Hva er bioelektrisk aktivitet

Alle levende celler på planeten har egenskapen til irritabilitet - evnen til å bevege seg fra en fysiologisk hvilestilling til en spenningsstatus under påvirkning av miljøfaktorer. Det vil si at cellene er "begeistret", har bioelektrisk aktivitet (BA). For å generere elektriske impulser bruker kroppen energi som er lagret i og utenfor cellen i form av Na, K, Cl og Ca-ioner. Utvekslingen foregår ved hjelp av ioniske pumper, som bruker energien av adenosintrifosfatsyre.

Hva er det

Når nervecellereceptoren er irritert, genereres et handlingspotensial: balansen mellom ioner inni og utenfor cellen endres. En negativ ladning inne i cellen er erstattet av en positiv og vice versa, en positiv en utenfor er erstattet av en negativ innvendig. Depolarisering oppstår og cellen er begeistret, genererer en elektrisk strøm. Utbredelsen av bioelektriske impulser overfører informasjon om stimulus gjennom hele nervesystemet.

Handlingspotensialet, det vil si genereringen av elektrisk aktivitet, forekommer i hver nervecelle. Det er mer enn 14 milliarder av dem i hjernebarken. Alt dette antallet nevroner er begeistret samtidig eller vekselvis, og skaper et elektrisk felt. Dette fenomenet kalles den bioelektriske aktiviteten til hjernen.

For å undersøke den bioelektriske aktiviteten til hjernen, kan det være på cellene og organnivåene. Den første metoden bruker intracellulære og ekstracellulære elektroder. Når det gjelder ekstracellulære blyelektroder, berører de nevronens ytre membran og registrerer at cellen endrer sin ladning til motsatt i forhold til nabostaten i tusenvis av sekunder.

Intracellulær administrasjon registrerer en endring i cellemembranets potensial i depolariseringsfasen (når cellen er opphisset) og repolariseringsfasen (når potensialet returnerer til dets opprinnelige verdier). Dette er en mer detaljert metode enn registrering av ekstracellulær aktivitet.

På orgelnivå studeres hjernens bioelektriske aktivitet ved hjelp av et elektroensfalogram. EEG er en metode for registrering av den bioelektriske aktiviteten av cellulære potensialer som fjernes fra overflaten av skallen. På elektroencefalografi skiller du mellom følgende målinger: alpha, beta, theta og delta. De har sin egen frekvens og amplitude. I forskjellige funksjonelle tilstander i hjernen, for eksempel under søvn eller våkenhet, registreres forskjellige rytmer på EEG. For eksempel, i dyp søvn, registreres en delta-rytme, i våkenhet - beta og alfa rytmer.

Ved hjelp av EEG oppdages hjernen BEA abnormiteter: rytmeparametere endres ved elektroencefalografi. For eksempel indikerer en reduksjon i amplituden til teta rytmen aldersrelaterte endringer og en reduksjon i aktiviteten til hjernens subkortiske strukturer. Men EEG fanger ikke bare patologi. For eksempel antyder en økning i alvorlighetsgraden av alfa- og beta-rytmer i ungdomsårene modningen av hjernens kortikale regioner.

Diffuse endringer i hjernens biopotensialer er en kollektiv term som karakteriserer kvantitativ og kvalitativ forstyrrelse av den bioelektriske aktiviteten til de store halvkugler. Dette er ikke en uavhengig sykdom, men en patologisk prosess som reflekterer sykdommer i hjernen. Derfor er en hvilken som helst sykdom der den organiske strukturen i nervesvevet eller dets funksjon forstyrres, uttrykt ved diffuse endringer.

Mulige brudd og årsaker

Den bioelektriske aktiviteten til hjernen er uorganisert i de fleste sykdommer i nervesystemet. Kvantitativt kan forstyrrelsen av bioelektriske potensialer deles inn i to undergrupper:

1. Økt bioelektrisk aktivitet. Det manifesterer sig i epilepsi og andre sykdommer, manifestert av økt muskel tone.
2. Redusert aktivitet. Det rapporterer midlertidige patologiske forhold i nervesystemet, for eksempel i depresjon og neurose, særlig i asthenisk syndrom, hvor apati og utmattelse dominerer i det kliniske bildet.

Kvalitative forstyrrelser av bioelektrisk aktivitet følger med følgende patologier:

• Sakte progressive sykdommer i sentralnervesystemet: Alzheimers sykdom, Pick's sykdom, Parkinsons sykdom, amyotrofisk lateral og multippel sklerose, senil demens.
• Psykiske lidelser: skizofreni, depresjon, bipolar-affektiv lidelse.
• Organiske patologier i sentralnervesystemet: Traumatisk hjerneskade, volumetriske prosesser, som for eksempel tumorer, iskemisk slag og subaraknoid blødning, kongestiv encefalopati.

Forstyrrelser av bioelektrisk aktivitet er også observert i alle former for vanedannende oppførsel: Internettavhengighet, narkotikamisbruk, alkoholisme og andre former for sosial utestenging.

Symptomer og metoder for diagnose

Diffuse forstyrrelser av biopotensialer har ingen symptomer, siden dette fenomenet ikke er en sykdom, men reflekterer prosessen. For eksempel er astma forstyrret i hemorragisk slag, som manifesteres av det kliniske bildet. Med blødning i medulla, hvis det på dette tidspunktet utføres en EEG, vil diffus endring i den gjennomsnittlige sværheten på bølgene bli registrert.

Gullstandarden for å oppdage nedsatt bioelektrisk hjerneaktivitet er elektroensfalografi. Forandringen i bølgene reflekterer den sannsynlige patologien til hjernefunksjoner.

Alfa rytmeaktivitet

Det forekommer både i normal og i patologi. I den første varianten er mangelen på en alfasytme løst når en person undersøkes med åpne øyne og reflekterer på hans problemer. Generelt når visuelle effekter aktiveres.

Senking av alfytmen er registrert for følelsesmessige forstyrrelser: irritasjon, sinne, angst, depresjon. Også endringen i alfa-bølger oppstår når overdreven aktivitet i hjernen og den autonome delingen: med sterkt hjerterytme, frykt, svette, håndskjelv, parestesier.

Med hemorragisk slag er det tegn på moderat uttalt disorganisering: alfa bølger forsvinner eller endres, noe som manifesterer seg i hopp i amplitude av rytmen. Med trombose, cerebral infarkt eller hvitmasseblødning reduseres frekvensen av alfa-bølger.

Beta endring

Det er løst i våkne tilstand. Øk amplitude av rytmen skjer med aktivt engasjement i oppgaven og følelsesmessig opphisselse. En toppøkning i beta-rytmamplitude indikerer en akutt respons på stress, for eksempel med reaktiv eller engstelig depresjon. Når en taktil stimulering blir presentert eller bedt om å bevege seg, svinger bølgen bort.

Gamma rytme

Normalt øker amplituden med økende oppmerksomhet for å løse problemet. Forandringen i gamma-bølger reflekterer diffus aksonal hjerneskade, noe som forstyrrer aktiviteten av kandelabra celler. Forstyrrelser av gamma rytmen registreres også hos pasienter med schizofreni.

Delta rytme

På EEG vises deltabølger når regenerative og gjenopprettende prosesser dominerer i kroppen, for eksempel i den dype søvnfasen. Amplituden til deltabølgene øker med nevrologiske endringer. En overdreven økning i amplitude gjenspeiler nedsatt oppmerksomhet og minne. I tillegg registreres delta-rytmen under volumetriske prosesser i hjernen.

Umiddelbart etter en hjerneblødning, vises deltabølger på EEG. De forsvinner 3 måneder etter sykdommen.

Theta rytme

Normalt er theta rytmen fast i døsighetstrinnet - grensen mellom våknehet og overfladisk søvn. I patologi registreres disse bølgene i tilfelle forstyrrelser av bevissthet, for eksempel i twilight stupefaction eller oneirp, når pasienten ikke sover, men samtidig er hans bevissthet ikke inkludert. Diffuse lysendringer av theta-bølger i form av en økning i amplitude indikerer følelsesmessig stress, psykotisk tilstand, hjernehjertehjelpe, tretthet, asteni og kronisk stress.

Mu rytme

Det manifesterer seg hovedsakelig i normen. Utseendet av mu-bølger på elektroencefalografi indikerer mentalt stress.

Sykdommer der endringer i EEG spiller en nøkkelrolle

• Stort kramper. På EEG-tape vises "pigger" - skarpe toppbølger som går etter hverandre med en frekvens på 5 Hz. Bakgrunnsrytmen er normal.
• Epilepsi hos barn. Det er dobbeltpiggbølger, som har en frekvens på 3 Hz, kombinert med rytmiske deltabølger.
• Fokale epileptiske anfall. På EEG registreres enkelte pigger hvis de er registrert i den tidsmessige cortexen.
• Fravær. Gipsarytmi registreres - en midlertidig kaotisk hjerneaktivitet der normale bølger forsvinner.

Schizofreni. På EEG opptrer diffuse cerebrale forandringer av bølgene, hvor den biokjemiske aktiviteten til de subkortiske områdene øker og alfasytmen minker. Amplituden til delta-rytmen øker i frontallober, theta rytme i frontal og temporal lobes. I paranoid skizofreni observeres en moderat uttalt disorganisering av bioelektrisk aktivitet.

Med plussymptomene av schizofreni (hallusinasjoner, vrangforestillinger) i frontale og tidlige regioner øker amplitude av beta-bølger, og med minus symptomer (apatoabulistisk syndrom) observeres vedvarende depresjon av beta-bølger.

Depresjon. Graden av endringer i hjernens elektriske aktivitet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Så, med mild depresjon, undertrykkelse og dystymi på EEG, er det tegn på svak disorganisering av biopotensialene: amplituden av alfa-bølgene øker. I dystymi registreres desynkronisering av alle bakgrunnsbølger og endring i rytme.

Neurodegenerative sykdommer, spesielt senil og vaskulær demens. I EEG-bildet faller alvorlighetsgraden av alfa- og beta-bølger, theta og deltarytmer vises. Ved lyd- og visuell stimulering registreres en reduksjon i graden av irritasjon i hjernen, det vil si irriterende forandringer i bioelektrisk aktivitet, på EEG.

Stat, ledsaget av en reduksjon i blodsirkulasjonen i hjernen. Når halspulsåren er blokkert, forstyrres bølgenes dynamikk og nedbremsing. Med en stor arterie blokkering, vises theta bølger i bildet. Hjernehematombølgeamplituder reduseres på siden av blødningen

Svake diffuse endringer i typen disorganisering observeres med vanedannende oppførsel. Således registreres i en avhengige mennesker på EEG en økning i aktiviteten til delta- og theta-bølger, og en nedgang i alfa- og beta-bølger. EEG-fenomenet har en forklaring: Narkomaner og narkomaner er for det meste i en "halv sovende" og drømmende tilstand, noe som gjenspeiles av delta- og teta-rytmer, i motsetning til sunne mennesker som domineres av alfa-bølger, og reflekterer "realistisk" tenkning.

Tumorer og cyster. EEG-rytmeforstyrrelser registreres på den berørte siden - i neoplasmområdet. I området med tumorprojeksjon registreres alfa-bølge depresjon og en økning i beta-bølge amplitude. Når en svulst er i den tidlige regionen, blir beta-bølger (90% av alle bølger) registrert i bildet som utgjør bakgrunns hjernevirksomheten.

Mental retardasjon. Elektroensfalogrammet viser alderritmenes umodenhet og plutselige forsinkelser med å bremse rytmen til bakgrunnsbølgene.

utvinning

Rehabilitering og gjenoppretting avhenger av sykdommen som har ført til nedbrytning av bioelektrisk aktivitet. Så, med et hemorragisk slag, vil pasienten ha 2-3 måneders rehabilitering for de tapte nevrologiske funksjonene. Etter behandling av den underliggende sykdommen, gjenopprettes den elektriske aktiviteten til halvkulen av seg selv. Men for å akselerere regenerering av hjernen stoffet i dietten bør inkludere alle B-vitaminer, og i den daglige rutinen legger går gjennom parken og morgen øvelser.

effekter

Komplikasjoner og konsekvenser bestemmes av den ledende sykdommen, som forstyrrer den elektriske aktiviteten til sentralnervesystemet.

Tips 1: Hva er diffuse forandringer i hjernen

Diffuse forandringer i hjernen: symptomer, diagnose

Diffuse forandringer i hjernen tyder på at følgende tegn er tilstede: nedsatt ytelse, langsommelighet (spesielt ved bytte til annen type aktivitet), svekket oppmerksomhet, psykologiske forandringer (redusert selvtillit, innsnevring av interessen). Slike brudd er detektert i henhold til elektroensfalogrammet (EEG). Den menneskelige hjerne har en betingelsesmessig normal elektromagnetisk aktivitet. Ifølge EEG-resultatene kan en aktivitet som er forskjellig fra normen detekteres, og det er ingen alvorlige patologier. I dette tilfellet skriver legen konklusjonen at pasienten har diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen. Slike avvik i EEG observeres ofte hos friske mennesker.

Noen ganger, på bakgrunn av slike endringer, blir tegn på diktfalsstammestrukturens dysfunksjon avslørt, som bekreftes av pasientens klager om unormaliteter i trivsel. Ofte er slike endringer ledsaget av svimmelhet, andre ubehagelige tilstander. Hvis de diffuse endringene er signifikante, og det er også en sterk reduksjon i terskelen for kramper, betyr dette at personen har en predisponering for epilepsi.
Hvis hjernebarken har lommer med økt bioelektrisk aktivitet, kan personen oppleve epileptiske anfall.

Diffus hjerneskade

Encefalitt, meningitt, aterosklerose og giftig hjerneskade er vanligvis forbundet med betennelse, hevelse, arr, vevnekrose. De foreslår signifikante patologiske endringer i EEG. Med diffus hjerneskade på EEG, registreres følgende patologiske prosesser:
- tilstedeværelsen av polymorf polyrytmisk aktivitet i fravær av den dominerende vanlige bioelektriske aktivitet;
- forstyrrelser i normal organisering av elektroensfalogrammet, uttrykt i en asymmetri som er uregelmessig samtidig med forstyrrelser i fordelingen av elektrovensfalogrammets grunnrytmer, amplitudeforhold, fasesammenheng av bølger i symmetriske deler av hjernen;
- diffuse patologiske svingninger (delta, theta, alfa, som overskrider normale amplitudeindikatorer).
Diagnosen "diffuse lesjoner" er kun gjort i nærvær av disse tre tegnene, hvis viktigste er den siste.
Ofte dominerer symptomene på diencephalsyndromet (et symptomkompleks som skyldes skade på strukturer i hypothalamus og hypofyse) i EEG.

Konsekvensen av traumatisk hjerneskade, tremor er diffus axonal hjerneskade. EEG er i dette tilfellet kjennetegnet ved overgangs- eller vedvarende endringer i stammen eller subkortisk natur. Alvorlighetsgraden av aksonal skade og alvorlighetsgraden av sekundære symptomer (ødem, metabolske forstyrrelser) og tillegg av andre komplikasjoner. Restaurering av pasienter med aksonal diffus hjerneskade kan forekomme fra flere måneder til et år eller mer etter skade.

Tips 2: Hva er diffus goiter?

De viktigste symptomene på sykdommen er økt hjertefrekvens, tretthet, generell svakhet i kroppen, økt nervøs irritabilitet, svekket eller søvnmangel, etc. Mange mennesker i begynnelsen av sykdommen kan gå ned i vekt med en ganske god appetitt. Diffus goiter kalles ofte Grave-borne sykdommer, som er ledsaget av en bug-eyed og en betydelig økning i nakken. Et klart tegn på endokrine forstyrrelser er også økt svetting med minimal fysisk anstrengelse.

De eksakte årsakene til sykdommen har ikke blitt fastslått så langt. Men som regel kan diffust goiter oppstå under systematisk stressende situasjoner, etter smittsomme sykdommer i øvre luftveier (ondt i halsen), med overdreven eksponering for direkte sollys, etc. Et lavt nivå av miljøsikkerhet, lavt innhold av iod i mat og drikkevann, og bruk av produkter av lav kvalitet (spesielt med innhold av kreftfremkallende stoffer) fører også til en økning i goiter.

Selvfølgelig, hvis du har en diffus goiter, må du velge det optimale behandlingskomplekset, som avhenger av sykdomsstadiet og på pasientens individuelle egenskaper. Først av alt er dette riktig diett. Det bør bemerkes at i tilfelle brudd på det endokrine systemet er det nødvendig å øke verdien av det daglige kostholdet (opptil 3700 kcal). De fleste karbohydrater. Du kan ikke gjøre uten vitaminer (tiamin, retinol), som er nødvendige for å øke metabolismen av karbohydrater. Det er tilrådelig å inkludere en stor mengde sjømat (tang, reker, krabber) i kostholdet, da de inneholder mye jod, hvor mangelen er en av hovedårsakene til goiter.

For å fjerne diffus goiter 1 grad må du kontakte en spesialist. Som regel brukes terapi med bruk av thyreostatika, jodterapi og kirurgisk inngrep med etterfølgende rehabilitering. Her er det nødvendig å ta hensyn til kompleksiteten og sykdomsforløpet. Når terapeutiske metoder brukes, inneholder legemidler som inneholder jod og thyreostatika. Den første gruppen medikamenter er vanligvis foreskrevet i løpet av 2-3 uker, hvorpå du må ta en pause. Den andre gruppen er brukt i lang tid, siden målet med behandling ikke bare er å redusere goiter, men også for å eliminere alle tegn.

Det finnes folkemessige rettsmidler som gjør det mulig å kvitte seg med ubehagelige symptomer og selve sykdommen eller avvik i skjoldbruskkjertelen. Den første oppskriften er å ta en teskje sjøpulver i en måned. Du kan også bruke feijoa pulp blandet med sukker i like store deler, på tom mage for 2-3 ss. En effektiv måte er silverweed, hvorfra du kan forberede en tinktur. For å gjøre dette, ta 1-2 ts tørkede urter og hell en halv liter kokende vann. Spis kokt infusjon gjennom dagen, delt inn i like store deler (et halvt glass).

Det anbefales å gi raskere og mer effektiv behandling for å observere en sunn livsstil, ikke utelukke de fysiske belastningene som er nødvendige for normal kroppsstyrke. Det er mye lettere å forhindre sykdommen enn å helbrede det videre og eliminere de negative konsekvensene som kan påvirke kroppens andre organer og systemer.

Diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen

Menneskekroppen er et komplekst system, hvis aktivitet utføres i henhold til sine egne lover og regler. Den minste, det virker, den mest ubetydelige fiaskoen i hans arbeid, påvirker uunngåelig personens generelle tilstand.

Selv i XIX-tallet ga forskerne innse at menneskers hjerne, så vel som hjernen til dyr, er i stand til å utsende visse bioelektriske signaler. De passerer gjennom en rekke millioner av nerveceller - neuroner. Det er disse cellene som danner hjernen vår.

Slike elektriske signaler, som passerer gjennom hjernens celler, trer inn i kranialbeinene, deretter inn i musklene, hvor de sendes til hodebunnen. Disse signalene forsterkes ved hjelp av spesielle sensorer festet til hodet og overføring av informasjon til elektroensfalometrien.

Spesialisten, som har studert EEG-indikatorene i detalj, fortsetter å diagnostisere, som noen ganger virker som diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet. Tilstrekkelig hjernens arbeid krever at nevroner stadig kommuniserer med hverandre for å overføre informasjon om arbeidet til alle systemene i menneskekroppen, i forbindelse med dette skjer den såkalte bioelektriske aktiviteten til hjernen.

Ofte i konklusjonene kan du se følgende oppføring: Dysfunksjon av stamcelle strukturer er registrert mot bakgrunnen av endringer i hjernen BEA.

Forstyrrelse av hjernen BEA - hva er diagnosen?

Praksis viser at diagnosen kun kan bekreftes av pasientens klager om enkelte avvik og klager om hans velvære. Slike forandringer i kroppen er ledsaget av svimmelhet, ubehag, hodepine som ikke stopper lenge. Svært ofte kan slike avvik finnes i EEG av personer som ikke klager over noe og er helt sunne.

Hvis konklusjonen til EEG indikerer opplysninger om signifikante diffuse endringer i kombinasjon med en signifikant reduksjon i nivået av konvulsiv beredskap, vil alt dette bety at personen er utsatt for manifestasjon av epilepsi. Med andre ord påvirkes hjernebarken av økte nivåer av bioelektrisk aktivitet. Dette kan føre til at en person har hyppige epileptiske anfall.

I en normal tilstand er en persons elektromagnetiske aktivitet diagnostisert som betinget normal. Når du utfører elektroencefalografi, kan det oppstå aktiviteter som er litt forskjellige fra normen, men har ennå ikke vokst seg til patologi. Leger i slike tilfeller konkluderer med at det er små diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet.

Når en disorganisering av bioelektrisk aktivitet oppdages, diagnostiseres en person med nedsatt blodsirkulasjon i hjernen.

Om årsakene

Hvis endringer i hjernen BEA ikke er brutto, så er de mest sannsynlig at de kommer fra en smittsom eller traumatisk faktor eller vaskulær sykdom.

Leger mener at endringer i cerebrale prosesser, og spesielt i bioelektrisk aktivitet, kan forårsake slike katalysatorer:

1. Hodeskader (mulig hjernerystelse). Intensiteten av forekomsten av bruddet avhenger av skadeens kompleksitet. Diffuse forandringer av moderat karakter kan føre til ubehag for pasienten. Slike manifestasjoner krever ikke langsiktig terapi. Alvorlige skader kan forårsake utprøvde diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen, noe som fører til alvorlig dysfunksjon i hele CNS-arbeidet.
2. Betennelse påvirker hjernen. Uskarpe endringer i BEA kan observeres på grunn av sykdommen meningitis eller encefalitt.
3. Aterosklerotisk vaskulær sykdom. I begynnelsen opptrer moderate diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen. I prosessen med vevdød, på grunn av utilstrekkelig blodtilførsel, observeres en stadig økende progressiv forverring i patenen av nevroner hver dag.
4. Stråling (forgiftning): Radiologisk skade er preget av generelle endringer. Tegn på giftig patologisk forgiftning regnes som irreversibel. De påvirker signifikant pasientens evne til å takle hverdagslige forhold og krever veldig alvorlig behandling.
5. Samtidig unormalitet: diffus endring i regulatorisk funksjon er forbundet med endringer i den nedre delen av hjernestrukturen: hypothalamus og hypofysen.

Manifestasjoner og klinikk

Med en uorganisert BEA er det umulig å merke noen manifestasjoner (enten til andre eller til seg selv).

Moderate diffuse endringer i BEA, når det gjelder vitnesbyrd om maskinvarediagnostikk om problemet, men hvis helsefare ikke oppdages, vil de ikke manifestere seg umiddelbart, men med tiden vil de øke betydelig.

Symptomer på moderat og alvorlig dysfunksjon:

• redusert ytelse, kronisk tretthet;
• redusert oppmerksomhetskonsentrasjon, intellektuelle evner, forverrende minne, disse manifestasjonene er spesielt synlige i førskolebarn og studenter;
• hyppige kulderystelser, forkjølelse, vondt i muskler;
• hår og hud er tørre, neglene er for sprø;
• seksuell aktivitet er redusert til et minimum, vekten varierer betydelig;
• neurose, psykose og depresjon
• hormonelle lidelser og problemer med avføringen begynner.

Diagnose og behandling av hjernen BEA

Når betennelse i hjernevevet eller dekker det med arr, med celledød, vil denne prosessen kunne vise elektroensfalogrammet. Denne diagnostiske metoden hjelper ikke bare med å karakterisere prosessen, men også for å bestemme lokaliseringsstedet på en pålitelig måte, for å gjøre den riktige diagnosen. EEG-undersøkelsen er helt smertefri.

Legen bør nøye vurdere historien. Bildet av manifestasjonen av brudd kan ses i identiske sykdommer i nervesystemet.

Cap med elektroder slitt på hodet. Gjennom dem registreres prosessen med nevronaktivitet: Hvor ofte forekommer svingninger, hva er deres amplitude, hva er rytmen i arbeidet deres.

Eventuelle avvik vil indikere spesialisten nøyaktig hvilke bioelektriske endringer som har skjedd. For å avklare diagnosen er ment for MR. Enheten vil på en pålitelig måte bestemme kilden til patologien identifisert av EEG. Bare etter å ha gjennomført en full undersøkelse, kan du gå videre til behandlingsstadiet.

En person som ikke er relatert til medisin, ved å høre diagnosen "diffuse forandringer i hjernen BEA", vil vesentlig varsle og skremme.

Men alt er mye lettere og enklere, spesielt i tilfeller der diagnosen blir gjort i tide, vil pasienten få tilstrekkelig behandling og kunne kvitte seg med sykdommen, noe som bringer hjernecellens livsnivå til en normal rytme.

Det er veldig viktig å ikke forsinke appellen til en spesialist, siden selv den minimale forsinkelsen kan bety kompliserer behandlingsprosessen, og til og med provosere komplikasjoner.

Hvor raskt neuronal aktivitet gjenoppretter avhenger av alvorlighetsgraden av det berørte hjernevævet. Det er logisk at jo mildere endringen, jo mer effektiv behandlingsprosessen vil være. Lengre måneder er vanligvis kreves for en pasient med en lignende diagnose for å komme tilbake til hele livet.

Behandlingstaktikken er avhengig av årsaken til endringene i BEA. Det er mye lettere å gjenopprette hjerneaktivitet under den første manifestasjonen av aterosklerose, og det er mye vanskeligere etter stråling og kjemiske skader. Behandlingen av BEA dysfunksjon skjer på en medisinsk måte. Eksepsjonelle tilfeller av sykdommen krever kirurgiske inngrep. Dette oppstår ofte ved påvisning av samtidige sykdommer.

Selvbehandling er ekstremt farlig!

Hvis moderat utprøvde BEA-abnormiteter identifiseres i tide, vil menneskers helse ikke bli påvirket kritisk. Unormaliteter i hjernen BEA manifesterer ofte hos barn. Også detekteres nedsatt konduktivitet hos voksne. Det er veldig farlig å la et lignende problem uten oppmerksomhet.

Endringer av global natur vil nettopp føre til konsekvenser som ikke kan vendes tilbake. Kronisk impermeabilitet av impulser, avhengig av lokalisering, kan manifestere seg i psyko-emosjonelle forstyrrelser, nedsatt motilitet og utviklingshemming. Den viktigste konsekvensen av sen behandling vil være konvulsiv syndrom og epilepsi anfall.

For å forhindre

For å unngå diffuse endringer i BEA, er det nødvendig å redusere så mye som mulig, og det er bedre å helt unngå bruk av alkohol, sterk kaffe / te, tobakk.

Du bør ikke overeat, overoppheting eller overkjøling, du bør unngå å holde seg i en høyde og andre bivirkninger.

Et vegetabilsk-melkholdig kosthold, hyppig utendørsøvelse, minimal trening og overholdelse av de mest hensiktsmessige hvile- og arbeidsregimet er svært nyttig.

Det er forbudt å arbeide med brann, på vann, ved mekanismer som beveger seg, på hvilken som helst transport, i kontakt med giftige produkter. Å leve konstant med nervøs spenning og rask rytme.

Diffuse endringer i hjernen BEA

Den minste funksjonsfeilen i hjernen påvirker aktiviteten til hele organismen. Det er kjent at informasjon kommer til ham på grunn av elektroniske impulser. De blir matet gjennom hjerneceller - neuroner, gjennomtrengende i bein, muskel, hudvev. Hvis lederens funksjon av nevronene er svekket, forekommer det små diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen. Slike abnormiteter påvirker enkelte områder eller forekommer i hele hjernen.

BEA hjerne. Hva er det

Under bioelektrisk aktivitet (BEA) innebærer elektriske svingninger i hjernen. Neuroner for overføring av impulser har sine egne biobilder, som, avhengig av amplitude, er delt inn i:

• Beta bølger. Styrket av stimulering av sansene, samt mental og fysiologisk aktivitet.
• Alfa rytmer. Registrert til og med hos friske mennesker. De fleste faller på parietal og occipital sone.
• Theta bølger. Observeres hos barn under 6 år og hos voksne under søvn.
• Delta rytmer. Karakteristisk for barn som ikke har nådd året. Hos voksne, registrert i en drøm.

Moderate endringer i BEA opprinnelig forårsaker ikke signifikante endringer i hjernens aktivitet. Men balansen i systemet er allerede ødelagt, og i fremtiden vil disse endringene manifestere seg. Pasienten kan:

• Oppstår konvulsiv aktivitet.
• Ingen åpenbar grunn til å endre blodtrykket.
• Utvikle epilepsi med generaliserte anfall.

symptomatologi

Forstyrrelser i hjernen ved første manifesterer seg ikke så tydelig som andre sykdommer forbundet med indre organer. Hos pasienter med alvorlige og moderate diffuse endringer merknad:

• Redusert ytelse.
• Psykologiske problemer, neurose, psykose, depressiv tilstand.
• Uoppmerksomhet, minne, tale og psykisk funksjonsnedsettelse.
• Hormonale lidelser.
• Slowness, sløvhet.
• Eksponering for forkjølelse.
• Kvalme, hyppig hodepine.

Disse tegnene blir ofte ignorert, siden de er enkle å skrive ut som overarbeid eller stress. I fremtiden er symptomene lysere og mer alvorlige.

årsaker

Eksperter mener at diffuse endringer i bioelektrisk aktivitet som påvirker hjernestrukturer kan forårsake slike provokerende faktorer som:

• Skader, blåmerker, hjernerystelser, hjernekirurgi. Graden av svekkelse avhenger av alvorlighetsgraden av skaden. Alvorlige hodeskader fremkaller utprøvde endringer i BEA, og små tremor har nesten ingen effekt på cerebral aktivitet.
• Inflammatoriske prosesser som påvirker cerebrospinalvæsken. Lys diffuse endringer av tilsvarende art indikerer meningitt og encefalitt.
• Aterosklerose i første fase. Det forårsaker moderate endringer. Gradvis vevnekrose forstyrrer blodtilførselen og neuronpermeabiliteten.
• Anemi, hvor hjerneceller mangler oksygen.
• Bestråling eller giftig forgiftning. Irreversible prosesser lanseres i hjernen. De er sterkt reflektert i pasientens kapasitet og krever alvorlig behandling.

Patologiske fluktuasjoner av ulike frekvenser er forbundet med skade på hypothalamus-hypofysesystemet. Forsinkelse av bioelektrisk modenhet er hovedsakelig funnet hos barn, og nedsatt neuronal patency observeres også hos voksne. Hvis patologien er igjen uten behandling, kan det være alvorlige konsekvenser.

diagnostikk

Svak eller uttalt ubalanse av BEA oppdages ved flere metoder. For nøyaktig diagnose analyserer spesialisten resultatene av slike studier:

• Undersøkelse av pasienten, informasjon om skader, kroniske sykdommer, genetisk predisponering, symptomatiske manifestasjoner.
• Elektroencefalogram (EEG), som gjør det mulig å se årsaken til avvik. For å gjøre dette setter en hette med sensorer-elektroder på pasientens hode. De fanger pulser og viser dem på papir som bølger.
• MR i hjernen er foreskrevet i nærvær av bioelektrisk aktivitet. Hvis det er løst, er det en grunn til avviket, som kan ses på tomografi (tumor, cyste).
• Angiografi. Tilordnet til en pasient med aterosklerose.

elektroencefalogram

Denne typen forskning er basert på opptak av elektrisk aktivitet av nevroner i ulike deler av hjernen. Forskningsmetoden består i å registrere pasientens tilstand under søvn eller våkenhet ved bruk av ulike belastninger:

I tilfeller av lesjoner i hjernebarken observeres nevrologiske abnormiteter, siden dette området er ansvarlig for nervøsitet. Noen ganger er en eller flere soner skadet.

• Hvis endringer forekommer i den occipitale delen, har pasienten hallusinasjoner.
• Skader på den fremre sentrale gyrus provoserer lemstrømning.
• Med endringer i den bakre sentrale gyrus, opplever pasienter nummenhet, tinning av kroppsområder.

Hvis EEG ikke klarer å bestemme hvor anfallene oppstår, vil det fortsatt bli registrert endringer i hjernebarkenes BEA. Patologi vil bli manifestert i følgende indikatorer:

• Heterogen permeabilitet av nevroner.
• Uregelmessig asymmetriske bølger.
• Polymorf aktivitet.
• Patologiske biologier overgår normen.

For å gjøre en diagnose er det nødvendig å identifisere avvik i alle indikatorene for overvåking. Men selv om diffuse endringer registreres, betyr det ikke at pasienten er syk. BEA ubalanse kan tyde på depresjon, stress, drikker store mengder kaffe eller alkohol på kvelden før undersøkelsen.

BEAK normalisering

Hvis det oppdages diffuse forandringer i hjernen i tide, og riktig behandling foreskrives, kan indikatorene for cerebral aktivitet returneres til normal. Ofte pasienter tar ikke hensyn til symptomene på lidelsen og søker medisinsk hjelp sent når sykdommen allerede er i et avansert stadium. Er det mulig i slike tilfeller utvinning, vet ingen. Alt avhenger av hvordan påvirket hjernevævet. Gjenoppretting kan ta flere måneder, og kanskje flere år.

Behandling av BEA-forandringer består i medisinering eller kirurgi (avhengig av sykdommen). I tilfelle av vaskulære sykdommer, anbefales det å holde seg til riktig ernæring, for å kjempe med overvekt, for å styrke karene med homøopatiske preparater.

• Lavere kolesterol statiner. De er kun skrevet av en erfaren spesialist, da de påvirker leveren negativt.
• Fibrer bidrar til å redusere lipidsyntese, og forhindrer videre utvikling av aterosklerose. Disse legemidlene påvirker galleblæren og leveren negativt.
• Nikotinsyre reduserer kolesterol, og forbedrer anti-aterogene egenskaper.

Mulige komplikasjoner

Med utprøvde diffuse endringer, opptrer puffiness, vevnekrose eller inflammatoriske prosesser. I slike pasienter oppstår:

• Hevelse av vev og metabolske forstyrrelser.
• Generell forverring av helsen.
• Forstyrrelse av hjernens aktivitet, motilitet, psyke.
• Hos barn - et merkbart lag i utvikling.
• Episyndrome.

Forebyggende tiltak

Som forebygging anbefaler eksperter:

• Ikke misbruke koffeinholdige drikker.
• Gi opp dårlige vaner.
• Unngå overoppheting og overkjøling.
• Å gjøre sport.
• Unngå blåser og blåmerker, da effektene av hodeskader blir behandlet i lang tid og ikke alltid med hell.

Negative endringer i BEA indikerer også forekomsten av neoplasmer, derfor for alarmerende symptomer er det nødvendig med konsultasjon av en nevrolog. Diffuse forandringer i hjernen kan ikke behandles uavhengig. Feil valgt stoff eller feil valgt dose kan føre til funksjonshemming eller død.

Artikkel forfatter: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurolog, refleksolog, funksjonell diagnostiker

Hjerne bioelektrisk aktivitet

Den normale bioelektriske aktiviteten til hjernen (BEA) kan være gjenstand for endringer forårsaket av tidligere sykdommer eller skader. Disse endringene kan forekomme lokalisert i et bestemt område av hjernen. Men de kan ha en diffus karakter - det vil si spredt til hele hjernen som helhet uten en klar definisjon av kilden til forandring, forstyrrer passasjen av elektriske impulser mer eller mindre jevnt i alle hjernens områder. I dette tilfellet sier de om disorganisering av hjernens bioelektriske aktivitet. Men for å fikse diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet, er det nødvendig å bekrefte en rekke karakteristiske symptomer og spesifikke indikatorer for elektroensfalogrammet (EEG).

Symptomer og diagnose av diffuse endringer

Det antas at den bioelektriske aktiviteten til hjernen er uorganisert, hvis det oppstår eksterne tegn, reflektert i pasientens adferd og reaksjoner, samt om disse endringene er bekreftet eller foretatt av maskinvarediagnostikk. Ofte er hjernens bioelektriske aktivitet først testet ved hjelp av maskinvaremetoden, hvoretter mistanker oppstår, og bare da pasienter tar hensyn til atferdsmessige og kognitive symptomer:

• humør svinger fra godt til dårlig - og vice versa
• redusert selvtillit
• tap av interesse i tidligere hobbyer,
• reduserer ytelsen til det vanlige arbeidet
• Den raske forekomsten av tretthet når man utfører jevne elementære tiltak.

Generelt er historien om cerebrale endringer i BEA karakteristisk for andre sykdommer i sentralnervesystemet. En person beskriver sin tilstand som en generell ulempe og kan ikke korrelere symptomer med de første tegn på diffuse BEA-endringer (spesielt hvis symptomene ovenfor er ledsaget av svimmelhet og hodepine, "hoppetrykk"). Noen ganger er disse endringene ledsaget av tegn på diencephalic-stamme strukturer dysfunksjon, som også manifesterer seg i klager av dårlig helse.

Hvis diffuse endringer uttrykkes vesentlig, og dersom en signifikant reduksjon i tarmkompensasjonsgrensen er registrert, anses personen for å være utsatt for epilepsi.

Vanlige årsaker til endringer - atherosklerose, encefalitt, hjernehinnebetennelse, giftig hjerneskade - gjenspeiles vanligvis i vevnekrose, betennelse, ødem og arrdannelse. Og disse patologiene blir igjen registrert ved hjelp av EEG. I en cerebral lesjon på EEG registreres patologiske prosesser av tre typer, den viktigste er den første, men diagnosen blir gjort når alle tre tegn på den patologiske prosessen er tilstede, nemlig:

• polymorf polyrytmisk aktivitet (mangfold av rytmer) i fravær av regelmessig dominerende bioelektrisk aktivitet,
• brudd på den normale organisasjonen av elektroencefalogrammet, som gjenspeiles i uregelmessig asymmetri med samtidige forstyrrelser i fordelingen av de grunnleggende EEG-rytmer, fasesammenheng av bølger i symmetriske hjerneområder, amplitudeforhold,
• diffuse patologiske vibrasjoner (alfa, delta, theta, overskrider normale amplituder).

Ofte i EEG, symptomer på et symptomkompleks, som forekommer i tilfeller av lesjoner av hypothalamus og hypofyse (diencephalic syndrom), dominerer. Dekoding av EEG-målinger tillater ikke å se årsaken til utseendet til uregelmessige data. En liten svikt i BEA i diagnosen med EEG kan registreres hos en sunn person.

Eksempler på konklusjonen på EEG:

• "Vesentlige diffuse endringer i hjernen BEA forbundet med dysfunksjon av medianstrukturer. Reduserer terskelen for kramper. Fokuset på patologisk aktivitet, inkludert paroksysmal, i den høyre frontal-temporale regionen. "

Dette betyr at det er en predisponering for epilepsi og konvulsiv syndrom. Det er foci i hjernebarken som viser økt BEA, noe som kan føre til ulike typer epileptiske anfall.

• "Hjernen BEA er litt uorganisert. Under hyperventilering registreres utbrudd av spisse theta og alfa bølger, deformerte enkeltkomplekser i frontledninger av typen "akutt-slow wave". Det var ingen uttalt interhemispheric asymmetri. "

Dette resultatet, sammen med resultatene fra REG, som snakker om bevaring av en reduksjon i pulsvolum i funksjonstester, viser tegn på sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen.

• "Alfa rytme over begge halvkule. Amplituden er opptil 101 μV til høyre og opptil 99 μV til venstre. Maksimumet er 57μV til høyre og 54μV til venstre. Den dominerende frekvensen er 9,6 Hz med alfasytmenes dominans i oksipitale ledninger. Sakte theta bølger over begge halvkule. I den fremre frontale regionen - 53 μV, i frontalområdet -56 μV, i parietal -88 μV, i det sentrale - 81 μV, i den bakre tidsmoral - 55 μV. Tegn på et moderat stadium av irritasjon av medianstrukturen i hjernen og cortexen. Paroksysmal aktivitet og stabil hemispherisk asymmetri er ikke registrert. "

Behandling: Irritasjon av hjernebarken (irritasjon), kan snakke om nedsatt funksjon av cortexen. En slik endring i EEG-data er karakteristisk for nedsatt blodsirkulasjon i ulike deler av hjernen. I en slik situasjon er det tilrådelig å personlig konsultere en nevrolog.

Magnetic resonance imaging (MRI) brukes til å avklare og oppdage unormale katalysatorer.

Magnetic resonance imaging

Når den bioelektriske aktiviteten er uorganisert, eksisterer årsaker til avvik, selv om de ikke umiddelbart er tydelige. MR hjelper til med å identifisere dem. Vaskulær aterosklerose er påvist ved angiografi. Tomografi demonstrerer irritative forandringer forårsaket av en svulst, bidrar til å etablere typen av tumorer.

Årsaker og virkninger av endringer

Cerebrale endringer i hjernens bioelektriske aktivitet kan skyldes følgende faktorer:

• Kjemisk giftig og strålingsskader på hjernen. Giftig forgiftning, som fører til uorganisering, er oftest irreversibel og påvirker en persons evne til å utføre daglige aktiviteter. Slike former for lesjoner fremkaller alvorlige former for diffuse forandringer i hjernens bioelektriske aktivitet.
• Hodet skader og hjernerystelser. Her er intensiteten av endringene avhengig av alvorlighetsgraden av skaden: jo større skaden er, jo mer merkbar resultatet. Med mindre og moderate diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet, føles det et lite ubehag, og impulsledningsevnen gjenopprettes uten langvarig behandling.
• Inflammatoriske prosesser (inkludert de som skyldes virusinfeksjon). For betennelser forbundet med meningitt og encefalitt, er ukarpe cerebrale endringer i BEA karakteristiske.
• Aterosklerotiske problemer med blodkar. Tilstanden avhenger av graden av vaskulære lesjoner. Den første fasen er preget av små diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet. Men med en økning i området for vaskulær skade og vevdød, går det fram til brudd på nevronledningen.
• Relaterte brudd. Disse inkluderer manifestasjoner av regulatoriske patologier. Distribuerte tilfeller av skade på hypothalamus, hypofyse. Endringer kan også skyldes feilfunksjon av immunsystemet.

Grove, utprøvde diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet, er som regel resultatet av arrdannelse, nekrotiske transformasjoner, ekspansjon av inflammatoriske prosesser og hjerneødem. Slike forstyrrelser i signaler er heterogene, og ustabiliteten av BEA i komplekse tilfeller er alltid ledsaget av patologier av hypofysen og hypothalamus.

Moderate endringer i hjernens bioelektriske aktivitet er farlige for komplikasjoner. Etterfølgende stadier i mykning eller komprimering av hjernevev og utseende av tumorer blir forvandlet til kreft, diffus sklerose og andre irreversible prosesser. For å forhindre dem, bør behandlingen utføres på scenen for å oppdage små endringer i hjernens bioelektriske aktivitet. Behandling av moderat og et forsøk på å redusere effektene av den siste fasen av patologiske forandringer er kun gjort i spesialiserte medisinske institusjoner.

Forebygging av økte diffuse BEA forandringer

Noen av årsakene til cerebrale BEA-endringer er ukontrollable (skader, forgiftning, stråling). Men flere grunner er relativt enkle å eliminere ved å bruke forebyggende tiltak.

Siden en av de vanligste årsakene til diffuse endringer er vaskulær aterosklerose, vil et forebyggende og terapeutisk tiltak her være rettelse av livsstil, ernæring og bruk av rusmidler som:

• forbedre tilstanden til veggene til store og små fartøy, samtidig som deres elastisitet opprettholdes,
• redusere graden av adhesjon av røde blodlegemer,
• eliminere kolesterol innskudd og andre lipid akkumuleringer,
• hindre veksten av fibrøse fibre,
• forbedre endotelfunksjonen.

De mest populære profylaktiske og terapeutiske midler inkluderer urtepreparater HeadBooster, Optimentis med den nootropiske effekten av å øke effektiviteten og kognitive funksjoner i hjernen. Deres popularitet skyldes flere faktorer, blant dem - en mild, mild effekt på hjernesystemet i hjernen og tilstedeværelsen i sammensetningen av ekstraktet av reliktsplantet Ginkgo Biloba. Effekten av medisiner manifesteres gradvis, så de bør tas i kurs. Men i dette tilfellet er det nødvendig å følge anbefalingene for kurs, fordi en overdose av organiske stoffer som er tilstede i sammensetningen av Ginkgo-ekstraktet, øker risikoen for slag. Med riktig bruk av slike legemidler:

• redusere permeabiliteten av vaskemuren, bidrar til å styrke den,
• normalisere kolesterolnivået
• de utløser antioksidant prosesser, hindrer skadelige effekter av frie radikaler på membraner,
• gi ernæring til hjernecellene ved å normalisere transporten av glukose og oksygen til vevet,
• lette passasjen av impulser langs nervefibrene.

I tillegg, i den medisinske behandlingen av aterosklerose, forutgående diffuse forandringer, bruk følgende stoffer:

• Nikotinsyre (dets derivater). Legemidler basert på det reduserer kolesterol og triglyserider, øker konsentrasjonen av lipoproteiner. Alt dette forbedrer anti-atherogene egenskaper, men pålegger disse stoffene for personer med leversykdom.
• Fibrater. Miskleron, gevilan, atromid hemmer syntesen av kroppens egne fettstoffer, men er full av bivirkninger forbundet med arbeidet i leveren og galleblæren.
• Gallsyresekvestranter fjerner syrer fra tarmen, og reduserer dermed fettmengden i cellene, men kan føre til flatulens eller forstoppelse.
• Statiner. De reduserer kolesterolproduksjonen av kroppen selv, noe som får dem til å ta over natten, når syntesen av kolesterol øker. Men deres handling kan også destabilisere leveren.

Lys diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet (BEA)

Ofte kan en diagnose som "Lys diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet" høres fra en lege etter å ha bestått et elektroensfalogram - en ikke-invasiv metode for å vurdere og registrere elektrisk aktivitet i hjernebarken ved hjelp av et spesielt apparat kalt en elektroensfalograf. Som et resultat av implementeringen registreres alle elektriske fenomener i hjernebarken, inkludert dets aktivitet, på papir som en kurve, noe som gjør at en spesialist kan vurdere et organs arbeid fullt ut.

Deretter kan pasienten og hans slektninger ha ganske legitime spørsmål: hva er det og hva er faren for diffuse endringer i medellas bioelektriske aktivitet til helse? Til tross for at denne diagnosen høres skummelt ut, er ikke alt så ille: i gang kan den startede terapien returnere den syke personen til den vanlige rytmen i livet.

Diffus hjerneskade og deres forekomst

Som du vet, er den funksjonelle enheten til CNS (nevroner) spesielt følsomme for den utilstrekkelige mengden oksygen som tilføres dem. Klinisk uttrykkes dette i ødeleggelsen av interneuronale forbindelser, reduksjon i aktivitet og metabolske forstyrrelser, både i cellene og i de avdelingene de tilhører. Disse prosessene kan føre til død av en del av medulla og en reduksjon i effektiviteten.

Derfor er grunnårsaken til diffuse lesjoner og dermed endringer i bioelektrisk aktivitet den dårlige tilveiebringelsen av dens komponenter med sporstoffer mot bakgrunnen av virkningen av ulike negative faktorer.

Organiske diffuse lesjoner kan oppstå på grunn av patologier som ledsages av ødemer, betennelser og utseende av arrvæv i medulla. For eksempel kan det være følgende sykdommer: encefalitt, meningitt, aterosklerose og giftig forgiftning med ulike kjemikalier.

Pasienter som har blitt infisert med neuroinfeksjon eller har vært under påvirkning av giftige stoffer i lang tid, kan sendes av den behandlende legen til studiet av den biologiske aktiviteten til hjernen ved hjelp av en elektroencefalograf. Det er en medisinsk måleapparat som ved hjelp av spesielle sensorer måler og registrerer den potensielle forskjellen mellom hjernepunktene som ligger i dybden eller på overflaten.

Deretter registreres dataene i form av et elektroensfalogram - en kurve eller et grafisk bilde av en oscillerende elektrisk prosess. Under data dekryptering evalueres følgende typer rytmer, som karakteriserer tilstanden av hjerneaktivitet for øyeblikket:

• Alpha - de høyeste nivåene er registrert i hvilestatus av en person, normalt bør den polymorfe aktiviteten til denne typen bølger være innenfor 25 - 95 μV;
• Betta - disse bølgene vises i nærvær av kraftig aktivitet;
• Gamma-rytme bestemmes når man løser intellektuelle problemer og situasjoner som krever økt oppmerksomhet og konsentrasjon;
• Kapp - bestemt i temporal lobe i mentale prosesser;
• Lambda - dannes i oksipitale sone under behandling av visuell informasjon;
• Mu - løper på baksiden av hodet og observeres i fakets rolige tilstand;
• For fullstendighet er delta-, theta- og sigma-rytmer anslått, som er indikatorer for søvn, eller er inkludert i nærvær av patologi.

Avhengig av graden av ødeleggelse av hjernestrukturene og plasseringen av det berørte området, vil amplituden til elektroensfalografens sensorsvingning avvike fra de aksepterte normer og bli uttrykt grafisk i følgende:

• Tilstedeværelsen av ukarakteristisk hyperrytmisk aktivitet i fravær av den dominerende vanlige bioelektriske aktiviteten;
• avviket fra elektroensfalogrammets verdier kan manifesteres i asymmetrien av grafisk bilde av hjerneaktivitet, mens de symmetriske områdene vil gi forskjellige verdier og frekvens av amplitudefluktuasjoner;
• Hovedindikatorene ved hvilke graden av diffus lesjon bestemmes, vil overstige de normale verdier (delta, alfa, theta verdier).

Hvis disse avvikene er tilstede i diagrammet, vil spesialisten, etter dekoding, i den foreløpige konklusjonen skrive følgende diagnose: "diffus lesjon av hjernekonstruksjoner", hvis graden av kraft vil avhenge av den kvantitative verdien av avvikene.

Ofte blir milde og moderate diffuse endringer i hjernenes bioelektriske aktivitet diagnostisert bare etter at de har bestått et elektroencefalogram, siden deres manifestasjoner har en mindre effekt på den sykes liv og ofte blir ubemerket både for ham og andre.

Men etter at den endelige diagnosen er ferdig, blir alting på plass - en spesialist kan tydelig forklare årsaken til enkelte avvik: utseendet på hodepine av uklar natur, humørsvingninger, overdreven irritabilitet, forverring av generell trivsel og tap av interesse i tidligere hobbyer.

Dynamikken til gjenopprettelse av hjernevirksomhet avhenger av hvor snart behandlingen skal begynne, men denne prosessen er lang og tar vanligvis lang tid - fra flere måneder til flere år etter at de første tegnene på uorden opptrer.

Diffus aksonal skade (DAP) i hjernen, oftest resultatet av traumatiske hjerneskauser og hjernerystelse, noe som kan føre til brudd på små kar og kapillærer. Siden nevalonene i thalamus og hypothalamus er følsomme til kortvarige næringsdefekter, og deres aksoner er mekaniske skader, vil EEG bli preget av forbigående og vedvarende forstyrrelser i arbeidet med de subkortiske strukturer og hjernestammen.

Alvorlighetsgraden av skaden avhenger av styrken av manifestasjonen av sekundære tegn på traumer - omfanget av ødemet, disorganiseringen av intercellulær metabolisme og komplikasjonene de forårsaker.

Uttalte diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen er vanligvis diagnostisert med langvarig fravær av behandling av den underliggende årsaken til den underliggende sykdommen, slik som atherosklerose, siden organets struktur ikke mottar nok oksygen og andre næringsstoffer på grunn av innsnevring av blodkarets lumen. I dette tilfellet registrerer elektroensfalogrammet en signifikant reduksjon i tarmkompensasjonsgrensen, som indikerer den synlighetes utsatthet for utseendet av epilepsi.

En alvorlig grad av diffuse forstyrrelser utvikler seg på bakgrunn av nekrotiske prosesser og dannelsen av arrvæv. Samtidig er det i det berørte området et brudd på konduktiviteten til elektro-encefalografisignalet tydelig, hvilket indikerer et avansert stadium av sykdommen. Årsaken til patologien kan være diffus astrocytom og andre hjernesvulster.

Til tross for en detaljert identifisering av lokaliseringen av diffus vevsødeleggelse, kan elektroencefalografi ikke nøyaktig indikere årsaken til avvik i utseendet av en nedsatt aktivitet av medulla, derfor trenger pasienten en omfattende undersøkelse, inkludert passering av MR og CT.

Igjen kan noen avvik i hjernens epiaktivitet være tilstede på elektroencefalogrammet selv i et barn, noe som forklares av ufullkommenhet i utviklingen av nervesystemet. Videre, hvis manifestasjonene ikke er signifikante og ikke påvirker livsstøttesystemene, er ikke radikalt behandling foreskrevet, og pasienten blir plassert under tilsyn av en nevrolog som kan kompensere for forskjellen i medisinering.

Årsaker til diffuse endringer

Disorganisering av hjernens bioelektriske aktivitet kan ikke bare oppstå. Vanligvis er det på forhånd forskjellige avvik i organiseringen av medulla, for eksempel skader eller sykdommer, som skyldes forstyrrelser av prosesser og ødeleggelse av interneuronale forbindelser.

Den bioelektriske aktiviteten til hjernen kan være uorganisert av flere grunner:

1. Hodeskader Graden av avvik bestemmes av alvorlighetsgraden av skaden. I tilfelle av hjernerystelse blir det derfor lett og moderat diffus forandring i hjernen, oftest diagnostisert, og alvorlige hodeskader fører deretter til dannelse av områder med volumlæsjon av impulskonduktivitet.
2. Inflammatoriske sykdommer av neuroinfectious natur. Spinalkanaler og subaraknoid plass er oftest påvirket, noe som forårsaker forstyrret metabolisme mellom dets strukturer og stopper normal sirkulasjon av cerebrospinalvæske i ventriklene. Denne prosessen kan føre til hevelse av hvitt stoff og dannelsen av arrvæv i steder av mekanisk skade, som manifesterer seg i den irriterende arten av diffuse forstyrrelser. Det vil si at et elektroensfalogram vil ha et stort antall høyfrekvens- og amplitude-beta-oscillasjoner.
3. Aterosklerose av blodkar og andre sykdommer som involverer brudd på patency av blodårer. Ved undersøkelse av en pasient i begynnelsen av disse sykdommene, indikerer et elektroencefalogram vanligvis forekomsten av milde og moderate diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet. I tilfelle av forverring av situasjonen vil imidlertid tegn på deres fremgang manifestere seg i en forverring av ledningen av interneuronale forbindelser og som følge derav en forvrengning av det grafiske bildet.
4. Bestråling eller kjemisk forgiftning. Effektene av stråling påvirker hele kroppen, men spesielt aktiviteten, det vil si hjernens arbeid. Konsekvensene av både radiologisk og giftig forgiftning er irreversible, noe som påvirker pasientens evne til å gjøre hverdagslige ting. Diffus endring av hjernestrukturen kan utløses av abnormiteter i hypothalamus og hypofysenes arbeid.

I diagnoseprosessen og resultatet av samtalen med pasienten, må spesialisten nøyaktig fastslå hvorfor diffus ødeleggelse av vevet skjedde - pasientens liv avhenger ofte av hvor raskt den endelige diagnosen er gjort og årsaken til sykdommen elimineres.

• liten strukturell disorganisering i hjernens struktur fremstår etter å ha hatt alvorlige hodeskader, en hjernerystelse av medulla;
• alvorlighetsgraden av sykdommen er en konsekvens av en inflammatorisk eller smittsom sykdom;
• alvorlige diffuse endringer i hjernens biologiske aktivitet diagnostiseres hos pasienter som har gjennomgått langvarig strålingstrening eller kjemisk forgiftning, og virkningen av en slik eksponering er for det meste irreversibel eller dårlig behandlingsbar.

Hos barn er lagringen av den bioelektriske modenheten til hjernen uttrykt i utseende av abnormiteter ved reproduksjon av visse nevrofysiologiske prosesser, for eksempel kan det være et brudd på motorbevegelse, følelsesmessige forstyrrelser eller utviklingsforsinkelser. Fokuset på eventuelle brudd vil avhenge av plasseringen av sonen av diffuse endringer.

Samtidig kan tidlig modning av hjerneaktivitet føre til dannelse av områder med økt epiaktivitet. En slik patologi i fravær av behandling kan føre til anfall og epileptiske anfall.

Diffuse endringer etter skade

Ofte er resultatet av mekanisk skade eller alvorlig hodebeskadigelse brudd på lange funksjonelle prosesser av nerveceller - axoner. I dette tilfellet diagnostiseres pasienten med diffus hjerneskade, og alvorlighetsgraden av skaden bestemmes av antall brudd, utviklingen som hun provoserte.

Et karakteristisk trekk ved en slik skade er det ubevisste av offeret, og jo lenger coma varer, jo verre er prognosen - i de fleste tilfeller forblir pasienten enten dypt deaktivert eller hans død er løst.

Dette forklares av det faktum at de bevegelige delene av hjernen kan skifte, og de faste delene kan vri, og selv et svakt skifte av cerebralsonen truer en person med en fullstendig eller delvis brudd på axoner. Den samme destruktive prosessen kan oppstå med små fartøy som fôrer fremsiden og cortexen. Som et resultat oppstår en diffus, det vil si enhetlig død av strukturelle enheter, noe som i stor grad kompliserer prosedyren for diagnostisering av patologi.

Effekter og endringer i kroppen

En mild diffus lesjon av hjernekonstruksjonene utgjør vanligvis ikke en trussel mot pasientens liv, og symptomene forsvinner innen få måneder etter eksponering for negative faktorer. En liten avvik i utviklingen av bioelektrisk modenhet kan være tilstede hos barn, men dette er ikke kritisk - i mangel av en katalysator av diffuse forstyrrelser og bruk av rettidig rehabiliteringsbehandling forsvinner slike avvik i ungdomsårene.

Moderate diffuse endringer i BEA manifesteres i funksjonsfeilen i individuelle hjernestrukturer. For eksempel kan den elektriske aktiviteten til hjernebarken være noe annerledes enn de aksepterte normer som i praksis manifesterer seg i tegn på moderat disorganisering av arbeidet i de fremre delene: nedsatt hukommelse, syn, hørsel, overdreven irritabilitet.

Moderate diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen kan forårsake slike effekter som:

• redusert ytelse;
• fremveksten av problemer på det psykologiske nivået;
• glemsomhet;
• fysisk langsomhet.

Hvis forstyrrelsene og symptomene blir uttalt, for eksempel etter diffus aksonal skade (WCT), avhenger alvorlighetsgraden av konsekvensene av antall dager hvor pasienten var bevisstløs.

Hvis en koma for eksempel varer mindre enn en dag, og kranialtraumet er ubetydelig, begynner utgangen fra koma å komme tilbake med øyebevegelser (for eksempel blinker), så skjer en gradvis gjenopprettelse av bevissthet, verbal kontakt utvides og negative nevrologiske lidelser forsvinner, men forsvinner ikke til slutt selv etter langvarig behandling.

Uttalte diffuse endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen registreres vanligvis hos en pasient etter alvorlige hodeskader. Klinisk manifesteres dette i dannelsen av flere foci for ødeleggelse av aksonale forbindelser og åpning av blødning, på grunn av hvilket det organiserte arbeidet til hjernens funksjonelle sentre er forstyrret. Samtidig på elektroencefalogrammet stopper signifikant skade på thalamus utseendet på synkronte EEG-bølger på siden av skaden.

Kroppens beskyttende reaksjon på slike endringer i hjernesubstansen er koma, det vil si en farlig tilstand mellom liv og død, som er preget av bevissthet, nedsatt reaksjon på ytre stimuli, svekkelse av reflekser, forvirret pust og hjerteslag, endringer i vaskulær tone og nedsatt kroppstemoregulering.

En forlenget comatose-tilstand kan forårsake pasientens død, som i løpet av det skjer utryddelsen av funksjonene til strukturer av reguleringsformasjonen som er ansvarlig for funksjonen av kroppens vitale organer. Å bringe en slik person til liv og skru til normalt liv er umulig.

Selv med gunstige forhold kan alvorlige og moderate diffuse forandringer provosere hjernesødem, dø av de enkelte delene, nedsatt metabolisme, betennelse og andre patologiske generelle hjerneforandringer. Selv under forutsetning av at pasienten overlevde, går dette ikke forgjeves for ham: i fremtiden føles han verre, hjerneaktivitet, motilitet forstyrres og psykiske abnormiteter utvikles. Hos barn er det en regresjon og et merkbart lag i utviklingen.

I tillegg kan hos barn, selv et svakt brudd på hjernens aktivitet, føre til hyperaktivitet, økt spenning eller omvendt, hemming, regresjon av oppnådde ferdigheter og forsinket mental og taleutvikling. Alle disse avvikene kan uttrykkes i en eller annen grad, men et slikt barn har stort behov for behandling, siden hans fravær bare vil forverre situasjonen.

Behandling og forebygging

Suksessen med behandling av diffuse endringer i hjernens bioelektriske aktivitet avhenger av diagnosens hastighet og graden av patologi som forårsaket dem. Samtidig skal pasienten være tydelig klar over situasjonenes alvor - forsinkelse eller avvisning av behandling kan provosere utviklingen av en rekke andre komplikasjoner.

I alvorlige tilfeller, i nærvær av comorbiditeter, kan det være nødvendig med hjelp av en nevrokirurg, men hvis situasjonen tillater det, er medisinbehandling foretrukket.

Hastigheten til gjenoppretting av interneuronale forbindelser og dermed normalisering av biopotensialforskjellen avhenger av et stort antall faktorer, inkludert graden av skade på hjernestoffet - jo mindre det er, jo mer vellykket blir resultatet av behandlingen, med pasientens vanlige rytme flere måneder etter behandlingsstart.

Behandlingsplanen er behandlende lege, vanligvis en nevrolog eller annen spesialist som er ansvarlig for å behandle årsaken til diffuse endringer. Hastigheten til normalisering av bioelektrisk aktivitet avhenger av suksessen til terapien og årsakene til slike endringer. Det er for eksempel lettere å eliminere årsaken til aterosklerotiske vaskulære lesjoner enn å løse problemer forårsaket av strålingseksponering eller toksiske effekter.

For å gjenopprette hjerneaktivitet, er for det første medisiner foreskrevet, som eliminerer årsaken til sirkulasjonsforstyrrelser, samt stoffer som normaliserer og undertrykker nevrologiske og psykopatologiske syndrom. For å rense kroppen etter forgiftning, foreskrives anti-giftige stoffer for å nøytralisere giftet og fjerne dets forfallsprodukter.

For normalisering av intracellulær metabolisme brukes vitaminkomplekser som inneholder sporstoffer som forbedrer funksjonen i sentralnervesystemstrukturen, for eksempel omega-3 fettsyrer, vitaminer i gruppe "B".

Ulike fysioterapeutiske behandlingsmetoder vil bidra til å forbedre trivsel: for eksempel magnetisk terapi eller elektroforese. Også gode resultater kommer med ozonbehandling, hvis essens består i å administrere ozonisert saltvann til pasienten intravenøst.

Siden hovedårsaken til lysirriterende forandringer i hjernens bioelektriske aktivitet er nedsatt blodtilførsel på grunn av innsnevring av fartøyets lumen, vil forebyggende tiltak være korreksjon av pasientens livsstil - det anbefales på det sterkeste å holde seg til en sunn livsstil og begrense bruk av produkter som inneholder animalske og vegetabilske fettstoffer. Du bør også gi opp dårlige vaner og øke antall fotturer i frisk luft.

Noen eksperter som et forebyggende tiltak kan foreskrive ulike urtemidler med en utpreget nootropisk effekt, noe som vil forbedre hjernens aktivitet og gjenopprette kognitive funksjoner i cortexen.

Selvfølgelig kan bruken av slike legemidler ikke erstatte en fullverdig narkotikabehandling, men samtidig administrering med de viktigste legemidlene kan betydelig bidra til behandling av diffuse forandringer i hjernens bioelektriske aktivitet. Det viktigste er å koordinere dette med legen din.