Hjernekreft, tidlige tegn og symptomer

Hjernekreft er fellesnavnet for ulike ondartede svulster som har utviklet seg i dette organet.

Dette kan være et neurom, en formasjon som kommer fra hjernens nerver, meningiom, en tumor fra dura materen, og mange andre. Ifølge statistikk er hjernekreft ganske sjelden og utgjør ikke mer enn 6% av den totale listen over ondartede svulster av ulike lokaliseringer. Oftere er slike formasjoner sekundære, som et resultat av metastase av hovedtumoren fra et annet organ. Som grunnopplæring oppstår ekstremt sjelden, oftere hos barn opptil sju år.

Hva forårsaker hjernekreft? ↑

De nøyaktige årsakene til forekomsten av onkologiske sykdommer av ulike lokaliseringer, inkludert hjernen, forblir ikke fullt ut forstått. Specificiteten av utviklingen av patologi ligger i transformasjonen av en enkelt celle til en atypisk, det vil si ondartet, etter en slik gjenfødelse begynner den å dele ukontrollert og danne en tumor.

Moderne medisiner identifiserer visse årsaker som kan påvirke utviklingen av en primær svulst i hjernen, men de er bare presumptive, inkludert:

• smittsomme sykdommer;
• kraniale skader;
• stråling eksponering;
• systematisk kontakt med kreftfremkallende stoffer (arbeid med tungmetaller, maling og lakkproduksjon, kjemisk industri, etc.);
• genetisk predisposisjon.

Men det bør bemerkes at disse grunnene er indirekte, deres direkte effekt på dannelsen av en svulst er ikke et bekreftet faktum.

Når det gjelder slike grunner som arvelighet, anses det som et bevist faktum at hjernekreft kan utvikle seg som følge av visse genetiske sykdommer, forekommer som regel forekomsten av en slik tumor i barndommen. Slike patologiske forandringer på genetisk nivå, det vil si med skade på et spesifikt gen i DNA, inkluderer:

• Lee-Fraumeni syndrom;
• nevrofibromatose av den første og andre type;
• syndrom av basalcelle nevus;
• Bourneville sykdom;
• Turco syndrom.

Slike årsaker som røyking, den systematiske effekten av en mobiltelefon på hodeområdet under hyppige samtaler, virussykdommer er ikke bekreftet og kan ikke betraktes som faktorer for utviklingen av en neoplasma i hjernen.

Hvordan oppdage hjernekreft? ↑

Tegn på hjernekreft er ganske variert og kan ofte ligne symptomene på en annen sykdom, noe som gjør det vanskelig å rettidig diagnose og raskere behandling. Avhengig av hvilken del av hjernen svulsten har oppstått, og hvilken type svulst vil symptomene avvike fra.

Neoplasmer i frontalbenet ↑

Følgende manifestasjoner er karakteristiske for denne delen av hjernen:

• brudd på muskuloskeletalsystemet, som regel, i form av en svikt i koordinering av bevegelser;
• psykiske lidelser, manifestert i plutselige humørsvingninger og utilstrekkelig oppførsel;
• epileptiske anfall kan forekomme;
• brudd på lukt
• langsomhet, lav aktivitet og sløvhet.

Neoplasmer av den sentrale gyrus ↑

Avhengig av om en svulst har rammet den fremre eller bakre delen av det sentrale gyrus, kan det være:

• brudd på følsomhet
• forstyrrelse av motoraktivitet;
• forekomsten av epilepsiangrep;
• tap av følelse av nerver i ansikt, lemmer eller kropp;
• utvikling av motorphasia.

Tumor med lokalisering i temporal lobe ↑

For et slikt arrangement av utdanning er karakteristisk:

• forekomsten av hallusinasjoner, de kan være både auditiv og visuell;
• økt intrakranielt trykk;
• epilepsi anfall
• elev dilatasjon;
• utviklingen av strabismus og inaktivitet i øyeeballet;
• økt talkativitet, men det er et brudd på talekvaliteten;
• minnebrudd, nemlig å glemme navnene på de omkringliggende gjenstandene.

Neoplasmer av øvre og nedre parietal lobules ↑

Tap av følelse i en av ekstremiteter, smerte i motsatt del av kroppen fra nummen er karakteristisk for øvre parietallobe. Symptomer ligner ofte lesjonen av den bakre delen av det sentrale gyrus, det vil si at det er et problem med følsomhet i ulike deler av kroppen.

En svulst i underbenet forårsaker nedsatt syn, grammatisk forståelse og tale kan være forvirret og usammenhengende. Mange ord fra en talesving er glemt, talen blir mindre. Bevegelsene til de enkelte kroppsdelene er vanskelige, som regel er armen eller benet involvert i prosessen, samt ansiktsmuskulaturen, spesielt leppene og til og med tungen.

Utdanning på baksiden av hodet ↑

I dette tilfellet forstyrres fargeoppfattelsen, fargegruppen er forvirret, visuelle hallusinasjoner vises. Samtidig bevares reaksjonen av eleven til lyset. Observerte alvorlig hodepine, med økt trykk i øyelokalet.

Neoplasmer i hjernens laterale ventrikler ↑

• skarpe utbrudd av alvorlig hodepine;
• kvalme og oppkast;
• alvorlig svimmelhet, opp til bevissthetstap
• epileptiske anfall
• økt trykk inne i skallen.

Serebrale symptomer ↑

Det er viktig å ikke gå glipp av de første tegn på hjernekreft, de har som regel en felles syntokompleks karakter, uavhengig av hvilken del av hjernen tumoren befant seg i. Disse inkluderer:

• systematisk hodepine er et av de første tegn på sykdommen. Smerte lindrer dårlige smertestillende midler og smertestillende midler, med utvikling av patologi krever flere og mer kraftige stoffer. Symptom øker om natten, så vel som om morgenen og i øyeblikk av økt fysisk aktivitet eller en stressende tilstand;
• kvalme, dette symptomet er ikke avhengig av matinntak, men oppstår som et resultat av å klemme svulsten av visse nerveender. I noen tilfeller blir kvalme med samtidig oppkast ofte og krever bruk av visse medisiner for å unngå dehydrering.
• brudd på koordinasjon og arbeid i muskuloskeletalsystemet, ofte manifestert i lammelse av en av lemmer eller neuralgi i ansiktet. Ofte manifesterte sløvhet og klosset i bevegelsene.

Hjernekreft, symptomene kan ha så raskt utvikling, og gradvis oppstår, som pasienten og hans slektninger ikke kan legge vekt på. Det er viktig å søke kvalifisert medisinsk hjelp i tilfeller der du oppdager følgende endringer:

• gratuitous systematisk kvalme og oppkast;
• synshemming hovedsakelig på den ene side, muligvis dobbeltsyn;
• tilbakevendende epileptiske anfall
• konstant svakhet, lyst til å sove, opp til en døsig tilstand;
• hørsel eller synshemming er oftere forbundet med svimmelhet eller smerte i hodet;
• skarpt vekttap.

De første symptomene ↑

Hodepine begynner ofte som i de tidlige stadiene av patologi, de er registrert av 80% av pasientene, men de kan også ikke plage pasienten i lang tid.

En gagrefleks, ofte ukontrollabel, forekommer i de fleste tilfeller tidlig. Mange pasienter opplever synproblemer, tap av skarphet, tåke foran øynene eller fluene, oftest forekommer slike manifestasjoner om morgenen og blir ledsaget av svimmelhet. Optisk nerveskade forekommer hos mer enn 70% av pasientene.

En av de første som oppstår er kramper, som blir hyppigere med sykdommens fremgang, men ca 30% av pasientene rapporterer utseendet. Spesielt deres tilstedeværelse bør varsle unge mennesker, konvulsjoner eller epileptiske anfall kan forekomme i en hvilken som helst del av kroppen, helt plutselig, varigheten deres er forskjellig, ofte slutter et slikt angrep med nummenhet på stammen eller lemmer.

Det er vanskelig å si hvilke spesielle manifestasjoner som vil oppstå i et bestemt tilfelle, ettersom alt avhenger av lokalisering av neoplasma, vekstets hastighet, klemming av en eller annen del av hjernen som er ansvarlig for visse funksjoner.

Hos 15% av pasientene med hjernekreft observeres mentale abnormiteter, og de kan manifestere seg både i hemming og depresjon, og i en helt motsatt handling, med fremveksten av følelser av eufori og ikke oppfatning av tilstedeværelsen av en så alvorlig sykdom.

Med fremdriften av den onkologiske prosessen stiger det intrakraniale trykket ukontrollert, og det fører til mange andre symptomer.

I tillegg til de beskrevne tegnene, hvis lesjonen oppsto hos barn, er den ledsaget av en økning i hodet i volum. Overhodet av den cerebrale delen av hodet over ansiktet, økningen av fontaneller, utvidelsen av venene over skallen. I dette tilfellet er nevrologiske abnormiteter hos barn forbundet med kompresjon av den grå og hvite saken av hjernen, dets ødem og avviket mellom kraniale suturer.

Prognose ↑

Overlevelsesgraden til pasienter med en ondartet neoplasma i hjernen avhenger av mange faktorer:

• plasseringen av svulsten;
• stadium av patologien hvor behandling ble startet;
• pasientens alder;
• histologisk type neoplasma;
• forekomsten eller fraværet av metastaser og forekomsten av svulsten utenfor det berørte organet etc.

Hos barn og unge er sjansene for å overleve femårsperioden betydelig høyere enn eldre. For eksempel, hos personer under 19 år, er overlevelsesgraden ca 66%, og hos eldre mennesker etter 75 år, overstiger dette tallet ikke 5%.

Avhengig av typen svulst er følgende figurer notert:

• ependymomas i alder av pasienter opptil 44 år, overlevelse er 85%, over denne alderen 69%;
• oligodendrogliomer opp til 44 år - 81% av fem års overlevelse, over denne alderen - 45%;
• glioblastom multiforme har den verste prognosen, opptil 13% i alderen 44 år og eldre er ikke mer enn 1%.

Men dessverre, selv med et positivt utfall av patologien, oppstår ofte irreversible forandringer, spesielt fra nervesystemet, i form av minne, tale og psykiske lidelser.

Til tross for at hjernekreft er en veldig alvorlig og farlig sykdom som krever rettidig diagnose og beredskapsbehandling, er det mulig og til og med nødvendig å bekjempe det. Det viktigste er tro på gjenoppretting og oppmerksomhet til helsen din!

Årsakene til og utviklingen av hjernekreft

Hjernekreft - under dette konseptet forener et stort antall ondartede svulster, utviklet fra forskjellige typer celler som utgjør hjernens substans. Funksjoner av denne patologien er forbundet med spesifikk fysiologi og anatomi i hjernen. Årsakene til hjernekreft er ikke fullt ut forstått.

Avhengig av hvor raskt hjernekreft utvikler seg, observeres utseendet av visse symptomer. Ny formasjon kan utvikles fra nevroner, glialceller, meningene, kranialnervene. Kreft kan også være sekundært, det vil si, oppstå som et resultat av metastaser av annen malign tumor.

En svulst kan påvirke hvilken som helst del av hjernen - avlang, bakre, mellom, mellom eller fremre. Det er i stand til å dukke opp i en av tre hjerter av hjernen - myk, vaskulær, arachnoid.

Hvem kan utvikle sykdommen

En slik alvorlig patologi, som en malign tumor, forekommer sjelden. Statistikk viser at hjernekreft er diagnostisert i 1,5% av alle tilfeller av kreft. For sykdommen er det imidlertid ingen alder og kjønnsforskjeller - menn og kvinner, barn og voksne er syke. Det er noen funksjoner:

• barn har hovedsakelig primære svulster;
• hos voksne er hjernekreft oftere et resultat av metastaser av andre ondartede svulster;
• Oftere observeres sykdommen hos den mannlige halvdelen av befolkningen.

Mer enn hundre typer ondartede hjernesvulster er kjent. De fleste er ekstremt sjeldne. Hovedtyper av hjernetumorer:

• svulster direkte fra stoffet i hjernen - gliom, astrocytom;
• svulster av myelinskjeden i kraniale nerver;
• av meninges tumorer, er den hyppigste meningioma - fra arachnoid;
• tumor metastaser - hovedsakelig i hjernen metastasizes lunge eller brystkreft.

Årsaker til kreft

Til tross for at årsakene til hjernekreft, så vel som andre neoplasmer, ennå ikke er blitt uttalt, foreslår de faktorer som kan provosere forekomsten av den patologiske prosessen:

• belastet arvelighet - i noen pasienter med hjernekreft var det tilfeller av samme patologi i familien;
• stråling - langvarig eksponering for høye nivåer av stråling kan føre til utvikling av svulster;
• Langvarig eksponering for giftige kjemikalier kan også forårsake hjernekreft.

Som en hvilken som helst ondartet neoplasma, påvirker hjernekreft hele kroppen. Dette manifesteres som følger:

• redusert immunitet;
• langvarig feber;
• unormalt vekttap;
• anemi.

Det er viktig! Når et eller flere av disse symptomene oppstår, er det nødvendig å observere prinsippet om onkologisk oppfølging og umiddelbart undersøke pasienten for å utelukke en ondartet svulst.

I tillegg til den samlede effekten, er det også et spesifikt symptom, som avhenger av hvilken del av hjernen tumoren ligger i. Alle symptomene kan deles inn i to store grupper:

Den første gruppen inneholder symptomer knyttet til lokalisering av den patologiske prosessen:

• brudd på en eller annen type følsomhet;
• forandring i den intellektuelle og emosjonelle sfæren;
• personlige endringer;
• delvis eller fullstendig hukommelsestap;
• hemi, para, tetraparese eller lammelse;
• nedsatt hørsel, syn, tale, oppfatning;
• forstyrrelser i det endokrine systemet.

Den andre gruppen inneholder symptomer forbundet med økt intrakranielt trykk:

Diagnostiske metoder

Siden hjerne kreft utvikler seg raskt, er den funnet i avanserte stadier. For å bekrefte diagnosen av en person gjennomført en omfattende undersøkelse. Anamnese og undersøkelse kan identifisere spesifikke symptomer. Laboratoriediagnose bekrefter bare indirekte diagnosen. Mest brukt er definisjonen av tumormarkører og identifisering av tilhørende tilstander - anemi, nedsatt immunitet.

Det mest nyttige for diagnose er metoder for instrumentell undersøkelse:

Disse metodene, kalt bildebehandling, lar deg etablere plasseringen av svulsten, dens størrelse, forhold til hjernens funksjonelle områder.

For din informasjon! En slik diagnostisk metode som biopsi brukes ekstremt sjelden. Det lar deg nøyaktig bestemme svulstens natur. Men denne metoden er svært komplisert i gjennomføring og er full av alvorlige komplikasjoner.

Metoder for behandling og prognose

Konsekvensene av hjernekreft er uforutsigbare. Det er ikke mulig å forklare tumorens oppførsel, så vel som hva som forårsaker hjernekreft. Prognosen er i de fleste tilfeller ugunstig. Hvor mange pasienter som skal leve med hjernekreft, avhenger av tumorens karakter og behandlingens aktualitet. Behandlingen bruker tre teknikker:

• nevrokirurgisk behandling;
• strålebehandling;
• behandling med kjemoterapi.

Neurokirurgisk behandling er basert på ablastics-prinsippet - maksimal fjerning av fokus og kant av det visuelt ubeskadte vevet rundt det. Virkninger av kirurgisk behandling:

• tumor fjerning;
• reduksjon av intrakranialt trykk;
• forebygging av forflytning av hjernen.

Strålebehandling brukes når det er umulig å utføre kirurgi. For bestråling kan brukes:

• X-stråler;
• gamma stråling;
• protonstråling.

Valget av metode og mengde strålebehandling er avhengig av tumorens egenskaper. Kjemoterapi er det siste stadiet av behandling. Tilordnet flere kurs, avhengig av pasientens tilstand. Kjemoterapi medisiner:

Siden det ikke er kjent hva som forårsaker hjernekreft, er det ingen etiotropisk behandling.

Hva du trenger å vite om hjernekreft

Årsakene til den patologiske prosessen, som forårsaker hjernekreft, er ikke klare. Sykdommen fortsetter med spesifikke symptomer, hvis natur vil avhenge av plasseringen av svulsten. Prognosen for hjernekreft er i de fleste tilfeller ugunstig, forventet levetid vil avhenge av tumorens egenskaper og behandlingens aktualitet. Vanligvis overstiger ikke 5 år. Selv fullstendig fjerning av en ondartet neoplasm garanterer ikke pasientens utvinning.

Hjernekreft

Hjernekreft er en intrakraniell malign neoplasma på grunn av den unormale delingen av normale hjerneceller som tidligere utførte en bestemt funksjon. En hvilken som helst gruppe av celler kan dele unormalt - astrocytter, nevroner, glialceller, celler i lymfekarene og blodårene, meningene, kjertlene. Neoplasma kan også oppstå på grunn av metastaser av kreftceller i deres andre organ (lymfogen eller hematogen bane). Avhengig av hvilke celler som råder i svulsten, bestemmer du dens type. Symptomer avhenger av plasseringen av svulsten og vevene som er berørt.

Årsaker til hjernekreft

Primær hjernekreft oppstår fra alle typer vev, men oftest unormal spredning av glialceller. Det er visse grunner for utbruddet av hjernekreft. For eksempel forekommer hjernekreft ofte hos personer som arbeider i farlige næringer (kjemikere, metallurger, oljearbeidere). En viss tendens er lagt merke til i arvelighet, men denne faktoren kan ikke kalles en direkte årsak til hjernekreft på dette stadiet. Ikke bevist, men mulige forutsetninger for hjernekreft er radioaktiv stråling, røyking og virusinfeksjoner. De eksakte årsakene til hjernekreft (som årsakene til kreft i prinsippet) har ikke blitt fastslått.

Brain Cancer Symptomer

Alle hjernesvulster kan deles i henhold til to klassifikasjoner - avhengig av plasseringen av svulsten og avhengig av dens cellulære sammensetning. Avhengig av plasseringen, gir de svulster direkte i hjernen og svulster utenfor (de kan også være metastaser). Avhengig av innholdet i mobilinnholdet:

• neuroepiteliale svulster - utvikles fra hjernens vev og utgjør seksti prosent av alle intrakranielle svulster.
• skall - utvikle seg fra hjernenes integumentære vev.
• hypofyse - hypofyse tumorer.
• neuromer - svulster i kraniale nerver.
• dizembriogeneticheskie.

De primære symptomene på svulsten vises selv når svulsten begynner å vokse i størrelse. På grunn av dette er hjernevævet presset eller helt ødelagt. Dette er de såkalte primære eller fokale symptomene. Etter hvert som svulsten vokser og sykdommen utvikler seg, oppstår et generelt symptom - cerebrovaskulær ulykke, økt intrakranielt trykk.

Fokal symptomer varierer avhengig av hvor svulsten befinner seg. Ofte kan du markere slike symptomer:

• Sinnsykdom - en person er ikke i stand til å oppleve (eller følsomheten er betydelig redusert) smerte, termiske effekter, taktile opplevelser. Det kan være en forstyrrelse i det vestibulære apparatets funksjon (en person oppfatter ikke sin posisjon i rommet).
• Bevegelsesforstyrrelser - på grunn av at stiene som gir muskelinnholdet påvirkes, kan det oppstå problemer med bevegelse. Avhengig av plasseringen av svulsten, kan en lem være immobilisert, noe halvparten av kroppen. Avhengig av hjernens ledd - ryggmargen, kan både hypertonus og hypotonus forekomme.
• Epileptiske manifestasjoner - på grunn av dannelsen av stillestående oppblåsthet, er epileptiske anfall mulig.
• Hørselsnedsettelse - hvis hørselsnerven påvirkes, kan personen ikke motta og behandle lydsignaler. I noen tilfeller er hørbarhet bevart, men gjenkjennlighet er ikke. Deretter hører pasienten alle lyder, som monotont monotont støy.
• Visuell funksjonsnedsettelse - som hørselsnedsettelse, med tapet av de optiske nerverne problemer med visjonen av objekter, deres anerkjennelse. I dette tilfellet har personen ikke bare problemer med visualisering av objekter, men taper også evnen til å lese, identifisere bevegelser etc.
• Tale dysfunksjon - svekket muntlig og skriftlig tale. Pasienten uttrer uberørt lyder, noen ganger er det helt umulig å forstå. Håndskrift forverres raskt, blir snart generelt uleselig.
• Vegetative forstyrrelser - demens, trykkprang, puls, svimmelhet, pasienten kan ikke stå opp skarpt.
• Hormonale lidelser - hormonelle forandringer, som fører til hormonavhengige systemforstyrrelser.
• Koordineringsproblemer forekommer overveiende når cerebellum og midbrain påvirkes. Pasientens ganggang endres, han kan ikke gjøre nøyaktige bevegelser (for eksempel å nå nesespissen med fingeren).
• Psykomotoriske forstyrrelser - forvirring, glemsomhet, manglende evne til å konsentrere seg om noe, irritabilitet. Tidligere kan en munter, godmodig person uttrykke sinne, bli deprimert. Disse bruddene kan være forskjellige når det gjelder deres manifestasjon, i den grad en person går tapt i tidsmessige og romlige konsepter, noen ganger kan han identifisere seg som en person.
• Hallucinating - lyssignaler synes til pasienten, stemmer, luktene blir hørt. Ofte er hallusinasjoner ikke fornuftige (stemmer ikke kalle pasienten, ikke tvinge til handling), men de har lang varighet.

Serebrale symptomer oppstår når en person har økt intrakranielt trykk eller komprimerte hjernekonstruksjoner.

• Hodepine er en konstant følgesvenn av pasienter med hjernekreft. Dessuten er dette hodepine nesten alltid konstant og veldig intens. Det fjernes ikke av konvensjonelle (ikke-narkotiske analgetika), men med en reduksjon i intrakranialt trykk oppstår en tilstand av forbedring.
• Oppkast oppstår med en lesjon av oppkast senteret, som ligger i midten av hjernen. Følelsen av kvalme og konstant gagrefleks er konstant hos disse pasientene. Med et skarpt hopp i intrakranielt trykk, oppstår ukontrollert oppkast hos en pasient. Noen ganger kan folk ikke engang spise og drikke - hvilken som helst effekt på det irriterte emetiske senteret fører til en umiddelbar respons av muskler i mage og spiserør.
• Svimmelhet oppstår fordi cerebellum er presset. En person blir et gissel av lidelser i det vestibulære apparatet. Han føler seg i en stående stilling (sittende, liggende), men hans kropp, etter sine egne følelser, endrer posisjon i rommet.

Diagnose av hjernekreft

Hjernesvulsten og etableringen av sin natur (godartet eller ondartet) bestemmes i tre trinn. På scenen av patologisk deteksjon vender pasienten som regel til en nevropatolog eller til en terapeut. Kommer vanligvis allerede på scenen av alvorlig forverring. Legen vurderer tilstanden av cerebrale og fokale symptomer. Neste trinn er differensial diagnose eller minst en foreløpig diagnose. I tillegg er studier av taktil og smertefølsomhet, en koordinasjonsundersøkelse, en stabilitetstest i Romberg-stillingen, og en finger-nesetest tildelt. Hvis en pasient mistenkes for å ha en svulst, blir de sendt til en CT-skanning eller MRI (magnetisk resonansbilder). Som regel er det på en MR at en klar diagnose kan gjøres. Etter det, tredje fase - bekreftelse av diagnosen. Pasienten er på sykehus, en svulstbiopsi er tatt fra ham og behandlingstaktikk foreskrives - kirurgi, stråling, kjemoterapi, etc.

Grad av hjernekreft

Den første og andre graden av hjernekreft blir vanligvis sjelden diagnostisert, siden cellene på dette stadiet er av vanlig form, vanligvis sett under et mikroskop. Med riktig diagnose for begge tegn på kreft på dette stadiet behandles kirurgisk vellykket, men det er verdt å vurdere at kreft i andre fase har stor risiko for progresjon. Kreft i tredje og fjerde fase kan allerede ses på feil form av celler, deres unormale plassering. Dette indikerer vanligvis utviklingen av svulsten. På disse stadiene er kombinationsbehandling nødvendig - stråling og kjemoterapi med tidligere kirurgisk inngrep.

Kreftbehandling

Behandling av hjernekreft er basert på generelle prinsipper for slike sykdommer. Dette er primært symptomatisk terapi, som inkluderer eliminering av symptomer på sykdommen for å forbedre pasientens livskvalitet. Glukokortikosteroider, oftest - prednison, brukes til å lindre cerebralt ødem og lette cerebrale symptomer. For å slappe av gag-reflekset, foreskrives metoklopramid, i tilfelle psykomotorisk agitasjon er sedativer foreskrevet, i smertsyndrom ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer som ketonal, i alvorlige tilfeller narkotiske analgetika - omnopon, morfin.

Kirurgisk behandling av hjernekreft er basert på fjerning av en svulst, men i de fleste tilfeller er det praktisk talt veldig vanskelig å utføre. Som regel, for å unngå metastaser, er det nødvendig å aksessere ikke bare svulsten, men også en del av sunt vev. I tilfelle av en stor tumorstørrelse er det bare umulig å utføre en excision for ikke å skade de vitale sentrene og ikke forstyrre pasientens livskvalitet. Nylig er mindre traumatiske tilnærminger utviklet - laser og ultralyd teknikker. Muligheten for operasjonen, utstyret, skalaen forhandles i hvert tilfelle.

Strålebehandling brukes en uke etter operasjonen i flere stadier, avhengig av tumorstørrelsen - vanligvis fra syv til tjueen dager. I dette tilfellet er det begrensninger for bestrålingsdosen med lokal og med generell bestråling. Det er verdt å vurdere at strålingen for pasienten er ganske vanskelig, noe som gir negative konsekvenser for hele organismen.

Kjemoterapi er basert på innføring av spesielle legemidler som hindrer veksten av svulsten. Narkotika (kombinasjoner av flere medisiner) er mest effektivt foreskrevet med strålebehandling i opptil tre uker.

Du vet ikke hvordan du skal velge klinikk eller lege til rimelige priser? Unified Recording Center på telefon +7 (499) 519-32-84.

Symptomer og årsaker til hjernekreft

Symptomer og årsaker til hjernekreft avhenger av plasseringen av svulsten. Likevel skiller legene generelle symptomer. Til tross for det faktum at forskere utfører mange studier av hjernen og arten av opprinnelsen til svulster, er alle faktorer som kan utløse utviklingen av onkologi ennå ikke blitt studert. Noen av faktorene ble ikke bekreftet, mens andre fortsatt krever tilleggsforskning.

Brain Cancer Symptomer

Hjernekreft er diagnostisert i 2% tilfeller av alle andre typer maligne svulster. Sværheten ved denne sykdommen ligger i det faktum at det er umulig å fjerne svulsten på en radikal måte. Legene vil gjerne kunne kurere folk av denne sykdommen, men når de diagnostiserer det, handler det mer om å forbedre kvaliteten på menneskelivet og ikke om effektiv behandling.

En svulst i hjernen kan være godartet og ondartet. Avhengig av typen, kan utviklingen av sykdommen være av en annen art. Så, med godartet svulst, utvikler symptomene gradvis over flere år. Ofte får sykdommen seg ikke, og symptomene kan oppstå i form av forverring.

I en ondartet hjernesvulst manifesterer symptomene plutselig, uttales og øker etter hvert som sykdommen utvikler seg. Vanligvis manifesterer sykdommen seg i form av et slag eller annen vaskulær sykdom, meningoencefalitt eller en smittsom sykdom.

Leger deler symptomene på hjernekreft i flere grupper.

Typer symptomer på hjernekreft

I medisin er det vanlig å isolere fokale og cerebrale symptomer i en ondartet hjernesvulst.

Fokal symptomer avhenger av plasseringen av svulsten. Avhengig av dette virker svulsten på forskjellige hjernesentre, noe som forklarer forskjellen i symptomer.

Legene tilordner følgende symptomer til fokus:

1. Hukommelsestap. Minnetap er et vanlig symptom som kan oppstå i hjernekreft. Manifisert i det faktum at folk glemmer viktige hendelser, datoer, kjære osv.
2. Talesvikt. En person kan ha problemer med å skrive, lese og muntlig tale kan bli svekket.
3. Forringet følsomhet. Pasienten kan utilstrekkelig vurdere varmen, kulde, smerte, egen kropp.
4. Personlighet endringer. Kan forandre menneskenes natur, personlighetstrekk.
5. Lammelse, parese. Kreftinducert lammelse eller parese kan forveksles med et slag.

I tillegg kan hormonelle funksjonsfeil forekomme eller urinering eller tarmbevegelser kan forstyrres (prosessen kan bli vanskelig eller tvert imot ukontrollert).

Serebrale symptomer

Denne gruppen av symptomer følger med sykdommen uansett hvilket område av hjernen som påvirker kreftfokuset. Hva forårsaker slike symptomer? Legene forbinder det med økt intrakranielt trykk. Onkologi forårsaker følgende symptomer:

1. Hodepine. I de fleste tilfeller er det en hodepine - det første tegn som oppstår på bakgrunn av onkologi. Smerten er så intens at de vanlige smertestillende er svake. Derfor er det nødvendig å stoppe smerten ved hjelp av sterkere stoffer.
2. Feil kvalmende. Kvalme oppstår på grunn av effekten av en kreftformet lesjon på et spesifikt senter i hjernen. Noen ganger kan det være så sterkt at pasienten må ta spesielle legemidler for å eliminere det ubehagelige symptomet.
3. Oppkast. Kvalme forårsaker ofte og oppkast. Men ofte oppkast - en konsekvens av nederlaget til et senter. Vanligvis er oppkast ikke forbundet med inntak av mat eller væsker. Som regel er det plutselig, veldig sterk, slår en fontene. I dette tilfellet er det nødvendig å kontrollere for å unngå dehydrering av organismen, siden pasienten sammen med oppkast mister et stort volum av væske. For å forhindre dehydrering og etterfylle tapt væske, må en person ta spesielle medisiner.
4. Krenkelser i vestibulær apparat. Svært ofte er koordinering av bevegelser forstyrret, svimmel. Når svimmelheten begynner, klager pasientene av støy og tinnitus, hørselshemming.

En annen gruppe symptomer er mentalt.

Psykiske symptomer i kreft

På grunn av økt intrakranielt trykk, nedsatt blodsirkulasjon og lymfatisk drenering, hypoksi, dystrofiske prosesser av hjernebarkens struktur, forgiftning, etc., kan også psykologiske symptomer utvikles.

Leger peker på følgende symptomer:

• konsentrasjonsforstyrrelse;
• bedøvet tilstand
• minneverdigelse;
• reduksjon eller mangel på kritisk holdning til seg selv, mot andre mennesker, ens helsemessige tilstand;
• mangel på initiativ;
• apati, likegyldighet;
• brudd på assosiative prosesser.

Ofte er onkologi ledsaget av mentale syndromer som har diagnostisk verdi.

Forholdet mellom tumor lokalisering og symptomatologi

Legene indikerer at symptomene kan variere eller suppleres avhengig av hvilket område av hjernen som har påvirket svulsten.

1. Nederlaget for frontal lobe. Det er en endring i personlighet og karakter av en person. Pasienten er sløv, likegyldig for alt, inert, hans intellekt og minne lider. Det er skarpe humørsvingninger - fra aggressivitet og oppmuntring til eufori og god natur. En person mister en kritisk holdning til seg selv og sin tilstand, blir ubarmhjertig og sløvt (spesielt i forhold til urin, avføring). Oppførselen blir merkelig.
2. Nedslaget til den tidlige lobe. Personen begynner hallusinasjoner - auditiv, smak, olfaktorisk.
3. Nederlaget for den tidsmessige oksipitale lobe. Pasienten har visuelle hallusinasjoner.
4. Nederlaget for parietalloben. En person klager over smerter i armer og ben.

Legene foreslår at i de tidlige stadiene av sykdomsutviklingen, kan pasienter oppleve epileptisk syndrom.

Årsaker til hjernekreft

Til tross for det faktum at leger utfører mye hjerneforskning, er det fortsatt ikke helt klart hvorfor hjernens onkologi utvikler seg. Legene indikerer imidlertid at årsakene til hjernekreft kan være som følger:

1. Traumatisk hjerneskade. Mekanisk stress kan forårsake kreft. Derfor, for eventuelle hodeskader, er det bedre å se en lege og om nødvendig undersøkes.
2. Genetisk predisposisjon (arvelighet). Legene har ennå ikke klart å bevise generens innflytelse på utviklingen av hjernens onkologi, men utviklingen i denne retningen er i gang.
3. Dårlig økologi. Spesielt er faktoren som forårsaker hjernekreft stråling.
4. Arbeid i farlig produksjon. For eksempel øker kreftfremkallende stoffer risikoen for å utvikle kreft.

Ifølge leger er disse 4 faktorene mest sannsynlig å påvirke utviklingen av hjernekreft.

Faktorer som mobiltelefoner, nikotinavhengighet og virussykdommer, øker ikke risikoen for å utvikle en ondartet hjernesvulst. Studier utført av leger har ikke vist forholdet mellom disse faktorene og utviklingen av sykdommen.

Derfor er årsakene til hjernekreft ikke forskjellig fra de som fremkaller utviklingen av en ondartet svulst i andre deler av menneskekroppen.

Årsaker til hjernekreft

Blant de mest alvorlige og farlige sykdommene er hjernekreft, og årsakene til disse har ikke blitt fullstendig studert av forskere. Denne sykdommen er ganske vanskelig å behandle. Faren for sykdommen ligger i sin asymptomatiske forekomst, noe som fører til overvekst av svulsten i den siste fasen. Ofte går pasientene til legen med symptomer som indikerer andre sykdommer. Det er svært viktig for øyeblikket å utføre en kompetent diagnose, som vil tillate å bestemme kreftopplæringen i tide.

Typer av neoplasmer i hjernen

Hjerne onkologi er ikke en hyppig forekomst, men det er ekstremt farlig. Formasjonene er ikke alltid dødelige. Tumorer er delt inn i to typer:

1. Godartede neoplasmer fjernes kirurgisk. Karakterisert av denne typen små størrelser og klare grenser. Kreftceller av godartede svulster har ikke evnen til å vokse, noe som eliminerer døden. Mulige komplikasjoner i form av utilgjengelig plassering. Selv om svulsten ikke er livstruende, forårsaker det en rekke negative effekter, for eksempel høyt intrakranielt trykk.
2. En ondartet svulst bærer en alvorlig trussel mot en persons liv. Kreftceller har en tendens til å vokse raskt og skade andre friske vev. I vekstprosessen er vev helt berørt. Noen ganger er det tilfeller av punktdannelse av svulster. Det er begrenset av beinets skall, slik at metastaser ikke har evne til å infisere sunt vev.

Tumorer som utvikler seg fra foringen av hjernen kalles meningiomer. En neoplasma dannet direkte i hjernevevet kalles astrocytom. Ondartede formasjoner påvirker skjeden av kranialnervene, derfor kalles de nevroomer.

Årsaker til hjernesvulst

For å beskytte deg selv og kjære er det viktig å vite hvorfor kreft i hjernen ser ut. På spørsmålet: Hvorfor oppstår kreft, forskere kan ikke gi et uttømmende svar, men i dag er det oppført en liste over de vanligste faktorene som forårsaker denne sykdommen. Hovedårsakene til kreftdannelsen er:

1. Genetisk predisposisjon. Hjerne onkologi oppstår på grunn av arvelige sykdommer som Li-Fraumeni og Gorlin syndrom, Bourneville sykdom og tuberkuløs sklerose. Brudd på ARS-genet forårsaker også utvikling av onkologi.
2. Hovedårsakene til hjernekreft hos kvinner er dårlige vaner, som misbruk av alkohol og nikotinprodukter. Nikotin og alkohol forårsaker mutasjon av celler, som provoserer dannelsen av ondartede svulster.
3. Stråling og kreftfremkallende stoffer er også ansvarlige for dannelsen av en tumor. Automatisk i fare er personer som har faglig virksomhet knyttet til farlig produksjon og stråling, som kjemisk og nukleær industri.
4. Selv små skader kan være en grunn for utviklingen av den onkologiske prosessen. Eventuelle intrakraniale skader eller blåmerker påvirker organets funksjonalitet negativt.
5. Ulike patologier fremkaller dannelsen av svulster av forskjellige typer.

Tallrike studier har vist at kvinner og mennesker med rettferdig hud ofte blir rammet av denne sykdommen. Oftest observeres hjernekreft hos voksne pasienter. Hos barn er sykdommen mye mindre vanlig. Lokalisert svulst i foringen av hjernen, som påvirker pineallegemet og hypofysen. Hos barn, sykdommen har en negativ effekt på cerebellum og stammen av orgel. Også hjernekreft kan dannes i nærvær av kreft i andre organer i kroppen. Metastaser trer inn i blodet, noe som fører til at kreftceller enkelt kan passere gjennom skallen inn i hjernevævet.

Stadier av hjernekreft

For å bestemme terapeutiske og kirurgiske metoder, er det nødvendig å vite hvordan hjernekreft utvikler seg. Hjernekreft har følgende utviklingsstadier:

1. Første eller første fase bærer minst mulig trussel. På dette stadiet har pasienten et lite antall maligne celler. Svulsten på dette stadiet er liten og vokser nesten ikke. Symptomologien i denne fasen er praktisk talt ikke uttrykt, pasienten kan føle seg litt uendret.
2. Den andre fasen er preget av en markert økning i svulsten. Observert forbindelse av infiserte vev med andre vev i kroppen. Hovedsymptomet er lavt trykk.
3. I tredje trinn spores rask tumorvekst. Kreftceller infiserer store områder av sunt vev. Stage kan ikke behandles.
4. Den fjerde etappen er den farligste, da den er dødelig. Svulsten dekker alle tidligere sunne organs vev.

Hjernekreft

En hjernesvulst består av kreftceller som manifesterer seg som unormal vekst i hjernen. Tumorer kan være enten godartede (ikke spre og ikke trenge inn i andre organer og vev), eller ondartet (kreft).

Hva er hjernekreft?

Hjernekreft: de første symptomene

Når intrakranielle svulster med ukontrollert celledeling oppdages i hjernen, diagnostiseres hjernekreft. Tidligere var celler normale neuroner, glialceller, astrocytter, oligodendrocytter, ependymale celler og dannet hjernens hjerner, hjernemembraner, kranier, kjertelformede hjerneformasjoner (epifyse og hypofyse).

For å forstå hva hjernekreft er, må du vite hva hjernesvulster er. De kan distribueres inne i skallen eller i regionen av den sentrale spinalkanalen. Tumorer tilhører gruppene i henhold til primærfokus og cellesammensetning.

Primær hjernekreft er dannet fra hjernevæv, dets membraner og nerver i skallen. En sekundær ondartet svulst i hjernen utvikler seg som følge av spredning av metastase av primær svulst som oppstår i et annet organ.

Hos voksne observeres en hjernesvulst hos kvinner oftest: godartet eller ondartet av hormonell grunn - på grunn av graviditet, tar orale prevensiver, stimulerer produksjon av et egg under en IVF-prosedyre.

En godartet svulst vokser sakte uten å spre seg til andre vev. En ondartet neoplasma er dannet i et hvilket som helst område av hjernen, det vokser raskt og utvikler, ødelegger vevet i sentralnervesystemet, endrer motorens eller mentale reflekser i kroppen som styres av hjernen.

Hjernekreft hos barn er medulloblastom, neurom, sjavnom, meningiom, gliom, kraniopharyngom og andre svulster. Hjernens onkologi hos barn under 3 år utvikler seg fra svulster i hjernens midterlinje. Cystiske degenerasjonsformasjoner kan forekomme i hjernehalvene. De okkuperer ofte 2-3 tilstøtende lobes i halvkule.

Årsaker til hjernekreft

Fra hva som fremgår en hjerne svulst pålidelig er vitenskapen ennå ikke kjent. Årsakene til hjernekreft er forbundet med arvelige sykdommer i genetikk i 15% tilfeller.

Veksten av kreftceller stimuleres av reseptorer. For eksempel, i glioblastom stimuleres de av epidermale vekstfaktorreceptorer. Ifølge molekylær opprinnelse bestemmer onkofopoler behandlingsforløpet for kjemi med standardmedikamenter og målrettet terapi med biologiske agenser.

Noen genetiske abnormiteter forårsaket av svulster oppstod ikke på grunn av arv, men på grunn av miljømessige eller andre faktorer som påvirker cellens DNA. For eksempel, i forbindelse med virus, hormoner, kjemikalier, stråling. Forskere arbeider for å identifisere bestemte gener som lider av visse miljømessige utløsere: katalysatorer og irriterende stoffer.

2% av alle tilfeller av onkologi er hjernesvulst, årsakene til hvilke kan være forbundet med følgende risikofaktorer:

• kjønn: generelt, hjerne kreft oftest menn og meningiomer - kvinner;
• alder: hos voksne utvikler tumorer nærmere 65-79 år. Hos barn etter leukemi er maligne neoplasmer i hjernen og ryggmargen på andre plass, oftest etter 8 år;
• rase: hvite skinned representanter for kloden er sykere oftere av svarte løp;
• miljømessige og yrkesmessige: påvirker ioniserende stråling og kjemikalier som vinylklorid og bly, kvikksølv og arsen, petroleumsprodukter, plantevernmidler, asbest;
• medisinske forhold: forstyrrelser i immunsystemet, samt organtransplantasjon, HIV-infeksjoner og kjemoterapi, som svekker immunforsvaret.

Typer hjernesvulster

Hva er hjernesvulster?

Neoplasmer i hjernen er primære og sekundære.

Mindre vanlig er primær hjernekreft dannet i vevet, i sonen av grenseområder, skede, kranialnervene, pinealkroppen og hypofysen. Utviklingen av primære svulster kan være godartet i begynnelsen. Imidlertid er en uhelbredelig hjernesvulst farlig for en person, enten det er ondartet eller godartet. På grunn av mutasjon av celler i DNA i deres akselererte divisjon og vekst, begynner unormale celler å utvikle og danne en svulst.

En hjernestamme svulst kan ligge i forskjellige sektorer av stammen og vokse inn i en bro, infiltrere inn i alle strukturer på stammen og være ubrukelig. I tillegg til diffuse astrocytomer er det tumorer i form av noder, med avgrensning og i form av cyster. Slike formasjoner underkastes kirurgisk behandling.

Hjernetumorer

Klassifiseringen av stammetumorer består av neoplasmer:

• Primær stamme:

1. vnutristvolovyh;
2. eksofytisk stamme.

• Sekundær stamme:

1. penetrerer hjernestammen gjennom benene på cerebellum eller bunnen av rhomboid fossa;
2. parastvolovyh;
3. tett splittet med hjernestammen;
4. deformere hjernestammen.

Primære stamme tumorer dannes fra hjernestammen vev, sekundær stamme stammen - fra cerebellum og membranene i fjerde ventrikel, deretter spire i hjernestammen. I det første tilfellet oppdages dysfunksjon tidlig, i andre - i senere stadier, slik at dannelsen er vanskelig å fjerne kirurgisk.

Sekundær hjernekreft utvikler oftere på grunn av metastaser av ono-tumorer, for eksempel av kjeftkjertlene eller lungene, nyrene eller melanom i huden. Neoplasmer klassifiseres i henhold til typen celler hvor de dannes og hvor de utvikles.

Klassifiseringen av hjernekreft inkluderer:

• glioma

Hjernegliom, som primær svulst, står for 80% av alle neoplasmer. Det tilhører ikke en bestemt type kreft, men den forener tumorer som oppstår i glialceller (nevrologi eller gliaomgivende nerveceller og utfører sekundær arbeid.) I glialceller, unntatt microglia, fellesfunksjoner og delvis opprinnelse. Glialceller omgir nevroner, gir betingelser for overføring av nerveimpulser. Av dem bygget binde- eller støttende vev i sentralnervesystemet.

Fire klasser (grader) av gliomer reflekterer graden av ondartet utvikling:

1. Jeg og II er lavverdige: de er preget av en langsom vekst og lavere malignitet;
2. III og IV - fullverdig: Klasse III anses som ondartet med moderat tumorvekst, klasse IV - refererer til ondartede svulster av glioblastomer og raskt voksende aggressive primære kreftvulster.

Utviklingen av gliomer kan forekomme fra forskjellige typer glialceller.

Glialceller - astrocytter utgjør astrocytomer. De står for 60% av alle primære maligne neoplasmer i hjernen.

• oligodendroglioma

Utviklingen kommer fra glialceller - oligodendrocytter. De er et beskyttende belegg av nerveceller. Oligodendrogliomer tilhører svakere (klasse II) eller anaplastiske (klasse III) svulster. De er sjeldne, oftere i blandede gliomer. Syke unge og middelaldrende mennesker.

Utvikler fra ependymale celler i den nedre delen av hjernen og den sentrale kanalen i ryggmargen. Patologi er vanlig hos barn og voksne 40-50 år. Ependymoma er av 4 kategorier (klasser):

1. Klasse I - Mixopapillar ependymomas;
2. Klasse II - ependymoma;
3. Grad III og IV - anaplastisk aependymom.

Blandede gliomer består av en blanding av forskjellige onkogliomer. Halvparten består av oligodendrocytter og astrocytter. Gliomas inneholder også andre kreftceller enn glialceller som vokser fra hjerneceller.

• Ikke-gliom, en ondartet svulst, inkludert flere typer formasjoner:

1. medulloblastoma - det vokser fra cerebellum i retning av den bakre delen av hjernen. Svulsten med rask vekst er 15-20% av formasjonene hos barn og 20% ​​hos voksne;
2. hypofyse adenom, som utgjør 10% av primære onco-og godartede formasjoner av hjernen. Det vokser sakte i hypofysen, kvinner er oftere syk;
3. CNS lymfom - påvirker friske mennesker og immundefekt. Ofte på grunn av andre sykdommer, organtransplantasjoner, HIV-infeksjon, etc. Det er oftest bestemt i hjernehalvfrekvensen, mindre ofte i cerebrospinalvæsken, ryggmargen og øyesonen.

Godartede ikke-gliomer inkluderer:

• Meningioma er en godartet svulst som utvikler seg i membranen som dekker hjernen og ryggmargen (hjernekjede). Den står for 25% av alle primære svulster og er vanlig hos kvinner 60-70 år.
  Meningiomer er godartet (første klasse), atypisk (andre klasse) og anaplastisk (tredje klasse).

Sekundære metastaserende svulster

I forbindelse med den ondartede prosessen i kroppens organer og vev og metastase til hjernen utvikles sekundære neoplasmer, for eksempel sarcoma i hjernen (fra bindevev og dets membraner) eller hjerneens lymfom. Neoplasma kan være det første tegn på kreft i et hvilket som helst organ.

Metastasererer til hjernen og gir opphav til en sekundær tumor:

Symptomer og tegn på hjernekreft

Det er viktig å vite hvordan hjernekreft manifesterer, siden symptomene ofte etterligner andre nevrologiske lidelser. Dette gjør diagnosen vanskelig. En svulst kan skade hjernens nerver eller sentralnervesystemet og legge press på hjernen. Hvis det for eksempel berører medulla oblongata, så vil tale, pust, hjerteslag, gastrisk motilitetsforstyrrelser forekomme, og blodtrykket vil øke. De mest åpenbare tegn på hjernekreft er vedvarende hodepine under hjernetumorer, inkludert anfall, abnormaliteter i mage og tarm, kvalme, oppkast, prikking og tråkking. Pasienten kan være forvirrede tanker, han kan ikke klart klar over mentale og følelsesmessige hendelser.

Angi symptomer på hjernekreft forbundet med mentale forandringer. Pasienten er forstyrret:

• konsentrasjon, minne går tapt og tale er vanskelig;
• logikk i resonnement, endring av atferd og personlighet;
• visjon mot bakgrunnen av hodepine opp til tap av perifer syn i en eller begge øyne, dobbeltsyn, hallusinasjoner;
• balanse i bevegelser, de blir gradvis tapt eller følelser i lemmer;
• hørsel med eller uten svimmelhet;
• dagbehandling med økt søvnvarighet.

Pasienten er spesielt berørt av trykket på svulster i hjernen, noe som forårsaker symptomer på hjernekreft, for eksempel mentale og følelsesmessige endringer, kramper, muskelsvikt og nevrologisk aktivitet (hørsel, syn og tale). Selv etter en positiv respons på behandlingen, kan mange overlevende barn under 7 år (spesielt opptil 3 år) ikke gå tilbake til full utvikling av kognitive funksjoner. Dette kan oppstå ikke bare på grunn av en svulst i hjernen, men også som følge av behandling med stråling eller kjemi, med kirurgi.

Hvordan har en hodepine i en hjerne svulst?

Dette er det tidligste og hyppigste symptomet og karakteren av hodepine med hjernesvulster som manifesteres av permanente eller midlertidige symptomer, kjedelig og hevende smerte om morgenen, verre ved slutten av dagen eller natten, under stress eller fysisk anstrengelse.

Informativ video

Stadier av hjernekreft

Primær onkologiske tumorer klassifiseres i henhold til stadiet av hjernekreft:

1. Trinn 1 hjerne kreft - klart definert under et mikroskop, mindre malignt, kan helbredes ved kirurgi;
2. stadium 2 hjernekreft - synlig under et mikroskop kan gliomer være aggressive. Noen svulster er mottagelige for operativ behandling og stråling, noen kan utvikle seg.
3. Trinn 3 hjerne kreft er aggressiv, spesielt med diffuse tumorceller i binyrene, krever kirurgi, stråling og kjemoterapi;
4. Steg 4 hjernekreft kan inneholde forskjellige klasser av celler. Deres differensiering skjer avhengig av høyeste klasse celler i blandingen.

Diagnose av hjernekreft

Diagnose av hjernesvulster utføres på grunn av pasientens klager om symptomene, noe som gir grunn til å mistenke hjernekreft. Legen sjekker bevegelsen av øynene, høringen, følelsen, muskelstyrken, lukten, balansen og koordinasjonen, minnet og mental tilstanden til pasienten. Utfør histologi og cytologi, fordi uten dem er diagnosen ikke kvalifisert. Kun som et resultat av komplisert nevrokirurgisk operasjon kan en biopsi bli tatt for undersøkelse.

Hvordan identifisere en hjerne svulst? Det er tre stadier av diagnose:

• Tumor Detection

Dessverre, på grunn av en svak klinikk, går pasientene kun til en lege i andre eller tredje fase med en rask forverring av helsen. Avhengig av tilstandens alvor, innlægger legen pasienten eller foreskriver ambulant behandling. Tilstanden betraktes som alvorlig dersom fokal og cerebrale symptomer uttrykkes, er det alvorlige sammenhengende sykdommer.

Pasienten undersøker en nevrolog i nærvær av nevrologiske symptomer. Etter det første epileptiske eller konvulsive anfallet utføres CT-skanning av hjernen for å oppdage onkologisk patologi.

Beregnet tomografi (CT) bestemmer:

1. plasseringen av utdanningen og bestemme dens type;
2. Tilstedeværelse av ødem, blødning og symptomer forbundet med dem;
3. tilbakevending av svulsten og evaluering av effektiviteten av behandlingen.

• undersøkelsen

Ved vurderingen av alvorlighetsgraden av symptomer utfører en nevrolog en differensial diagnose. Han foretar en foreløpig og klinisk diagnose etter ytterligere undersøkelser. Det bestemmer aktiviteten til senetrefleksene, kontrollerer taktil og smertefølsomhet, koordinering, paltsenosovy-prøve, kontrollerer stabiliteten i Romberg-stillingen.

Hvis en svulst mistenkes, vil spesialisten henvise pasienten til en CT-skanning og MR. Når du utfører en MR, gjelder kontrastforbedring. Hvis tomogrammet oppdager en volumetrisk utdanning, er pasienten innlagt på sykehus.

Magnetic resonance imaging (MRI) lar deg tydelig undersøke bilder fra forskjellige vinkler og bygge et tredimensjonalt bilde av svulsten nær skallen, dannelsen av hjernestammen og med lav grad av malignitet. Under operasjonen indikerer MR størrelsen på svulsten, reflekterer nøyaktig hjernen og gir et svar på terapien. Med hjelp av MR kan du i detalj vise de komplekse strukturer i hjernen, bestemme nøyaktig avkologiske formasjoner eller aneurisme.

Diagnose av hjernekreft inneholder følgende tilleggsdiagnostiske metoder:

1. Positronutslippstomografi (PET) for å få en ide om hjernevirksomhet ved å spore sukker som markerer radioaktive emittere. Ved hjelp av PET kan spesialister skille mellom døde eller arrvev forårsaket av stråling fra gjentatte celler. PET-kosttilskudd MRI og CT for å bestemme omfanget av svulsten, forbedrer nøyaktigheten av radiokirurgi.
2. Enkeltfotonemisjon beregnet tomografi (SPECT) for påvisning av tumorceller av ødelagt vev etter behandling. Det brukes etter CT eller MR til å bestemme lav og høy grad av malignitet.
3. Magnetoencephalography (MEG) - skanningsmålinger av magnetfelt som lager nerveceller som produserer elektrisk strøm. MEG evaluerer arbeidet i ulike områder av hjernen. Prosedyren gjelder ikke for allment tilgjengelig.
4. MR-angiografi for å vurdere blodstrømmen. Prosedyren er begrenset til utnevnelsen av en kirurgisk fjerning av svulsten, der blodtilførselen er mistenkt.
5. Spinal punktering (lumbal punktering) for å oppnå en prøve av cerebrospinalvæske og undersøke det for tilstedeværelsen av tumorceller ved hjelp av markører. Imidlertid oppdages primære svulster ikke alltid med tumormarkører.
6. Biopsi er en kirurgisk prosedyre for å ta et utvalg av tumorvævet og undersøke det under et mikroskop for malignitet. En biopsi hjelper med å bestemme type kreftceller. En biopsi utføres som en del av en tumorfjerningsoperasjon eller som en separat diagnostisk prosedyre.

Det er viktig! En standard biopsi kan være farlig i tilfelle av gliomer i hjernestammen, siden fjerning av vitale vev fra det kan påvirke vitale funksjoner. I slike tilfeller utføre stereotaktisk biopsi - datamaskinstyrt. Den bruker bilder av MR eller CT for å fastslå nøyaktig informasjon om plasseringen av utdanningen.

På grunn av den tredje fasen av diagnosen er spørsmålet om behandlingstaktikk løst.

Advarsel! Det er nødvendig å avgjøre om pasienten kan gjennomgå operasjon. Ellers foreskrive en alternativ behandling på sykehuset: kjemi eller stråling. Bestem muligheten til å behandle pasienten etter operasjonen.

For å bekrefte diagnosen, gjentas CT-skanning eller MR-av hjernen. Når de forskriver en kirurgisk behandling, tar de en biopsi av svulsten og utfører histologisk verifisering eller bruker stereotaktisk biopsi for å velge den optimale modusen for etterfølgende behandling.

Informativ video

Hjernekreftbehandling

Symptomatisk behandling av hjernesvulmer myker i løpet av kreft, lar deg redde liv og forbedre kvaliteten, men eliminerer ikke årsaken til sykdommen.

Symptomatisk behandling av hjernekreft utføres:

• glukokortikosteroider (Prednisolon) for å eliminere vevsødem og redusere generelle cerebrale symptomer;
• antiemetiske stoffer (metoklopramid) fra oppkast som oppstår med en økning i cerebrale symptomer og etter kombinasjonsbehandling: kjemi og stråling;
• beroligende midler for å lindre psykomotorisk agitasjon og psykiske lidelser;
• ikke-steroide virkemidler for betennelse (ketonalom) og lindring av smerte;
• narkotiske analgetika (morfin, omnolon) for lindring av smerte, psykomotorisk agitasjon, oppkast av sentral opprinnelse.

Standard behandling av hjerne svulst uten kirurgi utføres med stråling (stråling) terapi eller kjemoterapi for å redusere svulsten. Metoder brukes separat eller i et kompleks. Størrelsen og plasseringen av svulsten, alderen, generell helse, sykdomshistorien påvirker sekvensen, kombinasjonen og intensiteten av prosedyrene.

Behandling av hjernekreft ved et bestemt system er umulig, siden noen svulster vokser sakte i hjernevævet eller de optiske nerveveiene. Pasienter blir observert og ikke behandlet før tegn på svulstvekst er påvist.

Kirurgisk behandling

Operasjoner refererer til den viktigste behandlingen av de fleste hjernekræft. Tumorer som gliomas og andre som er dypt dissekere farlige. De fleste operasjoner er rettet mot å redusere volumet av svulsten, og deretter koble til bestrålingen.

kraniotomi

Kraniotomi eller craniotomi (fjerning av en del av skallenbenet) utføres for å sikre tilgang til og fjerning av hjerneområdet over svulsten.

Ødelegg og fjern svulsten ved hjelp av følgende operasjonsmetoder:

• laser mikrokirurgi: i prosessen med å generere varme fordampes laser tumorcellene;
• ultralydsøvelse: gliomaskeren blir revet fra hverandre ved ultralyd i små stykker og sugd bort.

Under operasjonen brukes CT og MR til å visualisere svulstkreft. Noen svulster krever stråling eller kjemi etter reseksjon, så ytterligere kirurgi.

Når svulsten blokkerer karene, akkumulerer cerebrospinalvæsken i skallen, noe som øker intrakranielt trykk. Den fjernes ved å skifte. Samtidig blir fleksible tubuli (ventrikuloperitoneale shunts) implantert og væske dreneres.

TTF terapi

TTF-terapi er effekten på kreftceller ved et elektrisk felt, noe som fører til apoptose. Å forstyrre rask deling av kreftceller ved hjelp av en lav intensitet i det elektriske feltet. For å hindre gjentakelse og progresjon av svulsten etter kjemi og stråling, bruk elektroder av en spesiell enhet.

Elektrodene er plassert i hodebunnen (på projeksjon av svulsten) og kobler det vekslende elektriske feltet. Det virker bare på tumorområdet. En viss frekvens av det elektriske feltet påvirker ønsket type kreftceller. Sunt vev skader ikke elektromagnetene.

Metastaserende svulster

Metastaser i hjernen fra de primære onkologiske svulstene i andre organer gir opphav og utvikling til sekundære neoplasmer. Noen ganger er metastaser den første kliniske manifestasjonen av hjernens viktigste onkologi. De trenger gjennom blodbanen, lymfesystemet eller gjennom infiltrering i vevet rundt hjernen.

Behandlingen utføres ved strålings- og vedlikeholdsbehandling med steroidmedikamenter, antikonvulsive og psykotrope legemidler. Ved enkeltmetastaser og kontroll av primærlesjonen utføres kirurgi. Det utføres for å fjerne svulster med relativt sikker lokalisering. For eksempel i frontal lobe, cerebellum, temporal lobe av den ikke-dominerende halvkule. Med en kraftig økning i intrakranielt trykk tilbringer kranitomi.

Hvis svulsten er resekterbar etter operasjonen, er kjemoterapi og / eller stråling foreskrevet. Etter operasjonen er også fullstendig bestråling av hjernen foreskrevet for å redusere størrelsen på metastaser og lindre symptomer. Noen ganger er denne prosedyren ineffektiv, forekommer tilbakefall. Derfor velger den behandlende legen eksponeringsmetoden, med tanke på bivirkningene, kombinerer full eksponering med radiokirurgi.

I løpet av en slik operasjon blir metastase bestrålet med et spesielt apparat som bruker en tynn stråle med forskjellige vinkler. Da reduseres alle stråler av stråling til et enkelt punkt på metastaser eller svulster. Sunt vev får den minste dosen av stråling. Denne ikke-invasive radiokirurgisk metoden utføres under kontroll av CT eller MR. Det eliminerer veveskjæring, anestesi og postoperativ gjenopprettingstid. Det er ingen kontraindikasjoner for metoden, derfor brukes den effektivt når det er umulig å utføre en kirurgisk operasjon i tilfelle av flere metastaser i hjernen, når operasjonen er kontraindisert og umulig.

Komplikasjoner etter operasjon

Kirurger begrenser ofte fjerning av vev, slik at hjernevev ikke mister sin funksjon. Kirurgi kan være komplisert ved blødning, utseendet av blodpropper. Etter operasjonen blir det tatt tiltak for å redusere risikoen for blodpropper.

Som et resultat av partikler med medulloblastomer og andre svulster som kommer inn i ryggvæsken, oppstår hydrocephalus (akkumulering av væske i skallen). Det fører til peritumoral ødem - overdreven opphopning av væske i hjernens ventrikler (celler med cerebrospinalvæske som støtter hjernen). I dette tilfellet begynner pasienten en alvorlig hodepine ledsaget av kvalme og oppkast, bekymringer sløvhet, kramper, nedsatt syn. Pasienter blir irritabel og trøtt.

Peritumoral ødem elimineres med steroider: Dexamethason (Decadrone). Bivirkninger vises i form av høyt blodtrykk, humørsvingninger, infeksjoner og økt appetitt, hevelse i ansiktet, væskeretensjon. Tøm væsken ved shunt-prosedyren.
Kramper av kramper forekommer med hjernesvulster oftere hos unge pasienter. Behandling av anfall utføres med antikonvulsive legemidler: karbamazepin eller fenobarbital. Med kjemoterapi virker slike behandlingsmidler som retinsyre, interferon og paclitaxel godt.

Depresjon og andre følelsesmessige bivirkninger eliminerer antidepressiva.

Stråling eller strålebehandling

For bestråling påføres gammabehandling (DHT) eksternt en til to uker etter operasjonen. Kurset er 7-21 dager med en total dose av total ioniserende stråling i hjernen - ikke høyere enn 20 Hz, med en dose lokal stråling - ikke høyere enn 60 Hz. Enkelt dose av en økt - 0,5-2 Gy.

Selv etter operasjonen kan mikroskopiske kreftceller forbli i vevet. Bestråling reduserer størrelsen på gjenværende svulst eller stopper utviklingen. Selv noen godartede gliomer krever stråling, siden de utgjør en fare for hjernen, spesielt når det ikke er kontroll over veksten av svulster.

Om nødvendig kombineres stråling med kjemi, spesielt i nærvær av en høy malignitet av formasjonene. Bestrålingsbehandling er vanskelig tolerert av pasienter på grunn av strålingsreaksjoner.

I tilfelle av tredimensjonal konformal strålebehandling brukes datamaskinscanninger av svulsten, så sendes strålingsbjelker som tilsvarer den tredimensjonale form av formasjonen. For å øke effektiviteten av behandling og bruk sammen med stråling, studerer forskere narkotika som radiosensibilisatorer eller radioprotektorer.

Stereotaktisk radiokirurgi

Stereotakse eller stereotaktisk strålebehandling brukes i stedet for konvensjonell strålebehandling. Det fokuserer på små svulster, påvirker ikke sunt hjernevev. Stråler fjerner en svulst som en kirurgisk kniv. Gliomer kan fjernes i høye doser ved å konsentrere dem på onkotika, unntatt sunt vev. Denne metoden lar deg nå små svulster som ligger dypt i hjernevævet og ble også ansett som uvirkelige.

kjemoterapi

Kjemoterapi er ikke en effektiv metode for behandling av primære hjernesvulster. Standardmedikamenter, inkludert rusmidler, er vanskelige å komme til hjernevævet, fordi blod-hjernebarrieren er et forsvar for dem. I tillegg påvirker kjemi ikke alle typer hjernesvulster. Kjemi utføres oftere etter operasjon eller bestråling.

Under kjemoterapi:

• Interstitial - bruk Gliadel plate (skiveformet polymer). De er impregnert med Carmustine, et standard kjemoterapi stoff for hjernekreft, og implantert. Etter operasjonen blir de fjernet fra hulrommet.
• Intratekal - Kjemikalier injiseres i cerebrospinalvæsken.
• Intraarterielle - bruk små katetre for å injisere høydose kjemi inn i hjernens arterier.

Behandlingen utføres med følgende stoffer:

• standardpreparater: Temozolomidom (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Prokarbazin, Lomustin, Vincristin);
• Platinbaserte legemidler: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), de brukes oftest til å behandle gliomer og medulloblastomer.

Forskere studerer stoffer for behandling av forskjellige typer tumorer, inkludert i hjernen. For eksempel behandler Tamoxifen (Nolvadex) og Paclitaxel (Taxol) brystkreft, Topotecan (Hikamtin) - kreft i eggstokkene og lungene, Vorinostatom (Zolinza) T-celle lymfom i huden. Alle disse verktøyene, så vel som det kombinerte stoffet Irinotecan (Kamptostar), begynner å bli brukt til onkumatorer i hjernen.

Fra biologiske preparater for målterapi brukes for eksempel Bevacizumab (Avastin), som blokkerer veksten av blodkar som nærer svulsten, for eksempel glioblastom, som utvikler seg etter kjemi og bestråling. Blant målrettede midler utføres behandling med amikaciner, tyrosinhemmere, blokkering av proteiner som er involvert i veksten av tumorceller. I tillegg til tyrosinkinasehemmere og andre nye midler. Imidlertid er alle disse verktøyene svært giftige og skiller ikke mellom sunne og kreftceller. Dette fører til alvorlige bivirkninger.

Imidlertid blokkerer målbiologisk terapi på molekylært nivå mekanismene som påvirker veksten og delingen av celler.

Folkebehandling

Behandlingen av hjernesvulster med folkemidlene er inkludert i komplekse terapien. De hjelper til med å eliminere kvalme, oppkast og hodepine, rolige nerver og andre manifestasjoner.

Kaker fra leire: Fortynnes med leire (noen) med eddik til tilstanden på 2 cm tykke kaker. Påfør kaker til templene og baksiden av hodet, fikse og hold 2 timer (ikke mer) fra hodepine og neurose.

Det er viktig! Leire kan ikke oppvarmes og gjenbrukes. De fleste helbredende egenskaper av blå, grønn og rød leire. Før leirebehandling skal materialet holdes under solens direkte stråler om morgenen i 2-3 timer.

Lotion på hodet: Stev den fiolette, blomstene av lime, salvie, vinge, legg dem på et tykt lag av stoff og påfør et bandasje på hodet i form av en hette. Hold 6-8 timer.

Infusjon: Hornbeam blomster (2 ss). Damp med kokende vann (500 ml) og insister på et bad i 15 minutter. Ta en halv kopp i 2-2,5 måneder.

Infusjon: kastanjebønner (2 ss L - fersk, tørr - 1 ss. L) hell vann - 200 ml. Kok og la stå i 8 timer. Ta en slurk om dagen - 1-1,5 liter infusjon.

Tinktur: i likeverdige deler ta oregano og Maryinrot, knotweed og arnica, horsetail og misteltein, veres og timian, kløver, kløver, mynte, sitronbalsam, ginkgo biloba, dioscorea, første bokstav, sofora. Hell inn samling (2 ss) med alkohol - 100 ml og insister 21 dager. Godta tinktur på 30 dager, starter med 3 dråper.

Germinerte kornblandinger skal spises av 3 ss. L., drikker urtete fra calendula og vilt jordbærrot (3 ss.), Immortelle og ville jordbærblomster (2 ss.). Rotmarin - 0,5 ts. Samlingen er knust og dampet 2 ss. l. kokende vann.

Ernæring og dietter

Ved hjelp av et godt valgt diett kan du øke sjansen for utvinning. Først av alt inkluderer næring i hjernekreft salt, mat med natrium (oster, surkål, selleri, tørket frukt, sennep). Inkluder mat med kalium, kalsium og magnesium i dietten. Du kan ikke spise tungt og mat som bidrar til flatulens. Forbruk av hvitløk er gunstig - det reduserer den skadelige transformasjonen i vevets celler. Matvarer som inneholder omega syrer (linfrøolje og frø, valnøtter, fettfisk) bidrar til å bekjempe hjernesvulster.

Hvor mange lever med hjerne svulst?

Etter fjerning av slike tumorer som ependymoma og oligodendrogliom, er overlevelsesraten i 5 år 86-82% for personer i alderen 20-44 år, for pasienter 55-64 år - 69-48%. Prognosen etter glioblastom og andre aggressive typer er: 14% for unge i alderen 20 til 44 år og 1% for pasienter i alderen 55 til 64 år.

Forebygging av hjertekreft

Etter behandling blir pasientene tatt til dispensarregistreringen på bosattestedet. Periodisk i klinikken gjennomføre gjentatte undersøkelser. Umiddelbart etter operasjonen undersøkes pasienten om en måned, deretter 3 måneder etter den første behandlingen, deretter 2 ganger i et halvt år, deretter en gang i året. Ved tilbakefall, gjenta behandlingen.