Alkohol pluss.

Informasjonsportal om kombinasjon av alkohol og narkotika

Panadol

(fareklasse: 3 av 5)

Interessert 4292 personer.

Panadol er et antiinflammatorisk middel. Den brukes på linje med paracetamol. Anti-symptomatisk legemiddel. Dvs. det har ingen spesifikk terapeutisk effekt på kroppen, men lindrer bare symptomene. Paracetamol, som allerede skrevet på vår ressurs, er avledet av leveren og drikker alkohol med det er ekstremt uønsket. Selvfølgelig, alt avhenger av hvor mye alkohol du tar, men alkoholforbruk med dette stoffet er ikke ønskelig, selv om dosen av paracetamol i den er mindre følsom for kroppen enn den rene stoffet.

Gitt fareklassen (3 av 5), er bruken av medikamentet Panadol og alkohol sammen uønsket på grunn av bivirkninger og bivirkninger på kroppen.

Paracetamol og Alkohol

En av de mest kjente stoffene som brukes under respiratoriske sykdommer er paracetamol. Dette verktøyet refererer til smertestillende medikamenter, noe som gjør det mulig å redusere temperaturen, kvitte seg med hodepine, muskel- og leddsmerter, lindre nesebelastning, etc. Ikke glem at noen stoffer har sine egne indikasjoner og kontraindikasjoner. Derfor, før behandling påbegynnes, er det viktig å undersøke Paracetamols kompatibilitet med andre stoffer og alkohol. I dag inviterer vi deg til å finne ut hva samtidig bruk av alkohol og medisinering i spørsmålet er fulle av.

Til å begynne med er frisettingsformene av paracetamol forskjellige og utformet for ulike aldersgrupper av pasienter. Voksne anbefales å ta piller og løsninger for intravenøse injeksjoner, men barn oppfordres til å bruke rektal suppositorier og sirup. Legemidlet absorberes raskt i tarmene, metaboliseres i leveren og utskilles av nyrene. Den terapeutiske effekten av paracetamol forekommer innen en til to timer etter forbruk og varer lenge. De smertestillende egenskapene til stoffet tillater at det raskt absorberes i blodet og virker på termoreguleringens sentre. Dette bidrar til å redusere feber og redusere hodepine. I tillegg tas parasittamol for tannpine, feber, rennende nese, gjentatt smerte hos kvinner, etc. Det er derfor anbefalt å få dette legemidlet som et universelt middel i et hjemmemedisinskiste, men ikke alle kan ta det.

Paracetamol er kontraindisert til bruk hos personer med lever- og nyresvikt, Gilberts syndrom og viral hepatitt. Pasienter med diabetes og leverskade, samt gravide, anbefales ikke å ta dette legemidlet. Vær oppmerksom på at det ikke er tillatt å ta Paracetamol og alkohol samtidig. La oss forklare hvorfor: Dette stoffet utskilles fra kroppen ved leveren, og når du drikker alkohol, er dette organet tvunget til å jobbe mye mer intensivt, og bli kvitt alkoholtoksiner også. I tillegg er store doser av legemidler hepatoksiske og fører til alvorlige forstyrrelser i leveren, og kan også forårsake bivirkninger i form av urticaria, kvalme, svimmelhet og til og med anafylaktisk sjokk.

Få mennesker vet at leger beregner kompatibiliteten til narkotika med alkohol i en spesiell skala, gitt den spesifikke fareklassen for hvert legemiddel. Totalt er det fem av dem, og jo høyere i klassen er, desto viktigere øker risikoen for negative konsekvenser mens du tar alkohol og rusmidler. Paracetamol er i fjerde fareklasse, som er en veldig alvorlig advarsel. Legemidler av denne typen er uforenlige med alkohol. I sjeldne tilfeller er det tillatt å ta en liten dose alkohol etter ni timer etter å ha tatt Paracetamol. I tillegg er dette legemidlet ikke foreskrevet for personer med alkoholavhengighet, da dette fører til alvorlig leverskade.

For de som ikke er vanære å sitte voldsomt med et glass øl eller vin, anbefaler vi også sterkt at du ikke tar Paracetamol før og etter festen, siden et slikt uforsiktig trinn kan føre til utvikling av giftig hepatitt, hvoretter levercirrhose ofte diagnostiseres. I tillegg er inntaket av alkohol uforenlig med andre legemidler basert på paracetamol. Disse inkluderer Panadol, Ferwex, Kolrex, Tempalgin, Paravit, Para-Trawl, Parafex og Pentalgin, Cold Flu. Alle disse stoffene øker den giftige effekten av alkohol på leveren og nervesystemet. Paracetamol finnes også i medisiner, i navnet som ordet "citramon" høres ut. De mest berømte er Citramon-P, Aquacitramon og Citramon-forte. Videre selges alle disse verktøyene på apotek uten resept, så vær ekstremt forsiktig og ikke kombinere alkohol med medisin uten å først ha studert instruksjonene for stoffet.

Husk at selvhelbredende, du tar ansvar for din egen helse. Derfor, å bestemme å drikke en "cap-another" i løpet av behandlingen med Paracetamol, bare klandre din uansvarlighet.

Panadol og alkohol - Kompatibilitet

Tabellen viser muligheten for å dele alkoholholdige drikker og etter hvor mye tid og når tar stoffet.

• 24 timer før du drikker kvinner.

• 8 timer etter å ha drukket menn.

• 14 timer etter drikking av kvinner.

[! ] For å unngå mulige farer for helsefare, gi opp alkohol for hele behandlingsperioden.

Ved brudd på kompatibilitet øker panadol bivirkningene på leveren, sårdannelse er mulig. Sjelden hodepine, tinnitus, sløvhet. I en tilstand av forsømmelse fører til sårdannelse av mageslimhinnen og forekomsten av blødning.

- I beregningene av tabellen blir gjennomsnittlig drukket (gjennomsnittlig grad av rus) tatt, beregnet i forhold til kroppsvekten på 60 kg.

- For alkohol, i stand til å handle på stoffet, referert: øl, vin, champagne, vodka og annen sterk drikke.

- Selv en dose alkohol kan påvirke stoffet i kroppen.

For 1 dose full for ulike drikker anses det å være:

Kompatibilitet av andre stoffer

Legemidler som ikke skal tas før kjøring

Typer av produkter og konsekvensene av deres felles bruk, med ulike medisiner

Overdreven alkoholforbruk er skadelig for helsen din!

Informasjonen på siden bør ikke brukes av pasienter for å ta uavhengige beslutninger om bruk av innleverte legemidler med sterke drikker, og er ikke en erstatning for heltids konsultasjon med en lege.

Dataene i beregningene kan ikke være helt nøyaktige, fordi Mulige individuelle egenskaper hos organismen ble ikke tatt i betraktning.

Panadol

◊ Tabletter, filmdrasjerte hvite, kapselformede med flat kant, på den ene siden av tabletten ved hjelp av prægemetoden, påførte et tegn i form av en trekant, på den andre siden - en risiko.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 21,4 mg, pregelatinisert stivelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, stearinsyre - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
12 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Suging og distribusjon

Absorpsjon - høy, Cmax oppnås i 0,5-2 timer og utgjør 5-20 μg / ml.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involvert i stoffskiftet av stoffet.

T1/2 - 1-4 timer. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T øker.1/2.

- smertsyndrom: hodepine, migrene, tannpine, ondt i halsen, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon;

- feber syndrom (som en febrifuge): økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse og influensa.

Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

- barns alder opp til 6 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Forholdsregler bør brukes medikament i nyre- og leversvikt, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilbert syndrom), viral hepatitt, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, alkoholisk leversykdom, alkoholisme, i alderdommen, graviditet og laktasjon.

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeker 1/2 tab. 3-4 ganger per dag om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).

Barn i alderen 9-12 år utnevne en fane. opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt.

Allergiske reaksjoner: noen ganger - utslett på huden, kløe, angioødem.

På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk i høye doser - nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse, da det er fare for forsinket alvorlig skade på leveren.

Leverskader hos voksne er mulig når man tar ≥ 10 g paracetamol. Tar ≥ 5 g av paracetamol kan føre til leverskader hos pasienter som har følgende risikofaktorer:

- Langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;

- vanlig bruk av alkohol i overkant

- muligens å ha glutathionmangel (i tilfelle av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, fasting og sult).

Symptomer på akutt forgiftning med paracetamol er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskader identifisert (ømhet i leveren, økt leverenzymaktivitet). I alvorlige tilfeller av overdose utvikler leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og koma kan utvikles. Hepatotoksisk effekt hos voksne oppstår når man tar ≥ 10 g paracetamol.

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, iv administrasjon av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Etanol med samtidig bruk med paracetamol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Med forsiktighet og bare under legetilsyn anvendelse i pasienter med lever- eller nyreproblemer, samtidig som det tas kvalmestillende midler (metoklopramid, domperidone), så vel som legemidler som senker kolesterolnivået i blodet (kolestyraminagglomerater).

I tilfelle det daglige behovet for å ta analgetika mens du tar antikoagulantia, kan paracetamol tas av og til.

Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukker, bør en lege advare om å ta Panadol.

For å unngå giftig skade på leveren, bør paracetamol ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikker, så vel som tatt av personer utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Hva hjelper stoffet Panadol, dets sammensetning og bruksanvisning

Hver person, uavhengig av alder og kjønn, opplever periodisk ulike smerter eller varme. Analgetiske, antipyretiske stoffer bidrar til å takle slike symptomer. En av de mest populære og trygge stoffene er Panadol. Men ikke alle vet hvordan man skal bruke den, så det er verdt å studere bruksanvisningen mer detaljert for å unngå de vanligste feilene som blir gjort under behandlingen.

Generell informasjon

Panadol er et medisinsk legemiddel som brukes til å lindre smerter av mild til moderat intensitet i forskjellige lokaliseringer. Det farmasøytiske selskapet "GlaxoSmithKline Dungarvan LTD" (Irland / Storbritannia) produserer dette verktøyet.

Droggruppe, INN, bruk

Panadol tabletter er tilskrevet en spesiell gruppe medikamenter - antipyretisk analgetika. Slike midler er ikke-narkotiske analgetika. De kan også redusere høy kroppstemperatur i forskjellige forkjølelser og smittsomme sykdommer, som ledsages av en inflammatorisk prosess. Spesielt populære brusende tabletter (Panadol Solubl), som raskt oppløses i vann og er mye raskere enn normalt.

Det internasjonale ikke-proprietære navnet er avhengig av den aktive ingrediensen, som er en del av stoffet og bestemmer dens effekt. Panadol INN - Paracetamol. Legemidlet brukes til å eliminere smertesyndromet og redusere høy kroppstemperatur i tilfelle av kalde, akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre sykdommer.

Slett skjema og pris

Panadol presenteres i pilleform. Hver tablett har en hvit farge og en sylindrisk form. På den ene siden har den en spesiell feillinje, og på den annen side selskapets logo i form av en trekant. I alt inneholder kartongen 12 slike tabletter.

Du kan kjøpe Panadol på et apotek, siden det er tilgjengelig for salg. Utsalgsprisen på et legemiddel avhenger av kjøpsstedet. Eksempler på kostnaden av stoffet (for 12 tabletter) i forskjellige apotek av russiske byer:

Mange mennesker i dag er overbevist om at det er enkelt og enkelt å bestille stoffer fra nettapoteker. Disse butikkene tilbyr rimelige priser, samt gir rask levering av varer direkte til ditt hjem.

Komponenter og deres handling

Sammensetningen av stoffet inneholder det aktive stoffet - paracetamol. 1 tablett inneholder 500 mg. Ekstra komponenter har en tilleggsvirkning. Blant dem er maisstivelse, gelatin, hypromellose, povidon, talkum, triacetin, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakodynamikken til stoffet avhenger av virkningen av dets aktive ingrediens. Paracetamol blokkerer cyclooxygenase (1 og 2), noe som fører til en reduksjon i produksjonen av prostaglandiner (mediatorer av smerte og termoregulering). Denne effekten observeres hovedsakelig i sentralnervesystemet, uten å påvirke det perifere. Derfor irriterer dette stoffet ikke tarmslimhinnen og påvirker ikke metabolismen av vann-salt.

Paracetamol har evnen til å eliminere smerte og varme, men kan ikke lindre betennelse.

Parasetamol absorberes godt i fordøyelseskanaler. Etter en time eller 2 etter inntak, observeres maksimal konsentrasjon. Metabolismen finner sted i leveren, der, når det samhandles med ulike stoffer (glukuronsyre, sulfater, glutation), dannes aktive og inaktive metabolitter. Stoffet utskilles som metabolitter (3% uendret) av nyrene sammen med urin. Halveringstiden er fra 1 til 4 timer.

Panadol Ekstra

Mange mennesker er interessert i, hva er forskjellen mellom vanlig Panadol og Panadol Extra? Det andre stoffet er en type Panadol, som i tillegg inneholder koffein. Det fremmer mer aktiv absorpsjon av paracetamol og øker biotilgjengeligheten.

Dette forbedrer sterkt den analgesiske evnen til medikamentet. I tillegg har stoffet en tonisk effekt på karene og gir en ekstra smertestillende effekt. Men det er verdt å huske at dette verktøyet er forbudt å ta hypertensive pasienter, da det kan øke blodtrykket litt.

I 1 tablett er det 500 mg paracetamol, i tillegg til koffein (65 mg). Brennbare tabletter, det vil si før bruk, de blir oppløst i vann, noe som akselererer absorpsjonen.

Indikasjoner og mulige begrensninger

Panadol brukes hvis det er hensiktsmessige indikasjoner. Så hva hjelper stoffet? Den brukes til symptomatisk lindring av smerte, som har svak eller medium intensitet og forskjellig lokalisering. Samtidig tilrettelegger det:

  • smerte i tennene (inkludert etter tannbehandling);
  • smerte i hodet (smerte av spenning eller migrene);
  • revmatiske eller neuralgiske smerter i ryggen;
  • muskel aches;
  • menstruasjonssmerter;
  • neuralgiske smerter i ulike deler av kroppen.

Indikasjoner for bruk av paracetamol

Legemidlet er mye brukt som en antipyretisk for forkjølelse og smittsomme sykdommer for å eliminere feber. Medisinen påvirker ikke utviklingen av patologi, siden den ikke har egenskaper for å stoppe den inflammatoriske prosessen.

Kontraindikasjoner er individuell intoleranse mot en eller flere komponenter, barnets alder (under 6 år). I disse tilfellene er stoffet ikke brukt i det hele tatt. Med ekstrem forsiktighet kan han bli utnevnt i nærvær av slike stater:

  • hyperbilirubinemi;
  • viral hepatitt;
  • nyre- eller leversvikt i alvorlige stadier;
  • mangel på glukose;
  • alkoholmisbruk, alkoholisk hepatitt eller cirrhosis;
  • avansert alder;
  • periode med å bære et barn;
  • laktasjonsperiode.

I nærvær av slike forhold bør legemidlet kun tas under medisinsk tilsyn. Det tar hensyn til risikoen, bestemmer muligheten for å ta medisinen og foreskriver et spesielt doseringsregime.

Panadol er tillatt for bruk av gravide kvinner og ammende mødre. Selv om dets aktive ingrediens paracetamol er i stand til å trenge inn i placenta og i morsmelk, har den ikke en negativ eller farlig effekt på fosteret, under graviditet eller laktasjonsprosessen, skader ikke barnet. Men det skal brukes med forsiktighet.

Instruksjoner for bruk

Det er viktig å bruke dette legemidlet på riktig måte. Dette er et stoff for intern bruk. Derfor svelges tabletter hele, vaskes ned med væske. Det er også viktig å observere doseringen:

  1. Voksne pasienter og barn over 12 år får drikke 1 eller 2 tabletter 3-4 ganger daglig. Maksimalt per dag kan du ta opptil 4000 mg paracetamol (8 tabletter).
  2. Barn over 6 år er vist en spesiell dosering, som avhenger av kroppsvekten. På en gang kan de ta 10-15 mg per 1 kg vekt. Maksimal daglig dose er 60 mg per 1 kg vekt.

Det er viktig å huske at du bør vente minst 4 timer mellom doser. Barn får medisinering i maksimalt 3 dager på rad, og det kreves en konsultasjon med en lege.

Farmakologisk interaksjon

Et viktig poeng ved bruk av Panadol er muligheten for kombinasjon med andre legemidler. Her er noen fakta om hans legemiddelinteraksjoner som må vurderes:

    Paracetamol absorberes raskere når man tar metoklopramid, domperidon. Kolestyramin reduserer absorpsjonen.

Hvis det er lang tid å kombinere ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler med Panadol, kan nefropati, nekrose av nyrene, samt nyresvikt i sluttstadiet utvikles.

  • Høye doser av paracetamolsalicylater øker risikoen for å utvikle en ondartet neoplasma i nyrene eller blæren.
  • Legemidler med antikonvulsive egenskaper (barbiturater, fenytoin), trisykliske antidepressiva, etylalkohol, øker den toksiske effekten på leverceller.
  • Hvis du tar lang tid paracetamol i kombinasjon med antikoagulantia (warfarin og andre), er det fare for blødning.
  • Paracetamol reduserer aktiviteten til diuretika.
  • Når du bruker Panadol, skal du gi opp alkohol. Den inneholder etylalkohol (etanol), som bidrar til utviklingen av pankreatitt, og øker også risikoen for giftig leverskade.
  • Spesielle instruksjoner

    For å unngå negative konsekvenser, bør du vurdere noen funksjoner av stoffet. Blant de spesielle instruksjonene må du være oppmerksom på slike øyeblikk:

    1. Legemidlet inneholder paracetamol. Det bør ikke kombineres med andre stoffer som er i sammensetningen av et slikt stoff. Dette fører til en overdose. Det kan forårsake leversvikt, noe som ofte fører til døden.
    2. Hvis en pasient har ulike lever- eller nyrepatologier, bør han konsultere lege før du tar medisinen. Slike personer har økt risiko for hepatotoksisk virkning av paracetamol.
    3. Det er strengt forbudt å bruke verktøyet til behandling av barn under 6 år.
    4. Legemidlet kan endre laboratorieplasma nivåer av urinsyre og glukose.
    5. Legemidlet kan ikke etterlates på et sted der det kan få små barn. Det bør også holdes vekk fra direkte sollys.

    Under noen forhold (utmattelse, sepsis, HIV-infeksjon) er det mangel på glutation, som er involvert i metabolisme av paracetamol. I dette tilfellet øker risikoen for utvikling av metabolisk acidose. Dens skilt er:

    • hyppig pust, manglende evne til å puste
    • kvalme;
    • oppkast angrep;
    • tap av appetitt.

    Hvis slike symptomer oppstår, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp. Panadol påvirker ikke reaksjonshastigheten, slik at den kan brukes til bilførere. Hvis du følger disse anbefalingene, kan du redusere risikoen for negative og potensielt livstruende konsekvenser til et minimum.

    Bivirkninger og tegn på overdosering

    Som regel, når det er riktig administrert, er stoffet godt tolerert. Men i noen tilfeller er slike negative bivirkninger mulige:

    • inhibering av bloddannelse (anemi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose);
    • kvalme og oppkast, smerter i magen;
    • cyanose, kortpustethet, hjertesmerter;
    • forekomsten av blåmerker, blødninger, blødninger;
    • økt leverenzymaktivitet (ikke ledsaget av gulsot);
    • hypoglykemisk syndrom;
    • utvikling av allergiske manifestasjoner (bronkospasme, anafylaktiske tilstander);
    • utslett på huden, rødhet, kløe, erytem, ​​dør av overflatelaget av huden;
    • angioødem.

    Overdosering er et ganske farlig fenomen, spesielt hvis pasienten har tatt mer enn 5 g paracetamol. Dette kan provosere leverforgiftning. I fare for en slik skade er folk som:

    • ta stoffer som stimulerer leverenzymer (rifampicin, fenobarbital, primidon og andre);
    • misbruker alkohol
    • Spis rasjonelt, sulte, kosthold, er utmattet;
    • har alvorlige patologier som forårsaker glutathionmangel (HIV-infeksjon, cystisk fibrose).

    Hvordan bestemme paracetamolforgiftning? Ved overdosering har pasienten:

    • magesmerter;
    • et angrep av kvalme og oppkast;
    • blek hud;
    • overdreven svette
    • generell svakhet

    Stadier av paracetamolforgiftning

    Tegn på leverforgiftning skjer 2. dag. Samtidig kan leversvikt, pankreatitt, unormal hjerterytme, encefalopati utvikle seg. I nærvær av slike patologier faller en person inn i koma. Ofte oppstår slike livstruende forhold når du tar mer enn 10 g medisinering.

    Hva skal jeg gjøre når jeg tar store doser av paracetamol? Først av alt, uansett hvordan du føler deg, bør du kontakte en medisinsk institusjon. Der er pasienten foreskrevet magespray og absorpsjon av absorberende midler. Deretter må du kanskje introdusere antidoter - methionin og acetylcystein. Slike terapi utføres kun på sykehuset.

    Lignende stoffer

    Om nødvendig, bytt stoffet ved hjelp av analogene. Blant dem er de mest populære:

    1. Apap Light. Det kommer i form av tabletter, som hver inneholder 500 mg paracetamol. Det er en effektiv smertestillende. Produsent - selskapet "Unilab LP" (Polen / USA).
    2. Grippostad. Tilgjengelig medikament i pulverform for fremstilling av en varm drikke til oral administrering. Opprinnelseslandet er Tyskland. Ofte brukes til forkjølelse og influensa symptomer.
    3. Tsefekon. Analog av Panadol, som er tilgjengelig i form av rektal suppositorier på 50, 100, 250 mg paracetamol. Effektiv og rimelig medisin for innenlandsk produksjon (Nizhfarm, Russland).
    4. Paracetamol. Populært og rimelig verktøy som produserer forskjellige land. Tilgjengelig i forskjellige doseringsformer.
    5. Rapidol Retard. Disse er brusende tabletter med langvarig virkning, som inneholder 500 mg av samme aktive ingrediens. Produserer legemiddel farmasøytisk selskap fra Island "Actavis Group JSC".
    6. Efferalgan. Analgetiske brusende øyeblikkelige tabletter av 500 mg paracetamol. I pakken med 16 stk. Produsent - UPSA SAS (Frankrike).
    7. Ikke gråt. Generisk i form av tabletter fra India.
    8. Algodein. Det er et stoff som inneholder, i tillegg til paracetamol, kodein, som har en liten narkotisk effekt. Slike brennbare tabletter produseres av Belgia (Rick-Farm).

    Mange paracetamolbaserte legemidler som hjelper med influensa og kulde symptomer kommer i form av varme drikker (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno og andre). Slike rusmidler bidrar også til å varme og lindre febril syndrom.

    Eksempler på medisinomtaler

    For å få et komplett bilde av stoffet, må du lese vurderinger fra leger og deres pasienter om det:

    Panadol er et populært middel som brukes til å lindre smertesyndrom av ulike lokaliseringer. Det er også foreskrevet for forkjølelse, influensa symptomer. Dette legemidlet påvirker ikke utviklingen av en smittsom sykdom, siden den ikke er i stand til å stoppe den inflammatoriske prosessen, derfor bør den bare brukes i komplisert terapi.

    Kan jeg drikke paracetamol med alkohol?

    Paracetamol og alkohol - er inkompatible stoffer, eller er det likevel greit å drikke den ene med den andre sammen eller ta omdreininger? Tross alt er det noen ganger situasjoner når en person for eksempel går til en fest, har det gøy og plutselig begynner hodet hans å skade seg. Et glass eller to er allerede full, men du må ta en pille. Eller tvert imot drakk du medisinen, og så plutselig var det et møte med en venn, der en forventet samtalekonkurranse ventes. Hva å gjøre i denne situasjonen?

    Er paracetamol kompatibel med alkohol?

    For å forstå om du kan bruke paracetamol med alkohol, må du først forstå hva slags substans.

    Paracetamol er et antipyretisk, antiinflammatorisk, analgetisk middel, solgt i apotek i form av tabletter, sirup eller rektal suppositorier. Dette stoffet er effektivt når du vil redusere kroppstemperaturen, lindre smerte, redusere betennelse litt. Legemidlet reduserer temperaturen ved å virke på hypothalamus - sentrum av menneskelig termoregulering, og hemmer også syntesen av inflammatoriske mediatorer. Dette er hans to hovedhandlinger.

    Paracetamol koster en krone, så som regel, i medisinens brystkasse, er den alltid til stede bare i tilfelle. Selv om det er et giftig stoff som laster lever og nyrer. Legene kaller denne effekten hepatotoksisitet.

    Legemidlet begynner å virke omtrent en time eller to etter administrering. Det absorberes i tarmene, og sprer seg deretter gjennom kroppens vev med blodet. Avgiftning etter at du har tatt dette stoffet oppstår gjennom leveren, og utskillelse - gjennom nyrene. Effekten av stoffet varer 4-5 timer.

    I sin tur er alkohol etylalkohol i visse fortynninger. Alkohol har også en hepatotoksisk effekt, og i seg selv kan det også være årsaken til døden, for ikke å nevne kroniske sykdommer.

    I medisin er det en 5-punkts skala for stoffskompatibilitet: Grad 1 er kompatibel, Grad 5 er en dødelig kombinasjon. Kompatibilitet av paracetamol og alkohol tildelt klasse 4. Det vil si at deres felles mottakelse for kort tid er forbudt, siden De forsterker hverandres toksisitet.

    Når stoffet oksideres, dannes N-acetyl-b-benzoquinonimin, noe som er svært skadelig for leveren celler. Når alkohol er tatt, er leveren også lastet: stoffet glutation, som er involvert i eliminering av toksiner, er ikke umiddelbart nok for alt. Som et resultat dør leveren celler, organet svikter - og forgiftning oppstår, og deretter lever koma og død. Dette, selvfølgelig, i verste fall. I beste fall vil uforlikeligheten av paracetamol med alkohol føre til ubehagelige symptomer, noe som også forverrer sykdomsforløpet hvor tabletten var full.

    Interessante fakta om egenskapene til leveren og dets deltakelse i termoreguleringen av kroppen, les en egen artikkel på siden temperaturka.com.

    Dermed er oppfatningen om at du kan drikke alkohol etter paracetamol feilaktig og til og med skadelig.

    Kompatibilitet med alkohol med rusmidler som inneholder paracetamol

    I tillegg til legemidlet "Paracetamol" er det andre legemidler som inneholder dette stoffet, men kalles forskjellig. Synonymer er:

    • Abesanil;
    • Akamol;
    • Aktazol;
    • Alvedon;
    • Algotoropil;
    • Aminofen;
    • Amphenol;
    • Apagan;
    • Apamid;
    • Apanol;
    • Atsemol;
    • Atselifen;
    • Atsetofen;
    • Atsetalgin;
    • paracetamol;
    • acetaminophenol;
    • Bindard;
    • Biotsetamol;
    • Valadol;
    • Valorin;
    • Valgezik;
    • Vinadol;
    • Volpan;
    • Dapireks;
    • datri;
    • Dafalgan;
    • Deksamol;
    • Deminofen;
    • Dimindol;
    • Dolamin;
    • Dolaneks;
    • Dolipran;
    • Ifimol;
    • Kalpol;
    • Meksalen;
    • Minoset;
    • Napamol;
    • Naprinol;
    • Nasprin;
    • Nizatsetol;
    • Opradol;
    • Panadol;
    • Paramol;
    • Patsimol;
    • Piremol;
    • Pirinazin;
    • Rolotsin;
    • Tylenol;
    • Tempramol;
    • Tilemin;
    • Tylenol;
    • Ushamol;
    • Febridol;
    • Febrinil;
    • Febritset;
    • Hemtsetafen;
    • Tselifen;
    • Tsetadol;
    • cetanes;
    • Efferalgan;
    • Erotsetamol.

    Og disse er bare lignende stoffer. Det finnes også medisiner som bare inneholder paracetamol. Det er omtrent to hundre av dem. Ofte er det et komplekst middel mot forkjølelse og smertestillende midler. Blant dem er:

    Å ta alkohol før, under eller etter disse stoffene er også forbudt. Videre inneholder deres sammensetning stoffer som også kan være uforenlige med alkohol og enda raskere føre til alvorlige konsekvenser.

    Parasetamols kompatibilitet med koffein og andre stoffer

    Det er verdt å vurdere at stoffet ikke er kompatibelt med alkohol, men også med mange andre stoffer. Så det er umulig å bruke samtidig barbiturater, antiepileptika, rifampicin.

    I tillegg forbedrer dette legemidlet effekten av antispasmodika, salisylsyre, koffein, kodein, som under visse omstendigheter eller særegenheter i kroppen er destruktiv.

    Det er også forbudt å bruke paracetamol med andre legemidler som inneholder samme stoff. Ellers kan det forekomme overdosering, noe som gir nesten samme effekt som når man tar alkohol samtidig.

    Konsekvenser av å ta paracetamol med alkohol

    Selv om du tar paracetamol etter alkohol eller omvendt, er det forbudt med instruksjon av stoffet, ikke alle har komplikasjoner fra en slik blanding. En persons kropp kan ikke reagere i det hele tatt (i hvert fall eksternt), og noen føler alle sjarmen til blanding. Forutsi hva som vil være reaksjonen til en bestemt person i en bestemt situasjon er umulig.

    Hvis du tar parasittamol med alkohol, får du følgende effekter:

    • kvalme og oppkast;
    • magesmerter;
    • allergiske reaksjoner (urticaria);
    • giftig hepatitt;
    • levercirrhose;
    • nedsatt kontraktilitet i hjertemuskelen;
    • blodforstyrrelser;
    • glomerulonefritt;
    • levercelledød (hepatonekrose);
    • hepatisk koma;
    • dødelig utfall.

    De mest forferdelige konsekvensene utvikler seg ikke raskt, men i 3-4 dager: pasienten starter leversvikt, noe som fører til døden.

    Ved risiko for død etter samspillet med paracetamol og alkohol er slike personer:

    • alkoholikere;
    • barn;
    • gravide kvinner;
    • syk ARI;
    • Har en sykt lever- eller nyresvikt (selv om ikke paracetamol, eller alkohol generelt anbefales).
    • tar en økt dose medikament og (eller) en stor dose alkohol.

    Det er verdt å vite at selv uten en kombinasjon med alkoholholdige drikkevarer, fører stoffet i store doser til døden. På grunn av de dødelige konsekvensene, brukes den til og med av folk som prøver å begå selvmord.

    Paracetamolforgiftning med alkohol

    La oss snakke separat om saken når det er forgiftning mens du tar medisiner og alkohol. Tross alt går døden ikke straks og langt fra alltid. Men forgiftning er en mer vanlig konsekvens.

    Symptomer på forgiftning med paracetamol med alkohol ligner på hvilken som helst annen forgiftning. Dette er:

    • kvalme og oppkast;
    • svakhet;
    • svimmelhet, hodepine;
    • magesmerter;
    • mangel på koordinering;
    • guling av huden og hvite i øynene;
    • luftveissvikt.

    Hjelp med forgiftning inkluderer å vaske magen, injisere en motgift (vanligvis acetylcystein, men bare legen plukker opp dosen), eliminerer effekten av rusmiddelforgiftning, opprettholde de berørte organene. I alvorlige tilfeller vil sykehusinnleggelse bli påkrevet.

    Hvis en ambulanse ble kalt til pasienten, må legene advares om at dagen før pasienten blandet to inkompatible stoffer. Det anbefales å vite mens du tar dosen av legemidlet.

    Hvor lenge etter stoffet kan du drikke alkohol

    Etter paracetamol kan du drikke alkohol ikke tidligere enn etter 8 timer. Det er da at handlingen svinger og stopper. I løpet av denne tiden er stoffet nesten helt utskilt fra kroppen.

    Hvis paracetamol må tas etter alkohol, kan lengden av tiden når dette kan gjøres, avhenge av alkoholens dose. Selv om det er svært lite alkohol i kroppen, må du vente minst 12 timer, og helst 24. For alvorlig alkoholforgiftning, trenger du mer tid. Det vil si at et forsøk på å ta dette stoffet som hodepinemedisin under et bakrus, kan være dødelig.

    Intervallet mellom disse to stoffene er ikke avhengig av alkoholholdige drikker: om det var øl, vin, brandy, vodka eller likør, er det ikke viktig. Alkohol kan ikke kombineres med stoffet.

    Hvis en person er dekket av smerte eller temperatur som du vil redusere, må du lide før du blander paracetamol og alkohol. Selv om alkohol ved en temperatur som skal brukes, er allerede uønsket, fordi den øker varmen enda mer.

    Paracetamol og Alkohol

    Paracetamol er en velkjent kur for respiratoriske sykdommer, ARVI. Dette verktøyet refererer til ikke-narkotiske midler av smertestillende virkning. En syke person håper å bli kvitt kalde symptomer ved å ta den. Hva trenger du å vite om Paracetamols kompatibilitet med alkohol? Hva er fulle av samtidig bruk av alkohol og narkotika?

    Former for frigjøring av parasetamol er forskjellige og er utviklet for ulike aldersgrupper av syke mennesker. For voksne er tablettform og infusjonsløsninger egnet, små barn - rektal suppositorier og sirup, for barn fra 12 år - kapselformen av Paracetamol.

    Legemidlet absorberes veldig raskt i tarmen, metaboliseres i leveren, utskilles av nyrene. Den terapeutiske effekten skjer en til to timer etter forbruk og varer lenge.

    Paracetamol som smertestillende, kommer inn i blodet, påvirker termoreguleringens sentre. Det vil si temperatur og feber reduseres, hodepinen minker. Utvalget av dette legemidlet er bredt. Det lindrer tannpine og reduserer feberhet. Det virker som at legemidlet bare er universelt og bør bære med det som et middel for smerte. Men dette er langt fra saken.

    Kjøper dette legemidlet på apotek, du bør vite når det er helt umulig å ta det. Paracetamol har kontraindikasjoner og bivirkninger. Ikke bruk legemidlet for overfølsomhet overfor det. Med forsiktighet bør den brukes av personer som lider av lever- og nyresvikt, Gilberts syndrom og viral hepatitt, leverskade og diabetes. Ikke bruk denne stoffkrevende mødre. Under ingen omstendigheter kan du ikke engang bruke en halv tablett av parasittamol mens du er beruset. En slik interaksjon kan ikke bare forårsake bivirkninger i form av urticaria og kvalme, men kan også føre til farligere konsekvenser. Tross alt utskilles paracetamol i leveren. Store doser av legemidlet er hepatoksiske og kan føre til leverproblemer.

    I medisin er det en skala for kompatibilitet av alkohol og narkotika. Hver medisin har en bestemt fareklasse. Det er fem av dem, og jo høyere klassen er, jo høyere er risikoen for negative konsekvenser etter å ha drukket alkohol og rusmidler. Paracetamol har en fjerde fareklasse. Dette er veldig alvorlig. Drikke alkohol i den minste dosen er mulig bare 9 timer etter at du tok Paracetamol.

    Med vanlig bruk av alkohol, påvirker terapeutiske doser av paracetamol leveren. Det vil si at en person som drikker med dette legemidlet, ikke vil kurere forkjølelse. Han utvikler paracetamol-alkohol syndrom. Og bivirkninger etter en slik kombinasjon vises nøyaktig. Hvis du bruker denne medisinen med alkoholholdige drikker, kan ulike leversykdommer utvikles. Dette kan føre til giftig hepatitt, hvoretter skrumplever oppstår ofte.

    Inkompatibel bruk av alkohol og rusmidler basert på paracetamol. Disse inkluderer kombinert narkotika Panadol og Ferwex, Coldrex og Tempalgin, Paravit og Para-trawl, Parafex og Pentalgin, Cold Flu. De øker den giftige effekten av alkohol på leveren og nervesystemet.

    Du bør være oppmerksom på det faktum at ikke så lenge siden begynte Paracetamol å være en del av nesten alle midler, i navnet som ordet "citramon" høres ut. Dette er stoffer som Citramon-P og Aquacitramon, Citramon-forte. Alle ovennevnte verktøy selges på apotek uten resept, fritt. Selvfølgelig vil apoteket gi deg råd om en av disse rettsmidler for begynnelsen influensa. Men bare du er ansvarlig for helsen din, og derfor har du besluttet å behandle med paracetamolpreparater, midlertidig stoppe alkoholen midlertidig.

    Panadol

    ◊ Tabletter, filmdrasjerte hvite, kapselformede med flat kant, på den ene siden av tabletten ved hjelp av prægemetoden, påførte et tegn i form av en trekant, på den andre siden - en risiko.

    Hjelpestoffer: maisstivelse - 21,4 mg, pregelatinisert stivelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, stearinsyre - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

    6 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
    12 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

    Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.

    Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

    Suging og distribusjon

    Absorpsjon - høy, Cmax oppnås i 0,5-2 timer og utgjør 5-20 μg / ml.

    Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.

    Metabolisme og utskillelse

    Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involvert i stoffskiftet av stoffet.

    T1/2 - 1-4 timer. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.

    Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

    Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T øker.1/2.

    - smertsyndrom: hodepine, migrene, tannpine, ondt i halsen, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon;

    - feber syndrom (som en febrifuge): økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse og influensa.

    Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

    - barns alder opp til 6 år

    - Overfølsomhet overfor stoffet.

    Forholdsregler bør brukes medikament i nyre- og leversvikt, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilbert syndrom), viral hepatitt, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, alkoholisk leversykdom, alkoholisme, i alderdommen, graviditet og laktasjon.

    Voksne (inkludert eldre) skal foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

    Barn i alderen 6-9 år utpeker 1/2 tab. 3-4 ganger per dag om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).

    Barn i alderen 9-12 år utnevne en fane. opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

    Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

    I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt.

    Allergiske reaksjoner: noen ganger - utslett på huden, kløe, angioødem.

    På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

    På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk i høye doser - nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

    Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse, da det er fare for forsinket alvorlig skade på leveren.

    Leverskader hos voksne er mulig når man tar ≥ 10 g paracetamol. Tar ≥ 5 g av paracetamol kan føre til leverskader hos pasienter som har følgende risikofaktorer:

    - Langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;

    - vanlig bruk av alkohol i overkant

    - muligens å ha glutathionmangel (i tilfelle av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, fasting og sult).

    Symptomer på akutt forgiftning med paracetamol er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskader identifisert (ømhet i leveren, økt leverenzymaktivitet). I alvorlige tilfeller av overdose utvikler leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og koma kan utvikles. Hepatotoksisk effekt hos voksne oppstår når man tar ≥ 10 g paracetamol.

    Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, iv administrasjon av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

    Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet.

    Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

    Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

    Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

    Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

    Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose.

    Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

    Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

    Etanol med samtidig bruk med paracetamol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

    Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

    Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

    Med forsiktighet og bare under legetilsyn anvendelse i pasienter med lever- eller nyreproblemer, samtidig som det tas kvalmestillende midler (metoklopramid, domperidone), så vel som legemidler som senker kolesterolnivået i blodet (kolestyraminagglomerater).

    I tilfelle det daglige behovet for å ta analgetika mens du tar antikoagulantia, kan paracetamol tas av og til.

    Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukker, bør en lege advare om å ta Panadol.

    For å unngå giftig skade på leveren, bør paracetamol ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikker, så vel som tatt av personer utsatt for kronisk alkoholforbruk.

    Du Liker Om Epilepsi