Ventrikulomegali hos spedbarn

Ventrikulomegali hos spedbarn: Hva er diagnosen, og hvilken type behandling skal barnet få?

Ventrikulomegali er en medfødt (ganske sjelden oppkjøpt) patologi i hjernen, på grunn av sin feil intrauterin utvikling. For sykdommen er en økning (dilatasjon) av laterale ventrikler i sin størrelse typisk, noe som fører til dannelsen av forskjellige nevrologiske lidelser hos nyfødte.

Normalt må sidekantrikens størrelse ikke overstige 1... 4 millimeter. Ventrikulomegali er bekreftet dersom disse tallene øker til 12... 20 millimeter.

Årsakene til denne patologien er ikke kjent for leger. Men ifølge statistikk hos barn født til kvinner etter 35 år, avvike denne diagnosen mye oftere enn hos babyer født til yngre mødre.

Dilatasjon av laterale ventrikler oppfattes av mange barneleger ikke som en uavhengig sykdom, men som en patologisk tilstand forårsaket av intrauterin utviklingsfeil. Ventrikulomegali kan dannes som respons på barnets for tidlighet, så vel som hos barn hvis mødre har hatt en alvorlig smittsom sykdom i svangerskapet, og fikk mageskade, ledsaget av livmorblødning.

Svært ofte blir dilatasjonen av hjernens laterale ventrikler diagnostisert sammen med kromosomale abnormiteter, for eksempel Downs syndrom. Ikke et unntak og ikke-arvelige misdannelser.

Hos friske spedbarn kan patologi utvikle seg som en komplikasjon av rickets. Hos eldre barn kan ventrikulær hule dilatasjon være ledsaget av psykisk lidelse, slik som skizofreni og bipolar lidelse.

Hva er typene av ventrikulær dilatasjon av hjernen?

For å vurdere utviklingen av føtale hjernen, utføres en ultralydsskanning på en kvinne. Dette er den eneste pålitelige metoden for å diagnostisere patologi.

Det er to typer ventrikulomegali - høyre og asymmetrisk.

Den neste graderingen er i henhold til tyngdekraften.

  1. Enkelformatspatologi. Utvidelsen av ventrikkene overstiger ikke 12 millimeter.
  2. Middels alvorlighetsgrad. Dilatasjon når 15 millimeter og ledsages av kvelning av utstrømningen av cerebrospinalvæske (cerebral væske). Barnet er diagnostisert med nevrologiske lidelser.
  3. Tung form. Volumet av hjernekentrisken økes til 20 millimeter (noen ganger mer). I dette tilfellet registreres alvorlige patologier for utviklingen av hjernen, spesielt hydrocephalus kan bekreftes.

Etter plassering avgir:

  • lateral dilatasjon av ventriklene (venstre + bakre);
  • patologi av tredje ventrikel (i bakkenes bakke i den fremre delen av pannen);
  • fjerde ventrikel (på baksiden av hodet - i medulla og cerebellum).

Symptomer på patologi

Sykdommen kan diagnostiseres uten problemer under intrauterin ultralydprosedyre. Men spesialisten kan hoppe over patologien dersom avviket er lite (en mild form for ventrikulomegali, som ikke er kombinert med andre sykdommer).

Hvis et barn ble født inn i verden med denne avviken, er det nødvendig å nøye overvåke løpet av utviklingen. Barnet trenger ekspertrådgivning i følgende tilfeller:

  • han satte sig senere og gikk (sammenlignet med jevnaldrende);
  • barnet er stille på det tidspunktet når det er på tide å prate og prøve å uttale lyder;
  • opplever hodepine og krampeanfall;
  • med en stor hodestørrelse (forskjellen mellom kranens volum og barnets bryst overstiger 3 centimeter).

Noen ganger blir diagnosen gjort til babyer med en forsinkelse på motor- og taleutvikling. Men som sådan er ventrikulomegali fraværende. Følgelig kommer slike barn uten problemer inn i utviklingen av sine jevnaldrende, og selvfølgelig er det ingen avvik av nevrologisk type som ikke blir diskutert.

Behandling av ventrikulomegali

Etter å ha bestemt graden av ekspansjon av ventriklene, kan barnet gis både behandling og enkel observasjon. Ca. 80% av alle diagnostiserte tilfeller av milde og moderate barn utvikles uten unormaliteter. De resterende 20% står for dannelsen av ulike nevrologier.

Ordningen med narkotikabehandling er laget av legen på individuell basis. Det tar hensyn til alvorlighetsgraden av patologien og sykdomsforløpet. Det er nødvendig å forstå at de ikke kan returnere ventrikkelen den "rette" størrelsen på medisinen, men de normaliserer prosessene som oppstår med "feilene".

Oftest er de tildelt til å motta:

  • Nootropiske legemidler som forbedrer blodtilførselen til hjerneceller.
  • Antihypoxants. Midler øker kroppens motstand mot hypoksi.
  • Diuretisk betyr. Legemidler bidrar til å trekke ut overflødig væske.
  • Kaliumsparende stoffer. Agenter reduserer uttaket av kalium fra barnets kropp, noe som forhindrer dannelsen av nevrologiske lidelser.
  • Vitaminkomplekser.

Gode ​​resultater er gitt ved medisinsk gymnastikk og massasje økter.

Ved alvorlig patologi kan et barn få kirurgisk behandling. Et dreneringsrør er installert i babyens skalle for å tømme overflødig væske.

Ventrikulomegali - forstørrelse av hjernehinne i fosteret

Ventrikulomegali er en patologisk forandring som diagnostiserer en utvidelse av hjernens ventrikler i et foster, mindre ofte hos en nyfødt baby. Deres hovedfunksjon er dannelsen og sirkulasjonen av cerebrospinalvæske, støtten til normalt intrakranielt trykk.

Når utløpet er forstyrret, diagnostiserer legene ventrikulomegali. I normal utvikling varierer størrelsen på ventrikkelen fra 1 til 4 mm, og i tilfelle sykdom fra 12 til 20 mm. Denne avviken provoserer nevrologiske lidelser og cerebral parese.

De viktigste faktorene i utviklingen av sykdommen

Oftest er utvidelsen av ventriklene dannet som en uavhengig sykdom. Men noen ganger diagnostiserer de i fellesskap Turner, Down, Edwards, etc. syndrom. Symptomatologi manifesterer seg hvis en kvinne hadde ulike abnormiteter under graviditeten, og det er ikke nødvendig at disse er kromosomale sykdommer.

Utvidelse av ventriklene provoserer smittsomme sykdommer som kvinnen led under graviditeten. Også skille mellom følgende faktorer provokatorer ventrikulomegali:

Det som akkurat fremkalte utvidelsen av ventriklene, kan bare bestemme en nevrolog etter en grundig undersøkelse.

Ventrikulomegali oppdages hyppigere hos nyfødte hvis mors alder overstiger 35 år. Etter å ha nådd dette aldersmerket, kan kvinner oppleve abnormiteter som må vurderes når barn blir gravid:

  • øker risikoen for genetiske lidelser;
  • Materielle kromosomer kan muteres;
  • oksygen sult av fosteret fordobles;
  • risikoen for smittsomme sykdommer øker.

Alvorlighetsgrad og symptomer

Leger identifiserte tre alvorlighetsgraden av sykdommen, avhengig av hvor mye ventrikkene forstørres:

  1. Den første graden er preget av utvidelse av ventrikkene til 12 mm.
  2. I andre grad blir ventriklene forstørret til 15 mm. Den fullstendige utstrømningen av væske er svekket, noe som bidrar til dannelsen av nevrologiske symptomer.
  3. Den tredje graden med dilatasjon av ventriklene fra 16 til 20 mm. Det nyfødte er diagnostisert med hydrocephalus, abnormaliteter i hjernens dannelse.

Funksjoner av det kliniske bildet, avhengig av bruddstedet:

  1. Den første fasen av sykdommen, der det er dilatasjon av ventriklene fra 10 til 12 mm, gir vanligvis ikke alvorlige symptomer. Derfor kan en diagnose gjøres etter neurosonografi gjennom en lukket fjær på hodet til en nyfødt. Barnets mor kan legge merke til at han er for stygg, whiny, noe forandring i været medfører hysteri og søvnforstyrrelser. I sjeldne tilfeller er barnets oppførsel apatisk, sløv, han kan nekte å spise.
  2. Mild ventrikulomegali (andre fase) medfører avvik i hjernen, utvikling av hjerte og beinsystem, genetiske abnormiteter, Downs syndrom. Slike patologier er diagnostisert før fødselen. Symptomer, rask vekst av hodet og visualisering av venene på templene og pannen legges til symptomene i første grad. Når du vokser, er det et lag i fysisk og mental utvikling.
  3. Den tredje graden, det er også det vanskeligste, der ventriklene kan utvides til 20 mm. En overdreven økning fører til at barnet begynner å sitte sent, krype, stå og gå. Det er en nedgang i utviklingen av tale. Beslag og hodepine legges til de ovennevnte symptomene. Hodet er uforholdsmessig til kroppens størrelse og overskrider de tillatte normene med 3 cm. Ofte forekommer cerebral parese og hydrocephalus.

Det er nødvendig å ta hensyn til at ventriklene er asymmetriske og kan ha forskjellige størrelser. Under undersøkelsen bør resultatene av de innhentede dataene være i samsvar med normen og ikke gå utover dem. Hvis borderline ventrikulomegali ble diagnostisert, betyr det at ventriklene er utvidet, men ikke mer enn 10 mm.

Slike abnormiteter i ventrikulærsystemet indikerer ikke tilstedeværelse av patologier, men risikoen for uregelmessigheter i hjernens dannelse øker betydelig.

Hvordan er diagnosen

Det er mulig å diagnostisere sykdommen i fosteret på tidspunktet for ultralyd og spektral karyotyping fra 16 til 32 uker med graviditet.

Den anatomiske strukturen til fosteret, spesielt det ventrikulære systemet i hjernen, må studeres nøye.

For å pålidelig diagnostisere er det nødvendig å krysse gjennom et barns hode, med hjelp av å bestemme terskelverdien av sidekammerene. Uregelmessig utvikling kan oppdages når verdien overstiger 10 mm.

Neurologisk hjelp

Behandling avhenger av øyeblikket diagnosen ventrikulomegali, under graviditet eller etter fødsel.

Hvis ventrikulær dilatasjon oppdages under fosterutvikling, vil legen vurdere volumet av økningen. Hvis en alvorlig lidelse er diagnostisert, samt sammenhengende sykdommer og unormaliteter i utviklingen av barnet, tilbys kvinnen en kunstig abort.

Den gjennomsnittlige alvorlighetsgraden av ventrikulær forstørrelse er ikke en årsak til abort. Behandling begynner under graviditet, og det viktigste er å bestemme årsaken til unormal ventrikulær utvidelse.

En kvinne tar blod for å oppdage smittsomme sykdommer. Utfør ytterligere tester for Downs syndrom, Edwards og Turner. Hvis alle resultatene er negative, oppdages ikke abnormiteter, gynekologen foreskriver diuretika (vanndrivende legemidler), som vil bidra til å fjerne overflødig væske fra kroppen.

Sammen med å ta diuretika, er kaliumpreparater og medisiner foreskrevet som gir vev med oksygen for å forhindre føtal hypoksi.

Hvis sykdommen oppdages etter fødselen av et barn, vil medisinsk terapi bli valgt avhengig av alvorlighetsgraden av lidelsen.

Når ventriklene er dilatert til 12 mm, mener leger at behandling er nødvendig når symptomene som vises på bakgrunn av ventrikulomegali forårsaker betydelig ubehag for barnet.

Med utvidelsen av ventrikkene til 15 mm foreskriver nevropatologen stoffer som forbedrer metabolske prosesser i ventriklene. Omtrentlig ordning:

  • Nootropics, som velges strengt i samsvar med barnets alder. Disse inkluderer glycin, piracetam, cortexin;
  • diuretika - Diacarb eller Furosemide;
  • B-vitaminer;
  • medisiner for å forbedre blodsirkulasjonen;
  • kaliumpreparater.

Massasje er foreskrevet i 15 dager, med en pause på to måneder, og så videre for to eller tre kurs.

Ved å identifisere utvidelsen av tredje grad er medisinering ikke effektiv. Kirurgi er nødvendig for ventrikulær bypassoperasjon.

Under operasjonen etablerer kirurgen en shunt som det overskytende fluidet vil strømme ut. Etter kirurgisk behandling, forbedrer barnets generelle tilstand, symptomene forsvinner raskt. Dette skyldes det faktum at overskytende væske ikke utøver trykk på hjernen.

Mulige lidelser og komplikasjoner

Ifølge undersøkelsen lider 11% av barna diagnostisert med ventrikulær dilatasjon av fysisk og psykologisk retardasjon. Symptomer kan bli uttalt eller subtile.

4% har kromosomale patologier. En annen 4%, med en kombinasjon av fosterutviklingspatologi og ventrikulomegali, er dødelig.

Hvis barnet er diagnostisert med en isolert form av sykdommen, dvs. ingen andre misdannelser eller genetiske mutasjoner har blitt identifisert, prognosen vil være gunstig, forutsatt at behandlingen påbegynnes umiddelbart etter fødselen av barnet.

Ventrikulomegali krever obligatorisk behandling og observasjon av sykdomsforløpet over tid, hvis dette ikke er gjort, vil barnet oppleve nevrologiske sykdommer og andre konsekvenser som vil påvirke hans helse og utvikling betydelig.

Ventrikulomegali - hvor alvorlig kan konsekvensene være?

Etter å ha hørt diagnosen ventrikulomegali av sidekammerene i et barn, er mors naturlige ønske å finne ut hva denne patologien er, hvilke konsekvenser kan den ha? La oss prøve å finne ut når ventrikulomegali er farlig?

Moderat ventrikulomegali av føtale ventrikler - hva er det?

Ventrikulomegali er forlengelsen av hjernens laterale ventrikler. Allerede på den 17. uken av svangerskapet, kan patologi oppdages av ultralyd. De resulterende bildene markerte tydelig økning i bihulene. Ekspansjon, betraktet patologisk, er mer enn 10 mm.

I dette tilfellet snakker vi om et moderat stadium av ekspansjon. Hvis ventriklene forstørres med 10-15 mm, sier de om grensestaten. Når fentusens ventrikler ekspanderes med mer enn 15 mm, er det en patologi av utviklingen av hjernen.

I motsetning til hydrocephalus er denne patologien under graviditet ofte preget av utvidelse av organer uten mangel på vekst av hodet. Det har ikke nødvendigvis en parutvidelse. Defekten kan bare påvirke en av ventriklene.

En person har 2 laterale ventrikler, hvorfra den produserte CSF overføres til den tredje, og deretter til den fjerde, forbundet med ryggmargenskanalen. Hvis utgangen av cerebrospinalvæsken er vanskelig, øker bihulene, noe som medfører økning i intrakranielt trykk og komprimering av de omkringliggende vevene.

Hva er farlig i nærvær av ventrikulomegali i fosteret?

Konsekvensene er veldig alvorlige. Med ventrikulomegali er utstrømningen av CSF i ryggmargen, som sidene ventrikler inneholder, forstyrret. Som et resultat oppstår en unormal utvikling av føtale nervesystemet. Deretter kan barnet oppleve utviklingsmessige abnormiteter som cerebral parese, hydrocephalus. Imidlertid er slike uregelmessigheter kun observert i tilfelle av en rask prosess. Fosteret, som ble funnet å være patologisk, er ofte ukjent.

Det skal bemerkes at ventrikulomegali i fostret utvikler seg dersom hensiktsmessige tiltak ikke tas i tide. Derfor er det viktig å ikke hoppe over ultralydet og følge alle medisinske anbefalinger.

Ventrikulomegali av føtale ventrikler: årsaker

Dessverre er årsaken til denne uregelmessigheten ennå ikke utlyst.

Det er imidlertid en rekke provokatører som kan føre til brudd:

  • vanskeligheter med utstrømning av cerebrospinalvæske fra de laterale ventriklene, forårsaket av overdreven sekresjon av dette fluidum;
  • fysisk hjerneskade
  • arvelighet;
  • smittsomme sykdommer hos moren som påvirker fosteret;
  • utilstrekkelig mengde hjernevev;
  • vaskulære sykdommer i hjernen.

Frekvensen av patologi overstiger ikke 0,6%. Men det har blitt observert at fosteret er 3 ganger mer sannsynlig for å være i fare for abnormiteter hos kvinner over 35 år.

I tillegg til den arvelige faktoren er toxoplasmose og cytomegalovirusinfeksjon av særlig fare. Det er imidlertid verdt å huske at en smittsom sykdom under graviditeten kan føre til svekkelser i utviklingen av barnet, spesielt ved ukorrekt, uavhengig behandling med bruk av rusmidler som er forbudt i denne situasjonen.

Ventrikulomegali av føtale ventrikkene: symptomer

Hvis i løpet av graviditeten ikke ble identifisert ventrikulomegali av sidens ventrikler i barnet, og bruddene var av moderat karakter, blir konsekvensene uttrykt i en overdrevent opphisset tilstand av den nyfødte, overdreven tearfulness.

Noen ganger kan et barn tvert imot være for rolig.

En moderat ventrikulomegali hos et nyfødt barn fører ikke til alvorlige utviklingsmessige abnormiteter dersom det ikke utvikles og ikke ledsages av komplikasjoner fra nervesystemet.

Ellers observeres symptomer som tilsvarer kromosomale patologier, som Edwards syndrom, Downs syndrom eller Patau. Symptomer på et komplisert sykdomsforløp: fremspring i venene, økt hodestørrelse, konvulsive bevegelser.

Derfor bør vi ikke overse ultralydet under svangerskapet. Hvis fosteret har blitt utsatt for infeksjoner eller hypoksi, noe som førte til en moderat ekspansjon av ventriklene, observerer bare 82% av barn ikke en funksjonsforstyrrelse i sentralnervesystemet etter fødselen. Ca 10% av barna med komplisert sykdomskurs har grove brudd på sentralnervesystemet, noe som fører til funksjonshemning.

Behandling av ventrikulomegali hos spedbarn

Behandling av patologi er basert på diagnosen. Det er verdt å vurdere at korreksjonen av defekten i fosteret er nesten umulig. Ved moderat patologi kan legen anbefale tiltak som reduserer risikoen for feilprogresjon.

Hvis fosteret er preget av en høy grad av patologi, foreslår legene abort, da det store flertallet av fødsler vil føre til fødsel av et unviable barn eller dømt til funksjonshemning.

Behandling av fosteret i mild grad avhenger av årsaken. For eksempel anbefales avslutning av graviditet med moderat, men progressiv unormalitet dersom kromosomale abnormiteter tidligere ble oppdaget hos slektninger til mor eller far.

Hvis patologien er forårsaket av tilstedeværelse av en infeksjon i en gravid kvinne, behandles årsaken, diuretika foreskrives for å fjerne overflødig væske fra kroppen, og kaliummangel kompenseres. Det anbefales ofte å ta antihypoksanter, saturerende vev med oksygen. Fysiske prosedyrer viser øvelser som bidrar til å styrke muskelvev i bekkenzonen, massasje.

Eventuell behandling utføres under tilsyn av en lege som overvåker graviditeten. I tilfelle en unormalitet hos nyfødte, er behandlingen også basert på symptomene og diagnosen. Ofte, i tillegg til ultralyd, kan et barn tildeles en MR-skanning av hjernen, noe som gjør det mulig å studere feilen i detalj.

Nyfødt hjernenes ultralyd utføres i de første 1,5-2 månedene av livet. Det var under denne undersøkelsen at det ble lagt særlig vekt på organets struktur, og avslørte de minste avvikene i utviklingen.

Når en mild grad av lateral ventrikulær forstørrelse oppdages hos et nyfødt uten fremgang, er det ikke nødvendig med behandling. Reseptbeløpet for væskeuttak og kaliumkompenserende stoffer er ganske forebyggende.

Imidlertid er det ofte nødvendig med hjelp av en nevrokirurg, med tilbøyelighet til progresjon eller i alvorlig grad.

I dette tilfellet snakker vi om kirurgisk behandling. Essensen av operasjonen er å installere en spesiell shunt, noe som letter oppgaven med å fjerne overflødig væske fra de laterale ventriklene, og dermed redusere intrakranielt trykk og eliminere risikoen for komplikasjoner.

Selvfølgelig vil kirurgisk behandling ikke bidra til å kvitte seg med genetisk forårsakede komplikasjoner. Kirurgisk behandling kan eliminere problemet forårsaket av andre lidelser som er utsatt for utvikling av nevrologiske abnormiteter. Det har imidlertid vært praktisk bevist at kirurgisk inngrep og med kromosomale patologier normaliserer søvn i et barn, lindrer fra utprøvde hodepine.

For ikke å vise ventrikulomegali av ventrikler i fosteret, er behandling valgfri. I mangel av en arvelig faktor er det nok for en kvinne å observere forebyggende anbefalinger av generell karakter - for å unngå stress, å spise riktig, å gå oftere, ikke å røyke og ikke drikke alkoholholdige drikkevarer.

Eventuell infeksjon bør umiddelbart kontakte legen din, unngå selvmedisinering og vanlige folkemidlene. I et ord - å være mer oppmerksom på helsen til det ufødte barnet.

Ventrikulomegali: symptomer og behandling

Ventrikulomegali - hovedsymptomer:

  • hodepine
  • kramper
  • Talesvikt
  • irritabilitet
  • Psykisk retardasjon
  • Økt intrakranielt trykk
  • Økning i hodestørrelse
  • Økt agitasjon
  • Lag i fysisk utvikling
  • Fremgang av vener på pannen

Ventrikulomegali er en patologisk forandring i hjernens dannelse i et barn i livmor. Sykdommen kjennetegnes ved en endring i størrelsen på hjerne-ventriklene, noe som ytterligere fører til forskjellige avvik, da sentralnervesystemet, ryggmargen og hjernen påvirkes. Prosessen kan også involvere perifere nerver, det autonome systemet, muskler.

Unormal utvikling av fosteret bestemmes av planlagte studier, og graden av avvik er fastslått. Alle avvik, unntatt i alvorlig grad, er egnet til terapeutiske tiltak. Hvis en patologi avsløres som er uforenlig med barnets liv, avsluttes graviditeten i de tidlige stadiene.

Sykdommen er veldig alvorlig, kan få alvorlige konsekvenser, og med en utprøvd patologi blir graviditeten avbrutt. En moderat alvorlig form er preget av en relativt gunstig prognose.

etiologi

I hjernen er fire ventrikler, hovedfunksjonen er produksjon av cerebrospinalvæske (CSF). Når en forstyrrelse oppstår og væsken stagnerer, utvikler ventrikulomegali.

Patologi er en slik prosess når det er en økning i ventrikkene fra 15 til 20 millimeter (normen er ikke mer enn 15 millimeter). En slik tilstand kan isoleres, og kan ledsages av andre misdannelser.

Hovedårsaken til sykdommen er gen- og kromosomale mutasjoner hos kvinner med patologiske abnormiteter i ferd med å bære et barn.

Årsakene til ventrikulomegali i fosteret er som følger:

  • alder av kvinnen - etter 35 år øker risikoen flere ganger;
  • intrauterin infeksjoner;
  • fysisk skade;
  • oksygen sult;
  • dropsy av hjernen;
  • blødning eller blødning
  • føtal hypoksi;
  • lissencephaly;
  • ødeleggende hjerneskade
  • genetisk predisposisjon.

Ventrikulomegali i fosteret kan ha konsekvenser i form av følgende sykdommer:

Den patologiske størrelsen på ventriklene påvirker hjertet negativt, muskuloskeletalsystemet, strukturelle elementer i hypofysen er forstyrret.

klassifisering

Ventrikulomegali av de laterale ventrikkene er klassifisert etter type, årsak, kurs og plassering.

På grunn av:

  • idiopatisk, når årsaken til den patologiske prosessen ikke er identifisert og alle indikatorene i en gravid kvinne er normale;
  • symptomatisk - en kvinne under svangerskapet hadde en smittsom sykdom, misbrukt alkohol, eller led av alvorlig stress.
  • sidig;
  • isolert - har en gunstig prognose, utvinning skjer i 80% av tilfellene;
  • asymmetrisk - med alvorlig gjenoppretting er lav.

Alvorlighetsgraden av ventrikulomegali hos nyfødte og i førskolebarn er:

  • mild, når ventriklene er små - opp til 12 millimeter, blir barnet irritabelt og lett opphisset;
  • moderat når ventriklene øker til 15 millimeter - en asymmetrisk anomali og en endring i blodstrømmen i uorden
  • alvorlig - ventriklene øker til 20 millimeter, noe som fører til irreversible konsekvenser i hjernens struktur

Ved lokalisering ventrikulomegali er:

  • med lateral dilatasjon av ventriklene (venstre og bakre);
  • patologiske forandringer påvirker den tredje ventrikelen (foran, på pannen);
  • endringer i fjerde ventrikel (på baksiden av hodet, i cerebellum og medulla).

Moderat ventrikulomegali er en borderline-stat når størrelsen på ventriklene er 10-15 millimeter, noe som er en stor risiko, siden det er stor sannsynlighet for å utvikle en patologisk prosess. Slike tilfeller blir kontrollert og kontrolleres kontinuerlig for å eliminere risikoen for ytterligere vekst.

symptomatologi

Ventrikulomegali i et barn er ledsaget av symptomer, avhengig av graden av den patologiske prosessen.

Mild sykdom er ledsaget av:

  • økt spenning
  • alvorlig irritabilitet.

Den gjennomsnittlige graden av sykdommen er ledsaget av følgende symptomer:

  • kramper
  • hodet øker i størrelse;
  • vener er tydelig synlig i den fremre delen av hodet;
  • barnet legger seg bak i fysisk utvikling;
  • mental retardasjon.

I løpet av denne utviklingsperioden kan sykdommen kombineres med andre abnormiteter, som asymmetri av ventriklene, agenesis av corpus callosum.

Med alvorlig, bortsett fra en sterk ekspansjon av ventriklene, er det:

  • Sterkt intrakranielt trykk, som skyldes asymmetri og den store størrelsen på ventriklene, som klemmer det omkringliggende vevet;
  • hyppig hodepine;
  • taleforstyrrelser.

Når den patologiske prosessen blir irreversibel, blir sykdommer i muskuloskeletalsystemet, Downs syndrom og hydrocephalus lagt til de eksisterende symptomene.

diagnostikk

Ventrikulomegali oppdages i prosessen med å gjennomføre en planlagt studie ved hjelp av ultralyd, mellom 17 og 30 uker. For å gjøre en nøyaktig diagnose, er det nødvendig å observere prosessen over tid, og til dette formål er re-diagnose tilordnet. Noen uker senere, hvis mistankene bekreftes, blir pasienten sendt til genetikken for en konsultasjon.

Ytterligere genetiske studier gjennomføres, karyotyping er foreskrevet, noe som vil bidra til å avklare strukturen av anomali og sammensetningen av kromosomene.

I tillegg tar pasienten en blodprøve for å oppdage nærvær eller fravær av en infeksjon som kan påvirke intrauterin utvikling.

Et foster eller nyfødt er kontrollert for medfødte abnormiteter.

Et magnetisk resonanstermogram av barnet utføres, og hvis en mild eller moderat grad oppdages, utføres neurosonografi for å følge prosessen over tid.

Hvis det ikke oppdages noen unormalitet, foreskrives terapi i form av kaliumtabletter, noe som gjør det mulig å fylle cellene med manglende oksygen.

Hvis alvorlig patologi oppdages, avsluttes graviditeten, og i mild og moderat grad brukes terapeutiske tiltak.

behandling

Ventrikulomegali hos spedbarn, hvis sykdommen er mild, blir ikke behandlet. Med en liten økning i ventriklene, er det nødvendig å overvåke barnet, og med de minste avvikene ta kontakt med en nevrolog.

Med en moderat grad tildeles medisiner som vil fremskynde prosessene i hypofysen, vil fjerne overflødig væske, og også midler tildeles for å forbedre blodsirkulasjonen.

Hyppige turer i frisk luft anbefales, du må gjøre lette øvelser.

Når en alvorlig sykdom oppdages hos et barn, utføres en operasjon, da terapeutiske tiltak ikke vil ha noen effekt. I operasjonsprosessen utføres ventrikuloperitoneal shunting, ved hjelp av hvilken ventrikulær asymmetri korrigeres.

Hvis barnet fortsatt er i livmoderen, og med mild og moderat patologi, foreskrives legemiddelbehandling med kalium, vitaminer og legemidler for å forbedre blodsirkulasjonen. Når sykdomsårsaken refererer til en infeksjon, er antibakteriell terapi foreskrevet. Hvis en alvorlig grad er diagnostisert, avsluttes graviditeten bare dersom datoene tillater det å bli gjort uten å skade moderens helse.

Mulige komplikasjoner

Ventrikulomegali er en alvorlig patologisk prosess som fører til irreversible konsekvenser, forårsaker alvorlige komplikasjoner:

  • Downs syndrom - vil bli anskaffet på grunn av mangler i hjernens struktur;
  • Edwards syndrom - mutasjonelle endringer i kromosomer observeres, noe som fører til en hel gruppe patologiske utviklingsforstyrrelser;
  • Turners syndrom - det er fysiske uregelmessigheter i utviklingen;
  • problemer med muskel-skjelettsystemet;
  • hydrocephalus, når cerebrospinalvæsken akkumuleres i hodet.

Dessuten, hvis babyen er i livmor, kan slike forstyrrelser bidra til babyens fading eller abort, og patologiske prosesser kan forårsake for tidlig fødsel.

forebygging

Den beste forebyggingen av ventrikulomegali vil opprettholde en sunn livsstil, og eliminere stress og smittsomme sykdommer under graviditeten. Det er også nødvendig å utelukke at alkohol og nikotin, oftest i friluft, skal overvåkes av en lege og gjennomgå all planlagt forskning.

Hvis du tror at du har ventrikulomegali og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan leger hjelpe deg: nevrolog, barnelege.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.

Cerebral iskemi er en sykdom som er en progressiv brudd på blodtilførselen til hjernevævet, noe som fører til oksygen sult av dette organet. Hovedrisikogruppen er nyfødte barn. En slik tilstand utvikler ofte under fosterutvikling eller direkte i arbeidsprosessen. Når det gjelder voksne, dannes deres sykdom mot bakgrunnen av andre sykdommer og irrasjonell livsstil.

Hydrocephalus, som også ofte er definert som hjerneblod, er en sykdom der det er en økning i volumet av ventrikkene i hjernen, og ofte til svært store størrelser. Hydrocephalus, hvis symptomer manifesteres på grunn av overdreven produksjon av CSF (cerebrospinalvæske mellom hjernens kommunikasjons ventrikler) og akkumulering i hjernens hulrom, forekommer hovedsakelig hos nyfødte, men har denne sykdommen og et sted i forekomsten av andre aldersgrupper.

En hjernesvulst er en sykdom som er preget av kreft i hjernen, nerveenden og skallen. Denne typen sykdom er veldig farlig, fordi hvis du starter den og ikke utfører operasjonen i tide, vil alt bli dødelig.

Hjernekreft er en sykdom som et resultat av utviklingen av hvilken en malign tumor er dannet i hjernen, som sprer seg i vevet. Patologi er veldig farlig og i de fleste kliniske situasjoner er dødelig. Men pasientens levetid kan bli betydelig utvidet dersom de første tegn på sykdom oppdages i tide, og du kan kontakte en medisinsk institusjon for omfattende behandling.

Dyscirculatory encephalopathy er en sykdom som er preget av nedsatt hjernefunksjon på grunn av feil blodsirkulasjon gjennom dets kar. Patologiske endringer påvirker samtidig hjernens cortex og subkortiske strukturer. Sykdommen er ledsaget av et brudd på motoriske og mentale funksjoner, kombinert med følelsesmessige lidelser.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.

Union of Charitable Organisations of Russia (FOR)

Diagnosen av ventrikulomegali er utført når en patologisk utvidelse av hjernens laterale ventrikler oppdages. I denne tilstanden blir utstrømningen av cerebrospinalvæske fra ventrikkene til ryggraden forstyrret. Ventrikulomegali hos barn kan føre til forstyrrelser i sentralnervesystemet, nevrologiske problemer og utvikling av cerebral parese.

For å forebygge sykdommen er graviditetsplanlegging nødvendig. Dette lar deg i fremtiden advare effekten på fosteret av mulige infeksjoner av foreldrene, medisiner tatt, arvelige faktorer som kan tjene til utvikling av ventrikulomegali; Det som er farlig er mangelen på medisinsk kontroll under fødselen, så det er mangelen på mulighet for tidlig korrigering av eventuelle avvik.

Ventrikulomegali symptomer

For første gang kan ventrikulomegali detekteres i fosteret. Hun blir diagnostisert under rutinemessige ultralydstudier fra den 17. uken av graviditeten. Hvis det er en tendens til ventrikulomegali, er størrelsen på hjernens laterale ventrikler mer enn 10 mm i bakre horn.

Det er tre grader av alvorlighetsgrad av bruddet, som avhenger av alvorlighetsgraden av symptomer på ventrikulomegali. Avhengig av dette, er taktikken for viderebehandling av pasienter også bestemt. Ventrikulomegali hos et nyfødt kan manifestere seg i overdreven tearfulness, agitation, eller omvendt for rolig oppførsel. Slike stater under alle omstendigheter krever samråd med en lege for å avklare årsakene deres.

Med en høy grad av ventrikulomegali kan konsekvensene også uttrykkes i en økning i hodestørrelsen, fremspringet på venene og krampe. Disse symptomene kan ikke overses av noen neonatolog, nevrolog og barnelege, som da bestemmer hvordan man skal behandle ventrikulomegali i hvert tilfelle.

Av og til er ventrikulomegali funnet hos spedbarn under rutinemessige undersøkelser. Vanligvis er hjernens ultralyd utført i en alder av 1-2 måneder, og det er foreskrevet for nesten alle babyer, selv de som ikke har noen uttrykte klager eller tendens til ventrikulomegali.

For å bekrefte ventrikulomegali hos nyfødte, for å avklare lokaliseringen av økt væskeakkumulering, kan sonografi og MR i hjernen utføres. Hvis det er små avvik, foreskriver legene observasjonen av dynamikken - gjenta studien med jevne mellomrom.

I svakt grad kan ventrikulomegali detekteres hos voksne, for eksempel under en MR-skanning av hjernen eller en ultralydsskanning, som er foreskrevet av annen grunn. I slike tilfeller er ikke utpresset ventrikulomegali behandling nødvendig. Hvis det før dette ikke manifesterte seg og ikke hadde negativ innvirkning på livsstilen, betraktes en moderat økning i hjerneventriklene som en variant av normen, et individuelt trekk ved utvikling. Hvis ventrikulomegali hos voksne er et resultat av traumer eller infeksjoner, er behandlingen å eliminere årsakene til tilstanden..

Hvordan behandle ventrikulomegali

Hvis det oppdages en betydelig ventrikulomegali i fosteret, kan spørsmålet om kunstig opphør av graviditet oppstå. Noen ganger er det nødvendig, fordi fødte barn med denne patologien kan bli dømt til livslang lidelse eller tidlig død. Med moderat alvorlighetsgrad av ventrikulomegali, hvis symptomer ikke utvikles, foreskrives terapi selv i prenatalperioden.

Når ventrikulomegali er funnet i fosteret, prøver de først og fremst å identifisere årsakene. Det er viktig å sjekke om det er smittsomme sykdommer hos moren som trenger behandling. Deretter undersøke trenden mot arvelig ventrikulomegali. Det er kjent at i tilfelle kromosomale lidelser kan andre misdannelser legges til sykdommen - Downs syndrom, Turner, Edwards, etc.

Hvis de ovennevnte forholdene ikke er funnet, men det er bare en patologi selv, en isolert ventrikulomegali, inkluderer behandlingen diuretika, som diakarb, designet for å fjerne overflødig væske fra kroppen. Samtidig er et ekstra kaliumtilskudd foreskrevet for å kompensere for tapet. Når ventrikulomegali i fosteret, er antihypoksanter også vist, som fremmer metning av vev med oksygen. Massasjer og terapeutisk trening for å styrke muskler i bekkenbunnen er også nødvendig.

Hvordan behandles ventrikulomegali bestemmes av en barneleger og en nevrolog. I alvorlige tilfeller er det nødvendig med hjelp av en nevrokirurg. Det kan være nødvendig i tilfeller av samtidig genetisk patologi eller tilstedeværelse av økt kranialtrykk. Diagnosen av ventrikulomegali krever forsiktig oppmerksomhet og konstant medisinsk tilsyn.

Alle de ovennevnte tiltakene er tatt for å redusere tendensen til ventrikulomegali av et mer alvorlig stadium og bidra til å forhindre utvikling av nevrologiske lidelser. Noen ganger med ventrikulomegali kan behandlingen være kirurgisk. Med en betydelig økning i ventriklene, når utstrømningen av cerebrospinalvæske er svært vanskelig, kan det være nødvendig å utføre en operasjon for å installere en shunt gjennom hvilken overflødig væske vil strømme. Kirurgi for ventrikulomegali hos spedbarn kan utføres kort tid etter fødselen. Mangel på overflødig væske, og dermed trykket i hjernen, har vanligvis umiddelbart en positiv effekt på barns generelle trivsel. Etter slik behandling forbedrer barnet søvn, det er ingen hodepine.

Hva er farlig ventrikulomegali?

Ventrikulomegali hos barn kan føre til utvikling av alvorlige lidelser i sentralnervesystemet og hjernen. Med en isolert form, når avviket observeres av seg selv, er prognosen vanligvis gunstig.

Ventrikulomegali, årsakene til hvilke er genetiske lidelser, er ofte forbundet med abnormiteter i mental utvikling. I alvorlige tilfeller kan barnet ikke være levedyktig. Det er viktig å ikke gå glipp av ultralyd under graviditeten, når det faktisk er mulig å oppdage mange utviklingsforstyrrelser, spesielt ventrikulomegali, hva som er farlig om denne situasjonen er at ved å starte prosessen, kan du savne verdifull tid.

Ventrikulomegali, som ble forårsaket av langvarig eksponering for fostersinfeksjon, hypoksi under svangerskap eller fødsel, kan forårsake konsekvenser fra ulike typer nevropsykiatriske lidelser til alvorlig cerebral parese. Slike effekter av ventrikulomegali er vanskelig å behandle. Det har sin effekt, men det krever stor tid og innsats av leger og foreldre.

Hjelpe barn med ventrikulomegali

For øyeblikket har omsorg for grunnlaget ingen barn med denne diagnosen. Men du kan hjelpe syke barn med andre diagnoser!

Årsaker og behandling av ventrikulomegali hos fosteret

Ventrikulomegali er en patologi der hjernens ventrikler påvirkes. Funksjonen av disse delene av organene er å opprettholde intrakranielt trykk og sikre normal blodsirkulasjon i human cortex.

Ofte forekommer sykdommen hos ufødte, mindre ofte hos barn i førskolen og i skolealderen. Ventrikulomegali hos voksne utvikles i unntakstilfeller, siden sykdommen er medfødt.

La oss se nærmere på hva ventrikulomegali er, dets årsaker og hvordan det behandles.

Klassifisering av asymmetrien av hjernens laterale ventrikler

Ventrikulomegali hos et nyfødt er av to typer:

  1. Idiopatisk - en faktor i forekomsten av patologi er ukjent, den gravide kvinnen hadde ingen komplikasjoner og helseproblemer;
  2. Symptomatisk - under graviditeten var det forutsetninger for sykdommens fremvekst, for eksempel hadde en kvinne en smittsom sykdom, konsumert alkohol eller hatt en alvorlig stressende situasjon.

Årsaker og forutsetninger for utvikling av ventrikulomegali hos fosteret


Ifølge medisinsk forskning oppstår ventrikulomegali av sidene ventrikler av følgende årsaker:

  • Arvelig bakgrunn. Hvis noen av barnets nære slektninger (mor, far, slektninger / kusiner) lider av en slik sykdom, øker sannsynligheten for at han ser ut i det nyfødte til 25% sammenlignet med en baby som ikke har noen slik sykdom i familien.
  • Ventrikulomegali i fosteret utvikler ofte som en sidesykdom sammen med en annen lidelse, som Downs syndrom;
  • Intrauterin infeksjoner provoserer patologi, som følge av at hjernens ventrikler øker.

Under ventrikulomegali av fosteret hos gravide kvinner etter 35 år

Ventrikulomegali i fosteret utvikler seg oftest dersom barnets mor er over 35 år gammel. Dette skjer av følgende grunner:

  • Risikoen for genetiske lidelser øker (for eksempel utseendet av Downs syndrom);
  • Hyppigere intrauterin infeksjoner;
  • En gravid kvinne etter 35 år er utsatt for komplikasjoner mens du bærer barn.

Dermed, hvis moren er under 35 år, opptrer ventrikulomegali hos barn bare i unntakstilfeller.

Diagnostikk av lateroventrikulær asymmetri i hjernen

Avhengig av pasientens alder, brukes ulike metoder for patologisk diagnose:

  1. Oppdag sykdommen i fosterkan, fra og med den 17. uken av svangerskapet. For diagnose utfører legen en ultralyd i magesekken av moderen;
  2. Ventrikulomegali hos spedbarn bekreftet etter ultralyd av hodet;
  3. For diagnose av en voksen person er MR i hjernen tildelt.

Alle prosedyrer er rettet mot å undersøke hjernens ventrikler og identifisere lateroentrisk asymmetri (brudd på ventrikelsymmetri).

Alvorlighetsgraden av ventrikulomegali av laterale ventrikler

Leger skiller tre alvorlighetspatologier:

  1. Først: økningen i hjernens ventrikler til 11-12 mm. Pasienter diagnostiseres med "ventrikulodilasjon" - en liten ekspansjon av hjernens ventrikler hos nyfødte og barn i førskolealderen;
  2. For det andre: forstørrede ventrikler opptil 15 mm. På denne bakgrunn observeres asymmetri av de laterale ventriklene i hjernen og nedsatt blodstrøm til de berørte områdene;
  3. Tredje: økning i ventrikler opp til 20 mm. På dette stadiet oppstår irreversible forandringer i hjernens struktur.

I tillegg kan barnet diagnostiseres med borderline ventrikulomegali, noe som betyr en økning i laterale ventrikkene på ikke mer enn 9 mm.

Ventriculomegaly 1 grad

I den første fasen av sykdomsutviklingen er uttalt symptomer fraværende. Det kan bare oppdages av en nevrolog etter diagnosen. De fleste foreldre merker at barnet blir lett spennende og irritabelt. Dessverre er det ingen andre symptomer.

Ventrikulomegali moderat alvorlighetsgrad

Den andre fasen av sykdommen kalles også "moderat ventrikulomegali". Som regel er det kombinert med andre plager, for eksempel ventrikulomegali og corpus callosum er ofte funnet sammen. Også i dette tilfellet er det lateroventrikulær asymmetri i hjernen (ventrikulær asymmetri). Også følgende symptomer blir observert:

  • Periodiske kramper som ligner epileptiske anfall
  • Økning i hodestørrelse
  • Tilstedeværelsen av bukende årer på pannen;
  • Langsom fysisk utvikling;
  • Psykisk retardasjon.

Alvorlig ventrikulomegali

I tillegg til unormal ventrikulær forstørrelse er følgende symptomer tilstede:

  • Økt intrakranielt trykk på grunn av asymmetrisk form av ventriklene;
  • Tilbakevendende hodepine;
  • Taleforstyrrelser.

Ytterligere sykdommer legges ofte til patologien: cerebral parese, Down syndrom eller hydrocephalus.

Behandling av ventrikulomegali hos fosteret

Sykdommen er oftest født, så det kan oppdages selv før barnets fødsel. For dette gjør fremtiden mor en abdominal ultralydsskanning, hvor resultatene bestemmer graden av patologi. I tredje grad tilbys kvinner abort, da det er stor risiko for abort.

I andre tilfeller begynner leger å søke etter årsaken til patologi:

  1. En kvinne skal testes for smittsomme sykdommer;
  2. Fosteret kontrolleres for medfødte abnormiteter (cerebral parese, Down syndrom, etc.);
  3. Hvis det ikke er identifisert noen abnormiteter, foreskrives kaliumtabletter til den gravide kvinnen. Det nærer fosteret med oksygen, noe som gjør det mulig å forbedre tilstanden.

Behandling av ventrikulomegali hos nyfødte

Med mild patologi er ingen terapi foreskrevet: moren trenger bare å nøye overvåke tilstanden til barnet og, med den minste avvik fra normen, ta kontakt med en nevrolog.

Den andre fasen er behandlet med medisinering: Barnet er foreskrevet medisiner som fremskynder prosessene i hjernen:

  • Vitamin B tabletter;
  • Diuretika - legemidler som fjerner overflødig væske fra kroppen;
  • Medikamenter for å forbedre blodsirkulasjonen.

For å øke effekten, anbefales det å gå oftere med barnet i frisk luft og utføre minimal fysiske øvelser med den.

Operativ inngrep

Den tredje graden av patologi behandles kirurgisk, da å ta medisiner gir ingen resultater. Den asymmetriske formen av ventriklene korrigeres ved ventrikulo-peritoneal shunting.

Dette er en operasjon der shunts er installert for å fjerne overflødig væske. Etter operasjonen gjenoppretter barn raskt nok: søvnløshet forsvinner og appetitten kommer igjen.

Mulige komplikasjoner av ventrikulomegali hos nyfødte


Ifølge statistikk fører ventrikulomegali av fosteret i kombinasjon med andre genetiske abnormiteter til et dødelig utfall i 5% av alle tilfeller av sykdommen.

I 25% av tilfellene, med en vellykket fødsel av et barn i fremtiden, kan han utvikle slike sykdommer som cerebral parese, Downs syndrom, etc. Men som praksis viser, med rettidig behandling og gjennomføring av en shunting-operasjon (om nødvendig), kan helsestatusen til babyen forbedre eller eliminere tegn på sykdom betydelig.

ventriculomegaly

Ventrikulomegali i fosteret er en patologisk tilstand preget av en forandring i størrelsen på hjernen ventrikler og i stand til å få et barn til å utvikle ulike sykdommer som resulterer i det sentrale og perifere nervesystemet: spesielt ryggmargen og hjernen, kraniale og perifere nerver, nerverøtter, autonomt nervesystem, nevromuskulære noder og muskler.

Bakgrunn av ventrikulomegali

Normalt har hver person fire hjerne ventrikler. To av dem - ventrikuli laterales (telencephalon) - ligger i tykkelsen av det hvite stoffet: under corpus callosum, symmetrisk på begge sider av medianlinjen. Forbindelsen med den tredje av ventriklene - ventrikulus tertius (diencephalon) - utføres via monroe (eller interventricular) åpninger.

Den tredje av ventriklene ligger mellom de visuelle hagene, den har formen på en ring, og i veggene, dannet av hjernens gråmasse, er subkortiske autonome sentre. Gjennom midtre hjernevaldukten kommuniserer den med den fjerde ventrikel-ventrikulus kvartus (mesencephalon), som er forbundet med ryggradens sentrale kanal.

Hovedfunksjonen til hjernens ventrikler er syntese av cerebrospinalvæske (CSF), som deretter, hvis det ikke foreligger misdannelser, går inn i subaraknoid (eller subaraknoid) rom. Brudd på utstrømningen av brennevin fremkaller utviklingen av ventrikulomegali.

Årsaker til ventrikulomegali

Ventrikulomegali tilsvarer en økning i hjerne-ventriklene fra 12 til 20 mm. Samtidig kan tilstanden observeres både isolert og mot bakgrunn av andre misdannelser. Det skal bemerkes at utvidelsen av hjernens ventrikler, som er et selvstendig brudd, ofte ikke ledsages av kromosomale abnormiteter i et barn.

Hovedårsaken til ventrikulomegali i fosteret er genetiske sykdommer og kromosomale abnormiteter hos kvinner hvis graviditet er komplisert av ulike typer patologier. I tillegg er det et klart forhold mellom økningen i fosterets ventrikler og den forventede moderens alder. For eksempel hos kvinner over 35 år er risikoen for å få barn med ventrikulomegali tre ganger høyere enn hos yngre mødre.

Andre årsaker til ventrikulomegali inkluderer:

  • Intrauterin infeksjoner;
  • Fysisk skade;
  • Obstruktiv dropsy i hjernen (obstruktiv hydrocephalus), utviklet på bakgrunn av obstruksjon (blokkad) av utstrømningsbanene til cerebrospinalvæske i nivået av ventrikulærsystemet;
  • Blødning (blødning);
  • Fosterhypoksi;
  • lissencephaly;
  • Destruktive hjerneskade (for eksempel på grunn av perivetrikulær leukomalasi);
  • Arvelig predisposisjon.

Ventrikulomegali er en forutsetning for utvikling av sykdommer som Downs syndrom, gonadal dysgenese (Bonnevi-Ulrich syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) hos et barn. I tillegg påvirker patologi hjertefunksjonen, forårsaker forstyrrelser i muskuloskeletalsystemet og alle hjernekonstruksjoner.

Ventrikulomegali oppdages vanligvis i fosteret under ultralydprosedyren, selv mellom 17 og 34 uker med intrauterin utvikling. Imidlertid er dataene som er oppnådd ved ultralyd, ikke nok til en endelig diagnose. Derfor er det i begynnelsen gitt en anbefaling for nyprøven, noe som gjør det mulig å evaluere utviklingen av fosteret i dynamikk (som regel utføres det 2-3 uker etter den første ultralydsskanning). Ifølge resultatene sendes en gravid kvinne i tillegg til en konsultasjon til en genetiker og for gjennomføring av karyotypeprosedyren til fosteret, på grunn av hvilken det er mulig å identifisere mulige avvik i strukturens struktur og kvantitativ sammensetning av kromosomer.

Typer av ventrikulomegali i fosteret

Ventrikulomegali kan deles inn i tre forskjellige typer:

  • Enkel ventrikulomegali - som er preget av en lesjon av en enkelt karakter og krever ikke utnevnelse av alvorlig behandling;
  • Gjennomsnittlig ventrikulomegali - kjennetegnet ved en økning i ventrikulær størrelse opptil 15 mm og provoserende visse forstyrrelser i utstrømningen av cerebrospinalvæske;
  • Alvorlig ventrikulomegali kjennetegnes av en markant økning i hjerne-ventriklene, som observeres i fosteret sammenlignet med andre hjernepatologier.

Generelt er en av egenskapene til den menneskelige hjerne at dens ventrikler er noe asymmetriske. Denne asymmetrien bestemmes selv i svangerskapet. Som regel er det i mannlige babyer noe forskjellig enn hos kvinnelige babyer.

Begrepet "marginal ventrikulomegali" brukes til de tilfellene når bredden av atriumet i sidekammeret er fra 10 til 15 mm. En slik tilstand øker risikoen for å utvikle ulike abnormiteter fra sentralnervesystemet, så vel som andre systemer og organer.

Isolert border ventrikulomegali i de fleste tilfeller er ikke ledsaget av klinisk uttalt effekt, men i noen situasjoner anses det som en av manifestasjonene av den opprinnelige hjerneskade forårsaket av negative effekter av ulike årsaker: hjernens utviklingsfeil, destruktive skader, infeksjoner, fosterhypoksi under intrauterin utvikling etc.

Konsekvenser av medfødt ventrikulomegali

Perinatal dødelighet, forårsaket av alvorlig intrauterin vekstretardasjon, for tidlig fødsel, eller en prenatal infeksjon, er 4%.

Også i 4% av tilfellene hos nyfødte er det forskjellige kromosomale abnormiteter.

9% av nyfødte er født med vaskulære misdannelser i hjernen.

I en annen 11% av tilfellene er medfødt ventrikulomegali diagnostisert med psykisk og fysisk retardasjon, hvor alvorlighetsgraden kan variere fra mild til moderat alvorlighetsgrad.

Videre er risikoen for negativt nevrologisk utfall av ventrikulomegali for det kvinnelige fosteret høyere enn tilsvarende risiko for hannfoster.

Behandling av ventrikulomegali

Behandling av ventrikulomegali er rettet mot å forhindre de negative konsekvensene av patologi, inkludert ulike alvorlige sykdommer i hjernen og sentralnervesystemet.

Når en infeksjon blir årsaken til sykdommen, er målet med den foreskrevne behandlingen å eliminere den. Hvis patologiens manifestasjoner er milde eller moderate, er det ikke nødvendig med spesifikk behandling, da en slik tilstand sjelden blir en årsak til nedsatt fosterutvikling.

Hvis imidlertid angitt medisinbehandling ventrikulomegali, er gravide kvinner foreskrevet:

Ventriculomegaly terapi er supplert med en massasje og et sett med øvelser for fysioterapi, og gir statisk belastning på bekkenbunnsmusklene.

Du Liker Om Epilepsi