Vi prøver å forstå resultatene fra MRT GM

Så, til å begynne med, la meg minne deg på at MR i hjernen førte til at jeg hadde dårlige symptomer som ikke stoppet i tre måneder. Jeg vil prøve å beskrive symptomene:

Systemisk, nesten aldri slutter liten svimmelhet, nesten umerkelig, men veldig ubehagelig.
Permanent "sløret" oppfatning av omgivelsene, "spikret ned" og retardasjon i hodet - jeg kan ikke beskrive bedre.
Noen ganger "bor" når du svinger, kan "ikke passe" inn i døren, berøre hjørnet av bordet etc. Ikke ofte, men som de sier, var oppmerksom på.
Arbeidskapasiteten har forverret ganske merkbart - la meg minne deg på at mitt hovedverktøy er en datamaskin. Arbeidet har blitt vanskelig, ikke riktig ord...
Kronisk tretthet - ved slutten av dagen kan ingenting gjøres i det hele tatt, bare for å drive dårlige tanker om din verdiløse helse.
Søvnproblemer - Jeg begynte å våkne med jevne mellomrom tidlig og kunne ikke sovne lenger. I mitt tilfelle er det tidlig - det er 5 om morgenen, jeg sov vanligvis til kl. 6.30 - 7 om morgenen. Jeg går til sengs ganske tidlig, klokken 23.00, og noen vil si at dette er nok, men jeg vet hvor mye jeg trenger... Jeg ble svært følsom overfor "mangel på søvn". Forresten, kronisk tidlig oppvåkning er en av de viktigste klagene til denne dagen, det ble bare verre. Men dette vil være en egen historie...
Periodisk, men ikke hyppig og ikke alvorlig hodepine. Ganske lang (2-5 timer), hovedsakelig i halvkuleområdet og frontdelen, var det ingen occipital smerte.
Det var med et slikt "sett" at jeg bestemte meg for å gå på en MR-skanning av hjernen. Hvorfor rett på en MR uten instruksjoner fra en nevrolog? Mest sannsynlig, det faktum at akkurat før jeg utviklet disse symptomene, døde min ex-kone av kreft en rolle. En litt annerledes historie og ganske lenge, jeg vil ikke fortelle alt, jeg vil bare si at det gjelder MR-emnet. Så vidt jeg vet, klarte hennes klager svært lik min: ingen "vill" hodepine, svimmelhet, ustabil gang, etc. Som et resultat, ifølge resultater fra MRT av en GM, ble hun diagnostisert med en svulst (eller metastase i GM, vil jeg ikke si sikkert). Så jeg bestemte meg for at det, før jeg kom til en nevrolog, ville være nødvendig å "dot the I", som jeg gjorde. Det var forferdelig - ord kan ikke formidle!

Nå er resultatene. Konklusjon MRI (2007) leser: MR-bilde av et enkelt fokus i den hvite delen av hjernen - sannsynligvis av vaskulær opprinnelse. Tegn på moderat alvorlig utendørs hydrocephalus. For det overordnede bildet, her er en skanning av den fullstendige teksten til forskningsresultatet:

Legen som skrev konklusjonen fant ikke noe "militært" i studien, så ingen tumorer og neoplasmer. Han gjorde ikke runde øyne i forbindelse med "Enkeltfokus i hvitt materiale", sa at sannsynligvis er resultatet av en hypertensiv krise eller medfødt generelt ikke spesielt trussel, og det kan neppe være årsaken til svimmelheten min.

Senere, da jeg så på MR-resultatene som var lagret hjemme på DVDer, fant jeg dette "svarte hullet" i hodet mitt:

I resepsjonen med en nevrolog, kunne bildet ikke bli avklart, generelt. Jeg har ikke mottatt noen spesifikke kommentarer om enkeltfokus, på hydrocephalus, eller til og med på det "svarte hullet". Alt generelt sett, som "ingenting dødelig". Generelle anbefalinger, etc. etc. Og besøkte to nevrologer. Foreskrevet cerebrolysin, vitaminer og sedativer. De sa til jevne mellomrom å overvåke og gjøre en MR om en gang hvert annet år for å observere i dynamikk. Det ser ut til å være beroliget, men på den annen side ingen spesifikke tiltak. Legene vet selvsagt bedre, men alarmerende.

Ingen endringer, enn si forbedringer i min tilstand, fulgt. Passerte utpekte kurs - for ingenting. Gjennom årene har han gjort ytterligere 4 MR-undersøkelser av GM. Bildet ble nesten ikke endret. Jeg vil sitere funnene fra MR (2012):

Noe anstrengt ordlyden "singel", dvs. i flertallet. Det neste besøket til nevrologen var litt beroligende - jeg så praktisk talt ingen reaksjon på formuleringen av konklusjonen.

Her er den siste forskningen, jeg citerer resultatene i sin helhet fordi lagt merke til (etter min mening) veldig dårlig dynamikk. MRI GM 2013:

Gult punkt fremhevet punktet som gjorde meg nervøs. På den første MR ble enkeltfoci 0,3 cm, og her viste figuren på 0,4 cm. Selvfølgelig forstår jeg at jeg blir eldre, min helse blir ikke bedre, men bildet var fortsatt deprimerende. En annen mottak hos nevrolog - igjen, ingenting. En økning i foci, forklarte legen, "mest sannsynlig feilen eller forskjellige oppløsningsegenskaper for apparatet". Vel, hva du skal gjøre, du må tro... Dessuten er det mer lønnsomt enn å tenke på de dårlige.

I tillegg oppstod en interhemisferisk lipom. Bare noen pipetter...

Det siste besøket til nevrologen endte med et annet kurs av cerebrolysin (nå intravenøst) og meksidol intramuskulært. Plus 20 dager med å ta stoffet Tagista. I tillegg snakker vi igjen om antidepressiva. Men mer om det senere...

På mitt siste besøk spurte jeg legen et spørsmål om multippel sklerose. Nevrologen nektet kategorisk diagnosen MS, men jeg forteller deg fortsatt hvorfor jeg gjorde en MR igjen og hvorfor jeg fikk en avtale med en nevrolog igjen.

Jeg tror at mange VSD-shniki gikk gjennom lignende angst og tvil, så i neste innlegg vil vi snakke litt om symptomene på multippel sklerose.

Kommentarer (fra arkiv):

Yury 10/16/2014
Alle studiene dine bør ikke være særlig bekymret. I dette er alle ekspertene som så på deg, helt riktige. Og "foci of gliosis" er ikke i seg selv en uavhengig diagnose, men er alltid årsakssammenheng forbundet med sykdom eller dysfunksjon i kroppen. I ditt tilfelle er det antatt vaskulær genese. Jeg anbefaler en ultralydstudie (doppler, triplex) BCS i hjernen. Kanskje du HNMK.

Jan 11/29/2014
Jeg laget en MR, og jeg skrev nøyaktig samme konklusjon, jeg har ustabilitet i å gå, og den andre, men nevropatologen skrev ut medisinen, men disken så ikke engang hva jeg ikke vet hva jeg skal gjøre

Sasha 03/17/2015
god ettermiddag Fortell meg hva betyr min konklusjon mtr hjerne? enkelt fokus på gliose i høyre frontal lobe, mest sannsynlig av vaskulær genese. Liquorodynamiske lidelser i form av utvidelse av konvexitale subaraknoide mellomrom i de fremre parietale områdene. normotypisk variant av strukturen av arteriene i Willisian Circle uten tegn på redusert blodgennemstrømning i de perifere grenene til hjernearteriene. moderat asymmetri av blodstrømmen i vertebral arteriene D> S. takk!

Irina 04/17/2015
Damn, eprst, du er en mann. Ta deg i hånd, og ikke hør på dine pseudobolarer så mye. Jeg er ennå ikke 30, men allerede en haug med ekte sår, men jeg mister ikke hjertet. Riktig sagt, kvinner er sterkere enn menn!

Michael 04/21/2015
Et slikt problem og også isolerte områder av gliose 0,3 cm.
RS er fortsatt nektet. Skriv til meg hvis det er et ønske, kan du diskutere hva du skal gjøre neste og hva diagnose skal ta, fordi jeg heller ikke vet nøyaktig hva jeg skal gjøre.

Elena 04.05.2015
Min MR viste et enkelt fokus med et hyperintensjonssignal i T2, 4 mm i størrelse. Og de sa også at det var greit... Vision forsvinner mer og mer etter hvert angrep av hodepine. Vandring er vanskeligere og kan ikke finne årsaken. I midten av PCen sa de bare for å gjenta MR om et halvt år, og det er det..

Tatyana 07.11.2015
I den hvite saken av frontale og parietale lobes, er subkortisk, få vasogene foci 0,5 cm i størrelse definert.
hva betyr dette?

[email protected] 07/21/2015
Kvinne, 73, klager: hodepine, forvirring. Konklusjon: MR-bilde av flere supratentorialfoci av gliose (vaskulær genese); moderat indre (triventrikulær) hydrocephalus. Enkle post-iskemiske lacunarcyster i regionen av basale kjerner til venstre. Diffus kortikal atrofi. Hva er virkeligheten? Hvor alvorlig er det? Hva er behandlingene?

Eugenia 07.07.2015
Borgere, kamerater, ay. Svare. Har noen funnet en kur for denne infeksjonen?

Sergey 07/30/2015
Hei, jeg har flere foci av gliose opp til 0,9 cm, er det veldig ille?

Constantin 09/06/2015
Jeg har samme problemer, med denne diagnosen gi en gruppe?

NATALIA 09.09.2015
HVA BETYDER DIAGNOSIS-MAGNETISK RESONANISKE PRINSIPPER AV BRA CHARTERS, TEGNINGER AV UTENHENGENDE HYDROCEPHALIA, TEGNENE AV KALDESYRE AV ALDALINEN AV DEN ALLE, IKKE MUCHEDE KAPITTEL KRONER AV KRONER AV KRONER AV KJØDER

Dok (Forfatter) 09.09.2015
Tegn på hjernen - dette er allerede bra :) Dette er en vits, som du håper, forstår.
Du skrev ikke bokstavelig talt konklusjonen - denne gangen. Men det spiller ingen rolle.
Den andre tingen er viktig - det er ingen profesjonell medisinsk konsulent her, og enda flere, noen smale spesialister. At de vil svare deg, kan ikke betraktes som en antagelse, som i de fleste tilfeller kan være feilaktig.
Du bør kontakte et spesialisert forum, for eksempel i den aktuelle delen av Russianmedserver. Men min erfaring tyder på at din konklusjon er usannsynlig å være oppmerksom på, fordi det ikke er noe "verdig oppmerksomhet" i nevropologens mening i denne konklusjonen.
Mitt råd til deg er å konsultere en heltidsnegolog, det blir mer forvirring.

Vel, hvis du allerede er så presserende, og du er skremt av ordlyden "GM vasogenic foci" (det høres så riktig), så er dette ingenting annet enn "foci of vascular genesis", som ble nevnt i dette innlegget i kommentarene og de er ikke så sjeldne. Igjen, i min personlige erfaring, tar neurologer nesten ikke oppmerksomhet mot deres tilstedeværelse, spesielt hvis de er "få"

Symptomer og årsaker til gliosefokus i den hvite saken

Foci i den hvite delen av hjernen er områder av skade på hjernevævet, ledsaget av nedsatt mental og nevrologisk funksjon av høyere nervøsitet. Fokusområder er forårsaket av infeksjoner, atrofi, sirkulasjonsforstyrrelser og skader. Oftest er de berørte områdene forårsaket av inflammatoriske sykdommer. Områder med endring kan imidlertid ha en dystrofisk natur. Dette observeres hovedsakelig som personen aldre.

Fokale forandringer av den hvite saken i hjernen er lokale, enkeltfokale og diffuse, det vil si at alt det hvite saken er moderat påvirket. Det kliniske bildet bestemmes av lokalisering av organiske endringer og grad. Et enkelt fokus i det hvite stoffet kan ikke påvirke funksjonsforstyrrelsen, men en massiv lesjon av nevroner forårsaker en forstyrrelse av nervesentrene.

symptomer

Setningen av symptomer avhenger av plasseringen av lesjonene og dybden av skade på hjernevævet. symptomer:

1. Smerte syndrom Det er preget av kronisk hodepine. Ubehagelige opplevelser øker ettersom den patologiske prosessen utdyper.
2. Rapid tretthet og utmattelse av mentale prosesser. Konsentrasjonen av oppmerksomhet forverres, mengden operasjonell og langtidsminnet minker. Med vanskeligheter mestret det nye materialet.
3. Flattning av følelser. Følelser mister deres haster. Pasienter er likegyldige for verden, mister interessen for det. Tidligere kilder til glede gir ikke lenger glede og lyst til å engasjere dem.
4. Søvnforstyrrelser
5. I frontallober bryter foci av gliosis kontrollen over pasientens egen oppførsel. Med dype brudd kan begrepet sosiale normer gå tapt. Oppførselen blir provoserende, uvanlig og merkelig.
6. Epileptiske manifestasjoner. Oftest er det små kramper. Individuelle muskelgrupper samarbeider ufrivillig uten fare for livet.

Glyose av det hvite stoffet kan manifestere seg hos barn som en medfødt unormalitet. Foci forårsaker dysfunksjon i sentralnervesystemet: Refleksaktivitet forstyrres, syn og hørsel forverres. Barn utvikler sakte: de står opp sent og begynner å snakke.

årsaker

Skadesoner i hvitt stoff er forårsaket av slike sykdommer og forhold:

• Gruppe av vaskulære sykdommer: aterosklerose, amyloid angiopati, diabetisk mikroangiopati, hyperhomocysteinemi.
• Inflammatoriske sykdommer: meningitt, encefalitt, multippel sklerose, systemisk lupus erythematosus, Sjogrens sykdom.
• Infeksjoner: Lyme sykdom, AIDS og HIV, multifokal leukoencefalopati.
• Forgiftning med stoffer og tungmetaller: karbonmonoksid, bly, kvikksølv.
• Vitaminmangel, spesielt B-vitaminer.
• Traumatisk hjerneskader: Kontusion, hjernerystelse.
• Akutt og kronisk strålingssykdom.
• Medfødte patologier i sentralnervesystemet.
• Akutt cerebrovaskulær ulykke: iskemisk og hemorragisk hjerneslag, hjerneinfarkt.

Risikogrupper

Risikogruppene inkluderer personer som er gjenstand for følgende faktorer:

1. Arteriell hypertensjon. De øker risikoen for å utvikle vaskulære lesjoner i det hvite stoffet.
2. Feil ernæring. Folk overtar, overdreven forbruker overflødig karbohydrater. Deres metabolisme er forstyrret, noe som fører til at fettplakkene blir avsatt på karets indre vegger.
3. Fokus på demyelinering i hvitt stoff forekommer hos eldre.
4. Røyking og alkohol.
5. Diabetes mellitus.
6. Sedentary livsstil.
7. Genetisk predisposisjon til vaskulære sykdommer og svulster.
8. Permanent hard fysisk arbeidskraft.
9. Mangel på intellektuelt arbeid.
10. Bor i forhold til luftforurensning.

Behandling og diagnose

Hovedveien for å finne flere foci er å visualisere medulla på magnetisk resonansbilder. På lagdelt

bilder blir observert flekker og punktendringer i vev. MR viser ikke bare foci. Denne metoden viser også årsaken til lesjonen:

• Enkeltfokus i høyre frontal lobe. Endringen indikerer kronisk hypertensjon eller en hypertensiv krise.
• Diffus foci gjennom hele barken virker i strid med blodforsyning på grunn av aterosklerose i hjerneskip eller.
• Foci av demyelinering av parietallober. Snakker om brudd på blodgennemstrømning gjennom vertebrale arterier.
• Massebrytende endringer i den hvite delen av de store halvkugler. Dette bildet vises på grunn av atrofi av cortex, som er dannet i alderen, fra Alzheimers sykdom eller Pick's sykdom.
• Hyperintensiv foki i den hvite delen av hjernen oppstår på grunn av akutte sirkulasjonsforstyrrelser.
• Små foci av gliose blir observert i epilepsi.
• I den hvite saken av frontallober, blir enkelt subkortiske foci hovedsakelig dannet etter infarkt og mykning av hjernevevet.
• Et eneste fokus på gliosis av høyre frontal lobe er oftest manifestert som et tegn på hjerne aldring hos eldre.

Magnetic resonance imaging utføres også for ryggmargen, spesielt for sin cervical og thoracic regioner.

Relaterte forskningsmetoder:

Evoked visuelle og auditiv potensialer. Evnen til occipital og tidlige regioner å generere elektriske signaler blir kontrollert.

Lumbal punktering. Endringer i cerebrospinalvæske undersøkes. Avvik fra normen indikerer organiske endringer eller inflammatoriske prosesser i væskeledningsbanene.

En konsultasjon med en nevrolog og en psykiater er indikert. Den første studerer arbeidet med tendonreflekser, koordinering, øyebevegelser, muskelstyrke og synkronisering av extensor- og flexor-musklene. Psykiater undersøker pasientens mentale sfære: oppfatning, kognitive evner.

Foci i det hvite stoffet behandles med flere grener: etiotropisk, patogenetisk og symptomatisk terapi.

Etiotrop terapi tar sikte på å eliminere årsaken til sykdommen. Hvis for eksempel vasogenfoki av den hvite substansen i hjernen er forårsaket av arteriell hypertensjon, foreskrives pasienten antihypertensiv terapi: et sett med stoffer som er beregnet på å senke presset. For eksempel, vanndrivende, kalsiumkanalblokkere, beta-blokkere.

Patogenetisk terapi er rettet mot å gjenopprette normale prosesser i hjernen og eliminere patologiske fenomener. Prescribed medisiner som forbedrer blodtilførselen til hjernen, forbedrer blodets reologiske egenskaper, reduserer behovet for hjernevev til oksygen. Påfør vitaminer. For å gjenopprette nervesystemet, er det nødvendig å ta B-vitaminer.

Symptomatisk behandling eliminerer symptomene. For eksempel, for konvulsjoner, er antiepileptiske legemidler foreskrevet for å eliminere foci for oppblåsthet. Med lavt humør og ingen motivasjon får pasienten antidepressiva midler. Hvis lesjonene i det hvite saken er ledsaget av angstlidelse, er pasienten foreskrevet anxiolytika og beroligende midler. Med forverring av kognitive evner viser et kurs av nootropiske stoffer - stoffer som forbedrer metabolismen av nevroner.

Fokal hjernen endringer: utvikling, typer, symptomer, farlig eller ikke, hvordan å behandle

Fokale forandringer i hjernesubstansen er områder av atrofisk, dystrofisk, nekrotisk forandring som oppstod på grunn av nedsatt blodstrøm, hypoksi, rus og andre patologiske forhold. De registreres på MR, forårsaker angst og frykt hos pasienter, men de gir ikke alltid symptomer eller truer livet.

Strukturelle endringer i hjernens substans diagnostiseres hyppigere hos eldre og eldre og er en refleksjon av naturlig aldring. Ifølge noen rapporter har mer enn halvparten av personer over 60 tegn på fokalforandringer i hjernen. Hvis pasienten lider av hypertensjon, aterosklerose, diabetes, vil alvorlighetsgraden og utbredelsen av degenerasjon være mer.

Fokale endringer i stoffet i hjernen er mulige i barndommen. Således hos nyfødte og spedbarn, er de et tegn på alvorlig hypoksi i prenatalperioden eller under fødsel, når oksygenmangel fremkaller død av umodent og svært følsomt nervesvev rundt hjernens ventrikler, i halvdelen av hemisfærene og i cortexen.

Tilstedeværelsen av fokale forandringer i nervesystemet, etablert av MR, er ikke en diagnose. Fokalprosesser betraktes ikke som en uavhengig sykdom, så legen har oppgaven å finne ut årsaken, å etablere en forbindelse med symptomene og bestemme pasientens taktikk.

I mange tilfeller oppdages fokalforandringer i hjernen ved en tilfeldighet, men pasienter har en tendens til å knytte deres tilstedeværelse med en rekke symptomer. Faktisk forstyrrer disse prosessene ikke alltid hjernen, provoserer smerte eller noe annet, så behandling er ofte ikke nødvendig, men mest sannsynlig vil legen anbefale dynamisk observasjon og MR hvert år.

Årsaker til fokale forandringer i hjernen

Kanskje hovedårsaken til fokale endringer i hjernens saks i voksne kan betraktes som aldersfaktoren, så vel som sykdommene forbundet med den. Gjennom årene har den naturlige aldringen av alle kroppsvev, inkludert hjernen, noe som er noe redusert i størrelse, dets celler atrofi, noen steder strukturelle forandringer i nevroner på grunn av underernæring.

Aldersrelatert svekkelse av blodstrømmen, nedbremsing av metabolske prosesser bidrar til utseendet på mikroskopiske tegn på degenerasjon i hjernevævet - brennpunktsendringer i hjernen av en dystrofisk natur. Utseendet til de såkalte hematoksylinbollene (amyloide legemer) er direkte forbundet med degenerative forandringer, og formasjonene selv er en gang aktive neuroner som har mistet kjernen og har akkumulert produkter av proteinmetabolisme.

Amyloide kropper oppløses ikke, de eksisterer i mange år og er funnet diffus gjennom hele hjernen etter døden, men hovedsakelig rundt sidekammerene og karene. De betraktes som en av manifestasjonene av senil encefalopati, og spesielt mange av dem med demens.

Hematoksylinballer kan også dannes i nekroseområdet, det vil si etter å ha hjerneinfarkt av noen etiologi eller skader. I dette tilfellet er endringen lokal i naturen og oppdages hvor hjernevævet var mest skadet.

amyloidplakk i hjernen under naturlig aldring eller Alzheimers sykdom

I tillegg til naturlig degenerasjon, i aldersrelaterte pasienter, påfører en markert avtrykk på hjernens struktur en sammenhengende patologi i form av arteriell hypertensjon og aterosklerotisk vaskulær lesjon. Disse sykdommene fører til diffus iskemi, dystrofi og død av både individuelle nevroner og deres hele grupper, noen ganger ganske omfattende. Grunnlaget for fokale endringer i vaskulær genese er total eller delvis forstyrrelse av blodstrømmen i visse områder av hjernen.

På bakgrunn av hypertensjon er blodstrømmen den første som lider. Små arterier og arterioler opplever konstant spenning, spasmer, tykkere og tykkere veggene deres, og resultatet er hypoksi og atrofi i nervesystemet. I aterosklerose er diffus hjerneskade også mulig ved dannelsen av spredte fokier av atrofi, og i alvorlige tilfeller forekommer slag som hjerteinfarkt, og fokale endringer er lokale.

Fokale endringer i hjernens substans i en dyscirculatory natur er nettopp forbundet med hypertensjon og aterosklerose, som nesten alle eldre innbyggere på planeten lider av. De oppdages på MR i form av spredte områder av sjeldne tilfeller av hjernevæv i det hvite stoffet.

Fokale endringer av den post-iskemiske naturen er forårsaket av tidligere alvorlig iskemi med nekrose av hjernevevvet. Slike endringer er karakteristiske for hjerneinfarkt og blødninger på bakgrunn av hypertensjon, aterosklerose, trombose eller emboli i hjernens vaskulære seng. De er lokale i naturen, avhengig av plasseringen av det neuronale dødsstedet, og kan knapt merkbar eller ganske stor.

Aterosklerose er årsaken til redusert blodgennemstrømning til hjernen. I en kronisk prosess utvikles småfokale / diffuse endringer i hjernevev. I tilfelle akutt blokkering kan det utvikles iskemisk berøring med den etterfølgende dannelsen av et nekrotisk fokus i den overlevende pasienten.

I tillegg til naturlig aldring og vaskulære forandringer kan andre årsaker også føre til brennskader på hjernevæv:

Diabetes mellitus og amyloidose - forårsaker degenerasjon av overveiende vaskulær genese på grunn av hypoksi og metabolske forstyrrelser;

eksempler på demyeliniseringsfoci i multippel sklerose

Inflammatoriske prosesser og immunopatologi - multippel sklerose, sarkoidose, vaskulitt i reumatiske sykdommer (for eksempel systemisk lupus erythematosus) - både demyelinering (tap av cellemembraner ved celleprosesser) og mikrocirkulasjonsforstyrrelse med iskemi forekommer;

Funksjoner av MR-diagnosen av fokale endringer i hjernens substans

Som regel blir tilstedeværelsen av fokale endringer i stoffet i hjernen kjent etter at pasienten har gjennomgått en MR. For å avklare arten av lesjonen og differensialdiagnosen, kan studien utføres med kontrast.

Flere knutepunkter endringer er mer vanlige infeksjoner, medfødt forstyrrelser, vaskulære forstyrrelser og dysmetabolic prosesser, multippel sklerose, mens det forekommer enkle knutepunkter endringer etter hjerneslag, perinatal lesjoner, visse typer skader, tumormetastase.

Naturdystrofi under aldring

Fokale forandringer i hjernestoffet i en dystrofisk natur mot bakgrunnen av aldersrelatert involusjon er representert av Mr Signs:

1. Periventrikulær (rundt blodkar) "cap" og "strip" - er funnet utenfor de laterale ventrikler, skriver seg fra nedbrytning av myelin perivaskulære mellomrom og vokser, proliferasjon av gliaceller av ventrikulær ependyma;
2. Atrofiske endringer i hemisfærene med utvidelse av furrows og ventricular system;
3. Enkle fokalendringer i de dype delene av den hvite saken.

Flere brennpunktsendringer i en sirkulasjons natur har en karakteristisk dyp plassering i den hvite saken av hjernen. De beskrevne endringene vil bli mer uttalt, og symptomene på encefalopati vil være progressive med aldersrelatert hypertensjon.

endringer i hjernen med alder (yngre → eldre): leukorea rundt hjernens ventrikler, atrofi, brennvidder

Avhengig av utbredelsen av aldersrelaterte endringer, er det:

• Mild - enkle brennpunktsendringer av hvitt materie av punktstørrelser i de dype delene av hjernen;
• Den midterste er dreneringshjerter;
• Heavy - stor sammenflytende spredt foci av lesjon av nervesystemet, hovedsakelig i de dype delene på bakgrunn av vaskulære lidelser.

Dyscirculatory endringer

Fokale endringer i den hvite delen av hjernen på grunn av brudd på vaskulær trofisme er det hyppigste fenomenet i analysen av MR i alderspatienter. De anses å være forårsaket av kronisk hypoksi og dystrofi mot bakgrunnen av små arterier og arterioler.

redusert blodgass er en av hovedårsakene til aldersrelaterte forandringer i hjernen

Mr tegn på lesjon av vaskulær genese:

1. Flere brennpunktsendringer i den hvite saken, hovedsakelig i de dype strukturer i hjernen, som ikke involverer ventrikler og grå materie;
2. Lacunar eller grense nekrose;
3. Diffuse lesjoner dype divisjoner.

foci av lacunary micro-slag i hjernen

Det beskrevne bildet kan ligne en i tilfelle aldersrelatert atrofi, derfor kan den bare være forbundet med dyscirculatory encefalopati hvis det er relevante symptomer. Lacunarinfarkter forekommer vanligvis på bakgrunn av aterosklerotiske vaskulære lesjoner i hjernen. Både aterosklerose og hypertensjon gir lignende endringer på MR i kroniske tilstander, kan kombineres og karakteriseres for folk etter 50 års jubileum.

Sykdommer ledsaget av demyelinisering og diffus dystrofisk prosess krever ofte nøye differensialdiagnose, med tanke på symptomene og historien. Sarkoidose kan således simulere de mest varierte patologiene, inkludert multippel sklerose, og krever en MR med kontrast som viser karakteristiske fokalforandringer i basalkjernene og hjernemembranen.

I Lyme Borreliosis, tick bite kort før utseendet av nevrologiske symptomer og hudutslett anses å være de viktigste fakta. Fokale forandringer i hjernen ligner de i multippel sklerose, har en størrelse på ikke mer enn 3 mm og er kombinert med endringer i ryggmargen.

Manifestasjoner av fokal endringer i hjernen substans

Hjernen er forsynt med blod fra to vaskulære bassenger - karoten og vertebrale arterier, som allerede i kranialhulen har anastomoser og danner sirkelen av Willis. Evnen til å overføre blod fra halvparten av hjernen til den andre anses å være den viktigste fysiologiske mekanismen som gjør det mulig å kompensere for vaskulære sykdommer, derfor vises ikke klinikken for diffuse småfokale endringer umiddelbart og ikke alle.

Imidlertid er det hjerne meget følsom for hypoksi, så den langsiktige hypertensjon med lesjoner av det arterielle nettverket, aterosklerose, som hemmer blodstrøm, vaskulære inflammatoriske forandringer og til og med ryggsmerter kan føre til irreversibel skade og celledød.

Siden fokale endringer i hjernevev forekommer på grunn av ulike årsaker, kan symptomene være forskjellige. Dysirkirkulatoriske og senile forandringer har liknende egenskaper, men det er verdt å huske at relativt sunne mennesker nesten ikke har noen lesjoner.

Ofte manifesterer endringer i hjernevevet seg ikke i det hele tatt, og hos eldre pasienter regnes de som aldersnorm. Derfor bør enhver MR-konklusjon tolkes av en erfaren nevrolog i samsvar med pasientens symptomer og alder.

Hvis fokalendringene er angitt i konklusjonen, men det er ingen tegn på problemer, er det ikke nødvendig å behandle dem, men du må fortsatt se legen og regelmessig overvåke MR-bildet i hjernen.

Ofte klager pasienter med fokale endringer på vedvarende hodepine, som ikke nødvendigvis er forbundet med de identifiserte endringene. Du bør alltid utelukke andre grunner før du begynner å "kjempe" med Mr picture.

I tilfeller hvor pasienten allerede har blitt diagnostisert med arteriell hypertensjon, aterosklerose i hjernen eller halsen, diabetes eller en kombinasjon derav, er det høyst sannsynlig at en MR vil vise tilsvarende brennpunktsendringer. Symptomatologien kan samtidig utvikles fra:

• Forstyrrelser i den følelsesmessige sfæren - irritabilitet, svimlende stemning, en tendens til apati og depresjon;
• Søvnløshet om natten, søvnighet i dag, forstyrrelse av sirkadiske rytmer;
• Redusert mental ytelse, minne, oppmerksomhet, intelligens;
• Hyppig hodepine, svimmelhet;
• Forstyrrelser i motorsfæren (parese, lammelse) og følsomhet.

De første tegn på dyscirculatory og hypoxic endringer forårsaker ikke alltid pasienter. Svakhet, tretthet, dårlig humør og hodepine er ofte forbundet med stress, tretthet på jobben og til og med dårlig vær.

Etter hvert som utviklingen av diffuse hjernens forandringer utvikler seg, blir adferdsmessige utilstrekkelige reaksjoner tydeligere, psyken endres, og kommunikasjon med slektninger lider. I alvorlige tilfeller av vaskulær demens blir selvomsorg og uavhengig eksistens umulig, bekkenbjelkens arbeid er forstyrret, parese av visse muskelgrupper er mulig.

Kognitiv svekkelse er nesten alltid forbundet med aldersrelaterte degenerative prosesser med hjerne dystrofi. Alvorlig demens av vaskulær opprinnelse med flere sentre av dype vakuum nervevev og kortikal atrofi er ledsaget av redusert hukommelse, nedsatt mental aktivitet, forvirring i tid og rom, det er umulig å løse ikke bare intelligente, men også vanlig husholdnings oppgaver. Pasienten slutter å gjenkjenne sine kjære, mister evnen til å reprodusere artikulasjon og meningsfylt tale, faller i depresjon, men kan være aggressiv.

På bakgrunn av den kognitive og emosjonelle lidelser patologi utvikler motoriske områder: gangart blir ustabile, skjelvende lemmer vises forstyrret svelge, pareser forsterket opp til lammelser.

I enkelte kilder er fokal endringer delt inn i post-iskemisk, dyscirculatory og dystrophic. Det skal forstås at denne delingen er svært betinget og ikke alltid reflekterer symptomene og prognosen for pasienten. I mange tilfeller er degenerative aldersrelaterte endringer ledsaget dyscirculatory grunn av hypertensjon eller åreforkalkning og post-iskemiske lesjoner kan godt oppstå i eksisterende spredte vaskulær opprinnelse. Fremveksten av nye områder med ødeleggelse av nevroner vil forverre manifestasjonene av eksisterende patologi.

Hva om det er tegn på fokale lesjoner på MR?

Spørsmålet om hva man skal gjøre i nærvær av fokale forandringer i hjernestoffet på en MR, bekymrer seg mest av de menneskene som ikke har noen signifikante nevrologiske symptomer i det hele tatt. Dette er forståelig: i hypertensjon eller aterosklerose er behandling sannsynligvis allerede foreskrevet, og hvis det ikke er noen symptomer, så hva og hvordan å behandle?

I seg selv blir fokuset på forandring ikke behandlet, doktornes taktikk er rettet mot patologiens hovedårsak - høyt blodtrykk, aterosklerotiske forandringer, metabolske forstyrrelser, infeksjon, hevelse etc.

Når alder og degenerative forandringer dyscirculatory eksperter anbefaler å ta medisiner, oppnevnt en nevrolog eller allmennlege (antihypertensiva, statiner, platehemmere, antidepressiva, nootropics, etc.), samt livsstil endringer:

1. Full hvile og natt søvn;
2. Rasjonal mat med begrensning av søtsaker, fete, salte, krydrede retter, kaffe;
3. Eliminering av dårlige vaner
4. Motor aktivitet, turer, gjennomførbar sport.

Det er viktig å forstå at de eksisterende kontakt endringer ikke vil forsvinne, men ved livsstil, kan styringsparametere og blodtrykket betydelig redusere risikoen for iskemi og nekrose, progresjon av degenerative og atrofiske prosesser, og dermed forlenge den aktive levetid og ytelse i mange år.

Fokale endringer i den hvite saken i hjernen

Menneskekroppen er ikke evig, og med alder utvikler den ulike patologiske prosesser. Den farligste blant dem er fokale endringer i hjernens substans i en sirkulasjons natur. De oppstår på grunn av nedsatt cerebral blodstrøm. Denne patologiske prosessen manifesteres av en rekke nevrologiske symptomer og karakteriseres av en progressiv kurs. Det er ikke lenger mulig å returnere tapt nerveceller til liv, men det er mulig å senke sykdomsforløpet eller forhindre dets utvikling.

Årsaker og tegn på patologi

Hva å gjøre med en fokal forandring i stoffet i hjernen, bør fortelle legen, men pasienten selv kan også mistenke tilstedeværelsen av patologi. Sykdommen er ofte av post-iskemisk opprinnelse. For det er karakteristisk for et brudd på blodstrømmen i et av områdene av halvkule (halvkule). Det er vanskelig for noen mennesker å forstå hva det er, så for enkelhets skyld har utviklingen av endringer i stoffet i hjernen blitt delt inn i 3 faser:

• Den første fasen. På dette stadiet vises tegn på fokale lesjoner i hjernenes substans. Pasienten kan bare føle mild svakhet, svimmelhet og apati. Av og til er søvn forstyrret og hodepine forstyrrer. Foci av vaskulær genese oppstår bare og det er små feil i blodet;
• Den andre fasen. Med utviklingen av patologien til sykdommen forverres. Dette manifesterer seg i form av migrene, reduksjon i mentale evner, tinnitus, følelser og følelser av koordinering av bevegelser;
• Den tredje fasen. Hvis sykdommen har nådd dette stadiet, har fokale forandringer i den hvite saken i hjernen irreversible konsekvenser. De fleste av nevronene dør og muskelvevtonen minker raskt i pasienten. Over tid forekommer symptomer på demens (demens), sansene utfører ikke lenger sine funksjoner, og personen taper full kontroll over bevegelsene sine.

Subcortical foci i hvitt stoff, lokalisert under cerebral cortex, kan ikke vises overhodet i lang tid. Slike feil blir diagnostisert hovedsakelig ved en tilfeldighet.

Endringer i den hvite saken til frontalboblene er merkbart mer aktive og i hovedsak i form av en reduksjon i mentale evner.

Risikogrupper

Hvis det ikke er tegn på sykdommen, er det tilrådelig å finne ut hva som er risikogruppene for denne sykdommen. Ifølge statistikk forekommer fokale lesjoner ofte i nærvær av slike patologier:

• aterosklerose;
• Høyt trykk;
• VSD (vegetativ dystoni);
• diabetes;
• Patologi av hjertemuskelen;
• Konstant stress;
• Sittende arbeid;
• Misbruk av dårlige vaner
• Ekstra pund.

Skader på den hvite saken av hjernen i vaskulær genese kan oppstå på grunn av aldersrelaterte endringer. Vanligvis er det små isolerte foci hos mennesker etter 60 år.

Dystrofisk skade

I tillegg til skade forårsaket av vaskulær genese finnes det andre typer sykdommer, for eksempel enkeltfokalforandringer i hjernestoffet i en dystrofisk natur. Denne typen patologi oppstår på grunn av mangel på ernæring. Årsakene til dette fenomenet er som følger:

• Dårlig blodtilførsel;
• Osteochondrosis av livmoderhalsen i akutt stadium;
• Onkologiske sykdommer;
• Hodeskader

Skader på hjernestoffet i en dystrofisk natur manifesteres vanligvis på grunn av mangel på næring av hjernevevet. Pasienten har symptomer samtidig:

• Redusert hjerneaktivitet;
• demens;
• hodepine;
• Svakhet i muskelvev (parese);
• Lammelse av visse muskelgrupper;
• Svimmelhet.

diagnostikk

De fleste med alder opptrer fokale endringer i stoffet, som har oppstått på grunn av dystrofi av vev eller på grunn av feil i blodet. Du kan se dem ved hjelp av magnetisk resonans imaging (MR):

• Endringer i hjernebarken. Det er et slikt fokus hovedsakelig på grunn av blokkering eller klemming av vertebralarterien. Dette er vanligvis forbundet med medfødte anomalier eller utvikling av aterosklerose. I sjeldne tilfeller, sammen med utseendet av en lesjon, opptrer en vertebral brokk i hjernebarken;
• Flere brennvidder. Deres tilstedeværelse indikerer vanligvis en pre-stroke tilstand. I noen tilfeller kan de forhindre demens, epilepsi og andre patologiske prosesser assosiert med vaskulær atrofi. Når slike endringer oppdages, bør en umiddelbar behandlingsbehandling initieres for å forhindre irreversible effekter;
• Mikrofokusendringer. Slike skader er funnet i nesten alle personer etter 50-55 år. Å se dem ved bruk av en kontrastmiddel er bare mulig hvis de har en patologisk art av forekomst. Små brennpunktsendringer er ikke særlig åpenbare, men når de utvikler seg, kan de føre til et slag.
• Endringer i den hvite saken av frontale og parietale lobes er subkortiske og periventrikulære. Denne typen skade oppstår på grunn av stadig økt press, spesielt hvis en person har en hypertensive krise. Noen ganger er små enkeltfoci medfødte. Faren oppstår ved spredning av skade i den hvite delen av de fremre og parietale lobene subkortisk. I en slik situasjon utvikles symptomene gradvis.

Hvis en person er i fare, bør en MR-en (hjerne) utføres en gang i året. Ellers er en slik undersøkelse ønskelig å gjøre hvert 2-3 år for forebygging. Hvis MR viser høy ekkogenitet i dislokasjonsgenesesenteret, kan dette indikere tilstedeværelsen av en onkologisk sykdom i hjernen.

Metoder for å håndtere patologi

Gradvis påvirker det menneskelige hjernevev, kan sykdommen forårsake irreversible effekter. For å forhindre forandringer i den hvite delen av hjernen i en vaskulær natur, vil det være nødvendig å arrestere de fremvoksende symptomene og forbedre blodstrømmen ved hjelp av medisiner og fysioterapi. Behandlingen bør være omfattende, noe som betyr at du må endre din livsstil. For å gjøre dette må du følge disse reglene:

• Aktiv livsstil. Pasienten bør bevege seg mer og spille sport. Etter å ha spist er det tilrådelig å gå en tur, og det samme gjør ikke vondt å gjøre før sengetid. Godt påvirket av vannprosedyrer, ski og løping. Behandling av en aktiv livsstil forbedrer den generelle tilstanden og styrker også kardiovaskulærsystemet.
• Korrekt sammensatt diett. For vellykket behandling må du forlate alkoholholdige drikker og redusere forbruket av søtsaker, hermetikk, samt røkt og stekt mat. Du kan erstatte dem med kokt eller dampet mat. I stedet for å kjøpe søtsaker, kan du lage en hjemmelaget paj eller spise frukt;
• Unngå stress. Konstant mental stress er en av årsakene til mange sykdommer, så det er ønskelig å slappe av mer og ikke overarbeidet;
• Sunn søvn. En person bør sove minst 6-8 timer om dagen. I nærvær av patologi er det ønskelig å øke sovetiden med 1-2 timer;
• Årlig undersøkelse. Hvis en forandring i den hvite delen av hjernen blir diagnostisert, må pasienten gjennomgå en MR 2 ganger i året. Pass på å følge alle anbefalingene fra legen og i tide for å bestå de nødvendige testene.

Behandling av fokale endringer består vanligvis i å endre livsstil og eliminere årsakene til utviklingen. Det er tilrådelig å oppdage problemet umiddelbart for å kunne senke det. For å gjøre dette bør du gjennomgå en full undersøkelse hvert år.

Fokal hjerne endringer

Menneskekroppen er stadig i kampen for en full eksistens, kjemper med virus og bakterier, uttømming av deres ressurser. Sykdommer i sirkulasjonssystemet har en særlig ugunstig effekt på pasientens livskvalitet. Hvis hjernestrukturer er involvert i prosessen, er funksjonsnedsettelse uunngåelig.

Mangelen på blodtilførsel til hjernecellene forårsaker oksygen sult eller iskemi, noe som fører til strukturelle dystrofe, det vil si ernæringsrelaterte lidelser. Deretter blir disse strukturelle forstyrrelsene til hjerneområder av degenerasjon, som ikke lenger er i stand til å takle sine funksjoner.

Dystrofiske lidelser i hjernen er delt inn i to typer:

• Diffus som dekker hele hjernens vev ensartet uten å markere bestemte områder. Slike forstyrrelser forekommer som et resultat av generelle forstyrrelser i sirkulasjonssystemet, hjernehjertehinnen, infeksjoner som meningitt og encefalitt. Symptomer på diffuse forandringer oftest er redusert ytelse, kjedelig smerte i hodet, vanskeligheter med å bytte fra en aktivitet til en annen, apati, kronisk tretthet og søvnforstyrrelser;
• Fokal - dette er endringene som dekker et bestemt område - fokuset. Sirkulasjonsforstyrrelser forekom i dette området, noe som førte til dens strukturelle deformasjoner. Fokus på uorganisering kan være både enkelt og flertall, ujevnt spredt over hjernens overflate.

Blant fokal lidelser er de vanligste:

• En cyste er et mellomstort hulrom fylt med væskeinnhold, noe som ikke kan forårsake ubehagelige konsekvenser for en pasient, men kan forårsake kompresjon av hjernens vaskulære nettverk eller andre deler av det ved å drive en kjede av irreversible forandringer;
• Små områder av nekrose - dødt hjernevev, på grunn av mangel på tilstrømning av nødvendige stoffer - døde soner som ikke lenger er i stand til å utføre sine funksjoner;
• Gliomesodermal eller intracerebralt arr - opptrer etter traumatiske skader eller tremor og fører til mindre endringer i strukturen av hjernens substans.

Tegn og årsaker til fokale forandringer i hjernen

Fokal hjernelesjoner pålegger et visst trykk på det daglige livet til en person. Fra lokalisering av skadekilden avhenger av hvordan organets arbeid og deres systemer vil endre seg. Den vaskulære årsaken til fokal lidelser fører ofte til resulterende psykiske lidelser, kan forvandle seg til hypertensjon med for høyt blodtrykk, slag og andre like alvorlige konsekvenser.

De vanligste symptomene på fokale lesjoner er symptomer som:

• Økt blodtrykk eller hypertensjon forårsaket av mangel på oksygen på grunn av degenerasjon av cerebral fartøy;
• Anfall av epilepsi, som følge av at pasienten kan skade seg selv;
• Psykiske og hukommelsessykdommer forbundet med nedgang, tap av visse fakta, forvrengning av informasjonsoppfattelse, avvik i adferd og personlighetsendringer;
• Stroke og pre-stroke tilstand - kan festes på MR i form av foci av endret hjernevev;
• Smerte syndrom, som er ledsaget av kronisk intens hodepine, som kan lokaliseres på baksiden av hodet, øyenbrynene og over hele overflaten av hodet;
• Ufrivillige sammentrekninger av muskler som pasienten ikke klarer å kontrollere;
• Støy i hodet eller ørene, noe som fører til stress og irritabilitet;
• Hyppige anfall av svimmelhet;
• Føler "hodepulsende";
• Visuelle forstyrrelser i form av økt lysfølsomhet og redusert synsstyrke;
• Kvalme og oppkast, ledsagende hodepine og ikke bringe lettelse;
• Konstant svakhet og sløvhet;
• Talefeil;
• Søvnløshet.

Objektivt, under undersøkelsen, kan legen identifisere slike tegn som:

• Parese og muskelforlamning;
• Asymmetrisk arrangement av nasolabial-foldene;
• Breathing type "seiling";
• Patologiske reflekser på armer og ben.

Imidlertid er det også asymptomatiske former for forekomsten av fokale hjerneforstyrrelser. Blant årsakene som fører til fokalforstyrrelser, utmärker de viktigste seg:

• Vaskulære sykdommer forbundet med alderdom eller kolesterol innskudd i vaskulær veggen;
• Cervical osteochondrosis;
• ischemi;
• Godartede eller ondartede neoplasmer;
• Traumatisk hodebeskadigelse.

En hvilken som helst sykdom har sin egen risikogruppe, og folk som faller inn i denne kategorien bør være svært oppmerksomme på helsen. I nærvær av forårsakende faktorer av fokale endringer i hjernen, er en person henvist til den primære risikogruppen, hvis det er predisposisjoner på arvelig eller samfunnsfaktor, refereres den til sekundæret:

• Kardiovaskulære sykdommer forbundet med trykklidelser som hypotensjon, hypertensjon, dystoni;
• Diabetes mellitus;
• Overvektige pasienter med overvekt eller spisevaner
• Kronisk depresjon (stress);
• Hypodynamiske mennesker som beveger seg litt og leder en stillesittende livsstil;
• Alderskategori 55-60 år, uavhengig av kjønn. Ifølge statistikken fikk 50-80% av pasientene med fokale dystrofiske lidelser sin patologi på grunn av aldring.

Personer i den primære risikogruppen, for å unngå fokal hjernen endringer eller for å hindre utviklingen av eksisterende problemer, må først og fremst behandle sin underliggende sykdom, det vil si eliminere grunnårsaken.

MR diagnose av fokal lidelser

Den mest nøyaktige og følsomme diagnostiske metoden for brennvidder i hjernen er MR, som gjør det mulig å bestemme forekomsten av patologi selv tidlig, og dermed initiere rettidig behandling, og MR hjelper til å identifisere årsakene til patologiene som har skjedd. MR gjør det mulig å se selv små fokale degenerative forandringer, som i begynnelsen ikke gir bekymring, men som resultat fører ofte til slagtilfeller, samt foki med økt ekkogenitet av vaskulær genese, som ofte indikerer onkologisk karakter av lidelsene.

Fokale hjerneendringer i vaskulær genese på MR kan, avhengig av sted og størrelse, være indikatorer på slike lidelser som:

• Cerebral hemisfærer - mulig blokkering av høyre vertebral arterie på grunn av embryonale abnormiteter eller ervervede aterosklerotiske plakk eller brokk i cervical ryggraden;
• Den hvite saken på hjernefronten er hypertensiv sykdom, medfødt, i noen tilfeller ikke livstruende utviklingsmessige abnormiteter, og i andre, den forholdsmessig økende risikoen for liv til å endre lesjonsstørrelser. Slike forstyrrelser kan være ledsaget av endringer i motorsfæren;
• Tallrike fokus på hjernens endringer - pre-stroke tilstand, senil demens, epilepsi;

Selv om småskalaendringer kan forårsake alvorlige patologiske forhold, og til og med true livet til pasienten, forekommer de i nesten alle pasienter i alderen 50 år. Og ikke nødvendigvis føre til forekomst av lidelser. Oppdaget på MR-foci av dystrophic og dyscirculatory opprinnelse, er obligatorisk dynamisk overvåking av utviklingen av uorden.

Behandling og prognose

Det er ingen enkelt grunn for utseendet av foci for endringer i hjernen, bare presumptive faktorer som fører til forekomsten av patologi. Derfor består behandlingen av de grunnleggende prinsippene for bevaring av helse og spesifikk terapi:

• Daglig behandling av pasienten og diett nummer 10. Pasientens dag bør bygges på en stabil basis, med rasjonell fysisk anstrengelse, hviletid og rettidig og riktig ernæring, som inkluderer produkter med organiske syrer (epler bakt eller friskt, kirsebær, surkål), sjømat og valnøtter. Pasienter som er utsatt for risiko eller allerede med diagnostiske brennpunktsendringer, bør begrense bruken av harde typer oster, cottage cheese og meieriprodukter på grunn av faren for overflødig kalsium, som er rike på disse produktene. Dette kan forårsake hindret oksygen metabolisme i blodet, noe som fører til iskemi og enkeltfokal endringer i hjernens substans.
• Drogbehandling med legemidler som påvirker blodsirkulasjonen i hjernen, stimulerer den, dilaterer blodårene og reduserer viskositeten i blodet for å unngå trombose med den påfølgende utvikling av iskemi.
• Analgetiske stoffer for smertelindring;
• Sedatives å roe pasienten og B-vitaminer;
• Hypo eller hypertensive stoffer, avhengig av eksisterende blodtrykkspatologi;
• Redusere stressfaktorer, redusere angst.

Det er umulig å gi en utvetydig prognose angående utviklingen av sykdommen. Pasientens tilstand vil avhenge av en rekke faktorer, særlig på pasientens alder og tilstand, tilstedeværelsen av samtidige patologier av organer og deres systemer, størrelsen og karakteren av fokal lidelser, graden av deres utvikling, endringsdynamikken.

Nøkkelfaktoren er konstant diagnostisk overvåking av hjernestaten, inkludert forebyggende tiltak for forebygging og tidlig påvisning av patologier og overvåkning av eksisterende fokalforstyrrelse, for å unngå progresjonens utvikling.