Epilepsi uten kramper

Absilepilepsi er en form for nevrologisk lidelse preget av ikke-konvulsive anfall med bevissthetstap i en tredjedel av et minutt.

Absepepilepsi manifesteres av symptomer som ikke er åpenbare ved første øyekast. Barn begynner å "henge", en slik henge er ikke noe mer enn en ikke-krampaktig passform. Et barn som lider av abscessepilepsi, faller inn i en kortsiktig dumhet, som om den er slått av, ser på ett punkt. Beslag oppstår overveiende på dagtid.

Slike hang-ups på medisinsk språk kalles fravær. Utbruddet av sykdommen skjer mellom 3 og 8 år, med jenter som lider oftere enn gutter. På en EEG-studie hos mennesker er det funnet et epileptisk fokus som skaper impulser som fører til excitering av hjernen og forstyrrelse av aktiviteten.

Hvorfor en liten pasient kan få abscessepilepsi, vurder hovedårsakene.
Årsaker til epilepsi fravær:

- Tilstedeværelsen av en svulst i hjernen;
- ødeleggelsen av stoffet i hjernen under fødsel;
- hodeskader
- Arvelig byrde;
- Inflammatoriske sykdommer i hjernemembranene;
- Hyperventilering av lungene;
- Overdreven inntak av giftig mat i babyens kropp;

Vanskeligheten ligger i det faktum at foreldre "avskriver" ikke-konvulsive anfall på at barnet er trøtt, på grunn av uvilje til å konsentrere seg om en ting, uoppmerksomhet. Derfor blir fravær tatt som "normal" og sykdommen begynner sakte å utvikle seg og utvikle seg. Følgelig er behandlingen ikke gjort, og barnet fortsetter å bli frakoblet med jevne mellomrom. I fravær av riktig behandling er abscessepilepsi motstått (styrket, avgjort).

Symptomer på fraværsepilepsi hos barn

Angrepene fra fraværsepilepsi er ikke det samme som i generaliserte former for kramper, som det vanligvis antas å være. Barnet fryser i ca 10-15 sekunder, deretter avgår og fortsetter sin aktivitet.

Fra siden ligner den overdreven oppmerksomhet, tretthet av et barn. Dette kan ofte noteres hos voksne, når arbeidsdagens felt en person ser på ett punkt. Etter et mildt ikke-konvulsivt anfall oppdager pasienten ikke svakhet og døsighet, men dersom epilepsi er belastet, blir andre symptomer tilsatt.

Med den byrdeformede kassen kaster barnet hodet og ruller øynene, det vil si at den toniske delen av sykdommen blir lagt til. I tillegg til tonisk komponent, kan en atonisk komponent av anfall forekomme. Det er preget av tap av gjenstander fra hender og nikker på hode og kropp.

Ofte blir automatiske bevegelser lagt i form av en konstant gjentagelse av de samme ordene, setningene, strøk seg selv, deler av kroppen, slikker lepper. Disse kliniske manifestasjonene av anfall viser nøyaktig epilepsi fravær og sjelden når disse angrepene oppstår ellers.

Men det er også atypisk løpet av anfall, som regel er de langvarige, bevisstheten går tapt sakte og ikke helt, og etter et anfall faller en person i søvn. I dette tilfellet snakker nevrologer om den ugunstige banen i patologi.

Absept epilepsi kan detekteres av en høy frekvens av paroksysmer. Deres utseende ruller over hundre ganger om dagen. Henger opp etter hyperventilering og lysfølsomhet, hva betyr dette?

Dette betyr at med et skarpt, sterkt sollys i barnets øyne utvikler et angrep. Absepepilepsi kan utvikle seg til generaliserte klonisk-toniske anfall, med tap av bevissthet, stikker av tungen.

Absept epilepsi opptrer positivt, men sammen med disse har barn med denne diagnosen ADHD (oppmerksomhetsforstyrrelser og hyperaktivitetsforstyrrelse). Sykdommen påvirker ikke barnets intellekt, det påvirker ikke det.

Diagnose av absent epilepsi

Hvordan identifisere fraværsepilepsi hos et barn i de tidlige stadier. For å gjøre dette, følg en konsultasjon med barnelege om å "legge ut" alt om barnets oppførsel.

Hvis foreldrene legger merke til uoppmerksomhet, sløvhet, vær sikker på å fortelle barnelege, da kan legen bedre forstå og mistenke epilepsi og henvise til en nevrolog.

Fortell i detalj om fødselen, om det var skader ved fødselen, om det var noen hjernesykdommer.

Alle disse dataene hjelper deg raskt å forstå hva som er med barnet. Kanskje barnet vil utvikle et angrep rett på legekontoret. I tillegg kan nevrologeren tilby flere klargjørende tester, og deretter foreta en nøyaktig diagnose.

Pasienten må kontrolleres, han gjennomgår en rekke studier:
- EEG
- CT
- MR

En EEG-studie er nødvendig fordi den bekrefter tilstedeværelsen av et epileptisk fokus i hjernen. CT og MR utføres for å utelukke andre sykdommer som kan forårsake anfall. Etter MR- og CT-skanning er hjernesvulster, hjerne tuberkulose, encefalitt og cyster utelukket.

Behandling av fraværsepilepsi hos barn

Neuroscientists, epileptologists, and pediatricians behandler absent epilepsi.
For å forhindre anfall, foreskrives barnet medisiner. Legemidlene tilhører gruppen av succimider for behandling av mindre former for epilepsi.

Succinimider påvirker hjernebarken og hemmer dens funksjon, samt øker anfallstærskelen. For å redusere frekvensen av anfall, ta vare på barnet fra plutselig forandring på stedet, fra plutselig sollys i øynene.

Symptomer på epilepsi

Symptomer på epilepsi er en kombinasjon av nevrologiske faktorer, samt tegn på somatisk og annen natur, som indikerer forekomsten av en patologisk prosess innen nevroner i den menneskelige hjerne. Epilepsi kjennetegnes av kronisk overdreven elektrisk aktivitet av hjerne-neuronene, som uttrykkes ved periodiske anfall. I den moderne verden lider epilepsi rundt 50 millioner mennesker (1% av verdens befolkning). Mange tror at i løpet av epilepsi må en person falle på gulvet, convulse, og skum må strømme fra munnen. Dette er en vanlig misforståelse pålagt av tv fremfor virkeligheten. Epilepsi har mange forskjellige manifestasjoner som du bør være oppmerksom på for å kunne hjelpe en person ved angrepstidspunktet.

Forerunners angrep

Aura (fra det greske - "pusten") er en forløper for et angrep av epilepsi, foran med tap av bevissthet, men ikke for noen form for sykdommen. Aura kan manifestere seg med ulike symptomer - pasienten kan begynne å skarpe og ofte trekke seg til muskler i lemmer, ansikter, han kan begynne å gjenta de samme bevegelsene og bevegelsene - løpende, vri på armene. Også forskjellige parestesier kan også fungere som en aura. Pasienten kan føle nummenhet i ulike deler av kroppen, han vil begynne å plage de krypende gåsebudene, noen deler av huden kan brenne. Det er også hørbar, visuell, gustatory eller olfactory paresthesias. Psykiske forløpere kan manifestere seg i form av hallusinasjoner, vrangforestillinger, som noen ganger kalles for tidlig sindssvikt, en skarp forandring i humør mot sinne, depresjon eller omvendt lykke.

I en bestemt pasient er auraen alltid konstant, det manifesterer seg på samme måte. Dette er en kortsiktig tilstand, hvis varighet er noen få sekunder (sjelden mer), mens pasienten alltid er bevisst. Det er en aura under stimulering av epileptisk fokus i hjernen. Det er auraen som kan indikere forstyrrelsen av sykdomsprosessen i symptomatisk type epilepsi og det epileptiske fokuset i den virkelige typen av sykdommen.

Hva er kramper i epilepsi

Kramper ved endring i deler av hjernen

Lokale, partielle eller fokale anfall er resultatet av patologiske prosesser i en av delene av den menneskelige hjerne. Delvis anfall kan være av to varianter - enkelt og komplekst.

Enkle partielle anfall

Med enkle partielle anfall, mister pasientene ikke bevisstheten, men de nåværende symptomene vil alltid avhenge av hvilken del av hjernen som påvirkes og hva det egentlig styrer i kroppen.

Enkle anfall har en varighet på ca 2 minutter. Deres symptomer er vanligvis uttrykt i:

• plutselig årsaksløs forandring i en persons følelser;
• forekomsten av rykk i ulike deler av kroppen - for eksempel lemmer;
• deja vu følelser;
• vanskeligheter med å forstå tale eller uttale av ord;
• sensoriske, visuelle, auditive hallusinasjoner (blinkende lys foran øynene, prikkende i lemmer, etc.);
• ubehagelige opplevelser - kvalme, gåsebud, endring i hjertefrekvens.

Kompliserte partielle beslag

I komplekse partielle anfall, analogt med enkle anfall, vil symptomene avhenge av hjernens område som påvirkes. Kompliserte anfall påvirker en større del av hjernen enn enkle, provoserende endring av bevissthet, og noen ganger dens tap. Varigheten av et komplekst angrep er 1-2 minutter.

Blant tegn på komplekse partielle anfall, identifiserer leger:

• pasientens blikk i tomrummet;
• Tilstedeværelsen av en aura eller uvanlige følelser som oppstår umiddelbart før et anfall
• skrik av pasienten, repetisjon av ord, gråt, latter for ingen grunn;
• meningsløs, ofte repeterende oppførsel, automatisme i handlinger (gå i en sirkel, tygge bevegelse uten å være bundet til mat, etc.).

Etter et anfall blir pasienten desorientert. Han husker ikke angrepet og forstår ikke hva som skjedde og når. Et komplekst partielt anfall kan starte med en enkel, og deretter utvikle og noen ganger gå inn i generaliserte anfall.

Angrep ved endring i alle deler av hjernen

Generelle anfall er et anfall som oppstår når pasientens patologiske forandringer forekommer i alle deler av hjernen. Alle generaliserte anfall er delt inn i 6 typer - tonisk, klonisk, tonisk-klonisk, atonisk, myoklonisk og absans.

Toniske anfall

Toniske anfall får navnet sitt på grunn av de spesielle effektene på en persons muskeltonus. Slike kramper fremkaller muskelspenning. Ofte gjelder det musklene i ryggen, lemmer. Tonisk kramper fremkaller vanligvis ikke svakhet. Slike angrep forekommer i søvnprosessen, de varer ikke mer enn 20 sekunder. Men hvis pasienten står under begynnelsen, vil han mest sannsynlig falle.

Kloniske anfall

Kloniske anfall er ganske sjeldne sammenlignet med andre typer generaliserte anfall, og de er preget av rask alternativ avslapning og muskelkontraksjon. Denne prosessen provoserer pasientens rytmiske bevegelse. Oftest forekommer det i hender, nakke, ansikt. For å stoppe en slik bevegelse ved å holde den rykkende delen av kroppen, virker det ikke.

Tonic-kloniske kramper

Tonic-kloniske kramper er kjent i medisin under navnet grand mal - "big disease". Dette er den mest typiske typen anfall i epilepsi. Deres varighet er vanligvis 1-3 minutter. Hvis et tonisk-klonisk anfall varer lengre enn 5 minutter, bør dette være signalet til et akuttmedisinsk nødsituasjonsanrop.

Tonic-kloniske anfall har flere faser. Ved den første toniske fasen mister pasienten bevissthet og faller til bakken. Dette blir etterfulgt av en konvulsiv fase eller en klonisk, siden angrepet vil bli ledsaget av riving, ligner rytmen av kloniske anfall. Ved tonisk-klonisk anfall kan det forekomme en rekke handlinger eller hendelser:

• pasienten kan begynne økt salivasjon eller skumhet fra munnen;
• pasienten kan ved et uhell bite tungen, noe som fører til dannelse av blødning fra bite stedet;
• en person som ikke har kontroll over seg selv under kramper, kan bli skadet eller rammet mot omgivende gjenstander;
• Pasienter kan miste kontroll over ekskretjonsfunksjonene i blæren og tarmene;
• Pasienten kan oppleve blunhet i huden.

Etter slutten av tonisk-klonisk kramper, blir pasienten svekket og husker ikke hva som skjedde med ham.

Atoniske angrep

Atonisk eller astatisk anfall, inkludert pasientens kortvarige mangel på bevissthet, fikk navnet sitt på grunn av tap av muskelton og styrke. Atonisk anfall består oftest av opptil 15 sekunder.

Når astmatiske anfall forekommer hos pasienter i en sittestilling, kan både fallende og bare nikker hodet sitt. Når kroppspenningen i tilfelle av høst er verdt å snakke om en tonisk passform. På slutten av et atonisk anfall husker pasienten ikke hva som skjedde. Pasienter som er utsatt for atoniske anfall kan anbefales å bruke hjelm, da slike angrep kan forårsake hodeskader.

Myokloniske anfall

Myokloniske anfall karakteriseres oftest av rask tråkking i enkelte deler av kroppen, som små hopp i kroppen. Myokloniske anfall relaterer seg hovedsakelig til armer, ben, øvre torso. Selv de som ikke lider av epilepsi, kan oppleve myoklonale kramper når de sovner eller våkner i form av kramper eller jerks. Også referert til myokloniske kramper hikke. I epileptika påvirker myokloniske anfall begge sider av kroppen. Angrep varer noen få sekunder, ikke provosere tap av bevissthet.

Tilstedeværelsen av myokloniske anfall kan indikere flere epileptiske syndrom, for eksempel juvenil eller progressiv myoklonal epilepsi, Lennox-Gastaut syndrom.

Naturen av fravær

Absans eller petit mal forekommer oftere i barndommen og er et kortsiktig tap av bevissthet. Pasienten kan stoppe, se inn i tomrummet og ikke oppfatte den omkringliggende virkeligheten. Med komplekse fravær har et barn noen muskelbevegelser, for eksempel hurtige blikk i øynene, bevegelser av hender eller kjeve som tygget. Abscesses varer opptil 20 sekunder med muskelkramper og opptil 10 sekunder uten dem.

Med kort varighet kan fravær oppstå mange ganger over jevn i 1 dag. De kan mistenkes hvis barnet noen ganger kan slå av som det var og ikke reagerer på behandling av andre mennesker.

Symptomer på epilepsi hos barn

Epilepsi i barndommen har sine egne symptomer, sammenlignet med epilepsi hos voksne. I en nyfødt baby manifesterer han seg ofte som enkel fysisk aktivitet, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere sykdommen i den alderen. Spesielt hvis vi tar i betraktning at ikke alle epileptika lider av kramper, spesielt barn, noe som gjør det vanskelig å mistenke den patologiske prosessen i lang tid.

For å forstå nøyaktig hvilke symptomer som kan indikere barndomsepilepsi, er det viktig å følge barnets tilstand og oppførsel nøye. Så, barns mareritt, ledsaget av hyppige tårer, skrik, kan tyde på sykdommen. Barn med epilepsi kan gå i søvn og ikke svare på en samtale med dem. Hos barn med denne patologien kan hyppige og skarpe hodepine oppstå med kvalme, oppkast. Barnet kan også oppleve kortsiktige taleforstyrrelser, som uttrykkes i det faktum at barnet ganske enkelt ikke kan si et ord på et tidspunkt uten å miste bevissthet og fysisk aktivitet.

Alle symptomene ovenfor er svært vanskelig å oppdage. Det er enda vanskeligere å identifisere forholdet med epilepsi, siden alt dette kan forekomme hos barn uten signifikante patologier. Men med for hyppige manifestasjoner av slike symptomer, er det nødvendig å vise barnet til en nevrolog. Han vil lage en diagnose basert på en elektroensfalografi av hjernen og en datamaskin eller magnetisk resonansavbildning.

Hva er anfall av nattepilepsi

Epileptiske anfall under søvn forekommer hos 30% av pasientene med denne typen patologi. I dette tilfellet er de mest sannsynlige beslag på torsdag, under søvn eller før oppvåkning umiddelbart.

Søvn har en rask og langsom fase, hvor hjernen har sin egen spesielle funksjon.

I den langsomme fasen av søvn demonstrerer elektroensfalogrammet en økning i excitabiliteten til nerveceller, en aktivitetsindeks for epilepsi og sannsynligheten for et angrep. Under den raske fasen av søvn er synkroniseringen av bioelektrisk aktivitet forstyrret, noe som fører til undertrykking av forplantning av strømutslipp til nærliggende hjernegrupper. Dette reduserer generelt sannsynligheten for et angrep.

Ved forkortelse av den raske fasen, reduseres terskelen for anfallsaktivitet. Søvnmangel, tvert imot, øker sannsynligheten for hyppige anfall. Hvis en person ikke får nok søvn, blir han døsig. Denne tilstanden ligner veldig den langsomme karotidfasen, som provoserer den patologiske elektriske aktiviteten til hjernen.

Også angrep blir provosert av andre problemer med søvn, for eksempel kan en enkelt søvnløs natt være årsaken til manifestasjon av epilepsi for noen. Oftest, hvis det er en disponering for sykdommen, påvirkes manifestasjonen av en viss periode, hvor pasienten har en klar mangel på normal søvn. Også hos noen pasienter kan alvorlighetsgraden av anfall øke på grunn av forstyrrelser i søvnmønstre, for plutselige veksler, fra å ta sedativer eller overeating.

Symptomatologien til nattepilepsiangrep, uavhengig av pasientens alder, kan varieres. Vanligvis er anfall, tonisk, klonisk anfall, hypermotoriske tiltak, repeterende bevegelser karakteristiske for nattetank. Ved frontal autosomal epilepsi om natten med angrep, kan pasienten gå i en drøm, snakke uten å våkne opp og være redd.

Alle de ovennevnte symptomene kan manifestere seg i ulike kombinasjoner i forskjellige pasienter, så det kan være litt forvirring når de foretar en diagnose. Søvnforstyrrelser er typiske manifestasjoner av ulike patologier i sentralnervesystemet, og ikke bare epilepsi.

Alkoholisk epilepsi

I 2-5% av kroniske alkoholikere oppstår alkoholisk epilepsi. Denne patologien er preget av alvorlige personlighetsforstyrrelser. Det forekommer hos voksne pasienter som lider av alkoholisme i mer enn 5 år.

Symptomene på den alkoholiske formen av sykdommen er svært varierte. I utgangspunktet har pasienten tegn på et nærliggende angrep. Dette skjer noen timer eller dager før det begynner. Forløpere i dette tilfellet kan vare en annen tid, avhengig av organismens individuelle egenskaper. Men hvis du oppdager forløpene i tide, kan anfallet forhindres.

Så, når forløperne av et alkoholisk epileptisk anfall oppstår som regel:

• søvnløshet, nedsatt appetitt;
• hodepine, kvalme
• svakhet, svakhet, lengsel;
• sårhet i ulike deler av kroppen.

Slike forløpere er ikke en aura, som er starten på et epileptisk anfall.

Auraen kan ikke stoppes, og det kan heller ikke anfallet som følger. Men forløperne oppdages i tide, kan du begynne å helbrede, og dermed forhindre forekomsten av anfall.

Ikke-konvulsive manifestasjoner

Omtrent halvparten av epileptiske anfall begynner med ikke-konvulsive symptomer. Etter dem kan alle slags motorforstyrrelser, generaliserte eller lokale anfall, bevissthetstilstander bli tilsatt.

Blant de viktigste ikke-konvulsive manifestasjonene av epilepsi skiller seg ut:

• alle slags vegeto-viscerale fenomener, svikt i hjertefrekvens, bøyning, episodisk feber, kvalme;
• mareritt med søvnforstyrrelser, snakke i en drøm, skrik, enuresis, somnambulisme;
• økt følsomhet, forringelse av stemning, tretthet og svakhet, sårbarhet og irritabilitet;
• plutselige oppvåkninger med frykt, svette og hjertebank
• tap av konsentrasjonsevne, redusert ytelse;
• hallusinasjoner, delirium, bevissthetstap, hudens hud, en følelse av deja vu;
• motor- og taleinhibering (noen ganger - bare i en drøm), bouts of stupor, forstyrrelse i øyebevegelsens bevegelse;
• svimmelhet, hodepine, hukommelsestap, hukommelsestap, sløvhet, tinnitus.

Varighet og frekvens av anfall

De fleste tror at et epileptisk anfall ser slik ut - pasientens gråte, bevissthetstap og fallende av en person, muskelsammentrekning med kramper, risting, etterfølgende rolig og avslappende søvn. Men ikke alltid kramper kan påvirke hele kroppen til en person, så vel som ikke alltid pasienten mister bevisstheten under et anfall.

Alvorlige anfall kan være tegn på generell konvulsiv epileptisk status med tonisk-kloniske anfall som varer mer enn 10 minutter og en rekkefølge på 2 eller flere anfall mellom hvilke pasienten ikke gjenvinner bevisstheten.

For å øke deteksjonsgraden av epileptisk status ble tidsvarigheten på mer enn 30 minutter, som tidligere ble ansett som vanlig for ham, bestemt å bli redusert til 10 minutter for å unngå forkastet tid forgjeves. Med ubehandlet generalisert status, som varer en time eller mer, er det stor risiko for irreversibel skade på pasientens hjerne og til og med død. Dette øker hjertefrekvensen, kroppstemperaturen. Generell status epilepticus er i stand til å utvikle seg av flere grunner samtidig, inkludert hodeskader, rask tilbaketrekking av antikonvulsive stoffer, og så videre.

Imidlertid løses det store flertallet av epileptiske anfall i løpet av 1-2 minutter. Etter fullføring av et generalisert angrep, er pasienten i stand til å utvikle postictal tilstanden med dyp søvn, forvirring, hodepine eller muskelsmerter, som varer fra et par minutter til flere timer. Noen ganger er det Todds lammelse, noe som er et neurologisk underskudd av forbigående karakter, uttrykt av svakhet i lemmen, som er motsatt i stedet for sentrum av elektrisk patologisk aktivitet.

I de fleste pasienter i perioder mellom angrep er det umulig å finne noen nevrologiske lidelser, selv under forutsetning av at bruk av antikonvulsiva midler hemmer funksjonen i sentralnervesystemet. Enhver reduksjon i mentale funksjoner er hovedsakelig forbundet med nevrologisk patologi, noe som førte til forekomsten av anfall, og ikke ved anfallene selv. Svært sjelden er det tilfeller av non-stop anfall, slik det er tilfelle med epileptisk status.

Oppførsel av pasienter med epilepsi

Epilepsi påvirker ikke bare pasientens helse, men også hans atferdsmessige kvaliteter, karakter og vaner. Psykiske lidelser i epileptika forekommer ikke bare på grunn av anfall, men også på grunnlag av sosiale faktorer, som er forårsaket av den offentlige mening, advarsel mot å kommunisere med slike mennesker av alle sunn.

Ofte endrer epilepsi karakter i alle områder av livet. Den mest sannsynlige forekomsten av tretthet, viskøs tenkning, tyngde, irascibility, utbrudd av selvsinnighets manifestasjon, rancorøshet, grundighet, hypokondriasitet av atferd, quarreliness, pedantry og nøyaktighet. Utseendet har også karakteristisk for epilepsi. En person blir hindret i bevegelser, sakte, tersk, ansiktsuttrykket blir fattig, ansiktsfunksjonene blir litt uttrykksfulle, det er et symptom på Chizh (stålglans av øyne).

I malign epilepsi utvikler demens gradvis, uttrykt i passivitet, sløvhet, likegyldighet og ydmykhet med egen diagnose. Personen begynner å lide leksikon, minne, til slutt føler pasienten en fullstendig likegyldighet til alt rundt, i tillegg til sine egne interesser, som uttrykkes av økt egocentrisme.

Epilepsi og anfall - hva er forskjellen?

Epilepsi er et generelt begrep for forhold preget av forekomst av anfall. Epilepsi er vanligvis diagnostisert hvis anfall igjen. I de fleste tilfeller er årsakene til epilepsi ukjente, men en av årsakene kan være hjerneskade.

Kramper, uttrykt av unaturlige kroppsbevegelser forårsaket av unormal elektrisk aktivitet i hjernen, er bare et symptom på epilepsi. Imidlertid er ikke alle personer som har kramper, syke med epilepsi.

Hvordan oppstår epilepsi?

Den "fallende sykdommen" påvirker barn, ungdom, voksne og eldre. Statistikk blant menn og kvinner er omtrent det samme: Funksjonene i hjernen forekommer i det hele tatt.

Hovedtrekkene til sykdommen

Epilepsi blant nevrologiske abnormiteter anses som den vanligste. Hun lider hvert hundre. Essensen av sykdommen er den unormale aktiviteten til nevroner. Berørte hjerneceller begynner å overføre sin energi til nærliggende, og dermed oppnås et epileptisk fokus. Gradvis sprer det seg mer og mer. Prosessen kan innebære både en del av hjernen (for eksempel de tidlige eller parietale områdene) og cortexen til begge halvkule. I dette tilfellet feiler personen, og slutter å kontrollere sin egen kropp og forstå hva som skjer.

Epilepsi er en enkelt sykdom, men påvirker forskjellige områder av hjernen. Generelle symptomer: Patologisk aktivitet av nevroner. I den internasjonale sykdomskvalifikasjonen (ICD-10) patologi er en kode fra G40.0 til G40.9 tildelt.

Finn ut at du har noen brudd i arbeidet med hjerneceller, det er umulig på forhånd. I det overveldende flertallet av de som lider av "fallende sykdom" -sykdommen, viste det seg ikke på noen måte før det første angrepet. Ofte blir diagnosen gjort i en alder av 20 år. Spesielle medisiner kan ganske vel håndtere patologien.

Typer av anfall og de viktigste symptomene på epilepsi

Sykdommen manifesterer seg i form av tilbakevendende anfall. De varierer i tre grupper:

• Delvis (fokal) - Begynn med en eller flere foci. Ikke alltid ledsaget av bevissthetstap. De er delt inn i enkle, komplekse og sekundære generaliserte. De betraktes som en mild form for sykdommen;
• generalisert - hele hjernebarken er umiddelbart involvert, den menneskelige bevisstheten er slått av. Det er tonisk-klonisk ("grand mal"), typisk og atypisk fravær, myoklonisk, tonisk og atonisk;
• Uklassifiserbar, som ikke kan tilskrives noen av gruppene.

Hver form for epilepsi har sitt eget sett av parokriser, preget av visse tegn. Faktisk er det nettopp disse typer sykdommer som er forskjellige. Og også ofte er det en overgang fra en form til en annen, når utslippet gradvis sprer seg, som til slutt påvirker hele hjernen.

Symptomer hos nyfødte

Konvulsive manifestasjoner hos spedbarn diagnostiseres hos mindre enn to prosent av fullfødte babyer. For de som ble født for tidlig, er indikatorene høyere - det er 20%.

Årsaker til svikt i sentralnervesystemet:

• fødselsskade;
• hypoksi;
• ischemi;
• metabolske forstyrrelser (aciduria, aminoacidopati);
• infeksjoner (rubella, ondt i halsen og andre);
• forgiftning, da moren røykt, konsumert alkohol eller sterke stoffer, inkludert rusmidler;
• blødning;
• prematuritet eller den motsatte situasjonen der graviditetsperioden i stor grad oversteg den gjennomsnittlige lesningen;
• genetisk disposisjon, hvis nære slektninger - epileptika.

Manifestasjoner av "fallende sykdom" hos et spedbarn, er ikke lik symptomene observert hos voksne. I en nyfødt bruker mange mennesker muskelsammensetninger for fysisk aktivitet, og legger ikke stor vekt på dette.

Hvordan oppstår epilepsi?

• feber,
• fraværet av noen reaksjon på ytre stimuli;
• kloniske muskulære sammentrekninger av armer og ben, og lignende spasmer vises både på høyre side og på venstre side skiftevis;
• patologisk økt muskel tone;
• unaturlig avvik av øynene;
• hyppige tyggebevegelser, men skum fra munnen skjer ikke;
• I motsetning til eldre barn eller voksne skjer ufrivillig vannlating sjelden i nyfødte;
• etter krisen sovner ikke barnet. Når bevisstheten kommer tilbake, oppstår muskel svakhet;
• Før et angrep er spedbarnet rastløs, han sover ikke godt og spiser opp til en fullstendig avvisning av mat.

Barn diagnostiseres med asymptomatisk epilepsi, som kun kan gjenkjennes under en EEG. Det manifesterer seg på grunn av iskemisk slag eller som et resultat av en infeksjon i hjernen, og etter akutt stadium av sykdommen.

Temporal epilepsi

En rekke symptomatiske typer patologi. Oppstår på grunn av skader, infeksjoner, neoplasmer, tuberøs sklerose. Det er fire former:

• amygdaloid;
• hippocampus;
• operulær (økologisk);
• sideveis.

Noen eksperter har en tendens til å kombinere de tre første typene til en - kobber eller amygdalogyppocampal. I tillegg er det en bitemprol eller dobbeltsidig form av sykdommen når epileptiske foci befinner seg i begge temporale lobes samtidig.

• Enkel del: smak i munnen, pasienten begynner å rive, hjertebanken blir hyppigere. Pasienten oppfatter ikke virkeligheten, det virker for ham at det lukter ubehagelig i rommet, at møblene er svært langt unna, vises visuelle hallusinasjoner. Epileptisk slutter å gjenkjenne kjære og forstå hvor det er. I denne tilstanden kan en person være i flere dager;
• kompleks delvis med automatiseringer: stadig gjentatte bevegelser eller setninger. En person er bevisstløs, selv om han kan kjøre bil, snakke, men det er ingen reaksjon på andre mennesker, for eksempel svarer pasienten ikke på spørsmål og svarer ikke på sitt eget navn. Beslag skjer ikke;
• sekundær generalisert: tegn på forverring, passere med muskelsammensetninger. Progresjonen av sykdommen påvirker intellektet: minnet minker, stemningen er i stadig endring, aggressivitet.

Symptomer hos barn

De kliniske manifestasjonene av epilepsi hos unge pasienter er ulikt de hos voksne. Avhengig av type sykdom, oppstår ikke kramper med kramper, barnet faller ikke på gulvet med et gråt.

• med generaliserte dampbobler oppstår en kortvarig opphør av pust, og hele kroppen blir veldig spent, så kramper;
• absans ser ut som en skarp fading i en pose;
• Atoniske epipriper ligner synkope, fordi pasienten mister bevissthet, og musklene er avslappet.

Epilepsi hos små pasienter forårsaker somnambulisme og mareritt når en baby skrik om natten og til og med våkner med frykt. Et barn kan bli plaget av alvorlige hodepine med kvalmeforstyrrelser, hans tale er forstyrret.

Abscess epilepsi

Det forekommer hos barn og i ungdomsår. Saker av voksen sykdom er sjeldne. Funksjonen mangler kramper. En person fryser bokstavelig talt i noen sekunder, ser på forhånd. Angrepet går forbi veldig raskt. Pasienten selv merker ikke ham, fordi når bevisstheten blir gjenopprettet, går pasienten tilbake til de tilfellene han var engasjert i, ikke engang innser hva som hadde skjedd. Derfor er det vanskelig for foreldrene å legge merke til merkelig oppførsel. Noen blir til en nevrolog mye senere, etter debut av epilepsi.

Det er to typer:

• barn. Manifisert i førskolealder: fra 2 til 8 år. Sykdommer er mer utsatt for jenter. Ved rettidig behandling til legen kan barnabsepilepsi bli fullstendig beseiret, etter å ha reddet en voksen fra angrep. Symptomer: skarp fading, mangel på respons på ytre stimuli, "glass" utseende. Antall dampkranser per dag når ti, varigheten er ikke mer enn et minutt. Oftere oppstår de ved å våkne eller falle i søvn;
• ungdommelig: debut faller mellom 10 og 12 år. Her, epiphristap, hvorav det er opptil 70 per dag, ligner på barns form, når en liten pasient "fryser", ser på ett punkt. Myoklonien i øyelokkene er lagt til - ofte blinkende. En slik manifestasjon betyr utviklingen av epilepsi, noe som fører til utviklingsforsinkelser. I tillegg begynner anfall ofte hos ungdom. Indirekte tegn er uoppmerksomhet, forvirring, manglende evne til å konsentrere seg og absorbere materialet, glemsomhet.

Abscesser hos voksne er en direkte følge av manglende behandling av epilepsi i barndommen. På grunn av det faktum at en person "fryser" et øyeblikk, øker risikoen for skade, fordi hjernens arbeid er helt fraværende. Derfor er det nødvendig å pålegge restriksjoner: å forlate kontrollen av bilen og arbeide med komplekse mekanismer, ikke svømme alene. Hos voksne er tråkking av hode eller lemmer mulig.

Rolandisk epilepsi

Det forekommer bare hos barn i 15% av tilfellene (regnes som vanligste), debuterer i alderen 6 til 8 år. Årsakene til utviklingen av sykdommen er ukjente. Den sentrale tidlige regionen er påvirket. Første epiprips kan skje hver dag, da deres antall gradvis reduseres, helt forsvinner ved en alder av 15 år. Patologi reagerer godt på behandlingen, så det kalles godartet epilepsi. Sykdommen påvirker ikke barnets mentale og fysiske utvikling.

Manifisert i form av delvise angrep. Kramper oppstår vanligvis om natten når barnet sover:

• Kramper i ansikts og nakke muskler;
• prikkende følelse på tungen;
• vanskeligheter med å snakke;
• rikelig salivasjon;
• Hvis det epileptiske fokuset sprer seg, opptrer sekundære genaliserte (tonisk-kloniske) anfall: pasienten stopper, musklene i hele kroppen kontrakt og konvulsive sammentrekninger begynner. Etter krisen er barnet disorientert, hans tanker er forvirrede.

Behandling av rolandisk form er bare nødvendig hvis læringsvansker begynner på skolen, atferdsforstyrrelser, uoppmerksomhet, angrep forekommer i løpet av dagen og passerer med hyppige muskelkontraksjoner. Når disse symptomene ikke blir observert, er det ikke nødvendig med legemiddelbehandling: barnet utvider bare sykdommen.

Myoklonisk epilepsi

Utvikler tidlig i barndommen eller ungdomsår på grunn av degenerative endringer i hjernebarken, cerebellum, nyrer eller lever. Det kan bli arvet, være et resultat av en negativ innvirkning, oppstår som en komplikasjon av fravær.

Myoklonus eller Yans syndrom er kombinasjonen av epiphristopa med myoclonia - tilfeldig muskeltrekk.

• godartet myoklonisk epilepsi hos nyfødte: klinikk: tremor i lemmer og hode. Under søvnen forverrer myoklonus, forsvinner under søvnen. Det har ingen konsekvenser, påvirker ikke utviklingen av barnet;
• Dravesyndrom - alvorlig myoklonus med alvorlige konsekvenser, til og med død;
• Unferriht-Lundborg sykdom: utvikler sakte. Det begynner med skarpe muskelkontraksjoner, ytterligere komplikasjoner forårsaker fravær, forverring av den følelsesmessige tilstanden;
• epilepsi med revet røde fibre: melkesyre nivåer økes betydelig i blodet, på grunn av hvilken myopati utvikler seg. Det er preget av miklonia, kramper, svekket koordinasjon, døvhet.

• mykolonisk: sterk tråkking av lemmer eller muskler i hele kroppen. Vanligvis åpenbart om morgenen. Kan utløses av overarbeid, stress, sterkt lys eller høy lyd;
• absans - skarp fading i en posisjon i noen sekunder, pasienten er stille og beveger seg ikke;
• tonisk-klonisk: tap av bevissthet, kramper spredt over hele kroppen. Det er ufrivillig vannlating, biter tungen. Varighet - noen få minutter. Oftere om morgenen.

Posttraumatisk epilepsi

Forskjellig kalt sekundær epilepsi: er en komplikasjon etter hjerneskade: et forstyrrelser forårsaket i en kamp, ​​på grunn av en katastrofe, en ulykke, under sport, og så videre. Patologi utvikler seg hos 12% av de som har hatt TBI.

• tidlig når anfall begynner i de første dagene etter skade;
• senere, når mer enn to uker passerer etter hodeskaden.

Posttraumatisk epilepsi påvirker både voksne og barn. Siden denne patologien er en konsekvens, kan debuten starte når som helst. Det er tilfeller av manifestasjon av sykdommen etter flere år.

• angrepet begynner med pasientens fall, han har kramper, muskeltonen er forhøyet, hodet hans kastes tilbake, skum kommer ut av munnen. Puste er rask, blodtrykk er mye høyere enn normalt. Oppstår avføring og ufrivillig vannlating. På grunn av sammentrekningen av halsens muskler, utsender pasientene et piercing gråte;
• Vanligvis kan pasientene ha en premonisjon av epiphristop. Aura er følt i flere timer eller dager: kvalme, smerte i hode og mage, søvnforstyrrelser, aversjon mot mat;
• fra et mentalt synspunkt påvirker sykdommen sterkt en persons karakter: overdreven pedantri i saker, bitterhet, hevn og egoisme opptrer. Det er blinker av raseri. Folk har nedsatt hukommelse, konsentrasjon, de er ikke i stand til å konsentrere seg, de er ikke tydelig uttrykt, fordi leksikonet blir lite, demens øker.

Alkoholisk epilepsi

Denne sykdomsformen manifesterer seg mot bakgrunnen av langvarig bruk av alkoholholdige drikkevarer og går alltid bort med kramper. Utviklingen av sykdommen er bare underlagt alkoholister med erfaring på minst ti år. Men i medisinsk praksis var det en sak da epilepsi begynte etter flere måneder med aktiv bruk av "hot".

Svaret er utvetydig at en person vil begynne angrep, ingen spesialist kan, fordi mye avhenger av pasientens individuelle egenskaper: avviket påvirker ikke alle drikker.

Alkohol er ekstremt ødeleggende og til og med ødeleggende for hjernen. Forgiftning begynner med giftstoffer, fordi med alkoholisme blir skadelige stoffer ikke fjernet fra kroppen i det hele tatt. Neuroner dør i millioner, hjernen er forstyrret. Denne prosessen er grunnlaget for utviklingen av et epileptisk fokus.

• demens;
• nedbrytning av individet, en person blir kresen og begynner å vise aggresjon
• talen er svekket;
• søvnløshet;
• følelse av å brenne og klemme;
• bevissthetstap

Angrep av epilepsi på bakgrunn av alkoholisme manifesterer med kramper. En person faller, ruller øynene hans, wheezes, roper på grunn av en sammentrekning av talekommunikasjon, han blir syk, begynner å overdådig spytt, hans lepper blir blå. Kanskje ufrivillig vannlating. Videre er pasienten unaturlig bøyd, og hodet kastes tilbake.

Spasmer kan påvirke både den ene halvdelen av kroppen, og begge, avhengig av graden av lesjon av hemisfærene. Når epipoen er fullført, gjennomsyrer en uutholdelig smerte i musklene personen. I avanserte tilfeller er bruddene mellom anfallene korte.

Et karakteristisk trekk ved den alkoholiske formen av patologi er at parokris oppstår på den andre eller tredje dagen etter at alkoholen er avsluttet. Pasienten føler vanligvis påfall av et angrep: tap av appetitt, søvnforstyrret, ubehag.

• dødsfall på grunn av åndedrettsstans som følge av anfall
• skader og skader, fordi en person ikke kontrollerer sine handlinger i en ubevisst tilstand. Hvis du drar, kan du dra hardt
• aspirasjon av oppkast eller spytt;
• psykologiske endringer.

Ikke-konvulsiv epilepsi

Navnet snakker for seg selv: Under angrepet er det ingen tegn som er karakteristisk for sykdommen beskrevet av oss: det er ingen muskelsammentrengninger, personen faller ikke, kroppen hans bøyer seg ikke og skum strømmer ikke fra munnen. Parocris begynner plutselig, og stopper også plutselig.

Epipristis uttrykkes i en skarp forandring i pasientens oppførsel, hvis bevissthet er forvirret, forstår han bokstavelig talt ikke hva han gjør. I denne tilstanden kan pasienten oppholde seg i flere dager. På disse øyeblikkene plages han av forferdelige hallusinasjoner, og de er lyse. I hodet dannes underlige ideer som ligner på delirium.

Epilepsi uten anfall med kramper påvirker oppfatningen av ekstern verdensbevissthet: En person er i stand til å forstå og akseptere bare de fenomenene og gjenstandene som er av særlig betydning for ham.

Skremmende illusjoner fører til økt aggresjon fra epilepsiets side. Pasienten angriper mennesker, kan sterkt kreme og til og med drepe. Psykiske lidelser fører til ekstrem følelsesmessighet, når raseri og horror, sjeldnere glede og glede, vises sterkt.

Etter parokrizov pasienter husker ikke hva som skjedde med dem og forstår ikke hvorfor de begikk visse handlinger. Selv om det oppstår noen ganger mangelfulle minner i pasientens furu.

diagnostikk

1. Eksamen og undersøkelse av en nevrolog, epileptolog. Eksperter vil lære i detalj om spesifikkene av manifestasjoner av angrep: kroppsposisjon, lemmer, tilstedeværelse av muskelkontraksjoner, total varighet, om pasienten forutser et anfall. Lær om når parokrizy begynte, og hvor ofte tilbakefall forekommer. Den endelige diagnosen er kun gjort når epipripsis er sekundær, da hendelsen oppstod først og fremst, er årsaken til avviket ikke epilepsi. Legene snakker også med pasientene til pasienten for å finne ut hvordan han oppfører seg, før og etter anfallet, om endringer i atferd og tenkning blir observert.
2. Elektroencefalogram (EEG). Viser nøyaktig hvor det epileptiske fokuset dannes. Dermed er det mulig å nøyaktig bestemme typen av sykdommen, siden manifestasjonene av enkelte typer patologi er like i utseende. Undersøkelsen foregår i en drøm, i en rolig stat og i krisetid.
3. Magnetic resonance imaging. MR gir deg mulighet til å bestemme de strukturelle forandringene i hjernen: tilstedeværelsen av svulster, vaskulær patologi.
4. Nyfødte utfører analysen av cerebrospinalvæske for elektrolytter, ultralyd og CT i hodet, avhengig av klinikken. Ifølge vitnesbyrd kan babyer også bli tildelt en blodserumtest.

Hvem er i fare

• folk hvis slektninger lider av epilepsi;
• personer som har hatt TBI. Spesielt er sannsynligheten for å utvikle sykdommen høy de første to årene etter skade. Hvis det i det sjette året ikke er tegn på epilepsi, anses det at faren har passert;
• barn med CNS lesjoner.

Sykdomsbehandling

Epilepsi er en kronisk sykdom, og det er umulig å kvitte seg med det. I alvorlige former plager anfallene mennesker til livets slutt. Derfor er konservativ terapi hovedsakelig rettet mot å kontrollere frekvensen av anfall.

Det er to hovedmetoder for behandling av epilepsi:

1. Medisinering - tar antikonvulsiva midler (monoterapi). Vanligvis brukt: Fenobarbital, Primidon, Fenytoin, Carbamazepin, Valproatnatrium, Ethosuximid, Lamotrigin, Topiramat, Benzodiazepiner. Valg av medisinering bestemmer etiologien og typen epiprips. Ved positiv dynamikk kan legen beslutte å avbryte behandlingen, og begynner gradvis å redusere doseringen. Dessverre har mange av disse stoffene alvorlige bivirkninger.
2. Radikal. Kirurgisk inngripen brukes til når motstand mot anti-konsulsanter oppdages, det vil si at stoffene ikke virker, antall anfall ikke reduseres, og de gjenvalgte administreringsmåter, øker dosen ikke med resultater. For å eliminere manifestasjoner av delvis symptomatisk epilepsi, er det i de fleste tilfeller også nevrokirurgi som brukes til å fjerne det berørte området av hjernen.

I tillegg til anti-konsulenter, er antiinflammatoriske legemidler foreskrevet i episodene av infeksjonsdeteksjon, og beroligende midler brukes til å normalisere søvn. Diuretika og enzymer er foreskrevet for enkelte pasienter. Når myokloniske pasienter trenger blod og plasma transfusjoner, intravenøse drippere med glukose, vitamin B12 injeksjoner, fysioterapi.

Med hensyn til behandling av nyfødte, med hjelp av narkotika, klarer legene å arrestere den konvulsive manifestasjonen i løpet av de første fire dagene av babyens liv. Fremtidsutsikter er vanligvis gunstige. Men hvis hjerneskade var irreversibel, er sannsynligheten for anfall som returnerer om noen måneder eller år, sannsynlig.

Epilepsi forebygging

For å forhindre sykdommen må du kjenne årsakene. I forhold til "epilepsi" sykdom er det tre former:

• medfødt (idiopatisk) - er arvet på grunn av en svikt i gener;
• symptomatisk (sekundær) - er resultatet av en negativ påvirkning på kroppen;
• kryptogen, når etiologi ikke opprettes.

I første og tredje tilfelle er det nesten umulig å forhindre et primært angrep og utviklingen av sykdommen, slik at leger sier om forebygging av epileptiske anfall selv:

• kontinuerlig bruk av antikonvulsiva midler. Videre er selvutskifting av generiske stoffer uakseptabelt, siden effekten av det nye stoffet er ukjent;
• kontroll over effekten av legemiddelbehandling på kroppen ved bruk av EEG og blodanalyse på konsentrasjonen av et antikonvulsivt middel;
• Overholdelse av dagregimet: det er bedre å sove og våkne opp samtidig;
• følg en diett: eliminere saltholdighet og redusere mengden av cape i kosten;
• Ikke drikk alkohol. Først påvirker de sterkt søvn. For det andre kan alkohol forstyrre virkningen av narkotika;
• i tilfelle av fotointensitet begrense visning av fjernsynsprogrammer og redusere tiden som brukes på en datamaskin eller nettbrett;
• Bruk solbriller mens du går ut i solen;
• Ekspertopplevelsen bekrefter den direkte forbindelsen mellom pasientens mentale tilstand og angrepsfrekvensen: Når en person er nervøs eller opplever sterke negative følelser (frykt, sinne), øker sannsynligheten for et anfall dramatisk. Følgelig, for å forhindre utbruddet av dannelsen av et epileptisk fokus, er det nødvendig å unngå stress og hvile mer;
• En dråpe i blodsukker er en provoserende faktor for de med symptomatisk epilepsi. Derfor anbefaler leger at du tar noe søtt med deg, slik at det ikke er noen hypoklemi;
• Når en person begynner å forutse et anfall, vil aromaen av lavendelolje hjelpe, som kan stoppe eller forsinke utviklingsparocrisen.

Tiltak for forebygging av sekundær epilepsi er forbundet med forebygging av lesjoner i sentralnervesystemet:

• Under svangerskapet bør den forventende moren spise godt, gjennomgå alle tester for infeksjoner, ikke å røyke, ikke å drikke alkohol og narkotika, og ikke å starte kroniske sykdommer;
• For barn er det forebygging av nevroinfeksjoner (encefalitt, meningitt), TBI. Foreldre i løpet av sykdommen av barnet bør ikke tillate ham høy temperatur, i tide å gi antipyretiske legemidler;
• hos voksne, i tillegg til hjerneforvirring og alkoholisme, kan epilepsi være et resultat av somatiske lidelser, slag og vaskulære kriser.

Forfatteren av artikkelen: Doctor neurologist av den høyeste kategorien Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

epilepsi uten kramper

Spørsmål og svar på: epilepsi uten kramper

Hei, jeg er 33 år gammel. I november 2012 var det to subarachnoidblødninger (med et ukens mellomrom) med bevissthetstap. Aneurysm ruptur (PMA-PSA) ble diagnostisert på sykehuset. Aneurysm klippet. Seks måneder etter operasjonen (i mai), i t-banen, var det en epiphrister. På MSCT ble det funnet en lacunarcyst på 4x6 mm på sykehuset. Diagnostisert med symptomatisk epilepsi (tilsynelatende forårsaket av blødning / operasjon / cyste) ble finlepsin foreskrevet 200 mg om morgenen og kvelden. I juli foreskrev observerende nevrolog Paxil, og reduserte morgendosen Finlepsin til 100 mg. I slutten av juli skjedde en annen epiphristop igjen på t-banen. Øyevittner sa at det var tonisk-klonisk kramper. Paxil er nå kansellert, returnert til Finlepsin 200 mg dosering om morgenen og kvelden.

Nylig var jeg på epileptologens mottak, han sa at 400 mg Finlepsin er en veldig liten dose for vekten min (80 kg) og sa at jeg må starte med 1200 mg. Finlepsin må også erstattes med Finlepsin Retard.

Spørsmålet er som følger:

1) Jeg er forvirret av dosen på 1200 mg. I følge instruksjonene er dette den øvre grensen for dosene som brukes. I tillegg er det 3 ganger mer enn jeg drikker nå. dvs. de bivirkningene jeg opplever nå øker betydelig. Jeg har sjeldne angrep (en gang hver 2. måned) og de var alle på t-banen. I t-banen går jeg ikke nå. Det er på den ene siden at risikoen for forekomst og skade fra et angrep er ganske liten, derimot, for å minimere det, må du alvorlig skade helsen (som jeg ikke vil ha uten spesielle behov). Interessert i ditt menneskelige råd (hvordan vil du rådgive din venn eller slektning) om det er fornuftig å bytte til 1200 mg når som helst, eller det kan være fornuftig å holde seg i gjeldende dosering til neste angrep og se om de ikke blir hyppigere.

2) Ved utskifting av Finlepsin til Finlepsin Retard: Jeg har fortsatt en pakke med Finlepsin. Hvordan best å gjøre: a) første ferdig å drikke Finlepsin, skift deretter abrupt til Retard (for samme 400 mg / dag); b) Bland f.eks. 200 mg Finlepsin om morgenen, 200 mg Retard om kvelden eller omvendt. c) eller noe annet alternativ?

Symptomer på ikke-konvulsiv epilepsi og andre typer anfall

Hvis en voksen eller et lite barn har epilepsi, betyr dette ikke at pasienten vil vise sterke symptomer på anfall. Noen ganger er dette ukontrollert epilepsi, når folk rundt deg ikke legger merke til hva en person føler når de sender tegn på sykdom, som kun kan bestemmes ved nøye observasjon av en syke person.

På grunnlag av hva, kan det bemerkes at angrepet av epilepsi hos alle som lider av en slik sykdom har et variert naturskifte. Noen er de lyse eller svært svake. Dette siste er selve grunnen som ikke raskt mistenker symptomene på epilepsi. Hva er for tiden det vanligste.

Essensen av sykdommen

Endringen i elektrisk aktivitet mellom hjernens nevroner, så det er mulig å forklare hvorfor epileptiske anfall forekommer. Ofte er barn utsatt for det, som allerede har hatt slike symptomer langs arvelinjen.

Når de først begynner å ha anfall, begynner de å vises fra fødselen selv eller fra en alder av 5 år, og kanskje bare fra 18 år, avhengig av påvirkning av negative faktorer. Og et annet alternativ er mulig når epileptiske anfall forekommer i den voksne generasjonen som et resultat av sykdommer eller skader på hjernen som tidligere har hatt.

Det følger at epilepsi er av to typer, medfødt eller oppkjøpt. Når arvelige manifestasjoner, definert i barndommen, tillater leger å begynne tidlig rehabilitering og oppnå langsiktig remisjon ved foreskrevne prosedyrer og medisiner eller total gjenoppretting av pasienten.

Hvis pasientens epilepsi ble definert som sekundær, kan det i så fall være vanskelig å hjelpe offeret. Forklares av tilstedeværelsen av samtidige sykdommer som må behandles først. Siden hvis du ikke fokuserer på denne oppmerksomheten, kan anfall igjen når som helst, og derved forandre en persons liv i stor grad.

Forløpere av epilepsi hos nyfødte

Epilepsi av intermitterende natur. Det er denne sykdomsformen som oftest finnes hos nyfødte. Når angrepene i dem er lokalisert ikke over hele kroppen, men bare i enkelte områder, endrer de stadig sin plassering. For eksempel, hvis du ser på et slikt barn, kan du se hvordan hans kramper går fra en lem til en annen, eller til og med helt gå til motsatt side av kroppen.

Hvis det under normale anfall blir skum frigjort fra munnen, pasienten biter tungen, da utvikler han søvntilstand. De er ofte fraværende hos nyfødte, men følgende symptomer blir observert:

• Barnet har en høy temperatur i kroppen.
• Etter et angrep er det en svakhet på høyre eller venstre side av kroppen, som varer i flere dager.
• Barnet blir mer irritabelt, han har vondt i hodet, interessen for mat forsvinner.

Hva er farlig epilepsi for gravide?

Sjelden, men det er tilfeller der kvinner må håndtere epilepsi under graviditet. Oppstår på grunn av den alvorlige overbelastningen av den kvinnelige kroppen i disse øyeblikkene. Samtidig vil hyppigheten av anfall avhenge av hvorvidt kvinnen hadde anfall før det ble tatt opp. I så fall lider hun av et anfall, kanskje oftere og mer smertefullt.

Forløpere av epilepsi kan være:

• Hyppige tantrums.
• Søvnløshet.
• Migrene eller svimmelhet.

I ekstreme tilfeller er det svimlende. Hvis dette skjer, må en gravid kvinne se en lege så snart som mulig for å overføre alle stadier av svangerskapet godt. Siden tålmodighet kan ende opp med å bli født syk, for tidlig eller gå uten å bli født i livmor.

Som regel er det veldig farlig å bære et barn med epilepsi. Men hvis unnfangelsen oppsto, er det nødvendig at ikke bare den behandlende legen til den gravide kvinnen, men også hennes nært folk bør vite om det. Når det også er nødvendig å hele tiden overvåkes av en nevrolog, gynekolog, allmennlege og stadig rådføre seg med en legegenetiker.

Barnas absans

Fravær, et begrep som betyr "fravær" når oversatt fra fransk til russisk. Betydning at et barn har et øyeblikk av fading under et angrep, uten tegn på fallende eller symptomer på kramper. Når barnet under enhver okkupasjon slutter å svare på alt som skjer rundt seg. Fra utsiden, i en slik situasjon, kan det virke som om barnet tenker på noe.

Hvordan er det mulig å avgjøre at et barn har en fravær:

• Barnet fryser plutselig under spillet.
• Hans blikk er fast og rettet til ett punkt.
• I fraværstid er det ingen mulighet for å tvinge barnet til å reagere på noe.

Hvis barn ikke blir observert på disse øyeblikkene, er det umulig å legge merke til noe. Selv om du spør ham hva som skjedde, vil han ikke kunne huske hans tilstand, så vel som situasjonen som skjedde rundt ham under angrepet.

For det meste oppstår slike problemer hos jenter fra 6-7 år. Gutter lider av denne sykdommen to ganger så sjelden. Ofte skjer dette med barn mot bakgrunn av dårlig arvelighet, da en av foreldrene deres allerede har hatt barndom.

Noen ganger går denne fading umiddelbart etter å ha oppnådd skolealderen. I enkelte barn kan fraværet fortsette etterpå, men i en mer akutt form, som er viktig å vite og, om mulig, forhindres på forhånd.

Symptomer på rolandisk epilepsi

Rolandisk form for epilepsi, som ofte er i 66% av tilfellene funnet hos barn blant gutter. Som regel starter den fra 3 år og opp til 10 års alder. Hvor mellom toppår 7 og 8 peak anfall kan øke.

Men hovedsakelig med rolandiske anfall, er sykdommen bestemt etter 5 år. Tidligere anfall kan ikke være.

Betingelser som et barn opplever med symptomer på rolandisk epilepsi:

• Følelse av tegn på parestesi. Dette er følelser av nummenhet i orale organer.
• Den manifestasjon av klonisk eller tonisk - klonisk kramper av ensidig type. I dette tilfellet, i tillegg til tilstedeværelsen av parestesi i munn og svelg. Involvert er ansiktsmuskler, som manifesterer seg i form av skjelving av underkjeven, tungen og tapping av tennene.

• Det er problemer med tale. Når han adresserer et barn, under et angrep eller før starten, er han ikke i stand til å uttale forskjellige ord.
• Rikelig salivasjon fra munnen. Ellers kalles denne patologien hypersalivasjon.

En funksjon av denne typen epilepsi er nattetid. Når rolandiske anfall i 80% av tilfellene oppstår mens du sovner, og bare med en 20 prosent sannsynlighet faller inn i fasen av dyp søvn.

Der det også er en sjanse for at et anfall går fra kortsiktige til langsiktige symptomer og deretter bytter til andre deler av kroppen.

Tegn på ikke-konvulsiv epilepsi

Sammenlignet med det store antallet påvist anfall med kramper og bevissthetstap. Det er situasjoner hvor noen mennesker må takle epilepsi uten anfall. Denne form for anfall manifesteres av kortsiktige eller langvarige symptomer på tusenbevissthet. Som manifesterer seg akkurat som det forsvinner helt uventet.

I denne perioden er personen som regel i svak og svimmel tilstand. Ledsaget av en delvis mangel på forståelse av bildet av hva som skjer med ham eller rundt ham. I dette tilfellet kan han ikke tilstrekkelig reagere på noe eller noen, hans bevegelser blir svake, så vel som hans bevissthet.

Det er en mulighet for at pasienten i løpet av denne epilepsien kan oppleve visuelle illusjoner. På bakgrunn av hvilken han begynner å rave, når det ser ut til ham at hele verden har stått imot ham. På grunnlag av en person under et anfall blir det mer sint og aggressivt.

Hans oppførsel blir ekstremt farlig for andre, til samme pasient kan lett skade ikke bare hans helse, men også den som er nær. Opp til en stor skade. Videre, hvis et epileptisk våkner, husker han nesten ingenting, han husker alt vagt, som om det var bare en drøm for ham.

Passer til myoklonisk type

Denne sykdomsformen kan også forekomme uavhengig av personens kjønn. Hun har de fleste som er i aldersgapet mellom 10 og 20 år. Disse er epileptiske anfall, ledsaget av ufrivillige sammentrekninger i kroppens muskler. Ofte passerer de ikke uten spor, pasientene forverrer merkbar psyke.

Når det gjelder frekvens, er myokloniske anfall helt annerledes. Noen de sjelden oppstår, andre har flere ganger innen en måned eller ekstremt sjelden under ukjente forhold. Oftere er slike anfall mer mottagelige for behandling enn andre typer anfall.

Posttraumatisk epilepsi

Angrepet oppstår som et resultat av en traumatisk hjerneskade. Det kan oppstå umiddelbart etter skade eller noen år. Avhengig av dybden av den traumatiske faktoren.

Men hvis en person noen gang har hatt en skadet hjerneskade, er det umulig å være 100% sikker på at et epileptisk anfall vil skje med ham. Siden denne sannsynligheten er bare i 10% av personer som tidligere hadde hatt et slag mot hodet.

Men til tross for dette øker følsomheten for anfall til 40% i de situasjonene dersom dypere lag hjernevevin som følge av skadene ble påvirket. I dette tilfellet kan epilepsi oppstå ved tilstedeværelse av kramper.

Alkoholbeslag

Sterk avhengighet av alkohol forårsaker en person ikke bare fysisk og psykologisk trang til alkohol, men øker også risikoen for krampeanfall. Når en person som ikke forventer det, begynner anfallene å overvinne. I dette tilfellet er hjernen sannsynligvis skadelig for alkohol av dårlig kvalitet.

Årsaken til patologien er en langvarig alkoholforgiftning, spesielt i nærvær av drikkevarer av lav kvalitet. Og samtidig smittsomme sykdommer, skader eller aterosklerose av cerebral fartøy.

Men med et sterkt avslag på alkoholisme fra alkohol reduserer ikke risikoen for kramper, særlig i den første dagen. I dette tilfellet kan alkoholisten starte disse symptomene:

• Pallor i ansiktet
• Bevisstap, ledsaget av visuelle illusjoner.
• Rikelig skummende utslipp fra munnen.
• Symptomer på oppkast.
• Lang søvn etter et anfall.

Hvordan er behandlingen?

Behandling av epileptiske anfall er evnen til å oppnå remisjon ved å eliminere årsakene som fremkaller forekomsten av høy elektrisk nevronaktivitet i hjernen.

Når leger kan foreskrive visse medisiner basert på intensiteten og varigheten av anfallstiden. Det krever i noen tilfeller ofrene for langsiktig overholdelse av medisinering, og fra legene valget av egnede stoffer og utelukkelse av stoffer med lav effektivitet. Ved å øke eller redusere doseringen av foreskrevne medisiner.

Hvor pasienten kan kreve ikke bare hjelp fra en nevrolog, en nevrokirurg, men også en psykiater, hvis anfallene har forårsaket ham en psykisk lidelse. Eller andre spesialister, avhengig av årsakene og konsekvensene av sykdommen.