Multiple sklerose eller sklerose av cerebral fartøy

Innhold:

Multipel sklerose (multippel sklerose) er en nevrologisk autoimmun sykdom som bærer et kronisk progressivt kurs karakterisert ved skade på den hvite delen av hjernen, ryggmargen, myelinskede av nervefibre, utseendet av demokinulasjonsfokus og tillegg av andre symptomer. Sykdom er preget av variabiliteten av symptomer på ulike stadier av utvikling.

Hvem er forpliktet til sykdommen?

Sykdommen opptrer hovedsakelig i ung alder (16-40 år). Tilfeller av multippel sklerose er rapportert hos barn under 1 år, så vel som hos eldre (70 år og eldre). Blant kvinner skjer sykdommen 2 ganger oftere. Generell morbiditetsstatistikk: ca. 50 personer per 100 000 individer.

Pathogenese: Hva skjer i kroppen i multippel sklerose?

Formentlig, etter inntak av virus eller deres langsiktige utholdenhet i vevet av nervefibre hos personer med genetisk predisponering, utvikler forstyrrelser i proteinmetabolisme, blodpropp, sykdomsmekanismen. Den direkte rolle i denne prosessen tilhører immunsystemet: T-lymfocytter med nukleotidene av virus danner spesifikke autokomplekser av antistoffer, aggressivt rettet mot deres egne myelinceller.

Det er en annen teori for utvikling av sklerose: inflammatoriske sykdommer som forårsaker ødeleggelse av myelinstrukturen (for eksempel encefalitt), fører til tilstanden av sensibilisering av immunsystemcellene med dannelse av antigener, noe som ytterligere ødelegger nervefibre og fører til "inkludering" av patologiske fenomener. Således er multippel sklerose en primær eller sekundær autoimmun sykdom, som starter med den ugunstige sammenløp av mange forhold.

Hvordan fortsetter multippel sklerose?

De viktigste patologiske endringene observeres i nervefibrene i hjernen, ryggmargen. De koker ned til nedbrytningen av myelinskede av unge nervstrukturer i en eller annen seksjon, oftest i den laterale eller bakre kolonne i ryggmargen, i hjernen og optiske nerver.

Prosessene er ledsaget av ødemer av nervefibre, nedsatt impulsdrift, og senere - dannelsen av flere sklerotiske arr, plaques bestående av bindevev. Selvhelbredelse av områdene av myelinskjeden fører til midlertidig remisjon i den menneskelige tilstand.

Årsaker til sykdom

Ifølge studier er sykdommen multifaktorisk. Likevel er årsakene til multippel sklerose hypotetisk.

Sykdommen er ikke arvet, men slektningene til personen har høyere risiko for å utvikle sklerose. I mange pasienter ble tilstedeværelsen av et bestemt antigen avslørt, noe som bekrefter teorien om mangler i genotypen og følsomhet for utseendet av multippel sklerose.

Når en kombinasjon av de ovennevnte tilstandene for utviklingen av sykdommen krever en avgjørende faktor - svikt i immunsystemet, forårsaker en utilstrekkelig respons av deres egne immunceller som ødelegger myelinkappen.

Følgende forhold bidrar til forekomsten av sklerose:

• Bor i kalde breddegrader (mangel på vitamin D).
• Hormonale feil, andre autoimmune sykdommer.
• Strålingseksponering.
• Irrasjonell mat.
• Stress.
• Vaksinasjon mot hepatitt B.
• Redusere nivået av urater i kroppen under normal.

Arter klassifisering

Det er flere former for multippel sklerose, avhengig av området av overvekt av nervecelle lesjoner:

• Spinal-cerebellar.
• Stammen.
• Cerebrospinal (vanligste).
• Optisk eller Deviks sykdom (skade på optisk nerve og ryggmargen).

I henhold til type kurs er det 4 typer sykdommen:

• Remitterende og tilbakevendende (forverring av sklerose er erstattet av delvis remisjon, det er ingen progresjon mellom episoder).
• Primær progressiv (pasientens tilstand gradvis, men stadig forverres).
• Sekundær progressiv (etter en lang overføringskurs, utvikler sykdommen).

Symptomer og tegn

Det kliniske bildet av sykdommen hos pasienter kan variere sterkt på grunn av lokalisering av demyeliniseringsfokus.

Den vanligste multippel sklerose manifesteres av følgende symptomer:

• svakhet i underlempene, delvis lammelse;
• parese av armer og ben på høyre eller venstre side av kroppen;
• styrke senen, redusere plantar, abdominal reflekser;
• gangforstyrrelser (wiggle, ustabilitet, fotstopping);
• reduksjon av smertefølsomhet
• tyngde i bena, tretthet;
• håndskake;
• brenner i fingrene;
• manglende evne til å holde hodet rett, nakke tremor;
• muskelatrofi, smerte i leddene;
• mangel på koordinering;
• hodepine, ubehag i ryggraden, i regionen av ribbenene;
• lavt kroppstemperatur.

Med tapet av optisk nerve kan utvikle et komplett eller delvis tap av syn, smerte og turbiditet i øynene, fordobling av gjenstander, nystagmus (umuligheten av full bevegelse av øyeeballet).

Cerebellar sklerose fører til problemer med å puste, taleforstyrrelser (rive av ord), urinretensjon, fekal inkontinens, impotens, mangel på seksuell lyst.

Plaques lokalisert til intrakranielle nerver forårsaker ødem og atrofi, nevrologi i syns- og ansiktsnervene, endringer i synsfeltet, følelsesløp, smerte i pannen, kinnben, svimmelhet og mørkhet i øynene. Tapet i de perifere spinalnene er preget av redusert intelligens og minne, selvkritikk, konsentrasjon, utvikling av psykiske lidelser (depresjon, eufori, apati, sinne, hysteri og noen ganger fobier, maniske anfall), anfall.

Menneskelige konsekvenser

Sykdommen kjennetegnes av en lang kurs med en midlertidig reversibilitet av symptomkomplekset. I avanserte tilfeller av remisjon blir observert mer og mer sjelden, er tegn på sykdommen stabile og uttalt. Oftest skrider multiple sclerose jevnt, ofte fra en lettere form, som strømmer inn i en alvorlig. Relapses pleier å være vanskeligere, noe som fører til utseendet på nye symptomer.

Senere stadier av sklerose i fravær av tiltak av terapi forårsaker alvorlige brudd på kroppsbevegelser, noen ganger - manglende evne til å utføre de enkleste av dem.

Slike pasienter er helt avhengige av andre. Invaliditet kan oppstå 2-30 år etter at de første symptomene vises. Dødsårsaken er oftere komplikasjoner og comorbiditeter forårsaket av utilstrekkelig arbeid av ulike organer: uro-sepsis, lungebetennelse, nyresvikt, pyelonefrit. En stor fare er dannelsen av sklerotiske plakk på vagusnerven og dens grener, samt alvorlig skade på ryggnerven med akutt fremgang av sklerose, noe som kan forårsake død av pasienten.

Hvor mange mennesker lever med multippel sklerose?

Overlevelsesprognose: Omtrent en fjerdedel av pasientene dør innen 25 år etter sykdomsutbruddet. Opptil 50% av mennesker beholder sin evne til å jobbe lenge, opp til 70% - evnen til å bevege seg uten hjelp. Under tilbakekallinger fører pasienter et normalt liv.

Multiple sklerose og graviditet

Uforutsigbarheten av sykdomsforløpet kan komplisere perioden av svangerskapet. Likevel er multippel sklerose ikke en kontraindikasjon for graviditet.

Det er bevist at sykdommen svekker sin alvorlighetsgraden under svangerskapet, og dens progresjon bremser seg. Tvert imot er de første 3 månedene etter fødselen tiden med størst risiko for forverring, slik at den forventende moren, før han blir gravid, skal vurdere muligheten for hjelp fra slektningene til å ta vare på barnet, samt finne metoder for å forhindre tilbakefall under svangerskapet, effekten av legemidler fra sklerose på fosteret. Ofte er medisinsk terapi for sykdommen avbrutt 6 måneder før unnfangelsen.

diagnostikk

Undersøkelse og diagnose utføres av en nevrolog.

Fra laboratorieforskningsmetoder brukes:

• punktering av cerebrospinalvæske;
• blodprøve for totalt immunoglobulin.

Instrumental diagnostikk av multippel sklerose inkluderer:

• måling av visuelle og auditive potensialer;
• CT-skanning eller MR i hjernen.

Differensiere sykdommen med hjernesvulster, smittsomme lesjoner i nervesystemet, Behcets sykdom, adrenoleukodystrofi, systemisk lupus erythematosus, vaskulitt, mangel på vitamin B12, sarkoidose, hjerneinfarkt.

Behandling av multippel sklerose

Under eksacerbasjoner blir pasienten plassert på sykehuset. Resten av tiden en person blir behandlet på poliklinisk basis.

Spesifikk terapi for multippel sklerose er ikke brukt i alle medisinske institusjoner og påvirker ikke sykdommens primære progressive forløb. Det finnes legemidler som kan påvirke bremsing av funksjonelle forstyrrelser i nervefibre: beta-interferoner (avonex, betaferon), aminosyrepolymerer (copaxone), monoklonale antistoffer (tisabri), cytostatika (mitoxantron). Alle medisiner har mange bivirkninger og er svært kostbare og har derfor ikke blitt mye brukt i behandling av sklerose. Interferoner kan administreres i profylaktiske doser.

Symptomatisk terapi er valgt individuelt for å redusere alvorlighetsgraden av det kliniske bildet, samt behandling av komplikasjoner og inkluderer:

• Undertrykkelse av autoallergimekanismer under eksacerbasjon: immunosuppressiva - kortikosteroider (prednison, dexametason), cytotoksiske stoffer (cyklofosfamid, azatioprin, metotreksat). I alvorlige tilfeller - pulsbehandling med metylprednisolon.
• Antihistaminer (tavegil, suprastin, pipolfen, difenhydramin).
• Preparater for aktivering av metabolisme og nevrorotektorer (Cerebrolysin, Actovegin, Pyriditol, B-vitaminer, glycin, nikotinsyre, metionin, lineetol, venstre karnitin).
• Midler for å forbedre tilstanden til blodkar (pentoksifyllin, cinnarizin, rutin, vitamin C, kalsiumklorid).
• I alvorlige psykiske lidelser - psykotrope legemidler, beroligende midler, antidepressiva.
• For å lindre spasmer og økt muskelton - muskelavslappende midler (baclofen, closenone, akatinol, mydocalm, sirdalud).
• For å redusere smerte - NSAIDs (ketorolak, ibuprofen, diclofenak, imipramin).
• Når urinasjonsforstyrrelser - kateterisering, legemidler - propanthelin, oxybutynin, adrenerge blokkere.
• Med alvorlig tretthet - nevromidin, amantadin.
• Under remisjon - immunmodulatorer (amixin, cykloferon).
• Fra fysioterapeutiske tiltak blir ozokerittapplikasjoner, inductotermi, elektrosløving, muskel myostimulering, massasje brukt.
• Prosedyrene for blodtransfusjon, plasmautveksling, administrering av autovacciner og autoserum har positivt bevist seg selv.
• Med ineffektiviteten av narkotikabehandling og utvikling av lammelse av begge lemmer gjelder kirurgisk inngrep - rhizotomi (transeksjon av de fremre nerverøttene). Samtidig kan partielle lammelser forblir, men funksjonen i bekken og muskler øker.

Eksperimentelle metoder for behandling av multippel sklerose er rettet mot bruk av høye doser immunosuppressive midler, etterfulgt av stamcelletransplantasjon.

Livsstil, råd og rehabilitering

Alle pasienter med multippel sklerose skal gjennomgå en medisinsk undersøkelse, inkludert MR i hode og rygg, immunogram, elektromyografi, 1 gang per år, og undersøkelse av en øyelege og en urolog - 2-3 ganger i året.

Som rehabiliteringstiltak er det nødvendig å utføre fysiske øvelser med en lett belastning, massere muskler i ryggen og lemmer, regelmessig ta refleksologi kurs, generell helse-resort behandling, spise rasjonelt med forbruket av store mengder vitamin mat.

De nær pasienten skal gi ham følelsesmessig støtte, hjelp med sosial tilpasning. Riktig omsorg for sengepatienter kan betydelig forlenge sine liv.

Behandling av folkemidlene

Folk oppskrifter vil bidra til å forbedre hukommelsen, øke motoraktiviteten, redusere smerte:

• Fyll krukken med rødt rosenklover (1 l.). Fyll den med en flaske vodka, la i 2 uker. Drikk før sengetid for 1 skje, kurset - 3 måneder.
• Ta propolis-tinktur på denne måten: 30 minutter. før måltider, 20 dråper. Hver dag må du drikke stoffet 3 ganger, løpet av behandlingen - opptil 4 måneder.
• I samme modus som i forrige oppskrift, konsumere en blanding av 10 dråper kongelig gelé med 1 ts. honning. Etter 10 dager blir det tatt en pause (i 2 uker), så gjentas kurset.
• Det vil være nyttig å drikke infusjonen av blader av ginkgo biloba (1 l. For et glass vann) i en måned.
• For å gjenopprette musklene ta et bad med infusjon av furu nåler, lærke, cedar.

forebygging

Spesifikke forebyggende tiltak er ikke utviklet. Personer med allergi, svak immunitet anbefales:

1. Unngå stress, overarbeid (mental, fysisk).
2. Forhindre smittsomme sykdommer.
3. Ikke overopphet og superkjøl.
4. Lead en sunn, aktiv livsstil.
5. Unngå hodeskader og ryggskader.
6. Spis riktig, styrke immunforsvaret.

Det har vært 8 år, men jeg har fortsatt ikke bekreftet diagnosen min, jeg tror det er absolutt multippel sklerose... alle forteller meg at jeg har mistet meg. Etter hvert tilbakefall gir de meg iskemisk berøring av uspesifisert etiologi. Hva kan jeg gjøre? Hjelp.

Lag en MR i hjernen med kontrast, det vil bidra til å diagnostisere sykdommen.

Dårlig artikkel. Helt inkompetent.

Hvor finner jeg en kompetent artikkel? takk

Jeg har også flere sklerose. Jeg har vært syk i 27 år allerede i 4 år. Jeg har en liten datter i et halvt år.

Velkommen! Kan Erb Roths myopati forveksles med multippel sklerose?

Multipel sklerose (MS): Hvorfor ser det ut, tegn, diagnose, kurs, terapi, kan det bli kurert eller ikke?

Noen ganger møter vi mennesker som lider av denne sykdommen på gaten eller andre steder mens de fortsatt kan gå. Enhver som, uansett grunn, har kommet over multiple sklerose (MS eller, som nevrologer skriver, SD - Sclerosis Disseminata) gjenkjenner det umiddelbart.

Informasjon kan bli funnet i litteraturen at multippel sklerose er en kronisk prosess som fører til funksjonshemming, men det er usannsynlig at pasienten kan stole på et langt liv. Selvfølgelig er det avhengig av skjemaet, ikke alle av dem går like bra, men den lengste levetiden i multippel sklerose er fortsatt liten, bare noen 25-30 år med en remitterende form og konstant behandling. Dessverre er dette praktisk talt maksimumsperioden, som er langt fra alt.

Alder, kjønn, skjema, prognose...

Forventet levetid - 40 år eller mer - er ekstremt sjelden, for å fastslå dette, må du finne folk som ble syk på 70-tallet av det 20. århundre. Og for å bestemme utsiktene til moderne teknologi, må du vente 40 år. En ting - laboratoriemus, en annen - en mann. Vanskelig. I tilfelle en ondartet sykdom i MS, dør noen etter 5-6 år, mens den svake prosessen tillater at en person forblir i aktiv tilstand i ganske lang tid.

MS gjør vanligvis sin debut i en ung alder, for eksempel i alderen 15 og opptil 40, sjeldnere ved 50, selv om sykdomsfall er kjent hos barn og i gjennomsnitt, for eksempel etter 50 år. Til tross for at multippel sklerose ikke er noe sjelden sykdommer, utvides ikke aldersgrensen så ofte, så forekomsten av multippel sklerose hos barn betraktes som unntaket i stedet for regelen. I tillegg til alderen, foretrekker MS det kvinnelige kjønn, likevel som alle autoimmune prosesser.

Pasienter dør ofte av infeksjoner (urosepsi, lungebetennelse), kalt sammenhenger. I andre tilfeller er bulbarforstyrrelser som svelger, tygger, funksjon av respiratoriske eller kardiovaskulære systemer og pseudobulbarforstyrrelser, som også ledsages av et brudd på svelging, ansiktsuttrykk, tale og intellekt, dødsårsaken, men hjerteaktivitet og respirasjon lider ikke. Hvorfor denne sykdommen oppstår - det er flere teorier, men dets etiologi er ennå ikke fullstendig klarlagt.

Skjemaer og patologiske endringer i nervesystemet

Symptomer på multippel sklerose er svært avhengig av sonen der den patologiske prosessen oppstår. De skyldes tre former som er i forskjellige stadier av sykdommen:

• Cerebrospinal, som anses å være den vanligste, fordi hyppigheten av forekomsten når 85%. I dette skjemaet vises flere faser av demyelinering allerede i de tidligste stadiene av sykdommen, noe som fører til nederlaget for det hvite saken av både ryggmargen og hjernen;
• Cerebral, inkludert cerebellar, øye, stamme, cortical variasjon, som forekommer med nederlaget for den hvite saken av hjernen. Med progressiv kurs med utseendet av uttalt tremor, skilles en annen fra cerebral form: hyperkinetisk;
• Spinal, som er preget av spinal lesjoner, hvor imidlertid thoracic region oftest lider;

Patologiske endringer i multippel sklerose er assosiert med dannelsen av flere tette rødgrå plaques som danner foster av demyelinering (ødeleggelse av myelin) av pyramidale, cerebellarveier og andre deler av sentralnervesystemet (sentralnervesystemet) eller det perifere nervesystemet. Plaques faller sammen til hverandre og når ganske imponerende størrelser (flere centimeter i diameter).

I de berørte områdene (sentrum av multippel sklerose) akkumuleres T-lymfocytter, hovedsakelig T-hjelpere (når T-suppressorinnholdet faller i perifert blod), immunoglobuliner, hovedsakelig IgG, mens Ia er karakteristisk for sentrum av multipel sklerose. - antigen. Perioden for eksacerbasjon er preget av en reduksjon i komplement-systemets aktivitet, nemlig komponentene C2, C3. For å bestemme nivået på disse indikatorene, brukes spesifikke laboratorietester for å bidra til å etablere diagnosen MS.

De kliniske manifestasjonene, eller rettere, deres fravær, varigheten og alvorlighetsgraden av remisjon av sklerose Disseminata, bestemmes av remyelineringen som oppstår under intensiv behandling og den tilsvarende reaksjonen av kroppen.

Hva kan forårsake multippel sklerose?

Diskusjoner som hevder et eller annet synspunkt angående etiologien til multippel sklerose, fortsetter i dag. Hovedrollen tilhører imidlertid autoimmune prosesser, som anses å være hovedårsaken til utviklingen av MS. Et brudd på immunitetssystemet, eller rettere sagt, en utilstrekkelig respons på visse virus- og bakterieinfeksjoner, blir heller ikke glemt av mange forfattere. I tillegg inkluderer forutsetningene for utviklingen av denne patologiske tilstanden:

1. Effektene av toksiner på menneskekroppen;
2. Økt nivå av stråling bakgrunn;
3. Påvirkningen av ultrafiolett stråling (i hvite elskere av den årlige "sjokolade" brunfarge oppnådd i sørlige breddegrader);
4. Den geografiske plasseringen av sonen for permanent opphold (kaldt klimatiske forhold);
5. Permanent psyko-emosjonelt stress;
6. Kirurgiske inngrep og skader;
7. Allergiske reaksjoner;
8. Ingen åpenbar grunn;
9. Den genetiske faktoren som jeg spesielt vil bo på.

SD tilhører ikke en arvelig patologi, derfor er det ikke nødvendig at et bevisst sykt barn skal bli født hos en syke mor (eller far), men det har pålidelig vist seg at HLA-systemet (histokompatibilitetssystemet) har en viss betydning for sykdomsutviklingen, spesielt antigener av locus A (HLA-A3), locus B (HLA-B7), som ved opplæring av fenotypen til en pasient med multippel sklerose, oppdages nesten 2 ganger oftere, og D-region-DR2-antigen, oppdaget hos pasienter opptil 70% av tilfellene (mot 30-33% sunn befolkning).

Det kan således sies at disse antigenene bærer genetisk informasjon om graden av resistens (følsomhet) av en bestemt organisme for forskjellige etiologiske faktorer. Nedgangen i nivået av T-suppressorer, som undertrykker unødvendige immunologiske reaksjoner, av naturlige killerceller (NK-celler) involvert i cellulær immunitet og interferon, som sikrer normal funksjon av immunsystemet, karakteristisk for multippel sklerose, kan skyldes tilstedeværelsen av visse histokompatibilitetsantigener siden HLA-systemet genetisk kontrollerer produksjonen av disse komponentene.

Fra begynnelsen av kliniske manifestasjoner til den progressive løpet av multippel sklerose

viktigste symptomer på MS

Symptomer på multippel sklerose samsvarer ikke alltid med scenen i den patologiske prosessen, eksacerbasjoner kan gjentas med ulike intervaller: i hvert fall etter noen år, i hvert fall etter noen få uker. Ja, og tilbakefall kan vare bare noen få timer, og kan komme opp til flere uker, men hver ny forverring er vanskeligere enn den forrige, på grunn av akkumulering av plaketter og dannelsen av sammenflytende, spennende nye områder. Dette betyr at Sclerosis Disseminata er preget av en remitterende strømning. Sannsynligvis, på grunn av slike ustabilitet, kom neurologer opp med et annet navn for multippel sklerose - kameleonten.

Den første fasen er heller ikke sikker, sykdommen kan utvikle seg gradvis, men i sjeldne tilfeller kan det gi en ganske akutt utbrudd. I tillegg kan de første tegn på sykdommen i tidlig stadium ikke bli lagt merke til, for i denne perioden er det ofte asymptomatisk, selv om plakkene allerede finnes. Dette fenomenet forklares av det faktum at med få demyeliniseringsfoci tar det sunne nervevevet over funksjonene til de berørte områdene og kompenserer dermed for dem.

I enkelte tilfeller kan det oppstå et enkelt symptom, for eksempel synshemming i ett eller begge øyne med hjerneform (okular form) SD. Pasienter i en slik situasjon kan ikke gå overalt i det hele tatt eller begrense seg til et besøk hos en oftalmolog, som ikke alltid kan forholde seg til de første tegnene på en alvorlig nevrologisk sykdom, som er multippel sklerose, siden optiske nervedisker (NR) ikke kunne endre fargen deres ennå (senere med MS, vil de midlertidige halvdelene av ZN bli blek). Videre er det dette skjemaet som gir langvarige tilbakemeldinger, slik at pasientene kan glemme sykdommen og betrakter seg helt sunt.

Grunnlaget for den nevrologiske diagnosen er det kliniske bildet av sykdommen

Diagnosen av sklerose Disseminata er laget av en nevrolog, basert på de ulike nevrologiske symptomene, som manifesterer seg:

• Tremor av hender, føtter eller hele kroppen, en forandring i håndskrift, det er vanskelig å holde et objekt i hendene, og til og med å bringe en skje til munnen blir problematisk;
• Krenkelse av koordinering av bevegelser, som er svært merkbar i gangen, ved første pasienter går med en stokk, og senere blir de transplantert i rullestol. Selv om noen fortsatt forsøker å gjøre det uten å gjøre det, da de selv ikke kan sitte i det, forsøker de derfor å bevege seg ved hjelp av spesielle enheter for å gå, lene på begge hender, og i andre tilfeller bruker de en stol eller en avføring til dette formålet. Interessant, for en stund (noen ganger ganske lang) lykkes de;
• Nystagmus - rask øyebevegelser, som pasienten, etter bevegelsen av den neurologiske hammeren til venstre og høyre side, opp og ned vekselvis, ikke kan kontrollere seg selv;
• Svakhet eller forsvunnelse av noen reflekser, spesielt bukreflekser;
• Ved en forandring i smak reagerer en person ikke på sin favorittmat en gang, og får ikke glede av å spise, derfor er han synlig å miste vekt;
• Nummenhet, prikking (parestesi) i armer og ben, svakhet i ekstremiteter, pasienter føler ikke lenger en fast overflate, mister skoene sine;
• Vegetasjonsvaskulære sykdommer (svimmelhet), hvorfor ved første multippel sklerose er differensiert fra vegetativ-vaskulær dystoni;
• Parese av ansikts- og trigeminusnerven, som manifesteres av et skrå ansikt, munn og ikke-lukning av øyelokkene;
• Brudd på menstruasjonssyklusen hos kvinner og seksuell svakhet hos menn;
• Forstyrrelser av urinering, som manifesterer seg ved hyppig oppmuntring i første fase og urinretensjon (forresten og avføring også) som prosessen utvikler seg;
• Forløpende reduksjon av synsstyrke i ett øye eller begge, dobbeltsyn, tap av synsfelt og senere - retrobulbarneuritt (optisk neuritt), som kan resultere i fullstendig blindhet;
• Chanted (sakte, delt inn i stavelser og ord) tale;
• Forringet motilitet;
• En psykisk lidelse (i mange tilfeller), ledsaget av en nedgang i intellektuelle evner, kritikk og selvkritikk (depressive stater eller tvert imot eufori). Disse forstyrrelsene er mest karakteristiske for den kortikale variasjonen av cerebral MS;
• Epileptiske anfall.

Nevrologer for diagnose av MS bruker en kombinasjon av noen tegn. I slike tilfeller brukes SD-spesifikke symptomkomplekser: Charcot-triad (tremor, nystagmus, tale) og Marburg pentad (tremor, nystagmus, tale, forsvinner av abdominale reflekser, pall av optiske nerve disker)

Hvordan forstå mangfoldet av tegn?

Selvfølgelig kan ikke alle tegn på multippel sklerose være til stede samtidig, selv om cerebrospinalformen avviker spesielt mangfold, det vil si, det avhenger av formen, scenen og graden av progresjon av den patologiske prosessen.

Typisk er det klassiske kurset av MS preget av en økning i alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner, som varer 2-3 år, for å gi utviklede symptomer i form av:

1. Parese (tap av funksjon) av nedre ekstremiteter;
2. Registrering av patologiske fotreflekser (positivt Babinsky-symptom, Rossolimo);
3. Merkbar ustabilitet. Etterpå mister pasienten generelt evnen til å bevege seg selvstendig, men det er tilfelle når pasientene gjør en god jobb med sykkel, det viktigste er å holde gjerdet, sitte på det, og deretter gå normalt (det er vanskelig å forklare et slikt fenomen);
4. Økt alvorlighetsgrad av jitter (pasienten er ikke i stand til å utføre den palcefasiske testen - nå nesespissen og knæhælstesten med pekefingeren);
5. Reduser og forsvinner av abdominale reflekser.

Selvfølgelig gir diagnosen multippel sklerose, hovedsakelig basert på nevrologiske symptomer, og hjelp til å etablere diagnoser laboratorieundersøkelser:

• Indikatorer for leukocytformel (reduksjon av leukocyttnivå - leukopeni, på grunn av fall i nivået av lymfocytter - lymfocytopeni, selv om det akutte stadium tvert imot kan manifesteres av lymfocytose og eosinofili;
• Koagulasjon. På den patologiske prosessen forårsaket av MS, reagerer det hemostatiske systemet på økt blodplateaggregering, en økning i fibrinogennivåer, samtidig med aktivering av fibrinolyse. Den raske utviklingen av sykdommen fører til en tendens til hyperkoagulasjon, noe som gir unødig blodproppdannelse;
• BAC (biokjemi) - proteiner, aminosyrer og adrenal cortex hormon, kortisol i plasma viser en tendens til å redusere, mens lipoproteiner (på grunn av kolesterolfraksjoner) og fosfolipider tvert imot øker;

foci av MS i det diagnostiske bildet

Magnetic resonance imaging (MR), samt blod fra en vene og cerebrospinal punctate, som bekrefter oligoklonale immunoglobuliner (IgG), som er anerkjent som markører for multippel sklerose, bekrefter diagnosen.

Skuffende diagnose - SD

I begynnelsen av spinalformen av multippel sklerose skal den differensieres fra lumbale osteokondrose (samme parestesier, samme svakhet i beina og til og med noen ganger smerte). Andre former skiller også fra mange nevrologiske og vaskulære sykdommer, slik at diagnosen av MS krever tid og konstant observasjon av en nevrolog, som bare er mulig under stasjonære forhold. Legen har som regel ikke noe å si til pasienten om mistankene hans, siden han selv ønsker å håpe på det beste. Likevel finner en lege, selv om han er vant til alt, det vanskelig å fortelle en person om en så alvorlig sykdom, fordi pasienten umiddelbart vil gå for å skape litteraturen om dette emnet. Og lag dine konklusjoner.

Tilstanden til en syke person fortsetter å forverres, men det er raskt for noen, for hvem det ikke er veldig (sykdommen kan vare i mange år), men tegnene vil allerede være merkbare, siden irreversible prosesser har skjedd i sentralnervesystemet.

Pasienten mottar 2 og deretter 1 funksjonshemming, siden han praktisk talt ikke er i stand til noe arbeid. I den remitterende (godartede) formen kan funksjonsgruppen gå i denne rekkefølgen: 3, 2, 1 til RS sikres til slutt og får overhånden over menneskekroppen.

former for MS

I mellomtiden spør hver pasient et spørsmål: om multippel sklerose er herdbar? Selvfølgelig håper personen at medisinen allerede er funnet, og han vil høre et positivt svar, som dessverre fortsatt vil være negativt. Den patologiske prosessen ved hjelp av moderne behandlingsmetoder kan stoppes betydelig, men medisinen har ennå ikke fullstendig herdet MS. Det er sant at forskere har lagt store forhåpninger på stamcelletransplantasjon, som en gang i kroppen begynner å gjenopprette myelinskede av nervesystemet til en normal tilstand. Det er klart at en slik behandling ikke bare er svært dyr, men også utilgjengelig på grunn av den spesielle vanskeligheten med isolering og transplantasjon av dem.

Og likevel må det behandles!

Behandling av multippel sklerose er også avhengig av sykdommens former og stadier, men det er generelle bestemmelser som den behandlende legen overholder:

1. Utnevnelsen av terapeutisk plasmaferese. Prosedyren, som gikk inn i medisinsk praksis et eller annet sted i 80-tallet i forrige århundre, har ikke mistet sin betydning selv i vår tid, siden det i de fleste tilfeller har en svært positiv effekt på SD-løpet. Essensen er at blod tatt fra pasienten ved hjelp av spesialutstyr er delt inn i rødt blod (ermass) og plasma. Erytrocyttmassen returneres til pasientens blodomløp, og det "dårlige" plasmaet inneholder skadelige stoffer fjernes. I stedet for dette administreres albumin, donorferske frosne plasma- eller plasmasubstitusjonsløsninger (hemodez, reopolyglucin, etc.) til pasienten;
2. Bruken av syntetiske interferoner (β-interferon), som begynte å bli brukt i slutten av forrige århundre;
3. Behandling med glukokortikoider: prednisolon, dexametason, metipred eller ACTH-adrenokortikotropisk hormon;
4. Bruken av gruppe B-vitaminer, biostimulerende midler og myelindannende stoffer: biosynax, kronassial;
5. For ytterligere behandling - utnevnelse av cytostatika: cyklofosfamid, azatioprin;
6. Tilsetning av muskelavslappende midler (mydocalm, lyrezal, millictin) for å redusere høy muskelton.

Det skal bemerkes at i det 21. århundre er behandlingen av multippel sklerose markant forskjellig fra det for eksempel for 20 år siden. Et gjennombrudd i behandlingen av denne sykdommen var bruken av nye behandlingsmetoder, noe som gjør det mulig å utvide remisjon i opptil 40 år eller mer.

I 2010 gikk det immunmodulerende legemidlet Kladribin (handelsnavn Movectro) i medisinsk praksis i Russland. En av doseringsformene er pillen, pasientene liker det veldig, og det er foreskrevet i kurs 2 ganger i året (veldig praktisk), men det er en "MEN": Legemidlet brukes kun i tilfelle av en remittering av multippel sklerose og er absolutt ikke vist i en progressiv form, foreskrive det med stor forsiktighet.

Nylig populasjonen av monoklonale antistoffer (MA), som ble syntetisert under laboratorieforhold og dannet grunnlaget for målrettet behandling, det vil si monoklonale antistoffer (immunoglobuliner - Ig) har evnen til kun å påvirke de antigenene (Ag) som må fjernes fra kroppen. Ved å angripe myelin og bindende til et antigen av en spesifikk spesifisitet danner antistoffer komplekser med denne Ag, som deretter fjernes og kan derfor ikke lenger forårsake skade. I tillegg bidrar MA, en gang i pasientens kropp, til aktiveringen av immunsystemet i forhold til andre fremmede, og derfor ikke veldig nyttige, antigener.

Og selvfølgelig er den mest avanserte, mest effektive, men den dyreste og langt fra tilgjengelig for alle, den nyeste teknologien som brukes i Russland siden 2003. Dette er stamcelletransplantasjon (SC). Ved å regenerere cellene i det hvite stoffet, eliminere arr dannet som et resultat av ødeleggelsen av myelin, gjenoppretter stamceller konduktiviteten og funksjonene til de berørte områdene. I tillegg har IC-ene en positiv effekt på immunsystemets regulatoriske evne, så jeg vil tro at fremtiden - og multippel sklerose vil bli beseiret etter dem.

Tradisjonell medisin. Er det mulig?

Med multippel sklerose er det neppe nødvendig å stole på plantens helbredende egenskaper, hvis forskere over hele verden har slitt med dette problemet i så mange år. Selvfølgelig kan pasienten legge til hovedbehandlingen:

• Honning (200 gram) med løkjuice (200 gram), som vil bli tatt 1 time før måltider tre ganger om dagen.
• Eller mamma (5 gram), oppløst i 100 ml kokt (avkjølt) vann, som også tas på en tom mage i en teskje 3 ganger om dagen.

Likevel behandles multippel sklerose hjemme med kløver, som insisterer på vodka, en avkok av en blanding av hagtornsløv, valerianrødder og rue gress, drikk et glass bryggede neseblader med hulevev for natten eller bruk andre planteingredienser.

Alle velger ved vilje, men i alle fall vil det være bra å koordinere selvmedisinering med legen din. Men fysioterapi i multippel sklerose bør ikke ignoreres. Men selv her bør man ikke stole på seg selv; overdreven autonomi er absolutt ubrukelig for denne alvorlige sykdommen. Den behandlende legen velger lasten, treningsbehandling instruktøren vil lære øvelsene som samsvarer med tilstanden og evner i kroppen.

Forresten, på samme tid og kosthold kan diskuteres. Legen som behandler, uten å gi sine anbefalinger, men pasienter prøver ofte å utvide sin kunnskap innen dietetikk, derfor blir de til den aktuelle litteraturen. Dietter som egentlig eksisterer, en av dem ble utviklet av en forsker fra Canada Ashton Embry, hvor han presenterer en liste over forbudte og anbefalte produkter (lett å finne på Internett).

Sannsynligvis vil vi ikke bli spesielt overrasket av leseren, hvis vi merker at menyen må være fullstendig og balansert, inneholder den nødvendige mengden ikke bare proteiner, fett og karbohydrater, men også rik på vitaminer og sporstoffer, derfor må grønnsaker, frukt og korn inkluderes i pasientens diett. I tillegg bør du ta hensyn til de konstante problemer med tarmene som følger med sklerose, så du må forsøke å sikre en jevn operasjon.

Multiple sklerose - hva det er, forårsaker, symptomer, tegn, behandling, forventet levealder og forebygging av sklerose

Multipel sklerose er en kronisk nevrologisk sykdom som er basert på demyelinering av nervefibre. Egenheten ved denne sykdommen er at den er forbundet med en funksjonsfeil i immunsystemet, som følge av at ryggmargen og hjernen påvirkes. Sykdommen manifesterer seg i form av forstyrrelser assosiert med koordinering, syn og følsomhet.

Hvis tiden ikke tar hensyn til standardskiltene, vil sykdommen utvikles. Konsekvensene er uførhet, manglende evne til rasjonelt og effektivt å ta beslutninger, både på jobb og i daglige aktiviteter.

Hva slags sykdom er det, hvorfor utvikler det oftere i ung alder, og hvilke symptomer er karakteristiske for det, vil vi se nærmere på artikkelen.

Multiple sklerose: hva er det?

Multipel sklerose (MS) er en sykdom i sentralnervesystemet med et kronisk kurs, preget av ødeleggelse av myelinfibre og fører til slutt til funksjonshemming. Når multippel sklerose påvirker den hvite delen av hjernen og ryggmargen i form av flere, multippel sklerotiske plakk, så kalles den også multifokal.

Multipel sklerose er en autoimmun sykdom. I denne tilstanden ser kroppen "noen av sitt eget vev som fremmed (spesielt myelinskjeden som dekker de fleste nervefibre) og kjemper dem med antistoffer. Antistoffer angriper myelin og ødelegger det, nervefibrene er "naken".

På dette stadiet begynner de første symptomene, som senere bare begynner å utvikle seg.

Multiple sklerose har ingenting å gjøre med senil marasmus, minnetrykket gjelder ikke. Sklerose refererer til arret av bindevev, og formidles - flere.

årsaker

Årsaken til multippel sklerose er fortsatt uforklarlig. Det antas at forutsetningen for dannelsen av sykdommen er egenskapene til et sett av gener som styrer immunresponsen. Allerede på denne faktoren overlagret alle slags eksterne årsaker, noe som til slutt fører til utviklingen av sykdommen.

Ulike årsakssammenheng, både ekstern og intern, kan øke permeabiliteten til blod-hjernebarrieren:

• rygg og hodeskader;
• fysisk og psykisk stress;
• stress,
• operasjoner.

Ernæringsfunksjoner, som for eksempel en stor andel av animalsk fett og proteiner i rantsoen av dyr, har betydelig innflytelse på biokjemiske og immunologiske reaksjoner i sentralnervesystemet, og danner en risikofaktor i utviklingen av patologi.

Det er risikofaktorer som kan utløse utviklingen av multippel sklerose:

• Et bestemt boligområde eller utilstrekkelig produksjon av D-vitamin. Oftere påvirker multippel sklerose folk som har sitt bosted langt fra ekvator
• Stressfulle situasjoner, sterkt psykisk stress;
• Overdreven røyking;
• Lavt nivå av urinsyre;
• Hepatitt B-vaksine laget;
• Sykdommer forårsaket av virus eller bakterier.

Sklerose tegn

De første tegn på multippel sklerose er ikke spesifikke og går ofte ubemerket av både pasienten og legen. I de fleste pasienter manifesteres debut av sykdommen av symptomer på patologi i ett system, og andre er senere forbundet. Gjennom sykdommen veksler eksacerbasjoner med perioder med fullstendig eller relativ velvære.

Det første tegn på multippel sklerose vises i alderen 20-30 år. Men det er tilfeller der multippel sklerose manifesteres både i eldre alder og hos barn. Ifølge statistikk: kvinner er mer vanlige enn menn.

Tegn på multippel sklerose i frekvensen av manifestasjoner er presentert i tabellen.

Følg passasjen av strøm gjennom ryggraden

klassifisering

Klassifisering av multippel sklerose ved prosess lokalisering:

1. Den cerebrospinale formen - statistisk oftere diagnostisert - kjennetegnes av at demyeliniseringsfokus er lokalisert både i hjernen og i ryggmargen ved sykdommens begynnelse.
2. Cerebral form - i henhold til lokaliseringsprosessen er delt inn i cerebellar, stamme, øye og kortikale, der det er forskjellige symptomer.
3. Spinalform - navnet reflekterer lokaliseringen av lesjonen i ryggmargen.

Det finnes følgende typer:

• Primær progressiv karakteristisk permanent forverring. Angrep kan være mild eller ikke uttalt. Symptomer er problemer forbundet med å gå, tale, syn, urinering, tømming.
• Den sekundære progressive formen er preget av en gradvis økning i symptomene. Utseendet på tegn på multippel sklerose kan spores etter en kald, inflammatorisk sykdom i luftveiene. Økt demyelinering kan også spores mot bakgrunnen av bakterielle infeksjoner som fører til økt immunitet.
• Tilbakevendende ettergivelse Den er preget av perioder med forverring, som erstattes av remisjon. Under remisjon er fullstendig gjenoppretting av de berørte organene og vev mulig. Fremskrider ikke med tiden. Det forekommer ganske ofte og fører nesten ikke til uførhet.
• Remittiv-progressiv multippel sklerose, preget av en kraftig økning i symptomer i perioder med angrep, fra et tidlig stadium av sykdommen.

Symptomer på multippel sklerose

Tegn på utvikling av multippel sklerose avhenger av hvor fokus for demyelinering er lokalisert. Derfor er symptomene hos forskjellige pasienter varierte og ofte uforutsigbare. Det er aldri mulig å samtidig oppdage hele komplekset av symptomer hos en pasient samtidig.

Tenk på de viktigste symptomene på multippel sklerose:

• Tretthet fremstår;
• Minnekvaliteten reduseres;
• Mental ytelse svekkes;
• Det er en grei svimmelhet;
• Immersjon i depresjon;
• Hyppige humørsvingninger;
• Ufrivillige svingninger av øynene med høye frekvenser vises;
• Det er betennelse i optisk nerve;
• Omliggende gjenstander begynner å doble i øynene eller til og med uskarphet;
• Talen blir verre;
• Når du spiser, er det problemer med å svelge;
• Spasmer kan forekomme;
• Mobilitets- og armbevegelsesforstyrrelser;
• Periodiske smerter, følelsesløp i ekstremiteter vises og kroppens følsomhet avtar gradvis;
• Pasienten kan lide av diaré eller forstoppelse;
• Urininkontinens;
• Hyppig oppfordring til toalettet eller mangel på det.

I omtrent 90% av pasientene har sykdommen et bølge-lignende kurs. Dette betyr at perioder med forverring erstattes av tilbakekallelser. Etter sju til ti års sykdom utvikler imidlertid sekundær progresjon når tilstanden begynner å forverres. I 5-10% av tilfellene er sykdommen preget av et primært progressivt kurs.

Multiple sklerose hos kvinner

Symptomer på multippel sklerose hos kvinner forventes når immunforsvaret er for svakt. Filtrene i kroppen og cellene som ikke klarer å motstå infeksjonen, overgis, slik at immuniteten ødelegger myelinskjeden av nevroner, som består av neuroglia-celler.

Som et resultat overføres nerveimpulser langsommere gjennom nevroner, og forårsaker ikke bare de første symptomene, men også alvorlige konsekvenser - nedsatt syn, minne og bevissthet.

Brudd på seksuell funksjon i multippel sklerose hos kvinner utvikler seg på grunn av seksuell dysfunksjon. Dette symptomet dannes straks etter patologi av urinering. Det forekommer hos 70% av kvinnene og 90% av mennene.

Noen kvinner opplever følgende symptomer på multippel sklerose:

• Umuligheten av å oppnå orgasme;
• Mangel på lamming;
• Sårhet i samleie
• Krenkelse av kjønns følsomhet;
• High tone ledende femorale muskler.

Ifølge statistikk lider kvinner av multippel sklerose flere ganger oftere enn menn, men de lider av sykdommen mye lettere.

Typisk er det klassiske kurset av MS preget av en økning i alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner, som varer 2-3 år, for å gi utviklede symptomer i form av:

1. Parese (tap av funksjon) av nedre ekstremiteter;
2. Registrering av patologiske fotreflekser (positivt Babinsky-symptom, Rossolimo);
3. Merkbar ustabilitet. Etterpå mister pasienten generelt evnen til å bevege seg selvstendig;
4. Økt alvorlighetsgrad av jitter (pasienten er ikke i stand til å utføre den palcefasiske testen - nå nesespissen og knæhælstesten med pekefingeren);
5. Reduser og forsvinner av abdominale reflekser.

Fra alle de ovennevnte blir det klart at alle de første manifestasjoner av multippel sklerose er svært uspesifikke. Mange symptomer kan være et tegn på en annen sykdom (for eksempel en økning i reflekser i nevrotiske tilstander eller krampe i en forstyrrelse av kalsiummetabolisme) eller til og med en variant av normen (muskel svakhet etter arbeid).

forverring

Multiple sklerose har et svært stort antall symptomer, i en pasient kan bare en av dem bli observert eller flere samtidig. Den fortsetter med perioder med forverring og tilbakekallelser.

Eventuelle faktorer kan provosere en forverring av sykdommen:

• akutte virussykdommer,
• skade
• påkjenninger,
• feil i kostholdet
• alkoholmisbruk
• overkjøling eller overoppheting, etc.

Varigheten av ettergivelsesperioder kan være mer enn et dusin år, pasienten fører et normalt liv og føles helt sunt. Men sykdommen forsvinner ikke, før eller senere vil det oppstå en ny forverring.

Utvalget av symptomer på multippel sklerose er ganske bredt:

• fra mild nummenhet i hånden eller svimlende når du går til enuresis,
• lammelser,
• blindhet og pustevansker.

Det skjer slik at sykdommen etter den første eksacerbasjonen ikke manifesterer seg i de neste 10 eller 20 år, føles personen helt frisk. Men sykdommen tar til slutt sin toll, igjen kommer forverring.

diagnostikk

Når de første symptomene på en funksjonsfeil i hjernen eller nervene vises, er det nødvendig å konsultere en nevrolog. Leger bruker spesielle diagnostiske kriterier for å bestemme multippel sklerose:

• Tilstedeværelsen av tegn på flere fokale lesjoner av CNS - den hvite delen av hjernen og ryggmargen;
• Progressiv utvikling av sykdommen med gradvis tillegg av forskjellige symptomer;
• Symptom ustabilitet;
• Den progressive karakteren av sykdommen.

Videre kan ytterligere undersøkelser foreskrives:

• studier av immunsystemet;
• biokjemiske analyser;
• MR i hjernen og ryggraden (viser akkumulering av plakk);
• CT-skanning av hjernen og ryggmargen (viser betennelse);
• elektromyografi (for å finne patologier i syne- og hørselsorganene);
• diagnose av en øyelege (for undersøkelse for myopati).

Etter alle nødvendige tester og undersøkelser vil legen foreta en diagnose på grunnlag av hvilken behandlingen vil bli foreskrevet.

Behandling av multippel sklerose

Pasienter som sykdommen oppdages for første gang, er vanligvis innlagt på sykehusets nevrologiske avdeling for nærmere undersøkelse og reseptbehandling. Behandlingen er valgt individuelt, avhengig av alvorlighetsgrad og symptomer.

Multiple sklerose anses ikke å være herdbar på dette tidspunktet. Imidlertid vises folk symptomatisk terapi som kan forbedre pasientens livskvalitet. Han er foreskrevet hormonelle stoffer, betyr å øke immuniteten. Sanatorium og feriestedbehandling har en positiv effekt på slike mennesker. Alle disse tiltakene tillater å øke tiden for ettergivelse.

Legemidler som bidrar til endringen i sykdomsforløpet:

• narkotika av steroidhormongruppen - denne type legemidler brukes til eksacerbasjoner av multippel sklerose, deres bruk reduserer varigheten av perioden for eksacerbasjon;
• immunmodulatorer - de bidrar til å redusere symptomene som er karakteristiske for multippel sklerose, og øker perioden for eksacerbasjoner;
• immunosuppressive midler (legemidler som undertrykker immunitet) - deres bruk er diktert av behovet for å påvirke immunsystemet, skade myelin i perioder med akutt sykdom.

Symptomatisk behandling brukes til å lindre spesifikke symptomer på sykdommen. Følgende legemidler kan brukes:

• Mydocalm, Sirdalud - redusere muskeltonen med sentral parese;
• Proserin, galantamin - med urinasjonsforstyrrelser;
• Sibazone, fenazepam - redusere tremor, samt nevrotiske symptomer;
• Fluoksetin, paroksetin - for depressive lidelser;
• Finlepsin, antelepsin - brukes til å eliminere anfall
• Cerebrolysin, nootropil, glycin, B-vitaminer, glutaminsyre - brukes i kurs for å forbedre nervesystemet.

En terapeutisk massasje vil være nyttig for en pasient med multippel sklerose. Dette vil forbedre blodsirkulasjonen og akselerere alle prosesser i problemområdet. Massasje vil lindre muskelsmerter, kramper og forbedre koordinasjonen. Denne terapien er imidlertid kontraindisert i osteoporose.

Akupunktur brukes også til å lindre pasientens tilstand og øke hastigheten på utvinning. Denne prosedyren lindrer kramper og hevelse, reduserer muskelsmerter og eliminerer urininkontinensproblemer.

Med doktors tillatelse kan du ta:

• 50 mg vitamin tiamin to ganger daglig og 50 mg B-kompleks;
• 500 mg naturlig vitamin C 2-4 ganger om dagen;
• folsyre i kombinasjon med B-komplekset;
• to ganger i året i to måneder ta tioctic acid - en endogen antioksidant, er involvert i karbohydrat og fettmetabolismen.

Tradisjonelle behandlinger for multippel sklerose:

• 5 g mummy oppløses i 100 ml kokt kjølt vann, tatt på tom mage, en teskje, tre ganger om dagen.
• 200 g honning blandet med 200 g løkjuice, konsumert en time før måltider 3 ganger om dagen.
• Honning og løk. På gnisten må du gni løk og klemme saften ut av det (du kan bruke en juicer). Et glass juice skal blandes med et glass naturlig honning. Denne blandingen bør tas tre ganger daglig en time før måltider.

Multiple sklerose prediksjon

Om lag 20% ​​av pasientene står overfor en godartet form for multippel sklerose, under hvilken det er preget av en liten gradvis utvikling av symptomene etter starten av et primært angrep av sykdommen eller mangel på progresjon. Dette tillater pasienter å fullt ut opprettholde sin evne til å jobbe.

Mange pasienter er dessverre også konfrontert med den ondskapsfulle formen av sykdomsforløpet, som følge av at forverringen oppstår jevnt og raskt, og fører senere til alvorlig funksjonshemning, og noen ganger til og med til døden.

Pasienter dør ofte av infeksjoner (urosepsi, lungebetennelse), kalt sammenhenger. I andre tilfeller er bulbarforstyrrelser som svelger, tygger, funksjon av respiratoriske eller kardiovaskulære systemer og pseudobulbarforstyrrelser, som også ledsages av et brudd på svelging, ansiktsuttrykk, tale og intellekt, dødsårsaken, men hjerteaktivitet og respirasjon lider ikke.

forebygging

Forebygging av multippel sklerose inkluderer:

1. Konstant fysisk anstrengelse er nødvendig. De skal være moderate, ikke utmattende.
2. Hvis det er mulig, bør du unngå stress, finne tid til å slappe av. Hobbyer vil bidra til å distrahere fra tanker om problemene.
3. Sigaretter og alkohol akselererer ødeleggelsen av nevroner og kan føre til en sammenbrudd i immunsystemet.
4. Sporer vekten din, unngår hardt kosthold og overspising.
5. Avslag på hormonelle stoffer (hvis mulig) og prevensjonsmidler.
6. Avvisning av store mengder fettstoffer;
7. Unngå overoppheting.