer i sine kanaler, som er en cerebrospinalvæske). Alkohol er en støtdemper som beskytter hjernen mot støt.

Til tross for at hjernen til kvinner og menn er like utviklet, har den en annen masse. Så, i representanter for det sterkere kjønn, er dens vekt 1375 g, mens det hos kvinner er 1245 g. Hjernens vekt er ca. 2% av vekten hos en person med normal konstruksjon. Det er fastslått at nivået på mental utvikling av en person på ingen måte er forbundet med vekten hans. Det avhenger av antall tilkoblinger skapt av hjernen.

Hjerneceller er nevroner som genererer og overfører impulser og glia som utfører tilleggsfunksjoner. Inne i hjernen er det hulrom kalt ventrikler. Parrede kraniale nerver (12 par) går fra det til forskjellige deler av kroppen. Hjernens funksjoner er svært forskjellige. Fra dem avhenger av organismens vitale aktivitet.

struktur

Strukturen til hjernens bilder som er presentert nedenfor, kan ses i flere aspekter. Så i det er det 5 hoveddeler av hjernen:

  • siste (80% av totalmassen);
  • mellomprodukt;
  • posterior (cerebellum og bro);
  • gjennomsnitt;
  • avlange.

Også er hjernen delt inn i 3 deler:

  • store halvkule
  • hjernestamme;
  • lillehjernen.

Strukturen av hjernen: tegning med navn på avdelingene.

Hjernens struktur: navnene på avdelingene

Endelig hjerne

Strukturen i hjernen kan ikke beskrives kort, siden uten å studere sin struktur er det umulig å forstå dens funksjoner. Den endelige hjernen strekte seg fra occipital til frontalbeinet. Det skiller mellom 2 store halvkugler: venstre og høyre. Det adskiller seg fra andre deler av hjernen i nærvær av et stort antall viklinger og furrows. Strukturen og utviklingen av hjernen er nært forbundet. Eksperter skiller tre typer hjernebark:

  • gammel, som olfaktorisk tuberkel tilhører; holed front stoffet; den lunate, podsolic og lateral podsolic gyrus;
  • den gamle, som inkluderer hippocampus og dentate gyrus (fascia);
  • den nye representerte resten av barken.

Strukturen av hjernehalvfuglene: de er adskilt av en langsgående spor, i dybden av hvilken er buen og corpus callosum. De forbinder hjernehalvene i hjernen. Corpus callosum er en ny cortex sammensatt av nervefibre. Nedenfor er det buen.

Strukturen til hjernehalvfrekvensen er representert som et flernivå system. Så skiller de lobene (parietal, frontal, occipital, temporal), cortex og subcortex. De cerebrale hemisfærene utfører mange funksjoner. Høyre halvkule styrer venstre halvdel av kroppen, og venstre - høyre. De utfyller hverandre.

Den hjernebarken er et overflate lag 3 mm tykt som dekker hemisfærene. Den består av vertikalt orienterte nerveceller med prosesser. Det har også avferent og efferent nervefibre, neuroglia. Hva er hjernebarken? Dette er en kompleks struktur med horisontal layering. Strukturen i hjernebarken: Det er 6 lag (ytre granulære, molekylære, ytre pyramide, indre granulære, indre pyramideformede, spindelformede celler), som har forskjellig tetthet på plassering, bredde, størrelse og form av nevroner. På grunn av de vertikale bunter av nervefibre, nevroner og deres prosesser som eksisterer i cortexen, har den en vertikal strikking. Den menneskelige hjernebarken, som har mer enn 10 milliarder nevroner, har et areal på omtrent 2200 kvm.

Den cerebrale cortex er ansvarlig for flere spesifikke funksjoner. I tillegg er hver av sin andel ansvarlig for noe annet. Funksjoner av hjernebarken:

  • temporal lobe - hørsel og lukt;
  • occipital - visjon;
  • parietal - berøring og smak;
  • frontal - tale, bevegelse, kompleks tenkning.

Hver neuron (grå substans) har opptil 10 tusen kontakter med andre nevroner. Den hvite saken i hjernen er nervefibre. En viss del av dem forbinder begge halvkule. Den hvite delen av hjernehalvfrekvensen består av 3 typer fibre:

  • forening (sammenkobling av forskjellige kortikale områder i samme halvkule);
  • commissural (forbinder hemisfærene);
  • projeksjonsveier (veier for analysatorer som knytter hjernebarken med nedre liggende formasjoner).
    Inne i hjernehalvene er hjerneklynger (basale ganglier). Deres funksjon er overføring av informasjon. Den hvite saken av den menneskelige hjerne tar plass mellom mellomkjernen og hjernebarken. Det skiller 4 deler (avhengig av plasseringen):
  • plassert i viklingene mellom furrows;
  • tilgjengelig i de ytre delene av halvkulen;
  • En del av den indre kapselen;
  • i corpus callosum.

Den hvite delen av hjernen er dannet av nervefibre som forbinder cortexen av konvolusjonene til både halvkugler og de underliggende formasjonene. Subcortical hjernen består av subkortiske kjerne. Den endelige hjernen styrer alle prosessene som er viktige for menneskelivet og våre intellektuelle evner.

Mellomliggende hjerne

Den består av ventral (hypothalamus) og dorsal (metatalamus, thalamus, epithalamus) deler. Thalamus er en mellommann hvor alle stimuli som mottas er rettet mot hjernehalvfrekvensen. Det kalles ofte den visuelle hagen. Takket være ham tilpasser kroppen seg seg tilstrekkelig til det forandrede ytre miljøet. Thalamus er forbundet med hjernen i det limbiske systemet.

Hypothalamus er det subkortiske senteret der reguleringen av vegetative funksjoner finner sted. Dens effekt skjer gjennom endokrine kjertler og nervesystemet. Han er involvert i reguleringen av visse endokrine kjertler og metabolisme. Under det er hypofysen. Takket være ham, er det en regulering av kroppstemperatur, fordøyelsessystemet og kardiovaskulære systemer. Hypothalamus regulerer våkenhet og søvn, former drikking og spiseadferd.

Posterior hjerne

Denne delen består av en bro som ligger foran og en hjernebens som ligger bak den. Strukturen til hjernebroen: Dorsaloverflaten er dekket av hjernen, og ventralet har en fibrøs struktur. Disse fibrene er rettet på tvers. De passerer fra hver side av broen til cerebellar mellombenet. Broen i seg selv har utseendet på en hvit tykk rulle. Den ligger over medulla oblongata. I bulbarbroen går røtter av nerver. Hind hjerne: struktur og funksjon - på fronten av broen er det merkbart at den består av en stor ventral (anterior) og en liten dorsal (bakre) del. Grensen mellom dem er en trapesformet kropp. De tykke tverrfibrene tilhører den hørbare banen. Bakbenet gir ledende funksjon.

Hjernen, ofte kalt den lille hjernen, ligger bak broen. Den dekker den diamantformede fossa og opptar nesten hele bakre fossa i skallen. Massen er 120-150 g. De store hemisfærene henger fra over cerebellumet, skilt fra det ved det tverrgående spaltet i hjernen. Den nedre overflaten av cerebellum er tilstøtende til medulla oblongata. Det skiller mellom 2 halvkugler, samt øvre og nedre overflate og ormen. Grensen mellom dem kalles det dype horisontale gapet. Overflaten av cerebellum er kuttet av en rekke spalter, mellom hvilke er tynne rygger (gyrus) av medullær stoffet. Konvoluttgruppene som befinner seg mellom de dype sporene, er lobulene, som igjen utgjør klappene i cerebellumet (anterior, patchy-nodular, posterior).

I cerebellum er det 2 typer stoff. Grå er på periferien. Den danner cortex, som har en molekylær, pæreformet nevron og et granulært lag. Den hvite delen av hjernen er alltid under korteksen. I hjernen er det hjernen. Den trenger inn i alle konvoluttene i form av hvite striper dekket av grått materiale. I den hvite delen av cerebellum er det flekker av grått materiale (kjernen). På skjæret ligner deres forhold et tre. Vår koordinering av bevegelse er avhengig av hjernebarkens funksjon.

hjernen

Denne delen er plassert fra forkanten av broen til papillærlegemene og optikkområdene. Det er klynger av kjerne i det, som kalles bakker av firkanten. Midtbanen er ansvarlig for skjult syn. Det huser også midten av orienteringsrefleksen, som sikrer rotasjonen av kroppen mot skarp støy.

Medulla oblongata

Det er en fortsettelse av ryggmargen. Strukturen i hjernen og ryggmargen har mye til felles. Dette blir tydelig ved en detaljert undersøkelse av den hvite saken av medulla oblongata. Den hvite delen av hjernen er representert av lange og korte nervefibre. Grå materie er representert som kjerner. Denne hjernen er ansvarlig for koordinering av bevegelse, balanse, regulering av metabolisme, blodsirkulasjon og respirasjon. Han er også ansvarlig for hoste og nysing.

Strukturen av hjernestammen: Det er en fortsettelse av ryggmargen, delt inn i midter- og bakhjernen. Stammen kalles avlange, midtre, diencephalon og bro. Strukturen til hjernestammen er stigende og nedadgående stier som forbinder den med hjernen og ryggmargen. Han kontrollerer artikulere tale, pust og hjerteslag.

Hjernens anatomi │ Del 1

beskrivelse

Alle funksjoner i øyebollet, dets adnexa og bane styres av mange deler av hjernen. I denne forbindelse er det nødvendig å i det minste kort fokusere på den anatomiske strukturen og funksjonene i hjernestrukturene som gir funksjonen til den visuelle analysatoren.

Sentralnervesystemet består av hjerne og ryggmargen. Hjernen er konvensjonelt delt inn i en stor hjerne (cerebrum), en liten hjerne (cerebellum) (Tabell 4.1.1, Figur 4.1.1).

Basert på egenskapene til embryonisk utvikling, kan hjernen deles inn i følgende seksjoner, som strekker seg fra den kaudale enden, i denne rekkefølge:

    Diamantformet (rhombencephalon), eller bakre, hjernen, som igjen består av:

a) medulla oblongata (fmyelencephalon);

b) riktig hjernehjerne (metencepha-ion).

Mid hjerne (mesencephalon).

Forhjernen (prosencephalon), der det er:

a) diencephalon;

b) den endelige hjernen (telencephalon).

Alle disse delene, bortsett fra cerebellum og terminalhjernen, utgjør hjernestammen.

I tillegg til disse avdelingene er en isthmus (istmus rhombensephali), plassert mellom den bakre og midtre hjernen, også isolert.

Noen generelle opplysninger om hjernens anatomiske strukturer som kan hjelpe leseren i fremtiden er gitt i Tabellen. 4.1.2.

Hensikten med denne delen er først og fremst å huske de viktigste anatomiske formasjonene i hjernen, som deltar i en så kompleks handling som visuell oppfatning.

Terminal (ende) hjerne

Den endelige hjernen (telencephalon) er representert ved to hemisfærer (hemispheria cerebri). Sammensetningen av hver halvkule inneholder: en kappe, eller mantel (pallium), olfaktorisk hjerne (rhinencephalon) og basal ganglia (noder). Den ventrikulære lateralis er restanten av de innledende hulromene til begge blærene i den endelige hjernen.

Forhjernen, fra hvilken enden utskilles, oppstår først i forbindelse med den olfaktoriske reseptoren, og så blir det organet som styrer dyrets oppførsel. Samtidig oppstår sentre av instinktiv oppførsel i det - subkortiske kjerne og sentre for individuell oppførsel basert på individuell erfaring - hjernebarken. Følgelig skilles følgende grupper av sentre i den endelige hjernen i rekkefølge av historisk utvikling:

    Den olfaktoriske hjernen (rhinencephalon) er den eldste og samtidig den minste delen av hjernen ligger ventralt.

Den basale ganglia, "subcortex" - den gamle delen av terminalhjernen (paleencephalon), skjult i dypet.

  • Barkens gråstoff er den yngste delen og samtidig den største delen, som dekker resten som en kappe, der navnet er kappe eller mantel (pallium).
  • Siden i løpet av evolusjonen vokser slutthjernen raskest fra alle deler av sentralnervesystemet, blir den den største delen av hjernen hos mennesker og har formen av to halvkule - høyre og venstre (hemisphera dextrum et sinistrum). I dybden av den langsgående splittelsen i hjernen er begge hemisfærene forbundet med en tykk horisontal plate - corpus callosum (corpus callosum), som består av nervefibre som strekker seg tvers fra en halvkule til den andre.

    Overflaten på hver halvkule er dekket med et stort antall forskjellige dybder og lengder av furrows, mellom hvilke det er gyrus. På hver halvkule utmerker seg følgende overflater (figur 4.1.2 - 4.1.4):

    • øvre side,
    • medialt
    • og lavere.

    Det er tre kanter: øvre, nedre og mediale og poler: anterior (polus frontalis), posterior (polus occipitalis) og temporal (polus temporalis).

    Overflaten på halvkulen (regnfrakk) er dannet av et jevnt lag av grå materiale 1,3-4,5 mm tykt, som inneholder nerveceller. Dette laget, kalt cerebral cortex (cortex cerebri), synes å være brettet i folder, slik at overflaten av kappen har et svært komplekst mønster som består av skiftende furger og åker mellom dem i forskjellige retninger, kalt gyri. Hver halvkule furrows delt inn i store områder, kalt lobes. Sistnevnte er i sin tur delt inn i segmenter og gyrus. Lobber i hver halvkule er fem: frontal (lobus frontalis), parietal (lobus parietalis), temporal (lobus temporalis), occipital (lobus occipitalis) og lobule skjult på bunnen av lateral sulcus, den såkalte insula.

    Hemisfærens øvre sideflate er delt inn i lobes av tre spor: den sideveisende, sentrale og øvre enden av den parietal-occipitale sporet, som ligger på medisinens side av halvkulen. Den laterale sporet (sulcus cerebri lateralis) begynner på den halve halvflaten av den laterale fossa og beveger seg deretter til øvre sideflate, går tilbake og litt oppover. Den ender omtrent på grensen mellom midtre og bakre tredjedel av den øvre sideflaten på halvkulen. Foran den laterale sulcus går to små grener av det: ramus ascendens og ramus anterior, på vei til frontal lobe.

    Den sentrale sulcus (sulcus centralis) begynner på den øvre kanten av halvkulen, noe bakre til midten, og går frem og tilbake. Den nedre enden av den sentrale sulcus når ikke lateral sulcus. Arealet på halvkule, som ligger foran den sentrale sulcus, tilhører frontalbekken. Den delen av hjernens overflate, som ligger bak den sentrale sulcusen, utgjør parietalloben, som ved hjelp av den bakre delen av sidevoren er avgrenset fra den tidlige lob som ligger under. Den bakre grensen til parietalloben er enden av den nevnte parietal-occipital groove (sulcus parietooccipitalis) som befinner seg på midterflaten på halvkulen.

    Denne grensen er ufullstendig, siden sporet ikke går langt på oversiden av overflaten. Som et resultat kommer parietalloben direkte inn i oksipitalloben. Den occipitallobe har heller ikke en klar grense med den tidlige lobe som ligger foran. Grensen mellom dem er kunstig. Denne grensen går langs linjen fra parietal-occipital groove til nedre kant av halvkule.

    Hver del består av en serie viklinger, kalt lobes på separate steder, som er begrenset til sporene på hjerneflaten.

    Frontal lobe I den bakre delen av den ytre overflaten av denne loben er det en precentral sulcus (sulcus precentralis), som ligger nesten parallelt med den sentrale sulcusen (sulcus centralis). To furuer løper i lengderetningen fra den: de øvre og nedre frontfeltene (sulcus frontalis superior og sulcus frontalis inferior). På grunn av dette er frontalbåten delt inn i fire omviklinger - en vertikal og tre horisontal. Den vertikale gyrusen (gyrus precentralis) ligger mellom sentrale og precentrale spor.

    De horisontale omviklingene til frontalbenet er som følger:

      øvre frontal gyrus (gyrus frontalis superior), som løper over den øvre frontfjæren og parallelt med den øvre kanten av halvkulen. Samtidig kommer den inn i halvflaten medial overflate;

    Mellom frontal gyrus (gyrus frontalis medius) strekker seg mellom de øvre og nedre frontalsporene;

  • Den nedre frontale gyrus (gyrus frontalis inferior) ligger mellom de underfargede front- og sideskårene. Grenene på sidegrenet, som strekker seg inn i den nedre frontale gyrus, deler sistnevnte i tre deler: pars opercularis, pars triangularis, og endelig pars orbitalis.
  • Parietal lobe. På parietalloben omtrent parallelt med den sentrale sulcus, er det en postcentral sulcus (sulcus postcentralis). Den parietale loben er delt inn i tre gyri, hvorav den ene er vertikal og de andre to er horisontale. Den vertikale gyrus (gyrus postcentralis) går bak den sentrale sulcus i en retning med precentral gyrus (gyrus precentralis), skilt fra den av den sentrale sulcus. Over sulcus intraprecentralis er den overordnede parietal gyrus, eller lobule (lobulus parietalis superior) plassert, som strekker seg til halvflaten mediale overflaten.

    Under sulcus intraparietalis ligger den nedre parietalloben (lobulus parietalis inferior), som går bakover, bøyer seg rundt endene av lateral sulcus og går tapt i regionen av occipitalloben. En del av mindreverdig parietal lobule kalt supramarginal gyrus (gyrus supramarginalis), og den andre delen, en omhylling av det øvre temporale gyrus (sulcus temporalismuskelen overlegne), kalles vinkel gyrus (gyrus angularis).

    Temporal lobe. Den laterale overflaten av denne lobe har tre langsgående gyri, avgrenset fra hverandre av øvre og nedre temporal gyrus. Den øvre delen av omviklingene (gyrus temporalis superior) ligger mellom lateral sulcus og den overlegne temporal sulcus. Den øvre overflaten, skjult i dybden av lateralsporet, bærer 2-3 kort gyrus, kalt transversalt temporal gyrus (gyrus temporalis transversus). Mellom de øvre og nedre temporale sporene strekker den midterste temporale gyrus (gyrus temporalis medius). Nedenfor er sistnevnte lavere temporal gyrus (gyrus temporalis inferior).

    Occipital lobe. Feltene på den laterale overflaten av denne loben er foranderlige og variable. Av dem allokerer den transversale occipital gyrus (sulcus occipitalis transversus). forbinder vanligvis med enden av sulcus intraparietalis.

    Islet (insula). For å se øya, er det nødvendig å skyve eller fjerne kantene på sidesporet hengende over det. Øya har formen av en trekant, den øverste som vender frem og tilbake.

    Den nedre overflaten av halvkule i den delen som ligger foran den laterale fossa tilhører frontalbukken. Her, parallelt med middelkanten av halvkulen, en olfaktorøs groove (sulcus olfactorius), der olfaktorisk pære og olfaktorius (bulbus et tractus olfactorius) ligger. Mellom denne sporet og medialkanten på halvkulen er en rett gyrus (gyrus rectus), som er en fortsettelse av den overlegne frontale gyrusen. Lateral til den olfaktive sporet på den nedre overflaten er det flere ikke-permanente spor, orbital grooves (sulci orbitales), som begrenser orbital gyruses (gyri orbitales).

    Den bakre del av den grunnleggende overflaten av halvkulen er dannet av de nedre overflater av de tidsmessige og occipitale lobes, som her ikke har noen bestemte grenser. To spor er synlige i dette området: det laterale occipital temporale sporet (sulcus occipitotemporalis lateralis) og sikringspinnen parallelt med den (sulcus collateralis). Mellom dem er medial occipital-temporal gyrus (gyrus occipitotemporalis medialis). Medialt for sivile sulcus er to vindinger: mellom den bakre seksjon av sporet og spor fugl Tottenham (sulcus calcarinus) er den linguale gyrus (gyrus lingualis), samt parahippocampal gyrus (gyrus parahyppocampalis). Den siste gyrus er allerede på midterflaten på halvkule.

    Medial overflate av halvkule. Corpus callosumets furu (sulcus corporis callosi) ligger på denne overflaten. Parallelt og over denne furgen løper båndfuren (sulcus cinguli) langs halvflaten mediale overflaten. som begynner på forsiden under nesen av corpus callosum, går deretter bakover og slutter med sin bakre ende på den øvre kanten av halvkulen. Plassen mellom denne kanten av halvkule og sulcus cinguli refererer til frontalbekken, til den overlegne frontale gyrusen. Et lite område over sulcus cinguli kalles paracentral lobule (lobulus paracentralis), siden det tilsvarer medialoverflaten på de øvre endene av begge sentrale gyri som passerer inn i hverandre.

    Posterior til den paracentrale lobule er det en firkantet overflate (fremre kil, precuneus), avgrenset på forsiden ved enden av sulcus cinguli, under den lille sulcus subparietalis, og bak den dype sulcus parietoocipitalis. Foreclip refererer til parietalloben. Bak precuneus er skarpt atskilt kortikale del knyttet til oksipital lob, - kilen (cuneus), som er avgrenset av fremre parietooccipital fåren (sulcus parietoocipitalis), og de bakre spor fugl sporene (sulcus calcarinus). Den cingulate gyrus (gyrus cinguli) strekker seg mellom sulcus cinguli og sulcus av corpus callosum.

    Den cingulate gyrus, isthmus og parhippocampal gyrus danner sammen en hvelvet gyrus (gyrus fornicatus), som beskriver en nesten fullstendig bratt, kun åpen fra bunnen og forsiden. Den buede gyrus tilhører limbic systemet. Den limbiske regionen (regio limbica) er en del av den nye cortex av hjernehalvene. Den okkuperer cingulat og parahippocampal gyrus.

    Selv en overfladisk studie av hjernen avslører forskjeller mellom hjernehalvene og hjernestammen. Hjernestammen og ryggmargen består av en sentralt lokalisert klynge av grå materie (kroppen av nerveceller). Gråt stoff er omgitt av hvitt materiale (aksoner av stigende og nedadgående stier). Samtidig danner grå saken i hjernehalvene i det ytre lag eller cortex, og den indre består av hvitt stoff. Hvit materie er axon av kortikale nevroner, samt de viktigste stigende banene fra den optiske bakken og andre områder av hjernestammen. Følgelig refererer begrepet "cerebral cortex" til den grå saken av hjernehalvene i hjernen.

    Hvit materie hemisfærer. Hele plassen mellom det grå stoffet i hjernebarken og de basale kjernene er opptatt av det hvite stoffet. Den består av et stort antall nervefibre som går i forskjellige retninger og danner veiene til terminalhjernen. De indre lagene av hvitt materiale kan deles inn i tre fibersystemer (figur 4.1.5):

    Associative fibre binder sammen forskjellige deler av cortexen på samme halvkule. De er delt inn i korte fibre og lange. Kortfibre (fibrae arcuatae cerebri) forbinder tilstøtende gyrus i form av buede tufter. Disse associative fibre forbinder mer fjerne deler av cortexen. Det finnes flere slike bunter av fibre. Beltet (cyngulum) er et bunt av fibre som passerer inn i hvelvet (gyrus fomicatus) og forbinder forskjellige deler av cortexen, både hverandre og med tilstøtende gyrus på halvflaten mediale overflaten. Den frontale loben er koblet til den nedre parietale lobuleen, den occipitale loben og den bakre delen av den temporale loben ved hjelp av den øvre langsgående bunten (fasciculus longitudinalis superior). De temporale og occipitale lobene kommuniserer med hverandre gjennom den nedre langsgående bunten (fasciculus longitudinalis inferior). Endelig er orbitaloverflaten på frontalbøylen koblet til den tidlige polen av den såkalte krokede strålen (fasciculus uncinatua).

    Kommersjonsfibrene som utgjør de såkalte hjerneadhesjonene forbinder de symmetriske deler av begge halvkule. Den største hjernepiken, corpus callosum (corpus callosum), binder sammen deler av begge halvkule.

    To hjernekommisjoner, forreste og underordnede kommisjoner i hjernen (comissura anterior og comissura inferior), mye mindre i størrelse, tilhører den olfaktoriske hjernen (rhinencephalon).

    Projeksjonsfibre kan deles inn i følgende typer - stigende og synkende. De stigende adduktive tilkoblingene som kommer fra de subkortiske strukturer danner en strålende corona (corona radiata) og består av axoner av nevroner som ligger i kjernen til den visuelle hagen. Unntaket er olfaktorisk vei, som projiseres direkte på olfaktorisk cortex uten dannelse av synapser i den visuelle hagen.

    Ved synkende traktene fra cortex er - kortikotalamichesky (en visuell haug), corticospinal (til ryggmargen kjerner) kortikobulbarny (til kjernene i hjernestammen), kotikopontinny (til kjernene i brua), kortikorubralny (til nucleus ruber) og kortikostriatnyi (i de basale ganglier).

    Fremspringsfibrene i den hvite delen av hemisfæren, som ligger nærmere barken, danner en strålende krone, hvorav de fleste av fibrene er konvergerende i den indre kapsel.

    Den indre kapselen (kapsel intern) er et lag av hvitt materiale mellom den lentikulære kjernen (nucleus lentiformis), på den ene side og kaudatkjernen og den visuelle hagen, på den annen side. På den fremre delen av hjernen har den indre kapsel form av en skrå hvit stripe som strekker seg inn i hjernebenet. På en horisontal del vises den i form av en vinkel som er åpen for sidesiden. Følgelig, i den interne kapselen skille fremre ben (crus anteriiis capsulae inteniae), som ligger mellom nucleus caudatus, og den fremre halvparten av den indre overflate av linsekjernen, et bakre ben (crus posterior), anordnet mellom thalamus og den bakre halvdel linseformede kjerner og kne (ekt capsulae) ligger på bøyningspunktet mellom de to delene av den indre kapsel.

    Fremspringfibrene langs deres lengde kan deles inn i følgende systemer, som starter med de lengste fibre:

      Den pyramidevei (tractus corticospinalis (pyramidis)) utfører motoriske smerteimpulser til muskler i stammen og lemmer. Ved å starte fra de pyramidale celler i cortex midtre og øvre deler av den oppadgående front konvolusjon og paracentral lobules (lobulus raracentralis) fiberpyramideformet bane er sammensatt strålekrone og deretter passerer gjennom den interne kapselen, opptar de fremre to tredjedeler av de bakre ben, og at fibrene for de øvre lemmer er fram fibre for underdelene. Deretter går de gjennom hjernens pedicle (pednnculus cerebri), og derfra gjennom broen inn i medulla.

    Den kortikale nukleare banen (tractus cortico-nuclearis) er et kompleks av veier til motorkjernene i kranialnervene. Fra pyramidcellene i den nedre delen av precentral gyrus, passerer de gjennom den indre kapselens kne og gjennom hjernens pedicle, deretter går du inn i broen, og går forbi mot motsatt side og danner et kryss. En liten del av fiberen slutter uten en overlapping. Siden alle motorfibrene samles i en liten plass i den indre kapselen (kneet og den fremre to tredjedeler av bakbenet), hvis de er skadet på dette stedet, observeres ensidig lammelse på motsatt side av kroppen.

    Den kortikale broveien (tractus cortico-pontini) går fra hjernebarken til broenes kjerne. Baner som fører fra frontale cortex (tractus frontopontimis) utmerker seg. occipital (tractus occipitopontimis), temporal (tractus temporopontimis) og parietal (tractus parieto-pontinus). Som en videreføring av disse stiene fra broens kjerner er fibre i cerebellum midt i midtbenene. Ved hjelp av disse veiene har hjernebarken en hemmende og regulerende effekt på cerebellumets aktivitet.

  • Thalamocortical og cortico-thalamic fibre (fibrae thalamocorticalis et corticotalamici) er rettet fra thalamus til cortex og tilbake fra cortex til thalamus. Fra fibrene som kommer fra thalamus, er det nødvendig å isolere den såkalte sentrale talamiske utstrålingen. Den thalamiske utstrålingen er den ende av den sensoriske banen, som går mot midten av huden, føles til den sentrale gyrusen. Ved å forlate thalamusens laterale kjerner, går fibrene i denne banen gjennom bakre beinet på den indre kapsel bak pyramidbanen. Dette stedet kalles det følsomme skjæringspunktet, siden andre følsomme baner passerer her, nemlig: visuell utstråling (radiacio optica) og auditiv utstråling (radiacio acustica).
  • Cytoarchitectonics. Den cerebrale cortex er ganske strengt organisert i både horisontale og vertikale planer. Horisontal organisasjon reduserer til det faktum at det er et hierarki av fordelingen av forskjellige typer neuroner i form av lag. Vertikal organisering er basert på eksistensen av en viss vertikal orientering av prosessene til nevroner av forskjellige typer.

    Senger. Gjennom hele cortexen består av lag av celle kropper. Gitt antall lag på forskjellige områder, kan cortex deles inn i to hovedtyper: neocortex og allocortex. Neocortex består av 6 lag av nerveceller, og det er færre i allocortex. En bestemt type allocortex er archicortex, som består av tre cellulære lag. Hos mennesker, inkluderer archcortex hippocampus. Mesteparten av cortexen (90%) tilhører neocortexen.

    Økningen i området av hjernebarken i fylogenese skjedde gjennom dannelsen av viklinger og furrows. Faktisk er to tredjedeler av den menneskelige hjernebarken innebygd i tykkelsen av vevene i disse omløpene.

    Både vertikal og tangentiell organisering av neocortex er preget av de spesielle egenskapene til strukturen av dets bestanddeler. Det er mer enn 60 morfologiske typer neuroner. Følgende to hovedtyper av celler utmerker seg - pyramidale og ikke-pyramide (figur 4.1.6).

    Pyramidceller, ifølge ulike estimater, utgjør fra 50 til 80% av alle nevroner i cortexen. Pyramidale celler er preget av en trekantet form av kroppen. Fra deres apikale overflate er det en lang, spenstig dendrit dekket med spines, som går til det molekylære laget i cortexen, hvor det grener. Fra basale og laterale deler av nevronens kropp er det 5-16 korte dendritter som forgrener seg i samme lag som nevronens kropp. Fra midten av kroppens grunnflate avgår en akson, mot den hvite saken. På en avstand på 60-90 μm fra cellelegemet begynner axonen å forgrene seg.

    Størrelsen på pyramidceller varierer fra 10 til 50 mikron. Giant pyramidale celler (Betz-celler) er 100 μm i størrelse og finnes i det femte laget av den fjerde og 6. felten i cortexen. Hovedfunksjonen til pyramidceller er integrasjonen av innkommende informasjon innen cortex og dannelsen av efferente baner.

    Celler som ikke er relatert til pyramidale nevroner, er delt inn i flere typer avhengig av deres morfologi. De vanligste er stjerneformede, kurvformede, aksoaksonceller, kandelabraceller, celler med en dobbel bukett av dendriter, spindelformede, horisontale (Kahal-celler) og Martinotti-celler (figur 4.1.6, 4.1.7).

    Hovedfunksjonen til ikke-pyramidale celler er integrasjonen av nevrale kretser i cortexen.

    Lag av neocortexen (figur 4.1.8).

    Som angitt ovenfor har hjernebarken en lagdelt organisering av nevroner og deres prosesser. De fleste forfattere skiller seks lag:

      Molekylært (plexiform) lag (molekylær plate; Lamina molecularis (plexiformis)).

    Dette laget er det mest overfladiske (ligger under pia materen). Den består av tett sammenflettet axoner og dendriter. Kilden til fibre er nevronene i hjernebarken (hovedsakelig stellatceller), pyramidale celler (plassert i dypere lag). Terminaler av afferente fibre fra andre deler av sentralnervesystemet er plassert i dette laget. Den inneholder et relativt lite antall horisontale Kahal-celler med lange forgreningsdendritter. Deres axoner er involvert i dannelsen av tangentielle plexusfibre i dette laget.

    Ytre granulært lag (ytre granulært tallerken; lamina granularis externa).

    Dette laget ligger innover fra plexiformlaget. Det kalles granulat på grunn av den store opphopningen av cellekjerner. Dette laget består av kroppene av nevroner, deres dendritter og axoner. Del av cellene i pyramidformen, noe stellat (multipolar). I dette laget kommer aksonene til den optiske nerve og dendrittene i kontakt med dendritene av kortikale nevroner. Berørte fibre danner mange synapser med kortikale nevroner, spesielt med apikale dendriter av pyramidale celler. Dendrittene i nevronene grener ut og stiger inn i molekylærlaget, og axonene går enten inn i det hvite stoffet, eller danner buer og går også inn i molekylærlaget.

    Laget av pyramidale celler (ytre pyramideplaten; lamina pyramidalis externa).

    Laget av pyramidale celler varierer i bredde og består av koniske celler. Det er mest uttalt i de associative og sensorimotoriske områdene i cortexen. Dendritter og axoner ligger på apikalflaten av nevronene. I dette laget er det også påvist mange interstitiale nevroner (interneuroner) av stjerneformet form, neuroner med prosesser. orienterte både i vertikalplanet (spindelformede celler) og horisontale (kurvlignende celler) plan. Deres axoner og dendritter strekker seg til andre lag av cortex. Laget utfører primært associative funksjoner.

    Det indre granulære laget (indre granulatplate, lamina granularis intern).

    Dette laget har en annen tykkelse. Det er den bredeste i området med den visuelle og hørbare cortexen. Laget består hovedsakelig av interstitialstellatneuroner og et lite antall pyramidale celler. I det vertikale planet strekker mange aksoner og dendritter seg inn i det. "Tetningene" bestående av horisontale spredningsprosesser, det såkalte Baralger ytre ligamentet (Baillarger), som er mest fremtredende i den primære visuelle cortex, identifiseres. Laget er delt inn i underlag IVA, IVB og IVC (se "Visual Pathway"). I dette laget avsluttes hoveddelen av de talamiske afferente fibre. Axons av cellene i laget danner bindinger med cellene i de øvre og nedre lagene i cortexen.

    Layer av ganglionceller (intern pyramidalplate; Lamina Pyramidalis intern (ganglionaris)).

    Ganglioncellelaget inneholder også stellat og store pyramidale celler (gigantiske Betz-celler). Bestemt i 4. og 6. felt (ifølge Brodman). Som andre lag av cortex spredes dendritter og axoner av nevroner mellom cellene i dette laget. Axons av gigantiske og store pyramidale celler projiseres på kjernen i hjernen og ryggmargen. Den lengste av dem når de bakre delene av ryggmargen. I V-laget er de fleste av de kortikale fremspringene konsentrert.

    Polymorf, eller spindelformet, lag (multiforme plate; Lamina multiformis).

    Det siste laget er kantet av den hvite saken av hjernen. Den består av små neuroner, hovedsakelig "granulære", spindelformede, stjernelignende interkalære nevroner. Det er også små pyramidale celler. Noen av pyramidcellerne (Martinotti's nevroner) donerer en lang motoraxon til det molekylære (plexiform) laget, og dets vertikalt orienterte dendriter grener ut i dypere lag av cortexen. De fleste prosessene av interkalære nevroner og pyramidale celler gir aksoner som forlater cortexen og blir sendt til basalganglia, det visuelle tuberklet, hippocampus, kjernen i hjernestammen og ryggmargen. Ulike typer synaps er funnet i dette laget - akso-dendritisk, akso-somatisk, akso-akson.

    Det er igjen nødvendig å understreke at celletyper, deres antall og deres karakteristiske forbindelser er forskjellige i forskjellige deler av cortex. Dette gjelder også for primær visuell cortex, som vil bli beskrevet mer detaljert i den aktuelle delen.

    Klassifisering av neocortex. Den vanlige sekslagsstrukturen i cortex varierer noe i ulike deler av hjernen. Disse strukturelle forskjellene i strukturen i cortexområdet er studert i detalj, og på denne bakgrunn er cytoarkitektoniske ordninger av cortexstrukturen, som reflekterer dens funksjonelle egenskaper, blitt opprettet. Den vanligste klassifiseringen er Brodmann-klassifiseringen (figur 4.1.9).

    I samsvar med det kan hele overflaten av skorpen deles inn i 52 felt (områder). Denne klassifiseringen er utbredt på grunn av at strukturelle forskjeller korrelerer godt med funksjonelle funksjoner, som vil bli skissert noe under.

    Vertikal bark organisasjon. Den generelle strømmen av stigende og synkende informasjon til og fra cortexen er organisert vertikalt. Det vil si at informasjonen som kommer fra den optiske bakken, overføres til stellatcellene i det fjerde lag, som i sin tur overfører den til høyere og nedre lokaliserte cellelag for videre behandling. Slike vertikale eller kolonneformede organisasjoner er ganske enkelt demonstrert ved bruk av ikke bare nye morfologiske, men også fysiologiske metoder (figur 4.1.10).

    Disse metodene gjorde det mulig å fastslå nøyaktig at hjernebarken kan deles inn i strukturelle funksjonelle kolonner som strekker seg fra pia materen til den hvite substansen. På samme tid, innenfor kolonnens grenser, utfører alle nevroner den samme klart definerte funksjonen. Bredden av en slik funksjonell kolonne varierer fra 250 til 500 μm, og deres nummer er 2-3 millioner. Hver kolonne inneholder ca. 5000 nevroner. Mindre minikolonner, inkludert strukturer som umiddelbart omgir de apikale dendriter av pyramidceller, isoleres også inne i kolonnen. Kolonnen inneholder:

    lokalt kommunikasjonssystem;

    Behagelige stier er organisert som følger. I midten av kolonnen er omtrent 100 eksitatoriske kortikokortiske fibre plassert - axoner av pyramidceller i andre kolonner av denne og motsatte hemisfærer. De danner endingene i alle lagene i kolonnen (inkludert på Martinotti-celler, spiny stellate-celler, laterale dendrit av pyramidale celler) og passerer til I-laget, hvor de danner grener som går utover grensene.

    Spesifikke afferentimpulser langs de thalamokortikale fibre kommer inn i kroppene og dendritene til pyramidale celler og de spiny-stjelatceller IVDcnoH (sistnevnte overfører deres axoner til pyramidalcellernes apikale og basale dendritter).

    Systemet med lokale forbindelser er dannet av interkalkerte nevroner i kolonnen, som inkluderer mer enn et dusin celletyper. Noen av dem har hemmende funksjon og regulerer hovedsakelig aktiviteten til pyramidale celler. Av de hemmende nevronene er følgende de viktigste kolonnene (se figur 4.1.10):

      Axon-axonceller, hvis legemer ligger i lag II-III, og aksoner går horisontalt og gir opp mange terminalgrener, som danner hemmende synaps på de første aksonsegmentene av pyramidale celler II og III lag.

    Kandelabra celler, som finnes i alle indre lag av cortex. Deres axon collaterals løper horisontalt og produserer flere stigende og nedadgående grener, som danner spiralgrener i sirkel av apikale dendrites av pyramidale celler.

    Kurvceller, som ligger i lag II, på grensen til III og IV, samt IV- og V-lag. Deres axoner strekker seg horisontalt i en avstand på opptil 3 mm, og fletting av kroppene av store og mellomstore pyramidale celler påvirker 20-30 nabokolonner. Columnar basale celler gir vertikal pyramidal celleinhibering i denne kolonnen.

    Celler med dobbel bukett dendriter som strekker seg vertikalt fra polene i cellen, befinner seg i lag II-III. Deres axon gir en lateral telling, som danner kontakter med dendritene av begge pyramidale celler og ikke-pyramidale (inklusiv hemmende) neuroner. Den første kontakttypen medierer inhiberingen av pyramidale celler, og den andre - deres aktivering ved å fjerne inhibering.

  • Celler med en axonbunt (pensel) er stellatneuroner av lag II, aksonene av hvilken gren i lag I, som danner forbindelser med de distale segmentene av de apikale dendritene av pyramidale celler og med horisontale grener av kortikokortiske fibre.
  • Egnede baner dannes som følger. Axons av midterste pyramidale celler i tredje lag etablerer forbindelser hovedsakelig med nærliggende kolonner og kolonner på motsatt halvkule, og aksoner av store og gigantiske pyramidceller i det femte laget blir dessuten sendt til subkortiske sentre som danner sammen med aksoner av spindelformede celler i det sjette lag et system av efferente barkfibre

    Visse egenskaper i den vertikale organisasjonen av cortex finnes i området av den visuelle cortex. Denne informasjonen vil bli gitt i avsnittet om visuell cortex.

    Ledende og trekkende tilkoblinger av cortex. Nevene i cortex kan deles inn i en rekke kategorier i samsvar med egenskapene til deres forbindelser. Den første kategorien av nevroner er projeksjonsneuroner som overfører impulser til subkortiske sentre, for eksempel den visuelle bakken, hjernestammen, ryggmargen eller basale ganglier. Den andre kategorien inneholder intercalerte nevroner som danner forbindelser med andre nevroner i samme halvkule. Den tredje kategorien inkluderer kommissur-neuroner som ligner interkalære nevroner i funksjon, med unntak av at de sender aksoner til motsatt halvkule gjennom corpus callosum eller den fremre kommisjonen av hjernen.

    De fleste afferenter slutter i lag IV i hjernebarken. Efferents som kommer fra cortexen begynner fra nevroner i V- og VI-lagene. Pyramidale nevroner av V-laget projiseres direkte på hjernestammen eller ryggmargen. Nevronene i VI-laget er hovedkilden til direkte fremspring på den visuelle bumpen. Efferents overskrift for andre områder av cortexen (dvs. interkalære nevroner) stammer fra nevroner i lag III og VI.

    Arhikorteks. Filogenetisk kalles de eldste strukturer i cortex paleocortex, mesocortex og archcortex. De er preget av lagdelt organisasjon, men antall neuronlag i disse områdene i cortex er mindre enn seks. Hovedregionen av paleocortex er den olfaktoriske cortexen, mesocortex er cingulær cortex, og hoveddelen av archicortex er hippocampus. Hippocampuset er forskjellig fra cortex ved lagets reversering. I dette tilfellet er den grå saken av hippocampus plassert inne, og den hvite - utsiden. En del av hippocampus består av bare tre lag med celler.

    Neurotransmittersystem av cortex. I cortex er mer enn et dusin forskjellige neurotransmittere og deres reseptorer blitt identifisert. Disse er norepinefrin, serotonin, acetylkolin, vaso-interstitial intestinal polypeptid (VIP), somatostatin, cholecystokinin, glutamat, etc.

    Fortsatt i neste artikkel: Hjernens anatomi? Del 2

    Du Liker Om Epilepsi