Hjernekreft

En hjernesvulst består av kreftceller som manifesterer seg som unormal vekst i hjernen. Tumorer kan være enten godartede (ikke spre og ikke trenge inn i andre organer og vev), eller ondartet (kreft).

Hva er hjernekreft?

Hjernekreft: de første symptomene

Når intrakranielle svulster med ukontrollert celledeling oppdages i hjernen, diagnostiseres hjernekreft. Tidligere var celler normale neuroner, glialceller, astrocytter, oligodendrocytter, ependymale celler og dannet hjernens hjerner, hjernemembraner, kranier, kjertelformede hjerneformasjoner (epifyse og hypofyse).

For å forstå hva hjernekreft er, må du vite hva hjernesvulster er. De kan distribueres inne i skallen eller i regionen av den sentrale spinalkanalen. Tumorer tilhører gruppene i henhold til primærfokus og cellesammensetning.

Primær hjernekreft er dannet fra hjernevæv, dets membraner og nerver i skallen. En sekundær ondartet svulst i hjernen utvikler seg som følge av spredning av metastase av primær svulst som oppstår i et annet organ.

Hos voksne observeres en hjernesvulst hos kvinner oftest: godartet eller ondartet av hormonell grunn - på grunn av graviditet, tar orale prevensiver, stimulerer produksjon av et egg under en IVF-prosedyre.

En godartet svulst vokser sakte uten å spre seg til andre vev. En ondartet neoplasma er dannet i et hvilket som helst område av hjernen, det vokser raskt og utvikler, ødelegger vevet i sentralnervesystemet, endrer motorens eller mentale reflekser i kroppen som styres av hjernen.

Hjernekreft hos barn er medulloblastom, neurom, sjavnom, meningiom, gliom, kraniopharyngom og andre svulster. Hjernens onkologi hos barn under 3 år utvikler seg fra svulster i hjernens midterlinje. Cystiske degenerasjonsformasjoner kan forekomme i hjernehalvene. De okkuperer ofte 2-3 tilstøtende lobes i halvkule.

Årsaker til hjernekreft

Fra hva som fremgår en hjerne svulst pålidelig er vitenskapen ennå ikke kjent. Årsakene til hjernekreft er forbundet med arvelige sykdommer i genetikk i 15% tilfeller.

Veksten av kreftceller stimuleres av reseptorer. For eksempel, i glioblastom stimuleres de av epidermale vekstfaktorreceptorer. Ifølge molekylær opprinnelse bestemmer onkofopoler behandlingsforløpet for kjemi med standardmedikamenter og målrettet terapi med biologiske agenser.

Noen genetiske abnormiteter forårsaket av svulster oppstod ikke på grunn av arv, men på grunn av miljømessige eller andre faktorer som påvirker cellens DNA. For eksempel, i forbindelse med virus, hormoner, kjemikalier, stråling. Forskere arbeider for å identifisere bestemte gener som lider av visse miljømessige utløsere: katalysatorer og irriterende stoffer.

2% av alle tilfeller av onkologi er hjernesvulst, årsakene til hvilke kan være forbundet med følgende risikofaktorer:

  • kjønn: generelt, hjerne kreft oftest menn og meningiomer - kvinner;
  • alder: hos voksne utvikler tumorer nærmere 65-79 år. Hos barn etter leukemi er maligne neoplasmer i hjernen og ryggmargen på andre plass, oftest etter 8 år;
  • rase: hvite skinned representanter for kloden er sykere oftere av svarte løp;
  • miljømessige og yrkesmessige: påvirker ioniserende stråling og kjemikalier som vinylklorid og bly, kvikksølv og arsen, petroleumsprodukter, plantevernmidler, asbest;
  • medisinske forhold: forstyrrelser i immunsystemet, samt organtransplantasjon, HIV-infeksjoner og kjemoterapi, som svekker immunforsvaret.

Typer hjernesvulster

Hva er hjernesvulster?

Neoplasmer i hjernen er primære og sekundære.

Mindre vanlig er primær hjernekreft dannet i vevet, i sonen av grenseområder, skede, kranialnervene, pinealkroppen og hypofysen. Utviklingen av primære svulster kan være godartet i begynnelsen. Imidlertid er en uhelbredelig hjernesvulst farlig for en person, enten det er ondartet eller godartet. På grunn av mutasjon av celler i DNA i deres akselererte divisjon og vekst, begynner unormale celler å utvikle og danne en svulst.

En hjernestamme svulst kan ligge i forskjellige sektorer av stammen og vokse inn i en bro, infiltrere inn i alle strukturer på stammen og være ubrukelig. I tillegg til diffuse astrocytomer er det tumorer i form av noder, med avgrensning og i form av cyster. Slike formasjoner underkastes kirurgisk behandling.

Hjernetumorer

Klassifiseringen av stammetumorer består av neoplasmer:

  • Primær stamme:
  1. vnutristvolovyh;
  2. eksofytisk stamme.
  • Sekundær stamme:
  1. penetrerer hjernestammen gjennom benene på cerebellum eller bunnen av rhomboid fossa;
  2. parastvolovyh;
  3. tett splittet med hjernestammen;
  4. deformere hjernestammen.

Primære stamme tumorer dannes fra hjernestammen vev, sekundær stamme stammen - fra cerebellum og membranene i fjerde ventrikel, deretter spire i hjernestammen. I det første tilfellet oppdages dysfunksjon tidlig, i andre - i senere stadier, slik at dannelsen er vanskelig å fjerne kirurgisk.

Sekundær hjernekreft utvikler oftere på grunn av metastaser av ono-tumorer, for eksempel av kjeftkjertlene eller lungene, nyrene eller melanom i huden. Neoplasmer klassifiseres i henhold til typen celler hvor de dannes og hvor de utvikles.

Klassifiseringen av hjernekreft inkluderer:

  • glioma

Hjernegliom, som primær svulst, står for 80% av alle neoplasmer. Det tilhører ikke en bestemt type kreft, men den forener tumorer som oppstår i glialceller (nevrologi eller gliaomgivende nerveceller og utfører sekundær arbeid.) I glialceller, unntatt microglia, fellesfunksjoner og delvis opprinnelse. Glialceller omgir nevroner, gir betingelser for overføring av nerveimpulser. Av dem bygget binde- eller støttende vev i sentralnervesystemet.

Fire klasser (grader) av gliomer reflekterer graden av ondartet utvikling:

  1. Jeg og II er lavverdige: de er preget av en langsom vekst og lavere malignitet;
  2. III og IV - fullverdig: Klasse III anses som ondartet med moderat tumorvekst, klasse IV - refererer til ondartede svulster av glioblastomer og raskt voksende aggressive primære kreftvulster.

Utviklingen av gliomer kan forekomme fra forskjellige typer glialceller.

Glialceller - astrocytter utgjør astrocytomer. De står for 60% av alle primære maligne neoplasmer i hjernen.

  • oligodendroglioma

Utviklingen kommer fra glialceller - oligodendrocytter. De er et beskyttende belegg av nerveceller. Oligodendrogliomer tilhører svakere (klasse II) eller anaplastiske (klasse III) svulster. De er sjeldne, oftere i blandede gliomer. Syke unge og middelaldrende mennesker.

Utvikler fra ependymale celler i den nedre delen av hjernen og den sentrale kanalen i ryggmargen. Patologi er vanlig hos barn og voksne 40-50 år. Ependymoma er av 4 kategorier (klasser):

  1. Klasse I - Mixopapillar ependymomas;
  2. Klasse II - ependymoma;
  3. Grad III og IV - anaplastisk aependymom.

Blandede gliomer består av en blanding av forskjellige onkogliomer. Halvparten består av oligodendrocytter og astrocytter. Gliomas inneholder også andre kreftceller enn glialceller som vokser fra hjerneceller.

  • Ikke-gliom, en ondartet svulst, inkludert flere typer formasjoner:
  1. medulloblastoma - det vokser fra cerebellum i retning av den bakre delen av hjernen. Svulsten med rask vekst er 15-20% av formasjonene hos barn og 20% ​​hos voksne;
  2. hypofyse adenom, som utgjør 10% av primære onco-og godartede formasjoner av hjernen. Det vokser sakte i hypofysen, kvinner er oftere syk;
  3. CNS lymfom - påvirker friske mennesker og immundefekt. Ofte på grunn av andre sykdommer, organtransplantasjoner, HIV-infeksjon, etc. Det er oftest bestemt i hjernehalvfrekvensen, mindre ofte i cerebrospinalvæsken, ryggmargen og øyesonen.

Godartede ikke-gliomer inkluderer:

  • Meningioma er en godartet svulst som utvikler seg i membranen som dekker hjernen og ryggmargen (hjernekjede). Den står for 25% av alle primære svulster og er vanlig hos kvinner 60-70 år.
    Meningiomer er godartet (første klasse), atypisk (andre klasse) og anaplastisk (tredje klasse).

Sekundære metastaserende svulster

I forbindelse med den ondartede prosessen i kroppens organer og vev og metastase til hjernen utvikles sekundære neoplasmer, for eksempel sarcoma i hjernen (fra bindevev og dets membraner) eller hjerneens lymfom. Neoplasma kan være det første tegn på kreft i et hvilket som helst organ.

Metastasererer til hjernen og gir opphav til en sekundær tumor:

Symptomer og tegn på hjernekreft

Det er viktig å vite hvordan hjernekreft manifesterer, siden symptomene ofte etterligner andre nevrologiske lidelser. Dette gjør diagnosen vanskelig. En svulst kan skade hjernens nerver eller sentralnervesystemet og legge press på hjernen. Hvis det for eksempel berører medulla oblongata, så vil tale, pust, hjerteslag, gastrisk motilitetsforstyrrelser forekomme, og blodtrykket vil øke. De mest åpenbare tegn på hjernekreft er vedvarende hodepine under hjernetumorer, inkludert anfall, abnormaliteter i mage og tarm, kvalme, oppkast, prikking og tråkking. Pasienten kan være forvirrede tanker, han kan ikke klart klar over mentale og følelsesmessige hendelser.

Angi symptomer på hjernekreft forbundet med mentale forandringer. Pasienten er forstyrret:

  • konsentrasjon, minne går tapt og tale er vanskelig;
  • logikk i resonnement, endring av atferd og personlighet;
  • visjon mot bakgrunnen av hodepine opp til tap av perifer syn i en eller begge øyne, dobbeltsyn, hallusinasjoner;
  • balanse i bevegelser, de blir gradvis tapt eller følelser i lemmer;
  • hørsel med eller uten svimmelhet;
  • dagbehandling med økt søvnvarighet.

Pasienten er spesielt berørt av trykket på svulster i hjernen, noe som forårsaker symptomer på hjernekreft, for eksempel mentale og følelsesmessige endringer, kramper, muskelsvikt og nevrologisk aktivitet (hørsel, syn og tale). Selv etter en positiv respons på behandlingen, kan mange overlevende barn under 7 år (spesielt opptil 3 år) ikke gå tilbake til full utvikling av kognitive funksjoner. Dette kan oppstå ikke bare på grunn av en svulst i hjernen, men også som følge av behandling med stråling eller kjemi, med kirurgi.

Hvordan har en hodepine i en hjerne svulst?

Dette er det tidligste og hyppigste symptomet og karakteren av hodepine med hjernesvulster som manifesteres av permanente eller midlertidige symptomer, kjedelig og hevende smerte om morgenen, verre ved slutten av dagen eller natten, under stress eller fysisk anstrengelse.

Informativ video

Stadier av hjernekreft

Primær onkologiske tumorer klassifiseres i henhold til stadiet av hjernekreft:

  1. Trinn 1 hjerne kreft - klart definert under et mikroskop, mindre malignt, kan helbredes ved kirurgi;
  2. stadium 2 hjernekreft - synlig under et mikroskop kan gliomer være aggressive. Noen svulster er mottagelige for operativ behandling og stråling, noen kan utvikle seg.
  3. Trinn 3 hjerne kreft er aggressiv, spesielt med diffuse tumorceller i binyrene, krever kirurgi, stråling og kjemoterapi;
  4. Steg 4 hjernekreft kan inneholde forskjellige klasser av celler. Deres differensiering skjer avhengig av høyeste klasse celler i blandingen.

Diagnose av hjernekreft

Diagnose av hjernesvulster utføres på grunn av pasientens klager om symptomene, noe som gir grunn til å mistenke hjernekreft. Legen sjekker bevegelsen av øynene, høringen, følelsen, muskelstyrken, lukten, balansen og koordinasjonen, minnet og mental tilstanden til pasienten. Utfør histologi og cytologi, fordi uten dem er diagnosen ikke kvalifisert. Kun som et resultat av komplisert nevrokirurgisk operasjon kan en biopsi bli tatt for undersøkelse.

Hvordan identifisere en hjerne svulst? Det er tre stadier av diagnose:

  • Tumor Detection

Dessverre, på grunn av en svak klinikk, går pasientene kun til en lege i andre eller tredje fase med en rask forverring av helsen. Avhengig av tilstandens alvor, innlægger legen pasienten eller foreskriver ambulant behandling. Tilstanden betraktes som alvorlig dersom fokal og cerebrale symptomer uttrykkes, er det alvorlige sammenhengende sykdommer.

Pasienten undersøker en nevrolog i nærvær av nevrologiske symptomer. Etter det første epileptiske eller konvulsive anfallet utføres CT-skanning av hjernen for å oppdage onkologisk patologi.

Beregnet tomografi (CT) bestemmer:

  1. plasseringen av utdanningen og bestemme dens type;
  2. Tilstedeværelse av ødem, blødning og symptomer forbundet med dem;
  3. tilbakevending av svulsten og evaluering av effektiviteten av behandlingen.
  • undersøkelsen

Ved vurderingen av alvorlighetsgraden av symptomer utfører en nevrolog en differensial diagnose. Han foretar en foreløpig og klinisk diagnose etter ytterligere undersøkelser. Det bestemmer aktiviteten til senetrefleksene, kontrollerer taktil og smertefølsomhet, koordinering, paltsenosovy-prøve, kontrollerer stabiliteten i Romberg-stillingen.

Hvis en svulst mistenkes, vil spesialisten henvise pasienten til en CT-skanning og MR. Når du utfører en MR, gjelder kontrastforbedring. Hvis tomogrammet oppdager en volumetrisk utdanning, er pasienten innlagt på sykehus.

Magnetic resonance imaging (MRI) lar deg tydelig undersøke bilder fra forskjellige vinkler og bygge et tredimensjonalt bilde av svulsten nær skallen, dannelsen av hjernestammen og med lav grad av malignitet. Under operasjonen indikerer MR størrelsen på svulsten, reflekterer nøyaktig hjernen og gir et svar på terapien. Med hjelp av MR kan du i detalj vise de komplekse strukturer i hjernen, bestemme nøyaktig avkologiske formasjoner eller aneurisme.

Diagnose av hjernekreft inneholder følgende tilleggsdiagnostiske metoder:

  1. Positronutslippstomografi (PET) for å få en ide om hjernevirksomhet ved å spore sukker som markerer radioaktive emittere. Ved hjelp av PET kan spesialister skille mellom døde eller arrvev forårsaket av stråling fra gjentatte celler. PET-kosttilskudd MRI og CT for å bestemme omfanget av svulsten, forbedrer nøyaktigheten av radiokirurgi.
  2. Enkeltfotonemisjon beregnet tomografi (SPECT) for påvisning av tumorceller av ødelagt vev etter behandling. Det brukes etter CT eller MR til å bestemme lav og høy grad av malignitet.
  3. Magnetoencephalography (MEG) - skanningsmålinger av magnetfelt som lager nerveceller som produserer elektrisk strøm. MEG evaluerer arbeidet i ulike områder av hjernen. Prosedyren gjelder ikke for allment tilgjengelig.
  4. MR-angiografi for å vurdere blodstrømmen. Prosedyren er begrenset til utnevnelsen av en kirurgisk fjerning av svulsten, der blodtilførselen er mistenkt.
  5. Spinal punktering (lumbal punktering) for å oppnå en prøve av cerebrospinalvæske og undersøke det for tilstedeværelsen av tumorceller ved hjelp av markører. Imidlertid oppdages primære svulster ikke alltid med tumormarkører.
  6. Biopsi er en kirurgisk prosedyre for å ta et utvalg av tumorvævet og undersøke det under et mikroskop for malignitet. En biopsi hjelper med å bestemme type kreftceller. En biopsi utføres som en del av en tumorfjerningsoperasjon eller som en separat diagnostisk prosedyre.

Det er viktig! En standard biopsi kan være farlig i tilfelle av gliomer i hjernestammen, siden fjerning av vitale vev fra det kan påvirke vitale funksjoner. I slike tilfeller utføre stereotaktisk biopsi - datamaskinstyrt. Den bruker bilder av MR eller CT for å fastslå nøyaktig informasjon om plasseringen av utdanningen.

På grunn av den tredje fasen av diagnosen er spørsmålet om behandlingstaktikk løst.

Advarsel! Det er nødvendig å avgjøre om pasienten kan gjennomgå operasjon. Ellers foreskrive en alternativ behandling på sykehuset: kjemi eller stråling. Bestem muligheten til å behandle pasienten etter operasjonen.

For å bekrefte diagnosen, gjentas CT-skanning eller MR-av hjernen. Når de forskriver en kirurgisk behandling, tar de en biopsi av svulsten og utfører histologisk verifisering eller bruker stereotaktisk biopsi for å velge den optimale modusen for etterfølgende behandling.

Informativ video

Hjernekreftbehandling

Symptomatisk behandling av hjernesvulmer myker i løpet av kreft, lar deg redde liv og forbedre kvaliteten, men eliminerer ikke årsaken til sykdommen.

Symptomatisk behandling av hjernekreft utføres:

  • glukokortikosteroider (Prednisolon) for å eliminere vevsødem og redusere generelle cerebrale symptomer;
  • antiemetiske stoffer (metoklopramid) fra oppkast som oppstår med en økning i cerebrale symptomer og etter kombinasjonsbehandling: kjemi og stråling;
  • beroligende midler for å lindre psykomotorisk agitasjon og psykiske lidelser;
  • ikke-steroide virkemidler for betennelse (ketonalom) og lindring av smerte;
  • narkotiske analgetika (morfin, omnolon) for lindring av smerte, psykomotorisk agitasjon, oppkast av sentral opprinnelse.

Standard behandling av hjerne svulst uten kirurgi utføres med stråling (stråling) terapi eller kjemoterapi for å redusere svulsten. Metoder brukes separat eller i et kompleks. Størrelsen og plasseringen av svulsten, alderen, generell helse, sykdomshistorien påvirker sekvensen, kombinasjonen og intensiteten av prosedyrene.

Behandling av hjernekreft ved et bestemt system er umulig, siden noen svulster vokser sakte i hjernevævet eller de optiske nerveveiene. Pasienter blir observert og ikke behandlet før tegn på svulstvekst er påvist.

Kirurgisk behandling

Operasjoner refererer til den viktigste behandlingen av de fleste hjernekræft. Tumorer som gliomas og andre som er dypt dissekere farlige. De fleste operasjoner er rettet mot å redusere volumet av svulsten, og deretter koble til bestrålingen.

kraniotomi

Kraniotomi eller craniotomi (fjerning av en del av skallenbenet) utføres for å sikre tilgang til og fjerning av hjerneområdet over svulsten.

Ødelegg og fjern svulsten ved hjelp av følgende operasjonsmetoder:

  • laser mikrokirurgi: i prosessen med å generere varme fordampes laser tumorcellene;
  • ultralydsøvelse: gliomaskeren blir revet fra hverandre ved ultralyd i små stykker og sugd bort.

Under operasjonen brukes CT og MR til å visualisere svulstkreft. Noen svulster krever stråling eller kjemi etter reseksjon, så ytterligere kirurgi.

Når svulsten blokkerer karene, akkumulerer cerebrospinalvæsken i skallen, noe som øker intrakranielt trykk. Den fjernes ved å skifte. Samtidig blir fleksible tubuli (ventrikuloperitoneale shunts) implantert og væske dreneres.

TTF terapi

TTF-terapi er effekten på kreftceller ved et elektrisk felt, noe som fører til apoptose. Å forstyrre rask deling av kreftceller ved hjelp av en lav intensitet i det elektriske feltet. For å hindre gjentakelse og progresjon av svulsten etter kjemi og stråling, bruk elektroder av en spesiell enhet.

Elektrodene er plassert i hodebunnen (på projeksjon av svulsten) og kobler det vekslende elektriske feltet. Det virker bare på tumorområdet. En viss frekvens av det elektriske feltet påvirker ønsket type kreftceller. Sunt vev skader ikke elektromagnetene.

Metastaserende svulster

Metastaser i hjernen fra de primære onkologiske svulstene i andre organer gir opphav og utvikling til sekundære neoplasmer. Noen ganger er metastaser den første kliniske manifestasjonen av hjernens viktigste onkologi. De trenger gjennom blodbanen, lymfesystemet eller gjennom infiltrering i vevet rundt hjernen.

Behandlingen utføres ved strålings- og vedlikeholdsbehandling med steroidmedikamenter, antikonvulsive og psykotrope legemidler. Ved enkeltmetastaser og kontroll av primærlesjonen utføres kirurgi. Det utføres for å fjerne svulster med relativt sikker lokalisering. For eksempel i frontal lobe, cerebellum, temporal lobe av den ikke-dominerende halvkule. Med en kraftig økning i intrakranielt trykk tilbringer kranitomi.

Hvis svulsten er resekterbar etter operasjonen, er kjemoterapi og / eller stråling foreskrevet. Etter operasjonen er også fullstendig bestråling av hjernen foreskrevet for å redusere størrelsen på metastaser og lindre symptomer. Noen ganger er denne prosedyren ineffektiv, forekommer tilbakefall. Derfor velger den behandlende legen eksponeringsmetoden, med tanke på bivirkningene, kombinerer full eksponering med radiokirurgi.

I løpet av en slik operasjon blir metastase bestrålet med et spesielt apparat som bruker en tynn stråle med forskjellige vinkler. Da reduseres alle stråler av stråling til et enkelt punkt på metastaser eller svulster. Sunt vev får den minste dosen av stråling. Denne ikke-invasive radiokirurgisk metoden utføres under kontroll av CT eller MR. Det eliminerer veveskjæring, anestesi og postoperativ gjenopprettingstid. Det er ingen kontraindikasjoner for metoden, derfor brukes den effektivt når det er umulig å utføre en kirurgisk operasjon i tilfelle av flere metastaser i hjernen, når operasjonen er kontraindisert og umulig.

Komplikasjoner etter operasjon

Kirurger begrenser ofte fjerning av vev, slik at hjernevev ikke mister sin funksjon. Kirurgi kan være komplisert ved blødning, utseendet av blodpropper. Etter operasjonen blir det tatt tiltak for å redusere risikoen for blodpropper.

Som et resultat av partikler med medulloblastomer og andre svulster som kommer inn i ryggvæsken, oppstår hydrocephalus (akkumulering av væske i skallen). Det fører til peritumoral ødem - overdreven opphopning av væske i hjernens ventrikler (celler med cerebrospinalvæske som støtter hjernen). I dette tilfellet begynner pasienten en alvorlig hodepine ledsaget av kvalme og oppkast, bekymringer sløvhet, kramper, nedsatt syn. Pasienter blir irritabel og trøtt.

Peritumoral ødem elimineres med steroider: Dexamethason (Decadrone). Bivirkninger vises i form av høyt blodtrykk, humørsvingninger, infeksjoner og økt appetitt, hevelse i ansiktet, væskeretensjon. Tøm væsken ved shunt-prosedyren.
Kramper av kramper forekommer med hjernesvulster oftere hos unge pasienter. Behandling av anfall utføres med antikonvulsive legemidler: karbamazepin eller fenobarbital. Med kjemoterapi virker slike behandlingsmidler som retinsyre, interferon og paclitaxel godt.

Depresjon og andre følelsesmessige bivirkninger eliminerer antidepressiva.

Stråling eller strålebehandling

For bestråling påføres gammabehandling (DHT) eksternt en til to uker etter operasjonen. Kurset er 7-21 dager med en total dose av total ioniserende stråling i hjernen - ikke høyere enn 20 Hz, med en dose lokal stråling - ikke høyere enn 60 Hz. Enkelt dose av en økt - 0,5-2 Gy.

Selv etter operasjonen kan mikroskopiske kreftceller forbli i vevet. Bestråling reduserer størrelsen på gjenværende svulst eller stopper utviklingen. Selv noen godartede gliomer krever stråling, siden de utgjør en fare for hjernen, spesielt når det ikke er kontroll over veksten av svulster.

Om nødvendig kombineres stråling med kjemi, spesielt i nærvær av en høy malignitet av formasjonene. Bestrålingsbehandling er vanskelig tolerert av pasienter på grunn av strålingsreaksjoner.

I tilfelle av tredimensjonal konformal strålebehandling brukes datamaskinscanninger av svulsten, så sendes strålingsbjelker som tilsvarer den tredimensjonale form av formasjonen. For å øke effektiviteten av behandling og bruk sammen med stråling, studerer forskere narkotika som radiosensibilisatorer eller radioprotektorer.

Stereotaktisk radiokirurgi

Stereotakse eller stereotaktisk strålebehandling brukes i stedet for konvensjonell strålebehandling. Det fokuserer på små svulster, påvirker ikke sunt hjernevev. Stråler fjerner en svulst som en kirurgisk kniv. Gliomer kan fjernes i høye doser ved å konsentrere dem på onkotika, unntatt sunt vev. Denne metoden lar deg nå små svulster som ligger dypt i hjernevævet og ble også ansett som uvirkelige.

kjemoterapi

Kjemoterapi er ikke en effektiv metode for behandling av primære hjernesvulster. Standardmedikamenter, inkludert rusmidler, er vanskelige å komme til hjernevævet, fordi blod-hjernebarrieren er et forsvar for dem. I tillegg påvirker kjemi ikke alle typer hjernesvulster. Kjemi utføres oftere etter operasjon eller bestråling.

Under kjemoterapi:

  • Interstitial - bruk Gliadel plate (skiveformet polymer). De er impregnert med Carmustine, et standard kjemoterapi stoff for hjernekreft, og implantert. Etter operasjonen blir de fjernet fra hulrommet.
  • Intratekal - Kjemikalier injiseres i cerebrospinalvæsken.
  • Intraarterielle - bruk små katetre for å injisere høydose kjemi inn i hjernens arterier.

Behandlingen utføres med følgende stoffer:

  • standardpreparater: Temozolomidom (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Prokarbazin, Lomustin, Vincristin);
  • Platinbaserte legemidler: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), de brukes oftest til å behandle gliomer og medulloblastomer.

Forskere studerer stoffer for behandling av forskjellige typer tumorer, inkludert i hjernen. For eksempel behandler Tamoxifen (Nolvadex) og Paclitaxel (Taxol) brystkreft, Topotecan (Hikamtin) - kreft i eggstokkene og lungene, Vorinostatom (Zolinza) T-celle lymfom i huden. Alle disse verktøyene, så vel som det kombinerte stoffet Irinotecan (Kamptostar), begynner å bli brukt til onkumatorer i hjernen.

Fra biologiske preparater for målterapi brukes for eksempel Bevacizumab (Avastin), som blokkerer veksten av blodkar som nærer svulsten, for eksempel glioblastom, som utvikler seg etter kjemi og bestråling. Blant målrettede midler utføres behandling med amikaciner, tyrosinhemmere, blokkering av proteiner som er involvert i veksten av tumorceller. I tillegg til tyrosinkinasehemmere og andre nye midler. Imidlertid er alle disse verktøyene svært giftige og skiller ikke mellom sunne og kreftceller. Dette fører til alvorlige bivirkninger.

Imidlertid blokkerer målbiologisk terapi på molekylært nivå mekanismene som påvirker veksten og delingen av celler.

Folkebehandling

Behandlingen av hjernesvulster med folkemidlene er inkludert i komplekse terapien. De hjelper til med å eliminere kvalme, oppkast og hodepine, rolige nerver og andre manifestasjoner.

Kaker fra leire: Fortynnes med leire (noen) med eddik til tilstanden på 2 cm tykke kaker. Påfør kaker til templene og baksiden av hodet, fikse og hold 2 timer (ikke mer) fra hodepine og neurose.

Det er viktig! Leire kan ikke oppvarmes og gjenbrukes. De fleste helbredende egenskaper av blå, grønn og rød leire. Før leirebehandling skal materialet holdes under solens direkte stråler om morgenen i 2-3 timer.

Lotion på hodet: Stev den fiolette, blomstene av lime, salvie, vinge, legg dem på et tykt lag av stoff og påfør et bandasje på hodet i form av en hette. Hold 6-8 timer.

Infusjon: Hornbeam blomster (2 ss). Damp med kokende vann (500 ml) og insister på et bad i 15 minutter. Ta en halv kopp i 2-2,5 måneder.

Infusjon: kastanjebønner (2 ss L - fersk, tørr - 1 ss. L) hell vann - 200 ml. Kok og la stå i 8 timer. Ta en slurk om dagen - 1-1,5 liter infusjon.

Tinktur: i likeverdige deler ta oregano og Maryinrot, knotweed og arnica, horsetail og misteltein, veres og timian, kløver, kløver, mynte, sitronbalsam, ginkgo biloba, dioscorea, første bokstav, sofora. Hell inn samling (2 ss) med alkohol - 100 ml og insister 21 dager. Godta tinktur på 30 dager, starter med 3 dråper.

Germinerte kornblandinger skal spises av 3 ss. L., drikker urtete fra calendula og vilt jordbærrot (3 ss.), Immortelle og ville jordbærblomster (2 ss.). Rotmarin - 0,5 ts. Samlingen er knust og dampet 2 ss. l. kokende vann.

Ernæring og dietter

Ved hjelp av et godt valgt diett kan du øke sjansen for utvinning. Først av alt inkluderer næring i hjernekreft salt, mat med natrium (oster, surkål, selleri, tørket frukt, sennep). Inkluder mat med kalium, kalsium og magnesium i dietten. Du kan ikke spise tungt og mat som bidrar til flatulens. Forbruk av hvitløk er gunstig - det reduserer den skadelige transformasjonen i vevets celler. Matvarer som inneholder omega syrer (linfrøolje og frø, valnøtter, fettfisk) bidrar til å bekjempe hjernesvulster.

Hvor mange lever med hjerne svulst?

Etter fjerning av slike tumorer som ependymoma og oligodendrogliom, er overlevelsesraten i 5 år 86-82% for personer i alderen 20-44 år, for pasienter 55-64 år - 69-48%. Prognosen etter glioblastom og andre aggressive typer er: 14% for unge i alderen 20 til 44 år og 1% for pasienter i alderen 55 til 64 år.

Forebygging av hjertekreft

Etter behandling blir pasientene tatt til dispensarregistreringen på bosattestedet. Periodisk i klinikken gjennomføre gjentatte undersøkelser. Umiddelbart etter operasjonen undersøkes pasienten om en måned, deretter 3 måneder etter den første behandlingen, deretter 2 ganger i et halvt år, deretter en gang i året. Ved tilbakefall, gjenta behandlingen.

Symptomer og årsaker til hjernekreft

Symptomer og årsaker til hjernekreft avhenger av plasseringen av svulsten. Likevel skiller legene generelle symptomer. Til tross for det faktum at forskere utfører mange studier av hjernen og arten av opprinnelsen til svulster, er alle faktorer som kan utløse utviklingen av onkologi ennå ikke blitt studert. Noen av faktorene ble ikke bekreftet, mens andre fortsatt krever tilleggsforskning.

Brain Cancer Symptomer

Hjernekreft er diagnostisert i 2% tilfeller av alle andre typer maligne svulster. Sværheten ved denne sykdommen ligger i det faktum at det er umulig å fjerne svulsten på en radikal måte. Legene vil gjerne kunne kurere folk av denne sykdommen, men når de diagnostiserer det, handler det mer om å forbedre kvaliteten på menneskelivet og ikke om effektiv behandling.

En svulst i hjernen kan være godartet og ondartet. Avhengig av typen, kan utviklingen av sykdommen være av en annen art. Så, med godartet svulst, utvikler symptomene gradvis over flere år. Ofte får sykdommen seg ikke, og symptomene kan oppstå i form av forverring.

I en ondartet hjernesvulst manifesterer symptomene plutselig, uttales og øker etter hvert som sykdommen utvikler seg. Vanligvis manifesterer sykdommen seg i form av et slag eller annen vaskulær sykdom, meningoencefalitt eller en smittsom sykdom.

Leger deler symptomene på hjernekreft i flere grupper.

Typer symptomer på hjernekreft

I medisin er det vanlig å isolere fokale og cerebrale symptomer i en ondartet hjernesvulst.

Fokal symptomer avhenger av plasseringen av svulsten. Avhengig av dette virker svulsten på forskjellige hjernesentre, noe som forklarer forskjellen i symptomer.

Legene tilordner følgende symptomer til fokus:

  1. Hukommelsestap. Minnetap er et vanlig symptom som kan oppstå i hjernekreft. Manifisert i det faktum at folk glemmer viktige hendelser, datoer, kjære osv.
  2. Talesvikt. En person kan ha problemer med å skrive, lese og muntlig tale kan bli svekket.
  3. Forringet følsomhet. Pasienten kan utilstrekkelig vurdere varmen, kulde, smerte, egen kropp.
  4. Personlighet endringer. Kan forandre menneskenes natur, personlighetstrekk.
  5. Lammelse, parese. Kreftinducert lammelse eller parese kan forveksles med et slag.

I tillegg kan hormonelle funksjonsfeil forekomme eller urinering eller tarmbevegelser kan forstyrres (prosessen kan bli vanskelig eller tvert imot ukontrollert).

Serebrale symptomer

Denne gruppen av symptomer følger med sykdommen uansett hvilket område av hjernen som påvirker kreftfokuset. Hva forårsaker slike symptomer? Legene forbinder det med økt intrakranielt trykk. Onkologi forårsaker følgende symptomer:

  1. Hodepine. I de fleste tilfeller er det en hodepine - det første tegn som oppstår på bakgrunn av onkologi. Smerten er så intens at de vanlige smertestillende er svake. Derfor er det nødvendig å stoppe smerten ved hjelp av sterkere stoffer.
  2. Feil kvalmende. Kvalme oppstår på grunn av effekten av en kreftformet lesjon på et spesifikt senter i hjernen. Noen ganger kan det være så sterkt at pasienten må ta spesielle legemidler for å eliminere det ubehagelige symptomet.
  3. Oppkast. Kvalme forårsaker ofte og oppkast. Men ofte oppkast - en konsekvens av nederlaget til et senter. Vanligvis er oppkast ikke forbundet med inntak av mat eller væsker. Som regel er det plutselig, veldig sterk, slår en fontene. I dette tilfellet er det nødvendig å kontrollere for å unngå dehydrering av organismen, siden pasienten sammen med oppkast mister et stort volum av væske. For å forhindre dehydrering og etterfylle tapt væske, må en person ta spesielle medisiner.
  4. Krenkelser i vestibulær apparat. Svært ofte er koordinering av bevegelser forstyrret, svimmel. Når svimmelheten begynner, klager pasientene av støy og tinnitus, hørselshemming.

En annen gruppe symptomer er mentalt.

Psykiske symptomer i kreft

På grunn av økt intrakranielt trykk, nedsatt blodsirkulasjon og lymfatisk drenering, hypoksi, dystrofiske prosesser av hjernebarkens struktur, forgiftning, etc., kan også psykologiske symptomer utvikles.

Leger peker på følgende symptomer:

  • konsentrasjonsforstyrrelse;
  • bedøvet tilstand
  • minneverdigelse;
  • reduksjon eller mangel på kritisk holdning til seg selv, mot andre mennesker, ens helsemessige tilstand;
  • mangel på initiativ;
  • apati, likegyldighet;
  • brudd på assosiative prosesser.

Ofte er onkologi ledsaget av mentale syndromer som har diagnostisk verdi.

Forholdet mellom tumor lokalisering og symptomatologi

Legene indikerer at symptomene kan variere eller suppleres avhengig av hvilket område av hjernen som har påvirket svulsten.

  1. Nederlaget for frontal lobe. Det er en endring i personlighet og karakter av en person. Pasienten er sløv, likegyldig for alt, inert, hans intellekt og minne lider. Det er skarpe humørsvingninger - fra aggressivitet og oppmuntring til eufori og god natur. En person mister en kritisk holdning til seg selv og sin tilstand, blir ubarmhjertig og sløvt (spesielt i forhold til urin, avføring). Oppførselen blir merkelig.
  2. Nedslaget til den tidlige lobe. Personen begynner hallusinasjoner - auditiv, smak, olfaktorisk.
  3. Nederlaget for den tidsmessige oksipitale lobe. Pasienten har visuelle hallusinasjoner.
  4. Nederlaget for parietalloben. En person klager over smerter i armer og ben.

Legene foreslår at i de tidlige stadiene av sykdomsutviklingen, kan pasienter oppleve epileptisk syndrom.

Årsaker til hjernekreft

Til tross for det faktum at leger utfører mye hjerneforskning, er det fortsatt ikke helt klart hvorfor hjernens onkologi utvikler seg. Legene indikerer imidlertid at årsakene til hjernekreft kan være som følger:

  1. Traumatisk hjerneskade. Mekanisk stress kan forårsake kreft. Derfor, for eventuelle hodeskader, er det bedre å se en lege og om nødvendig undersøkes.
  2. Genetisk predisposisjon (arvelighet). Legene har ennå ikke klart å bevise generens innflytelse på utviklingen av hjernens onkologi, men utviklingen i denne retningen er i gang.
  3. Dårlig økologi. Spesielt er faktoren som forårsaker hjernekreft stråling.
  4. Arbeid i farlig produksjon. For eksempel øker kreftfremkallende stoffer risikoen for å utvikle kreft.

Ifølge leger er disse 4 faktorene mest sannsynlig å påvirke utviklingen av hjernekreft.

Faktorer som mobiltelefoner, nikotinavhengighet og virussykdommer, øker ikke risikoen for å utvikle en ondartet hjernesvulst. Studier utført av leger har ikke vist forholdet mellom disse faktorene og utviklingen av sykdommen.

Derfor er årsakene til hjernekreft ikke forskjellig fra de som fremkaller utviklingen av en ondartet svulst i andre deler av menneskekroppen.

Årsaker til hjernekreft

Innholdet i artikkelen

  • Årsaker til hjernekreft
  • Hvordan bedre tiltrekke seg oppmerksomheten til en mannlig kreft
  • Hvordan behandle hjernekreft

Hjertekreft årsaker

Årsakene til at en person utvikler hjernekreft har ennå ikke blitt fullstendig studert, slik det er tilfellet med andre kreftformer. Vitenskapelig bevis viser imidlertid de faktorene som oftest foregår for utviklingen av denne sykdommen:
- genetisk predisposisjon;
- røyking,
- hodeskader;
- stråling eksponering;
- arbeid i farlige næringer (olje, gummi, kjemisk industri);
- brudd på immunforsvaret (HIV-infeksjon, organtransplantasjon, behandling med kjemoterapi);
- bruk av mat av dårlig kvalitet med et stort antall kreftfremkallende stoffer;
- ugunstige miljøforhold
- kronisk stress.

Disse faktorene kan imidlertid kun tilskrives å bidra til forekomst av hjernekreft, siden det ikke er etablert et direkte forhold mellom dem og denne sykdommen.

Hjernetumorer er vanligere hos menn enn i svakere kjønn. Noen typer neoplasmer (f.eks. Meningiomer) er vanlig hos kvinner. De fleste voksne hjernesvulster forekommer mellom 65-79 år. Barn kan også ha denne sykdommen. Risikoen for primære hjernesvulster blant europeerne er høyere enn for andre raser.

Hjernekreft: Forebygging

Hva vitenskapen pålidelig vet - noen sykdom kan dukke opp hvis menneskets organs ressurs er oppbrukt. Leveren blir ofte syk som følge av alkoholmisbruk, underernæring, muskler - etter overdreven mosjon og tenner - etter overdreven forbruk av søtsaker og bort fra hygienevilkårene. Alt dette er kjent. Men hva med den menneskelige hjernen?

Folk får ofte nok søvn, slik at han ikke kan få fullstendig gjenopprettelse, gå til sengs og fortsette å tenke på mange forskjellige problemer. Og hjernen blir ikke i stand til å fullføre sitt arbeid for å begynne å jobbe hele dagen neste dag.

Mange drikker energikocktailer og kaffe for å stimulere hjernevirksomhet, og drikker søvnhjelp for natten å sove. Mange mennesker er nervøse og bekymret, opplever stadig angst og stress.

Selvfølgelig kan ingenting garantere 100% helse. Men hva en person kan gjøre sikkert er å behandle sin fysiske og psykologiske tilstand mer nøye, minst en gang i året for å gjennomgå forebyggende kontroller med leger.

Hvordan kan jeg få en hjerne svulst?

Primære svulster - foci av mutagene celler i hjernevevet, overføres ikke med blodstrøm fra andre infiserte organer. Sekundære svulster dannes på grunn av spredning av metastase.

Nye vekst i hjernen er forskjellig i vekst og distribusjon. Ondartede svulster - vokser raskt og påvirker ikke bare det sene vevet av det grå stoffet, og kan forårsake sykdommer i andre organer. Godartede svulster - vokse sakte, asymptomatisk eller åpenbare smerter i hodet, nedsatt synsstyrke, progressiv døvhet, har klare konturer, ikke spre seg til andre hjernevev og organer.

Hva kan forårsake hjernesvulst?

Forskere, laboratorieforsøk og i dag gir ikke et klart svar på hvorfor folk er syk med kreft. Årsaken til sykdommens utseende kan tjene:

  • Immun manifestasjoner: HIV, svekket immunitet etter kjemoterapi, transplantasjon av vev og organer.
  • Kjønn: Noen typer hjernesvulster er mest vanlige hos menn.
  • Alder: etter 45 år anbefales det å gjennomføre undersøkelser regelmessig.
  • Arv: Onkologi hos slektninger øker risikoen for kreft.
  • Skadelig produksjon: Arbeidere i kjemikalier, oljeraffinaderier, er mer utsatt for trusselen mot sykdom.
  • Miljø: All slags farlig stråling, som bor på steder med høy strålingsbakgrunn, inntar kostholdet av skadelige matvarer.
  • Helseskadelig avhengighet: systematisk alkoholmisbruk, røyking.

Skader og hjernerystelser bære risikoen for utvikling av formasjoner, det er nødvendig å søke hjelp og undersøkelse fra leger for skader av denne typen. Du kan beskytte deg selv og din familie mot å få kreft ved å begrense uønskede faktorer og ta vare på helsen din.

Hva forårsaker hjernekreft?

Hjernetumorer, avhengig av naturen av vekst av mutert vev, kan være godartet eller ondartet. Dannelsen av patologi i hjernevævet kan forekomme i den primære typen som en uavhengig hjernens onkologi eller utvikle seg som en metastatisk lesjon, der primært fokus for mutasjon befinner seg i et annet organ i kroppen.

Ledende klinikker i utlandet

Hva forårsaker hjernekreft: årsaker til hjernesvulster

Det er ingen pålitelig grunn som utløser den patologiske prosessen i dag.

Primær hjernekreft er lokalisert direkte i hjernevæv eller på periferien (hjernens membraner). Disse svulstene oppstår som et resultat av en genetisk mutasjon i cellens DNA, hvorpå de normale vekstprosessene i hjernevevet blir forstyrret og den ukontrollerte og kaotiske delingen av cellulære elementer oppstår. Over tid dannes en kreftvulst i dette området, som gradvis øker i størrelse.

Dannelsen av primære foci av mutasjoner i hjernen er et sjeldent fenomen. Disse maligne neoplasmaene er klassifisert i henhold til typen primært påvirket vev.

Metastatisk hjerneskade anses å være en svært vanlig kreft som er et resultat av aggressiv primær tumorvekst i andre vev i kroppen. Kanker som forårsaker hjernekreft: Onkologi av bryst, tarm, nyrer og lunger oftest metastaserer til hjernen.

Hva forårsaker hjernekreft: risikofaktorer

  • Aldersfunksjoner:

Ifølge statistikk øker antallet kliniske tilfeller av ondartede svulster i hjernen i direkte forhold til pasientens alder. Spesielt utsatt for kreft mennesker over 45 år. I svært sjeldne tilfeller dannes kreftprosesser i hjernevævet i tidlig alder (medulloblasttom, astrocytomer).

  • Strålingseksponering:

Å holde seg i området med radiologisk eksponering flere ganger øker sjansene for dannelsen av en ondartet neoplasma. Kilder til svært aktiv røntgenstråling kan være et strålebehandling apparat eller virkningen av en menneskeskapte katastrofe (atomeksplosjon, ulykker ved atomreaktorer). Inntrengningen av ioniserende stråler i kroppsvev fører til irreversible forandringer i cellulært DNA, noe som kan utløse en kreftformet transformasjon av hjernevev.

Ikke noen næringer (oljeraffinering, elektroteknikk, kjemisk industri) øker menneskelig kontakt med aggressive stoffer som kan forårsake ondartede prosesser i kroppen.

Tilstedeværelsen av kreft i sentralnervesystemet hos en av de direkte slektninger øker risikoen for å utvikle hjernens onkologi betydelig.

  • Dårlige vaner og misbruk av alkoholholdige drikkevarer:

Som det er kjent, kan tobakk og alkohol stimulere en økning i antall genetiske mutasjoner, som i kombinasjon med andre risikofaktorer kan forårsake kreft.

Ledende eksperter på klinikker i utlandet

Professor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Professor Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Hjernekreft: Vanlige symptomer og diagnose

  1. Økt hodepineangrep, som, i motsetning til vanlige migrene, kan bli uttalt nattlig i naturen eller øke med pasientens horisontale stilling.
  2. Spontan kvalme og oppkast, hvis forekomst ikke er forbundet med forgiftning og forgiftning av kroppen.
  3. Hos enkelte pasienter kan det være forstyrrelser i det visuelle organets arbeid i form av forringelse av synsskarphet, dobbeltsyn eller mangel på perifert syn.
  4. Progresjonen av tumorvekst er vanligvis ledsaget av forstyrrelser av taktile følelser og forstyrrelse av det vestibulære apparatet.
  5. Periodiske taleforstyrrelser.
  6. I de sene stadiene av sykdommen opplever mange pasienter forvirring, et kraftig tap av kroppsvekt, anoreksi, rask tretthet og generell ulempe.

Diagnosen av cerebral patologi utføres av en nevrolog, som under undersøkelsen ser tilstanden til organene av følsomhet og kvaliteten på nevogene reflekser. Denne undersøkelsen gjør det mulig å fastslå den omtrentlige lokaliseringen av det patologiske fokuset.

Det andre trinnet i prosessen med å lage en nevrologisk diagnose er magnetisk resonansbilder, noe som gjør det mulig å oppnå en grafisk tilstand av hjernevævet og eksisterende maligne tumorer. Denne teknikken med høy nøyaktighet viser grensen og strukturen av onkologi i hjernen.

Den mest nøyaktige måten å bestemme type og stadium av kreft er biopsi. Dessverre kan en slik undersøkelse kun gjøres i prosessen med kirurgisk fjerning av svulstvev. Laboratorieundersøkelse av biologisk materiale etablerer histologisk tilhørighet og stadium av tumorutvikling.

I mange tilfeller gjennomgår pasientene en parallell fysisk undersøkelse av kroppen for å identifisere mulige primære lesjoner av den patologiske prosessen, som inkluderer ultralyd, røntgenstråler, fullstendig blodtall.

Pasienter må huske at hjernekreft i de tidlige utviklingsstadiene kan fullføres, i motsetning til de senere stadiene av onkologi, når prognosen for sykdommen anses å være ugunstig.

Årsaker og symptomer på hjernekreft

Det er umulig å si med fullstendig sikkerhet hvorfor en person har hjernekreft. Spesialister kan kun merke indirekte årsaker, kombinasjonen av disse kan føre til utseende av atypiske, patologisk utviklende celler i vevet.

Hvordan utvikler en kreft i hodet ditt?

Hvis normale celler i hjernevevet begynner å dele seg unormalt raskt, endres og tar en patologisk form, vokser en ondartet tumor i en person som kalles hjernekreft. Patologi blir provosert av genetiske mutasjoner i DNA av celler, noe som fører til deres kaotiske deling. Feil i funksjon og deling av celler er ikke avhengig av lokalisering og destinasjon. Alle typer vev kan endres, og kreft kan være:

  • Astrocytter.
  • Neuroner og neuritter.
  • Glialceller.
  • Lymfekar.
  • Blodkar
  • Hjerneskall.
  • Kjertel.

Eksperter skiller mellom primære neoplasmer, som dannes direkte i hjernevevet og sekundære seg, som oppstår som et resultat av penetrering av kreftceller i hjernen fra andre vev i kroppen (for eksempel metastaser fra svulster som rammet bryst og lungene). Primære neoplasmer er ekstremt sjeldne, oftest påvirker barn, vanligvis nyfødte. Meningioma er dannet fra araknoidmembranen, gliom, astrocytom er dannet fra hvite halvdeler av hemisfærene. Av alle typer ondartede svulster utgjør hjernekreft bare 1,5%.

Hvorfor utvikler kreft?

En hjernesvulst er mer vanlig diagnostisert hos menn. Selv om det antas at det er lettere å forebygge sykdommen enn å kurere, virker denne regelen ikke med hjernekreft, kan en person kun få informasjon om de indirekte årsakene som førte til forekomsten av sykdommen.

Genetisk predisposisjon

Risikoen for en neoplasm hos mennesker øker dersom en kreft er funnet i en direkte slektning. Dette tar hensyn til lokaliseringen av svulsten. Hvis en pasient har atypiske celler som har smittet leveren, så er det sannsynlig at slektningene også kan diagnostiseres med leverkreft, ikke hjerneskade. Men hvis en person har en lesjon av nervesystemet av kreftceller, kan hans etterkommere også utvikle denne typen svulst.

Det er flere genetisk overførte syndromer, utviklingen av disse er forbundet med utseende av svulster i hodet:

  • Turco syndrom.
  • Neurofibromatose (med nederlaget for NF1- og NF2-gener).
  • Gorlin syndrom.
  • Lee-Fraumeni syndrom.

Hvis en person utvikler hjernekreft, kan årsakene til sykdommen av genetiske grunner ikke fastslås nøyaktig, de bekrefter bare indirekte atypiske cellers tilstedeværelse.

Funksjoner av arbeidskraft

Det antas at ved konstant kontakt av en person med aggressive stoffer er utviklingen av kreftvulster i forskjellige deler av kroppen mulig. Farlige jobber inkluderer:

  • Oljeraffinering.
  • Kjemisk industri.
  • Arbeid med elektroteknikk.
  • Arbeidsaktiviteter knyttet til konstant eksponering: i leien, på et atomkraftverk.

Under påvirkning av stråling

Ifølge nyere studier, blir folk som oftest utsatt for stråling oftere i hodekreft. Negativ effekt:

  • Ioniserende stråling som en person kan motta under vanskelige arbeidsforhold (militære tester av atombomber) eller i en menneskeskapt katastrofe (eksplosjon av en atomreaktor).
  • Strålebehandling, selv for behandling.
  • Infrarød stråling.
  • Elektromagnetiske bølger.

Det er en negativ effekt av mobiltelefoner på hjernen, men ikke vitenskapelig bekreftet. Også skadelig er virkningen av plantevernmidler, genetisk modifiserte produkter som kan forårsake mutasjoner i menneskekroppens celler (ikke vitenskapelig bevist, siden direkte eksperimenter på mennesker ikke er blitt gjort).

Dårlige vaner

Røyking, alkoholisme, narkotikabruk forårsaker ikke direkte hjernekreft, årsakene til patologi ligger i den indirekte påvirkning av dårlige vaner på menneskekroppen. På grunn av nikotin og alkohol ødelegger en person blodkar, dør av vev og forstyrrer organens funksjonalitet. Tobakk, alkohol, narkotiske stoffer kan også stimulere forekomsten av genetisk muterte celler, og dermed utviklingen av hjernekreft.

Er det mulig å etablere nøyaktig hva som forårsaket sykdommen?

Kombinasjonen av indirekte faktorer bør betraktes som årsaken til utviklingen av patologiske forandringer. For eksempel dannes et adenom (kreft) fra hypofyseceller. Indirekte årsaker til denne typen neoplasma:

  • Traumatiske hjerneskade: brudd på hodeben, hjernerystelse, nakke og hodeblær.
  • Infeksjoner som påvirker hjernevæv: meningitt, encefalitt.
  • Giftig vevskader: mat, narkotika, alkohol, narkotikaforgiftning, innånding av giftige gasser.
  • Graviditetens patologi.
  • Patologisk løpet av fødsel: Hodeskader på spedbarnet, hjerneblødninger, oksygen sult.

Selv virusinfeksjoner kan indirekte provosere hjernekreft. Sekundære hjernesvulster forekommer hos mennesker hvis atypiske celler er funnet i bryst, tarm og nyrer. Den mulige infeksjonsruten er gjennom blod, lymfestrøm.

Kankere er mer utsatt for personer som har krysset 45 år gamle alderslinjen. Jo eldre personen er, jo større er sjansen for å bli syk. Dårlige miljøforhold anses også å ha utseende av kreftceller, men leger påpeker at alt avhenger av pasientens følsomhet.

De viktigste symptomene som indikerer forekomsten av en svulst i hodet

I den første fasen av kreft er symptomene uskarpe og gir ikke et klart klinisk bilde, selv om hjernecellene er blitt atypiske og ikke utfører sine funksjoner fullt ut. Uttalte tegn på vekst av en ondartet svulst i hodet vises når sykdommen når stadium 2-3. Symptomene er delt inn i fokal og cerebral.

focal

Manifestasjonen av tegn på skade på cellene i det grå stoffet, hjernenes forside, symptomer på nevrologisk natur, avhenger av hvor svulsten befinner seg. Det skjer:

  • Forringet taktil følsomhet.
  • Minnetap (delvis eller totalt).
  • Redusere intellektuelle evner.
  • Endre pasientens natur.
  • Lammelse av lemmer: På den ene siden av kroppen eller på begge, fullstendig eller delvis, noen ganger fullstendig lammelse av kroppen.
  • Overtredelse av uttale, taleoppfattelse.
  • Hørselstap, delvis eller fullt.
  • Synshemming.
  • Endokrine sykdommer.

Intensiteten av manifestasjonen av ubehagelige opplevelser, som forårsaker hjernekreft, avhenger også av hvor raskt delingen av patologiske celler oppstår, om tumoren er overveldet av store fartøy, om det er et døende hjernevev.

obshchemozgovye

Serebrale symptomer oppstår på grunn av at svulsten bryter mot cerebral sirkulasjon, provoserer en økning i intrakranielt trykk. Pasientene klager over:

  • Regelmessig morgen hodepine, ikke eliminert av smertestillende midler.
  • Svimmelhet, kvalme, oppkast. Oppfordringen til oppkast oppstår uansett om personen spiste eller ikke.
  • Utseendet i øynene av fluer, stjerner, fargede sirkler.

Med en økning i volumet av kreftceller, øker tegn på hjerneskade. Pasienten utvikler demens, forekomsten av hallusinasjoner er notert: en person klager over at han ser lyse blinker av lys før øynene hans, spøkelseslysende silhuetter. På grunn av fokale lesjoner i hjernens sentre, kan epileptiske anfall forekomme, jo større neoplasma, desto oftere vil pasienten lide av kramper, toniske anfall og besvimelse.

Hvis en person ikke kurerer hjernekreft, øker symptomene, det er en endring i følelsesmessig sfære: personen blir irritabel, tårefull, plukker inn i en depressiv tilstand.

diagnostikk

Hvordan er hjernekreft diagnostisert? Pasienten pleier å være oppmerksom på de ubehagelige symptomene i tredje fase av sykdommen. I tidligere perioder kan en neoplasme oppdages ved en tilfeldighet ved å undersøke hodet til en MR.

Grunnleggende diagnostiske metoder:

  • Magnetic resonance imaging (MRI) - et bilde av hjernen områder fra forskjellige vinkler, slik at du kan se kreften, for å bestemme størrelsen.
  • Beregnet tomografi (CT) - bidrar til å bestemme funksjonell effekt av svulsten, dens lokalisering.

I tilfelle kreft i nyrene, lungene, brystkjertelen, utføres en biopsi (vevsprøve) for å bestemme typen atypiske celler og spore veksten. I hjernekreft er denne typen forskning ikke alltid mulig bare hvis det er tilgang til svulsten gjennom neseseptumet.

Hvordan behandles hodekreft?

Siden det er umulig å fastslå nøyaktige årsaker til hjernekreft, behandles behandlingsstrategien individuelt av en nevropatolog. Typen av terapi er avhengig av utviklingsstadiet av svulsten, hvor den ligger, hvilken størrelse den har og hvor raskt den vokser (uten å identifisere provokerende faktorer). Dette tar hensyn til pasientens generelle tilstand, alder og vekt. Følgende behandlingsmetoder blir brukt:

  • Kjemoterapi: Ta spesielle legemidler som stopper veksten av unormale celler eller helt dreper kreftceller.
  • Strålebehandling - punktbestråling av svulsten med gammastråler, protonstråling og røntgenstråler.
  • Kirurgisk inngrep - eksisjon av svulsten og deler av sunt vev rundt det (ved hjelp av laser, ultralyd, kryoterapi). Etter operasjonen blir det fjernede vevet sendt for histologisk undersøkelse.

Ofte brukes flere behandlinger konsekvent. I gjenoppretting, postoperativ periode, må pasienten ta medisiner som fjerner hevelse i hjernen, normaliserer blodsirkulasjonen.

Mulig prognose

Hvor lenge bor folk med kreft i hjernen? Eksperter kaller begrepet fra 1 år til 5 år. Opptil 10 år kan leve en person som har gjennomgått full behandling.

Hvis pasienten er diagnostisert med hjernekreft, er prognosen vanligvis dårlig. Behandling er vellykket i de tidlige stadier, og i tilfeller der svulsten er lokalisert på lett tilgjengelige steder, kan den fjernes ved endoskopisk metode, samtidig som man unngår postoperative komplikasjoner.

video

Artikkel forfatter: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurolog, refleksolog, funksjonell diagnostiker

Du Liker Om Epilepsi