Demyeliniserende sykdommer i nervesystemet og hjernen

Et stort antall sykdommer, som skyldes skade på membranene av myelinfibrene i nerver, kalles demyeliniserende sykdom i hjernen.

Denne prosessen er forbundet med mange grunner: det kan være virus, infeksjoner og allergiske reaksjoner i kroppen.

Demyeliniseringsprosessen er karakteristisk for slike sykdommer som multippel sklerose, encefalitt, leukoencefalitt og mange andre sykdommer i sentralnervesystemet og hjernen. Demyelinering av nervefibrene fører nesten alltid til uførhet.

Nesten alltid, er demyeliniserende sykdommer i nervesystemet arvet.

Provokative sykdommer og faktorer provocateurs

Totalt er det tre faktorer som virkelig kan presse en sunn kropp for å demyelinere hjernen og sentralnervesystemet som helhet:

1. En av de viktigste faktorene som skiller forskere og praktiserer nevrologer, kan kalles en grunnleggende faktor for arvelighet. Hvis i familien var noen syk med denne sykdommen, øker prosentandelen av forekomsten av det samme bruddet i en slektning markant.
2. Sykdommen kan forekomme på bakgrunn av eksterne faktorer. Det kan være en infeksjon som gikk inn i kroppen fra utsiden, det kan også være en infeksjon av en infeksjon som kom inn i blodet under vaksinering.
3. Ødeleggelsen av membranen kan forekomme mot bakgrunnen av andre sykdommer i sentralnervesystemet, for eksempel multippel sklerose, meningitt, infeksjoner i sentralnervesystemet.

Fokus på demyelinering i ryggmargen

Demyeliniseringsfoci kan også forekomme i tilfelle av:

• metabolske sykdommer - hvis en person ikke spiser riktig, forstyrres stoffskiftet, og resultatet blir et brudd på hjernen og ødeleggelsen av membranene i nervefibrene;
• forgiftning av alkohol, rusmidler, psykotrope stoffer.

Miljøet i menneskelivet er ikke det siste stedet. Du må også si at menneskekroppen selv kan provosere utviklingen av et brudd som et resultat av miljøets negative innvirkning på den.

Hva annet kan påvirke utviklingen av sykdommen:

• sykdommer som meslinger, rubella og andre infeksjoner kan føre til multippel sklerose;
• langvarige bakterielle infeksjoner;
• forgiftning og skade med salter og damper av tungmetaller;
• vedvarende og kronisk stress.

Hvordan bestemme de viktigste symptomene på sykdommen

Hvis pasienten selv hadde de første tegnene på en demyeliseringsprosess, vil en erfaren lege ikke gå glipp av dem, de avgjøres umiddelbart av eksterne tegn.

Hvis en person tilbrakte hele dagen hjemme, lå ned, hvis han ikke gjorde noe, men bare prøvde å hvile, og han var sliten og trøtt, er dette et av hovedtegnene som indikerer degenerative sykdommer i nervesystemet.

Demyeliniserende sykdom manifesteres av nevrologiske, somatiske og psyko-emosjonelle symptomer:

1. Med utstrakte armer er en liten tremor merkbar - en tremor. Dette kan tyde på at utviklingen av demyelinering av nervesvev utvikles.
2. Det er problemer med fordøyelsessystemet, fekal inkontinens, vannlating.
3. Psyko-emosjonelle abnormiteter observeres, som manifesteres i glemsomhet, minneforstyrrelser, utseendet på ulike typer hallusinasjoner er karakteristisk, og intellektuelle evner begynner også å synke. Tidligere, ved diagnostisering av slike symptomer, ble en person diagnostisert med demens og ble behandlet for det.
4. Andre nevrologiske syndrom er løst - i dette tilfellet begynner motiliteten å forandre, konvulsiv syndrom, hyperkinesis, etc. kan oppstå.

Hvordan diagnostisere

Den første, på grunnlag av hvilken legen kan mistenke en demyeliniserende sykdom i CNS i pasienten, er nedsatt koordinasjon av bevegelses- og taleforstyrrelser.

Magnetic resonance imaging er mye brukt til å gjøre en nøyaktig diagnose. Først etter å ha gjennomført denne undersøkelsen, kan legen nøyaktig diagnostisere. Resultatene fra denne forskningsmetoden er nøyaktige, noe som gjør det mulig å trekke bestemte konklusjoner.

Også pasienten må gis en blodprøve. Hvis pasienten har en eksacerbasjon på tidspunktet for testen, kan dette indikere tilstedeværelsen av lymfocytose. Antall blodplater øker, en økning i fibrinolyse observeres.

Hvis vi snakker om en mer nøyaktig diagnosemetode, er det en MR med bruk av kontrastmidler. Takket være ham, er det mulig å identifisere nye foci av demyelinisering, som påvirker hjernen og nervesystemet.

Et kompleks av tiltak - for å redde sinnet og helsen!

Siden det ikke er mulig å identifisere de eksakte årsakene til demyelinisering, og utviklingen av prosessen i hver person er forskjellig, med forskjellige symptomer, er det ingen klar mekanisme for behandling av sykdommen.

Hovedmålet med behandling for demyelinering er behovet for å forbedre nedsatt hjernefunksjon. Hvis sykdommen allerede er i gang, så kan den behandles veldig dårlig.

Når du forskriver en behandling, stiller legen en oppgave for seg selv - ikke å la sykdommen utvikle seg videre. Hvis behandlingen er foreskrevet riktig, vil minst 30% av risikoen for komplikasjoner bli redusert.

Behandlingen er oftest rent medisinsk. Foreløpig foreskrevet følgende medisiner:

1. Siden demyelinisering av nervefibre provoserer refleksendringer og muskelsammensetninger er foreskrevne legemidler - muskelavslappende midler som kan avlaste spenning. Når du tar denne gruppen av legemidler, blir kroppens motorfunksjoner gjenopprettet.
2. For at nervefibrene ikke fortsetter å bryte ned, er antiinflammatoriske legemidler foreskrevet, så vel som antibiotika.
3. I tillegg er de nødvendige nootropiske legemidlene som hjelper til med å gjenopprette hjerneaktivitet.

Nylig har pasienter som har fokus på demyelinering av hjernen foreskrevet et kurs av kortikosteroider, som oppløses og injiseres intravenøst ​​i store doser i kroppen.

Ytterligere behandlingsmetoder

I tillegg til narkotikabehandling, må pasienten være foreskrevet et kurs av refleksologi. Dette er nødvendig for å gjenopprette sensitiviteten til lemmer, deres ytelse.

Når akupunktur er påført, brukes sølvnåler som legen kan handle på de nødvendige punktene i kroppen. Gjennom denne prosedyren mottar pasienten og tonisk effekt.

Gitt at medisinen ikke er på plass, har nevrologer vært i stand til å overvåke utviklingen og behandlingen av sykdommen. Og hvis det tidligere ikke var mulig å bekjempe multippel sklerose og lignende demyeliniserende sykdommer, som nå bruker immunomodulatorer i lang tid, er det mulig å oppnå langsiktig remisjon i utviklingen av sykdommen.

Livsstil

Først av alt, hvis en person har blitt diagnostisert med denne sykdommen, trenger han å unngå eksponering for ulike infeksjoner, han bør ikke overarbejde, forgiftning bør unngås.

Hvis en person imidlertid har fått en infeksjon, bør han alltid være i sengen, ta medisiner som vil hjelpe ham å komme på føttene. Også viktig er bruken av termiske prosedyrer.

Pasienten skal bevege seg til det maksimale, arbeid når det er mulig, men man bør ikke tillate overarbeid av kroppen, siden det kan gi impuls til sykdommens fremgang.

Du kan ikke isolere en syke fra samfunnet, da dette vil føre til enda mer komplikasjoner.

Det er strengt forbudt å drikke, røyk, uten feil må han ha full søvn.

Hvis livet bygger på konstant stress, frustrasjon og angst, er det nødvendig å ikke svare så mye som mulig på alle problemene som kan ødelegge en helt sunn person.

Sad skjebne

Prognosen for demyelinering er ganske negativ. Hvis sykdommen ikke blir behandlet, kan den bli en kronisk form, lammelse av lemmer kan utvikle seg, muskelvevatrofi, demens utvikler seg.

I sluttresultatet kan demyelinering av hjernen være dødelig.

Du må også være oppmerksom på at lesjonene som oppstår i hjernen, vil vokse og som et resultat føre til nye forstyrrelser i kroppens funksjon - det vil bli vanskelig for en person å puste, svelge og til og med snakke.

En person som har multippel sklerose, den hyppigst diagnostiserte demyeliniserende sykdommen i sentralnervesystemet, er et veldig skummelt syn. Bare i går er han helt sunn før hans øyne blir en ugyldig. Han har sakte bevegelser, hans tale endres, den blir mer strukket og uforståelig.

Det skal huskes at sykdommen ikke blir behandlet, hovedoppgaven er å forhindre forekomsten.

CNS Demyeliniserende Sykdom

Demyeliniserende sykdommer i hjernen og ryggmargen er patologiske prosesser som fører til ødeleggelse av myelinskjeden av nevroner, svekket overføring av impulser mellom hjernens nerveceller. Det antas at grunnlaget for sykdommens etiologi er samspillet mellom den genetiske predisponering av organismen og visse miljøfaktorer. Forringet impulsoverføring fører til en patologisk tilstand i sentralnervesystemet.

Demyeliniserende sykdommer i nervesystemet

Følgende typer demyeliniserende sykdommer eksisterer:

• Multipel sklerose refererer til demyeliniserende sykdommer i sentralnervesystemet. Multiple sklerose demyeliniserende sykdom er den vanligste patologien. Multiple sklerose er preget av en rekke symptomer. De første symptomene vises i alderen 20-30 år, oftere kvinner er syke. Multiple sklerose er diagnostisert i henhold til de første tegnene som ble først beskrevet av psykiateren Charcot - ufrivillig oscillerende øyebevegelser, skjelvende, chanted tale. Også pasienter har urinretensjon eller svært hyppig vannlating, ingen abdominale reflekser, pallor i de tidsmessige halvdelene av optiske nervediskene;
• ODEM, eller akutt spredt encefalomyelitt. Det begynner akutt, ledsaget av alvorlige cerebrale lidelser og manifestasjoner av infeksjon. Sykdommen oppstår ofte etter eksponering for bakteriell eller virusinfeksjon, kan utvikle seg spontant;
• diffus spredt sklerose. Det er preget av lesjoner i ryggmargen og hjernen, manifestert som konvulsiv syndrom, apraksi og psykiske lidelser. Døden oppstår i perioden fra 3 til 6-7 år fra sykdomsdiagnosen.
• Devic's sykdom, eller akutt optikoneurom. Sykdommen begynner som en akutt prosess, fortsetter hardt, utvikler seg, påvirker de optiske nerver, som forårsaker hel eller delvis tap av syn. I de fleste tilfeller forekommer døden;
• Balos sykdom, eller konsentrisk sklerose, periaxial konsentrisk encefalitt. Utbruddet av sykdommen er akutt, ledsaget av feber. Den patologiske prosessen fortsetter med lammelse, synshemming, epileptiske anfall. Forløpet av sykdommen er rask - døden oppstår om noen måneder;
• leukodystrophies - i denne gruppen er sykdommer som er preget av skade på den hvite delen av hjernen. Leukodystrofer er arvelige sykdommer, som et resultat av en gendefekt, blir dannelsen av myelinskjeden i nervene forstyrret;
• progressiv multifokal leukoencefalopati er preget av redusert intelligens, anfall, utvikling av demens og andre lidelser. Pasientens liv er ikke mer enn 1 år. Sykdommen utvikler seg som følge av redusert immunitet, aktivering av JC-virus (human polyomavirus 2), ofte funnet hos pasienter med HIV-infeksjon, etter beinmargstransplantasjon, hos pasienter med ondartede blodsykdommer (kronisk lymfocytisk leukemi, Hodgkins sykdom);
• diffus periaxial leukoencefalitt. Arvelig sykdom, påvirker ofte gutter. Forårsaker visuell forstyrrelse, hørsel, tale og andre lidelser. Raskt utviklet - forventet levetid litt over et år;
• osmotisk demyeliniseringssyndrom - er svært sjeldent, utvikler seg som følge av elektrolyttbalanse og en rekke andre årsaker. Den raske økningen i natriumnivåer fører til tap av vann og forskjellige stoffer ved hjerneceller, noe som forårsaker ødeleggelse av myelinkappene i hjernens nerveceller. En av de bakre hjerneområdene påvirkes - pons, den mest følsomme for myelinolyse;
• Myelopati er en generell betegnelse for ryggmargsskader, årsakene til hvilke er varierte. Denne gruppen inkluderer: ryggstam, canavan sykdom og andre sykdommer. Canavan's sykdom er en genetisk, neurodegenerativ, autosomal recessiv lidelse som rammer barn og forårsaker skade på nervene i hjernen. Sykdommen er oftest diagnostisert i Ashkenazi-jøder som bor i Øst-Europa. Spinal troughs (lokomotorisk ataksi) er en sen form for nevrosyphilis. Sykdommen kjennetegnes ved skade på bakre kolonner i ryggmargen og ryggradsnerven. Sykdommen har tre stadier av utvikling med en gradvis økning i symptomer på nerveskade. Koordinering er forstyrret når du går, pasienten mister lett balanse, blæren blir ofte forstyrret, smerte vises i underbenet eller i underlivet, synkronen minker. Den tyngste tredje fasen er preget av tap av følsomhet i muskler og ledd, isfleksi av benets sener, utvikling av astereognose, pasienten kan ikke bevege seg;
• Guillain-Barre syndrom - forekommer i alle aldre, refererer til en sjelden patologisk tilstand, som er preget av nederlaget i kroppens perifere nerver med eget immunsystem. I alvorlige tilfeller oppstår fullstendig lammelse. I de fleste tilfeller gjenoppretter pasientene fullstendig med tilstrekkelig behandling;
• nevral amyotrofi av Charcot-Marie-Tuta. Kronisk arvelig sykdom, som er preget av progresjon, påvirker det perifere nervesystemet. I de fleste tilfeller er myelinskjeden av nervefibrene ødelagt, det er former for sykdommen der patologien til aksiale sylindere er funnet i midten av nervefiberen. Som et resultat av nederlaget i perifere nerver forsvinner tendonrefleksjonene, musklene atrofi av den nedre og deretter de øvre lemmer. Sykdommen er en progressiv kronisk arvelig polyneuropati. Denne gruppen inkluderer: Refsum sykdom, Russi-Levi syndrom, hypertrofisk nevropati Dejerine-Sott og andre sjeldne sykdommer.

Genetiske demyeliniserende sykdommer

Når skader på nervesystemet oppstår, reagerer kroppen med en reaksjon - ødeleggelsen av myelin. Sykdommer som ledsages av ødeleggelse av myelin, er delt inn i to grupper - myelinoplastikk og myelinopati. Myelinoklasi er ødeleggelsen av membranen under påvirkning av eksterne faktorer. Myelinopati er en genetisk bestemt ødeleggelse av myelin assosiert med en biokjemisk defekt i strukturen til skjeden av nevroner. Samtidig anses en slik fordeling i grupper som betinget - de første manifestasjonene av myelinoklasma kan indikere en persons følsomhet for sykdommen, og de første manifestasjonene av myelinopati kan være forbundet med skade forårsaket av eksterne faktorer. Multiple sklerose betraktes som en sykdom hos mennesker med en genetisk predisponering til ødeleggelsen av skjeden av nevroner, med et brudd på metabolisme, mangel på immunsystemet og tilstedeværelsen av en langsom infeksjon. Genetiske demyeliniserende sykdommer inkluderer: Charcot-Marie-Tut nevral amyotrofi, Dejerin-Sott hypertrofisk nevropati, diffus periaxial leukoencefalitt, Canavan sykdom og mange andre sykdommer. Genetiske demyeliniserende sykdommer er mindre vanlige enn demyeliniserende sykdommer med autoimmun karakter.

Demyeliniserende sykdommer i sentralnervesystemet: ICD-kode 10

ICD 10 demyeliniserende hjernesykdommer har koder:

• G35-G37 - demyeliniserende sykdommer i sentralnervesystemet;
• G35 - multippel sklerose;
• G37 - andre demyeliniserende sykdommer i sentralnervesystemet. Sykdommer er forskjellige;
• G37.9 - Uspesifisert demyeliniserende sykdom i sentralnervesystemet.

Sykdommer i nervesystemet holdes i ICD 10 under koden G00-G99. Eksperter mener at klassifiseringen i henhold til ICD 10 ikke er perfekt nok. En annen funksjonshemmingskala ble opprettet, som brukes i multippel sklerose - EDSS. Denne skalaen vurderer alle forhold i multippel sklerose - gang, balanse, lammelse, selvomsorg og andre faktorer. For å bruke skalaen, bestiller legen for å vurdere pasientens tilstand en spesiell eksamen.

Demyeliniserende sykdommer i nervesystemet: klassifisering

Demyeliniserende sykdommer (DZH) Vannkopper, andre sykdommer).

Subakutiske former av sykdommen manifesterer seg som sykdommer:

• multippel sklerose. Kliniske former - cerebrospinal og spinal, optisk, cerebral, stamme, cerebellar;
• kroniske former av DZ - Dawson's encefalitt, Dering, Petta, Van Bogart, Schilders periaxial diffus leukoencefalitt;
• DZ med overveiende perifer nerveskader - infektiøs polyradikulonuropati, infeksiøs-allergisk primær polyradikulonuritt Guillain-Barre, giftig polyneuropati, diabetisk og dysmetabolisk polyneuropati.

Behandling av demyeliniserende sykdommer i nervesystemet

Behandling av en demyeliniserende sykdom er avhengig av type sykdom og graden av alvorlighetsgrad, det er en lang og kompleks prosess. I tillegg til medisinsk behandling, er pasienten foreskrevet en diett, anbefales å følge en streng daglig rutine, søvn og våkenhet, gjennomgår regelmessig massasje, fysioterapi. Hver pasient med demyeliniserende sykdom krever en individuell tilnærming, støttende behandling for pasienter med demyeliniserende sykdom tar mange år.

Hva vil legen Yusupovskogo sykehus

Institutt for neurologi på Yusupov sykehus sysselsetter høyt kvalifiserte leger som spesialiserer seg på behandling av demyeliniserende sykdommer. Leger utveksler kunnskap med spesialister fra andre klinikker internasjonalt og internasjonalt. De deltar på konferanser der de blir introdusert til moderne metoder for behandling av multippel sklerose og andre sykdommer i demyeliniseringsgruppen.

Spesialister på Yusupov Hospital vil diagnostisere demyeliniserende sykdommer i ryggmargen, hjerne, foreskrive effektiv behandling av medisiner. På sykehuset kan du få et kurs med massasje, gjør terapeutiske øvelser med en spesialist. Psykologer på sykehuset arbeider med pasienten og hans slektninger. I Yusupov sykehus, kan pasienten observeres i mange år, motta nødvendig medisinsk behandling i tide. Registrer deg for en konsultasjon via telefon.

Hva er demyeliniserende sykdommer?

På grunn av ødeleggelsen av myelinlaget reduseres konduktiviteten til nerveimpulsen og hele symptomkomplekset opptrer hos pasienter. For bedre å forstå betydningen av isolerende skjede, kan man forestille seg at en nerve er en kabel som består av mange små ledninger gjennom hvilke elektrisk strøm strømmer.

Hvis isolasjonen er skadet, er strømmen ikke fullt utstyrt til destinasjonen. Hos mennesker viser dette seg i form av mange nevrologiske symptomer. Forstå arten av deres manifestasjoner kan styres av lokalisering av skadekilden. Faktisk påvirker hovedsakelig demyeliniserende sykdommer i sentralnervesystemet (CNS) visse deler av nervefibrene.

Spredningen av sykdommen til den hvite delen av hjernen kalles formidling. Denne termen ble laget av Jean-Martin Charcot under hans forsøk på å unravel mekanismen for utvikling av demyelinering. Det er derfor flere sklerose har et annet navn, nemlig spredt sklerose.

Egenskaper av sykdommen

Demyeliniserende sykdom i hjernen reduserer konduktiviteten til nerveimpulsen og pasienter opptrer hele komplekser av symptomer. For bedre å forstå betydningen av isolerende skjede, kan man forestille seg at en nerve er en kabel som består av mange små ledninger gjennom hvilke elektrisk strøm strømmer. Hvis isolasjonen er skadet, er strømmen ikke fullt utstyrt til destinasjonen. Hos mennesker viser dette seg i form av mange nevrologiske symptomer. Forstå arten av deres manifestasjoner kan styres av lokalisering av skadekilden. Faktisk påvirker hovedsakelig demyeliniserende sykdommer i sentralnervesystemet (CNS) visse deler av nervefibrene.

Spredningen av sykdommen til den hvite delen av hjernen kalles formidling. Denne termen ble laget av Jean-Martin Charcot under hans forsøk på å unravel mekanismen for utvikling av demyelinering. Det er derfor flere sklerose har et annet navn, nemlig spredt sklerose.

Årsakene til den patologiske prosessen

Til dags dato er det umulig med 100% sikkerhet å nevne årsakene til utseendet og utviklingen av sykdommer knyttet til ødeleggelsen av myelinkappen. Den vanligste sykdommen i denne gruppen er multippel sklerose. Slike faktorer kan påvirke utviklingen:

• Forstyrrelser i immunforsvaret;
• Overførte smittsomme sykdommer;
• økologi;
• Geografisk sted;
• Arvelig predisposisjon

Slike årsaker er også karakteristiske for andre sykdommer fra denne gruppen, men det er nettopp MS som oftest utvikler mennesker som er i nordlig breddegrad.

Ifølge statistikken er innbyggerne i ekvatoriallandene og den sørlige halvdelen av planeten minst utsatt for patologi.

I sjeldne tilfeller kan følgende faktorer forårsake en demyeliniserende sykdom i CNS:

• Langsiktig emosjonell overbelastning;
• røyking,
• Vaksine mot hepatitt viral natur.

Noen ganger observeres MS hos eldre på grunn av aldersrelaterte endringer. Leger har også diagnostisert autoimmune patologier der skader på myelin var en sekundær forekomst, for eksempel i Devic's sykdom.

Av de mer bekreftede versjonene er det mulig å skille mellom en tidligere infeksjon, for eksempel en tarm- eller luftveisinfeksjon. Den samme grunnen inkluderer alvorlig skade på alle deler av nervesystemet, karakteristisk for encefalomyelloradikulonuritt, samt Guillain-Barré syndrom. Ofte har sistnevnte patologi et kurs som ligner Landry-lammelse. Ifølge statistikk er alkohol drikkere mye mer sannsynlig å lide av disse plager. Noen ganger myelinskede er skadet på et sent stadium av syfilis på grunn av dorsale taber og utvikling av lammelser.

Det er situasjoner der årsakene til demyelinisering ikke kan bli funnet. Slike patologiske prosesser inkluderer Balo-konsentrisk sklerose. Derfor er det ekstremt vanskelig å diagnostisere demyeliniserende patologier i historien (informasjon oppnådd ved intervjuing). I en slik situasjon gjenstår det å fokusere på tegn på patologi og instrumentelle undersøkelsesmetoder.

klassifisering

For diagnose og reseptbelagte behandlinger, fokuserer legene vanligvis på den internasjonale klassifiseringen av sykdommer (ICD). For øyeblikket er den tiende revisjonen utgitt, og den beskriver i detalj multippel sklerose, som ble gitt koden G35. Andre patologiske prosesser assosiert med demyelinering plasseres i en egen undergruppe. Tross alt er de mye sjeldnere, og det er mindre informasjon om slike sykdommer.

Hittil har slike opplysninger om MS blitt klassifisert som:

• Lignende grupper av symptomer;
• Skade lokalisering;
• alvorlighetsgrad;
• Forløpet av sykdommen.

Spesiell oppmerksomhet er gitt på vurderingen av graden av funksjonshemning i EDSS (Utvidet funksjonshemmingskala). Den omfatter alle aspekter av livet til en person som lider av MS. Det er basert på slike punkter:

• Koordinering av bevegelser;
• Pelvic lidelser;
• Selvbetjeningsgrad;
• Balanseoppbevaring;
• gangart;
• Graden av progresjon av forlamning.

Det er ikke så lett å jobbe med denne skalaen, og bare etter doktorgradseksamen er det tillatt å gjøre denne vurderingen.

Mekanismen for opprinnelse og utvikling

Den gradvise ødeleggelsen av myelinskjeden er hovedtrekk ved alle demyeliniserende patologier. Gradvis vil symptomene forverres og avhenge av skaden. En slik patologisk prosess har sine koblinger, noe som førte til dens utvikling og kjernefysjonsmekanismen, på MS-eksemplet, har den følgende:

• Patologi utvikler seg på grunn av forekomsten av en faktor som kan skade immunforsvaret;
• Den resulterende autoimmune fiaskoen provoserer en grunnleggende desintegrasjon av det ytre skallet av aksoner;
• Blodhjernebarrieren blir gradvis ødelagt, og hjerneantigener går inn i blodet til pasienten;
• Videre, på grunn av immunresponsen mot antigener som kommer inn i blodet, migrerer lymfocytter til hjernen og produserer antistoffer som ødelegger myelin;
• Resultatet er dannelsen av lesjoner i det hvite stoffet, som ligner utseendet på en plakett.

Lokalisert skade avhengig av type sykdom. I MS ligger lesjonene overveiende periventrikulære (rundt sidekammerene), og i Binswangers sykdom finnes også plaques i thalamus og haler.

Demyeliniserende sykdommer forekommer vanligvis i kronisk form, og under remisjon kan det forekomme en liten remyelinering. Denne prosessen markerer begynnelsen på utvinningen av myelinskjeden. Graden av remyelinering er vanligvis betydelig mindre enn demyeliniseringen, og under langvarig patologi stopper den helt.

symptomatologi

Symptomer i patologiske prosesser som ødelegger myelin er ganske forskjellige. De er avhengige av sykdommens art, dets kurs, pasientens alder og mange andre faktorer. Du kan forstå dem ved å fokusere på egenskapene til flere store demyeliniserende sykdommer i hjernen.

Tegn på MS

Den vanligste sykdommen er MS. Slike første tegn er særegne for ham:

• Nystagmus (oscillasjon av øynene);
• Langsom tale (skannet);
• Rystende når du beveger deg (forsettlig tremor);
• Split bilde før øynene;
• Et plutselig ønske om å gå på toalettet (imperativ trang);
• Urinering problemer (forsinkelse på grunn av kramper);
• Svakhet eller fullstendig fravær av abdominale reflekser;
• Blanchering av den tidsmessige delen av optisk nerve.

Etter hvert som pasienten utvikler patologi, oppstår følgende symptomer:

• Forringelse av følsomheten i ansiktsnerven;
• Forringet koordinering av bevegelser;
• svimmelhet;
• Babinsky asynergi (forstyrrelse i ekstremitetene);
• Adiadochokinesis (manglende evne til å utføre raske bevegelser);
• Styrke forsettlig tremor;
• Feil som er diagnostisert i Romberg-stillingen;
• Forverring i oppfatningen av smerte, temperatur og berøring;
• Svakhet og lammelse av enkelte muskelgrupper;
• Overdreven økning i tone i muskelvev
• Nedskrivning av hørsel;
• Generell muskel svakhet.

Hvis demyelinering passerer nær hjernestammen, vil pasienten ha bulbarforstyrrelser:

• Trouble svelger;
• Stemmeendring (nasal);
• Humørsvingninger;
• Depresjon tilstand.

Til tross for en slik overflod av symptomer, lider personer med MS aldri av epilepsiangrep. Hvis de forekommer hos en pasient og ofte nok, kan dette indikere en sekundær betennelse i hjernebarken (sekundær encefalitt).

Sykdommen diagnostiseres hovedsakelig ved magnetisk resonansbilder (MR). Det vil være synlige skarpe lesjoner og dempet, samt steder hvor remyelinering begynte.

Optikkomyelitt Devika

Demyelinering med denne sykdommen skjer i optiske nervefibre. For denne sykdommen er preget av slike tegn:

• Visjonssvikt, opp til fullstendig tap;
• Skader på ryggmargen, ledsaget av delvis lammelse, bekkenforstyrrelser og manglende evne til å føre et normalt liv;
• Ryggmargsvevsdød.

Denne sykdommen er ekstremt sjelden diagnostisert og forekommer bare i voksen alder. Det kvinnelige kjønn og representanter for mongoloidkonkurransen er hovedsakelig berørt. Optikkomyelitt Devika har en ganske skuffende prognose, fordi ifølge statistikken lever bare 1/3 av pasientene mer enn 5 år fra det øyeblikk det første tegn på sykdom oppdages. Sykdommen diagnostiseres av de fremvoksende symptomene og MR-resultatene, som vil vise demyeliniseringssteder i optiske nervefibre og i ryggmargen.

Balosklerose

Raskt skade på nervefibrene er karakteristisk for en slik patologi, og noen eksperter mener at denne sykdommen bare er en aggressiv form for MS. Balos konsentriske sklerose er en svært sjelden sykdom som oppstår i ung alder (i alderen 25-35 år), men i hele historien er ikke mer enn 90 tilfeller av sykdommen diagnostisert. De endte alle i pasientens død. Døden kan forekomme i perioden 1-3 måneder til 2 år.

For sykdommen er preget av slike tegn:

• Akutt feber;
• Svakhet eller lammelse av enkelte muskelgrupper;
• Epileptiske anfall
• Psykiske lidelser;
• Visuell funksjonsnedsettelse til fullstendig blindhet.

Magnetic resonance imaging avslører store demyeliniseringsfoci.

Marburg sykdom

Det har et annet navn, nemlig akutt spredt encefalomyelitt (OREM), og MS er ofte forvekslet med denne patologiske prosessen. Døden oppstår vanligvis omtrent et år fra det øyeblikk de første manifestasjoner av sykdommen. Mennesker i alderen 20-35 er ofte syk.

Symptomer på Marburg sykdom inkluderer:

• Konvulsive anfall
• Akutte nevrologiske symptomer;
• lammelse;
• Inkoherent tale.

Etter hvert som pasienten utvikler seg, faller han inn i en dyp koma og dør på grunn av en funksjonsfeil i hjernestammen. Noen ganger anses Marburg sykdom og akutt spredt encefalomyelitt å være 2 forskjellige patologiske prosesser. Ifølge noen eksperter har den andre typen en gunstigere prognose, og løpet av det er kronisk tilbakevendende.

Med denne typen sykdom, viser MRI fokus på skade som smelter sammen i en stor plakett. Det er ved dette kriteriet at leger skiller OREM fra MS, siden denne prosessen ikke observeres i den andre typen patologi.

Guillain-Barre sykdom

Symptomene på Guillain-Barre sykdom er:

• Generell svakhet;
• Forringelse av følsomhet i nedre og øvre lemmer;
• Trouble walking;
• Svakhet og lammelse av respiratoriske muskler;
• Dysfunksjon av bekkenorganene.

Det siste av disse symptomene fører ofte til døden fra kvelning. Behandlingsforløpet er vanligvis ganske lang og kan nå 2-3 år. Pasienter med dette har større sjanse for å få funksjonshemning. Sykdommen diagnostiseres klinisk, det vil si basert på tegn på den patologiske prosessen, da demyelinering skjer i den perifere delen av nervesystemet. Ingen hjerneskade blir oppdaget på hjernens MR.

Behandlingskurs

Det er ekstremt vanskelig å kurere demyeliniserende sykdommer i nervesystemet. Noen ganger er det nødvendig å kjempe for livet med sykdommen, som det er tilfelle med multippel sklerose, og for vellykket behandling av Guillain-Barré syndrom, må du gjennomgå et kurs av plasma-plasma og immunoglobulininjeksjoner.

I utgangspunktet omfatter behandlingsforløpet av sykdommer som forårsaker ødeleggelse av myelinkappen slike grupper av legemidler:

• Monoklonale antistoffer. Preparater av tizabri-type tjener til å stoppe patologien ved inngangen av aktive lymfocytter gjennom den ødelagte blod-hjernebarrieren. I Europa er et slikt verktøy betraktet som ekstremt lovende og syke mennesker stoler sterkt på det, men i Russland har mange mennesker ikke råd til medisinen. Faktisk koster en injeksjon mer enn 2 000 euro, og det er nødvendig å injisere det en gang i måneden;
• Cytostatika. Slike legemidler, for eksempel, cyklofosfamid, hemmer immunitet på grunn av ødeleggelsen av dens celler;
• Immunomodulators. Legemidler som Copaxone tjener til å redusere aktiviteten til lymfocytter, redusere syntesen av cytokiner og redusere immunforsvaret;
• Kortikosteroidhormon. De brukes i form av pulsbehandling, det vil si i ekstremt store doser, men i en kort periode.

I tillegg til hovedgruppene med narkotika utviklet for å bekjempe den patologiske prosessen, vil syke mennesker trenge symptomatisk behandling. Tross alt er det nødvendig å stoppe slike tegn på sykdommen:

• Lammelse og muskelparese;
• Bevegelsesforstyrrelser;
• Problemer med urinering og avføring.

Hovedrollen i løpet av behandlingen skal ikke bare gis økt bruk av medisiner, men også til psykologisk hjelp til pasienten. En person må forstå at han må lede en aktiv livsstil og være munter. I dette tilfellet vil pasienten kunne leve til alderdom med minimale konsekvenser, for eksempel med bevegelsesforstyrrelser (skjelving i lemmer, manglende evne til å bevege seg raskt).

Demyeliniserende sykdommer i hjernen er ikke alltid behandles, men uten det vil det snart føre pasienten til døden. Derfor er det viktig å diagnostisere sykdommen i tide og starte et behandlingsforløp for å få en sjanse til å redde et helt liv.

Demyeliniserende hjernesykdom

Den unormale tilstanden til kroppen der den hvite saken (myelin) i hjernen er ødelagt kalles en demyeliniseringsprosess. Dette problemet er veldig farlig. Sykdommen påvirker arbeidet til hele organismen, som det gjelder autoimmune patologier. I de siste årene har antall tilfeller av påvisning av demyeliniserende sykdommer økt.

Demyeliniserende sykdommer i nervesystemet

Sykdommer i nervesystemet (ICD-10 i henhold til internasjonal klassifisering), som kombineres på samme måte som myelin, skyldes flere årsaker, fra allergiske mot virale midler. Denne gruppen av patologier er preget av det faktum at funksjonshemmede menn og kvinner, som senere blir deaktivert, ofte lider av demyeliniserende sykdommer i sentralnervesystemet. Som regel fører demyelinering av hjernen til en vedvarende reduksjon i intelligens. Følgende demyeliniserende sykdommer i hjernen er vanligere:

• multippel sklerose;
• multifokal leukoencefalopati;
• akutt encefalomyelitt.

Multiple sklerose

Hva er multippel sklerose, i de senere år, gjenkjenner ofte unge mennesker fra 15 til 40 år. En egenskap ved denne sykdommen er samtidig skade på flere deler av sentralnervesystemet, noe som fører til forskjellige symptomer hos pasienter. Sykdommen veksler med perioder med remisjon og forverring. Grunnlaget for multippel sklerose er forekomsten av ødeleggelse av myelin i ryggmargen og hjernen, som kalles plaques. Deres størrelser er små, men noen ganger dannes store forbindelser. Ofte fører denne patologien til Marburg sykdom eller aterosklerose.

Progressiv multifokal leukoencefalopati

Sykdommen refererer til en viral infeksjon i nervesystemet som utvikler seg når pasienten er immunkompromittert. Patologi utvikler seg raskt og kan føre til pasienten i løpet av et år. Ofte er årsaken til multifokal leukoencefalopati et reaktivert virus som kommer inn i kroppen i barndommen og er i nyre eller vev i latent tilstand. Sykdommen utvikler seg når en person er i fare: aids, organtransplantasjon, lymfom, leukemi, Wiskott-Aldrich syndrom og andre sykdommer.

Akutt encefalomyelitt

Disseminert encefalomyelitt er en sykdom der en rekke inflammatoriske prosesser opptrer i ryggmargen og hjernen. Patologi er preget av lesjoner som er spredt gjennom hele nervesystemet. Navnet i seg selv (encefalitt og myelitt) indikerer alvorlighetsgraden av sykdommen, og pasientens prognose for utvinning avhenger av aktiviteten av prosessen, tilstrekkelighet og aktualitet i behandlingen og kroppens innledende tilstand. Utfallet av akutt encefalomyelitt kan være gjenopprettelse, funksjonshemning eller til og med død av pasienten.

Symptomer på multippel sklerose

Kronisk multippel sklerose er en demyeliniserende sykdom i hjernen hvor kroppen behandler sitt vev som fremmed. Immunitet med antistoffer begynner å bekjempe dem. En demyeliniseringsprosess oppstår, hvor nervfibrene blir nakne, og pasienten manifesterer de opprinnelige symptomene: forekomsten av urinretensjon, nedsatt gang eller syn.

Senere er det delvis restaurering av myelinskjeden, og de første tegnene på sykdommen forsvinner. Pasienten mener at problemene har gått bort alene og ikke søker medisinsk hjelp. Dette er den snedige av multippel sklerose eller en annen demyeliniserende sykdom i sentralnervesystemet. Som regel, når en pasient går til lege, har hans autoimmune prosess eksistert i 4-5 år.

De vanligste tegnene på den første fasen av multippel sklerose er følgende tilstander:

• nummenhet i lemmer;
• amyotrofi av musklene i hendene;
• ubalanse;
• dobbeltsyn og sløret syn;
• mangel på koordinering av bevegelser;
• sløret tale;
• kognitiv svekkelse;
• plutselig lammelse av lemmer.

Årsaker til hjernesykdom

Eventuell demyeliniserende CNS-sykdom kan manifestere seg av ulike årsaker. De mest kjente blant dem er:

1. Metabolismefeil. Dette er typisk for sykdommer som diabetes, skjoldbrusk sykdom.
2. Paraneoplastiske prosesser, som er den første manifestasjonen av en ondartet tumor.
3. Intoxikasjon med kjemiske komponenter: narkotisk, psykotrop, alkoholisk, lakk og annet.
4. Reaksjonen av immunitet mot proteiner som er en del av myelin.

Mange studier i de senere år bekrefter at demyeliniserende sykdommer i hjernen kan utvikles som følge av negative miljøeffekter, dårlig arvelighet, dårlig kosthold, langvarig stress eller bakteriell forurensning. Smittsomme sykdommer spiller en viktig rolle i spredning av patologi: herpes, meslinger, rubella, Epstein-Barr-virus.

Behandling av demyeliniserende sykdom

Å kurere degenerative og demyeliniserende patologier i sentralnervesystemet er i dag vanskelig. Selv med utviklingen av moderne medisin, finnes ikke stoffer som definitivt og raskt kan lagre pasienten fra sykdommen. Terapi tar sikte på å forhindre dannelsen av langsiktige nevrologiske effekter. Før du bestemmer den nøyaktige diagnosen, sender legen pasienten til en differensialdiagnose, under hvilken, med lignende symptomer, må en demyeliniserende hjernesykdom skilles fra en annen.

Hva er demyeliniserende sykdommer?

Demyeliniserende sykdommer utgjør en stor gruppe patologier av nevrologisk karakter. Diagnostisering og behandling av sykdomsdata er ganske komplisert, men resultatene fra mange forskere kan gå videre i retning av økt effektivitet. Suksess har blitt oppnådd i metoder for tidlig diagnose, og moderne ordninger og behandlingsmetoder gir håp om forlengelse av livet, for full eller delvis gjenoppretting.

Årsaker og mekanismer for demyelinering

I menneskekroppen er nervesystemet dannet av to deler - det sentrale (hjernen og ryggmargen) og perifere (flere nervøse grener og noder). Den justerte reguleringsmekanismen fungerer på denne måten: Impulsen som produseres i reseptorene i perifert systemet under påvirkning av ytre faktorer, overføres til nerverne i ryggmargen, hvorfra de sendes til hjernenes nervesenter. Kontrollpuls etter signalbehandling i hjernen sendes nedover den nedgående linjen igjen til ryggmargen, hvorfra den distribueres til arbeidsorganene.

Den normale funksjonen til hele organismen er i stor grad avhengig av hastigheten og kvaliteten på overføringen av elektriske signaler langs nervefibrene, både i stigende og nedadgående retning. For å sikre elektrisk isolasjon er axonene til de fleste nevroner dekket med en lipid-protein myelinkappe. Den dannes av glialceller, og i den perifere delen fra Schwann-celler, og i CNS-oligodendrocytter.

I tillegg til de elektriske isolerende funksjonene gir myelinskjeden en økt pulsoverføringshastighet på grunn av tilstedeværelsen av Ranvier-avskjæringer i den for omstrømning av ionstrøm. Til slutt øker hastigheten på signalene i myelinerte fibre 7-9 ganger.

Hva er en demyeliniseringsprosess?

Under påvirkning av en rekke faktorer, kan prosessen med ødeleggelse av myelin, som kalles demyelinisering, begynne. Som et resultat av skade på beskyttelsesskjeden blir nervefibrene blanke, hastigheten på signaloverføringen reduseres. Når patologien utvikler seg, begynner nerver seg selv å kollapse, noe som fører til et komplett tap av overføringskapasitet. Hvis i debuten sykdommen kan behandles og axon myeliniseringen blir gjenopprettet, blir det dannet en irreversibel feil i det avanserte stadium, selv om noen moderne teknikker tillater oss å argumentere med denne oppfatningen.

Den etiologiske mekanismen for demyelinering er forbundet med uregelmessigheter i funksjonen av det autoimmune systemet. På et visst punkt begynner det å oppdage protein av myelin som fremmed, som produserer antistoffer mot det. Bryter gjennom hemato-encephalic barriere, genererer de en inflammatorisk prosess på myelinskjeden, noe som fører til ødeleggelsen.

I prosessenes etiologi er det to hovedområder:

1. Myelinoklasi - et brudd på autoimmunsystemet skjer under påvirkning av eksogene faktorer. Myelin er ødelagt på grunn av aktiviteten til de tilsvarende antistoffene som har oppstått i blodet.
2. Myelinopati - et brudd på myelinproduksjonen, lagt ned på genetisk nivå. Medfødt anomali av stoffets biokjemiske struktur fører til at det oppfattes som et patogent element? og forårsaker en aktiv respons av immunsystemet.

Følgende grunner er uthevet som kan utløse demyeliniseringsprosessen:

• Skader på immunforsvaret, som kan skyldes bakteriell og viral infeksjon (herpes, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, rubella), overdreven psykologisk stress og alvorlig stress, forgiftning av kroppen, kjemisk forgiftning, miljøfaktorer, dårlig kosthold.
• CNS. Noen patogener (ofte virale), som trer inn i myelin, fører til at myelinproteinene selv blir mål for immunsystemet.
• Forstyrrelse av metabolsk prosessen som kan forstyrre myelinstrukturen. Dette fenomenet er forårsaket av diabetes og skjoldbrusk abnormiteter.
• Paraneoplastiske lidelser. De oppstår som et resultat av utviklingen av kreftvulster.

HJELP! Av spesiell oppmerksomhet er mekanismen for demyelinering assosiert med en smittsom lesjon. Normalt er reaksjonen av immunsystemet rettet mot å undertrykke bare patogene organismer. Imidlertid har noen av dem en høy grad av likhet med myelinprotein, og autoimmunsystemet forvirrer dem, begynner å kjempe med egne celler, ødelegger myelinskjeden.

Typer av demyeliniserende sykdommer

Gitt strukturen i det menneskelige nervesystemet utmerker seg to typer patologier:

1. Demyeliniserende sykdom i sentralnervesystemet. Slike sykdommer har en ICD 10-kode fra G35 til G37. De inkluderer skade på organene i sentralnervesystemet, dvs. hjerne og ryggmargen. Patologi av denne typen forårsaker manifestasjonen av nesten alle varianter av den neurologiske typen symptomer. Deteksjonen er hemmet av fraværet av noen dominerende symptom, noe som resulterer i et uklart klinisk bilde. Den etiologiske mekanismen er oftest basert på myelinoklastprinsippene, og lesjonen er diffust i naturen med dannelsen av flere lesjoner. Samtidig er utvikling av soner sakte, noe som medfører en gradvis økning i symptomene. Det mest karakteristiske eksempelet er multippel sklerose.
2. Demyeliniserende sykdom i perifert system. Denne typen patologi utvikler seg med nederlaget i nerveprosessene og noder. Oftest er de forbundet med ryggproblemer, og sykdomsprogresjonen observeres når fibrene knuses av vertebrae (spesielt med intervertebral brokk). Når nervenes overtredelse er forstyrret, er det noe som forstyrrer trafikken, noe som forårsaker døden til små nevroner, som er ansvarlige for smerte. Inntil alfa-neuroner er død, er perifere lesjoner reversible og kan gjenopprettes.

Klassifiseringen av sykdommer langs kurset inkluderer en akutt, remitting og akutt monofasisk form. I henhold til graden av skader, skilles monofokale (enkle lesjoner), multifokale (mange lesjoner) og diffuse (omfattende lesjoner uten klare grenser av lesjonene) slags patologi.

Årsaker til patologi

Demyeliniserende sykdommer er forårsaket av skade på myelinskjeden av nerveaxoner. Ovennevnte endogene og eksogene faktorer som forårsaker demyeliniseringsprosessen, blir hovedårsakene til sykdom. Av de fremkallende faktorenees natur er sykdommene delt inn i primær (polyencefalitt, encefalomyello-polyradikulonuritt, optikkomyelitt, myelitt, opticoencefalomyelitt) og sekundær (vaksine, parainfeksjon etter influensa, meslinger og noen andre sykdommer).

symptomer

Symptomer på sykdom og MR-tegn er avhengig av lokalisering av lesjonen. Generelt kan symptomene deles inn i flere kategorier:

• Forstyrrelse av motorfunksjoner - parese og lammelse, unormale reflekser.
• Tegn på en lesjon av cerebellum er et brudd på orientering og koordinering, lammelse av spastisk natur.
• Skader på hjernestammen - et brudd på tale og svelging evner, ugjennomtrengelighet i øyebollet.
• Brudd på følsomheten i huden.
• Endringer i funksjonene til det urogenitale systemet og bekkenorganene - urininkontinens, urinproblemer.
• Oftalmologiske problemer - delvis eller fullstendig synstab, forverring av synsstyrken.
• Kognitiv svekkelse - minnetap, redusert hastighet på tenkning og oppmerksomhet.

Demyeliniserende sykdom i hjernen forårsaker en stadig økende, vedvarende defekt av nevrologisk type, noe som fører til en forandring i menneskelig atferd, forverring av generell trivsel, redusert ytelse. Den forsømte scenen er full av tragiske konsekvenser (hjertesvikt, åndedrettsstans).

De vanligste sykdommene forårsaket av demyeliniseringsprosessen

Følgende vanlige demyeliniserende patologier kan skelnes:

• Multiple sklerose. Dette er den viktigste representanten for demyeniserende sykdommer i sentralnervesystemet. Sykdommen har omfattende symptomatologi, og de første tegnene er funnet hos unge mennesker (22-25 år). Oftere funnet hos kvinner. De første tegnene er øyenskjelv, taleforringelse, problemer med vannlating.
• Akutt diffus encefalomyelitt (ODEM). Det er preget av hjerneforstyrrelser. Den vanligste årsaken er en virusinfeksjon.
• Diffus spredt sklerose. Hjernen og ryggmargen er påvirket. Døden oppstår etter 5-8 års sykdom.
• Akutt optikoneurom (Devic's sykdom). Det har et akutt kurs med øye skader. Har stor risiko for død.
• Koncentrisk sklerose (Balo sykdom). Svært akutt kurs med lammelse og epilepsi. Døden er løst etter 6-9 måneder.
• Leukodystrofi - en gruppe patologier, på grunn av utviklingen av prosessen i den hvite medulla. Mekanismen er assosiert med myelinopati.
• Leukoencefalopati. Overlevelsesprognosen er 1-1,5 år. Den utvikler seg med en betydelig reduksjon i immunitet, spesielt med HIV.
• Periaxial leukoencefalitt diffus type. Refererer til arvelige patologier. Sykdommen utvikler seg raskt, og forventet levetid overstiger ikke 2 år.
• Myelopati - ryggstam, canavan sykdom og noen andre patologier med ryggmargsskader.
• Guillain-Barre syndrom. Dette er en representant for sykdommer i perifert system. Kan forårsake lammelse. Med rettidig deteksjon kan behandles.
• Amyotrofi av Charcot-Marie-Tuta er en kronisk type sykdom med skade på perifert system. Fører til muskeldystrofi.
• Polynereopati - Refsum sykdom, Russi-Levy syndrom, Dejerine-Sott neuropati. Denne gruppen består av sykdommer med arvelig etiologi.

Disse sykdommene utvider ikke en stor liste over demyeliniserende patologier. Alle er veldig farlige for mennesker og krever effektive tiltak for å forlenge livet.

Moderne diagnostiske metoder

Den viktigste metoden for diagnostiske studier for å oppdage demyeliniserende sykdommer er magnetisk resonans imaging (MR). Teknikken er helt ufarlig og kan brukes til pasienter i alle aldre. Med forsiktighet brukes MR til fedme og psykiske lidelser. Kontrastforbedring brukes til å klargjøre aktiviteten til patologien (nyere foci akkumulerer hurtigere en kontrasterende substans).

Tilstedeværelsen av en demyeloniseringsprosess kan identifiseres ved å gjennomføre immunologiske studier. For å bestemme graden av ledningsdysfunksjon brukes spesielle neuroimaging teknikker.

Er det en effektiv behandling?

Effektiviteten av behandling av demyelinerte sykdommer avhenger av typen av patologi, lokalisering og utstrekning av lesjonen, forsømmelse av sykdommen. Med rettidig behandling kan legen oppnå positive resultater. I noen tilfeller er behandlingen rettet mot å bremse prosessen og forlenge livet.

Tradisjonell medisin behandling metoder

Medikamentterapi er basert på slike teknikker:

• Forhindre ødeleggelse av myelin ved å blokkere dannelsen av antistoffer og cytokiner ved bruk av interferoner. De viktigste stoffene - Betaferon, Relief.
• Effekter på reseptorer for å redusere produksjonen av antistoffer ved hjelp av immunoglobuliner (Bioven, Venoglobulin). Denne teknikken brukes til behandling av det akutte sykdomsstadiet.
• Instrumentelle metoder - rensing av blodplasma og eliminering ved bruk av immunfiltrering.
• Symptomatisk terapi - Narkotika av den neotropiske gruppen, nevrotro-sekvenser, antioksidanter, muskelavslappende midler er foreskrevet.

Tradisjonell medisin for demyeliniserende sykdom

Tradisjonell medisin tilbud for behandling av patologi betyr slik: en blanding av løk og honning i sårforholdet; solbær juice; alkohol tinktur av propolis; hvitløk olje; mordovnik frø; medisinsk samling av blomster og blader av hagtorn, valerian rot, rue. Selvfølgelig kan folkemidlene i seg selv ikke i alvorlig grad påvirke den patologiske prosessen, men sammen med narkotika bidrar de til å øke effektiviteten av kompleks terapi.

Coimbra protokoll for autoimmune demyeliniserende sykdommer

Det er nødvendig å merke seg en annen metode for behandling av de aktuelle sykdommene, særlig multippel sklerose.

VIKTIG! Denne metoden brukes kun til autoimmune sykdommer!

Denne metoden består i å ta høye doser vitamin D3 - "Dr. Coimbra Protocol". Denne metoden er oppkalt etter navnet på en velkjent brasiliansk forsker, professor i nevrologi, leder av et forskningsinstitutt i byen São Paulo (Brasil) Sisero Galli Coimbra. Tallrike studier av forfatteren av metoden har bevist at dette vitaminet, eller et hormon, er i stand til å stoppe ødeleggelsen av myelinkappen. Daglige doser av vitamin settes individuelt, med tanke på kroppens motstand. Den gjennomsnittlige innledende dosen velges ca. 1000 IE / dag for hvert kilo kroppsvekt. Sammen med vitamin D3, er vitamin B2, magnesium, omega-3, kolin og andre kosttilskudd tatt. Obligatorisk hydrering (væskeinntak) til 2,5-3 liter per dag og en diett som ekskluderer matvarer med høyt kalsium (spesielt meieriprodukter). Doser av vitamin D reguleres periodisk av legen, avhengig av nivået av parathyroidhormon.

HJELP! Les mer om protokollens bruk her.

Demyeliniserende sykdommer er harde tester for mennesker. De er vanskelige å diagnostisere, og enda vanskeligere å behandle. I noen tilfeller anses sykdommen uhelbredelig, og terapi er rettet mot maksimal forlengelse av livet. Med rettidig og tilstrekkelig behandling er overlevelsesprognosen i de fleste tilfeller gunstig.